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磁性共价有机骨架Fe_(3)O_(4)@COFs的合成及其对T-2毒素的吸附
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作者 武晋海 邱玉 +3 位作者 孙博 朱威 李毓 白家磊 《材料科学与工程学报》 北大核心 2025年第2期202-209,共8页
霉菌毒素T-2具有强的细胞毒性,常见于受污染的农作物及其制品,对人、畜极具危害,但可通过吸附处理消除潜在风险,保障相关生产生活安全。本研究利用戊二醛偶联法合成了共价有机骨架材料Fe_(3)O_(4)@COFs,研究了Fe_(3)O_(4)@COFs对T-2毒... 霉菌毒素T-2具有强的细胞毒性,常见于受污染的农作物及其制品,对人、畜极具危害,但可通过吸附处理消除潜在风险,保障相关生产生活安全。本研究利用戊二醛偶联法合成了共价有机骨架材料Fe_(3)O_(4)@COFs,研究了Fe_(3)O_(4)@COFs对T-2毒素的吸附平衡、吸附动力学等。研究结果表明,合成材料Fe_(3)O_(4)@COFs对T-2毒素的吸附富集效果显著,吸附过程可在30 min内完成。吸附动力学模型更符合拟二级动力学模型,吸附机理为Fe_(3)O_(4)@COFs与T-2毒素之间存在“π-π”的相互作用;化学吸附是T-2毒素的速率决定步骤。将Fe_(3)O_(4)@COFs作为磁性固相萃取的材料用于吸附富集食品中的T-2毒素,在进行萃取条件优化时,研究确认采用乙腈和甲酸的混合溶液作为洗脱液,洗脱率为83.90%~89.10%,加标回收率为83.44%~88.6%,合成的新型Fe_(3)O_(4)@COFs材料,结合液相色谱串联质谱(LC-MS/MS),实现了对食品中T-2毒素的吸附富集。 展开更多
关键词 共价有机骨架 Fe_(3)o_(4)@cofs T-2毒素 吸附富集
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Terpinen-4-ol suppresses proliferation and motility of cutaneoussquamous cell carcinoma cells by enhancing calpain-2 expression
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作者 DONGYUN RONG YUSHEN SU +3 位作者 ZHIRUI ZENG YAN YANG HONGUAN LU YU CAO 《Oncology Research》 2025年第3期605-616,共12页
Background:Terpinen-4-ol(T4O),a key constituent of tea tree essential oil and various aromatic plants,has shown promising antiproliferative and pro-apoptotic effects in melanoma and other cancer types.However,its effi... Background:Terpinen-4-ol(T4O),a key constituent of tea tree essential oil and various aromatic plants,has shown promising antiproliferative and pro-apoptotic effects in melanoma and other cancer types.However,its efficacy against cutaneous squamous cell carcinoma(cSCC)remains unclear.Thus,in this study,we investigated the in vivo and in vitro effects of T4O on cSCC cell lines and preliminarily explored its impacting pathways.Methods:Using CCK8 and assay colony formation,we assessed the viability of cSCC A431,SCL-1,and COLO-16 cells treated with T40 at varying concentrations(0,1,2,and 4μM).Flow cytometry was employed to evaluate T4O’s effect on cSCC cell’s cycle progression and apoptosis induction.Additionally,western blotting was utilized to examine the expression intensities of N-cadherin and E-cadherin,two indicative markers of the epithelial-mesenchymal transition(EMT)pathway.T4O’s in vivo effect on inhibiting tumor progression was evaluated on an established xenograft tumor model.Then,the molecular mechanisms of T4O’s antitumor effect were explored by an integrated genome-wide transcriptomics and proteomics study on cSCC A431c cells.Finally,calpain-2’s potential mediator role in T4O’s anti-tumor mechanism was investigated in calpain-2 knockdown cell lines prepared via siRNA transfection.Result:It’s demonstrated that T4O treatment inhibited cSCC proliferation,clonogenicity,migration,and invasion while inducing apoptosis and suppressing the EMT pathway.T4O administration also inhibited cSCC tumorigenesis in the xenograft tumor model.RNA-sequencing and