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三十四株猪源多杀性巴氏杆菌的分型及耐药性分析
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作者 马彩萍 祝瑶 +10 位作者 刘红道 周光斌 许秋 林龙华 柴霁芸 侯杰 孙宏飞 杜素素 范翠龙 夏利宁 张万江 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第8期4074-4085,共12页
旨在了解我国猪源多杀性巴氏杆菌(Pm)的流行特征和耐药情况。本研究对来自黑龙江、辽宁、吉林、内蒙古、陕西、宁夏、河南的病死猪脏器进行细菌分离培养,经16S rRNA测序和kmt基因鉴定,利用荚膜分型、脂多糖基因型分型、多位点序列分型(M... 旨在了解我国猪源多杀性巴氏杆菌(Pm)的流行特征和耐药情况。本研究对来自黑龙江、辽宁、吉林、内蒙古、陕西、宁夏、河南的病死猪脏器进行细菌分离培养,经16S rRNA测序和kmt基因鉴定,利用荚膜分型、脂多糖基因型分型、多位点序列分型(MLST)、脉冲场凝胶电泳(PFGE)等方法对Pm进行分型;通过微量肉汤稀释法分析Pm对8种抗生素的敏感性;通过Illumina PE 150对细菌全基因组测序,采用ResFinder数据库分析细菌的耐药基因,最后通过小鼠致病性试验确定分离菌株的毒力。结果显示,分离菌在血平板上形成表面光滑、湿润、中央微凸、半透明的菌落;革兰染色可见呈红色、球状或短杆状的细菌;共获得34株Pm,荚膜A型19株(占55.88%),荚膜D型14株(占41.18%)和荚膜F型1株(2.94%);脂多糖基因型L3有8株,脂多糖基因型L6有26株。MLST分析得到8个MLST型,ST11为优势基因型,占比为35.29%。可将Pm分为21个PFGE谱型,菌株间具有明显的多样性。耐药性结果显示,34株Pm对多黏菌素B、四环素、氟苯尼考、氯霉素、头孢噻呋、环丙沙星、卡那霉素的耐药率分别为38.23%、35.29%、23.53%、14.71%、11.76%、8.82%、2.94%,对庆大霉素不耐药;耐药基因检测结果显示,18株Pm携带9种耐药基因,分别为tet(B)、tet(C)、tet(L)、floR、aadA14、sul2、aph(6)-Id、aph(3″)-Ib和aph(3′)-Ia。Pm荚膜A型菌株毒力强于荚膜D型菌株,经腹腔注射31.5 CFU·mL^(-1) PmA1菌株后的试验组小鼠死亡率为100%。综上表明,34株猪源Pm中流行血清型为荚膜A型和D型,MLST型为ST11,荚膜A型菌株毒力较荚膜D型菌株强,且PFGE分型表明菌株间存在多样性,本研究为多杀性巴氏杆菌病的疫苗研发及防治提供了理论依据。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 荚膜分型 MLST分型 PFGE 耐药性
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广州番禺区2022—2023年下呼吸道标本的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌基因特征 被引量:1
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作者 程灿灿 周嘉彬 +3 位作者 简梦华 潘莲娣 郭仲辉 王玲 《中国热带医学》 北大核心 2025年第7期910-916,共7页
目的 分析耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae, CRKP)耐药基因及同源性,了解高危科室CRKP的耐药基因携带及流行传播情况,为下一步对区域内CRKP分子流行病学监测,防止其播散和流行提供参考。方法 收... 目的 分析耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae, CRKP)耐药基因及同源性,了解高危科室CRKP的耐药基因携带及流行传播情况,为下一步对区域内CRKP分子流行病学监测,防止其播散和流行提供参考。方法 收集广州医科大学附属番禺中心医院2022—2023年重症医学科和呼吸与危重症医学科患者临床信息及其支气管肺泡灌洗液和合格痰标本分离的CRKP菌株,利用VITEK 2仪器法和K-B纸片扩散法药敏试验获得药敏表型,利用全基因组测序对基因组序列进行耐药基因、多位点序列分型(multilocus sequence typing, MLST)、荚膜分型、毒力因子分析预测。利用全基因组单核苷酸多态性分析构建系统进化树。结果 2022—2023年共分离到17株CRKP,主要为男性、高龄、住院周期长的患者(88.24%,15/17)。上述菌株共携带20种耐药基因,主要为β-内酰胺酶类(100.00%,17/17)、喹诺酮类(94.12%,16/17)和氨基糖苷类(82.35%,14/17)。菌株均携带碳青霉烯酶基因,包括bla_(KPC-2)(82.35%,14/17)、bla_(OXA-181)(11.76%,2/17)和bla_(NDM-1)(5.88%,1/17)。除1株携带bla_(NDM-1)的菌株对头孢他啶/阿维巴坦耐药外,其余菌株均对该药敏感(94.12%,16/17)。MLST分型以ST11型为主(70.59%,12/17)。荚膜分型主要为KL64型(82.35%,14/17)。毒力因子主要为铁载体相关基因,包括产气菌素(76.47%,13/17)、耶尔森菌素(88.24%,15/17),但未检出rmpA/rmpA2基因座。同源性分析发现亲缘关系较近的克隆群A在2个科室内不同时间散发。结论 CRKP携带的耐药基因复杂多样,且同时携带高毒力因子,ST11-KL64株为流行优势克隆株,有1株优势克隆群存在院内传播风险。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌 下呼吸道标本 全基因组测序 耐药基因 毒力因子 荚膜分型 同源性分析
