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Fe/Ce-ZnO复合光催化剂制备、表征及应用 被引量：1
1
作者 孙铖 王远港 +2 位作者 班禹彤 郭志杰 赵显一 《功能材料》 北大核心 2025年第5期5024-5034,5051,共12页
以乙酸锌作为锌源,硝酸铁作为铁前驱体,硝酸铈作为铈前驱体,通过水热合成法制备了不同铈掺杂量的Fe/Ce-ZnO复合光催化剂。将合成的样品在紫外光照射下用于降解RhB,研究不同铈掺杂量对复合材料光催化性能的影响。采用XRD、SEM、TEM、BET... 以乙酸锌作为锌源,硝酸铁作为铁前驱体,硝酸铈作为铈前驱体,通过水热合成法制备了不同铈掺杂量的Fe/Ce-ZnO复合光催化剂。将合成的样品在紫外光照射下用于降解RhB,研究不同铈掺杂量对复合材料光催化性能的影响。采用XRD、SEM、TEM、BET、XPS、ERS、PL、EIS和M-S等表征方法测试样品的相组成、微观形貌、元素价态、光学性质和电化学性质。以RhB为目标污染物,汞灯为光源,研究3种样品在不同煅烧温度下的光催化效果,并基于自由基捕获实验和ESR测试,提出Fe/Ce-ZnO光降解RhB过程的可能机理。在光催化反应结束后,对Fe_(0.02)Ce_(0.1)ZnO样品进行了循环使用寿命实验,经过4次循环回收实验得出结论,循环4次后降解率为95.5%,仅下降3.6%。 展开更多
关键词 纳米ZNO fe/ce共掺杂 光催化 罗丹明B 降解率
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Fe/Ce-MOFs的合成及pH/GSH双增强化学动力学治疗的研究
2
作者 王卓亚 宋芊 +2 位作者 王应席 张凯 李玲 《湖北大学学报(自然科学版)》 2025年第2期280-288,共9页
针对肿瘤微环境中过量的H_(2)O_(2),基于芬顿反应的催化治疗成为肿瘤治疗研究的热点。为了解决肿瘤微环境对芬顿反应的限制,如催化效率不理想、高浓度谷胱甘肽耗尽羟基自由基等问题,设计了以Fe^(3+)和Ce^(3+)为金属离子、富马酸为配体... 针对肿瘤微环境中过量的H_(2)O_(2),基于芬顿反应的催化治疗成为肿瘤治疗研究的热点。为了解决肿瘤微环境对芬顿反应的限制,如催化效率不理想、高浓度谷胱甘肽耗尽羟基自由基等问题,设计了以Fe^(3+)和Ce^(3+)为金属离子、富马酸为配体的双金属有机框架Fe/Ce-MOFs。实验表明,Fe/Ce-MOFs在弱酸性条件下有效地降解,提供有效的金属离子,通过Ce^(3+)掺杂,提高了电子转移速率,从而促进了羟基自由基(·OH)的产生。此外,还证明了Ce^(4+)还原为Ce^(3+)消耗了GSH,从而保护了·OH免受GSH的清除。此外,细胞活性实验突出了Fe/Ce-MOFs在不损害正常细胞的情况下的治疗效果。在200μg/mL的浓度下,293T细胞的存活率仍在80%以上,而4T1细胞的存活率为47%。因此,Fe/Ce-MOFs作为高效肿瘤治疗的纳米催化剂具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 fe/ce-MOFs 催化治疗 协同治疗 芬顿反应
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Fe/Ce负载型非均相芬顿法催化剂的制备及优化 被引量：5
3
作者 池勇志 崔维花 +4 位作者 习钰兰 苑宏英 姜远光 陈丕刚 费学宁 《工业用水与废水》 CAS 2012年第3期52-57,共6页
采用溶胶-凝胶法、超声辅助浸渍法和化学共沉淀法3种方法将Fe/Ce固定在改性沸石上制备非均相类芬顿催化剂,以孔雀石绿溶液脱色率为评价对象,对催化剂的制备方法进行了优化,并对在最佳条件下制备的催化剂进行XRD和TEM表征。确定最佳制备... 采用溶胶-凝胶法、超声辅助浸渍法和化学共沉淀法3种方法将Fe/Ce固定在改性沸石上制备非均相类芬顿催化剂,以孔雀石绿溶液脱色率为评价对象,对催化剂的制备方法进行了优化,并对在最佳条件下制备的催化剂进行XRD和TEM表征。确定最佳制备方法为溶胶-凝胶法;最佳制备条件为Fe/Ce总离子浓度为0.10 mol/L,n(Fe)∶n(Ce)∶n(柠檬酸)=3∶1∶4,催化剂前驱体pH值为8.0,450℃下焙烧3 h,在此条件下,反应30 min后脱色率达98.9%,重复利用4次后,脱色率达81.3%。 展开更多
