进展期胃癌患者FOLFOX4与XELOX新辅助化疗的临床观察 被引量：8

1

作者 刘超 毛伟征 +3 位作者 宋延强 李林浩 林惠忠 李杨 《中国现代普通外科进展》 CAS 2010年第12期960-963,共4页

目的:观察FOLFOX4和XELOX新辅助化疗方案对局部进展期胃癌的近期治疗效果以及毒副反应。方法:将2006年7月至2007年8月70例进展期胃癌患者随机分为3组,FOLFOX4新辅助化疗组25例,XELOX组20例,单纯手术组25例。新辅助化疗组行术前化疗2个疗... 目的:观察FOLFOX4和XELOX新辅助化疗方案对局部进展期胃癌的近期治疗效果以及毒副反应。方法:将2006年7月至2007年8月70例进展期胃癌患者随机分为3组,FOLFOX4新辅助化疗组25例,XELOX组20例,单纯手术组25例。新辅助化疗组行术前化疗2个疗程,化疗结束后4周进行胃癌根治术;单纯手术组行胃癌标准根治术(D2或D2+)。结果:FOLFOX4组总有效率为52.0%,XELOX组总有效率为55.0%(P>0.05)。FOLFOX4组恶心、呕吐、白细胞减少和口腔黏膜炎等毒副反应发生率高,而XELOX组以上毒副反应发生率低,仅表现为轻度的手足综合征。新辅助组患者根治性手术切除率为88.9%,单纯手术组为72.0%(P<0.05)。结论:作为胃癌的新辅助化疗方案XELOX组与FOLFOX4组相似,进展期胃癌患者在新辅助化疗后,再进行手术治疗,可以提高手术根治率和切除率,但XELOX方案毒副作用较轻,化疗时间短,对机体损伤小,易于接受。 展开更多

关键词 胃肿瘤 药物疗法 folfox4 xelox 药物疗法

暂未订购

FOLFOX4联合紫衫醇脂质体与XELOX方案一线治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量：18

2

作者 许亚凤 李相勇 +2 位作者 王亚萍 谭琴 陈旭峰 《现代消化及介入诊疗》 2020年第4期492-495,共4页

目的观察FOLFOX4联合紫衫醇脂质体与XELOX方案一线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2013年2月至2016年2月期间收治的110例晚期胃癌患者,应用随机数字表法分为研究组(n=55)和对照组(n=55)。研究组患者采用FOLFOX4(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿... 目的观察FOLFOX4联合紫衫醇脂质体与XELOX方案一线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2013年2月至2016年2月期间收治的110例晚期胃癌患者,应用随机数字表法分为研究组(n=55)和对照组(n=55)。研究组患者采用FOLFOX4(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)联合紫衫醇脂质体方案化疗,对照组患者采用XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)方案化疗,对比分析两组的近期疗效、毒副反应,治疗前后的肿瘤标记物、生活质量及治疗2年内主要临床结局。结果研究组治疗后的总有效率为76.37%,明显高于对照组的50.91%(P<0.05)。两组患者均可评价毒副反应,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级毒副反应居多,Ⅳ级毒副反应较少。研究组的白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、贫血、脱发、口腔黏膜炎和手足综合症均明显低于对照组(P<0.05);而两组的外周神经毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前的CEA和CA19-9水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后均下降,且研究组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后生活质量评分均升高,且研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗1年内死亡率为10.90%,明显低于对照组的32.73%(P<0.05);研究组患者治疗2年内死亡率为32.73%,明显低于对照组的52.73%(P<0.05)。结论应用FOLFOX4联合紫衫醇脂质体方案治疗晚期胃癌的疗效显著,能减少毒副反应,降低肿瘤标记物浓度,提高患者生活质量以及延长患者寿命,值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 晚期胃癌 folfox4方案 紫衫醇脂质体 xelox方案 疗效观察