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一株高毒力肺炎克雷伯菌噬菌体的基因组和生物学特征分析
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作者 甘霖 田紫妍 袁静 《合肥医科大学学报》 2025年第4期325-331,共7页
目的分离鉴定一株具有临床应用价值潜力的高毒力Kp噬菌体,为开发新型抗菌制剂提供依据。方法使用高毒力Kp(hvKp)菌株QD22作为宿主菌,分离鉴定一株可裂解该菌株的噬菌体,并对噬菌体的基因组特征、形态学特征、环境压力耐受性、宿主菌裂... 目的分离鉴定一株具有临床应用价值潜力的高毒力Kp噬菌体,为开发新型抗菌制剂提供依据。方法使用高毒力Kp(hvKp)菌株QD22作为宿主菌,分离鉴定一株可裂解该菌株的噬菌体,并对噬菌体的基因组特征、形态学特征、环境压力耐受性、宿主菌裂解能力和宿主谱范围进行分析。结果以hvKp菌株QD22作为宿主菌分离噬菌体,得到的噬菌体PTF1不仅可裂解QD22,还可裂解多株hvKp菌株,对hvKp菌株的裂解率高达31.9%。从序列型和荚膜型分析发现,PTF1对序列23型和荚膜K1型的裂解率分别为87.5%和86.7%。噬菌体PTF1属于短尾噬菌体科Podoviridae,无毒力基因和耐药基因。生物学特征分析显示,PTF1最佳感染复数(MOI)仅为10^(-3),最大爆发量为120 PFU/cell,MOI低至10-6时也可完全抑制宿主菌的增殖。环境压力耐受性分析也提示,PTF1在温度4~60℃和pH 4~10时均可保持较高的生物学活性。结论噬菌体PTF1是一株具有一定裂解性和环境压力耐受性的短尾噬菌体,可裂解31.9%的高毒力hvKp菌株,具有较强的临床应用潜力。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 噬菌体 高毒力 荚膜型
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蛙源与鱼源无乳链球菌的遗传分化、基因分型、毒力谱、耐药性与致病性比较研究
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作者 戴景辉 周丹 +1 位作者 白林 阳涛 《渔业研究》 2025年第6期732-747,共16页
[目的]探究不同宿主来源的无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)在生物学特性、分子分型及对牛蛙(Rana catesbeiana)致病性方面的差异,为水产病害防控提供理论依据。[方法]选取5株蛙源菌株[黑斑蛙(Pelophylax nigromaculatus)1株,14#;... [目的]探究不同宿主来源的无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)在生物学特性、分子分型及对牛蛙(Rana catesbeiana)致病性方面的差异,为水产病害防控提供理论依据。[方法]选取5株蛙源菌株[黑斑蛙(Pelophylax nigromaculatus)1株,14#;牛蛙4株,分别为19#、20#、24#、25#]及2株尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)源菌株(TW2018-78、TW2021-21),结合16S rRNA系统发育分析及cfb基因检测进行种属鉴定;进一步开展生长特性分析、荚膜多糖血清分型、多位点序列分型(MLST)、毒力与耐药基因检测,并通过人工回归感染实验评估不同宿主来源无乳链球菌对牛蛙的致病性。[结果]7株菌株均鉴定为无乳链球菌;系统发育分析显示,蛙源与尼罗罗非鱼源菌株分属不同进化支。蛙源菌株均为Ⅰb-ST261型,最适生长温度为28℃,溶血性及协同溶血实验(CAMP)均为阴性;尼罗罗非鱼源菌株为Ⅰa-ST7型,在37℃生长良好,β-溶血和CAMP实验均为阳性。人工回归感染实验显示,蛙源菌株(25_#)对牛蛙致病性强,而尼罗罗非鱼源菌株未致病。毒力基因分析显示,蛙源菌株普遍携带cfb、hylB、sip基因,部分携带bca、bibA和fbsB基因,均缺失cylE和scpB基因;尼罗罗非鱼源菌株毒力基因谱更完整。耐药基因检测显示,蛙源菌株仅携带ermA基因;尼罗罗非鱼源菌株携带ermA、sul1、qnrS、pbp2x等多种耐药基因,且存在基因型与表型不一致现象。[结论]不同宿主来源的无乳链球菌在遗传型别、生理特性、毒力因子、耐药性及致病力等方面差异显著,提示其可能具有宿主适应性。本研究结果为水产养殖无乳链球菌的精准防控提供依据。 展开更多
关键词 无乳链球菌 系统发育 多位点序列分型(MLST) 荚膜多糖血清型 毒力基因 耐药性 致病性
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流感嗜血杆菌的分型研究 被引量:9
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作者 田磊 张真 +9 位作者 陈中举 李丽 张蓓 朱旭慧 闫少珍 汪玥 高随 简翠 孙自镛 叶嗣颖 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2014年第3期290-294,299,共6页
