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Metabolites Identification of Curcumin,Demethoxycurcumin and Bisdemethoxycurcumin in Rats After Oral Administration of Nanoparticle Formulations by Liquid Chromatography Coupled with Mass Spectrometry 被引量:2
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作者 Rui Li Qi Wang +5 位作者 Jing-Ran Fan Jun-Bin He Xue Qiao Cheng Xiang De-An Guo Min Ye 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 2016年第4期29-37,共9页
Background: Curcuminoids are promising cancer chemopreventive agents. Curcumin, demethoxycurcumin(DMC) and bisdemethoxycurcumin(BDMC) are the major bioactive curcuminoids in turmeric. However, comprehensive metabolic ... Background: Curcuminoids are promising cancer chemopreventive agents. Curcumin, demethoxycurcumin(DMC) and bisdemethoxycurcumin(BDMC) are the major bioactive curcuminoids in turmeric. However, comprehensive metabolic studies of these three curcuminoids are still limited.Objective: To identify the metabolites of curcumin, DMC and BDMC in rats after oral administration of solid lipid nanoparticles(SLNs).Methods: Male Sprague-Dawley rats(250 ± 20 g, body weight) were randomly divided into 4 groups(n=3), and were orally administered with curcumin-SLN, DMC-SLN, BDMC-SLN, or blank-SLN, respectively. Plasma samples(500 μL) via the angular vein were collected at 1, 2 and 4 h post dosing, and the urine and feces samples were collected at 0–12 h and 12–24 h post-intake. An HPLC-DAD-ESI-MSnmethod was developed to identify the metabolites. The structures of phase II metabolites were further confirmed by enzyme hydrolysis.Results: A total of 34 metabolites were identified in rats plasma, urine, and feces. Most of them were phase II metabolites, including glucuronide conjugates and sulfate conjugates. Among them, the glucuronide conjugates were the major metabolites in rats plasma. In the meanwhile, the three parent curcuminoids were detected in high amounts in the urine and feces samples.Conclusion: The possible metabolic pathways of curcuminoids in rats were proposed. 展开更多
关键词 CURCUMIN demethoxycurcumin BISdemethoxycurcumin Solid lipid nanoparticles Metabolic pathway
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分心木化学成分及其体外抗肿瘤活性研究 被引量:7
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作者 陈良 葛朝伦 +3 位作者 魏鸿雁 马晓玲 买迪娜 石磊岭 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期3595-3600,共6页