关键词 沸石 非均相类芬顿法 fe/ce 孔雀石绿 脱色
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Fe/Ce氧化物纳米玻璃薄膜的制备及其性能研究
4
作者 胡红坡 赵宏生 +2 位作者 罗发 邵友林 刘兵 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期5-8,共4页
采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了含有铁离子和铈离子的溶胶,并用浸渍-提拉法和热处理工艺在玻璃表面镀制了Fe/Ce氧化物薄膜。测试了镀膜玻璃从紫外光到近红外光的透过率和反射率,对薄膜的厚度、结合力、成分和相结构进行了分析。结果表明,F... 采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了含有铁离子和铈离子的溶胶,并用浸渍-提拉法和热处理工艺在玻璃表面镀制了Fe/Ce氧化物薄膜。测试了镀膜玻璃从紫外光到近红外光的透过率和反射率,对薄膜的厚度、结合力、成分和相结构进行了分析。结果表明,Fe/Ce氧化物玻璃薄膜与基体结合牢固,晶粒处于纳米量级,能够屏蔽大量的紫外光,对红外光具有低的透过率,在可见光具有较高的透过率。当Fe/Ce金属元素配比为1∶3时,得到的薄膜光选择透过性能最佳,此时薄膜紫外光透射比仅为3.6%,可见光透射比为72.8%,太阳能透射比为60%,光选择性透过系数可达1.2,具备优良的滤紫外功能和一定的隔热能力。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 fe/ce氧化物 纳米薄膜 太阳能控制
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SO_2气氛下半焦负载Zn/Fe/Ce高温煤气脱硫剂的再生行为研究 被引量：5
5
作者 尚素利 米杰 +1 位作者 于蒙 上官炬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期110-115,共6页
以共沉淀法制备了半焦负载Zn/Fe/Ce(物质的量比1.0∶2.0∶0.6)高温煤气脱硫剂,在固定床装置上研究了再生反应温度、进口SO2浓度以及再生气空速对再生性能的影响,并进行三次硫化-再生循环测试。采用XRD、SEM、BET等测试手段对脱硫剂的新... 以共沉淀法制备了半焦负载Zn/Fe/Ce(物质的量比1.0∶2.0∶0.6)高温煤气脱硫剂,在固定床装置上研究了再生反应温度、进口SO2浓度以及再生气空速对再生性能的影响,并进行三次硫化-再生循环测试。采用XRD、SEM、BET等测试手段对脱硫剂的新鲜样、硫化样及再生样进行了表征。实验结果表明,半焦负载Zn/Fe/Ce高温煤气脱硫剂在SO2气氛下600℃就能发生再生反应,且再生后的主要产物为ZnFe2O4、CeO2和单质硫;最佳再生条件为,再生温度700℃、进口SO2体积分数为12%、再生气空速为5 000 h-1。脱硫剂经过多次硫化-再生循环后,脱硫剂仍能保持较好的硫化活性。 展开更多
关键词 高温煤气 脱硫剂(fe、Zn、ce) 再生 SO2气氛
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Fe-Ce协同改性MCM-41高效催化臭氧氧化四环素的特性与机理
6
作者 马玮钰 张东平 +2 位作者 孙贤波 蔡正清 刘勇弟 《水处理技术》 北大核心 2025年第10期240-246,共7页