目的分析同济医院分离的流感嗜血杆菌的生物学分型及荚膜基因分型,了解本地区分离的流感嗜血杆菌的主要流行株。方法 2012年1月1日至2012年12月31日从华中科技大学同济医学院附属同济医院分离流感嗜血杆菌100株。根据脲酶、吲哚和鸟氨... 目的分析同济医院分离的流感嗜血杆菌的生物学分型及荚膜基因分型,了解本地区分离的流感嗜血杆菌的主要流行株。方法 2012年1月1日至2012年12月31日从华中科技大学同济医学院附属同济医院分离流感嗜血杆菌100株。根据脲酶、吲哚和鸟氨酸脱羧酶试验对流感嗜血杆菌进行传统的生物学分型,分为I^VIII八个生物型。回顾患者病史资料,分析生物学分型和流感嗜血杆菌所引起的疾病之间的关系。用流感嗜血杆菌荚膜编码基因(bexA)和a-f型特异性荚膜基因设计引物,采用PCR技术对流感嗜血杆菌进行荚膜基因检测。通过生物学分型和荚膜基因分型结果的比对,探讨两者之间的关联。结果分离的100株流感嗜血杆菌生物学分型结果如下:III型6株,IV型28株,V型1株,VI型54株,VII型11株。未分离到Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅷ型。分析患者的临床诊断,发现主要流行株VI型流感嗜血杆菌主要引起患者肺炎(包括支气管肺炎和新生儿肺炎)和支气管炎(包括毛细支气管炎和喘息性支气管炎)。荚膜基因分型结果显示,未分离到b型和b-型流感嗜血杆菌。共分离到1株f型,其余99株均为无荚膜抗原的不可分型流感嗜血杆菌。生物学分型和荚膜分型之间无明显的相关性。结论该院分离的流感嗜血杆菌主要为生物型VI型。回顾患者病史,发现VI型主要引起肺炎和支气管炎。荚膜基因分型显示,本地区分离的流感嗜血杆菌主要为不可分型流感嗜血杆菌。生物学分型和荚膜基因分型之间无明显相关性。 展开更多
关键词 流感嗜血杆菌 生物学分型 荚膜基因分型
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猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定 被引量:6
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作者 林星宇 王印 +4 位作者 杨泽晓 姚学萍 胡凌 彭善珍 邬旭龙 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期567-571,共5页
为确定导致猪细菌性感染死亡的病原,从送检病死猪肺中分离纯化出1株细菌,通过对该菌株进行培养特性观察、生化反应、药敏试验、动物致病性试验,并采用PCR对该分离菌株进行了种属及荚膜血清型鉴定。结果显示,该分离菌株革兰染色为阴性。... 为确定导致猪细菌性感染死亡的病原,从送检病死猪肺中分离纯化出1株细菌,通过对该菌株进行培养特性观察、生化反应、药敏试验、动物致病性试验,并采用PCR对该分离菌株进行了种属及荚膜血清型鉴定。结果显示,该分离菌株革兰染色为阴性。生化试验及PCR鉴定结果显示,该分离菌株为荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌,其对小鼠有强致病性。此次分离的这株多杀性巴氏杆菌形态结构和生化特性比较典型,毒力较强,且为较少见的荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌。这一结果为进一步研究多杀性巴氏杆菌的致病机理奠定了基础。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 荚膜血清F型 分离鉴定
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猪源多杀性巴氏杆菌的生物学鉴定与荚膜PCR分型 被引量:22
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作者 李永明 罗阿东 +1 位作者 徐景峨 袁翠霞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期506-509,共4页
从表现猪萎缩性鼻炎临床症状的猪群中分离出13株多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm),采用Pm种特异性的KMT1-KMT2引物进行PCR扩增,结果与传统的生化反应鉴定完全一致。基于对甘露醇、卫茅醇、山梨醇、海藻糖的发酵能力和产生鸟氨... 从表现猪萎缩性鼻炎临床症状的猪群中分离出13株多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm),采用Pm种特异性的KMT1-KMT2引物进行PCR扩增,结果与传统的生化反应鉴定完全一致。基于对甘露醇、卫茅醇、山梨醇、海藻糖的发酵能力和产生鸟氨酸脱羧酶的特性,Q_1、Q_3、Q_6、Q_7、Q_(10)、Q_(13)和C_(48-1)鉴定为Pm多杀亚种(Pm subsp.multocida);Q_2、Q_4、Q_5、Q_8、Q_9、Q_(11)、Q_(12)鉴定为Pm败血亚种(Pm subsp.septica)。对13株Pm分离物采用A型、B型和D型引物进行PCR扩增,8株鉴定为A血清型(61.5%);5株鉴定为D血清型(38.5%);没有发现B血清型的菌株。同时对金黄色葡萄球菌抑制试验、中性吖啶黄沉淀试验与荚膜PCR分型的相关性进行了讨论。 展开更多