目的 研究分心木DiaphragmaJuglandisFructus的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 综合应用多种色谱技术方法进行分离纯化,结合现代波谱技术及理化性质进行结构鉴定;采用MTT法检测化合物对人子宫颈癌He La细胞和人胃癌HGC-27细胞的体外... 目的 研究分心木DiaphragmaJuglandisFructus的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法 综合应用多种色谱技术方法进行分离纯化,结合现代波谱技术及理化性质进行结构鉴定;采用MTT法检测化合物对人子宫颈癌He La细胞和人胃癌HGC-27细胞的体外抑制活性。结果 从分心木95%甲醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为isosclerone(1)、engelhardione(2)、5-dehydroxy-octahydro-demethoxycurcumin-A(3)、(E)-3,3′-dimethoxy-4,4′-dihydroxystilbene(4)、blumenol A(5)、(+)-erythro-7-O-ethylguaiacylglycerol(6)、threo-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-ethoxypro-pane-1,2-diol(7)、(6R,9R)-blumenolB(8)、hexahydro-demethoxycurcumin-A(9)、blumenolC(10)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(11)、(+)-异落叶松脂醇(12)、胡桃宁B(13)、heptanoid(14)、4,17-dimethoxy-2-oxatricyclo [13.2.2.13,7]eicosa-3,5,7(20),15,17,18-hexaene-10,16-diol(15)、alternariol 9-methyl ether(16)。结论 化合物1~16均为首次从分心木中分离得到,化合物9和13对He La细胞具有抑制作用,其半数抑制浓度(medianinhibitoryconcentration,IC50)分别为25.33、16.29μmol/L,而化合物13对HGC-27细胞表现出一定的活性。 展开更多
关键词 分心木 (+)-异落叶松脂醇 胡桃宁B hexahydro-demethoxycurcumin-A blumenol C
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高效液相色谱法测定膨化宠物食品中姜黄素类化合物的含量
3
作者 尤蕾 方绍明 +4 位作者 黄福青 邱小风 钟顺 胡曼丽 张鑫 《福建畜牧兽医》 2025年第2期18-23,26,共7页
本研究旨在建立膨化宠物食品中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素含量的高效液相色谱检测方法。使用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为乙腈:甲酸(0.1%)=65:35,提取剂为甲醇,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测... 本研究旨在建立膨化宠物食品中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素含量的高效液相色谱检测方法。使用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为乙腈:甲酸(0.1%)=65:35,提取剂为甲醇,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为425 nm,进样量为10μL。检测姜黄素类化合物使用甲醇超声溶解30 min,过膜后上机检测。结果显示,该方法检测姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素分别在4.24~84.83μg/mL、1.70~68.00μg/mL、5.64~84.56μg/mL范围内线性良好,相关系数分别为0.9999、0.9991、0.9997。检出限分别为0.020μg/mL、0.013μg/mL、0.017μg/mL,定量限分别为0.080μg/mL、0.0544μg/mL、0.068μg/mL。该方法操作简单、成本低、准确度高、精密度良好,适用于膨化宠物食品中姜黄素类化合物含量的测定。 展开更多
关键词 膨化宠物食品 姜黄素 去甲氧基姜黄素 双去甲氧基姜黄素 高效液相色谱法
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Identification of the material basis of the medicinal properties in Curcuma Longa L. to enhance targeted clinical application
4
作者 Sha Peng Jing Li +4 位作者 Mengqi Huo Yanfeng Cao Zhao Chen Yanling Zhang Yanjiang Qiao 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 CAS 2022年第4期374-382,共9页
Objective:To identify the relationship between the active compounds in turmeric(Curcuma Longa L.,C.Longa)and their medicinal properties,and clarify the chemical material basis of the medicinal properties in C.Longa.Me... Objective:To identify the relationship between the active compounds in turmeric(Curcuma Longa L.,C.Longa)and their medicinal properties,and clarify the chemical material basis of the medicinal properties