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Early Warning Model of Diamondback Moth Based on ε-Support Vector Regression
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作者 宋婷婷 崔英玲 +1 位作者 冯德军 杨敬锋 《Plant Diseases and Pests》 CAS 2010年第4期25-27,共3页
The model for predicting vegetable pest diamondback moth was established based on E-Support Vector Regression algorithms in the multiply occurrence season of diamondback moth. The experimental data of diamondback moth... The model for predicting vegetable pest diamondback moth was established based on E-Support Vector Regression algorithms in the multiply occurrence season of diamondback moth. The experimental data of diamondback moth in Guangdong vegetable were analyzed, and the result showed that when penalty factor c was 43, kernel function parameter k was O. 2, the better prediction result could be obtained by the early warning model of E-Support Vector Regression algorithms. 展开更多
关键词 FOReCAST Diamondback moth e-support vector Regression
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表达水痘-带状疱疹病毒gE蛋白的复制缺陷型重组腺病毒的构建
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作者 杨梦瑶 柴鹏弟 +3 位作者 章青 宋敬东 裴银辉 段招军 《病毒学报》 北大核心 2025年第1期48-58,共11页
体外构建表达水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster virus,VZV)糖蛋白E(Glycoprotein E,gE)的复制缺陷型人26型重组腺病毒疫苗,并进行重组病毒免疫原性的初步评价。利用同源重组的方法将gE原始信号肽序列替换成tPA组织纤溶酶原激活剂(Tis... 体外构建表达水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster virus,VZV)糖蛋白E(Glycoprotein E,gE)的复制缺陷型人26型重组腺病毒疫苗,并进行重组病毒免疫原性的初步评价。利用同源重组的方法将gE原始信号肽序列替换成tPA组织纤溶酶原激活剂(Tissue plasminogen activator,tPA)信号序列(tPA-gE),将目的片段基因(tPA-gE)连接到腺病毒载体Ad26-empty得到重组腺病毒质粒Ad26-tPA-gE。线性化的重组腺病毒质粒转染至HEK293A细胞进行病毒包装与扩增,利用氯化铯密度梯度离心法纯化病毒,基于腺病毒六邻体蛋白质测定病毒滴度,Western blot验证重组腺病毒中tPA-gE表达情况,电镜检测重组病毒大小与形态。重组病毒(Ad26-tPA-gE)通过肌肉注射免疫C57BL/6N小鼠,第8周后下颌采血通过间接ELISA检测小鼠血清中特异性的抗gE的抗体效价评价体液免疫,ELISPOT检测小鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ及IL-2情况观察细胞免疫。纯化得到滴度为7.2×10^(10)ifu/mL的重组腺病Ad26-tPA-gE,Western blot验证重组病毒感染的细胞能够正常表达gE,电镜检测病毒大小均一,形态完整。重组腺病毒疫苗Ad26-tPA-gE可成功诱导小鼠产生抗gE特异性IgG、IgG1和IgG2a抗体,以及淋巴细胞分泌IFN-γ和IL-2。成功构建了表达VZV gE的复制缺陷型重组腺病毒,免疫C57BL/6N小鼠后有效激活体液及细胞免疫反应,为后续基于腺病毒载体的带状疱疹疫苗研究提供基础。 展开更多
关键词 水痘-带状疱疹病毒 带状疱疹疫苗 糖蛋白e 人26型腺病毒载体
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Passively safe configuration design for spacecraft swarm flying with boundary constraints
3
作者 Chenglong XU Chengxi ZHANG Jihe WANG 《Chinese Journal of Aeronautics》 2025年第8期399-414,共16页