关键词 萎缩性鼻炎 多杀性巴氏杆菌 生物学鉴定 荚膜PCR分型
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携带产新型碳青霉烯酶基因bla_(IMP-38)肺炎克雷伯菌致病性分析 被引量:6
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作者 谷秀梅 刘文恩 +5 位作者 简子娟 钟一鸣 陈丽华 陈伟 李艳华 罗珊 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期698-701,704,共5页
目的了解携带产新型碳青霉烯酶基因bla IMP-38肺炎克雷伯菌(Kp)血清分型与毒力因子,探讨其致病性。方法提取中南大学湘雅医院新生儿病房分离的9株携带bla IMP-38的Kp基因组DNA,用PCR方法检测7种荚膜血清型(K1、K2、K3、K5、K20、K54、K... 目的了解携带产新型碳青霉烯酶基因bla IMP-38肺炎克雷伯菌(Kp)血清分型与毒力因子,探讨其致病性。方法提取中南大学湘雅医院新生儿病房分离的9株携带bla IMP-38的Kp基因组DNA,用PCR方法检测7种荚膜血清型(K1、K2、K3、K5、K20、K54、K57)和25种毒力基因(黏附性、铁摄入能力、荚膜多糖、脂多糖、尿素酶、抗血清活性、侵袭素、毒素及其他相关基因)。结果 9株携带bla IMP-38的Kp菌株均携带9种毒力基因,分别为fimH1、mrkD、ycfm、kpn、entB、irp-2、uge、wabG和ureA,未发现其他毒力基因和上述荚膜血清型基因。结论分离的携带bla IMP-38的Kp菌株黏附性强,易在呼吸道和医疗器械定植,同时含有肠毒素和耶尔森毒素,可能是该克隆株致病性强的重要原因。 展开更多
关键词 毒力因子 荚膜血清型 肺炎克雷伯菌 致病性
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一株羊源A型多杀性巴氏杆菌的全基因组测序及生物学特性分析 被引量:9
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作者 张振兴 陈珍 +6 位作者 刘昂 程逸文 陈思 杜丽 满初日嘎 王凤阳 陈巧玲 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期4061-4074,共14页
【背景】多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)是一种革兰氏阴性菌,可引起动物和人类的呼吸道疾病和败血症等。本实验室前期分离鉴定一株A型Pm HN02菌株。【目的】通过对HN02菌株的全基因组测序及生物信息学分析,扩充多杀性巴氏杆... 【背景】多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)是一种革兰氏阴性菌,可引起动物和人类的呼吸道疾病和败血症等。本实验室前期分离鉴定一株A型Pm HN02菌株。【目的】通过对HN02菌株的全基因组测序及生物信息学分析,扩充多杀性巴氏杆菌的基因组数据库信息;通过毒力基因鉴定和系统进化树分析,明确该菌株含有的毒力基因和遗传进化关系,为临床预防和诊断提供理论依据。【方法】使用单分子实时测序(Single Molecule Real Time Sequencing,SMRT)技术对Pm HN02菌株进行全基因组测序,利用Illumina测序校正后进行基因功能注释和生物信息学分析。使用PCR鉴定菌株毒力基因,并构建进化树进行分析。【结果】Pm HN02菌株全基因组大小为2 333 292 bp,GC含量为40.15%,预测到的编码基因有2 389个,包含19个rRNA (6个23S rRNA、6个16S rRNA、7个5SrRNA)、62个tRNA基因、5个sRNA;含84个串联重复序列、66个小卫星DNA、2个微卫星DNA、9个基因岛、9个前噬菌体;分别有1 648、2 190和1 917个基因注释在GO、KEGG和COG数据库中,而且大部分富集于Pm的代谢过程;还有85个III型分泌系统效应蛋白、191个表型突变基因、165个毒力因子相关基因。根据分析结果绘制该菌株的全基因组圈图,并将基因组信息提交至NCBI后获得登录号cp037865。PCR鉴定发现该菌株含有fimA、toxA等14个毒力基因,缺失了tadD等毒力基因。系统进化树分析发现该菌株同北京的Pm3菌株(MH150895.1)进化关系最接近。【结论】研究完成了A型Pm HN02株的全基因组测序和生物学特性鉴定,揭示了其同国内外Pm分离株的进化关系,为预防Pm疾病流行和探索Pm致病机制提供了参考。 展开更多
关键词 A型多杀性巴氏杆菌 基因组测序 生物信息学分析 毒力相关基因 系统进化树分析
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1株致病性兔无乳链球菌的分离、鉴定与系统发育分析 被引量:4
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作者 任思宇 耿毅 +3 位作者 汪开毓 周赵英 刘星星 吴春艳 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1247-1252,共6页
