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熊果酸调控VEGF/COX-2/MMP-2通路减轻糖尿病小鼠视网膜病变损伤
1
作者 杨璇 王永强 +1 位作者 崔泰国 齐艳秀 《中南医学科学杂志》 2026年第1期30-34,共5页
目的探讨熊果酸(UA)调控血管内皮生长因子(VEGF)/环氧化酶-2(COX-2)/金属基质酶-2(MMP-2)通路减轻糖尿病小鼠视网膜病变损伤的作用机制。方法建立小鼠糖尿病视网膜病变(DR)模型并分组,UA低、中、高剂量组分别予以10、20、40 mg/kg UA灌... 目的探讨熊果酸(UA)调控血管内皮生长因子(VEGF)/环氧化酶-2(COX-2)/金属基质酶-2(MMP-2)通路减轻糖尿病小鼠视网膜病变损伤的作用机制。方法建立小鼠糖尿病视网膜病变(DR)模型并分组,UA低、中、高剂量组分别予以10、20、40 mg/kg UA灌胃,对照组和DR组予以等量生理盐水灌胃。采用PAS染色测定小鼠视网膜内皮细胞、周细胞计数及其比值,采用免疫沉淀法测定视网膜组织氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)],采用Western blotting检测视网膜组织凋亡相关蛋白(Bcl2、Bax、caspase-3)及VEGF、COX-2、MMP-2蛋白表达情况。结果与对照组相比,DR组小鼠视网膜组织中内皮细胞计数、内皮细胞/周细胞比值、MDA含量及Bax、Cleaved-caspase-3、VEGF、COX-2、MMP-2蛋白表达均显著升高,而周细胞计数、SOD与GSH-Px活性及Bcl-2蛋白表达均显著降低(P<0.05)。与DR组相比,UA各剂量组干预后,内皮细胞计数、内皮细胞/周细胞比值、MDA含量及Bax、Cleaved-caspase-3、VEGF、COX-2、MMP-2蛋白表达均显著降低,且高剂量组效果最优,而周细胞计数、SOD与GSH-Px活性及Bcl-2蛋白表达均显著升高,并呈现剂量依赖性增强(P<0.05)。结论UA可通过下调DR小鼠视网膜组织VEGF、COX-2、MMP-2表达,呈剂量依赖性保护DR小鼠视网膜组织,为临床治疗DR提供新的科学根据。 展开更多
关键词 熊果酸 糖尿病视网膜病变 VEGF cox-2 MMP-2
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芥菜提取物调节结肠癌小鼠肠道菌群及信号通路Wnt/JNK和NF-κB p65/COX-2 被引量：1
2
作者 田艳 杜海平 +4 位作者 陈兰艳 赵玲艳 徐月炬 赵翊滢 邓放明 《现代食品科技》 北大核心 2025年第3期1-11,共11页
探讨芥菜硫代葡萄糖苷(Glucosinolate,GSL)提取物对结肠癌的恢复作用。紫外法检测芥菜总GSL,氧化偶氮甲烷联合葡聚糖硫酸钠诱导Balb/c小鼠建立结肠炎性相关的结肠癌模型,小鼠分为对照组、模型组和芥菜GSL提取物低、高剂量组,样品干预9周... 探讨芥菜硫代葡萄糖苷(Glucosinolate,GSL)提取物对结肠癌的恢复作用。紫外法检测芥菜总GSL,氧化偶氮甲烷联合葡聚糖硫酸钠诱导Balb/c小鼠建立结肠炎性相关的结肠癌模型,小鼠分为对照组、模型组和芥菜GSL提取物低、高剂量组,样品干预9周后,分析炎症因子水平以及NF-κB p65/COX-2和Wnt/JNK信号通路的表达,通过16S rRNA高通量测序分析肠道菌群。结果显示,芥菜总GSL含量高达127.11μmol/g。与模型组比较,芥菜GSL提取物高剂量组小鼠体质量和结肠长度分别增加了42.11%和20.37%(P<0.05),结肠肿瘤个数显著减少(P<0.05),结肠组织中IL-6、TNF-α和IL-17表达水平分别降低了46.88%、70.22%、20.43%,IFN-γ表达水平升高了98.55%,NF-κB p65、COX-2、Wnt和JNK的蛋白表达分别降低了60.91%、15.57%、63.31%、96.58%(P<0.05);芥菜GSL提取物组显著回调了Bacteroides、Turicibacter、Ruminococcaceae UCG-014、Ruminiclostridium_5、Akkermansia、norank f Clostridiales vadinBB60 group、Prevotellaceae UCG-001和Blautia等菌的丰度,恢复了肠道微生物的平衡状态。综上,芥菜GSL提取物通过改善结肠癌小鼠病理状态、调节炎症因子、信号通路和肠道微生物,展现辅助治疗结肠癌的潜力。 展开更多
关键词 芥菜硫代葡萄糖苷提取物 结肠癌 肠道菌群 Wnt/JNK信号通路 NF-κB p65/cox-2信号通路
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基于COX-2/NF-κB信号通路探讨双花饮治疗原发性痛经的药效及作用机制 被引量：3
3
作者 马筠程 史渊源 +9 位作者 刘震 王宇僖 田源 李倩 王筱竺 贺成 徐文慧 王伟玲 高健 王停 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第12期72-80,共9页
