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Ce1-xLaxO2-δ(x=0.05-0.50)固溶体的合成与性质研究 被引量:1
1
作者 朱丽丽 林晓敏 张淼 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期453-457,共5页
利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xLaxO2-δ,通过粉末X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、Raman谱和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1-xLaxO2-δ的结构和输运性质.X射线衍射表明,在0.05≤x≤0.50时,形成了单相立方萤石结构固溶体;Raman... 利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xLaxO2-δ,通过粉末X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、Raman谱和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1-xLaxO2-δ的结构和输运性质.X射线衍射表明,在0.05≤x≤0.50时,形成了单相立方萤石结构固溶体;Raman光谱测试表明,固溶体中氧缺位含量随掺杂量增加而增大;阻抗谱分析表明,低价稀土离子掺杂使固溶体Ce1-xLaxO2-δ的导电率得到很大提高,x=0.10时导电率达到最大值σ700℃=3.84×10-2S/cm,σ800℃=8.21×10-2S/cm,导电活化能为Ea=0.73 eV. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 固溶体ce1-xlaxo2-δ RAMAN谱 电导率
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纳米Ce_(1-x)La_xO_(2-δ)的微波引诱燃烧合成及其性能表征 被引量:1
2
作者 郝仕油 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1477-1480,共4页
二氧化铈及其复合氧化物在催化剂、抛光粉、电极材料、抗紫外材料等领域已有大量的应用。近期对氧化铈及其复合氧化物的光学性能进行了广泛的研究,经研究发现在CeO2晶格中掺杂其它金属离子会改变或提高CeO2的UV吸收性能。
关键词 ce1-xlaxo2-δ 微波引诱燃烧 合成 表征
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纳米Ce_(1-x)La_xO_(2-δ)复合氧化物的微波引诱燃烧合成、表征及其光学性能(英文)
3
作者 郝仕油 黎胜 +1 位作者 吴春春 杨辉 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期189-193,共5页
利用微波引诱燃烧法合成了纳米Ce1-xLaxO2-δ(x=0-0.25)复合氧化物。X射线衍射和Raman光谱结果表明所合成的Ce1-xLaxO2-δ纳米颗粒具有与体相CeO2一样的氟化物结构。TEM(透射电镜)图像证明合成样品具有类盘状的网络结构,FE-SEM(场发射... 利用微波引诱燃烧法合成了纳米Ce1-xLaxO2-δ(x=0-0.25)复合氧化物。X射线衍射和Raman光谱结果表明所合成的Ce1-xLaxO2-δ纳米颗粒具有与体相CeO2一样的氟化物结构。TEM(透射电镜)图像证明合成样品具有类盘状的网络结构,FE-SEM(场发射扫描电镜)说明Ce1-xLaxO2-δ固溶体具有多孔形态。在400nm以下所有的样品对紫外-可见光都具有较强的吸收,同时分别在208和352nm(5.97,3.53eV)处出现吸收极值。利用254nm的氙激光为激发源,样品Ce0.85La0.15O2-δ在378nm处具有较强的发射峰。 展开更多
关键词 纳米 微波引诱燃烧 ce1-xlaxo2-δ 盘状 多孔形貌
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柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce_(1-x)Zr_xO_2:结构及其氧移动性 被引量:12
4
作者 叶青 王瑞璞 徐柏庆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期33-37,共5页
采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时... 采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时,Ce1-xZrxO2以立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体存在,随着Zr含量的逐渐增加,CeO2晶胞体积减小、氧空位浓度增加,氧移动性逐渐增强;当x>0.15时,形成四方ZrO2相和立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体的混合物,随着Zr含量的逐渐增加,四方ZrO2相的含量增加、氧空位浓度减小,氧移动性逐渐减弱.因此,Ce0.85Zr0.15O2样品具有最高的氧移动性. 展开更多