暂未订购

FOLFOX4与XELOX治疗晚期大肠癌临床对比观察 被引量：5

3

作者 王继荣 李娟 +3 位作者 王娟 王莉 王朝霞 王科明 《中国医药导报》 CAS 2012年第36期98-100,共3页

目的对比观察FOLFOX4方案与XELOX方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法将68例大肠癌患者分为FOLFOX4组和XELOX组。FOLFOX4组(40例):奥沙利铂(OXA)85 mg/m2静滴2 h,第1天;亚叶酸钙(LV)200 mg/m2静滴2 h,第1～2天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)40... 目的对比观察FOLFOX4方案与XELOX方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法将68例大肠癌患者分为FOLFOX4组和XELOX组。FOLFOX4组(40例):奥沙利铂(OXA)85 mg/m2静滴2 h,第1天;亚叶酸钙(LV)200 mg/m2静滴2 h,第1～2天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2静脉注射,随后600 mg/m2持续静脉推注22 h,第1～2天。每2周重复,4周为1个周期。XELOX组(28例):奥沙利铂130 mg/m2静滴,持续2 h,第1天;卡培他滨1 000 mg/m2口服,早晚各1次,第1～14天,3周或4周为1个周期。两组均至少连用2个周期评价疗效。结果 FOLFOX4组40例,其中完全缓解(CR)0例(0),部分缓解(PR)16例(40.00%),稳定(SD)18例(45.00%),进展(PD)6例(15.00%),总有效率(RR)为40.00%,临床获益率(CBR)为85.00%;疾病进展时间(TTP)为(8.59±0.43)个月。XELOX组28例,CR0例(0),PR 10例(35.71%),SD 14例(50.00%),PD 4例(14.29%),RR为35.71%,CBR为85.71%;TTP为(7.20±0.39)个月。两组TTP比较差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应方面:FOLFOX4组白细胞、血小板减少、恶心呕吐的发生率明显高于XELOX组;而神经感觉毒性及手足综合征的发生,XELOX组明显高于FOLFOX4组,差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应均能恢复和耐受,无化疗相关死亡。结论 FOLFOX4方案与XELOX方案均为治疗晚期大肠癌有效的方案,FOLFOX4方案客观缓解率稍高,TTP显著长于XELOX组,毒副反应两组表现不一,但均可耐受。建议晚期大肠癌首选FOLFOX4方案,而其中体质欠佳、年龄偏大的患者宜选XELOX方案。 展开更多

关键词 大肠癌 folfox4方案 xelox方案

暂未订购

XELOX与FOLFOX4方案一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应比较 被引量：6

4

作者 张茹霞 陶敏 +2 位作者 段卫明 王振欣 王蓉 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第6期1011-1012,1018,共3页

分析应用希罗达联合草酸铂方案（XELOX）和FU／LV联合草酸铂（FOLFOX4）方案治疗的晚期结直肠癌各21例的临床资料。比较XELOX与FOLFOX4方案对于晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。结果：XELOX方案的有效率和疾病进展（TTP）分别为47．7％... 分析应用希罗达联合草酸铂方案（XELOX）和FU／LV联合草酸铂（FOLFOX4）方案治疗的晚期结直肠癌各21例的临床资料。比较XELOX与FOLFOX4方案对于晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。结果：XELOX方案的有效率和疾病进展（TTP）分别为47．7％和6．04个月，与FOLFOX4方案相似（52．3％和5．47个月），无显著性差别；XELOX方案的中性粒细胞减少和神经毒性发生率分别为9．5％和0％，显著低于FOLFOX4方案（57．1％和52．4％）（P〈0．01）；XELOX方案的手足综合症发生率（47．6％）明显高于FOLFOX4方案（14．2％）（P〈0．05），但程度较轻，主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论：XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效相近，但XELOX方案用药更为方便，安全性更好。 展开更多

关键词 晚期结直肠癌 xelox方案 folfox4方案

暂未订购

FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的临床观察 被引量：5

5

作者 胡薛莉 张航 +1 位作者 汪舸 钱科卿 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第15期43-45,共3页

目的比较FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 56例晚期结直肠癌患者随机分为2组,FOLFOX4组28例,XELOX组28例,2组均化疗4个周期以上。按WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果 56例患者中有2例因不能耐受不良... 目的比较FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 56例晚期结直肠癌患者随机分为2组,FOLFOX4组28例,XELOX组28例,2组均化疗4个周期以上。按WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果 56例患者中有2例因不能耐受不良反应而放弃,均为FOLFOX4组,余54例均可评价疗效,其中FOLFOX4组:完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)11例,进展(PD)3例,总有效率(RR)46.2%。XELOX组:CR 2例,PR 10例,SD 11例,PD 5例,RR 42.9%,两组近期有效率无明显统计学差异。不良反应比较,手足综合征以XELOX组显著(P<0.05),Ⅲ～Ⅳ级恶心呕吐发生率FOLFOX4组较高(P<0.05),余不良反应均无明显统计学差异。结论 FOLFOX4与XELOX方案相比在近期疗效上无明显差异,但XELOX组不良反应较低,耐受性较好。 展开更多

