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RNAi对人类皮肤成纤维细胞COL1A1及COL3A1表达的影响 被引量:3
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作者 王琼 彭振辉 +4 位作者 王万卷 耿松梅 牛新武 王梅 刘平 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-6,共6页
目的研究RNA干扰(RNAi)技术对人类皮肤成纤维细胞(HSF)COL1A1及COL3A1表达的影响。I型胶原和III型胶原是构成皮肤结缔组织的主要成份,其异常是造成真皮结缔组织以及纤维增生性疾病病理变化的主要因素。RNAi技术可有效抑制特定基因的表... 目的研究RNA干扰(RNAi)技术对人类皮肤成纤维细胞(HSF)COL1A1及COL3A1表达的影响。I型胶原和III型胶原是构成皮肤结缔组织的主要成份,其异常是造成真皮结缔组织以及纤维增生性疾病病理变化的主要因素。RNAi技术可有效抑制特定基因的表达。方法利用小干扰RNA(siRNA)表达框(SEC)快速筛选有效干扰序列,再将有效SEC的siRNA片段连接入表达载体并转染HSFs,获得稳定抑制效果。结果经过筛选的有效SEC可特异性抑制HSFs中COL1A1和COL3A1的表达(分别至野生株的5.00%和6.48%),载体介导的有效干扰序列可稳定抑制HSFs中COL1A1和COL3A1的表达,抑制效果达30d(分别至阴性对照的25.21%和22.12%)。结论SEC和载体介导的RNAi均可有效并且特异性抑制COL1A1和COL3A1在HSFs中的表达。 展开更多
关键词 RNA干扰 基因沉默 COL1A1 col3A1 胶原 siRNA表达框
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Ⅲ型胶原蛋白COL3A1基因多态性与颅内动脉瘤的关系 被引量:3
2
作者 葛明旭 朱玉方 +2 位作者 庞琦 王汉斌 滕宏涛 《中国脑血管病杂志》 CAS 2008年第12期560-562,共3页
关键词 颅内动脉瘤 关联分析 Ⅲ型胶原蛋白 col3A1
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COL3A1基因多态性与国内散发颅内动脉瘤病人的相关关系 被引量:4
3
作者 华涛 李学记 +4 位作者 刘刚 张东 赵元立 王硕 赵继宗 《首都医科大学学报》 CAS 2007年第1期89-92,共4页
目的通过对颅内动脉瘤病人和对照组的比较研究,探讨Ⅲ型胶原蛋白基因α1(COL3A1基因)与颅内动脉瘤之间的相关关系。方法抽取病例组和对照组的外周血,并提取基因组DNA,选择目的基因片断,设计聚合酶链反应(PCR)所需引物并合成,应用PCR反... 目的通过对颅内动脉瘤病人和对照组的比较研究,探讨Ⅲ型胶原蛋白基因α1(COL3A1基因)与颅内动脉瘤之间的相关关系。方法抽取病例组和对照组的外周血,并提取基因组DNA,选择目的基因片断,设计聚合酶链反应(PCR)所需引物并合成,应用PCR反应扩增感兴趣的目的片断,经琼脂糖电泳验证后进行测序反应,比较病例组和对照组之间COL3A1基因多态性出现频率的差异。结果通过统计分析发现,2组研究对象的COL3A1基因功能性SNP-rs1800255基因型之间,差异具有统计学意义(χ2=4.94,P<0.05)。结论COL3A1基因的功能性SNP-rs1800255与国内散发颅内动脉瘤病人之间存在明显相关,COL3A1基因是国内散发颅内动脉瘤病人的易感基因之一。 展开更多
关键词 颅内动脉瘤 单核苷酸多态性 col3A1基因 基因多态性
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真武汤对转基因扩张型心肌病小鼠心肌Acta1、Col3a1基因及蛋白表达的影响 被引量:7
4
作者 李峥 李文杰 于凯洋 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第3期642-646,共5页
目的:本研究旨在观察转基因扩张型心肌病小鼠心肌组织Acta1、Col3a1基因及蛋白表达变化,探究真武汤防治扩张型心肌病的分子生物学机制。方法:将cT nT R141W基因转入C57BL/6J小鼠,建立了心肌组织特异表达cT nT R141W基因的转基因小鼠模型... 目的:本研究旨在观察转基因扩张型心肌病小鼠心肌组织Acta1、Col3a1基因及蛋白表达变化,探究真武汤防治扩张型心肌病的分子生物学机制。方法:将cT nT R141W基因转入C57BL/6J小鼠,建立了心肌组织特异表达cT nT R141W基因的转基因小鼠模型,以C57BL/6J小鼠15只作为空白对照组,模型组小鼠60只,随机分为模型对照组、西药组、中药高剂量组及中药中剂量组,中药组以真武汤高中剂量对模型小鼠治疗4周,卡托普利为阳性对照药物。4周后采用qRT-PCR法检测各组心肌组织Acta1、Col3a1相对表达量; Western Blot法检测各组心肌组织Acta1、Col3a1蛋白表达。结果:与空白对照组比较模型对照组Acta1、Col3a1基因及蛋白表达显著升高(P <0. 01),与模型对照组比较西药组及中药高中剂量组Acta1、Col3a1基因及蛋白表达均显著下降(P <0. 01)。结论:DCM的发病机制与心肌组织中Acta1与Col3a1mRNA及蛋白表达升高有关,真武汤通过下调心肌组织中Acta1与Col3a1 mRNA及蛋白表达,抑制心肌细胞肥大及纤维化过程,起到防治DCM的作用。 展开更多