目的:评价双花饮治疗原发性痛经模型大鼠的药效并探索其作用机制。方法:采用缩宫素诱导小鼠扭体模型,评价双花饮镇痛作用。48只雌性未孕ICR小鼠随机分为6组,空白组,模型组,布洛芬组(85.00 mg·kg^(-1)),双花饮低、中、高剂量组(7.14... 目的:评价双花饮治疗原发性痛经模型大鼠的药效并探索其作用机制。方法:采用缩宫素诱导小鼠扭体模型,评价双花饮镇痛作用。48只雌性未孕ICR小鼠随机分为6组,空白组,模型组,布洛芬组(85.00 mg·kg^(-1)),双花饮低、中、高剂量组(7.14、14.28、28.57 mL·kg^(-1)),每组8只。各给药组每日按剂量灌胃给药,各组均连续给药10 d。末次给药1 h后腹腔注射缩宫素2 U/只,观察小鼠扭体潜伏期和20 min内的扭体次数。用苯甲酸雌二醇-缩宫素联合制备大鼠原发性痛经模型,评价双花饮抑制子宫平滑肌收缩作用。48只雌性未孕SD大鼠分为空白组、模型组、布洛芬组(51.00 mg·kg^(-1))、双花饮低、中、高剂量组(4.28、8.57、17.10 mL·kg^(-1)),每组8只。大鼠连续10 d皮下注射苯甲酸雌二醇以提高子宫的敏感性,于第11日注射缩宫素(2 U/只)刺激子宫的异常收缩制备原发性痛经模型。各给药组大鼠从造模第2日灌胃给药,连续给药10 d。通过子宫活动力、子宫活动力变化率等指标,评价双花饮对原发性痛经大鼠模型的影响。采用原发性痛经大鼠进行作用机制研究,酶联免疫吸附测定法检测大鼠子宫组织中前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、前列腺素E2(PGE2)、血栓素B2(TXB2)、前列环素代谢产物(6-keto-PGF1α)、β-内啡肽(β-EP)的含量。采用比色法检测大鼠子宫组织一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)含量的变化。免疫印迹法检测大鼠子宫组织中p-IKKβ/IKKβ、p-IκBα、IκBα、p-p65、p65、环氧合酶-2(COX-2)蛋白含量。结果:在缩宫素诱导小鼠扭体模型中,与空白组比较,模型组扭体潜伏期显著缩短且扭体次数增加,差异有统计学意义(P<0.01)。布洛芬组及双花饮高剂量组可显著延长潜伏期(P<0.05),而布洛芬及双花饮各剂量组均降低扭体次数(P<0.01)。在原发性痛经大鼠模型中,模型组子宫活动力及变化率显著高于空白组(P<0.01),布洛芬及双花饮各剂量组后均显著抑制上述指标(P<0.01)。机制上,模型组子宫组织PGF_(2α)/PGE2、TXB2/6-keto-PGF1α、NO及iNOS明显升高(P<0.05,P<0.01),β-EP显著降低(P<0.01)。布洛芬及双花饮各剂量组可明显抑制上述指标,降低PGF_(2α)/PGE2(P<0.01)、TXB2/6-keto-PGF1α(P<0.01)、NO(中剂量组P<0.05)及iNOS(P<0.01),并上调β-EP(中剂量组P<0.05)。与模型组比较,布洛芬组、双花饮中剂量组大鼠血清中β-EP含量明显上升(P<0.05);与空白组比较,模型组大鼠COX-2、p-IKKβ/IKKβ、p-IκBα/IκBα、p-p65/p65蛋白表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01),且抗炎蛋白IκBα明显降低(P<0.05)。与模型组比较,布洛芬组与双花饮低、中、高剂量组均显著降低COX-2(P<0.01),p-IKKβ/IKKβ(P<0.01),p-IκBα/IκBα(P<0.05,P<0.01)及p-p65/p65(P<0.01)表达,并明显上调IκBα蛋白水平,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:双花饮能够有效治疗原发性痛经,表现为镇痛和抑制子宫平滑肌异常收缩,其作用机制可能是降低PGF_(2α)/PGE2、TXB2/6-keto-PGF1α、iNOS及NO水平,升高β-EP水平,并抑制COX-2/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的激活。 展开更多
关键词 双花饮 原发性痛经 环氧合酶-2/核转录因子-κB(cox-2/NF-κB)信号通路 前列腺素 诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)
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穿山龙总皂苷下调COX-2介导的M1巨噬细胞重编程减轻痛风性关节炎机制 被引量：1
4
作者 黄琳 刘树民 +3 位作者 孙慧娟 邓戈宇 于栋华 王宇 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第11期200-207,共8页