从患病家兔肝、肺、脑和心血中分离到1株链状革兰阳性球菌P110323,以1×106 CFU/mL菌液灌胃感染健康家兔后,表现出站立不稳、四肢划动、惊厥和呼吸障碍等症状,感染96h后,死亡率为60%。解剖见肺淤血、出血;肝、脾和肾肿大,坏死;大脑... 从患病家兔肝、肺、脑和心血中分离到1株链状革兰阳性球菌P110323,以1×106 CFU/mL菌液灌胃感染健康家兔后,表现出站立不稳、四肢划动、惊厥和呼吸障碍等症状,感染96h后,死亡率为60%。解剖见肺淤血、出血;肝、脾和肾肿大,坏死;大脑肿胀,脑膜充血,脑回肿胀扁平,脑沟变浅。分离菌在BHI平板上形成湿润、边缘整齐的灰白色菌落;在5%的脱纤维羊血平板上形成透明的β溶血环;V-P试验、水解精氨酸与马脲酸等为阳性;水解七叶苷和利用甘露醇、山梨醇和乳糖产酸为阴性。16SrDNA系统发育分析显示分离菌与Streptococcus difficilis和Streptococcus agalactiae聚在一簇。gyrB基因系统发育分析表明分离菌属于无乳链球菌(S.agalactiae),结合细菌形态特点和生理生化特性鉴定该病原菌为无乳链球菌(S.agalactiae),多重PCR方法确定该菌荚膜多糖类型为Ia型。 展开更多
关键词 无乳链球菌 家兔 GYRB 16S RDNA 荚膜多糖分型
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猪源多杀性巴氏杆菌荚膜分型及外膜蛋白H基因序列分析 被引量:4
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作者 李伟杰 魏财文 +3 位作者 田野 张媛 岂晓鑫 蒋桃珍 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第1期32-37,共6页
为了解国内猪源多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因的变异情况及与荚膜型之间的相关性,本试验采用PCR方法对44株猪源多杀性巴氏杆菌进行荚膜分型和ompH基因的扩增测序。结果显示,44株菌株中22株为荚膜A型,17株为荚膜B型,5株为荚膜D型;44株菌株... 为了解国内猪源多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因的变异情况及与荚膜型之间的相关性,本试验采用PCR方法对44株猪源多杀性巴氏杆菌进行荚膜分型和ompH基因的扩增测序。结果显示,44株菌株中22株为荚膜A型,17株为荚膜B型,5株为荚膜D型;44株菌株的ompH基因开放阅读框在1 002~1 056bp之间;SignaIP 4.1预测结果显示,信号肽为N端20个氨基酸残基;ProtParam分析结果显示,成熟蛋白氨基酸残基数量在313~331aa之间,推测的分子质量在33.83~36.46ku之间。序列分析结果显示,44株菌株核苷酸同源性为86.2%~100.0%,氨基酸同源性为86.0%~100.0%;ompH基因核苷酸序列遗传进化树结果显示,荚膜A型、B型和D型菌株分别在不同的分支。试验结果表明,猪源多杀性巴氏杆菌ompH基因在不同血清型之间具有较高的同源性,与荚膜型之间存在相关性。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 荚膜分型 ompH基因 序列分析
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江苏省肉种鸡场禽多杀性巴氏杆菌流行病学调查 被引量:4
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作者 许明 张笛 +3 位作者 沈海玉 龚建森 徐步 窦新红 《中国家禽》 北大核心 2024年第10期121-125,共5页
为了解江苏省禽多杀性巴氏杆菌流行情况,促进肉种鸡场的禽多杀性巴氏杆菌病防控,研究通过细菌鉴定方法、PCR检测、荚膜血清学分型、致病性分析以及药物敏感性试验,对分离自江苏省17个肉种鸡场的禽多杀性巴氏杆菌进行菌落形态、培养特性... 为了解江苏省禽多杀性巴氏杆菌流行情况,促进肉种鸡场的禽多杀性巴氏杆菌病防控,研究通过细菌鉴定方法、PCR检测、荚膜血清学分型、致病性分析以及药物敏感性试验,对分离自江苏省17个肉种鸡场的禽多杀性巴氏杆菌进行菌落形态、培养特性、生化发酵、荚膜型、菌落荧光型、药敏性等生物学特性研究,并对部分种鸡场进行血清学检测。结果显示:共鉴定13株禽多杀性巴氏杆菌,所有分离株荚膜分型均为A型,菌落荧光观察均属于强毒株;分离株对氨基糖苷类药物和氯霉素类药物具有一定的耐药性,而对β-内酰胺类药物高度敏感;确诊种鸡场阳性率显著高于未确诊种鸡场(P<0.01)。研究表明,江苏省部分地区肉种鸡场存在荚膜A型多杀性巴氏杆菌流行,强毒株比例较高,但耐药性较弱。 展开更多
关键词 肉种鸡 多杀性巴氏杆菌 强毒 荚膜型 耐药性
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荚膜A型多杀性巴氏杆菌引起牛纤维素性化脓性肺炎:病原引起疾病因果关系的确定 被引量:10
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作者 姜志刚 徐和敏 +2 位作者 邵葳 潘春刚 于力 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期963-968,共6页