关键词 扩张型心肌病 cTnTR141W 真武汤 Acta1 col3a1
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电针对负透镜诱导型近视豚鼠视网膜中MMP-3和TIMP-3及Col3α1表达的影响 被引量:2
5
作者 刘一洁 郝琪 +2 位作者 卢秀珍 吴秋欣 毕宏生 《国际眼科杂志》 CAS 2024年第9期1373-1380,共8页
目的:探讨电针对负透镜诱导型近视豚鼠视网膜中基质金属蛋白酶(MMP)-3、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-3和III型胶原α1(Col3α1)表达的影响。方法:将80只豚鼠随机分为正常对照组、负透镜诱导型近视组、电针干预组和假穴组,每组20只。正... 目的:探讨电针对负透镜诱导型近视豚鼠视网膜中基质金属蛋白酶(MMP)-3、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-3和III型胶原α1(Col3α1)表达的影响。方法:将80只豚鼠随机分为正常对照组、负透镜诱导型近视组、电针干预组和假穴组,每组20只。正常对照组不做任何干预,负透镜诱导型近视组、电针干预组和假穴组,右眼均配戴-6.0 D透镜,左眼不戴镜。戴镜同时电针干预组在合谷穴与太阳穴给予电针刺激,假穴组豚鼠在假穴位进行干预。造模前,造模2、4 wk检影验光检测屈光度,A超检测眼轴长度,HE染色观察视网膜组织结构变化,定量聚合酶链反应(Q-PCR)和蛋白免疫印迹(WB)检测视网膜中MMP-3、TIMP-3、Col3α1 mRNA和蛋白表达的情况。结果:造模2、4 wk,负透镜诱导型近视组与正常对照组相比眼轴长度均明显增加(均P<0.05),屈光度均明显降低(均P<0.05);与负透镜诱导型近视组相比,电针干预组干预后眼轴长度均减少(均P<0.05),屈光度均增加(均P<0.05)。HE染色显示,正常对照组豚鼠视网膜组织各层分界明显,排列规则;负透镜诱导型近视组视网膜厚度、内外核层厚度及细胞数量减少,排列不规则;电针干预组视网膜整体结构较为完善,排列较规则,组织各层形态结构未出现明显异常。Q-PCR和WB检测结果显示,负透镜诱导型近视组视网膜中MMP-3、TIMP-3和Col3α1 mRNA及蛋白表达均比正常对照组明显升高(均P<0.05);而电针干预组干预后视网膜中MMP-3、TIMP-3和Col3α1mRNA及蛋白表达均较负透镜诱导型近视组明显降低(均P<0.05)。结论:电针能够延缓负透镜诱导型近视豚鼠眼轴增长,下调负透镜诱导型近视豚鼠视网膜中的MMP-3、TIMP-3及Col3α1 mRNA及蛋白表达。 展开更多
关键词 负透镜诱导型近视 电针 基质金属蛋白酶-3(MMP-3) 金属蛋白酶组织抑制剂-3(TIMP-3) Ⅲ型胶原α1(col3α1) 视网膜
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Developmental Changes of Col3a1 mRNA Expression in Muscle and Their Association with Intramuscular Collagen in Pigs 被引量:6
6
作者 Xinjian Bao Yongqing Zeng +5 位作者 Shudong Wei Gang Wang Chanjuan Liu Yanxiao Sun Qimei Chen Hua Li 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期223-228,共6页
Eighty-four castrated boars including Laiwu Black(LW)(weight 30-90 kg,n=6)and Lulai Black(LL)(weight 40-100 kg,n=6)were used to study the developmental changes of collagen typeⅢalpha 1(Col3al)mRNA expression in the m... Eighty-four castrated boars including Laiwu Black(LW)(weight 30-90 kg,n=6)and Lulai Black(LL)(weight 40-100 kg,n=6)were used to study the developmental changes of collagen typeⅢalpha 1(Col3al)mRNA expression in the muscle and their association with intramuscular collagen(IMC).The muscle total RNA was extracted to determine the abundance of Col3al mRNA using relative quantitative RT-PCR withβ-actin mRNA as