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前列腺素DP受体缺乏小鼠的睡眠-觉醒特征(英文) 被引量：1
1
作者 马张庆 洪宗元 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第11期1296-1300,共5页
目的:探讨前列腺素DP受体(DPR)对小鼠睡眠-觉醒调节的影响。方法:在苯巴比妥麻醉下,于DPR基因敲除(KO)小鼠及其野生型( WT)小鼠大脑皮层及颈部肌肉分别植入脑电(Electroencepha-logram,EEG)和肌电(Electromyogram, EMG)电极,用EEG/EMG... 目的:探讨前列腺素DP受体(DPR)对小鼠睡眠-觉醒调节的影响。方法:在苯巴比妥麻醉下,于DPR基因敲除(KO)小鼠及其野生型( WT)小鼠大脑皮层及颈部肌肉分别植入脑电(Electroencepha-logram,EEG)和肌电(Electromyogram, EMG)电极,用EEG/EMG睡眠记录系统于20 00时开始连续记录24小时两种小鼠的脑电和肌电波,并用SLEEPSIGN软件进行分析。结果:两种小鼠表现出相同的睡眠-觉醒节律,且明时(8 00 -20 00)及暗时(20 00 -8 00)时相内两种小鼠的非快动眼(NREM)睡眠和快动眼(REM)睡眠总量无差异。但与WT小鼠相比,DPR-KO小鼠明时内的觉醒频率显著增高,NREM睡眠的平均时程显著缩短;且DPR-KO小鼠睡眠呈现低活性的θ波和高活性的δ波。结论:DPR在介导前列腺素D2诱导的睡眠中起着关键性调节作用,缺乏DPR将导致小鼠呈现低强度片段化的NREM睡眠和高警戒状态的REM睡眠。 展开更多
关键词 前列腺素D2 前列腺素dp受体 睡眠-觉醒 非快动眼睡眠 快动眼睡眠 小鼠
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前列腺素DP受体基因启动子-549位点多态性与哮喘的关系
2
作者 余忠技 孙坚 《江西医药》 CAS 2012年第8期682-684,共3页
目的探讨前列腺素DP受体基因(PTGDR)启动子-549位点单核苷酸多态性(SNP)与哮喘的关系,观察基因型的分布频率。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和琼脂凝胶电泳的方法检测哮喘组与健康对照组PTGDR启动子-549基因型... 目的探讨前列腺素DP受体基因(PTGDR)启动子-549位点单核苷酸多态性(SNP)与哮喘的关系,观察基因型的分布频率。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和琼脂凝胶电泳的方法检测哮喘组与健康对照组PTGDR启动子-549基因型及等位基因,计算该位点基因型和等位基因在哮喘组与健康对照组分布频率,然后运用χ2检验比较两组的基因型频率及等位基因频率有无显著差异。结果哮喘组与健康对照组PTGDR启动子-549位点有3种基因型,即CC型,CT型和TT型,哮喘组和健康对照组的3种基因型之间基因型出现频率比较有显著性差异(χ2=6.82,P=0.009),哮喘组与健康对照组T等位基因频率和C等位基因频率经比较两者有显著差异(χ2=6.820,P=0.033)。结论前列腺素DP受体基因(PTGDR)启动子-549位点单核苷酸多态性(SNP)与哮喘发病有一定的相关性。 展开更多
关键词 哮喘 前列腺素dp受体 单核苷酸多态性
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奥希替尼辅助治疗对晚期非小细胞肺癌患者疗效及CCR7 TGF-β_(1) CXCR5水平的影响
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作者 赵敏 周晓燕 +1 位作者 张艳青 姜琳 《河北医学》 2025年第12期2014-2019,共6页
目的:探究奥希替尼辅助DP方案治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效,并观察CC趋化因子受体(C-C chemokine receptor,CCR)7、转化生长因子(Transforming growth factor,TGF)β_(1)、C-X-C基序趋化因子受体(C-X-C chemokine recep... 目的:探究奥希替尼辅助DP方案治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效,并观察CC趋化因子受体(C-C chemokine receptor,CCR)7、转化生长因子(Transforming growth factor,TGF)β_(1)、C-X-C基序趋化因子受体(C-X-C chemokine receptor,CXCR5)水平的变化情况,为该药物临床应用提供科学证据。方法:回顾性分析2021年1月至2022年12月于我院就诊的98例晚期NSCLC患者临床资料,按照治疗方法分为两组,对照组(n=47)基于DP方案(多西他赛+顺铂)予以阿法替尼治疗,观察组(n=51)基于DP方案予以奥希替尼治疗。评价两组治疗3个周期的临床疗效与用药安全性,统计随访2年内的生存率,观察治疗前后免疫功能指标[白细胞表面分化抗原3(CD3^(+))、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]与CCR7、TGF-β_(1)、CXCR5水平的变化情况,并分析其差异。结果:观察组客观缓解率与疾病控制率(52.94%、88.24%)均高于对照组(32.65%、72.34%)(P<0.05)。治疗3个月后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平与CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且观察组均高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组治疗1个周期、2个周期、3个周期后CCR7、TGF-β_(1)与CXCR5均低于治疗前,且观察组在上述时间点均低于对照组(P<0.05)。观察组随访1年、2年总生存率(70.59%、41.18%)均高于对照组(51.06%、21.28%)(P<0.05)。结论:相较于阿法替尼,奥希替尼辅助DP方案治疗对晚期NSCLC患者,具有提高近期临床疗效与免疫功能,改善远期生存率的作用,能有效下调CCR7、TGF-β_(1)、CXCR5水平,且具有安全性。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 奥希替尼 dp方案 趋化因子受体7 转化生长因子β_(1) CXC趋化因子受体5
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前列腺素D_2的睡眠调节作用 被引量：3
4
作者 傅昌芳 洪宗元 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第12期1321-1325,共5页
前列腺素D2(PGD2)是由前列腺素D2合成酶合成的一种二十碳不饱和脂肪酸。研究表明PGD2具有睡眠调节作用,其机理为PGD2与前列腺素D2受体结合,升高基底前脑部位细胞外腺苷水平。腺苷通过腺苷A2A受体激活睡眠调节中枢(腹外侧视前区,VLPO)神... 前列腺素D2(PGD2)是由前列腺素D2合成酶合成的一种二十碳不饱和脂肪酸。研究表明PGD2具有睡眠调节作用,其机理为PGD2与前列腺素D2受体结合,升高基底前脑部位细胞外腺苷水平。腺苷通过腺苷A2A受体激活睡眠调节中枢(腹外侧视前区,VLPO)神经元,并通过GABA抑制觉醒调节中枢(结节乳头核,TMN)组胺能神经元而导致睡眠。对PGD2睡眠调节作用及其机理进行研究,有望开发出新型的镇静催眠药物。 展开更多
关键词 前列腺素D2 睡眠 前列腺素D2合成酶 前列腺素D2受体 腺苷 腺苷A2A受体 组胺
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