2006年底本研究室在牛群中发现了病因不明的牛纤维素性化脓性肺炎疫情,该疫情已蔓延至中国的多个养牛地区,本研究室从发病牛肺脏中分离得到荚膜A型多杀性巴氏杆菌。为确定该菌与牛纤维素性化脓性肺炎的病原-疾病因果关系,本研究从病原... 2006年底本研究室在牛群中发现了病因不明的牛纤维素性化脓性肺炎疫情,该疫情已蔓延至中国的多个养牛地区,本研究室从发病牛肺脏中分离得到荚膜A型多杀性巴氏杆菌。为确定该菌与牛纤维素性化脓性肺炎的病原-疾病因果关系,本研究从病原流行病学调查、病原对实验动物的致病性与免疫保护性以及病原回归本动物致病特征3个方面,对其进行验证性研究。调查结果显示,在2008年~2014年采集的88份发病牛肺脏样品中,荚膜A型多杀性巴氏杆菌的PCR阳性率高达86.36%,而且PCR阳性样品中该菌的分离率高达90.79%。将现地分离株接种小鼠进行动物实验,结果显示,该菌具有高度致死性,而且灭活菌体接种小鼠对活菌攻击呈现良好的免疫保护性。动物回归试验结果显示,健康犊牛接种该分离菌株后出现与自然感染病例相似的纤维素性化脓性肺炎,免疫组化试验显示该菌株分布于病变肺组织、并从中重新分离出接种的病原菌。上述研究结果符合病原微生物鉴定的科赫法则,因此确定荚膜A型多杀性巴氏杆菌是引起牛纤维素性化脓性肺炎的病原。荚膜A型多杀性巴氏杆菌与牛纤维素性化脓性肺炎病原-疾病因果关系的确立,为该新发疫情防控技术的研究提供了参考依据、奠定了实验基础。 展开更多
关键词 荚膜A型Pm 牛纤维素性化脓性肺炎 流行病学调查 致病性
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牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌疫苗候选株的筛选及鉴定 被引量:6
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作者 朱玲 柳旭伟 +3 位作者 剡文亮 张锐 韩小丽 剡根强 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第2期471-478,共8页
为了筛选生长快、毒力强、免疫原性好、副反应小的牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)灭活疫苗菌株,本试验选取6株来自不同地区致犊牛肺炎死亡的牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌分离株,测定了培养基生长曲线、小鼠毒力、... 为了筛选生长快、毒力强、免疫原性好、副反应小的牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)灭活疫苗菌株,本试验选取6株来自不同地区致犊牛肺炎死亡的牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌分离株,测定了培养基生长曲线、小鼠毒力、菌体脂多糖(LPS)含量及各菌株灭活菌苗免疫小鼠和家兔后的抗体效价,并进行了攻毒保护试验。结果显示,分离株Pm2、Pm3、Pm5生长速度较快、毒力较强、LPS含量较多,均含有与毒力和免疫相关的ptfA和fimA基因;免疫小鼠及家兔未发现明显不良反应,在二免后14d血清抗体达1∶64~1∶128,强毒攻毒后全部存活,而PBS对照组全部死亡。本试验结果表明,Pm2、Pm3、Pm5均可作为多杀性巴氏杆菌灭活菌苗的候选菌株,其中Pm3作为首选株。 展开更多
关键词 牛源多杀性巴氏杆菌 荚膜血清A型 灭活菌苗 免疫保护 抗体效价
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鹿源多杀巴氏杆菌荚膜分型的研究 被引量:2
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作者 闫新华 闫喜军 +1 位作者 赵传芳 王长凤 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第2期90-92,共3页
采用Carter荚膜群鉴定法将分离于我国鹿的 38株多杀巴氏杆菌鉴定为三个荚膜型 ,其中B型占 6 8.4% (2 6 / 38) ,A型占 1 8.4% (7/ 38) ,D型占 5 .3% (2 / 38) ,3株未能确定型 ,占 7.9% (3/ 38) ,证实荚膜B型是我国鹿多杀巴氏杆菌流行的... 采用Carter荚膜群鉴定法将分离于我国鹿的 38株多杀巴氏杆菌鉴定为三个荚膜型 ,其中B型占 6 8.4% (2 6 / 38) ,A型占 1 8.4% (7/ 38) ,D型占 5 .3% (2 / 38) ,3株未能确定型 ,占 7.9% (3/ 38) ,证实荚膜B型是我国鹿多杀巴氏杆菌流行的主要血清群。 展开更多
关键词 鹿 多杀巴氏杆菌 荚膜型 分型
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猪链球菌2型疫苗研究进展 被引量:4
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作者 郑继平 郭桂英 +2 位作者 韦双双 周海龙 张兆山 《生物技术通讯》 CAS 2006年第5期826-829,共4页
猪链球菌2型可引起人、猪急性败血型、脑膜炎型和关节炎型等传染病,致死率极高,是近年来致病性最强、危害性最大的猪链球菌类型之一。目前因该菌的致病机理不清、抗原类型复杂,限制了疫苗研究的顺利进行。当前在研的猪链球菌2型疫苗类... 猪链球菌2型可引起人、猪急性败血型、脑膜炎型和关节炎型等传染病,致死率极高,是近年来致病性最强、危害性最大的猪链球菌类型之一。目前因该菌的致病机理不清、抗原类型复杂,限制了疫苗研究的顺利进行。当前在研的猪链球菌2型疫苗类型有死疫苗、弱毒苗、蛋白亚单位疫苗等。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 抗原 疫苗