关键词 folfox4 xelox 晚期结直肠癌

暂未订购

FOLFOX4和XELOX一线方案治疗晚期结直肠癌的疗效分析 被引量：7

6

作者 盛莉莉 朱益平 吉兆宁 《皖南医学院学报》 CAS 2011年第6期464-467,共4页

目的:比较FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法:收集62例晚期初治结直肠癌患者,采用FOLFOX4方案治疗32例,采用XELOX方案治疗30例。结果:FOLFOX4组有效率50%,XELOX组有效率46.7%,两组中位疾病进展时间(MTTP)分别... 目的:比较FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法:收集62例晚期初治结直肠癌患者,采用FOLFOX4方案治疗32例,采用XELOX方案治疗30例。结果:FOLFOX4组有效率50%,XELOX组有效率46.7%,两组中位疾病进展时间(MTTP)分别为6.5个月和6.0个月,P>0.05,两组无统计学意义。XELOX组Ⅲ～Ⅳ级中性粒细胞减少率和神经毒性发生率分别为3.3%和6.7%,明显低于FOIFOX4组的9.4%和18.8%(P<0.05);XELOX组手足综合征发生率为13.3%,高于FOL-FOX4组的3.1%(P<0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论:XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效相近,毒副反应均可耐受,但XELOX方案组患者依从性较好。 展开更多

关键词 结直肠癌 folfox4方案 xelox方案

暂未订购

XELOX与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效对比 被引量：7

7

作者 杨廷旭 夏铭 +4 位作者 苗龙 姚建华 曾海龙 王伟 李宏生 《临床合理用药杂志》 2010年第20期91-92,共2页

目的比较XELOX与FOIFOX4方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法将48例晚期结直肠癌患者按治疗方案随机分为XELOX组和FOLFOX4组,每组各24例。治疗后比较2组的近期疗效及不良反应。结果 XELOX组有效率和疾病进展时间(TTP)分别为50... 目的比较XELOX与FOIFOX4方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法将48例晚期结直肠癌患者按治疗方案随机分为XELOX组和FOLFOX4组,每组各24例。治疗后比较2组的近期疗效及不良反应。结果 XELOX组有效率和疾病进展时间(TTP)分别为50.0%和6.06个月,与FOLFOX4组相似(54.2%和5.51个月),差异无统计学意义(P>0.05);XELOX组中性粒细胞减少率和神经毒性发生率分别为8.3%和0,显著低于FOIFOX4组的54.1%和45.8%(P<0.01);XELOX组手足综合征发生率为41.7%明显高于FOLFOX4组的4.2%(P<0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论 XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效相近,但XELOX方案用药更为方便,安全性更好。 展开更多

关键词 结直肠癌 晚期 xelox方案 folfox4方案

暂未订购

术后放疗同步FOLFOX4和XELOX化疗方案治疗Ⅱ/Ⅲ期直肠癌的临床比较 被引量：9

8

作者 郑虹 黄勇 《贵州医药》 CAS 2017年第3期255-258,共4页

目的比较FOLFOX4(5-Fu/CF+奥沙利铂)和XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)两种不同一线化疗方案同步放疗用于Ⅱ/Ⅲ期直肠癌根治术后患者辅助治疗的临床疗效与毒副反应。方法回顾性分析2009年1月至2012年5月间本院收治的73例Ⅱ/Ⅲ期直肠癌根治术... 目的比较FOLFOX4(5-Fu/CF+奥沙利铂)和XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)两种不同一线化疗方案同步放疗用于Ⅱ/Ⅲ期直肠癌根治术后患者辅助治疗的临床疗效与毒副反应。方法回顾性分析2009年1月至2012年5月间本院收治的73例Ⅱ/Ⅲ期直肠癌根治术后患者,其中放疗同步FOLFOX4方案者40例,放疗同步XELOX方案者33例。术后随访6~36个月,通过调查患者总生存率、无病生存率、远处转移率、局部复发率及毒副反应,比较两种术后辅助治疗方法的有效性、安全性。结果 FOLFOX4组与XELOX组的3年总生存率(OS)分别为85.0%与81.8%,3年无病生存率(DFS)分别为77.5%与72.7%,FOLFOX4组的3年局部复发率为15.0%,XELOX组为9.1%;FOLFOX4组的3年远处转移率为10.0%,XELOX组为6.1%,以上指标差异均无统计学意义(P>0.05);两组神经毒性、腹泻、放射性肠炎、放射性膀胱炎等不良反应的发生率差异均无统计学意义(P>0.05),FOLFOX4组呕吐和骨髓抑制的发生率要显著高于XELOX组,手足综合征的发生率则显著低于XELOX组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Ⅱ/Ⅲ期直肠癌患者术后放化疗治疗中,FOLFOX4与XELOX两组化疗方案疗效并无差异,毒副反应也各有特点但经过相应治疗后患者均可耐受,临床中可根据患者实际情况进行选择。 展开更多