关键词 ce1-xZrxO2 溶胶-凝胶法 氧移动性 氧空位 ceO2基固溶体
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Ce_(1-x)Eu_xO_(2-δ)(x=0.05~0.50)固溶体的溶胶-凝胶法合成与性质研究 被引量:12
5
作者 林晓敏 宋文福 +1 位作者 李莉萍 苏文辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期951-955,共5页
利用溶胶 -凝胶方法合成了固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ,通过XRD ,Raman ,XPS和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1 -x EuxO2 -δ的结构 ,确定了稀土离子价态及掺杂对CeO2 基电解质电性能的影响 .XPS分析表明固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ中 ,Eu离子价态... 利用溶胶 -凝胶方法合成了固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ,通过XRD ,Raman ,XPS和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1 -x EuxO2 -δ的结构 ,确定了稀土离子价态及掺杂对CeO2 基电解质电性能的影响 .XPS分析表明固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ中 ,Eu离子价态为 +3价 ,Ce离子主要以Ce4+ 离子形式存在 ,阻抗谱测试表明低价离子掺杂使固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ的导电率得到很大提高 ,导电率x =0 .2时达到最大值σ60 0℃ =2 .87× 10 -3 S·cm-1 .导电活化能为Ea=0 .72eV . 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ce1-xEuxO2 交流阻抗谱系统 电导率 价态 稀土元素 尾气净化系统 污染治理
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柠檬酸溶胶-凝胶法制备的纳米Ce_(1-x)Mn_xO_2:织构与晶相结构 被引量:7
6
作者 叶青 徐柏庆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期345-349,共5页
采用N2-吸附/脱附、XRD、Raman光谱和TEM等表征技术研究了柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xMnxO2(0≤x≤1)样品的织构及晶相结构.结果表明,Ce1-xMnxO2样品的N2吸附等温线为IV型,滞后环为H1型,最可几孔径处在2.5 ̄3.7nm范围.由XRD测得的样... 采用N2-吸附/脱附、XRD、Raman光谱和TEM等表征技术研究了柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xMnxO2(0≤x≤1)样品的织构及晶相结构.结果表明,Ce1-xMnxO2样品的N2吸附等温线为IV型,滞后环为H1型,最可几孔径处在2.5 ̄3.7nm范围.由XRD测得的样品晶粒大小与由TEM测定的颗粒尺寸相近,表明制备的样品具有较好的分散性,但是样品的组成对颗粒大小有明显的影响,Mn浓度适中样品(x=0.3 ̄0.7)的颗粒(1 ̄5nm)明显小于低Mn浓度样品(x<0.3)和高Mn浓度样品(x>0.7)的颗粒(10 ̄50nm).尽管在x>0.7时,XRD未能检测到样品中有α-Mn2O3晶粒存在,但Raman光谱结果表明,所有Ce1-xMnxO2混合氧化物均以α-Mn2O3相和立方CeO2相Ce-Mn-O固溶体形式存在. 展开更多
关键词 ce1-xMnxO2 溶胶-凝胶法 N2-吸附/脱附 XRD RAMAN光谱 TEM
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Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05~0.30)固溶体的合成及其性质研究 被引量:2
7
作者 林晓敏 闫石 +2 位作者 朱丽丽 李莉萍 苏文辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1389-1394,共6页