目的:结合体内外实验探究穿山龙总皂苷通过调控环氧合酶-2(COX-2)介导的M1巨噬细胞重编程治疗痛风性关节炎(GA)的作用机制。方法:体内实验:雄性SD大鼠24只,随机分为正常组、模型组、穿山龙总皂苷(TSDN)组、塞来昔布组,每组6只。给药7 d... 目的:结合体内外实验探究穿山龙总皂苷通过调控环氧合酶-2(COX-2)介导的M1巨噬细胞重编程治疗痛风性关节炎(GA)的作用机制。方法:体内实验:雄性SD大鼠24只,随机分为正常组、模型组、穿山龙总皂苷(TSDN)组、塞来昔布组,每组6只。给药7 d后,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠踝关节滑膜组织病理学改变;实时荧光定量聚合酶链式反应(RealtimePCR)检测关节滑膜组织NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体[NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、COX-2、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]m RNA表达;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、IL-1β、CD86、CD80、CD206、精氨酸酶-1(Arg-1)含量。体外实验:脂多糖(LPS)+尿酸盐(MSU)诱导建立GA模型,使用噻唑蓝(MTT)筛选抑制剂浓度,将RAW264.7细胞分为空白组、模型组、TSDN组、地塞米松组、COX-2抑制剂(塞来昔布)组、TSDN+COX-2抑制剂组。ELISA检测各组细胞上清液中i NOS、IL-1β、CD86、CD80、CD206、Arg-1的含量;Real-time PCR和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞NLRP3炎症小体、COX-2、IL-1β、TNF-αm RNA和蛋白表达情况。结果:在体内实验中,与模型组比较,TSDN组能够显著降低大鼠关节滑膜组织NLRP3炎症小体、COX-2、IL-1β、TNF-αm RNA水平(P<0.05,P<0.01);ELISA结果显示,TSDN组能够降低大鼠血清中i NOS、IL-1β、CD86、CD80的含量(P<0.01),增加CD206、Arg-1的含量(P<0.01)。在体外实验中,与模型组比较,TSDN组和抑制剂组均能显著降低NLRP3炎症小体、COX-2、IL-1β、TNF-αm RNA和NLRP3炎症小体、COX-2、cleaved IL-1β、TNF-α蛋白水平(P<0.01);与TSDN组比较,TSDN+COX-2抑制剂组降低上述m RNA和蛋白的表达水平(P<0.01)。与模型组比较,TSDN组和COX-2抑制剂组能显著降低细胞中IL-1β、i NOS、CD80、CD86的含量(P<0.01),增加CD206、Arg-1的含量(P<0.01);与TSDN组比较,TSDN+COX-2抑制剂组同样可以降低IL-1β、i NOS、CD80、CD86含量水平(P<0.05,P<0.01),增加CD206、Arg-1的含量(P<0.01)。结论:TSDN能够通过下调COX-2介导的M1巨噬细胞重编程,降低炎症因子的表达,从而发挥治疗GA的作用。 展开更多
关键词 穿山龙总皂苷 环氧合酶-2(cox-2) M1巨噬细胞 重编程 痛风性关节炎
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选择性COX-2抑制剂塞来昔布联合厄洛替尼对肺癌裸鼠移植瘤生长的影响及其机制 被引量：1
5
作者 孙维萍 韩惠 +2 位作者 朱丽根 魏慧 张卿 《西部医学》 2025年第6期819-826,共8页
目的探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(CLX)联合厄洛替尼(特罗凯)对肺癌裸鼠移植瘤生长的影响及探究其机制。方法选取SPF级健康5~6周龄雌性EGFR基因突变型肺腺癌细胞株(HCC827)荷瘤裸鼠24只,随机分为对照组、CLX组、特罗凯组... 目的探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(CLX)联合厄洛替尼(特罗凯)对肺癌裸鼠移植瘤生长的影响及探究其机制。方法选取SPF级健康5~6周龄雌性EGFR基因突变型肺腺癌细胞株(HCC827)荷瘤裸鼠24只,随机分为对照组、CLX组、特罗凯组、CLX+特罗凯组,每组6只。CLX组灌胃100 mg/kg CLX溶液,特罗凯组灌胃30 mg/kg厄洛替尼溶液,CLX+特罗凯组灌胃100 mg/kg CLX溶液+30 mg/kg厄洛替尼溶液,对照组灌胃0.5 mL 1%tween80溶液,连续17 d。给药期间隔1 d测量一次裸鼠瘤径,并绘制肿瘤生长曲线,记录裸鼠一般情况;于第17 d麻醉处死各组裸鼠,剥离移植瘤瘤体,计算抑瘤率;收集移植瘤组织,用原位末端标记(tunel)荧光法检测各组移植瘤组织内肺腺癌细胞凋亡指数(AI),免疫组化法检测各组裸鼠移植瘤细胞中细胞增殖因子包括增殖细胞核抗原(PCNA)、COX-2、表皮生长因子受体(EGFR),细胞凋亡因子包括P53抗癌基因(P53)、B淋巴瘤-2基因(BCL-2)等蛋白的表达水平。结果CLX组、特罗凯组、CLX+特罗凯组瘤体体积抑瘤率和瘤重抑瘤率分别为33.18%、71.61%、94.20%和34.78%、67.63%和91.93%,CLX+特罗凯组显著高于其他单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。tunel结果显示,各治疗组移植瘤组织内肺腺癌细胞AI均显著高于对照组,其中CLX+特罗凯组显著高于各单独用药组,差异均有统计学意义(P<0.05);免疫组化结果显示,对照组PCNA、COX-2分别于胞核、胞浆内呈强阳性表达,EGFR、P53、BCL-2均于胞核、胞浆呈强阳性表达;给予药物干预后,各治疗组PCNA、COX-2、EGFR、P53、BCL-2各蛋白阳性表达均降低,除COX-2外其余蛋白阳性表达强度为CLX组+特罗凯组<特罗凯组<CLX组。结论选择性COX-2抑制剂CLX可抑制肺癌裸鼠肺腺癌生长增殖、诱导细胞凋亡,但与特罗凯联合用药效果更加显著,其机制可能与下调细胞增殖因子、细胞凋亡因子PCNA、COX-2、EGFR、BCL-2、P53等表达有关。 展开更多