关键词 直肠癌 放化疗 folfox4 xelox

暂未订购

XELOX与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应比较 被引量：7

9

作者 于丹 戴红 严冬 《中国实用医药》 2009年第19期69-70,共2页

目的比较草酸铂联合希罗达方案(XELOX)与草酸铂联合FU/LV(FOLFOX4)方案治疗的晚期结直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法62例转移或复发晚期结直肠癌患者随机分为两组,草酸铂联合希罗达(XELOX)A组31例,草酸铂联合FU/LV(FOLFOX4组)B组31例... 目的比较草酸铂联合希罗达方案(XELOX)与草酸铂联合FU/LV(FOLFOX4)方案治疗的晚期结直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法62例转移或复发晚期结直肠癌患者随机分为两组,草酸铂联合希罗达(XELOX)A组31例,草酸铂联合FU/LV(FOLFOX4组)B组31例。转移部位包括:肝脏32例,肺脏19例,淋巴结、软组织、肠道、附件、骨、脑、前列腺等。结果两组患者各有31例可评价疗效。A组,CR3例,PR12例,有效率(CR+PR)48.4%,疾病进展时间(TTP)为6.21个月。B组CR4例PR13例,有效率(CR+PR)54.8%,TTP为5.71个月。A组中性粒细胞减少发生率12.9%,显著低于B组45.2%(P=0.005<0.01);A组神经毒性发生率16.13%显著低于B组58.1%(P=0.001<0.01);A组的手足综合症发生率(48.4%)明显高于B组12.9%(P=0.002<0.01),但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效相近,但XELOX方案用药更为方便,安全性更好等优点。 展开更多

关键词 晚期结直肠癌 xelox方案 folfox4方案

暂未订购

XELOX化疗方案与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果及安全性对比 被引量：4

10

作者 苏建伟 周喜汉 《当代医药论丛》 2020年第9期135-137,共3页

目的:分析并比较用XELOX化疗方案(卡培他滨+奥沙利铂)与FOLFOX4化疗方案(亚叶酸钙+5-氟脲嘧啶+奥沙利铂)治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法:选择近年来广西右江民族医学院附属医院收治的82例晚期结直肠癌患者作为研究对象。将... 目的:分析并比较用XELOX化疗方案(卡培他滨+奥沙利铂)与FOLFOX4化疗方案(亚叶酸钙+5-氟脲嘧啶+奥沙利铂)治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法:选择近年来广西右江民族医学院附属医院收治的82例晚期结直肠癌患者作为研究对象。将这些患者按照治疗方法的不同分为观察组(n=41)与对照组(n=41)。用XELOX化疗方案对观察组患者进行治疗,用FOLFOX4化疗方案对对照组患者进行治疗,然后比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生率及其治疗后一年内的死亡率。结果:治疗后,两组患者病情的客观缓解率及临床受益率相比,差异无统计学意义,P>0.05。用药期间,两组患者恶心呕吐、口腔黏膜炎、手足综合征、白细胞减少、血小板减少、脱发、贫血及腹泻的发生率相比,差异无统计学意义,P>0.05。用药期间,观察组患者神经毒性反应的发生率低于对照组患者,差异有统计学意义,P<0.05。在治疗后的一年内,两组患者的死亡率相比,差异无统计学意义,P>0.05。结论:用XELOX化疗方案与FOLFOX4化疗方案对晚期结直肠癌患者进行治疗的效果和安全性相近,用XELOX化疗方案对其进行治疗能降低其神经毒性反应的发生率。 展开更多

关键词 xelox化疗方案 folfox4化疗方案 晚期结直肠癌 不良反应

暂未订购

XELOX和FOLFOX4新辅助化疗方案治疗局部晚期胃癌的安全性和有效性 被引量：24

11

作者 苏利萍 陈静 +4 位作者 朱波 王永席 马锦屏 车军 张迷春 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第4期538-542,共5页