本文通过Fe、Ce双金属掺杂制备了Fe-Ce-MCM-41材料,并应用于催化臭氧氧化四环素(TC)。在最佳条件下(pH 4.5、催化剂投加量0.4 g/L、O_(3)投加速率6 mg/min),Fe-Ce-MCM-41/O_(3)对TC的降解和矿化率分别达到98.0%和66.1%,矿化率提升至无... 本文通过Fe、Ce双金属掺杂制备了Fe-Ce-MCM-41材料,并应用于催化臭氧氧化四环素(TC)。在最佳条件下(pH 4.5、催化剂投加量0.4 g/L、O_(3)投加速率6 mg/min),Fe-Ce-MCM-41/O_(3)对TC的降解和矿化率分别达到98.0%和66.1%,矿化率提升至无催化剂系统的6.3倍。体系的主要活性氧物种(ROS)为·OH和O_(2)·^(-)。表面暴露的Fe和Ce是电子转移的活性位点,材料比表面积的提升及路易斯酸位点的增加有利于O_(3)分解。MCM-41良好的吸附性以及Fe^(3+)/Fe^(2+)与Ce^(4+)/Ce^(3+)氧化还原偶联共同促进了Fe-Ce-MCM-41的催化性能,显著改善了传统金属基催化剂比表面积低、团聚烧结和离子浸出等问题。通过构建Fe-Ce双金属活性中心与MCM-41载体协同体系,实现了臭氧催化氧化能力的显著提升,研究结果可为合成高效臭氧氧化催化剂提供参考。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 fe-ce-MCM-41 抗生素
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Ce_(17)Fe_(78−x)B_(6)Al_(x)(x=0~1.5)合金的磁性能和微结构
7
作者 刘冰玉 泮敏翔 +5 位作者 黄磊荣 严家辉 梁娇丽 杨杭福 胡秀坤 吴琼 《磁性材料及器件》 2025年第6期26-30,共5页
采用熔淬法制备了不同Al取代量的Ce_(17)Fe_(78−x)B_(6)Al_(x)(x=0~1.5)的纳米晶熔淬薄带,研究了Al含量对纳米晶合金磁性能和微结构的影响。结果表明,适量的低熔点Al元素的添加,可以提升Ce-Fe-B系合金的居里温度、硬磁Ce_(2)Fe_(14)B相... 采用熔淬法制备了不同Al取代量的Ce_(17)Fe_(78−x)B_(6)Al_(x)(x=0~1.5)的纳米晶熔淬薄带,研究了Al含量对纳米晶合金磁性能和微结构的影响。结果表明,适量的低熔点Al元素的添加,可以提升Ce-Fe-B系合金的居里温度、硬磁Ce_(2)Fe_(14)B相的含量并且细化晶粒尺寸。磁性能测量结果显示,在x=0.5时,合金获得了最佳的磁性能:H_(ci)=5.45 kOe,Mr=49.0 emu/g,H_(k)/H_(ci)=0.49和(BH)_(max)=4.52 MGOe。通过δM-H曲线和不可逆磁化率随磁场的变化曲线分析了不同合金样品的磁(化)反转特性,适量的Al添加可以促使合金中的硬磁性相在外磁场作用下接近同步均匀磁反转,各磁性相之间具有较好的交换耦合作用,并结合微结构分析揭示了Al的添加增强Ce-Fe-B系合金磁性能的物理机制。 展开更多
关键词 ce-fe-B合金 熔淬 Al取代 纳米晶 磁性能 微结构
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Fe-Sm掺杂对Ce-Cu脱碳催化剂耐SO_(2)性能的促进
8
作者 杨凯悦 李亚娇 +4 位作者 王娜 谢会东 章亮 杨厂 葛成敏 《复合材料学报》 北大核心 2025年第11期6398-6410,共13页
传统的Ce-Cu催化剂具有较好的低温脱碳活性,但性能易因烟气中存在SO_(2)而降低。本文在研究Ce-Cu催化剂低温活性最佳配比的基础上,通过共沉淀法加入Fe-Sm,借助XRD、SEM、N_(2)吸附脱附、TEM和XPS等表征分析,探明Fe-Sm的掺杂对催化剂脱... 传统的Ce-Cu催化剂具有较好的低温脱碳活性,但性能易因烟气中存在SO_(2)而降低。本文在研究Ce-Cu催化剂低温活性最佳配比的基础上,通过共沉淀法加入Fe-Sm,借助XRD、SEM、N_(2)吸附脱附、TEM和XPS等表征分析,探明Fe-Sm的掺杂对催化剂脱碳性能及抗SO_(2)性能的影响机制。结果表明,当摩尔比为Ce∶Cu∶Fe∶Sm=10∶3∶2∶3时,1%CO、10%H_(2)O和0.01%SO_(2)同时存在的情况下,催化剂在250℃、空速60 000 mL·g^(-1)·h^(-1)稳定反应3 h后,脱碳效率开始下降,4.2 h后转化率从100%下降至70%,同样工况下Ce-Cu催化剂仅维持2 h,显然Fe、Sm的加入提高了Ce-Cu催化剂的抗硫性。表征分析表明,Fe-Sm的加入与Ce-Cu形成固溶体,高度分散在催化剂表面。10Ce-3Cu-2Fe-3Sm催化剂颗粒更均匀且有更多的表面孔隙和更大的比表面积和孔体积。加入Fe-Sm后Ce^(3+)、Cu^(+)浓度、表面氧原子浓度和Oα增大。这些更有利于含SO_(2)气氛中CO被催化氧化。综上,10Ce-3Cu-2Fe-3Sm在低温催化的基础上具有更优异的抗硫性能,为非贵金属氧化物脱碳催化剂在含硫气氛中的应用提供理论基础。 展开更多