关键词 肺癌 HCC827细胞 移植瘤 选择性cox-2抑制剂 塞来昔布 厄洛替尼 细胞增殖 细胞凋亡
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NLRP3-COX-2信号通路激活小胶质细胞介导乳腺癌并发抑郁症
6
作者 杨松 何璎 +3 位作者 韩远山 邹蔓姝 贺海霞 王宇红 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第9期1754-1761,共8页
目的基于NLRP3-COX-2信号通路,探讨乳腺癌并发抑郁(breast cancer-related depression,BCRD)模型对小胶质细胞活化以及神经元的影响。方法细胞实验部分,BV2和HT22细胞共培养,观察BV2细胞极化和HT22细胞损伤情况。动物实验部分,采用行为... 目的基于NLRP3-COX-2信号通路,探讨乳腺癌并发抑郁(breast cancer-related depression,BCRD)模型对小胶质细胞活化以及神经元的影响。方法细胞实验部分,BV2和HT22细胞共培养,观察BV2细胞极化和HT22细胞损伤情况。动物实验部分,采用行为学实验评价小鼠抑郁行为;HE染色和瘤重评价腋下肿瘤变化情况;ELISA法检测CA153、CA125、CEA含量,以及血清和海马5-HT、DA等含量变化;实时荧光定量PCR和免疫组化法分别检测IL-1β、IL-18等mRNA和蛋白表达量;免疫荧光检测CD11b和Iba-1;尼氏染色和透射电镜观察海马神经元。结果细胞实验结果显示,与模型组相比,NLRP3敲低组NLRP3、COX-2、IL-1β蛋白含量和mRNA表达量均有所降低;动物实验结果显示,与模型组相比,实验组行为学表现改善,IL-1β、IL-18、NLRP3 mRNA和蛋白表达水平下降。结论BCRD可能通过NLRP3-COX-2信号通路介导小胶质细胞极化和海马神经元损伤。 展开更多
关键词 乳腺癌并发抑郁症 NLRP3 cox-2 小胶质细胞 神经元 神经炎症
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直肠腺癌患者术后COX-2以及Ki67的表达与术后复发风险的关联性
7
作者 王晗 吴坤 韩月蕊 《实用癌症杂志》 2025年第4期615-618,共4页
目的分析直肠腺癌患者术后环氧合酶-2(Cycloxygenase-2,COX-2)和肿瘤增殖抗原(Ki67)的表达与术后复发风险的关联性。方法回顾性分析92例接受根治术治疗的直肠腺癌患者的临床资料,根据术后3个月是否复发,分为复发组和未复发组。检测2组患... 目的分析直肠腺癌患者术后环氧合酶-2(Cycloxygenase-2,COX-2)和肿瘤增殖抗原(Ki67)的表达与术后复发风险的关联性。方法回顾性分析92例接受根治术治疗的直肠腺癌患者的临床资料,根据术后3个月是否复发,分为复发组和未复发组。检测2组患者COX-2、Ki67,并进行对比,对影响直肠腺癌患者术后复发的相关因素进行Cox回归分析。绘制受试者工作特征ROC,分析COX-2和Ki67对直肠腺癌患者术后复发的预测价值。结果术后及随访时未复发组的COX-2和Ki67水平均明显低于复发组(P<0.05)。2组临床分期、淋巴结转移、分化程度及术后COX-2和Ki67对比,差异有统计学意义(P<0.05);Cox回归分析显示,临床分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移、COX-2阳性和Ki67≥14%均是直肠腺癌术后复发的危险因素(P<0.05)。术后离院时的COX-2和Ki67预测复发的AUC分别0.765和0.871,均有一定预测价值。结论直肠腺癌患者术后COX-2和Ki67阳性与肿瘤复发有关,可用于预测复发风险。 展开更多
关键词 直肠腺癌 cox-2 KI67 复发 风险
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基于抑制COX-2活性的三七片生物活性测定法研究
8
作者 金孝博 李瑞吉 +5 位作者 吕英楠 孔亚萌 左泽平 王婷婷 毕玉春 王志斌 《中南药学》 2025年第9期2678-2684,共7页