in C.Longa.Methods:High throughput screening models of the thermo-transient receptor potentials(thermo-TRPs)and human taste type 2 receptors(hTAS2Rs)were established to evaluate the activity of the active compounds in C.Longa.The biological processes and distributions of the related targets of the active compounds were acquired by data mining.The above results were then used as basic data to comprehensively analyze the material basis of the medicinal properties of turmeric.Results:Curcumin inhibited TRPV1,TRPV2,TRPV3,and TRPA1,while demethoxycurcumin(DMC)inhibited TRPV3,TRPA1,and TRPM8.In terms of the 21 hTAS2Rs,the response values of hTAS2R38,hTAS2R16,and hTAS2R44 intervened by curcumin were ranked top three;the response values of hTAS2R3,hTAS2R1,and hTAS2R9 by DMC were in top three;the response values of hTAS2R47,hTAS2R39,and hTAS2R43 by bisdemethoxycurcumin(BDMC)were in top three.The biological processes related to active compounds primarily involved blood circulation,ossification,and regulation of the inflammatory response.Conclusion:Curcumin,DMC,and BDMC were identified as the material basis of the property of Chinese materia medica of C.Longa.Among these,curcumin and DMC may contribute to its warming effect in the four qi.Curcumin,DMC,and BDMC may lead to its bitter flavor,and the three active compounds were consistent with the meridian entry of C.Longa.Although different compounds play diverse roles in the four qi,five flavors,and meridian entry,they all were relevant to the efficacy of C.Longa.It is helpful to further understand the important role of the property of Chinese materia medica for the clinical application of traditional Chinese medicine. 展开更多
关键词 Chinese materia medica Efficacy Human taste type 2 receptors Transient receptor potentials Turmeric CURCUMIN demethoxycurcumin BISdemethoxycurcumin
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姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素稳定性研究 被引量:24
5
作者 韩刚 崔静静 +2 位作者 毕瑞 赵琳琳 张卫国 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期2611-2614,共4页
目的:研究姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素在不同pH缓冲溶液中的稳定性。方法:以一定pH的缓冲溶液为反应介质,将姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素定量加入到反应介质中,高效液相色谱法测定姜黄素类化合物浓度的变化... 目的:研究姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素在不同pH缓冲溶液中的稳定性。方法:以一定pH的缓冲溶液为反应介质,将姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素定量加入到反应介质中,高效液相色谱法测定姜黄素类化合物浓度的变化,采用动力学方法建立姜黄素类化合物降解速率方程。结果:在相同的条件下姜黄素类化合物的稳定性依次为:双去甲氧基姜黄素≥去甲氧基姜黄素≥姜黄素。结论:去甲氧基姜黄素对姜黄素产生稳定作用最强,为姜黄素的天然稳定剂。 展开更多
关键词 姜黄素 去甲氧基姜黄素 双去甲氧基姜黄素 稳定性 HPLC
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姜黄素类化合物体外抗凝血与抗血栓作用研究 被引量:28