This paper investigates the configuration design associated with boundary-constrained swarm flying.An analytic swarm configuration is identified to ensure the passive safety between each pair of spacecraft in the radi... This paper investigates the configuration design associated with boundary-constrained swarm flying.An analytic swarm configuration is identified to ensure the passive safety between each pair of spacecraft in the radial-cross-track plane.For the first time,this work derives the explicit configurable spacecraft amount to clarify the configuration's accommodation capacity while considering the maximum inter-spacecraft separation constraint.For larger-scale design problem that involves hundreds of spacecraft,this paper proposes an optimization framework that integrates a Relative Orbit Element(ROE)affine transformation operation and successional convex optimization.The framework establishes a multi-subcluster swarm structure,allowing decoupling the maintenance issues of each subcluster.Compared with previous design methods,it ensures that the computational cost for constraints verification only scales linearly with the swarm size,while also preserving the configuration optimization capacities.Numerical simulations demonstrate that the proposed analytic configuration strictly meets the design constraints.It is also shown that the proposed framework reduces the handled constraint amount by two orders compared with direct optimization,while achieving a remarkable swarm safety enhancement based on the existing analytic configuration. 展开更多
关键词 Collision avoidance Passive safety Relative eccentricity/Inclination(e/I)vectors Spacecraft swarm flying Swarm configuration design
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仿生复眼光学偏振传感器及其大气偏振E矢量检测应用 被引量:10
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作者 丁宇凯 唐军 +6 位作者 王飞 王晨光 翟超 曹卫达 周智君 赵鹏飞 刘俊 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1644-1648,共5页
大气光学偏振模式中包含了丰富的方向和位置信息,通过有效提取和利用大气偏振模式信息,可以实现一种全新概念的自主导航定位方式。E-矢量是其偏振信息中最为关键和最为稳定的参数,仿照昆虫的导航偏振敏感机理,设计了一种仿生复眼光学偏... 大气光学偏振模式中包含了丰富的方向和位置信息,通过有效提取和利用大气偏振模式信息,可以实现一种全新概念的自主导航定位方式。E-矢量是其偏振信息中最为关键和最为稳定的参数,仿照昆虫的导航偏振敏感机理,设计了一种仿生复眼光学偏振传感器;根据昆虫的POL-神经元的信号处理方式,推导出传感器输出信号数学处理方法;对传感器进行了测试实验并在不同天气下对大气偏振模式中E-矢量方向进行检测。通过对晴朗无云的天气大气偏振模式进行检测,偏振E-矢量平均误差为0.467 52°。对大气E-矢量的检测表明仿生复眼光学偏振传感器能够实现对大气偏振模式的准确检测,为偏振光导航这一自主导航系统发展奠定了基础。 展开更多