目的针对三七抗炎活性关键靶标环氧合酶-2(COX-2),建立三七片抗炎活性测定法。方法通过考察不同反应条件下对COX-2的抑制活性,对其进行效价定义和量效关系考察;采用量反应平行线(3.3)法建立基于抑制COX-2活性的三七生物活性测定法并考... 目的针对三七抗炎活性关键靶标环氧合酶-2(COX-2),建立三七片抗炎活性测定法。方法通过考察不同反应条件下对COX-2的抑制活性,对其进行效价定义和量效关系考察;采用量反应平行线(3.3)法建立基于抑制COX-2活性的三七生物活性测定法并考察方法学。结果质量浓度在1.56~6.25 mg·mL^(-1)的三七片与重组人COX-2在37℃条件下共孵育25 min为最稳定反应体系。选择批号为20120395的三七片为标准对照品,对其进行量效关系考察和线性关系考察,当剂间比为1∶0.5,质量浓度在1.56~6.25 mg·mL^(-1)时,三七片对COX-2酶活性抑制率线性关系较好,测定该标准对照品效价为2764 U·mg^(-1)。方法学考察结果表明该方法结果可靠,重复性好。结论本方法基于抑制COX-2活性建立三七片生物活性测定法,量化三七片抗炎生物活性,以生物效应评价三七片质量,对现有的三七片质量控制方法进行补充,以确保三七片的安全、有效和可控。 展开更多
关键词 三七片 质量控制 生物活性测定法 cox-2
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黄芩多糖对COX-2/PGE2/Akt通路及溃疡性结肠炎的影响
9
作者 王素梅 袁云菲 +4 位作者 张蔚玲 郭改莉 梁燕 徐超 李森 《中南医学科学杂志》 2025年第6期969-972,共4页
目的基于环氧合酶-2(COX-2)/前列腺素E2(PGE2)/蛋白激酶B(Akt)通路探究黄芩多糖对溃疡性结肠炎(UC)大鼠的影响。方法将30只大鼠随机均分为对照组、UC组、黄芩多糖组。HE染色检测各组大鼠结肠组织的病理变化。Western blotting、qRT-PCR... 目的基于环氧合酶-2(COX-2)/前列腺素E2(PGE2)/蛋白激酶B(Akt)通路探究黄芩多糖对溃疡性结肠炎(UC)大鼠的影响。方法将30只大鼠随机均分为对照组、UC组、黄芩多糖组。HE染色检测各组大鼠结肠组织的病理变化。Western blotting、qRT-PCR分别检测各组结肠组织COX-2、PGE2、Akt、闭合蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白-1(ZO-1)蛋白和mRNA水平。ELISA试剂盒检测各组血清炎症因子水平。结果UC组大鼠结肠黏膜结构破坏,腺体丢失,炎症细胞浸润,黄芩多糖组大鼠结肠黏膜结构完整,炎症细胞较UC组浸润减少。与对照组比较,UC组大鼠结肠组织COX-2、PGE2、Akt蛋白及mRNA表达水平以及血清炎症因子水平升高(P<0.05),Occludin,ZO-1蛋白及mRNA表达水平降低(P<0.05)。与UC组比较,黄芩多糖组大鼠结肠组织COX-2、PGE2、Akt蛋白及mRNA表达水平以及血清炎症因子水平降低(P<0.05),Occludin、ZO-1蛋白及mRNA表达水平升高(P<0.05)。结论黄芩多糖可能通过抑制COX-2/PGE2/Akt信号通路,改善了UC的肠道黏膜屏障功能,减轻了炎性损伤。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 黄芩多糖 cox-2/PGE2/Akt通路
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选择性COX-2抑制剂Celecoxib对胃癌细胞增殖影响的探讨 被引量：6
10
作者 孙现军 侯文红 +4 位作者 马恒 王兴武 王永胜 徐忠法 姜希宏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第20期1171-1174,共4页
目的:探讨选择性COX-2抑制剂Celecoxib对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响。方法:应用MTT法和FCM检测Celecoxib对胃癌SGC-7901细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期和COX-2蛋白和bcl-2蛋白表达的影响。结果:Celecoxib呈时间、剂量依赖性抑制胃... 目的:探讨选择性COX-2抑制剂Celecoxib对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响。方法:应用MTT法和FCM检测Celecoxib对胃癌SGC-7901细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期和COX-2蛋白和bcl-2蛋白表达的影响。结果:Celecoxib呈时间、剂量依赖性抑制胃癌SGC-7901细胞生长,72h细胞最高存活率为48.7%,最低为20.5%;COX-2蛋白含量由26.73±0.06降至5.79±1.44,bcl-2蛋白含量由2.76±0.14降至0.78±0.05,COX-2蛋白和bcl-2蛋白表达的降低呈浓度依赖性;随着药物浓度的增高,细胞凋亡率由3.0%增加到33.0%;G0/G1期细胞比例增加到(87.29±1.34)%,S期和G2/M期细胞比例分别降低到(8.91±0.78)%、(3.80±0.55)%。结论:Celecoxib能够诱导胃癌SGC-7901细胞的凋亡,影响细胞周期的分布,从而有效地抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖;Celecoxib诱导胃癌SGC-7901细胞的凋亡可能主要通过抑制COX-2的生物活性来实现,并与bcl-2蛋白表达的下调有关。 展开更多