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2016年海南省高毒力肺炎克雷伯菌的临床分布、毒力基因和分子流行病学特点 被引量:26
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作者 吴华 周晓君 +1 位作者 李天娇 黄东良 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期10-15,共6页
目的分析2016年海南省某医院高毒力肺炎克雷伯菌(hvKP)的临床分布、荚膜分型、分子分型、毒力基因携带及药敏情况。方法回顾性分析2016年1—12月该院临床分离的肺炎克雷伯菌,通过黏液拉丝试验选取hvKP,对菌株进行药敏试验,与普通肺炎克... 目的分析2016年海南省某医院高毒力肺炎克雷伯菌(hvKP)的临床分布、荚膜分型、分子分型、毒力基因携带及药敏情况。方法回顾性分析2016年1—12月该院临床分离的肺炎克雷伯菌,通过黏液拉丝试验选取hvKP,对菌株进行药敏试验,与普通肺炎克雷伯菌(cKP)比较;采用聚合酶链反应(PCR)法对菌株进行荚膜分型、毒力基因和耐药基因检测,采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)和多位点序列分型(MLST)方法对菌株进行分子分型。结果共分离hvKP84株,其中主要标本来源为痰(45株);K1和K2是hvKP的主要荚膜型,ST23、ST65和ST86是hvKP的主要ST型;rmpA、aerobatin、allS、kfuBC和cf29a在hvKP中的携带率分别为90.48%、96.43%、42.86%、66.67%和53.57%,均高于cKP,PFGE发现allS基因仅存在于K1型;hvKP对抗菌药物的耐药率普遍低于cKP。结论痰是hvKP菌株,尤其是K1型hvKP的主要标本来源;超过90%的hvKP菌株携带rmpA和aerobatin基因,allS基因仅存在于K1型hvKP中。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 黏液表型 毒力基因 抗菌药物 耐药性 抗药性 微生物 荚膜分型 分子分型
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青海省某奶牛场顽固性乳房炎主要病原菌的分离鉴定与耐药性研究 被引量:4
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作者 林杰 王旭荣 +7 位作者 杨志强 王磊 张景艳 孔晓军 王学智 秦哲 王孝武 李建喜 《动物医学进展》 北大核心 2015年第12期98-102,共5页
为了明确青海省某奶牛场顽固性乳房炎的病原菌,并制定有效的防控措施,本试验采用细菌分离、16SrDNA序列分析、细菌基因分型等方法对病牛乳样中的病原菌进行分离鉴定,并进行17种药物的敏感性试验。试验从15份乳样中分离到10株金黄色葡萄... 为了明确青海省某奶牛场顽固性乳房炎的病原菌,并制定有效的防控措施,本试验采用细菌分离、16SrDNA序列分析、细菌基因分型等方法对病牛乳样中的病原菌进行分离鉴定,并进行17种药物的敏感性试验。试验从15份乳样中分离到10株金黄色葡萄球菌、1株表皮葡萄球菌和2株化脓隐秘杆菌,其中10株金黄色葡萄球菌均为荚膜多糖5型分离株;所分离金黄色葡萄球菌对青霉素G、红霉素、头孢氨苄和呋喃妥因耐药率分别为100%、90%、10%和10%;表皮葡萄球菌对青霉素G、复方新诺明和甲氧苄氨嘧啶耐药,而对其他14种抗菌药物敏感;化脓隐秘杆菌对四环素和甲氧苄氨嘧啶耐药,对强力霉素和复方新诺明中度敏感,对其他13种抗菌药物敏感。该牛场顽固性乳房炎是多种病原菌混合感染所致,但以荚膜多糖5型金黄色葡萄球菌为主。不同的病原菌的药物敏感性不同,故而治疗困难,建议使用恩诺沙星治疗病牛并加强隐性乳房炎的筛查与防治,病情得到控制。 展开更多
关键词 奶牛 顽固性乳房炎 耐药性 金黄色葡萄球菌 荚膜多糖5型
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Identification of a phage-derived depolymerase specific for KL47 capsule of Klebsiella pneumoniae and its therapeutic potential in mice 被引量:7
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作者 Min Li Hui Wang +7 位作者 Long Chen Genglin Guo Pei Li Jiale Ma Rong Chen Hong Du Yuqing Liu Wei Zhang 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期538-546,共9页
