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CaO-SiO_2-Al_2O_3-MnO系低熔点区域控制 被引量:19
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作者 金利玲 王海涛 +1 位作者 许中波 王福明 《北京科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期574-577,共4页
通过热力学计算软件FactSage计算分析了CaO-SiO2-Al2O3-MnO四元系夹杂物低熔点区域的控制范围.从控制夹杂物成分的角度,指出随着Al2O3含量和CaO含量的增加,夹杂物低熔点区域大小都是先增大后减小;随着SiO2含量和MnO含量的增加,夹杂物低... 通过热力学计算软件FactSage计算分析了CaO-SiO2-Al2O3-MnO四元系夹杂物低熔点区域的控制范围.从控制夹杂物成分的角度,指出随着Al2O3含量和CaO含量的增加,夹杂物低熔点区域大小都是先增大后减小;随着SiO2含量和MnO含量的增加,夹杂物低熔点区域增大.为了得到低熔点夹杂物,应控制SiO2-Al2O3-CaO-MnO系中Al2O3质量分数为20%左右,CaO质量分数在25%~30%之间;同时控制CaO/SiO2比值为0.8~1,SiO2质量分数应为30%左右. 展开更多
关键词 炼钢 Cao—Sio2-al2o3-mno 热力学计算 夹杂物 成分控制
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CaO和SiO_2含量对CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO熔渣熔化性能的影响 被引量:16
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作者 夏俊飞 许继芳 +4 位作者 刘恭源 揭畅 周国治 王波 张捷宇 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期78-82,共5页
通过测定熔渣升温过程中的DSC曲线,观察升温过程中发生的熔化相变温度以及熔化热焓,研究了CaO和SiO2含量对CaO-SiO2-Al2O3-MgO熔渣熔化性能的影响.结果表明,随着SiO2含量的增加,熔化过程的吸热峰向高温端偏移;在1120~1160℃范围内,存在... 通过测定熔渣升温过程中的DSC曲线,观察升温过程中发生的熔化相变温度以及熔化热焓,研究了CaO和SiO2含量对CaO-SiO2-Al2O3-MgO熔渣熔化性能的影响.结果表明,随着SiO2含量的增加,熔化过程的吸热峰向高温端偏移;在1120~1160℃范围内,存在一个由于Ca2SiO4的晶型转变而产生的明显的放热峰;相同SiO2含量下,随着CaO含量的增加,熔化温度降低,熔化温度和熔化热焓增大;相同CaO含量下,随着SiO2含量的增加,熔渣熔化温度升高,熔化区间增大.建立了熔渣熔化温度与熔渣碱度(X1),MgO含量(X2)和Al2O3含量(X3)的关系式:Τonset=1412.84-286.423X1+47.732X2+7.107X3+1.390X1X2+4.028X1X3-1.060X2X3+17.110X12+0.290X22-0.135X32,Τend=1459.212-299.011X1+44.968X2+3.647X3+3.264X1X2+5.621X1X3-0.243X2X3+9.338X12+0.522X22-0.275X32. 展开更多
关键词 cao-sio2-al2o3-Mgo DSC 熔化温度 熔化热焓
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CaO-SiO_2-Al_2O_3-Fe_2O_3渣系脱磷行为 被引量:9
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作者 王多刚 李杰 +2 位作者 夏云进 张雷 虞大俊 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期20-25,共6页
利用Factsage软件计算了Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系熔点和黏度的影响,并通过实验研究了在1 400℃时,CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系对高磷铁水脱磷行为的影响。结果表明:渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间时,随着Al2O3含量... 利用Factsage软件计算了Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系熔点和黏度的影响,并通过实验研究了在1 400℃时,CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系对高磷铁水脱磷行为的影响。结果表明:渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间时,随着Al2O3含量的增加,渣系的熔化温度迅速降低,进一步增加渣中的Al2O3含量,渣系的熔化温度逐渐增加;Al2O3对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系的黏度影响不大;渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间变化时,渣系脱磷能力变化不是很大,脱磷率维持在91%左右,进一步增加渣系中Al2O3的量,脱磷率逐渐下降;Al2O3对脱磷率产生影响可能是其改变了炉渣中液相所占比例,进而影响磷从铁水中向液相渣的传质过程。 展开更多