利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05~0.30).X射线衍射(XRD)分析表明,在x≤0.30的范围内形成了单相萤石结构固溶体Ce1-xPrxO2-δ;X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中氧缺位浓度随掺杂量增大而增大,铈离子主要为Ce4+离子... 利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05~0.30).X射线衍射(XRD)分析表明,在x≤0.30的范围内形成了单相萤石结构固溶体Ce1-xPrxO2-δ;X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中氧缺位浓度随掺杂量增大而增大,铈离子主要为Ce4+离子,镨离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在;拉曼光谱(Raman)观察到两个峰,458cm-1峰为特征F2g振动谱带,较宽的570cm-1峰与样品中氧离子缺位有关;交流阻抗谱测试表明,固溶体Ce1-xPrxO2-δ的电导率随掺杂量增加而增大,x=0.2时,电导率达到最大,活化能较低,σ600℃=3.28×10-2S/cm,σ700℃=6.06×10-2S/cm,Ea=0.54eV(250~650℃),Ea=0.49eV(650~800℃). 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ce1-xPrxO2 X射线光电子能谱 拉曼光谱 电导率
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多孔Ce_(1-x)Nd_xO_(2-y)的微波引诱燃烧合成及其光催化性能研究 被引量:3
8
作者 郝仕油 吕灵莉 +2 位作者 李群 王芳 卢玢雅 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期295-302,共8页
采用硝酸铈、硝酸钕、尿素为原料,使用微波引诱燃烧法合成了多孔Ce1-xNdxO2-y固溶体。利用X射线衍射仪、Raman光谱仪、红外光谱仪、扫描电镜、N2吸附-脱附技术、紫外-可见吸收光谱仪等测试手段对产物进行了表征。XRD分析表明,Ce1-xNdxO... 采用硝酸铈、硝酸钕、尿素为原料,使用微波引诱燃烧法合成了多孔Ce1-xNdxO2-y固溶体。利用X射线衍射仪、Raman光谱仪、红外光谱仪、扫描电镜、N2吸附-脱附技术、紫外-可见吸收光谱仪等测试手段对产物进行了表征。XRD分析表明,Ce1-xNdxO2-y固溶体的粒径范围在40~60 nm之内,且所有产物为萤石结构。Raman测试表明,在Ce1-xNdxO2-y中,由于Nd3+的掺杂而产生氧空位,且空位浓度随Nd3+掺杂量的提高而增加。红外结果证明,Ce-O键的吸收峰在1400 cm-1左右处,由于Nd3+的掺杂而使得在2346 cm-1的吸收峰消失。从SEM和孔径分布结果可看出,产物为多孔结构。紫外-可见光吸收和可见光催化降解实验表明,随着Nd3+掺杂量的增加,Ce1-xNdxO2-y的紫外吸收增强;由于多孔结构和氧缺位的产生,产物在可见光范围内有较明显的吸收。 展开更多
关键词 多孔ce1-xNdxO2-y 微波引诱燃烧 紫外-可见光吸收 光催化降解 稀土
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Ce_(1-x)Nd_xO_(2-δ)固溶体的电子顺磁共振谱和阻抗谱的研究 被引量:1
9
作者 林晓敏 李莉萍 苏文辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期989-993,共5页
利用溶胶-凝胶方法在800℃焙烧10h后,合成了固溶体Ce1-xNdxO2-δ(x=0.05~0.55),X射线衍射(XRD)测试表明固溶体已经形成立方萤石结构;电子顺磁共振谱(EPR)研究表明在固溶体Ce1-xNdxO2-δ中随着掺杂量x的增大,Ce3+离子含量减少,说明掺杂N... 利用溶胶-凝胶方法在800℃焙烧10h后,合成了固溶体Ce1-xNdxO2-δ(x=0.05~0.55),X射线衍射(XRD)测试表明固溶体已经形成立方萤石结构;电子顺磁共振谱(EPR)研究表明在固溶体Ce1-xNdxO2-δ中随着掺杂量x的增大,Ce3+离子含量减少,说明掺杂Nd3+离子可以抑制Ce4+的还原;交流阻抗谱的测量表明固溶体Ce0.9Nd0.1O2-δ具有离子导电特性,600和700℃时的电导率分别为4.25×10-3和1.12×10-2S?cm-1,活化能为0.68eV. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶方法 固溶体ce1-xNdxO2 EPR谱 电导率
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Ce_(1-x)Er_xO_(2-δ)的溶胶-凝胶法合成及其性质 被引量:2
10
作者 朱丽丽 林晓敏 《大学物理实验》 2011年第3期1-4,12,共5页