关键词 仿生 偏振光 传感器 大气偏振模式 e-矢量
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基于ZEMAX的仿生DRA复眼阵列的仿真与分析 被引量:2
5
作者 曹卫达 唐军 +4 位作者 王晨光 丁宇凯 王飞 翟超 刘俊 《光电工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期83-88,共6页
昆虫DRA区域复眼阵列可以接收天空偏振光,并将包含其中的偏振信息提取出来,使昆虫复眼具备导航的功能;根据生物解剖学得出的DRA复眼阵列结构,提出一种采用MEMS工艺制作的简化阵列结构,其体积小、质量轻、视角大,通过拼合可以实现180... 昆虫DRA区域复眼阵列可以接收天空偏振光,并将包含其中的偏振信息提取出来,使昆虫复眼具备导航的功能;根据生物解剖学得出的DRA复眼阵列结构,提出一种采用MEMS工艺制作的简化阵列结构,其体积小、质量轻、视角大,通过拼合可以实现180°天空区域的偏振信息的完整获取;并在ZEMAX中建立了DRA复眼阵列模型,通过仿真分析得出此DRA复眼阵列模型采用的材料及结构合理,可以用来检测天空光偏振分布模式(E-矢量分布模式)。 展开更多
关键词 仿生DRA复眼阵列 e-矢量 晶锥孔 MeMS 混合序列
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编队飞行相对倾斜构形的e/i矢量控制方法 被引量:3
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作者 伍升钢 钱山 +1 位作者 李恒年 谭炜 《中国空间科学技术》 EI CSCD 北大核心 2014年第2期69-75,共7页
针对分布式卫星编队飞行相对倾斜构形设计与控制问题进行了研究,提出了基于e/i矢量相对运动模型的相对倾斜构形设计算法,给出了相对倾斜构形与偏心率偏差、轨道倾角偏差和升交点赤经偏差的关系,并针对相对倾斜构形偏置量的特点,提出了... 针对分布式卫星编队飞行相对倾斜构形设计与控制问题进行了研究,提出了基于e/i矢量相对运动模型的相对倾斜构形设计算法,给出了相对倾斜构形与偏心率偏差、轨道倾角偏差和升交点赤经偏差的关系,并针对相对倾斜构形偏置量的特点,提出了基于高斯摄动方程编队控制模型的一种四脉冲构形捕获控制算法,仿真结果表明,以e/i矢量进行构形设计,方法直观,捕获控制策略简单,绕飞构形稳定。 展开更多
关键词 分布式卫星 e i矢量 相对倾斜构形 绕飞角 轨道控制
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我国登革2/4型病毒株Pr-M-E基因的双表达质粒构建及在真核细胞中的共表达 被引量:7
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作者 姜涛 于曼 +6 位作者 范宝昌 陈水平 段鸿元 邓永强 彭文明 祝庆余 秦鄂德 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期278-282,共5页
将我国登革 2、4型病毒分离株PrM E基因通过RT PCR以病毒RNA为模板扩增我国登革 2型 4 3株和 4型B5株的PrM E基因 .并分别克隆至pGEM TEasy载体 ,然后亚克隆至双顺反子表达质粒的两个多克隆位点 ,获得同时含有登革 2型 4 3株和 4型B5株... 将我国登革 2、4型病毒分离株PrM E基因通过RT PCR以病毒RNA为模板扩增我国登革 2型 4 3株和 4型B5株的PrM E基因 .并分别克隆至pGEM TEasy载体 ,然后亚克隆至双顺反子表达质粒的两个多克隆位点 ,获得同时含有登革 2型 4 3株和 4型B5株PrM E基因的双顺反子重组表达质粒pIDME2 4 .在用该重组质粒转染的BHK2 1细胞中 ,不但可检测到PrM E基因的转录产物 ,而且采用间接免疫荧光法还可观察到针对登革 2型 4型病毒的特异荧光 .研究结果表明 ,重组的双顺反子表达质粒在真核细胞中可共表达登革两个血清型PrM E基因 。 展开更多
关键词 登革病毒 PrM-e基因 双表达质粒 真核细胞 表达
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HLA-E真核表达载体的构建及其在K562细胞中的表达与鉴定 被引量:2
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作者 刘四喜 方建培 +2 位作者 徐宏贵 陈国华 黄绍良 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期464-467,共4页
本研究旨在亚克隆HLAE真核表达载体,并使其在HLAI类阴性的靶细胞K562细胞上获得稳定表达。首先采用PCR方法从多顺反子表达载体(pG/A2E)扩增出目的片段A2/EcDNA,与真核表达载体pcDNA3.1(+)重组,构建成HLAE真核表达载体pcDNA3.1(+)/A2E,... 本研究旨在亚克隆HLAE真核表达载体,并使其在HLAI类阴性的靶细胞K562细胞上获得稳定表达。首先采用PCR方法从多顺反子表达载体(pG/A2E)扩增出目的片段A2/EcDNA,与真核表达载体pcDNA3.1(+)重组,构建成HLAE真核表达载体pcDNA3.1(+)/A2E,然后采用脂质体转染的方法将重组质粒转入K562细胞,最后经G418筛选及有限稀释,利用抗HLAE特异的单克隆抗体K01263进行FACS检测,以观察HLAE分子在靶细胞表面的表达情况。结果显示,HLAE分子在经pcDNA3.1(+)/A2E转染的靶细胞表面获得表达(27.76%),而经空载体pcDNA3.1(+)转染的靶细胞则未获得表达。结论:成功构建了pcDNA3.1(+)/A2E真核表达载体,并使HLAE分子在HLAI类阴性的K562细胞表面表达,为进一步研究HLAE作用的分子机制以及探索HLAE与NK受体之间的相互作用和HLAE体外表达对NK细胞功能的影响奠定了基础。 展开更多