iTRAQ analysis detected significant upregulation of calpain-2 expression in T4O-treated cSCC cells.Western blotting confirmed that T4O significantly increased calpain-2 expression and promoted proteolytic cleavage ofβ-catenin and caspase-12,two calpain-2 target proteins.Importantly,siRNA-mediated calpain-2 knockdown relieved T4O’s suppressive effect on cSCC cell proliferation and motility.Mechanistically,T4O upregulates calpain-2 expression and promotes the cleavage ofβ-catenin and caspase-12,with siRNA-mediated calpain-2 knockdown mitigating T4O’s suppressive effects.Conclusion:These findings suggest that T4O’s antitumor activity in cSCC is mediated through the upregulation of calpain-2 expression and subsequent modulation ofβ-catenin and caspase-12. 展开更多
关键词 Cutaneous squamous cell carcinoma(cSCC) Terpinen-4-ol(T4o) Calpain-2(CAPN2) Mouse xenograft Apoptosis
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基于中药超分子探究甘草配伍石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O的汤剂相态、物质形态和晶型状态差异 被引量:1
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作者 张瑶芝 皮雯敏 +5 位作者 谭心如 徐冉 王旭 许明阳 黄雪梅 王鹏龙 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第2期412-420,共9页
以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaS... 以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O及二者分别与甘草共煎后水煎液的微观形貌、粒径、电导率等物理指标;运用电感耦合等离子体发射光谱仪检测甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O中的无机金属元素,采用等温滴定量热仪量化石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O与甘草间的相互作用,利用傅里叶变换红外光谱仪分析甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的特征吸收峰变化,结合X-射线衍射仪测定2种配伍组合的晶体结构、物相组成;进一步以甘草酸代替甘草,分别与石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O的药材/水煎液冻干粉进行共煎,以XRD结果进行验证分析。结果表明CaSO_(4)·2H_(2)O虽为石膏主要成分,但二者单煎液以及与甘草的共煎液存在明显不同,具体表现在:①CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏药材的微观形貌均为无定形纤维状,但二者单煎液的粒径、电导率差异明显;②电镜下,甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的形貌不规则,甘草-石膏的形貌呈均匀纳米级颗粒;③甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O、甘草-石膏的粒径和电导率等结果差别较大,且较单煎结果趋势不一致;④甘草-石膏较甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O间的分子结合能力、官能团结构变化程度更强;⑤CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏单煎液冻干粉的晶型差别明显,且二者与甘草共煎液的冻干粉晶型也明显不同。引起上述差异的原因是石膏具有较CaSO_(4)·2H_(2)O更丰富的微量元素,甘草酸代替甘草分别与石膏和CaSO_(4)·2H_(2)O的共煎物XRD结果进一步证明了石膏中微量元素对中药超分子形成的重要性,该研究初步揭示配伍矿物药石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O对汤剂相态、物质形态和晶型状态的影响,为中医临床合理使用石膏提供依据。 展开更多
关键词 矿物药 石膏 甘草 CaSo_(42H_(2)o 微量元素 中药超分子
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夜间增温与施硅对稻田CH_(4)和N_(2)O双消减耦合过程的影响
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作者 滕钊军 谢晴 +4 位作者 陈汉 张耀鸿 娄运生 蔡元锋 贾仲君 《华北农学报》 北大核心 2025年第4期166-174,共9页