Klebsiella pneumoniae is one of the major pathogens causing global multidrug-resistant infections.Therefore,strategies for preventing and controlling the infections are urgently needed.Phage depolymerase,often found i... Klebsiella pneumoniae is one of the major pathogens causing global multidrug-resistant infections.Therefore,strategies for preventing and controlling the infections are urgently needed.Phage depolymerase,often found in the tail fiber protein or the tail spike protein,is reported to have antibiofilm activity.In this study,phage P560isolated from sewage showed specific for capsule locus type KL47 K.pneumoniae,and the enlarged haloes around plaques indicated that P560 encoded a depolymerase.The capsule depolymerase,ORF43,named P560dep,derived from phage P560 was expressed,purified,characterized and evaluated for enzymatic activity as well as specificity.We reported that the capsule depolymerase P560dep,can digest the capsule polysaccharides on the surface of KL47 type K.pneumoniae,and the depolymerization spectrum of P560dep matched to the host range of phage P560,KL47 K.pneumoniae.Crystal violet staining assay showed that P560dep was able to significantly inhibit biofilm formation.Further,a single dose(50μg/mouse)of depolymerase intraperitoneal injection protected 90%–100%of mice from lethal challenge before or after infection by KL47 carbapenem-resistant K.pneumoniae.And pathological changes were alleviated in lung and liver of mice infected by KL47 type K.pneumoniae.It is demonstrated that depolymerase P560dep as an attractive antivirulence agent represents a promising tool for antimicrobial therapy. 展开更多
关键词 Bacteriophage-derived depolymerase Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae capsular type Biofilm Antimicrobial therapy
原文传递
牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌免疫攻毒模型的建立 被引量:3
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作者 姜志刚 徐和敏 +2 位作者 邵葳 潘春刚 于力 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期790-794,共5页
牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌(Pm)是典型的条件致病菌,为建立该病原菌的免疫攻毒模型,本研究采用不同代次、不同剂量的Pm-TJ株接种实验动物小鼠和本动物牛,测定其对小鼠的最小致死剂量以及对牛的最小感染剂量;在此基础上,将制备的全菌体灭... 牛荚膜A型多杀性巴氏杆菌(Pm)是典型的条件致病菌,为建立该病原菌的免疫攻毒模型,本研究采用不同代次、不同剂量的Pm-TJ株接种实验动物小鼠和本动物牛,测定其对小鼠的最小致死剂量以及对牛的最小感染剂量;在此基础上,将制备的全菌体灭活疫苗分别免疫小鼠和牛,通过攻毒保护试验评价该疫苗对动物的免疫原性。攻毒试验结果显示,Pm-TJ株对小鼠高度致死,最小致死剂量为10 cfu,而且不同代次细菌的毒力无显著差异,表明其在体外传代过程中毒力保持稳定;能够引起Pm-TJ株接种牛典型的纤维素性化脓性肺炎,而且接种牛的发病率呈现剂量依赖性,最小感染剂量为2.5×10~8 cfu。免疫后攻毒试验结果显示,将含有1×10~7 cfu灭活菌体的疫苗接种小鼠,其能够抵抗致死剂量细菌的攻击;用含有7.5×10~9 cfu灭活菌体的疫苗接种犊牛,用两倍最小感染剂量细菌攻击,免疫牛能够获得有效保护。本研究利用实验动物小鼠和本动物牛建立了牛荚膜A型Pm的免疫攻毒模型,并表明该全菌体灭活疫苗具有良好的免疫原性,这些研究结果为Pm疫苗的研发奠定了实验基础。 展开更多
关键词 荚膜A型Pm 牛纤维素性化脓性肺炎 免疫攻毒模型
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