the internal standard.The results indicated that the developmental patterns of muscle Col3al mRNA in LW and LL pigs were similar.The abundance of Col3al mRNA increased with body weight,but decreased a little at 70 kg and 80 kg phases for LW and LL,respectively.On the whole,the expression level of Col3al mRNA in muscle of LW was higher than that of LL(P〈0.05).Correlation analysis showed that the expression of Col3al mRNA in muscle was positively correlated with total and insoluble IMC,but was negatively correlated with IMC solubility for LW pigs(P〈0.01)and LL pigs(P〈0.05),respectively.These results suggest that the muscle Col3al gene expression is affected by body weight and genotype and has important effect on IMC content and characteristics. 展开更多
关键词 PIG Laiwu Black intramuscular collagen col3al gene development RT-PCR
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COL3A1促进结直肠癌生长及潜在调控机制 被引量:10
7
作者 王颉 刘锋 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期285-290,共6页
目的研究COL3A1对结直肠癌发生发展的影响及潜在机制。方法使用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)瞬时干扰方法下调细胞COL3A1表达,使用瞬时过表达方法上调COL3A1表达;使用Western blot检测干扰或过表达COL3A1后蛋白质表达水平及A... 目的研究COL3A1对结直肠癌发生发展的影响及潜在机制。方法使用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)瞬时干扰方法下调细胞COL3A1表达,使用瞬时过表达方法上调COL3A1表达;使用Western blot检测干扰或过表达COL3A1后蛋白质表达水平及Akt/m TOR通路蛋白质水平的变化;使用MTT法、细胞计数法及平板克隆形成法检测细胞增殖的变化。结果 COL3A1过表达后,结直肠癌细胞增殖速度显著上升,可激活Akt/m TOR信号通路并上调下游基因的表达,沉默COL3A1后,结直肠癌细胞增殖速度显著下降,并可显著抑制肿瘤细胞克隆的形成。结论 COL3A1在结直肠癌中发挥促肿瘤生长的作用,可能成为结直肠癌临床检测和治疗的潜在靶标。 展开更多
关键词 col3A1 结直肠癌 细胞增殖
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COL3A1基因的一种新转录本对固原鸡成肌细胞增殖的影响
8
作者 蔡翠翠 万鹏 +3 位作者 杨雪瑶 雷初朝 陈宏 李玉莲 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第10期34-40,154,共8页
为了研究鸡Ⅲ型胶原蛋白α1链(collagen type Ⅲ alpha 1 chain,COL3A1)基因的可变剪接状况及新转录本功能,试验以固原鸡15天鸡胚(胚胎期)和180日龄成年鸡(成年期)的心脏、肝脏、脑、肺脏、肾脏、肌肉组织为样品,从15天鸡胚组织样品中... 为了研究鸡Ⅲ型胶原蛋白α1链(collagen type Ⅲ alpha 1 chain,COL3A1)基因的可变剪接状况及新转录本功能,试验以固原鸡15天鸡胚(胚胎期)和180日龄成年鸡(成年期)的心脏、肝脏、脑、肺脏、肾脏、肌肉组织为样品,从15天鸡胚组织样品中分离与培养原代成肌细胞,采用实时荧光定量PCR技术、CCK-8试验、EdU试验、流式细胞技术等鉴定新转录本,分析其表达量,并研究其对固原鸡成肌细胞增殖的影响。结果表明:发现并鉴定出固原鸡COL3A1基因的一种新转录本,命名为Ⅲ型胶原蛋白α1链-a(collagen type Ⅲ alpha 1 chain-1,COL3A1-a);COL3A1-a在胚胎期肺脏和成年期肌肉组织中表达量较高;干扰固原鸡成肌细胞COL3A1-a的表达,使得COL3A1-a的表达量约下降44%(P<0.05),导致促增殖标志基因PCNA的表达量显著降低(P<0.05),抑增殖标志基因p21的表达量显著升高(P<0.05);干扰COL3A1-a的表达24 h后,细胞活力约下降了10%(P<0.05),EdU阳性细胞数量明显减少,EdU阳性细胞比例约降低了10%(P<0.01),S期细胞比例减少,成肌细胞生长受到抑制。说明干扰COL3A1-a能够抑制固原鸡成肌细胞的增殖,即COL3A1能够促进固原鸡成肌细胞的增殖,研究COL3A1-a有助于解析固原鸡优异生长性状的遗传机制。 展开更多