关键词 SGC-7901细胞 胃癌 BCL-2蛋白表达 选择性cox-2抑制剂 cox-2蛋白 凋亡 增殖 生长 比例 含量
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不同灸量麦粒灸对CSR大鼠PGE2、COX-2mRNA及其蛋白表达的影响 被引量：5
11
作者 粟胜勇 李妮娜 +3 位作者 黄霞 赵骏 陈霞 覃忠亮 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第10期2210-2213,I0003,共5页
目的:通过观察不同灸量麦粒灸对CSR大鼠PGE2、COX-2mRNA及其蛋白表达的影响,探讨麦粒灸干预CSR的量效关系。方法:(1)采用SPF级雌雄各半Wistar大鼠60只,随机平均分为:正常组、模型组、麦粒灸3壮组、麦粒灸6壮组、麦粒灸9壮组5组各12只;(2... 目的:通过观察不同灸量麦粒灸对CSR大鼠PGE2、COX-2mRNA及其蛋白表达的影响,探讨麦粒灸干预CSR的量效关系。方法:(1)采用SPF级雌雄各半Wistar大鼠60只,随机平均分为:正常组、模型组、麦粒灸3壮组、麦粒灸6壮组、麦粒灸9壮组5组各12只;(2)造模成功后,选用直径约0.5 cm,高约0.5 cm的圆锥形艾炷分别对3、6、9壮组大鼠大椎穴进行施灸,1次/d,连续施灸7 d后处死大鼠;(3)取大鼠颈动脉血、脊髓及神经根组织,采用放射性免疫分析血浆PGE2含量,并采用荧光定量PCR法及免疫组化法分别检测大鼠脊髓及神经根组织COX-2mRNA及COX-2蛋白表达情况。结果:(1)模型组与正常组比较,大鼠压线处脊髓、神经根组织COX-2、COX-2mRNA表达及血浆PGE2浓度比较具有显著性差异(P〈0.01);(2)干预后,麦粒灸组大鼠血浆PGE2浓度、组织COX-2mRNA及其蛋白表达与模型组比较(均P〈0.01);(3)麦粒灸6壮组PGE2浓度、COX-2mRNA及其蛋白表达与3、9壮组比较具有显著性差异(P〈0.01)。结论:不同灸量的麦粒灸对颈椎病神经根损伤后PGE2含量、COX-2mRNA及其蛋白表达具有调节作用,其中6壮组的调节作用优于3、9壮组。 展开更多
关键词 CSR 大鼠 麦粒灸 cox-2 cox-2MRNA PGE2
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COX-2反义寡核苷酸对胰腺癌PC-3细胞株COX-2 mRNA和蛋白表达的影响 被引量：5
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作者 谢传高 王兴鹏 +2 位作者 杜勤 蔡建庭 钱可大 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期25-27,共3页
目的　探讨环氧合酶 (COX) 2反义寡核苷酸 (ODNs)对胰腺癌PC 3细胞株COX 2mRNA和蛋白表达的影响 ,并进一步阐明COX 2反义ODNs基因治疗胰腺癌的可行性。方法　设计和合成COX 2反义ODNs,体外转染胰腺癌PC 3细胞 ,然后通过荧光显微镜、RT ... 目的　探讨环氧合酶 (COX) 2反义寡核苷酸 (ODNs)对胰腺癌PC 3细胞株COX 2mRNA和蛋白表达的影响 ,并进一步阐明COX 2反义ODNs基因治疗胰腺癌的可行性。方法　设计和合成COX 2反义ODNs,体外转染胰腺癌PC 3细胞 ,然后通过荧光显微镜、RT PCR及Westernblotting证实转染效果。结果　转染COX 2反义ODNs后 ,PC 3细胞COX 2mRNA和蛋白表达均下降 ,且体现出一定的剂量和时间依赖性关系。结论　COX 2反义ODNs转染胰腺癌PC 3细胞株后 ,可下调细胞中COX 2mRNA和蛋白表达 ,COX 2反义ODNs有可能达到胰腺癌基因治疗的效果。 展开更多
关键词 cox-2反义寡核苷酸 胰腺癌 PC-3细胞株 cox-2MRNA 蛋白 表达 基因治疗
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COX-2与消化系统肿瘤的研究进展 被引量：4
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作者 廖素环 李啸峰 +3 位作者 邓惠钊 何映 路静 龙小华 《国际消化病杂志》 CAS 2015年第5期349-352,358,共5页
肿瘤是人类致死的主要疾病之一,目前关于环氧合酶(COX)与肿瘤关系的研究较多,越来越多的证据表明COX-2在多种肿瘤的发生发展中起着关键的作用,COX-2抑制剂能减缓肿瘤的生长和发展,有助于结直肠癌(CRC)的防治。COX-2成为肿瘤诊断研究的热... 肿瘤是人类致死的主要疾病之一,目前关于环氧合酶(COX)与肿瘤关系的研究较多,越来越多的证据表明COX-2在多种肿瘤的发生发展中起着关键的作用,COX-2抑制剂能减缓肿瘤的生长和发展,有助于结直肠癌(CRC)的防治。COX-2成为肿瘤诊断研究的热点,有可能成为肿瘤防治的靶点之一。该文就COX-2在消化系统肿瘤中的作用及研究进展作一综述。 展开更多