6
作者 张妲 金城 +4 位作者 骆骄阳 李兴丰 鄢丹 肖小河 董小萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2070-2073,共4页
目的研究姜黄素类化合物体外抗凝血与抗血栓活性,为探寻姜黄活血化瘀药效物质提供参考。方法采用家兔血浆复钙时间法、凝血酶时间法及体外血栓法、全血血块法,分别对3个天然姜黄素类化合物姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的... 目的研究姜黄素类化合物体外抗凝血与抗血栓活性,为探寻姜黄活血化瘀药效物质提供参考。方法采用家兔血浆复钙时间法、凝血酶时间法及体外血栓法、全血血块法,分别对3个天然姜黄素类化合物姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的体外抗凝血与抗血栓活性进行测定。结果姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素均能延长家兔血浆复钙时间(P<0.01)及凝血酶时间(P<0.01),且均能加快体外血栓(P<0.01)及全血凝块的溶解(P<0.01),其中去甲氧基姜黄素的作用最强。结论姜黄素类化合物具有较好的体外抗凝血与抗血栓作用,空间不对称结构能加强姜黄素类化合物结构母核的抗凝活性。 展开更多
关键词 姜黄素 去甲氧基姜黄素 双去甲氧基姜黄素 抗凝血作用 抗血栓作用
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基于“辨状论质”的川产姜黄颜色与主要化学成分含量的相关性研究 被引量:24
7
作者 王晓宇 赵军宁 +5 位作者 吴萍 周丽娟 曾军秀 郭俊霞 华桦 李青苗 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期5929-5937,共9页
目的对川产姜黄颜色值与主要化学成分姜黄素类成分(姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素、总姜黄素)含量之间的相关性进行研究。方法基于"辨状论质"理论,采用分光测色计对川产姜黄的切片与粉末颜色值进行测量,结合药材... 目的对川产姜黄颜色值与主要化学成分姜黄素类成分(姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素、总姜黄素)含量之间的相关性进行研究。方法基于"辨状论质"理论,采用分光测色计对川产姜黄的切片与粉末颜色值进行测量,结合药材主要化学成分的含量,对二者进行相关性分析。结果川产姜黄粉末的颜色值L*、b*、ΔE*ab与姜黄素类各成分含量呈现极显著的负相关关系,相关系数均在0.4左右;颜色值a*与姜黄素类各成分含量呈现极显著的正相关关系,相关系数均在0.7左右。结论川产姜黄的颜色值a*相较于其他值相关程度更高,提示可通过姜黄粉末a*值预测和判断川产姜黄药材品质,从而验证"辨状论质"理论在姜黄药材鉴别中的科学性,为建立快速鉴别姜黄品质的评价体系奠定基础。 展开更多
关键词 川产姜黄 颜色值 姜黄素 去甲氧基姜黄素 双去甲氧基姜黄素 总姜黄素 相关性
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姜黄提取物中姜黄素类成分定量分析法研究 被引量:13
8
作者 赵欣 袁丹 +1 位作者 王启隆 王瑞杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期643-647,共5页
目的:建立姜黄提取物的质量分析方法。方法:在425nm 下,分别采用 HPLC 法测定姜黄素、去甲氧基姜黄素、二去甲氧基姜黄素含量和 UV 法测定姜黄提取物中总姜黄素含量,所测结果进行比较。HPLC 法采用 Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5... 目的:建立姜黄提取物的质量分析方法。方法:在425nm 下,分别采用 HPLC 法测定姜黄素、去甲氧基姜黄素、二去甲氧基姜黄素含量和 UV 法测定姜黄提取物中总姜黄素含量,所测结果进行比较。HPLC 法采用 Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温35℃,流动相为0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾-乙腈(50∶50,pH 2.5),流速1.2mL·min^(-1),检测波长为425nm。结果:HPLC 法姜黄素、去甲氧基姜黄素、二去甲氧基姜黄素分别在4.80-76.80mg·L^(-1),2.58-41.20mg·L^(-1),2.63-42.00mg·L^(-1)浓度范围内,线性关系良好(r=0.9998),加样回收率分别为97.7%,96.3%,96.6%;UV 法姜黄素在0.396-6.930mg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为99.4%。采用 HPLC 法测定姜黄提取物中总姜黄素含量(上述3种指标成分含量之和)和 UV 法测定结果基本一致,而个别样品 UV 法测定的总姜黄素含量值是 HPLC 法测定值的2倍,说明样品中含有其他非姜黄色素类成分。结论:本 HPLC 法比 UV 法更准确地分析总姜黄素含量和有效控制姜黄提取物质量。 展开更多
关键词 姜黄提取物 定量分析法 姜黄素类 HPLC法 加样回收率 去甲氧基 总姜黄素 指标成分含量 浓度范围 线性关系 UV法 磷酸二氢钾 质量分析 HPIC 检测波长 测定结果 有效控制 色谱柱 流动相 测定值 色素类 物质量 样品
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姜黄中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的光稳定性分析 被引量:20
9