关键词 固原鸡 转录本 col3A1 肌肉 增殖
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COL3A1对胃癌细胞增殖及侵袭影响的实验研究 被引量:7
9
作者 姜洪伟 胡琦 +4 位作者 王举 白钰灵 套格苏 李海军 胡锦峰 《中国实验诊断学》 2022年第4期580-585,共6页
目的 研究COL3A1在胃癌细胞增殖、迁移及侵袭过程中的作用。方法 以靶向COL3A1的干扰慢病毒(3个靶点)及阴性对照慢病毒转染胃癌细胞株MGC803,嘌呤霉素筛选稳转细胞株。qRT-PCR验证转染后MGC803细胞中COL3A1的mRNA表达,筛选出2个转染效... 目的 研究COL3A1在胃癌细胞增殖、迁移及侵袭过程中的作用。方法 以靶向COL3A1的干扰慢病毒(3个靶点)及阴性对照慢病毒转染胃癌细胞株MGC803,嘌呤霉素筛选稳转细胞株。qRT-PCR验证转染后MGC803细胞中COL3A1的mRNA表达,筛选出2个转染效率最高的细胞株,再以Western blot法进一步检测转染后胃癌细胞中COL3A1的蛋白表达量。采用MTT、Transwell法检测COL3A1干扰组、对照组胃癌细胞增殖、侵袭、迁移表型,观察COL3A1敲减前后胃癌细胞生物学特性的变化。结果 (1)COL3A1的mRNA表达水平在胃癌细胞转染shRNA-COL3A1慢病毒后出现显著下降,其中抑制效果最好的是shRNA 1组(P<0.01)、shRNA 3组(P<0.001);重新分组后行Western blot法,发现与NC组相比,shRNA 1组、shRNA 2组COL3A1蛋白表达均下降,其中shRNA 2组抑制效果更显著(P<0.01);(2)MTT结果显示,shRNA-COL3A1慢病毒转染后48h胃癌细胞的生长被明显抑制,在各时间点吸收值均低于NC组(P<0.05),其中shRNA 2组最明显(P<0.0001);(3)通过Transwell小室对shRNACOL3A1胃癌细胞迁移能力进行检测,发现shRNA-COL3A1转染后,shRNA 1组(P=0.0029)及shRNA 2组(P<0.0001)胃癌细胞的迁移能力显著降低,其中以shRNA 2组最为显著(P<0.0001);(4)通过Transwell小室检测shRNA-COL3A1胃癌细胞侵袭能力,发现shRNA 1组(P=0.0046)及shRNA 2组(P=0.0002)胃癌细胞的侵袭能力均显著下降,其中shRNA 2组最为显著(P<0.001)。结论 敲减COL3Al基因可有效抑制胃癌细胞的增殖、侵袭及迁移,COL3Al在胃癌发生发展中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 Ⅲ型胶原α1链/col3A1 胃癌 胶原基因
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COL3A1在胃癌中的表达及意义 被引量:2
10
作者 姜洪伟 胡琦 +3 位作者 白钰灵 王举 套格苏 李海军 《中国实验诊断学》 2022年第1期72-76,共5页
目的检测胃癌及其正常组织中COL3A1的mRNA及蛋白表达水平,初步探究COL3A1与胃癌临床及病理特征的关系。方法从胃癌手术患者癌组织及其正常组织中收集新鲜标本各10例,石蜡标本各50例,分别使用实时定量PCR法(Quantitative Real-time PCR)... 目的检测胃癌及其正常组织中COL3A1的mRNA及蛋白表达水平,初步探究COL3A1与胃癌临床及病理特征的关系。方法从胃癌手术患者癌组织及其正常组织中收集新鲜标本各10例,石蜡标本各50例,分别使用实时定量PCR法(Quantitative Real-time PCR)和免疫组化法检测COL3A1mRNA及蛋白水平的表达。同时,收集受检患者临床资料,分析COL3A1的表达与胃癌临床病理特征(性别、年龄、分化程度、淋巴转移、TNM分期、肿瘤浸润深度及肿瘤大小)的关系。结果(1)COL3A1在胃癌组织中mRNA水平表达量为6.86±3.07,其正常组织中COL3A1表达量仅2.48±1.25,差异有统计学意义(t=4.181,P=0.0013);对比在胃癌组织及其正常组织中COL3A1表达的蛋白水平,前者明显高于后者,差异有统计学意义(χ^(2)=10.256,P=0.001)。(2)COL3A1蛋白表达水平与TNM分期(P<0.001)、浸润深度(P=0.012)有关,而与性别(P=0.529)、年龄(P=0.880)、分化程度(P=0.869)、肿瘤大小(P=0.145)、淋巴结转移(P=0.416)等因素无关。结论(1)COL3A1在胃癌组织中mRNA及蛋白水平的表达均显著高于正常组织;(2)COL3A1高表达与肿瘤分期及浸润深度有关,与性别、年龄、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移等无关。 展开更多
关键词 Ⅲ型胶原α1链/col3A1 胃癌 胶原基因