关键词 HLA-e 真核表达载体 K562细胞 先导肽
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猪流行性腹泻病毒E基因真核表达载体的构建及融合蛋白的表达 被引量:7
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作者 郑亮 邹德华 +8 位作者 程丽鑫 李兴志 张雅婷 沈玉江 武雪宁 徐嘉欣 王显赫 张华 曹宏伟 《黑龙江八一农垦大学学报》 2018年第4期81-85,共5页
E蛋白是猪流行性腹泻病毒的小膜蛋白,为了研究E蛋白在病毒侵染宿主细胞过程中的作用,构建了PEDV E基因的真核表达载体。通过RT-PCR技术扩增E基因片段,经双酶切连接至pEGFP-N1载体,酶切鉴定及测序结果证实PEDV E基因成功克隆到pEGFP-N1中... E蛋白是猪流行性腹泻病毒的小膜蛋白,为了研究E蛋白在病毒侵染宿主细胞过程中的作用,构建了PEDV E基因的真核表达载体。通过RT-PCR技术扩增E基因片段,经双酶切连接至pEGFP-N1载体,酶切鉴定及测序结果证实PEDV E基因成功克隆到pEGFP-N1中,并将重组质粒命名为pEGFP-N1-E。将pEGFP-N1-E转染He La,利用Western Blot和免疫荧光技术检测pEGFP-N1-E的表达以及定位情况,结果显示pEGFP-N1-E在He La细胞中成功表达,并且在胞质胞核均匀分布。结果表明:pEGFP-N1-E已被成功构建,并且在He La细胞中正确表达。为后续研究关于E基因的功能及其在抗病毒中所发挥的作用等方面奠定了研究基础。 展开更多
关键词 PeDV e基因 载体构建 蛋白表达
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表达乙型脑炎病毒PrM-E基因慢病毒载体的构建 被引量:3
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作者 陈龙 杨晓红 +3 位作者 徐敏 朱碧波 陈焕春 曹胜波 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期342-346,共5页
利用RT-PCR方法扩增获得了乙型脑炎病毒PrM-E基因,并将之克隆至慢病毒载体系统中的转移质粒pHR-IRES-EGFP中,得到重组质粒pHR-PrM-E。将该质粒与包装质粒pCMV△8.2、囊膜质粒pVSV/G共转染293FT细胞,培养48h后收集细胞上清,并将之转导29... 利用RT-PCR方法扩增获得了乙型脑炎病毒PrM-E基因,并将之克隆至慢病毒载体系统中的转移质粒pHR-IRES-EGFP中,得到重组质粒pHR-PrM-E。将该质粒与包装质粒pCMV△8.2、囊膜质粒pVSV/G共转染293FT细胞,培养48h后收集细胞上清,并将之转导293FT细胞。通过报告基因EGFP表达、间接免疫荧光和Western-blot检测,结果表明,上述三质粒共转染293FT细胞后,获得了假病毒,并且该假病毒可以高效转导正常293FT细胞。同时,PrM-E基因可以在被转导细胞中正确表达,从而为研制基于慢病毒载体的乙型脑炎病毒新型疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 慢病毒载体 PrM-e基因
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猪A组轮状病毒Vp7基因与双标记表达载体pW425et的重组及在大肠杆菌中的表达 被引量:1
11
作者 胡静涛 宁军 +1 位作者 肖冲 王春凤 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期84-88,共5页
以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了981 bp的Vp7基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体中,构建出克隆质粒pGEM-T-Vp7。以SacⅠ和KpnⅠ双酶切pGEM-T-Vp7及双标记表达载体pW425et,并将纯化... 以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了981 bp的Vp7基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体中,构建出克隆质粒pGEM-T-Vp7。以SacⅠ和KpnⅠ双酶切pGEM-T-Vp7及双标记表达载体pW425et,并将纯化的Vp7基因亚克隆至双标记表达载体pW425et中,构建出可以在乳酸菌与大肠杆菌之间穿梭表达的原核表达重组质粒pW425et-Vp7。将pW425et-Vp7转化至thyA基因缺陷型的大肠杆菌感受态Escherichia coliX13中,经生长功能弥补筛选阳性克隆和SDS-PAGE分析,可见约40 kD的融合蛋白。Western blot分析表明该蛋白具有与猪轮状病毒多克隆抗体的反应原性。 展开更多