关键词 ce-Cu 共沉淀法 fe-Sm 催化氧化 抗水抗硫
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Fe-Ce@MCM吸附剂的制备及其对As(Ⅴ)的吸附研究
9
作者 冯诗程 王川 郭妍 《稀土》 北大核心 2025年第5期35-44,I0002,共11页
本研究利用白云鄂博尾矿中的铁铈元素和MCM分子筛制备了Fe-Ce@MCM吸附材料,并将产物用于水体砷吸附过程。XRD和红外分析结果表明,铁铈主要以无定形态的羟基型氧化物负载于载体表面,表面羟基在吸附过程中发挥重要作用。吸附动力学和吸附... 本研究利用白云鄂博尾矿中的铁铈元素和MCM分子筛制备了Fe-Ce@MCM吸附材料,并将产物用于水体砷吸附过程。XRD和红外分析结果表明,铁铈主要以无定形态的羟基型氧化物负载于载体表面,表面羟基在吸附过程中发挥重要作用。吸附动力学和吸附热力学实验结果表明,Fe-Ce@MCM材料具有较好的砷吸附能力,理论饱和吸附量可达22.03 mg/g。 展开更多
关键词 稀土尾矿 铁铈 MCM-41 砷吸附 羟基
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DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)共扩散对烧结Nd-Ce-Fe-B磁体微观结构和磁性能的影响
10
作者 贺展鹏 李丽娅 《粉末冶金材料科学与工程》 2025年第2期131-138,共8页
本文以DyF_(3)和Dy_(2)O_(3)粉末为扩散源,制备高Ce含量(Pr,Nd)_(20)Ce_(11)Fe_(bal)(Cu,Ga,Zr)_(1.0)B_(0.97)(质量分数)烧结磁体,采用超高矫顽力永磁脉冲测量仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和电子探针显微分析仪等,研究Dy F3/Dy_(2)... 本文以DyF_(3)和Dy_(2)O_(3)粉末为扩散源,制备高Ce含量(Pr,Nd)_(20)Ce_(11)Fe_(bal)(Cu,Ga,Zr)_(1.0)B_(0.97)(质量分数)烧结磁体,采用超高矫顽力永磁脉冲测量仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和电子探针显微分析仪等,研究Dy F3/Dy_(2)O_(3)共扩散对磁体磁性能和微观结构的影响。结果表明:DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)扩散后,磁体的矫顽力由913.01 kA/m提高至1 237.78 kA/m,提高了324.77 kA/m (35.6%);20~120℃的矫顽力温度系数由-0.606%/℃提高至-0.567%/℃,热稳定性增强;剩磁的变化量很小,仅为-0.01 T。扩散后磁体表层主要由四方结构(Nd,Ce,Dy)_(2)Fe_(14)B主相和少量立方结构RE-O-F第二相构成。DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)体系中,Dy_(2)O_(3)使Dy F_(3)的分解温度降低(<600℃),为Dy原子扩散提供了驱动力。DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)共扩散时,Dy扩散深度可达800μm,Dy含量随扩散深度的增加逐渐降低,在表层0~60μm处出现Dy和F元素富集区,Ce主要富集于0~60μm处和磁体内部的三角晶界处。在距离表面50~400μm处,Dy元素在主相晶粒周围形成连续网络状(Nd,Ce,Dy)_(2)Fe_(14)B壳层结构,该结构可有效增强主相晶粒表面的磁晶各向异性场,抑制晶粒表面反磁化畴的形核,提高矫顽力。 展开更多