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鉴定COL3A1基因变异与散发性胸主动脉夹层发病的相关性研究
11
《前进论坛》 2022年第10期27-27,共1页
胸主动脉夹层(TAD)是一种起病急骤、病死率高的心脏大血管疾病。既往研究表明,胸主动脉夹层复杂的遗传背景多与结缔组织疾病有关,如FBN1基因缺陷或突变所致的马方综合征、COL3A1基因所致的埃勒斯-当洛综合征等。然而,这类综合征型胸主... 胸主动脉夹层(TAD)是一种起病急骤、病死率高的心脏大血管疾病。既往研究表明,胸主动脉夹层复杂的遗传背景多与结缔组织疾病有关,如FBN1基因缺陷或突变所致的马方综合征、COL3A1基因所致的埃勒斯-当洛综合征等。然而,这类综合征型胸主动脉夹层病例在临床中仅占比小于20%。临床好发于中老年群体的散发性胸主动脉夹层,其遗传致病基因尚不清晰。 展开更多
关键词 结缔组织疾病 胸主动脉夹层 心脏大血管 马方综合征 FBN1基因 col3A1基因 致病基因 中老年群体
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COL3A1基因突变致血管型Ehlers-Danlos综合征的听力损失新表型分析
12
作者 王璐 陈岸海 +1 位作者 徐震航 吴学文 《中华耳科学杂志》 2026年第5期401-405,共5页
目的观察血管型Ehlers-Danlos综合征(vEDS,OMIM#130050)先证者伴随听力损失的新表型,并对小鼠耳蜗中COL3A1蛋白定位表达进行动态观察。方法收集伴听力损失的vEDS先证者散发家系的患者资料,并运用全外显子组测序技术对患者遗传学病因进... 目的观察血管型Ehlers-Danlos综合征(vEDS,OMIM#130050)先证者伴随听力损失的新表型,并对小鼠耳蜗中COL3A1蛋白定位表达进行动态观察。方法收集伴听力损失的vEDS先证者散发家系的患者资料,并运用全外显子组测序技术对患者遗传学病因进行鉴定;通过免疫荧光技术对COL3A1蛋白在小鼠耳蜗组织血管纹结构中的时序性定位表达进行了分析;利用单细胞测序数据库对COL3A1在血管纹特定细胞中的表达模式进行探讨。结果先证者存在浅表皮肤瘀伤、身材矮小、下颌短缩及拇指挛缩畸形等改变,并呈现为混合型听力损失表型。遗传学病因鉴定结果显示患者携带COL3A1基因致病性突变c.3775G>A(p.A1259T)。免疫荧光结果显示,7日龄小鼠耳蜗血管纹结构中COL3A1蛋白表达缺失,在1月龄小鼠血管纹结构中该蛋白表达显著,然而在6月龄和12月龄逐渐下降。单细胞测序结果显示COL3A1在血管纹中特异性表达在血管周围巨噬细胞样黑色素细胞上,其表达水平随着年龄的增长而下降。结论本研究丰富了COL3A1基因突变所致vEDS的听力损失新表型。小鼠耳蜗中COL3A1蛋白定位于血管纹并存在时序性表达差异,为后续探索COL3A1相关性听力损失的机制提供实验依据。 展开更多
关键词 血管型埃勒斯-当洛斯综合征 col3A1 听力损失 单细胞测序 血管纹
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COL3A1双等位基因突变致多小脑回伴血管型Ehlers-Danlos综合征1例并文献复习
13
作者 苏松 田汝金 +1 位作者 张琦 张洪伟 《中华实用儿科临床杂志》 北大核心 2025年第9期694-698,共5页
对2023年11月山东大学附属儿童医院神经内科收治的1例多小脑回伴血管型Ehlers-Danlos综合征患儿的临床特征及COL3A1基因突变特点进行分析,并进行文献复习总结。患儿,女,10岁,存在癫痫发作、眼球运动异常、远视及眼球震颤、瘀斑易感性、... 对2023年11月山东大学附属儿童医院神经内科收治的1例多小脑回伴血管型Ehlers-Danlos综合征患儿的临床特征及COL3A1基因突变特点进行分析,并进行文献复习总结。患儿,女,10岁,存在癫痫发作、眼球运动异常、远视及眼球震颤、瘀斑易感性、运动及语言发育迟缓、智力发育受损等临床表现,影像学检查提示多小脑回、小脑发育不良,既往有脾破裂、胃出血病史。患儿姐姐存在特殊面容、眼球震颤、斜视、弱视及散光、瘀斑易感性、运动及语言发育迟缓、智力发育受损,影像学检查存在巨脑回及多小脑回畸形,既往有多次肺出血病史。家系全外显子测序检测发现患儿及患儿姐姐携带COL3A1基因的c.3409G>A、c.811C>T复合杂合变异。目前国外已报道2种纯合突变位点以及2种复合杂合变异位点的多小脑回伴或不伴血管型Ehlers-Danlos综合征病例,国内未见报道。本例患儿为COL3A1基因复合杂合突变,2个变异位点未见文献报道,扩展了该疾病的表型谱和变异谱。 展开更多
关键词 col3A1基因 双等位基因 复合杂合突变 多小脑回伴或不伴血管型Ehlers-Danlos综合征 全外显子测序
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COL3A1、COL1A2基因与颅内动脉瘤 被引量:2
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作者 华涛 赵继宗 《国际脑血管病杂志》 2007年第11期870-872,共3页
颅内动脉瘤的形成、发展和破裂是遗传和环境因素相互作用的结果,对于绝大部分颅内动脉瘤患者而言,其遗传方式可能是非经典的孟德尔遗传。一些研究表明,编码动脉壁主要细胞外基质蛋白的COL3A1和COL1A2基因与颅内动脉瘤存在密切联系。