关键词 轮状病毒 VP7基因 表达载体 大肠杆菌 表达
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水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E原核表达载体的表达及产物纯化 被引量:2
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作者 李福民 冉玉平 +4 位作者 吴琦 李明 段德鉴 赵秀红 周光平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期151-153,共3页
目的:构建水痘-带状疱疹病毒(VZV)糖蛋白E(gE)原核表达系统的纯化方法,并鉴定目的蛋白。方法:将VZVgE基因片段克隆到原核表达载体pGEX-1λT,构建重组原核融合蛋白表达载体pGEX-VZVgE;用IPTG(异丙基-硫代-β-D-半乳糖苷)诱导融合蛋白在... 目的:构建水痘-带状疱疹病毒(VZV)糖蛋白E(gE)原核表达系统的纯化方法,并鉴定目的蛋白。方法:将VZVgE基因片段克隆到原核表达载体pGEX-1λT,构建重组原核融合蛋白表达载体pGEX-VZVgE;用IPTG(异丙基-硫代-β-D-半乳糖苷)诱导融合蛋白在大肠杆菌中表达;利用蛋白回收试剂盒对表达产物进行纯化。并用免疫印迹法检测纯化产物的抗原性。结果:经双酶切及测序鉴定所得到的重组质粒即为含有目的片段的重组载体pGEX-VZVgE;在IPTG诱导下pGEX-VZVgE表达分子质量为98ku的融合蛋白;纯化后的融合蛋白经凝血酶酶切后,得到分子质量约为72ku的VZVgE,并用免疫印迹证明其具有良好的抗原性。结论:构建的VZVgE重组原核表达载体能表达重组蛋白,并建立了一套纯化VZVgE的方法;从而为VZVgE的应用研究打下基础。 展开更多
关键词 水痘-带状疱疹病毒 糖蛋白e 原核表达载体 融合蛋白 免疫印迹
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犬2型腺病毒E3区表达载体的构建 被引量:1
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作者 邱薇 夏咸柱 +6 位作者 范泉水 扈荣良 王雷 高玉伟 张守峰 孙阳 尹惠琼 《生物技术通讯》 CAS 2003年第1期8-11,15,共5页
利用构建的犬2型腺病毒E3区缺失质粒pBE3L分别构建了含有和不含外源性启动子的绿色荧光蛋白(GFP)基因和狂犬病病毒糖蛋白(Rgp)基因的重组表达质粒pBE3LGFP、pBE3LCGFP、pBE3LRgp和pBE3LCRgp,并分别对DK细胞进行了转染实验,以检测其表达... 利用构建的犬2型腺病毒E3区缺失质粒pBE3L分别构建了含有和不含外源性启动子的绿色荧光蛋白(GFP)基因和狂犬病病毒糖蛋白(Rgp)基因的重组表达质粒pBE3LGFP、pBE3LCGFP、pBE3LRgp和pBE3LCRgp,并分别对DK细胞进行了转染实验,以检测其表达,结果显示,pBE3LCGFP质粒在转染DK细胞后,于36h即可观察到荧光,72~96h无明显差别,传3代后仍可见表达荧光的细胞,pBE3LCRgp质粒转染DK细胞后,于48~96h用间接免疫荧光染色可检测到糖蛋白的表达,而pBE3LGFP和pBE3Rgp质粒转染DK细胞后经检测均无表达,表明构建的E3区缺失性载体不能利用E3区自身的启动子进行目的基因的表达,但利用外源性启动子可使外源基因获得良好表达。 展开更多
关键词 犬2型腺病毒 e3区 表达载体
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内源性血管生成抑制因子Arresten原核表达载体的构建及表达 被引量:2
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作者 唐海英 郑金平 +1 位作者 陈显久 解军 《山西医科大学学报》 CAS 2006年第4期346-349,共4页
目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体,并在E.coliDH5α进行表达。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出Arresten基因,构建重组质粒pBV220-Arr转化E.coliDH5α进行原核表... 目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体,并在E.coliDH5α进行表达。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出Arresten基因,构建重组质粒pBV220-Arr转化E.coliDH5α进行原核表达。结果成功筛选出Arresten基因并构建了重组质粒pBV220-Arr,重组质粒在菌株中获得表达。结论构建的原核表达重组体pBV220-Arr能高效表达重组Arresten蛋白。 展开更多
关键词 Arresten基因 原核表达载体 e.COLI DHSα 基因克隆表达