采用溶胶-凝胶法合成Ce1-xErxO2-δ(x=0.00~0.30)系列固体电解质,系统地研究了其晶体结构和导电性。X-射线衍射(XRD)结果表明:所有Ce1-xErxO2-δ粉体经800℃焙烧2h后,均结晶为立方萤石结构,其平均晶粒尺寸为32-43m,晶胞参... 采用溶胶-凝胶法合成Ce1-xErxO2-δ(x=0.00~0.30)系列固体电解质,系统地研究了其晶体结构和导电性。X-射线衍射(XRD)结果表明:所有Ce1-xErxO2-δ粉体经800℃焙烧2h后,均结晶为立方萤石结构,其平均晶粒尺寸为32-43m,晶胞参数与掺杂量的非线性关系与掺杂离子半径、氧空位及缺位缔合有关.阻抗谱表明:适当掺杂Er离子可提高CeO2基材料的电导率,并在x=0.10时电导率达到最大值,活化能最/b(σ7000℃=2.56×10^-2S·cm-1,Ea=0.92eV)。 展开更多
关键词 固体电解质 溶胶-凝胶法 ce1-xErxO2电导率
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Ce_(1-x)Tb_xO_(2-δ)复合氧化物氧缺位的拉曼光谱研究
11
作者 郭明 普志英 +2 位作者 毕庆员 鲁继青 罗孟飞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1645-1650,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了Ce1-xTbxO2-δ复合氧化物,利用不同Raman激发波长(514和785 nm),结合X射线衍射(XRD)、氢气-程序升温还原(H2-TPR)和氧气-程序升温脱附(O2-TPD)表征,考察了Ce1-xTbxO2-δ复合氧化物在O2,He和H2气氛下氧缺位的原位... 采用溶胶-凝胶法制备了Ce1-xTbxO2-δ复合氧化物,利用不同Raman激发波长(514和785 nm),结合X射线衍射(XRD)、氢气-程序升温还原(H2-TPR)和氧气-程序升温脱附(O2-TPD)表征,考察了Ce1-xTbxO2-δ复合氧化物在O2,He和H2气氛下氧缺位的原位变化情况和CeO2的F2g特征Raman峰位的偏移.实验结果表明,随着Tb掺杂量的提高,由于晶胞收缩使得CeO2的F2g特征Raman振动峰发生蓝移.514nm Raman激发波长反映了催化剂的表面信息,而785 nm激发波长反映了整体信息.正是由于表面和整体变化的不一致,造成原位Raman实验过程中氧缺位浓度变化趋势的不同.在He和H2气氛下,由于温度升高时伴随着Ce1-xTbxO2-δ中O2气的脱出,使复合氧化物的微观结构发生改变,以致Ce0.9Tb0.1O2-δ中的氧缺位浓度(A587/A465)在785 nm激发波长下出现先升高后下降的现象. 展开更多
关键词 原位拉曼光谱 ce1-xTbxO2复合氧化物 氧缺位
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Ce1-xGdxO2-δ固溶体中缺陷物种的拉曼光谱研究
12
作者 李岚 胡庚申 +1 位作者 陈芳 罗孟飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期20-24,共5页
采用溶胶-凝胶法制备一系列Ce1-xGdxO2-δ固溶体。利用紫外(325 nm)和可见(514 nm)Raman光谱,X射线粉末衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),考察了Ce1-xGdxO2-δ固溶体的缺陷物种的分布以及Gd含量对缺陷浓... 采用溶胶-凝胶法制备一系列Ce1-xGdxO2-δ固溶体。利用紫外(325 nm)和可见(514 nm)Raman光谱,X射线粉末衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),考察了Ce1-xGdxO2-δ固溶体的缺陷物种的分布以及Gd含量对缺陷浓度的影响。结果表明:Ce1-xGdxO2-δ固溶体中存在氧缺位(~560 cm-1)和GdO8型缺陷结构(~600 cm-1)。根据样品对Raman激发光的吸收,紫外Raman光谱反映样品的表层信息,可见Raman光谱反映样品的整体信息。Ce1-xGdxO2-δ固溶体表层氧缺位(να)和GdO8型缺陷物种的浓度(νβ)均高于固溶体体相,这归因于缺陷物种的表面富集。然而,相比于GdO8型缺陷物种,体相中氧缺位浓度增加较表层中的更显著。 展开更多
关键词 RAMAN光谱 ce1-xGdxO2固溶体 缺陷物种
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固溶体Ce_(1-x)Eu_xO_(2-δ)的^(151)Eu Mssbauer谱和电性能研究
13
作者 林晓敏 李莉萍 苏文辉 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期312-316,共5页