研究硅肥对增温稻田甲烷(CH_(4))厌氧氧化与氧化亚氮(N_(2)O)还原耦合过程的影响效应,为探索稻田温室气体双减排的新途径提供科学依据。设置夜间常温不施硅(CK)、夜间增温不施硅(NW)、夜间常温施硅(Si)和夜间增温施硅(NW+Si)4个田间处... 研究硅肥对增温稻田甲烷(CH_(4))厌氧氧化与氧化亚氮(N_(2)O)还原耦合过程的影响效应,为探索稻田温室气体双减排的新途径提供科学依据。设置夜间常温不施硅(CK)、夜间增温不施硅(NW)、夜间常温施硅(Si)和夜间增温施硅(NW+Si)4个田间处理。采集上述处理后的耕层土壤,在不同气体底物(^(13)CH_(4)、^(13)CH_(4)+N_(2)O、N_(2)O)添加条件下进行厌氧培养,采用同位素标记法结合定量PCR技术,研究增温和施硅对稻田N_(2)O驱动的CH_(4)厌氧氧化过程的影响效应。结果表明,NW稻田N_(2)O驱动的CH_(4)厌氧氧化速率为3.99 nmol/(g·d),与CK稻田无显著差异;Si稻田中该氧化速率仅为1.90 nmol/(g·d),显著低于CK和NW+Si稻田,表明施硅对常温稻田CH_(4)厌氧氧化与N_(2)O还原的耦合过程具有抑制作用,而夜间增温对该过程则无显著影响。添加^(13)CH_(4)+N_(2)O处理下4个稻田的mcrA基因数量达到3.53×10^(7)~8.19×10^(7)拷贝/g,比^(13)CH_(4)处理高24%~35%,而厌氧pmoA基因则在这2个处理之间无显著差异,说明CH_(4)厌氧氧化古菌可能直接参与了^(13)CH_(4)氧化和N_(2)O还原的耦合过程。nosZⅡ基因拷贝数与N_(2)O驱动的CH_(4)氧化速率呈显著正相关,表明nosZⅡ型微生物可能在N_(2)O驱动的CH_(4)氧化过程中发挥重要作用。与常温稻田不同,施硅对增温稻田的CH_(4)厌氧氧化与N_(2)O还原耦合过程并无抑制作用,CH_(4)厌氧氧化古菌和nosZⅡ型N_(2)O还原菌可能参与了该耦合过程。 展开更多
关键词 稻田 增温 施硅 CH_(4) N_(2)o mcrA基因 nosZ基因 耦合效应
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盐水耦合三价铁输入对闽江河口湿地CH_(4)和N_(2)O排放的影响
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作者 侯丽 王纯 +6 位作者 吴琪梦 王佳娜 廖亦阳 吴春梅 王霖 王维奇 仝川 《环境科学学报》 北大核心 2025年第5期458-468,共11页
大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价... 大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价铁输入对湿地甲烷(CH_(4))、氧化亚氮(N_(2)O)两种重要温室气体排放的影响.结果发现:(1)盐水输入显著抑制湿地生态系统CH_(4)排放(p<0.05),三价铁输入、盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统CH_(4)排放的影响均不显著(p>0.05).(2)盐水输入、三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统N_(2)O排放的影响均不显著(p>0.05).(3)湿地生态系统CH_(4)排放与土壤孔隙水中SO_(4)^(2-)、Cl^(-)、NH_(4)^(+)-N浓度呈显著负相关(p<0.05),但N_(2)O排放与土壤孔隙水理化参数均无显著关系(p>0.05).(4)综合CH_(4)和N_(2)O 100年尺度全球增温潜势,4种处理下全球增温潜势(GWP)均为正值,表现为气候变暖效应,盐度增加显著降低了土壤CH_(4)的全球增温潜势(p<0.05),但一定程度上促进了N_(2)O的全球增温潜势,三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对CH_(4)和N_(2)O的全球增温潜势均无显著影响(p>0.05).盐水入侵提高了N_(2)O在全球变暖中的相对贡献,盐水耦合三价铁输入情境下,双要素的交互作用改变了单要素输入对CH_(4)和N_(2)O排放的影响格局. 展开更多
关键词 盐度 三价铁_ CH_(4)排放 N_(2)o排放 闽江河口
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高温高压下CH_(4)/C_(2)H_(6)及C_(2)H_(6)/H_(2)O在纯氧中的爆炸上限
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作者 吴传栋 曹栋 +2 位作者 祁畅 闫兴清 喻健良 《爆炸与冲击》 北大核心 2025年第8期1-8,共8页
采用自主搭建的5L可燃气体爆炸特性实验平台,测量了初始温度为200~270℃、初始压力为0.4~0.6MPa的条件下,不同甲烷掺混比及水蒸气浓度的CH_(4)/C_(2)H_(6)、C_(2)H_(6)/H_(2)O在纯氧中的爆炸上限,揭示了初始压力、初始温度、甲烷掺混比... 采用自主搭建的5L可燃气体爆炸特性实验平台,测量了初始温度为200~270℃、初始压力为0.4~0.6MPa的条件下,不同甲烷掺混比及水蒸气浓度的CH_(4)/C_(2)H_(6)、C_(2)H_(6)/H_(2)O在纯氧中的爆炸上限,揭示了初始压力、初始温度、甲烷掺混比和水蒸气浓度对乙烷爆炸上限的影响。结果表明,初始温度为200℃、初始压力为0.4~0.6MPa时,甲烷掺混比(0~0.5)对CH_(4)/C_(2)H_(6)混合气爆炸上限的影响很小;随着初始压力的提高,CH_(4)/C_(2)H_(6)混合气的爆炸上限均提高,且提高幅度逐渐降低;随着水蒸气浓度的提高(0~40%),C_(2)H_(6)/H_(2)O混合气的爆炸上限大致呈线性降低;随着初始压力的提高,C_(2)H_(6)/H_(2)O混合气的爆炸上限均提高。初始压力为0.5 MPa时,初始温度由200℃升至270℃,纯乙烷和C_(2)H_(6)/H_(2)O混合气(水蒸气浓度为40%)的爆炸上限均随温度的升高而升高,且纯乙烷爆炸上限的增幅呈上升趋势。 展开更多
关键词 高温 高压 CH_(4)/C_(2)H_(6)混合气 C_(2)H_(6)/H_(2)o混合气 爆炸上限
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微波⁃超声辅助制备α⁃CaSO_(4)·0.5H_(2)O纳米晶须用于油水分离
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作者 张立涛 苏一鑫 +3 位作者 李菊 李雲 郭宏飞 曹吉林 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第5期908-917,共10页