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内源性血管生成抑制因子A rresten在E.coli JM109中的表达及抗新生血管生成的药理学研究 被引量:1
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作者 郑金平 唐海英 +1 位作者 解军 陈显久 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1229-1232,共4页
目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体,并进行表达,抑制新生血管的药理学实验中发现,该表达产物具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长的功能。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PC... 目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体,并进行表达,抑制新生血管的药理学实验中发现,该表达产物具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长的功能。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出Arresten基因,构建重组质粒pBV220-Art转化E.coli JM109进行原核表达,大量表达提取Arresten蛋白,用鸡胚绒毛尿囊膜实验进行活性测定。结果成功构建的重组质粒pBV220-Arr在E.coli JM109菌株中2~8h均可获得表达,其中诱导4h表达效率最高,Arresten蛋白可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长,活性功能明显强于血管抑素。结论成功构建Arresten基因重组质粒pBV220-Arr,并可在E.coli JM109菌株中获得表达,Arresten蛋白具有明显的抑制血管生成的作用。 展开更多
关键词 ARReSTeN 原核表达载体 e.COLI JM109 基因表达 活性
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Cyclin E分子siRNA慢病毒载体的构建及其对骨肉瘤细胞系Sosp9607的影响 被引量:1
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作者 丁勇 范德刚 +3 位作者 单乐群 王育才 杨彤涛 马保安 《科学技术与工程》 2010年第18期4381-4384,共4页
设计筛选针对人cyclin E分子的siRNA序列,构建相应的siRNA慢病毒载体,检测其对骨肉瘤细胞系Sosp9607胞内cyclin E分子表达水平的影响。首先设计并合成4对siRNA双链寡聚核苷酸,与cyclin E分子真核表达载体共同转染293T细胞。挑选出最有... 设计筛选针对人cyclin E分子的siRNA序列,构建相应的siRNA慢病毒载体,检测其对骨肉瘤细胞系Sosp9607胞内cyclin E分子表达水平的影响。首先设计并合成4对siRNA双链寡聚核苷酸,与cyclin E分子真核表达载体共同转染293T细胞。挑选出最有效抑制cyclin E表达的序列,应用基因工程技术,将该序列连接于慢病毒载体pLKO.1中,构建携带针对目的基因cyclin E的siRNA慢病毒载体pLKO-CE。使用慢病毒包装质粒混合物和构建好的慢病毒载体共转染293T细胞,收获病毒上清,感染Sosp9607细胞系,对病毒感染后抑制cyclin E表达的效果进行检测。结果在4条针对cyclin E分子设计的siRNA序列中,siRNA-464最为有效的抑制了外源性cyclin E分子的表达;带有该序列的慢病毒载体pLKO-CE可以完全抑制Sosp9607细胞中天然分子的表达,引起Sosp9607细胞生物学行为的改变:G1期细胞增多,S期减少,细胞增殖受抑制。说明应用基因工程技术成功构建了针对cyclin E分子的RNA干扰慢病毒载体,可有效抑制骨肉瘤细胞cyclin E的表达,使肿瘤细胞增殖减缓,为深入研究针对cyclin E的基因治疗方案的临床前实验研究提供了实验证据和理论依据。 展开更多
关键词 CYCLIN e SIRNA 慢病毒载体 肿瘤 增殖
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基于E/I联合隔离的卫星编队飞行安全轨迹设计与控制 被引量:2
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作者 周亮 罗建军 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期879-885,共7页
研究了偏心率/倾角(E/I)联合隔离方法在卫星编队安全轨迹设计和保持控制中应用。首先,引入E/I矢量和相对E/I矢量,建立了相对E/I矢量描述的相对运动方程。然后,分析了摄动对相对E/I矢量和编队安全性的影响,得到了安全性要求下相对E/I矢... 研究了偏心率/倾角(E/I)联合隔离方法在卫星编队安全轨迹设计和保持控制中应用。首先,引入E/I矢量和相对E/I矢量,建立了相对E/I矢量描述的相对运动方程。然后,分析了摄动对相对E/I矢量和编队安全性的影响,得到了安全性要求下相对E/I矢量需要满足的条件;推导了E/I联合隔离控制方程,提出了安全轨迹保持控制策略。最后,通过仿真验证了基于E/I联合隔离的安全轨迹设计与控制策略的有效性。 展开更多