关键词 烧结Nd-ce-fe-B磁体 晶界扩散 共扩散 矫顽力 核壳结构
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快淬速度和Ce浓度对贫稀土Ce-Fe-B合金相组成及磁性能的影响
11
作者 王聪 杨富尧 +4 位作者 刘洋 韩钰 高洁 孙浩 刘成宇 《材料导报》 北大核心 2025年第7期140-144,共5页
Nd-Fe-B型永磁材料因其优异的室温磁性能而广泛应用于能源、轨道交通等领域。然而,材料的大量使用也造成了Nd、Pr等关键稀土元素的加速消耗和价格剧增。如何保证材料性能稳定的同时减少关键稀土元素的过度消耗是目前亟须解决的关键问题... Nd-Fe-B型永磁材料因其优异的室温磁性能而广泛应用于能源、轨道交通等领域。然而,材料的大量使用也造成了Nd、Pr等关键稀土元素的加速消耗和价格剧增。如何保证材料性能稳定的同时减少关键稀土元素的过度消耗是目前亟须解决的关键问题之一。选用高丰度稀土元素Ce替代关键稀土元素是一种有效的解决办法,对此,本工作用熔体快淬法制备了一系列贫稀土Ce_(1-x)Fe_(83+x)B_(6)(x=0~4)合金,并系统研究了快淬速度和Ce浓度对合金相组成及磁性能的影响。结果表明:在熔体快淬过程中,加快快淬速度可有效增加合金中的Ce_(2)Fe_(14)B硬磁相含量,进而提高合金整体的磁性能。在13~21 m/s的快淬速度内,Ce_(11)Fe_(83)B_(6)合金主要由Ce_(2)Fe_(17)和Ce_(2)Fe_(14)B相组成。随着快淬速度的加快,Ce_(2)Fe_(14)B相含量逐渐由16.89%增加至58.30%,相应地,合金的饱和磁极化强度J_s、剩磁J_(r)和矫顽力H_(c)也表现为增大的趋势,当快淬速度为19 m/s时,其磁性能达到最佳,此时J_s为0.84 T、J_(r)为0.41 T、H_(c)为106.72 kA/m。随着Ce浓度的降低,合金中的Ce_(2)Fe_(14)B相含量逐渐减少,相反地,生成了具有高饱和磁极化强度的α-Fe软磁相,尤其当Ce浓度为7%时,在软磁相含量增加以及与硬磁相间的交换耦合作用下,合金的J_s和J_(r)分别提高至1.18 T和0.44 T。 展开更多
关键词 ce-fe-B合金 快淬速度 ce浓度 相组成 磁性能
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镝晶界扩散增强烧结Ce-Fe-B磁体的磁性能和微观结构研究
12
作者 张详浩 张伟源 +3 位作者 董必成 余国鑫 马冬威 胡志华 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第5期1054-1060,共7页
烧结Ce-Fe-B磁体为基体,利用重稀土元素Dy进行晶界扩散。研究扩散时间和回火温度对磁体的磁性能和微观结构的影响。结果表明:当涂覆量为0.2%,扩散时间为9 h,回火温度600℃时,磁体获得最佳磁性能;其磁性能为B_(r)=11.13 kGs,H_(cj)=9.09 ... 烧结Ce-Fe-B磁体为基体,利用重稀土元素Dy进行晶界扩散。研究扩散时间和回火温度对磁体的磁性能和微观结构的影响。结果表明:当涂覆量为0.2%,扩散时间为9 h,回火温度600℃时,磁体获得最佳磁性能;其磁性能为B_(r)=11.13 kGs,H_(cj)=9.09 kOe,(BH)_(max)=29.63 MGOe,Hk/H_(cj)=0.926;对比基材的矫顽力增加0.97 kOe。随着晶界扩散时间和回火温度的增加,磁体的剩磁、最大磁能积和矫顽力基本都呈现先增加后降低的趋势;当扩散时间为18 h时,磁体的磁性能降低比较明显。当晶界扩散时间为9和15 h时,涂覆面的取向度优于未涂覆面;而扩散时间为18 h时,涂覆面的取向度明显低于未涂覆面。微观结构分析表明,Dy元素晶界扩散能够优化磁体的微观结构,进而增加磁体的矫顽力。 展开更多
关键词 ce-fe-B磁体 磁性能 晶界扩散 回火温度 微观结构