关键词 col3A1基因 COL1A2基因 颅内动脉瘤 遗传学
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颅内动脉瘤发病与Ⅲ型胶原蛋白COL3A1基因多态性的关系
15
作者 葛明旭 朱玉方 +2 位作者 庞琦 王汉斌 滕宏涛 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期401-401,共1页
颅内动脉瘤是严重威胁人类生命健康的一种疾病,不少学者认为颅内动脉瘤是由多种环境因素和多个基因共同作用的多基因疾病。我们应用聚合酶链反应(PCR)-RFLP方法,探讨COL3A1基因单核苷酸多态性与颅内动脉瘤发生的关系。
关键词 颅内动脉瘤 基因多态性 Ⅲ型胶原蛋白 col3A1基因 单核苷酸多态性 多基因疾病 发病 聚合酶链反应
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Identification of COL3A1 variants associated with sporadic thoracic aortic dissection: a case-control study
16
作者 Yanghui Chen Yang Sun +13 位作者 Zongzhe Li Chenze Li Lei Xiao Jiaqi Dai Shiyang Li Hao Liu Dong Hu Dongyang Wu Senlin Hu Bo Yu Peng Chen Ping Xu Wei Kong Dao Wen Wang 《Frontiers of Medicine》 SCIE CSCD 2021年第3期438-447,共10页
Thoracic aortic dissection(TAD)without familial clustering or syndromic features is known as sporadic TAD(STAD).So far,the genetic basis of STAD remains unknown.Whole exome sequencing was performed in 223 STAD patient... Thoracic aortic dissection(TAD)without familial clustering or syndromic features is known as sporadic TAD(STAD).So far,the genetic basis of STAD remains unknown.Whole exome sequencing was performed in 223 STAD patients and 414 healthy controls from the Chinese Han population(N=637).After population structure and genetic relationship and ancestry analyses,we used the optimal sequence kernel association test to identify the candidate genes or variants of STAD.We found that COL3A1 was significantly relevant to STAD(P=7.35×10^(−6))after 10000 times permutation test(P=2.49×10^(−3)).Moreover,another independent cohort,including 423 cases and 734 non-STAD subjects(N=1157),replicated our results(P=0.021).Further bioinformatics analysis showed that COL3A1 was highly expressed in dissected aortic tissues,and its expression was related to the extracellular matrix(ECM)pathway.Our study identified a profile of known heritable TAD genes in the Chinese STAD population and found that COL3A1 could increase the risk of STAD through the ECM pathway.We wanted to expand the knowledge of the genetic basis and pathology of STAD,which may further help in providing better genetic counseling to the patients. 展开更多
关键词 sporadic thoracic aortic dissection exome sequencing gene col3A1 case–control study extracellular matrix