关键词 cao-sio2-al2o3-Fe2o3渣系 脱磷 熔化温度 液相
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CuO-CeO_2-MnO_x/γ-Al_2O_3催化剂选择性催化还原NO 被引量:12
4
作者 赵清森 周英彪 +4 位作者 向军 王乐乐 苏胜 胡松 孙路石 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期360-366,共7页
利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂在250℃~400℃脱硝效率保持在90%以上。活性组分氧化铈负载量的增多提高了催化剂在低温区脱硝活性。同时利用程序升... 利用溶胶凝胶法制备CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂颗粒,在固定床上测试其催化脱硝活性。CuO-CeO2-MnOx/γ-Al2O3催化剂在250℃~400℃脱硝效率保持在90%以上。活性组分氧化铈负载量的增多提高了催化剂在低温区脱硝活性。同时利用程序升温方法研究了催化剂对NH3和NO的氧化性能,随着温度升高NH3被过度氧化生成了NO和N2O。催化剂能将NO氧化生成NO2,但转化程度较低。脱附实验表明,NH3和NO在催化剂表面存在明显的吸附现象。较少的NH3吸附量和NH3过度氧化是高温下脱硝效率降低的主要原因。暂态实验显示,NH3以吸附态参与反应,而NO以气态或弱吸附态参与反应。 展开更多
关键词 选择性催化还原 溶胶凝胶法 Cuo-Ceo2-mnox/γ-al2o3 NH3 No
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CaF2对CaO-SiO2-Al2O3渣系保护渣结晶行为的影响 被引量:12
5
作者 王哲 唐萍 +3 位作者 米晓希 胡泉 陆逸帆 文光华 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期38-44,共7页
针对CaF2对CaO-SiO2-Al2O3渣系保护渣结晶性能的影响问题,在实验室运用热丝法、X射线衍射法获得了不同CaF2质量分数下的保护渣TTT曲线以及相应温度条件下的结晶物类型。试验结果表明,该渣系保护渣低温下稳定存在的结晶物质不是传统CaO-S... 针对CaF2对CaO-SiO2-Al2O3渣系保护渣结晶性能的影响问题,在实验室运用热丝法、X射线衍射法获得了不同CaF2质量分数下的保护渣TTT曲线以及相应温度条件下的结晶物类型。试验结果表明,该渣系保护渣低温下稳定存在的结晶物质不是传统CaO-SiO2渣系的枪晶石,而为钙铝黄长石和氟化钙;随着CaF2质量分数的增加,平均结晶孕育时间减少,鼻尖点孕育时间缩短,鼻尖点处的结晶温度提高,结晶能力增强。而在CaF2质量分数增加到一定程度后,F-将从网络外体破网作用转化为有一定的成网作用,会减弱保护渣的促晶能力,结晶能力增加趋势减缓。同时,与传统CaO-SiO2渣系保护渣相比,具有更强的结晶性能。 展开更多
关键词 连铸保护渣 Cao-Si o2-al2o3渣系 CaF2质量分数 结晶性能
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硫容量模型和在五元渣系CaO-SiO2-MgO-Al2O3-FetO中的应用 被引量:11
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作者 李京社 唐海燕 +1 位作者 孙开明 温德松 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期9-12,22,共5页
硫容量和硫平衡分配比是衡量炼钢过程中渣系脱硫能力的重要指标。通过光学碱度模型和KTH模型计算了五元渣系CaO-SiO2-MgO-Al2O3-FetO的硫容量,并与文献的实验测定值进行了比较。结果表明用KTH模型计算的硫容量比用光学碱度模型计算的硫... 硫容量和硫平衡分配比是衡量炼钢过程中渣系脱硫能力的重要指标。通过光学碱度模型和KTH模型计算了五元渣系CaO-SiO2-MgO-Al2O3-FetO的硫容量,并与文献的实验测定值进行了比较。结果表明用KTH模型计算的硫容量比用光学碱度模型计算的硫容量更接近实验值,因此KTH模型可用来预测不同组元渣系的硫容量。还详细研究了硫容量和硫平衡分配比的影响因素,结果表明硫容量随炉渣碱度和温度的增加而增加,硫平衡分配比随着钢液中铝、碳、硅含量的增加而增加。 展开更多
关键词 cao-sio2-Mgo-al2o3-Feto渣系 硫容量 KTH模型