作者 赵欣 王爱里 +1 位作者 袁园 袁丹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1338-1341,共4页
目的研究姜黄中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的光稳定性,并对双去甲氧基姜黄素光化学反应产物进行考察。方法姜黄的甲醇提取液于棕色量瓶储存,在自然光/避光条件下放置0、1、2、4、6、8 h后,HPLC法测定其指标成分姜黄素、... 目的研究姜黄中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的光稳定性,并对双去甲氧基姜黄素光化学反应产物进行考察。方法姜黄的甲醇提取液于棕色量瓶储存,在自然光/避光条件下放置0、1、2、4、6、8 h后,HPLC法测定其指标成分姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素量的变化;LC-MS法分析双去甲氧基姜黄素光化学反应产物。结果姜黄素、去甲氧基姜黄素在自然光/避光条件下均有良好的稳定性;双去甲氧基姜黄素在避光条件下稳定,见光条件下发生光化学反应。结论姜黄素和去甲氧基姜黄素具有良好稳定性,双去甲氧基姜黄素在自然光照射下不稳定,因此,姜黄药材分析供试液应于棕色量瓶中避光保存。 展开更多
关键词 姜黄素 去甲氧基姜黄素 双去甲氧基姜黄素 光稳定性 HPLC LC-MS
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自乳化释药系统(SEDDS)对姜黄素类组分增溶作用的研究 被引量:18
10
作者 柯秀梅 杨荣平 +4 位作者 郭响香 周文杰 陈小川 梁旭明 王云红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期935-941,共7页
目的探讨自乳化释药系统(SEDDS)对多组分同时增溶的可行性。方法以姜黄素类组分为模型药物,采用D-最优混料设计优化SEDDS处方,以对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的载药量、SEDDS的粒径和乳化时间为指标对SEDDS进行优化并对... 目的探讨自乳化释药系统(SEDDS)对多组分同时增溶的可行性。方法以姜黄素类组分为模型药物,采用D-最优混料设计优化SEDDS处方,以对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的载药量、SEDDS的粒径和乳化时间为指标对SEDDS进行优化并对其进行综合评价,探讨SEDDS对多成分同时增溶的可行性。结果优化得SEDDS最佳处方为Obleique CC497-聚山梨酯20-Transcutol P(0.21∶0.50∶0.29),SEDDS粒径为(248.8±3.4)nm,乳化时间为(70±1)s。37℃时,SEDDS对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的最大载药量分别为2.298、12.220、52.561 mg/g,在水中的溶解度分别为0.107、0.661、1.648 mg/mL。结论SEDDS能实现对多组分的同时增溶。 展开更多
关键词 自乳化释药系统 增溶 姜黄素 双去甲氧基姜黄素 去甲氧基姜黄素 D-最优混料设计
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去甲氧基姜黄素对姜黄素稳定作用的研究 被引量:8
11
作者 韩刚 毕瑞 +3 位作者 全乐 赵琳琳 董月 林庆辉 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期592-594,共3页
目的:研究去甲氧基姜黄素对姜黄素稳定性的影响,揭示中药姜黄中存在着对姜黄素产生稳定作用的天然稳定剂。方法:以pH=8的缓冲溶液为反应介质,将去甲氧基姜黄素定量加入到姜黄素中,高效液相色谱法测定姜黄素浓度的变化,采用动力学方法建... 目的:研究去甲氧基姜黄素对姜黄素稳定性的影响,揭示中药姜黄中存在着对姜黄素产生稳定作用的天然稳定剂。方法:以pH=8的缓冲溶液为反应介质,将去甲氧基姜黄素定量加入到姜黄素中,高效液相色谱法测定姜黄素浓度的变化,采用动力学方法建立姜黄素降解速率方程。结果:去甲氧基姜黄素、姜黄醇提取物都有助于姜黄素半衰期延长,且随着加入量的增加,姜黄素降解半衰期延长。结论:去甲氧基姜黄素在中药姜黄中对姜黄素产生稳定作用,为姜黄素天然稳定剂,在研制姜黄素制剂时,加入去甲氧基姜黄素或姜黄醇提取物,可提高姜黄素的稳定性。 展开更多
关键词 姜黄 去甲氧基姜黄素 去二甲氧基姜黄素 动力学 HPLC
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姜黄素类化合物在不同品系姜黄根茎内积累规律研究 被引量:7
12
作者 李青苗 杨文钰 +5 位作者 唐雪梅 张美 周先建 舒光明 赵军宁 方清茂 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2000-2004,共5页
研究姜黄素(Cur)、去甲氧基姜黄素(DMC)、双去甲氧基姜黄素(BDMC)3种主要姜黄素类成分在不同姜黄品系根茎内的动态积累规律,为姜黄规范化生产、适时采收和优质品种选育提供依据。不同姜黄品系姜黄素类化合物在姜黄根茎内的积累规律基本... 研究姜黄素(Cur)、去甲氧基姜黄素(DMC)、双去甲氧基姜黄素(BDMC)3种主要姜黄素类成分在不同姜黄品系根茎内的动态积累规律,为姜黄规范化生产、适时采收和优质品种选育提供依据。不同姜黄品系姜黄素类化合物在姜黄根茎内的积累规律基本一致,相对含量随生育进程而降低,积累量随生育进程而增加,可将总姜黄素积累量作为姜黄适宜采收期的评价指标;缅甸姜黄素和双去甲氧基姜黄素含量均较高,可作为高姜黄素含量和高双去甲氧基姜黄素含量的优良育种材料。 展开更多
关键词 姜黄 姜黄素 去甲氧基姜黄素 双去甲氧基姜黄素 品系 积累规律