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Ce/Fe/Mn-mSiO_(2)光芬顿催化降解盐酸四环素效果研究
13
作者 白晓龙 杨小嫚 +2 位作者 李莉 储海蓉 曹晶华 《环境保护与循环经济》 2025年第3期24-32,共9页
通过浸渍+沉淀法制备了Ce/Fe/Mn-mSiO_(2)复合光芬顿催化材料,采用FESEM和XRD对材料进行了表征。以盐酸四环素为目标污染物,考察了Ce元素负载量和不同反应条件对复合材料催化性能的影响。结果表明:不同Ce负载量研究显示,当Ce/Si摩尔比为... 通过浸渍+沉淀法制备了Ce/Fe/Mn-mSiO_(2)复合光芬顿催化材料,采用FESEM和XRD对材料进行了表征。以盐酸四环素为目标污染物,考察了Ce元素负载量和不同反应条件对复合材料催化性能的影响。结果表明:不同Ce负载量研究显示,当Ce/Si摩尔比为1∶50时,复合材料对盐酸四环素的降解效果最好;当溶液初始浓度为50 mg/L、催化剂用量为0.05 g/L、氧化剂用量为10.0 mmol/L、溶液初始pH为3.0时,反应100 min后,盐酸四环素降解率可达到97.00%。 展开更多
关键词 ce/fe/Mn-mSiO_(2) 光芬顿 盐酸四环素 复合材料 催化降解
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Fe、Ce原子在Al-Fe-Ce非晶合金中的分布 被引量：7
14
作者 吕伟 张林 +2 位作者 吴佑实 边秀房 李辉 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期33-38,共6页
采用X射线衍射技术研究了Al-Fe-Ce合金的非晶结构,发现非晶态合金X射线衍射强度曲线上都存在明显的预峰,合金随铁含量增加,预峰和主峰向大角度偏移;合金随铈含量增加,预峰和主峰向小角度偏移。250℃时,非晶合金出现铝相晶化,而预峰的形... 采用X射线衍射技术研究了Al-Fe-Ce合金的非晶结构,发现非晶态合金X射线衍射强度曲线上都存在明显的预峰,合金随铁含量增加,预峰和主峰向大角度偏移;合金随铈含量增加,预峰和主峰向小角度偏移。250℃时,非晶合金出现铝相晶化,而预峰的形状和位置并未发生改变;400℃时,在预峰消失的位置形成多种化合物相。Fe原子大部分存在于预峰所对应的Al-Fe-Ce原子团簇中,而Ce原子大部分无规分布于Al非晶基体中。 展开更多
关键词 A1-fe-ce非晶合金 铈 铁 预峰 化学短程序
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Fe-Ce/GAC催化臭氧降解高浓度腐殖酸废水 被引量：10
15
作者 李民 陈炜鸣 +1 位作者 蒋国斌 张爱平 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3409-3418,共10页
采用浸渍焙烧法制备了Fe-Ce/GAC催化剂,并用于催化臭氧降解模拟高浓度腐殖酸废水.以废水COD、腐殖酸浓度为考察指标,研究了Fe-Ce/GAC催化剂的前驱体无机铁盐种类、焙烧温度、铁盐浓度、助剂稀土元素种类及浓度、分散剂硝酸钾浓度等不同... 采用浸渍焙烧法制备了Fe-Ce/GAC催化剂,并用于催化臭氧降解模拟高浓度腐殖酸废水.以废水COD、腐殖酸浓度为考察指标,研究了Fe-Ce/GAC催化剂的前驱体无机铁盐种类、焙烧温度、铁盐浓度、助剂稀土元素种类及浓度、分散剂硝酸钾浓度等不同制备条件对催化臭氧降解腐殖酸的效果.试验表明,在腐殖酸浓度为3.00 g·L^(-1)、pH值约8.0、温度为25℃、臭氧投量为1.24 g·h^(-1),反应40 min后COD、腐殖酸去除率仅为17.1%、43.0%;添加以2.0%硝酸铁、1.5%硝酸铈、1.0%硝酸钾溶液浸渍,经350℃焙烧3 h后制备的Fe-Ce/GAC催化剂,可使COD、腐殖酸去除率分别提高40.3%、31.8%.且Fe-Ce/GAC催化剂具有较好的稳定性,重复使用5次后,COD、腐殖酸去除率仅小幅降低了4.2%、9.1%.SEM图象显示活性炭经改性后,比表面积明显增大,有利于活性物质的负载;EDS分析表明催化剂负载了大量的Fe、Ce等金属物质;XRD图谱显示催化剂含有Fe_2O_3、CeO_2等多种活性物质.Fe-Ce/GAC催化臭氧的机理可解释为:活性成分氧化铁在催化过程中生成的羟基氧化铁会促进羟基自由基的生成,而铈元素在催化过程中不仅会提高催化剂的活性,而且生成的化学吸附氧可促进对有机物的吸附及氧化. 展开更多