目的:探讨XELOX和FOLFOX4新辅助化疗方案治疗局部晚期胃癌的安全性和有效性。方法:选择我院2014年1月至2015年1月收治的局部晚期胃癌患者100例,将患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),观察组给予XELOX方案化疗,对照组给予FOLFOX4方... 目的:探讨XELOX和FOLFOX4新辅助化疗方案治疗局部晚期胃癌的安全性和有效性。方法:选择我院2014年1月至2015年1月收治的局部晚期胃癌患者100例,将患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),观察组给予XELOX方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案化疗。观察两组患者主要临床结局和不良反应。结果:两组患者2年死亡率和复发率均无统计学差异[(32.00%vs 42.00%,P=0.300)和(70.00%vs 84.00%,P=0.096)]。观察组患者无进展生存期显著长于对照组(P=0.022)。两组患者入院时健康相关的生存质量(SF-36)差异无统计学意义(81.56±6.66 vs 81.58±7.03,P=0.988)。与对照组比较,观察组1个月和3个月后健康相关的生存质量(SF-36)均显著提高[(75.34±6.67 vs 71.66±7.35,P=0.010)和(68.24±6.44 vs 62.68±9.12,P=0.001)]。观察组恶心、呕吐、神经毒性等不良反应显著低于对照组,但手足综合征显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:XELOX化疗方案可延长局部晚期胃癌患者无进展生存期,不良反应较少,但手足综合征发生率较高。 展开更多

关键词 晚期胃癌 xelox方案 folfox4方案 临床结局 不良反应

暂未订购

脾多肽注射液联合FOLFOX4或XELOX治疗Ⅲ/Ⅳ期结肠癌术后患者的疗效及不良反应的比较 被引量：6

12

作者 戴玉容 郭朝晖 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1125-1129,共5页

目的:探讨脾多肽联合FOLFOX4或XELOX方案用于Ⅲ/Ⅳ期结肠癌患者术后治疗的疗效及安全性。方法:回顾性收集选择2017年1月至2020年6月期间在广东省惠州市第六人民医院接受晚期结肠癌根治术的患者160例临床资料。将患者分为脾多肽注射液、... 目的:探讨脾多肽联合FOLFOX4或XELOX方案用于Ⅲ/Ⅳ期结肠癌患者术后治疗的疗效及安全性。方法:回顾性收集选择2017年1月至2020年6月期间在广东省惠州市第六人民医院接受晚期结肠癌根治术的患者160例临床资料。将患者分为脾多肽注射液、奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶组[脾多肽+FOLFOX4组(脾F组),n=80]与脾多肽注射液、奥沙利铂联合卡培他滨组[脾多肽+XELOX组(脾X组),n=80],两组患者均于手术后8周开始进行6个疗程的治疗,治疗结束1个月后对两组患者的临床疗效、免疫水平、营养状况、生存质量及不良反应等方面进行为期2年的随访观察。结果:与脾F组相比,脾X组患者的ORR和DCR均显著提高(均P<0.05);CD3^(+)T、CD4^(+)T、NK细胞百分率、EORTC QLQ-C30评分和PNI水平均显著升高(均P<0.05),NLR、LMR、CA125、CA199、CEA均显著下降(均P<0.05)。脾X组患者白细胞或粒细胞减少、神经毒性、口腔黏膜炎和手足综合征等毒性作用和不良反应发生率均明显下降(均P<0.05)。两组患者2年PFS和OS无明显差异(均P>0.05)。结论:在Ⅲ/Ⅳ期结肠癌术后患者的治疗中,脾多肽注射液联合XELOX方案比联合FOLFOX4方案在改善不良反应发生率和生活质量方面具有明显优势。 展开更多