为实现脱硫石膏的高值化利用,利用微波-超声技术辅助,脱硫石膏在甘油-水体系中以MgCl_(2)作为晶型控制剂,快速合成α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须。研究了反应温度和反应时间、超声功率、V(甘油)/V(水)以及MgCl_(2)添加量对产物的影... 为实现脱硫石膏的高值化利用,利用微波-超声技术辅助,脱硫石膏在甘油-水体系中以MgCl_(2)作为晶型控制剂,快速合成α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须。研究了反应温度和反应时间、超声功率、V(甘油)/V(水)以及MgCl_(2)添加量对产物的影响,探讨了微波-超声技术对α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须合成过程的强化机制。实验结果表明,所得到的α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须直径约为200nm,长径比约为30。微波-超声可在短时间内溶解大量的脱硫石膏,产生大量晶核,形成更小尺寸的产物。同时,超声的分散作用避免合成的α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须沿[100]方向的定向聚集。将α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须用于油水分离,分离效率可达98%。经过油水分离后的固相产物可以重新合成α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须,实现循环利用。 展开更多
关键词 脱硫石膏 α-CaSo_(4)·05H_(2)o 纳米晶须 微波-超声 油水分离
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畜禽粪便堆肥过程中CH_(4)和N_(2)O减排研究进展
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作者 段亚军 吴洪生 +10 位作者 李贞伟 李妍慧 陈光耀 刘政 胡凤义 马文舟 周国华 王晓云 池金和 陆东明 顾晓明 《农业环境科学学报》 北大核心 2025年第4期869-879,共11页
堆肥是畜禽粪便资源化利用的重要技术手段,但堆肥过程中势必会产生和排放大量温室气体(CH_(4)、CO_(2)、N_(2)O),其中CH_(4)和N_(2)O因具有很高的增温潜势,近年来受到人们重点关注。本文调研了大量国内外文献,根据现有资料系统阐述了畜... 堆肥是畜禽粪便资源化利用的重要技术手段,但堆肥过程中势必会产生和排放大量温室气体(CH_(4)、CO_(2)、N_(2)O),其中CH_(4)和N_(2)O因具有很高的增温潜势,近年来受到人们重点关注。本文调研了大量国内外文献,根据现有资料系统阐述了畜禽粪便堆肥过程中温室气体的产生机制及影响因素,并深入探讨了堆肥过程中温室气体减排调控措施,以期为堆肥过程中温室气体减排提供理论基础和技术指导。物理添加剂在堆肥过程中温室气体减排领域应用较多且效果较好,尤其是生物炭备受关注,其主要通过影响堆肥微环境、影响微生物活性、吸附或参与反应来实现温室气体减排;中药材添加剂可以减少田间土壤温室气体排放,在堆肥中是否具有减排效果及其机制还不明确。化学抑制剂(不包括硝化抑制剂)主要通过影响堆肥pH来影响温室气体排放,而硝化抑制剂抑制N_(2)O排放具有明显优势。微生物添加剂主要通过影响微生物代谢来影响温室气体排放。未来应加强中药材对堆肥温室气体减排的研究,并进一步探寻堆肥过程中高效稳定的减排添加剂,特别是能够实现CH_(4)和N_(2)O协同减排的添加剂。 展开更多
关键词 畜禽粪便 堆肥 CH_(4) N_(2)o 温室气体减排
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酸处理制备高性能Co_(3)O_(4)催化剂及其催化分解N_(2)O污染研究
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作者 万思彤 张琬悦 +2 位作者 杜媛婷 熊英 于海彪 《现代化工》 北大核心 2025年第5期125-130,共6页
Co_(3)O_(4)作为氧化亚氮(N_(2)O)催化分解反应中最有潜力的催化剂,面临着反应温度过高、抗杂质气体性能差等问题。在微观结构上对Co_(3)O_(4)催化剂进行设计,采用酸性环境对Co_(3)O_(4)表面进行适当刻蚀,制备富有缺陷的Co_(3)O_(4)催... Co_(3)O_(4)作为氧化亚氮(N_(2)O)催化分解反应中最有潜力的催化剂,面临着反应温度过高、抗杂质气体性能差等问题。在微观结构上对Co_(3)O_(4)催化剂进行设计,采用酸性环境对Co_(3)O_(4)表面进行适当刻蚀,制备富有缺陷的Co_(3)O_(4)催化剂以提高其催化分解N_(2)O的性能。结果表明,采用0.2 mol/L硝酸,在室温下对Co_(3)O_(4)处理1 h后所得到的0.2MCo_(3)O_(4)-N催化剂活性最佳。N_(2)O的完全催化分解温度由单纯Co_(3)O_(4)的475℃降低至0.2MCo_(3)O_(4)-N的400℃。经硝酸处理后,0.2MCo_(3)O_(4)-N表面产生大量缺陷位点,且比表面积也比未处理前增加1倍,具有一定的介孔结构,孔径约为5.6 nm。由于缺陷位的产生,催化剂表面的Co—O键被弱化。此外,所得催化剂具有很好的催化稳定性,在5%O_(2)和100μL/L NO杂质气体共存于反应气的条件下,该催化剂在400℃持续反应10 h后,催化性能几乎没有降低。 展开更多
关键词 催化分解N_(2)o 酸刻蚀 Co_(3)o_(4) 缺陷位点 杂质气体
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Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O复相粉体对Al_(2)O_(3)-SiC-C浇注料性能的影响
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作者 李有奇 何健 +2 位作者 陈俊峰 张嘉良 李正坤 《耐火材料》 北大核心 2025年第1期1-7,共7页
为了提高Al_(2)O_(3)-SiC-C浇注料的综合服役性能,采用化学燃烧法合成的微晶氮化硅/氮氧化硅(Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O)复相粉体为添加物,以棕刚玉、板状刚玉、碳化硅、活性α-Al_(2)O_(3)微粉、SiO_(2)微粉、纯铝酸钙水泥、单质Si粉... 为了提高Al_(2)O_(3)-SiC-C浇注料的综合服役性能,采用化学燃烧法合成的微晶氮化硅/氮氧化硅(Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O)复相粉体为添加物,以棕刚玉、板状刚玉、碳化硅、活性α-Al_(2)O_(3)微粉、SiO_(2)微粉、纯铝酸钙水泥、单质Si粉和球沥青为原料,制备了Al_(2)O_(3)-SiC-C浇注料。研究了复相粉体外加量(外加质量分数分别为0、1%、2%、3%和5%)对浇注料性能的影响,同时探究Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O增强试样综合性能的作用机制。结果表明:1)Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O复相粉可以显著改善Al_(2)O_(3)-SiC-C浇注料的力学性能、抗氧化性能和抗热震性;2)Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O复相粉通过填充孔隙、促进烧结反应进行、生成晶须状物质等途径优化了浇注料的显微结构,提高了浇注料的综合性能;3)当Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O复相粉外加量为3%(w)时,浇注料的性能最佳。 展开更多