关键词 fe-ce GAC 催化 臭氧 腐殖酸
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Mn-Ce-Fe/TiO2低温催化还原NO的性能 被引量：24
16
作者 寻洲 童华 +1 位作者 黄妍 童志权 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1733-1738,共6页
采用浸渍法制备了Mn-Ce-Fe/TiO2,研究了其组分配比、焙烧温度等制备条件和NO进口浓度、空速、O2含量、NH3/NO摩尔比等操作条件对Mn-Ce-Fe/TiO2上NH3低温还原NO活性的影响,并探讨了H2O、SO2对Mn-Ce-Fe/TiO2活性的影响.结果表明,Mn∶Fe∶C... 采用浸渍法制备了Mn-Ce-Fe/TiO2,研究了其组分配比、焙烧温度等制备条件和NO进口浓度、空速、O2含量、NH3/NO摩尔比等操作条件对Mn-Ce-Fe/TiO2上NH3低温还原NO活性的影响,并探讨了H2O、SO2对Mn-Ce-Fe/TiO2活性的影响.结果表明,Mn∶Fe∶Ce摩尔比为5∶2∶4、500℃下焙烧的Mn-Ce-Fe/TiO2在无H2O、SO2,NO体积分数为0.1%,空速为5000h-1,反应温度为130℃、O2含量为6%、NH3/NO摩尔比为1.1的条件下,NO转化率接近98%.Fe的加入大大提高了催化剂的单独抗水和同时抗硫抗水性能,130℃下,体积分数10%的H2O对该催化剂的活性基本没有影响,转化率保持在96%以上;通硫、水后的400min内,活性仅下降3%.单独通入SO2时,该催化剂中毒程度较深.该催化剂有望应用于基本不含SO2的燃气锅炉烟气和不含SO2的硝酸尾气等NOx工业废气的低温脱硝. 展开更多
关键词 MN ce fe TIO2 NO 低温催化
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负载型Fe-Ce催化剂低温SCR脱硝性能的研究 被引量：7
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作者 钱怡君 归柯庭 梁辉 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期101-105,共5页
以氧化铝为载体,负载不同比例的金属组分Fe、Ce制作单组分及多组分的负载型催化剂。实验研究在不同反应温度、氧含量和空速比下,此类负载型催化剂的SCR脱硝性能。结果表明:由于稀土元素Ce的加入,多组分的8Fe-2Ce/Al_2O_3的催化脱硝效率... 以氧化铝为载体,负载不同比例的金属组分Fe、Ce制作单组分及多组分的负载型催化剂。实验研究在不同反应温度、氧含量和空速比下,此类负载型催化剂的SCR脱硝性能。结果表明:由于稀土元素Ce的加入,多组分的8Fe-2Ce/Al_2O_3的催化脱硝效率明显高于单组分的8Fe/Al_2O_3,在240℃时可达94%,而且具有比单组分催化剂更好的抗硫性能。但Ce的加入并不是越多越好,Ce的过量加入反而会影响催化剂的催化脱硝效率。催化剂的制备方法与其催化脱硝效率有关,沉淀法制备的催化剂的催化脱硝效率高于浸渍法制备的催化剂,以450℃煅烧制备的催化剂的催化脱硝效率高于550℃煅烧的催化剂。脱硝实验条件影响催化剂的催化脱硝效率,3%氧含量下的催化脱硝效率高于无氧条件下的,低空速比时脱硝效果高于高空速比的。 展开更多
关键词 氧化铝 fe ce SCR 脱硝
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Fe-P与Fe-P-Ce合金中的晶界磷偏聚及其对脆性的影响 被引量：18
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作者 张东彬 吴承建 杨让 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第2期A111-A114,共4页