关键词 结肠癌 脾多肽注射液 xelox方案 folfox4方案 联合治疗

原文传递

XELOX与FOLFOX4新辅助化疗方案对进展期胃癌根治术疗效的对比研究 被引量：9

13

作者 赵淑霞 肖琼 《河南外科学杂志》 2022年第5期39-41,共3页

目的探讨XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)与FOLFOX4(奥沙利铂+甲酰四氢叶酸钙+氟尿嘧啶)新辅助化疗方案对进展期胃癌(AGC)根治术的疗效。方法前瞻性纳入2018-01—2020-01新郑市中医院普外科行根治术的AGC患者。依据新辅助化疗方案分为XELOX组... 目的探讨XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)与FOLFOX4(奥沙利铂+甲酰四氢叶酸钙+氟尿嘧啶)新辅助化疗方案对进展期胃癌(AGC)根治术的疗效。方法前瞻性纳入2018-01—2020-01新郑市中医院普外科行根治术的AGC患者。依据新辅助化疗方案分为XELOX组和FOLFOX4组。比较2组患者的基线资料,检测治疗前后糖类蛋白19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、糖类蛋白72-4(CA72-4)血清肿瘤标志物水平,统计治疗有效率、不良反应发生率,以及随访2 a期间的复发率、病死率。结果共纳入92例患者,各46例。2组患者的基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者的血清CA19-9、CEA、CA72-4水平均下降,但组间差异无统计学意义(P>0.05);XELOX组患者恶心呕吐、贫血、白细胞计数减少、乏力等不良反应发生率低于FOLFOX4组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗总有效率、随访2 a期间的复发率和病死率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论XELOX与FOLFOX4新辅助化疗方案均可降低AGC患者的血清CA19-9、CEA、CA72-4水平,而且治疗总有效率、随访2 a期间的复发率和病死率差异均无统计学意义。XELOX新辅助化疗方案具有不良反应发生率低的优势。但仍需更大样本量的前瞻性随机对照研究予以证实。 展开更多

关键词 xelox方案 folfox4方案 新辅助化疗 进展期胃癌 肿瘤标志物水平 胃癌根治术

暂未订购

西妥昔单抗分别联合XELOX、FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效比较 被引量：2

14

作者 袁齐元 《临床合理用药杂志》 2023年第29期18-21,共4页

目的比较西妥昔单抗分别联合XELOX、FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法选取2020年5月—2022年5月大冶市中医医院收治的晚期结肠癌患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用西妥昔单抗联合XELOX方案治... 目的比较西妥昔单抗分别联合XELOX、FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法选取2020年5月—2022年5月大冶市中医医院收治的晚期结肠癌患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用西妥昔单抗联合XELOX方案治疗,对照组采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗,2组均以21 d为1个周期,化疗8个周期。比较2组患者近期疗效,治疗前后免疫功能指标、肿瘤相关因子及不良反应。结果观察组患者客观缓解率为83.33%,高于对照组的60.00%(χ^(2)=4.022,P=0.045)。治疗8个周期后,2组患者免疫球蛋白A、M、G(IgA、IgM、IgG)水平较治疗前降低(P均<0.01),但观察组IgA、IgM、IgG水平高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者血清转化生长因子-β(TGF-β)、组织抑制剂-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子-A(VEGF-A)水平较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(23.33%vs.40.00%,χ^(2)=1.926,P=0.165)。结论西妥昔单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌具有更好的疗效,对患者免疫功能影响较小,可下调肿瘤相关因子水平,安全性较高。 展开更多

关键词 晚期结肠癌 西妥昔单抗 xelox方案 folfox4方案 近期疗效 免疫功能

原文传递

术后应用XELOX方案与FOLFOX4方案治疗结肠癌的安全性及远期疗效比较 被引量：1

15

作者 孙颖川 《齐齐哈尔医学院学报》 2017年第20期2408-2409,共2页

目的对比分析术后应用XELOX方案与FOLFOX4方案治疗结肠癌的安全性及远期疗效。方法根据术后化疗方案将2012年1月至2015年9月在我院行结肠癌根治术的89例结肠癌患者分为观察组(47例)与对照组(42例),观察组术后接受XELOX方案治疗,对照组... 目的对比分析术后应用XELOX方案与FOLFOX4方案治疗结肠癌的安全性及远期疗效。方法根据术后化疗方案将2012年1月至2015年9月在我院行结肠癌根治术的89例结肠癌患者分为观察组(47例)与对照组(42例),观察组术后接受XELOX方案治疗,对照组术后接受FOLFOX4方案治疗,化疗结束后,所有患者再接受1年的随访,现对比分析两组患者的不良反应分级及远期疗效情况。结果观察组患者白细胞减少、腹泻、恶心呕吐分级显著低于对照组(P<0.05),手足综合征分级显著高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。两组患者血小板减少分级比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者1年生存率、1年无瘤生存率、复发率、转移率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论术后应用XELOX方案与FOLFOX4方案治疗结肠癌的远期疗效相当,而在治疗安全性方面,两种方案各有所长,XELOX方案白细胞减少、腹泻、恶心呕吐等不良反应更轻,而FOLFOX4方案的手足综合征更轻。 展开更多