关键词 e I联合隔离 编队飞行 轨迹控制 摄动 碰撞规避
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E.coli分泌表达载体的构建和人表皮生长因子在E.coli中的分泌性表达 被引量:2
18
作者 张宏权 王允玲 +3 位作者 周廷冲 王会信 刘农乐 蒋滋慧 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第4期371-376,共6页
采用PCR技术从E.coli基因组片段中克隆出碱性磷酸酯酶(PhoA)的启动子和信号肽序列.在PhoA启动予5'端设计了EcoRⅠ酶切位点,在信号肽编码序列3'端设计了HindⅢ酶切位点.将PCR产物酶切后EcoRⅠ... 采用PCR技术从E.coli基因组片段中克隆出碱性磷酸酯酶(PhoA)的启动子和信号肽序列.在PhoA启动予5'端设计了EcoRⅠ酶切位点,在信号肽编码序列3'端设计了HindⅢ酶切位点.将PCR产物酶切后EcoRⅠ-HindⅢ片段克隆至pBR322的EcoRⅠ-HindⅢ位点,组构出含有PhoA启动子和信号肽序列的分泌表达载体pBM-Pho-1.之后将人表皮生长因子的成熟肽基因克隆至该载体,使之在E.coli中获得分泌表达,另采用pINⅢ载体系统以分泌方式表达了人表皮生长因子。 展开更多
关键词 表皮生长因子 大肠杆菌 分泌表达载体
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HBeAg真核表达载体的构建及其在Bewo细胞中的表达 被引量:2
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作者 资捷 王前 +2 位作者 郑磊 熊石龙 蔡贞 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期54-56,68,共4页
目的构建乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBe,并观察其在Bewo细胞中的表达。方法用PCR方法从质粒pMD18T-HBV中扩增HBeAg基因,克隆到pcDNA3.1(+),构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBe,通过酶切、PCR及测序鉴定,并将该... 目的构建乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBe,并观察其在Bewo细胞中的表达。方法用PCR方法从质粒pMD18T-HBV中扩增HBeAg基因,克隆到pcDNA3.1(+),构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBe,通过酶切、PCR及测序鉴定,并将该载体转染Bewo细胞,72h后,用Western免疫印迹和微粒子酶免疫分析法(MEIA)检测HBeAg蛋白在胞内和上清中的表达。结果通过酶切、PCR及测序鉴定,成功构建HBeAg表达载体,该载体可以在Bewo细胞系中表达HBeAg,并可分泌HBeAg。结论构建了HBeAg真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBe,为研究胞内HBeAg对Bewo细胞Toll样受体表达的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒e抗原 真核表达载体 BeWO细胞
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含CpG序列PRRSV SD2 E基因真核表达载体质粒构建及表达 被引量:1
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作者 温建新 李俊 +6 位作者 周顺 任慧英 刘文华 邹玲 徐文 牛钟相 王金宝 《西北农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第3期1-6,共6页
为了提高猪生殖与呼吸综合征病毒山东株(PRRSV SD2株)基因免疫的效果,将PRRSV SD2 E基因插入哺乳动物表达载体PVAX1中,构建出PVAX1-E质粒。再将已筛选出的CpG-ODN序列通过在其两端的粘性酶切末端定向插入含PVAX 1-E的真核表达载体,构建... 为了提高猪生殖与呼吸综合征病毒山东株(PRRSV SD2株)基因免疫的效果,将PRRSV SD2 E基因插入哺乳动物表达载体PVAX1中,构建出PVAX1-E质粒。再将已筛选出的CpG-ODN序列通过在其两端的粘性酶切末端定向插入含PVAX 1-E的真核表达载体,构建含CpG基因序列真核重组表达质粒CpG-pVAX 1-E。将重组质粒转染COS-7细胞,经RT-PCR检测E基因mRNA的转录和间接免疫荧光试验(IFA)证实:CpG-pVAX 1-E可表达PRRSV GP5蛋白。试验结果为进一步研究PRRSV SD2 ORF5动物免疫反应奠定基础。 展开更多
关键词 猪生殖与呼吸综合征病毒山东SD2株 e基因 真核表达载体 瞬时表达
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