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姜黄素类化合物的体外抗氧化活性及其对鸡红细胞氧化损伤的保护作用 被引量:16
13
作者 张婧菲 韩红丽 +2 位作者 沈明明 张莉莉 王恬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第13期96-105,共10页
本实验旨在通过自由基清除实验和红细胞氧化应激模型比较3种姜黄素(curcumin,CUR)的体外抗氧化活性。在自由基实验中,选取CUR、去甲氧基姜黄素(demethoxycurcumin,DUR)和双去甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcumin,BUR)为研究对象,测定其2,... 本实验旨在通过自由基清除实验和红细胞氧化应激模型比较3种姜黄素(curcumin,CUR)的体外抗氧化活性。在自由基实验中,选取CUR、去甲氧基姜黄素(demethoxycurcumin,DUR)和双去甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcumin,BUR)为研究对象,测定其2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(2,2-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)阳离子自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O2^-·)清除率,铁离子还原/抗氧化能力(ferric-reducing antioxidant power,FRAP)和脂质过氧化抑制率。同时,选取人工合成的抗氧化剂二丁基羟基甲苯(butylated hydroxytoluene,BHT)和丁羟茴醚(butylated hydroxyanisole,BHA)作为参照物。结果显示,3种CUR均表现出良好的抗氧化活力,能有效清除ABTS阳离子自由基、DPPH自由基、·OH和O2^-·,且其清除率呈现明显的浓度依赖性。与BHT相比,DUR对DPPH自由基的清除率显著提高(P<0.05),CUR对DPPH自由基的清除率则显著降低(P<0.05)。与BHA和BHT相比,3种CUR对·OH的清除率均有显著降低(P<0.05)。与CUR相比,DUR和BUR对·OH的清除率显著提高(P<0.05)。与DUR相比,BUR和CUR对O2^-·的清除率显著提高(P<0.05)。在浓度为400μmol/L时,BHA的FRAP最大,BUR的脂质过氧化抑制率最高。与CUR相比,BUR和DUR对脂质过氧化反应的抑制率显著提高(P<0.05)。在红细胞氧化应激实验中,研究了3种CUR对2,2’-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐(2,2’-azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride,AAPH)处理后的红细胞溶血率、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力的影响。结果显示,不同处理时间和不同浓度的3种CUR均可明显抑制AAPH诱导的红细胞溶血作用,降低MDA含量和提高SOD活力;且这种保护作用呈现浓度依赖性和时间依赖性。孵育5 h后,在20μmol/L时,与CUR组相比,DUR和BUR组的红细胞溶血率显著降低(P<0.05);与CUR和DUR组相比,BUR组的红细胞MDA含量显著降低(P<0.05);与BUR组相比,CUR和DUR组的红细胞SOD活力显著升高(P<0.05)。结论:与CUR类似,BUR和DUR均表现出良好的抗氧化活性。3种CUR能有效地清除自由基,具有较高的FRAP和脂质过氧化抑制率,可保护红细胞免受AAPH诱导的氧化损伤。就ABTS阳离子自由基、·OH和O2^-·清除率和脂质过氧化抑制率而言,BUR的活性最佳。在缓解红细胞氧化损伤方面,DUR和BUR的抗氧化作用较CUR相比更显著。 展开更多
关键词 姜黄素 去甲氧基姜黄素 双去甲氧基姜黄素 自由基 鸡红细胞 抗氧化
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姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素对照品的制备及姜黄素细胞毒性初步研究 被引量:12
14
作者 贾淑杰 刘庆焕 +1 位作者 王文彤 王露 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1118-1121,共4页
目的建立从姜黄中制备姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素对照品的方法,并对姜黄素进行细胞毒性初步研究。方法通过硅胶柱色谱对姜黄丙酮提取物进行分离纯化,IR、MS、1H-NMR波谱学方法对化合物进行结构鉴定,通过TLC和HPLC对其进... 目的建立从姜黄中制备姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素对照品的方法,并对姜黄素进行细胞毒性初步研究。方法通过硅胶柱色谱对姜黄丙酮提取物进行分离纯化,IR、MS、1H-NMR波谱学方法对化合物进行结构鉴定,通过TLC和HPLC对其进行纯度检测;倒置显微镜观察姜黄素对高侵袭性人乳腺癌MCF-7细胞、低侵袭性人乳腺癌MDA-MB-231细胞和人肝癌HepG2细胞的毒性。结果从姜黄中分离、纯化出姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素对照品,质量分数均>98%。10、100 ng/mL的姜黄素能明显抑制MCF-7、MDA-MB-231和HepG2细胞的生长,对HepG2细胞杀伤力较大。结论该法制备出的姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为姜黄药材及其制剂质量控制以及中药药效物质基础研究用的化学对照品;一定质量浓度的姜黄素能明显抑制人乳腺癌细胞和人肝癌细胞生长。 展开更多