关键词 cox-2 消化系统肿瘤 cox-2抑制剂
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基于COX-2调控探讨木香烃内酯抑制胃癌细胞MGC-803增殖的作用机制
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作者 方莹 潘海华 《中国中医药科技》 2025年第6期969-972,977,共5页
目的:探讨木香烃内酯对胃癌细胞MGC-803的增殖抑制作用及其与COX-2蛋白表达的相关性。方法:实验分3组,分别为:空白对照组(Control)、5μmol/L木香烃内酯组(Costunolide 5μmol/L)、20μmol/L木香烃内酯组(Costunolide 20μmol/L)。采用C... 目的:探讨木香烃内酯对胃癌细胞MGC-803的增殖抑制作用及其与COX-2蛋白表达的相关性。方法:实验分3组,分别为:空白对照组(Control)、5μmol/L木香烃内酯组(Costunolide 5μmol/L)、20μmol/L木香烃内酯组(Costunolide 20μmol/L)。采用CCK-8法检测5μmol/L和20μmol/L木香烃内酯处理24、48 h后MGC-803细胞的增殖抑制率;Western blot检测COX-2(环氧化酶-2)蛋白表达水平;Pearson线性相关分析验证COX-2表达与细胞增殖抑制率的相关性。结果:木香烃内酯呈浓度和时间依赖性抑制MGC-803细胞增殖,48 h时5μmol/L和20μmol/L组抑制率分别为(18.65±3.82)%和(32.47±4.96)%,与空白组比较差异显著(均P<0.01),并导致细胞形态皱缩、贴壁能力下降。Western blot结果显示,木香烃内酯处理后COX-2蛋白表达显著下调,20μmol/L组抑制率达58%,与空白组比较差异显著(P<0.01),且COX-2表达与48 h增殖抑制率呈强负相关(r=-0.97,P<0.01)。结论:木香烃内酯通过下调COX-2蛋白表达抑制胃癌细胞MGC-803增殖,为胃癌治疗提供了潜在靶点及天然活性成分干预策略。 展开更多
关键词 木香烃内酯 胃癌细胞 MGC-803 增殖抑制 cox-2
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千金藤碱通过抑制细胞外基质降解、炎症反应与COX-2/NLRP3/NF-κB信号改善大鼠椎间盘退变
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作者 李文庆 王坤 《中国组织化学与细胞化学杂志》 2025年第3期242-248,共7页
目的探讨千金藤碱(cepharanthine,CPA)对椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IVDD)的作用及机制。方法通过针刺法构建SD大鼠IVDD模型,造模后连续8周通过灌胃给予40 mg/kg CPA(每日1次)。利用X线片分析椎间盘高度指数(disc hei... 目的探讨千金藤碱(cepharanthine,CPA)对椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IVDD)的作用及机制。方法通过针刺法构建SD大鼠IVDD模型,造模后连续8周通过灌胃给予40 mg/kg CPA(每日1次)。利用X线片分析椎间盘高度指数(disc height index,DHI),采用HE和S-O染色评估椎间盘退变程度,通过免疫组织化学染色检测髓核组织中COL2A1、ACAN、MMP-9、MMP-13、NF-κB p65、COX-2、TNF-α和IL-1β的表达,ELISA法测定髓核组织中TNF-α和IL-1β水平,Western blot检测髓核组织中COX-2、NLRP3和NF-κB p65表达。结果在针刺法诱导IVDD条件下,DHI降低,椎间盘退变显著,髓核组织中NLRP3、COX-2、NF-κB p65、TNF-α、IL-1β、MMP-9和MMP-13水平显著上调,COL2A1和ACAN表达显著下调。用40 mg/kg CPA连续干预8周后,DHI显著恢复,椎间盘退变程度减轻,上述髓核组织中NLRP3、COX-2、NF-κB p65、TNF-α、IL-1β、MMP-9、MMP-13、COL2A1和ACAN水平的改变明显减轻。结论千金藤碱可能通过抑制细胞外基质降解、炎症反应及COX-2/NLRP3/NF-κB信号通路改善大鼠IVDD。 展开更多
关键词 千金藤碱 椎间盘退变 细胞外基质 炎症 cox-2/NLRP3/NF-κB信号
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血清COX-2和RAGE水平对糖尿病视网膜病变的诊断价值
16
作者 朱春明 鲍延丽 《国际眼科杂志》 2025年第6期1009-1013,共5页