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胃癌预后相关基因的生物信息学鉴定
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作者 刘钊 刘睿 +3 位作者 范海静 孙卉 吕静 张真 《精准医学杂志》 2025年第1期60-64,共5页
目的筛选和鉴定胃癌预后相关的关键基因和通路,探讨胃癌发生发展的机制。方法从基因表达数据库中下载胃癌基因表达谱芯片数据集(GSE2685、GSE29272),通过在线分析工具GEO2R对胃癌组织和正常组织中的差异表达基因(DEGs)进行筛选;通过基... 目的筛选和鉴定胃癌预后相关的关键基因和通路,探讨胃癌发生发展的机制。方法从基因表达数据库中下载胃癌基因表达谱芯片数据集(GSE2685、GSE29272),通过在线分析工具GEO2R对胃癌组织和正常组织中的差异表达基因(DEGs)进行筛选;通过基因功能注释数据库(DAVID)进行功能富集分析;运用交互基因检索工具数据库(STRING)和Cytoscape软件分析DEGs可编码蛋白之间的相互作用网络;利用在线生存分析数据库(KM-plotter)分析核心候选基因和胃癌患者预后的相关性;通过免疫组化染色验证候选基因在胃癌组织中表达情况,并分析与胃癌临床病理参数及预后的相关性;采用Cox风险回归模型分析患者总体生存率的影响因素。结果通过数据库筛选得到5个与肿瘤分期及预后相关的DEGs:COL1A1、COL1A2、COL3A1、COL5A1和TFF2;免疫组化染色结果显示,COL3A1的表达水平与患者年龄、肿瘤分化程度、脉管癌栓、淋巴结转移、肿瘤分期及血管浸润有关(χ^(2)=5.480~13.830,P<0.05);COL3A1蛋白在胃癌组织中的表达升高与胃癌患者预后(总体生存率)显著相关(P<0.05)。单因素分析显示,肿瘤脉管癌栓、病理分化程度、分期、COL3A1表达水平与患者的总体生存率显著相关(P<0.05);将单因素分析中具有统计学意义的指标纳入多因素分析,结果显示,COL3A1高表达与患者的总体生存率显著相关(P<0.05)。结论COL3A1可能是胃癌诊断和预后的潜在靶标。 展开更多
关键词 胃肿瘤 预后 col3A1基因 基因表达 计算生物学 数据库 遗传学
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误诊为术后动脉破裂出血血管型Ehers-Danos综合征一例并文献复习
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作者 宋启程 潘文萍 王占奎 《罕少疾病杂志》 2025年第5期1-3,共3页
目的探讨1例血管型Ehers-Danos患者诊疗过程,提高临床医生对血管型Ehers-Danos患者的认识、减少漏诊、误诊。方法回顾性分析1例血管型llEhers-Danos患者2022年5月至2022年7月在山东省千佛山医院住院的临床资料。结果患者男性,40岁,曾因... 目的探讨1例血管型Ehers-Danos患者诊疗过程,提高临床医生对血管型Ehers-Danos患者的认识、减少漏诊、误诊。方法回顾性分析1例血管型llEhers-Danos患者2022年5月至2022年7月在山东省千佛山医院住院的临床资料。结果患者男性,40岁,曾因“左侧输尿管-肾盂连接处结石并左肾盂积水”于膀ll胱镜下左输尿管置双J管,术后肾周及腹盆腔内持续出血,并因此多次行手术探查明确病因并止血处理,最终考虑患者诊断为:血管型Ehers-Danos综合征。结llll论血管型Ehers-Danos综合征是Ehers-Danos综合征的少见亚型,其血管合并症常导致患者灾难性后果;外科治疗并发症和病死率高。 展开更多
关键词 血管型Ehlers-Danlos综合征 结缔组织病 动脉破裂 动脉瘤 col3A1基因
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地黄环烯醚萜苷类通过调控TGF-β1/Smads信号通路保护糖尿病小鼠肾脏作用 被引量:7
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作者 张宏伟 刘明 +6 位作者 王慧森 葛文静 张雪侠 周倩 李华妮 唐素勤 李更生 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第2期56-66,共11页
目的:观察地黄环烯醚萜苷类(RIG)成分对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病小鼠肾脏的保护作用,并探讨其机制。方法:雄性C57BL/6J小鼠72只,随机抽取12只为正常组,其余60只进行高脂饲料喂养6周联合60 mg·kg^(-1)链脲佐菌素连续注射4 d进行2... 目的:观察地黄环烯醚萜苷类(RIG)成分对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病小鼠肾脏的保护作用,并探讨其机制。方法:雄性C57BL/6J小鼠72只,随机抽取12只为正常组,其余60只进行高脂饲料喂养6周联合60 mg·kg^(-1)链脲佐菌素连续注射4 d进行2型糖尿病造模,造模成功后随机分为模型组、二甲双胍组(250 mg·kg^(-1))、梓醇组(100 mg·kg^(-1))、地黄环烯醚萜苷类低剂量组(RIG-L,200 mg·kg^(-1))和地黄环烯醚萜苷类高剂量组(RIG-H,400 mg·kg^(-1)),每组11只。