关键词 姜黄素类化合物 对照品 姜黄素 去甲氧基姜黄素 二去甲氧基姜黄素 细胞毒性
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一测多评法同时测定广西姜黄饮片中3种姜黄素类成分含量 被引量:15
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作者 杨海玲 吴丽丹 +3 位作者 覃德杰 张益 肖荣昌 朱彦霖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1571-1577,共7页
目的:建立一测多评法同时测定广西姜黄饮片中双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素含量,并验证方法准确性。方法:采用RP-HPLC进行含量测定,色谱柱为Shimadzu VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(48... 目的:建立一测多评法同时测定广西姜黄饮片中双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素含量,并验证方法准确性。方法:采用RP-HPLC进行含量测定,色谱柱为Shimadzu VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(48∶52),流速1.0 m L·min^(-1),紫外检测波长为430 nm,柱温35℃,进样量20μL。以姜黄素为参照物,建立其对双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素的相对校正因子,计算后两者含量,经不同色谱系统和色谱柱间比较验证。同时运用外标法测定广西产区姜黄饮片中3个指标性成分的含量,比较计算值与实测值的的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素进样量分别在0.032~0.80、0.042~1.05和0.105 6~2.64μg范围内呈现良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.81%、100.4%和100.3%,RSD分别为1.02%、1.32%和1.00%,该方法具有良好的重复性和耐用性;采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异,结果各样品中总姜黄素含量依次为广西隆林野生(粗,3.65%)>广西隆林栽培(中,3.47%)>广西河池栽培(粗,3.01%)>广西隆林野生(中,2.90%)>广西隆林野生(细,2.72%)>广西河池栽培(中,2.25%)>广西河池栽培(细,2.12%)>广西百色乐业栽培(中,1.75%)>广西玉林北流栽培(中,1.44%)。结论:在对照品缺乏的情况下,利用相对校正因子可实现对姜黄饮片中双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素含量测定,一测多评法可用于姜黄多种成分的质量评价。不同产地对广西姜黄质量有一定影响。 展开更多
关键词 姜黄 双去甲氧基姜黄素 去甲氧基姜黄素 姜黄素参照物 一测多评法 中药材质量评价
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姜黄素-3单体脂质体的研制及评价 被引量:7
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作者 宫亮 杨和平 +2 位作者 王昆 李剑明 唐春兰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期421-422,共2页
目的制备包封率高、粒径均匀、稳定性好的姜黄素-3(双脱甲氧基姜黄素,demethoxycurcumin)单体脂质体。方法通过均匀设计筛选工艺,以乙醇注入法等制备姜黄素-3脂质体。结果制备姜黄素-3脂质体平均粒径为130.5nm,分布均匀,平均包封率为87.... 目的制备包封率高、粒径均匀、稳定性好的姜黄素-3(双脱甲氧基姜黄素,demethoxycurcumin)单体脂质体。方法通过均匀设计筛选工艺,以乙醇注入法等制备姜黄素-3脂质体。结果制备姜黄素-3脂质体平均粒径为130.5nm,分布均匀,平均包封率为87.89%,稳定性好。结论以脂质体技术包裹姜黄素-3单体形成脂质体制剂可行,为进一步研究在肿瘤治疗中的应用提供了基础。 展开更多
关键词 姜黄素-3 脂质体 均匀设计 包封率 肿瘤治疗
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HPLC法测定中药莪术中3种姜黄素的含量 被引量:32
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作者 王琰 胡文言 王慕邹 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期467-470,共4页
目的:用高效液相色谱法测定中药莪术中3种姜黄素成分即姜黄素(curcumin,I)、脱甲氧基姜黄素(demethoxycurcumin,II)和双脱甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcumin,II)。方法... 目的:用高效液相色谱法测定中药莪术中3种姜黄素成分即姜黄素(curcumin,I)、脱甲氧基姜黄素(demethoxycurcumin,II)和双脱甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcumin,II)。方法:采用InertsilODS3色谱柱,流动相为甲醇—异丙醇—水—冰乙酸(20∶27∶48∶5),流速为05ml·min-1,检测波长为420nm。结果:3种姜黄素在01~19μg呈良好线性关系,方法回收率为982%~1011%,曾用本法测定了8种莪术样品。结论:本法准确,快速,重现性好,可用于考察研究中药莪术的不同品种以及同属其它中药的质量。 展开更多