关键词 xelox方案 folfox4方案 结肠癌 毒副反应 远期疗效

暂未订购

FolFox^4化疗方案治疗晚期大肠癌患者的护理 被引量：3

16

作者 成染兰 郑秀红 朱晓彤 《现代临床护理》 2009年第10期26-27,33,共3页

目的总结FolFox4化疗方案(奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及四氢叶酸钙化疗)治疗晚期大肠癌的护理要点。方法2008年1月-2009年6月对90例大肠癌患者应用FolFox4化疗方案。结果恶心、呕吐、腹泻38例;严重口腔溃疡3例;白细胞和血小板降低22例;外... 目的总结FolFox4化疗方案(奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及四氢叶酸钙化疗)治疗晚期大肠癌的护理要点。方法2008年1月-2009年6月对90例大肠癌患者应用FolFox4化疗方案。结果恶心、呕吐、腹泻38例;严重口腔溃疡3例;白细胞和血小板降低22例;外周感觉神经毒性19例;经对症处理和精心护理,均能顺利完成化疗。结论化疗期间重点做好化疗药物毒性反应护理,预防和减轻毒性反应,可减轻患者的痛苦,增强患者对化疗的依从性和信心,从而提高治疗的效果。 展开更多

关键词 folfox^4方案 大肠癌 毒性反应 护理

暂未订购

FOLFOX4联合紫衫醇脂质体方案一线治疗中晚期胃癌的疗效对比 被引量：1

17

作者 汪华 《现代诊断与治疗》 CAS 2021年第6期888-889,共2页

目的探讨FOLFOX4联合紫衫醇脂质体方案一线治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析2018年8月~2019年8月我院行化疗治疗的中晚期胃癌患者60例临床资料,根据化疗方案的不同分为对照组31例和观察组29例,对照组实施卡培他滨+奥沙利铂(XEL... 目的探讨FOLFOX4联合紫衫醇脂质体方案一线治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析2018年8月~2019年8月我院行化疗治疗的中晚期胃癌患者60例临床资料,根据化疗方案的不同分为对照组31例和观察组29例,对照组实施卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案,观察组实施亚叶酸钙+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)联合紫衫醇脂质体方案,均治疗2个周期。比较两组治疗2个周期后的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗2个周期后,观察组缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将FOLFOX4与紫衫醇脂质体的联合用药方案用于中晚期胃癌患者的临床治疗中,可有效提高患者的治疗缓解率,且不良反应发生率无明显增加,治疗安全有效。 展开更多

关键词 胃癌 中晚期 奥沙利铂 folfox4 xelox 紫衫醇脂质体

暂未订购

XELOX方案辅助化疗治疗老年结直肠癌的疗效评估 被引量：3

18

作者 叶永生 袁远程 +2 位作者 潘清文 梁志伟 陈哲 《临床医药实践》 2010年第4X期438-440,共3页

目的:观察希罗达联合奥沙利铂(XELOX)治疗老年性晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:将我院2005年4月～2009年10月间收治的164例老年晚期转移性结直肠癌患者随机分为两组,治疗组为XELOX组82例,予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨10... 目的:观察希罗达联合奥沙利铂(XELOX)治疗老年性晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:将我院2005年4月～2009年10月间收治的164例老年晚期转移性结直肠癌患者随机分为两组,治疗组为XELOX组82例,予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m2,口服,2次/d,第1～14 d;奥沙利铂130 mg/m2,静脉点滴,第1 d;21 d1周期。对照组为FOLFOX4组82例,予5-氟尿嘧啶,亚叶酸钙联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85 mg/m2,静脉点滴,第1 d;亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2 h后予5-氟尿嘧啶400 mg/m2,推注,后续600 mg/m2,持续静滴22 h,第1、2 d;每2 w重复,4 w为1周期。两组均治2周期以上。按WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果:164例患者均完成化疗疗程。XELOX组总有效率49.2%,临床控制率为81.7%,其中完全缓解8例(9.8%),部分缓解32例(39.4%),病情稳定27例(32.9%),病情进展15例(18.3%)。中位进展时间为8.2个月。FOLFOX4组总有效率43.9%,临床控制率为78.0%,其中完全缓解7例(8.5%),部分缓解29例(35.4%),病情稳定28例(34.1%),病情进展18例(22.0%)。中位进展时间为7.9个月。两组近期有效率无明显统计学差异。不良反应比较,手足综合症以XELOX组显著(P<0.05),恶心呕吐发生率以FOLFOX4组高(P<0.05),XELOX方案中的中性粒细胞减少和神经毒性发生率分别为8.5%和2.4%,显著低于FOLFOX4方案的47.6%和46.3%(P<0.01)。结论:XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效近似,但XELOX方案用药更为方便,安全性更好。值得推广应用。 展开更多