各给药组小鼠灌胃对应药物,正常组和模型组给予等体积去离子水灌胃,1次/d。干预8周后,进行口服糖耐量(OGTT)实验,并计算OGTT曲线下面积(AUC),处死小鼠并剥离双肾组织。测定小鼠体质量、双肾质量、空腹血糖(FBG);生化试剂盒检测血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)含量;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清胰岛素(FINS)含量,计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);苏木素-伊红(HE)染色、马松(Masson)染色观察肾脏组织病理变化;免疫组化法(IHC)检测肾脏组织白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(1 TGF-β1)、胶原蛋白-3(ColⅢ)的表达情况;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肾组织TGF-β1、细胞信号转导分子3(Smad3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、ColⅢ蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠体质量、ISI显著降低(P<0.01),肾脏绝对质量、FBG、AUC、FINS、HOMA-IR、TC、TG、SCr、BUN水平显著升高(P<0.01),肾组织出现肾小球肥大、肾小囊腔窄小及胶原沉积,肾组织IL-1、IL-6、TNF-α、TGF-β1、ColⅢ、Smad3蛋白表达水平显著升高(P<0.01),MMP-9蛋白表达水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,各给药组小鼠体质量变化差异无统计学意义;各给药组小鼠肾脏绝对质明显降低(P<0.05,P<0.01);RIG-H组小鼠给药第4~8周及二甲双胍、梓醇和RIG-L组小鼠给药第6~8周,FBG显著降低(P<0.01);RIG-L、RIG-H和二甲双胍组小鼠AUC明显降低(P<0.05,P<0.01);各给药组小鼠血清TC、SCr、BUN水平明显降低(P<0.05,P<0.01),RIG-L、RIG-H和二甲双胍组小鼠TG明显降低(P<0.05,P<0.01);梓醇组、RIG-L和二甲双胍组小鼠FINS显著降低(P<0.01);各给药组小鼠HOMA-IR显著降低(P<0.01);各给药组小鼠ISI显著升高(P<0.01);镜下各给药组小鼠肾脏组织病变均得到不同程度改善;各给药组小鼠肾脏组织IL-1、TGF-β1蛋白,RIG-H和二甲双胍组小鼠肾脏组织IL-6、TNF-α、ColⅢ蛋白及RIG-L小鼠肾脏组织IL-6、TNF-α蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01),梓醇组小鼠肾脏组织IL-6、TNF-α、ColⅢ蛋白及RIG-L小鼠肾脏组织ColⅢ蛋白含量呈下降趋势,差异无统计学意义;RIG-H和二甲双胍组小鼠肾脏组织TGF-β1、Smad3、ColⅢ蛋白表达显著降低(P<0.01),各给药组小鼠肾脏MMP-9蛋白表达量显著升高(P<0.01)。结论:地黄环烯醚萜苷类可以改善糖尿病小鼠肾组织结构和功能,其机制可能与TGF-β1/Smads信号通路有关。 展开更多
关键词 地黄环烯醚萜苷类 2型糖尿病 转化生长因子-β(1 TGF-β1)/细胞信号转导分子3(Smad3) 胶原蛋白-3(ColⅢ) 基质金属蛋白酶-9(MMP-9)
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1例COL4A3基因突变遗传性肾炎合并胡桃夹综合征
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作者 周盈盈 魏伟 +3 位作者 王小妹 李巧云 夏肖枫 谢祥成 《浙江医学》 2025年第11期1210-1212,共3页
遗传性肾炎(AS)发病率极低,与胡桃夹综合征(NCS)临床表现存在部分重叠,易漏诊。本文报道2023年5月22日收治于杭州市第一人民医院肾内科的1例基因突变致AS合并NCS患者。患者反复出现镜下血尿,并有尿路刺激征,以及腰酸、腰痛、水肿、心悸... 遗传性肾炎(AS)发病率极低,与胡桃夹综合征(NCS)临床表现存在部分重叠,易漏诊。本文报道2023年5月22日收治于杭州市第一人民医院肾内科的1例基因突变致AS合并NCS患者。患者反复出现镜下血尿,并有尿路刺激征,以及腰酸、腰痛、水肿、心悸、头晕、头痛等病史,无蛋白尿,既往多次就诊明确为NCS及尿路感染,经抗炎等治疗效果不佳。本次入院后完善检查并行肾脏穿刺,结果显示肾小球基底膜变薄、足突融合。进一步行基因检测发现2号染色体的COL4A3基因存在杂合变异,最终确诊为AS合并NCS。临床遇到血尿患者,需警惕AS可能,必要时行基因检测以明确诊断和早期治疗。 展开更多
关键词 遗传性肾炎 胡桃夹综合征 COL4A3
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