关键词 姜黄素 高效液相色谱法 莪术 挥发油
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鱼组织中双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素含量的超高效液相色谱法测定 被引量:6
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作者 刘永涛 李乐 +4 位作者 王赛赛 余琳雪 杨秋红 杨移斌 艾晓辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期276-279,共4页
建立了黄颡鱼、团头鲂和草鱼血浆、肌肉、肝脏、肾脏中双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素同时测定的超高效液相色谱紫外检测法(UPLC-UV)。样品经乙腈(含0.01%乙酸)提取,无水硫酸钠除水,正己烷去脂等样品处理,在ACQUIT UPLC BEH ... 建立了黄颡鱼、团头鲂和草鱼血浆、肌肉、肝脏、肾脏中双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素同时测定的超高效液相色谱紫外检测法(UPLC-UV)。样品经乙腈(含0.01%乙酸)提取,无水硫酸钠除水,正己烷去脂等样品处理,在ACQUIT UPLC BEH C18色谱柱上分离,428 nm波长处测定。双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素在0.01~5.00 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)分别为0.998 7,0.999 8和0.999 6。在空白鱼组织中进行0.025,0.05,0.50,1.00 mg/kg 4个水平的加标回收实验,3种待测组分的平均回收率为64.7%~102.2%,相对标准偏差为0.69%~10.8%。鱼组织中3种待测组分的检出限(LOD)均为0.010 mg/kg,定量下限(LOQ)均为0.025 mg/kg。应用该方法研究了姜黄素在团头鲂体内的药代动力学规律。 展开更多
关键词 鱼组织 双去甲氧基姜黄素 去甲氧基姜黄素 姜黄素 超高效液相色谱
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姜黄素类物的提取、分离及精制 被引量:6
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作者 李立 国大亮 +2 位作者 朱晓薇 朱彩芳 何灵通 《天津中医药》 CAS 2010年第6期509-511,共3页
[目的]探索姜黄素类物的提取、分离及精制方法。[方法]姜黄药材经乙醇渗漉得到总姜黄素醇提物,经水洗、石油醚洗之后得到脱脂浸膏。利用干法柱层析分离得到双脱甲氧基姜黄素粗品及姜黄素、脱甲氧基姜黄素混合物。再经湿法柱层析洗脱得... [目的]探索姜黄素类物的提取、分离及精制方法。[方法]姜黄药材经乙醇渗漉得到总姜黄素醇提物,经水洗、石油醚洗之后得到脱脂浸膏。利用干法柱层析分离得到双脱甲氧基姜黄素粗品及姜黄素、脱甲氧基姜黄素混合物。再经湿法柱层析洗脱得到二脱甲氧基姜黄素,通过制备薄层色谱法分离得到姜黄素和一脱甲氧基姜黄素粗品,经丙酮-水重结晶后分别得到姜黄素,一脱甲氧基姜黄素。[结果]测得姜黄素、一脱甲氧基姜黄素和二脱甲氧基姜黄素的熔点分别为182~184℃,168~170℃和226~228℃,三者的高效液相色谱(HPLC)谱图3倍保留时间内峰面积归一化法测得的纯度超过96%。[结论]实验确立的方法可有效分离姜黄素、一脱甲氧基姜黄素和二脱甲氧基姜黄素,分离周期短,节省溶剂。 展开更多
关键词 姜黄素 一脱甲氧基姜黄素 二脱甲氧基姜黄素姜 分离 精制
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去甲氧基姜黄素纳米乳在大鼠体内的药代动力学研究 被引量:3
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作者 杨梅 张景勍 +2 位作者 李娜 罗见春 胡雪原 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期346-350,共5页
目的研究去甲氧基姜黄素纳米乳在大鼠体内的药代动力学行为,并与游离药物去甲氧基姜黄素混悬液进行比较,评价去甲氧基姜黄素纳米乳药代动力学特征。方法 12只SD大鼠分为2组,每组6只。实验组灌胃给予去甲氧基姜黄素纳米乳;对照组灌胃给... 目的研究去甲氧基姜黄素纳米乳在大鼠体内的药代动力学行为,并与游离药物去甲氧基姜黄素混悬液进行比较,评价去甲氧基姜黄素纳米乳药代动力学特征。方法 12只SD大鼠分为2组,每组6只。实验组灌胃给予去甲氧基姜黄素纳米乳;对照组灌胃给予游离药物去甲氧基姜黄素混悬液,然后于SD大鼠眼底静脉丛取血,采用HPLC方法测定血浆中去甲氧基姜黄素的浓度。结果去甲氧基姜黄素纳米乳和去甲氧基姜黄素的药代动力学参数如下:血药浓度-时间线下峰面积AUC(0-∞)分别为(962.84±75.27)μg·h/L和(235.62±11.28)μg·h/L;T1/2分别为(38.85±6.54)h和(8.23±2.92)h;体内滞留时间MRT(0-∞)分别为(50.92±4.58)h和(8.46±2.61)h,去甲氧基姜黄素纳米乳的AUC(0-∞)、T1/2、MRT(0-∞)分别为去甲氧基姜黄素的4.08、4.72倍和6.01倍。结论去甲氧基姜黄素纳米乳相对于去甲氧基姜黄素而言,生物利用度有明显提高。 展开更多
关键词 去甲氧基姜黄素 去甲氧基姜黄素纳米乳 药代动力学
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