利用溶胶-凝胶方法在800℃灼烧10h后,合成了固溶体Ce1-xEuxO2-δ(x=0.05~0.5),晶粒平均尺寸为60nm左右,XRD分析表明固溶体的结构为单相立方萤石结构。Mssbauer谱测试表明固溶体Ce1-xEuxO2-δ中Eu离子价态为+3价,同质异能移IS值随掺杂量... 利用溶胶-凝胶方法在800℃灼烧10h后,合成了固溶体Ce1-xEuxO2-δ(x=0.05~0.5),晶粒平均尺寸为60nm左右,XRD分析表明固溶体的结构为单相立方萤石结构。Mssbauer谱测试表明固溶体Ce1-xEuxO2-δ中Eu离子价态为+3价,同质异能移IS值随掺杂量x增加而增大。Eu3+的四极劈裂QS值小于零,表明Eu3+周围的晶体场是非对称的,QS的绝对值随掺杂量x增加而增大,说明随掺杂量x增加,晶体场对称性越差。阻抗谱测试表明通过掺杂使固溶体Ce1-xEuxO2-δ的导电率得到很大提高,电导率在x=0.2时达到最大值σ800℃=1.28×10-2S·cm-1,电导活化能达到最小值为Ea=0.72eV。 展开更多
关键词 溶胶.凝胶法 固溶体ce1-xEuxO2的^151Eu Mǒssbauer 电导率 稀土
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Gd2O3掺杂量对Ce1-xGdxO2-δ电解质导电性能的影响 被引量:6
14
作者 刘媛媛 李舒婷 +1 位作者 彭军 安胜利 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期118-124,共7页
在500~700℃时,Gd2O3掺杂CeO2具有较高的离子电导率,从而被广泛应用于中温固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cell,SOFC)中.但在SOFC运行时,在电池的阳极侧Ce4+会被还原成Ce^3+,产生电子泄露现象,从而造成SOFC电池性能的衰减.采用溶... 在500~700℃时,Gd2O3掺杂CeO2具有较高的离子电导率,从而被广泛应用于中温固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cell,SOFC)中.但在SOFC运行时,在电池的阳极侧Ce4+会被还原成Ce^3+,产生电子泄露现象,从而造成SOFC电池性能的衰减.采用溶胶-凝胶法成功制备Ce1-xGdxO2-δ(x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,摩尔分数)固体电解质,研究不同Gd3+掺杂量对GDC电解质总电导率和电子电导率的影响,同时对总电导率、电子电导率与温度、氧分压之间的关系进行分析.结果表明:测试温度为750℃、Gd^3+掺杂量为0.20时,GDC电解质的总电导率最大,达到8.59×10^-2 S·cm^-1;电子电导率随着Gd^3+掺杂量的增大而降低,当Gd3+掺杂量为0.10、测试温度为750℃时,GDC电解质的电子电导率最大,为6.47×10^-4 S·cm^-1.Gd2O3掺杂量为0.20的GDC电解质具有最高的总电导率和较小的电子电导率,从而突显出最高的离子电导率. 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 ce1-xGdxO2电解质 电导率 Hebb-Wagner极化法
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双相质子导体BaCe_(0.9)Y_(0.1)O_(3-δ)/La_(1.95)Ca_(0.05)Ce_2O_(7-δ)的制备及性能研究 被引量:2
15
作者 靳超 王岭 +3 位作者 戴磊 李跃华 周会珠 张立美 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2348-2353,共6页
采用固相反应法成功制备了双相质子导体BaCe0.9Y0.1O3-δ/La1.95Ca0.05Ce2O7-δ(7∶3、6∶4、5∶5、4∶6、3∶7)。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜分别对样品的物相结构、微观形貌进行了表征,对样品在CO2和沸水中的稳定性进行了研究,并应... 采用固相反应法成功制备了双相质子导体BaCe0.9Y0.1O3-δ/La1.95Ca0.05Ce2O7-δ(7∶3、6∶4、5∶5、4∶6、3∶7)。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜分别对样品的物相结构、微观形貌进行了表征,对样品在CO2和沸水中的稳定性进行了研究,并应用IM6e型电化学工作站测定了其在空气、氩气、湿润的4%H2/Ar 3种气氛从450~850℃的电导率。实验结果表明,不同比例复合的样品经1500℃烧结后均形成了明显的双相结构且获得了致密的烧结体。随着样品中La1.95Ca0.05Ce2O7-δ比例的增加,其对CO2和沸水的化学稳定性增加。在所研究的各种比例的复合材料中,BaCe0.9Y0.1O3-δ-La1.95Ca0.05Ce2O7-δ(3∶7)具有最高的电导率,850℃时在湿润的4%H2/Ar气氛下的电导率为2.49×10-2S/cm,电导活化能为1.13eV。 展开更多
关键词 双相质子导体 化学稳定性 电导率 BAce0 9Y0 1O3 LA1 95Ca0 05ce2O7
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Ce1-xDyxO2-δ固体电解质的合成及其性能研究 被引量:1
16