关键词 Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)o复相粉 Al_(2)o_(3)-SiC-C浇注料 抗氧化性 抗热震性
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Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O少辅料新型复合相变材料制备与性能分析
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作者 汪永杰 曹士博 +3 位作者 罗孝学 韩晓春 王强强 王天任 《功能材料》 北大核心 2025年第6期6152-6158,共7页
Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O具有35~36℃相变温度,与人类体温相近,且具有较高的潜热为230~280 J/g,运用于与人类活动密切相关的领域具有较大潜力。为了制备成核剂和增稠剂等辅料含量较低的Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O复合相变材料,通... Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O具有35~36℃相变温度,与人类体温相近,且具有较高的潜热为230~280 J/g,运用于与人类活动密切相关的领域具有较大潜力。为了制备成核剂和增稠剂等辅料含量较低的Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O复合相变材料,通过对成核剂筛选找到一种新型成核剂磷酸二氢钾(PDP),并进一步研究了添加较低含量为的纳米TiO_(2)能有进一步改善过冷;通过分析研究增稠剂种类与添加量对基材性能影响,并进行筛选;制备出了一种以Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O为基材,质量分数配比为Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O+1.25%PDP+1.5%纳米TiO_(2)+1%PSSA(聚丙烯酸钠)的新型热稳定良好的复合相变材料。结果表明,改性后复合Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O体系,相变温度为35℃,过冷度为1.5℃,潜热值为203.19 J/g;100次循环后过冷度与相变温度无明细变化,潜热值下降为192.85 g/J,约为初始的97.5%,表现出优良的热稳定性,具有较高的使用价值。 展开更多
关键词 Na_(2)HPo_(4)·12H_(2)o 纳米Tio_(2) 复合相变材料 过冷度 潜热
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晒田期不同水分管理对水稻田CH_(4)和N_(2)O排放影响
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作者 王乃加 孟钰博 +4 位作者 苗敬杰 苏雅竣 曾平 王立为 张婧婷 《环境科学研究》 北大核心 2025年第10期2164-2172,共9页
为评估晒田期不同水分管理对水稻田温室气体排放影响,2023−2024年在辽宁省沈阳市开展田间试验,在水稻分蘖末期晒田时设置3种水分管理处理,其中,S1处理为晒田期正常灌溉,S2处理为晒田期不灌溉,S3处理为晒田期间隔灌溉。结果表明:①CH_(4... 为评估晒田期不同水分管理对水稻田温室气体排放影响,2023−2024年在辽宁省沈阳市开展田间试验,在水稻分蘖末期晒田时设置3种水分管理处理,其中,S1处理为晒田期正常灌溉,S2处理为晒田期不灌溉,S3处理为晒田期间隔灌溉。结果表明:①CH_(4)排放通量呈明显的季节性变化特征,主要集中在分蘖至拔节孕穗期;N_(2)O排放通量则呈现多峰特征,排放高峰多出现在灌浆期。②不同水分管理下CH_(4)和N_(2)O排放通量与土壤理化性质的相关性呈明显差异。S1处理维持强还原环境,增加了CH_(4)排放但抑制N_(2)O排放;S2处理降低了土壤含水量,降低CH_(4)排放的同时增加了N_(2)O排放;S3处理因干湿交替频繁N_(2)O排放通呈现剧烈波动。在2023年S1处理中,CH_(4)排放通量与土壤温度呈显著正相关(P<0.01);S2处理CH_(4)排放通量与土壤孔隙空气相对湿度呈显著正相关(P<0.01),与土壤温度的相关性(P<0.05)次之。S1与S3处理的N_(2)O排放通量均与土壤温度呈显著相关(P均小于0.05),2024年二者相关性发生明显变化,其中S1处理中CH_(4)排放通量与土壤温度相关性减弱,但与pH呈显著负相关(P<0.01)。③不同处理间温室气体综合排放强度(greenhouse gas intensity,GHGI)存在显著差异(P均小于0.05),S2处理的GHGI在2023年与2024年试验中均最低,在维持产量的同时具有减排优势。研究显示,稻田CH_(4)与N_(2)O排放呈此消彼长关系,水分管理为核心调控因素,优化水分调控策略(如精准干湿交替)可实现协同减排。 展开更多
关键词 温室气体排放 水分管理 CH_(4) N_(2)o
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La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料的制备及其光催化还原六价铬的研究
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作者 刘宇轩 胡蓉仪 刘志华 《环境化学》 北大核心 2025年第10期3717-3730,共14页