关键词 老年结直肠癌 xelox方案 folfox4方案

暂未订购

XELOX方案与FOLFOX4方案治疗结肠癌效果及对血清肿瘤标志物和细胞学指标的影响 被引量：15

19

作者 盛俊 武翔 《肿瘤研究与临床》 CAS 2021年第5期353-358,共6页

目的比较XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案与FOLFOX4(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)方案治疗结肠癌效果和对血清肿瘤标志物及细胞学指标的影响。方法选取安徽省芜湖市中医院2016年1月至2019年1月收治的84例结肠癌患者,按照随机数字表法分为... 目的比较XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案与FOLFOX4(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)方案治疗结肠癌效果和对血清肿瘤标志物及细胞学指标的影响。方法选取安徽省芜湖市中医院2016年1月至2019年1月收治的84例结肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组(XELOX方案,42例)和对照组(FOLFOX4方案,42例)。比较两组患者疗效、不良反应及化疗前后血清肿瘤标志物与细胞学指标的变化。结果观察组近期有效率为76.19%(32/42),对照组为61.91%(26/42),差异无统计学意义(χ^(2)=2.005,P=0.156)。观察组不良反应发生率为35.71%(15/42),低于对照组的59.53%(25/42)(χ^(2)=4.773,P=0.029)。两组治疗前糖类抗原19-9(CA19-9)、大肠癌特异性抗原2(CCSA-2)、骨桥素(OPN)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);两组治疗后CA19-9、CCSA-2、OPN水平较治疗前均降低(均P<0.05);治疗后观察组CA19-9、CCSA-2、OPN水平均低于对照组(均P<0.05)。两组治疗前中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、红细胞分布宽度(RDW)比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);两组治疗后NLR、PLR、RDW较治疗前均降低(均P<0.05);治疗后观察组NLR、PLR、RDW均低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗1、2、3年复发率分别为4.76%(2/42)、14.26%(6/42)、19.05%(8/42),对照组分别为11.90%(5/42)、21.43%(9/42)、26.19%(11/42),两组差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组治疗1、2、3年总生存率分别为92.86%(39/42)、78.57%(33/42)、71.43%(30/42),对照组分别为85.71%(36/42)、69.05%(29/42)、64.28%(27/42),两组差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论XELOX方案与FOLFOX方案治疗结肠癌的近期及远期疗效均相当,均可降低患者血清肿瘤标志物及细胞学指标水平,改善患者预后,其中XELOX方案不良反应少。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 xelox方案 folfox4方案 血清肿瘤标志物 细胞学指标

原文传递

益气活血中药配合化学药物治疗晚期胃癌疗效观察 被引量：8

20

作者 迟惠昌 胡凤山 +3 位作者 张青 杨国旺 赵文硕 杨中 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1888-1890,共3页

目的:探讨益气活血中药联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效。方法:回顾性分析了2007年1月至2009年10月在北京中医医院肿瘤科收治的使用FOLFOX 4、XELOX方案治疗晚期胃癌患者72例。按照服用中药的情况分成治疗组(中药+化疗)38例、对照组(单... 目的:探讨益气活血中药联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效。方法:回顾性分析了2007年1月至2009年10月在北京中医医院肿瘤科收治的使用FOLFOX 4、XELOX方案治疗晚期胃癌患者72例。按照服用中药的情况分成治疗组(中药+化疗)38例、对照组(单纯化疗)27例。治疗组服益气活血中药,水煎日1剂,早晚2次服用,连续服用8周;FOLFOX 4方案:化疗采用草酸铂85mg/m2,d1;CF200mg/m2,d1、2,静脉滴注;5-FU400mg/m2d1、2,静脉冲入;5-FU600mg/m2,d1连续48h泵入;2周期后判定近期疗效。XELOX方案:奥沙利铂130mg/m2,静滴2h,第1d给药;卡培他滨1 000mg/m2,分2次口服,第1-14d给药;每3周重复。2个周期后判定近期疗效。结果:本组患者的总有效率(CR+PR)为43.0%,临床收益率70.8%。治疗组与对照组有效率(CR+PR)分别为47.5%,37.5%(P>0.05);而受益率(CR+PR+SD)分别为80.0%、59.4%(P<0.05)。且治疗组益气活血中药既可以改善患者的血液高凝状态、提高患者的细胞免疫功能,又可以改善患者的生活质量。结论:益气活血中药联合化学药物治疗晚期胃癌有较好的疗效。 展开更多

关键词 益气活血中药 folfox4/xelox方案 晚期胃癌 近期疗效

原文传递