作者 孙嘉苓 韦茵洁 林晓敏 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第6期507-509,共3页
采用溶胶-凝胶法合成Ce1-xDyxO2-δ(x=0.05~0.50)固溶体,通过X射线衍射、拉曼光谱、原子力显微镜对样品进行结构表征,利用交流阻抗谱测试其电性能.结果表明:掺入Dy3+可提高Ce1-xDyxO2-δ的电导率,其中Ce0.9Dy0.1O2-δ的电导率最高,... 采用溶胶-凝胶法合成Ce1-xDyxO2-δ(x=0.05~0.50)固溶体,通过X射线衍射、拉曼光谱、原子力显微镜对样品进行结构表征,利用交流阻抗谱测试其电性能.结果表明:掺入Dy3+可提高Ce1-xDyxO2-δ的电导率,其中Ce0.9Dy0.1O2-δ的电导率最高,活化能最小,600℃时的电导率为5.50×10-3S.cm-1,活化能为0.85 eV,比纯CeO2的电导率提高了3个数量级. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ce1-xDyxO2 电导率 拉曼谱 原子力显微镜
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富铈Ce_(1-x)La_xO_2催化甲烷氧氯化性能
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作者 徐术 费兆阳 +3 位作者 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期4248-4253,共6页
以硝酸铈、硝酸镧为前体,用氨水共沉淀法制备了一系列Ce1-xLaxO2(x≤0.5)催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附、SEM、Raman、H2-TPR和OSC对催化剂的物理化学性质进行了表征,并考察其在甲烷氧氯化反应中的催化性能。结果表明:Ce1-xLaxO2催化剂... 以硝酸铈、硝酸镧为前体,用氨水共沉淀法制备了一系列Ce1-xLaxO2(x≤0.5)催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附、SEM、Raman、H2-TPR和OSC对催化剂的物理化学性质进行了表征,并考察其在甲烷氧氯化反应中的催化性能。结果表明:Ce1-xLaxO2催化剂的氧化还原性质随着镧含量的变化发生显著改变,并且这一性质的变化与反应的转化率及产物分布具有较强的联系。Ce1-xLaxO2表面氧物种的活泼性对催化剂活性影响显著,而体相氧物种容易将生成的甲烷氯化物深度氧化。在Ce1-xLaxO2(x<0.3)催化剂上表面氧物种起主导作用,氯甲烷为主要反应产物,Ce0.8La0.2O2催化剂上氯甲烷选择性最高为52%。在体相氧物种更活泼的Ce0.7La0.3O2和Ce0.5La0.5O2上产物中CO的选择性显著上升,Ce0.5La0.5O2催化剂上CO选择性高达48%。稳定性测试表明Ce0.8La0.2O2催化剂具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 甲烷 活化 氧化 ce1-xlaxo2 氧氯化 氯甲烷
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Ce_(1-x)Ho_xO_(2-δ)(x=0.05~0.3)固体电解质的性能研究
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作者 吕秋月 林晓敏 魏白光 《吉林化工学院学报》 CAS 2012年第5期92-95,共4页
利用溶胶-凝胶法合成固体电解质Ce1-xHoxO2-δ(x=0.05~0.30),采用X-射线衍射仪(XRD)、拉曼光谱仪(Raman)、原子力显微镜(AFM)对样品的结构进行表征,利用交流阻抗谱测试掺杂稀土Ho对其电性能的影响.XRD结果表明:800℃焙烧的所有样品均... 利用溶胶-凝胶法合成固体电解质Ce1-xHoxO2-δ(x=0.05~0.30),采用X-射线衍射仪(XRD)、拉曼光谱仪(Raman)、原子力显微镜(AFM)对样品的结构进行表征,利用交流阻抗谱测试掺杂稀土Ho对其电性能的影响.XRD结果表明:800℃焙烧的所有样品均为单相立方萤石结构,Raman光谱表明:Ce0.85Ho0.15O2-δ具有氧缺位的萤石结构,AFM照片显示Ce0.85Ho0.15O2-δ致密度较好,阻抗谱结果表明:掺入Ho3+提高了Ce1-xHoxO2-δ的电导率,Ce0.85Ho0.15O2-δ的电导率最高,活化能最小,600℃时的电导率为0.016 S·cm-1,活化能为0.92 eV,比未掺杂的CeO2的电导率提高了4个数量级. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ce1-xHoxO2 固体电解质 拉曼谱 电导率
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Ce_xTi_(1-x)O_2 Mixed Oxides Supported CuO Catalyst for NO Reduction by CO 被引量:1