通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min... 通过机械搅拌法原位在O-MoS_(2)上合成可见光驱动的La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)光催化剂,使用XRD、XPS、SEM、TEM和UV-Vis DRS等手段进行表征,研究了材料的光电化学性能和处理Cr(Ⅵ)的性能和机理.结果表明,光催化反应30 min后,La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)(9%)对Cr(Ⅵ)的还原率为85.44%,还原速率(0.06423 min^(−1))远高于Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.02455 min^(−1))和La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)(0.04334 min^(−1)).根据自由基捕获实验,证明e^(−)是参与Cr(Ⅵ)还原过程的主要活性物质.此外,中性和弱碱性的条件更有利于该材料对六价铬的还原,表明制备的新型La(OH)_(3)/Bi_(4)O_(5)Br_(2)@O-MoS_(2)材料具有良好的实际应用价值. 展开更多
关键词 La(oH)_(3)/Bi_(4)o_(5)Br_(2)@o-MoS_(2) Cr (Ⅵ) 可见光催化.
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BiVO_(4)/Cu_(2)O复合材料有效降解强力霉素研究
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作者 于子淇 贺鑫杰 +3 位作者 张梓莹 马艺桐 张欣宇 佟艳斌 《广州化工》 2025年第18期31-34,共4页
强力霉素(DOX)药物属于水环境中PPCP污染物,需要被有效去除。实验采用水热法合成BiVO_(4)/Cu_(2)O复合材料,可见光照射下去除水中DOX。采用XRD、FTIR、表面光电压以及紫外-可见漫反射表征BiVO_(4)/Cu_(2)O的结构和光学性质。探究水的pH... 强力霉素(DOX)药物属于水环境中PPCP污染物,需要被有效去除。实验采用水热法合成BiVO_(4)/Cu_(2)O复合材料,可见光照射下去除水中DOX。采用XRD、FTIR、表面光电压以及紫外-可见漫反射表征BiVO_(4)/Cu_(2)O的结构和光学性质。探究水的pH、BiVO_(4)/Cu_(2)O投加量以及光照时间对DOX降解效果的影响,DOX去除率随着水的pH变化先升高再降低,水的pH为9时,DOX去除率最高。DOX的去除率随着BiVO_(4)/Cu_(2)O投加量升高而升高,但投加量超过0.2 g/L后,DOX去除率升高缓慢。随着光照时间的延长,DOX降解效果也升高,光照时间超过40 min后,降解效果趋于平稳,去除率可以达到92%以上。本实验显示了BiVO_(4)/Cu_(2)O复合材料对DOX有良好的降解效果,为解决水体抗生素污染提供了新的方案。 展开更多
关键词 BiVo_(4)/Cu_(2)o 强力霉素 光催化降解
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Preparation of(NH_(4))_(2)V_(6)O_(16)·1.5H_(2)O nanoribbons and their application in aqueous ammonium-ion batteries
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作者 Lin XING Wei ZHOU +4 位作者 Kai-xiong XIANG Wei-na DENG Liang CHEN Hai ZHU Han CHEN 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 2025年第4期1292-1305,共14页
To construct high-performance aqueous ammonium-ion full batteries,(NH_(4))_(2)V_(6)O_(16)·1.5H_(2)O(NVO)nanoribbon cathodes were prepared by pH-regulated hydrothermal synthesis.Anodes were prepared by growing the... To construct high-performance aqueous ammonium-ion full batteries,(NH_(4))_(2)V_(6)O_(16)·1.5H_(2)O(NVO)nanoribbon cathodes were prepared by pH-regulated hydrothermal synthesis.Anodes were prepared by growing the active material polyaniline(PANI)on carbon cloth.The assembled NVO//PANI full cells exhibit a reversible capacity of 109.5 mA·h/g at a current density of 1.0 A/g and a high energy density of 23 W·h/kg.The ammonium-ion intercalation/extraction mechanism is primarily governed by the pseudocapacitance behavior.These results indicate that NVO is a potential candidate as a cathode material for aqueous ammonium-ion batteries. 展开更多
关键词 (NH_(4))_(2)V_(6)o_(16)·1.5H_(2)o cathode ammonium-ion battery carbon cloth electrochemical performance
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苯并三唑与硫脲复合缓蚀剂在无机水合盐相变材料Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O中对Q235碳钢腐蚀的协同缓蚀作用研究
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作者 张绍琦 夏海明 +1 位作者 凌凌 谢于辉 《广州大学学报(自然科学版)》 2025年第2期36-50,共15页