目的:评估血清环氧合酶-2(COX-2)、晚期糖基化终产物受体(RAGE)对2型糖尿病(T2DM)患者发生糖尿病视网膜病变(DR)的诊断价值。方法:以2022年1月至2024年8月于本科室就诊的T2DM发生DR的患者118例118眼为DR组,未发生DR的T2DM患者75例75眼为... 目的:评估血清环氧合酶-2(COX-2)、晚期糖基化终产物受体(RAGE)对2型糖尿病(T2DM)患者发生糖尿病视网膜病变(DR)的诊断价值。方法:以2022年1月至2024年8月于本科室就诊的T2DM发生DR的患者118例118眼为DR组,未发生DR的T2DM患者75例75眼为T2DM组,另选取同期体检健康成人50例50眼为对照组。酶联免疫法检测血清COX-2、RAGE水平并进行比较;Logistic回归分析影响T2DM患者发生DR的因素;受试者工作特征曲线(ROC)评估血清COX-2、RAGE诊断T2DM患者发生DR的价值。结果:与对照组及T2DM组相比,DR组患者血清COX-2、RAGE水平显著升高,且T2DM组高于对照组(均P<0.05);相较于T2DM组患者,DR组患者T2DM病程较长,糖化血红蛋白及空腹血糖升高,高血压史占比增多(均P<0.05);T2DM病程长、有高血压史以及糖化血红蛋白、COX-2、RAGE水平升高是T2DM患者发生DR的危险因素(均P<0.05);血清COX-2、RAGE及二者联合诊断T2DM患者发生DR的AUC分别为0.828、0.819、0.907,联合诊断优于单独检测(Z二者联合-COX-2=3.220,P=0.001;Z二者联合-RAGE=2.734,P=0.006)。结论:T2DM发生DR患者血清COX-2、RAGE水平显著升高,其作为血清学指标诊断T2DM患者发生DR有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖尿病视网膜病变 环氧合酶-2(cox-2) 晚期糖基化终产物受体(RAGE)
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COX-2抑制剂与乳腺癌关系研究进展 被引量：5
17
作者 战淑珺 江泽飞 宋三泰 《癌症进展》 2005年第1期45-48,79,共5页
COX 2是前列腺素合成的重要限速酶 ,在乳腺癌中有表达。初步研究表明 ,COX 2选择性抑制剂对乳腺癌有化学预防及治疗作用 ,并与乳腺癌现有治疗手段有相加作用 ,有望成为肿瘤防治的新靶点。
关键词 cox-2 cox-2抑制剂 乳腺癌
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从COX-2抑制剂事件看上市药品风险管理 被引量：3
18
作者 王越 孙骏 +2 位作者 徐厚明 车艳 张国良 《中国药物警戒》 2005年第3期158-159,169,共3页
关键词 风险管理 上市药品 cox-2抑制剂 药品不良反应监测工作 环氧化酶-2(cox-2) 事件
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COX-2与肝癌关系的研究进展 被引量：2
19
作者 吕祥 宋军芳 李柏 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第4期760-763,共4页
环氧化酶(cyclooxygenase,COX),又称前列腺素内过氧化物合成酶(PGHS),是前列腺素(PGs)合成过程中一个主要的限速酶,可将花生四烯酸(AA)代谢成各种前列腺素产物,从而参与机体的多种病理生理过程,如炎症、发热、出凝血机制等。近几年来,... 环氧化酶(cyclooxygenase,COX),又称前列腺素内过氧化物合成酶(PGHS),是前列腺素(PGs)合成过程中一个主要的限速酶,可将花生四烯酸(AA)代谢成各种前列腺素产物,从而参与机体的多种病理生理过程,如炎症、发热、出凝血机制等。近几年来,国外诸多研究表明,COX-2除了在上述炎症等过程中发挥重要作用外,还与肿瘤的发生、发展和转移密切相关,成为肿瘤防治的一个新靶点。 展开更多
关键词 cox-2 cox-2抑制剂 肝肿瘤
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选择性COX-2抑制剂在胶质瘤放疗中的研究进展 被引量：2
20
作者 宋施委 《现代生物医学进展》 CAS 2006年第10期108-110,共3页
环氧合酶(cyclooxygenase,COX)又名前列腺素内过氧化物合成酶,是前列腺素类似物合成的限速酶。COX-2是其诱导型酶。胶质瘤中COX-2的高表达被认为与肿瘤的侵袭性、预后相关。COX-2在胶质瘤的发生发展过程中发挥重要作用。选择性COX-2抑... 环氧合酶(cyclooxygenase,COX)又名前列腺素内过氧化物合成酶,是前列腺素类似物合成的限速酶。COX-2是其诱导型酶。胶质瘤中COX-2的高表达被认为与肿瘤的侵袭性、预后相关。COX-2在胶质瘤的发生发展过程中发挥重要作用。选择性COX-2抑制剂通过直接和间接的作用机制而成为放射增敏剂。它们通过直接作用肿瘤细胞增强放射反应性,同时间接通过前列腺素影响肿瘤的血管形成抑制肿瘤生长。在体内和体外的研究表明选择性COX-2抑制荆可以增强胶质瘤对放射的反应性,降低恶性胶质瘤患者术后放射的必需照射剂量。而且在提高肿瘤放射敏感性的同时不增加对正常组织的放射损伤,甚至对正常组织有放射保护作用。因此,放疗联合选择性COX-2抑制剂可能成为胶质瘤治疗的新的有效途径。 展开更多
关键词 cox-2 选择性cox-2抑制剂 胶质瘤 放疗
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