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作者 楼莉萍 蒋晓原 +3 位作者 陈英旭 吕光烈 周仁贤 郑小明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第3期331-336,共6页
Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides of different mole ratios ( x =0, 0.1, 0.2~0.9, 1.0) were prepared by co precipitation of TiCl 4 with Ce(NO 3) 3 and then loaded with different amounts of CuO. The effe... Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides of different mole ratios ( x =0, 0.1, 0.2~0.9, 1.0) were prepared by co precipitation of TiCl 4 with Ce(NO 3) 3 and then loaded with different amounts of CuO. The effects of CuO on NO+CO reaction were investigated, and the structure and reductive properties of various CuO/Ce x Ti 1- x O 2 were characterized by the methodologies of BET, TPR and XRD. The results show that different Ce/Ti mole ratios and calcination temperatures induce changes of structure and reductive properties of the Ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides. When x =0.1~0.5, amorphous CeTi 2O 6 phase mainly forms at 650 ℃ compared to the formation of CeTi 2O 6 which crystallizes at 800 ℃. When x >0.6, some TiO 2 enters the CeO 2 lattice and a CeO 2 TiO 2 solid solution is formed. The activity of 6%CuO/Ce x Ti 1- x O 2 calcined at 650 ℃ is largely affected by the x values, which is the highest when x =0.3, 0.4 and 0.9. The NO conversion reaches 70% at a reaction temperature of 150 ℃. By comparison, the x values have little effect on the activity of 6%CuO/Ce x Ti 1- x O 2 calcined at 800 ℃ . There are strong interactions between CuO and CeTi 2O 6, i.e., formation of the CeTi 2O 6 phase shifts the CuO reduction peak temperature from 380 to 200 ℃, and CuO, in turn, shifts the CeTi 2O 6 reduction peak temperature from 600 to 300 ℃. 展开更多
关键词 catalitic chemistry ce x Ti 1- x O 2 mixed oxides CuO/ce x Ti 1- x O 2 catalysts ceTi 2O 6 phase NO+CO reaction activity rare earths
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新型稀土Ce_(1-x-y)Pr_xLn_yO_(2-δ)红色陶瓷颜料的研究 被引量:4
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作者 桑爱美 孙立香 +2 位作者 殷书建 樊震坤 韩凯 《山东陶瓷》 CAS 2007年第6期7-10,共4页
本文采用传统的固相反应法对Ce(1-x)PrxO2红色颜料的合成进行了系统研究,通过掺杂少量其它稀土元素可以调整、改变Ce(1-x)PrxO2红色颜料的色调,掺杂Er2O3后橙红色调加强,是开发绿色环保型红色陶瓷颜料色剂的研究方向之一。
关键词 陶瓷颜料 色剂 ce1-x-yPrxLnyO2固溶体 固相反应 稀土
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