用XPS,AES及系列冲击试验等方法对含磷0.032—0.22wt％的Fe-P和Fe-P-Ce合金中晶界偏聚磷的存在状态、偏聚特点及对脆性的影响进行了研究。结果表明,晶界上磷的存在状态与其偏聚量有关。当偏聚量较低时,为固溶态,且Ce的影响很小,而当偏... 用XPS,AES及系列冲击试验等方法对含磷0.032—0.22wt％的Fe-P和Fe-P-Ce合金中晶界偏聚磷的存在状态、偏聚特点及对脆性的影响进行了研究。结果表明,晶界上磷的存在状态与其偏聚量有关。当偏聚量较低时,为固溶态,且Ce的影响很小,而当偏聚量较高时,其存在状态改变,且Ce的影响显著。 展开更多
关键词 P ce fe-P-ce合金 晶界偏聚 脆性
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快速凝固Al-Fe-Ce合金显微组织及热稳定性的研究 被引量：4
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作者 陈翌庆 苏勇 +1 位作者 丁厚福 郑玉春 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期321-324,共4页
采用单辊旋铸法制备Al 8Fe 4Ce (质量分数 )合金薄带 ,利用透射电镜、能谱分析技术研究了该合金的急冷态和退火态组织 ,测定了合金在不同温度下退火后的显微硬度。急冷合金组织随冷速的不同而不同 ;30 0℃退火态组织无明显变化 ;40 0℃... 采用单辊旋铸法制备Al 8Fe 4Ce (质量分数 )合金薄带 ,利用透射电镜、能谱分析技术研究了该合金的急冷态和退火态组织 ,测定了合金在不同温度下退火后的显微硬度。急冷合金组织随冷速的不同而不同 ;30 0℃退火态组织无明显变化 ;40 0℃退火 2h后 ,晶界弥散相开始长大、聚集 ,但初生相变化甚微 ;450℃退火 2h后 ,初生相和晶间弥散相 (分别为亚稳相Al6 Fe和亚稳相Al2 0 Fe5 Ce相 )均进一步粗化。通过显微硬度测定可间接确定该合金的软化温度在 30 0℃以上。 展开更多
关键词 快速凝固 Al-fe-ce合金 显微组织 热稳定性
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Fe-Ce金属间化合物结构、弹性及热力学性质的第一性原理研究 被引量：4
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作者 刘晨 米国发 +2 位作者 王有超 许磊 历长云 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期47-54,共8页
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,对Fe-Ce金属间化合物的晶体结构、电子结构、弹性性质和热力学性质进行了系统的研究。生成焓和结合能的计算结果表明:只有CeFe_2能够自发生成且具有最强的稳定性,并通过电子态密度对其稳定性进行... 采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,对Fe-Ce金属间化合物的晶体结构、电子结构、弹性性质和热力学性质进行了系统的研究。生成焓和结合能的计算结果表明:只有CeFe_2能够自发生成且具有最强的稳定性,并通过电子态密度对其稳定性进行了解释。弹性性质计算结果表明:三种化合物均为韧性材料,CeFe_2具有最低的弹性模量和弹性各向异性,且其韧性最好。基于准谐近似(QHA)的方法对CeFe_2的热力学性质进行了计算,给出了Helmholtz自由能及恒容热容随温度的变化关系,声子恒容热容先随温度的升高而迅速增加,后逐渐趋于平稳,逐渐逼近Dulong-Petit极限;电子恒容热容随温度的升高线性增加,在高温时对恒容热容的贡献不可忽略。 展开更多
关键词 fe-ce金属间化合物 弹性性能 热力学性能 第一性原理
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