太阳能作为清洁能源具有巨大应用潜力,但其波动性和不稳定性限制了其被广泛应用。相变材料(PCMs)作为高效的热能存储介质,具有良好的热管理性能,能够促进太阳能的利用。十二水合磷酸二氢钠(Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O)作为一种无机相... 太阳能作为清洁能源具有巨大应用潜力,但其波动性和不稳定性限制了其被广泛应用。相变材料(PCMs)作为高效的热能存储介质,具有良好的热管理性能,能够促进太阳能的利用。十二水合磷酸二氢钠(Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O)作为一种无机相变材料,具有较好的热导率和较高的相变潜热,但其腐蚀性引发的金属容器腐蚀问题亟待解决。文章探讨苯并三唑(BTA)与硫脲(TU)复合缓蚀剂对Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O熔融液体中Q235碳钢腐蚀的协同抑制效果。通过电化学测试(如开路电位、阻抗谱和极化曲线)及表面表征技术(如SEM、XPS、AFM等),研究BTA与TU复合缓蚀剂对金属表面的保护机制。结果表明,BTA与TU的协同作用显著提高了腐蚀抑制效率,在24 h浸泡实验中,复合缓蚀剂体系表现出最高的缓蚀效率(98.26%),远高于单一缓蚀剂。EIS测试表明,BTA和TU能够在金属表面形成保护膜,有效减少金属腐蚀。复合缓蚀剂BTA300TU100对金属表面的保护效果最佳,具有较高的腐蚀抑制效率和较厚的氧化膜。该研究为Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O相变材料在太阳能热能存储中的应用提供了有效的腐蚀抑制策略。 展开更多
关键词 无机水合盐相变材料(PCM) 十二水合磷酸二氢钠(Na_(2)HPo_(4)·12H_(2)o) 苯并三唑(BTA) 硫脲(TU) 缓蚀机理
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Exceptional degradation of organic pollutant through piezoelectric photocatalysis and peroxymonosulfate activation in the designed Bi_(4)O_(5)Br_(2)/BCZT S-scheme heterojunction
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作者 Feng Huang Wen-Lin Wang +5 位作者 Gang Li Muhammad Humayun Qian Yu Yan Wang Chun-Dong Wang Jing Wang 《Rare Metals》 2025年第6期3981-3994,共14页
Peroxymonosulfate(PMS)is commonly used in advanced oxidation processes to degrade organic pollutants in wastewater.In this work,to obtain better PMS activation efficiency,Bi_(4)O_(5)Br_(2)/BCZT(BBT)piezoelectric photo... Peroxymonosulfate(PMS)is commonly used in advanced oxidation processes to degrade organic pollutants in wastewater.In this work,to obtain better PMS activation efficiency,Bi_(4)O_(5)Br_(2)/BCZT(BBT)piezoelectric photocatalyst was designed.Abundant active radicals produced by BBT under visible light irradiation and ultrasonic vibration were used to activate PMS,thereby achieving rapid degradation of high concentration pollutants.With the introduction of BCZT,the catalyst has a strong internal electric field and three-dimensional lamellar structure,which promotes the separation and transfer of electrons and holes.It is worth noting that under optimal reaction conditions,the degradation rate of ARB reached 93%by BBT15 within 10 min.The catalytic experiment combined with the piezoelectric performance test results revealed the key role of piezoelectric photocatalytic reaction in PMS activation.This provides an important prospect for PMS to effectively deal with the degradation of high concentrations of organic pollutants. 展开更多
关键词 Piezoelectric photocatalysis PMS Sscheme heterojunction Bi4o Br2 Internal electric field
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Na_(2)CO_(3)·10H_(2)O-Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O/SiO_(2)复合定形相变材料的制备及应用 被引量:5
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作者 王璇 李再超 +2 位作者 吴亚楠 唐炳涛 张宇昂 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期623-629,656,共8页
以Na_(2)CO_(3)·10H_(2)O(SCD)、Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O(DHPD)为相变主体制备了共晶体系,通过绘制凝固点变化图与DSC测试共同确定在m(SCD)∶m(DHPD)=4∶6时形成共晶,FTIR和XRD结果显示,2种水合盐间没有发生化学反应,但其晶... 以Na_(2)CO_(3)·10H_(2)O(SCD)、Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O(DHPD)为相变主体制备了共晶体系,通过绘制凝固点变化图与DSC测试共同确定在m(SCD)∶m(DHPD)=4∶6时形成共晶,FTIR和XRD结果显示,2种水合盐间没有发生化学反应,但其晶型结构发生改变。通过添加质量分数为2%的Na2SiO3·9H_(2)O作为成核剂降低体系的过冷度,且经历50次相变循环体系未出现相分离,相变焓值仅下降0.25%。进一步使用质量分数为25%的气相SiO_(2)作为支撑材料,采用浸渍法制备了相变前后形状稳定的共晶水合盐/SiO_(2)定形相变材料(SSPCM)。所得SSPCM的相变温度为24.08℃,相变焓值为146.6J/g,过冷度为0.55℃,热导率为0.4571W/(m·K)。同保温泡沫相比,其可将模拟房内部中心温度的升温时间延长了1.81倍,降温时间延长了0.39倍。 展开更多
关键词 Na_(2)Co_(3)·10H_(2)o Na_(2)HPo_(4)·12H_(2)o 共晶水合盐 复合相变材料 建筑节能 功能材料
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Mechanistic insights into sulfation-induced deactivation of CoMn_(2)O_(4)/CeTiO_(x) catalyst under low-temperature SCR conditions
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作者 Ning Luo Fengyu Gao +5 位作者 Chengzhi Wang Honghong Yi Shunzheng Zhao Yuansong Zhou Shangfeng Du Xiaolong Tang 《Chinese Journal of Catalysis》 2025年第10期70-86,共17页
The problem of water and sulfur poisoning in flue gas atmosphere remains a significant obstacle for low-temperature deNO_(x) catalysts.This study investigated the sulfation mechanism of the CoMn_(2)O_(4)/CeTiO_(x)(CMC... The problem of water and sulfur poisoning in flue gas atmosphere remains a significant obstacle for low-temperature deNO_(x) catalysts.This study investigated the sulfation mechanism of the CoMn_(2)O_(4)/CeTiO_(x)(CMCT)catalyst during the selective catalytic reduction of NO_(x) with NH3 under conditions containing H2O and SO_(2) at 150℃.Employing a comprehensive suite of time-resolved analysis and characterization techniques,the evolution of sulfate species was systematically categorized into three stages:initial rapid surface sulfate accumulation,the transformation of surface sulfates to bulk metal sulfates,and partial sulfates decomposition after the removal of H2O and SO_(2).These findings indicate that bulk metal sulfates irreversibly deactivate the catalyst by distorting active component lattices and consuming oxygen vacancies,whereas surface sulfates(including ammonium sulfates and surface-coordinated metal sulfates)cause reversible performance loss through decomposition.Furthermore,the competitive adsorption of H2O and SO_(2) significantly influences the catalytic efficiency,with H2O suppressing SO_(2) adsorption while simultaneously enhancing the formation of Brönsted acid sites.This research underscores the critical role of sulfate dynamics on catalyst performance,revealing the enhanced SO_(2) resistance of the Eley-Rideal mechanism facilitated by the Ce-Ti support relative to the Langmuir-Hinshelwood pathway.Collectively,the study unravels the complex interplay of sulfate dynamics influencing catalyst performance and provides potential approaches to mitigate deactivation in demanding atmospheric conditions. 展开更多
关键词 Selective catalytic reduction with NH3 CoMn_(2)o_(4)/CeTio_(x) H2o and So_(2)resistance Surface sulfate Bulk sulfate
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