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CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO-FeO渣系FeO活度的计算模型 被引量:12
7
作者 赵丽树 吕庆 +1 位作者 张淑会 姜海滨 《中国冶金》 CAS 2012年第10期23-29,共7页
利用熔渣结构共存理论建立了CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO渣系FeO活度的计算模型,并分析了1 400℃时炉渣碱度、MgO和FeO质量分数对该渣系FeO活度的影响规律。结果表明:当CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO渣系三元碱度为1.3,Al2O3质量分数为12%,FeO质... 利用熔渣结构共存理论建立了CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO渣系FeO活度的计算模型,并分析了1 400℃时炉渣碱度、MgO和FeO质量分数对该渣系FeO活度的影响规律。结果表明:当CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO渣系三元碱度为1.3,Al2O3质量分数为12%,FeO质量分数为2%条件下,随MgO质量分数的增加,炉渣FeO活度增大;当二元碱度为1.1,Al2O3质量分数为12%,MgO质量分数为10%时,FeO活度随随渣中FeO质量分数的增加呈线性增加;当渣中Al2O3、MgO和FeO质量分数分别为12%、10%和2%固定不变时,随着二元碱度的提高,炉渣FeO活度迅速增加。计算得到的上述规律和实测规律一致,说明了本模型用于分析FeO活度的正确性。 展开更多
关键词 cao-sio2-al2o3-Mgo-Feo渣系 熔渣结构 共存理论 Feo活度 计算模型
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温度和气氛对CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO渣系FetO活度的影响 被引量:3
8
作者 赵丽树 吕庆 +2 位作者 张淑会 黄建明 李福民 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期934-938,共5页
采用Mo|Mo+MoO2|ZrO2(MgO)|Fe+(FetO)+Ag|Fe固体电解质电池测定不同温度和气氛条件下定组成CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的FetO活度。结果表明,当Ar作为保护气氛时,温度由1 673 K升高到1 785 K,炉渣的FetO活度变化不明显。当气氛中C... 采用Mo|Mo+MoO2|ZrO2(MgO)|Fe+(FetO)+Ag|Fe固体电解质电池测定不同温度和气氛条件下定组成CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的FetO活度。结果表明,当Ar作为保护气氛时,温度由1 673 K升高到1 785 K,炉渣的FetO活度变化不明显。当气氛中CO,CO2和Ar组成固定时,炉渣的FetO活度随温度的升高而增大。温度为1 673 K时,炉渣的FetO活度随着气氛中CO2/CO的增加而增大。温度和气氛对渣系FetO活度的影响均通过体系的O2分压实现。 展开更多
关键词 cao-sio2-al2o3-Mgo-Feto五元渣系 Feto活度 温度 气氛
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CaO-SiO_2-Na_2O-CaF_2-Al_2O_3-MgO渣系的结晶温度 被引量:4
9
作者 刘承军 姜茂发 +2 位作者 王德永 史培阳 朱明伟 《特殊钢》 北大核心 2003年第6期16-19,共4页
通过差热分析仪测定了CaO SiO2 Na2 O CaF2 Al2 O3 MgO系连铸结晶器保护渣的结晶温度。在本实验渣系条件下 ,连铸保护渣的结晶温度随着渣中CaO SiO2 值、Na2 CO3含量、CaF2 含量和MgO含量的增加而升高 ,随着渣中Al2 O3含量的增加而降... 通过差热分析仪测定了CaO SiO2 Na2 O CaF2 Al2 O3 MgO系连铸结晶器保护渣的结晶温度。在本实验渣系条件下 ,连铸保护渣的结晶温度随着渣中CaO SiO2 值、Na2 CO3含量、CaF2 含量和MgO含量的增加而升高 ,随着渣中Al2 O3含量的增加而降低。化学成分通过改变粘度 ,来影响晶核形成速度和晶体成长速度 ,从而决定了连铸保护渣的结晶性能。 展开更多
关键词 结晶温度 粘度 连铸 保护渣 cao-sio2-Na2o-CaF2-al2o3-Mgo渣系 差热分析仪
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温度和气氛分压对CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO渣系硫容量的影响 被引量:2
10
作者 吕庆 赵丽树 +2 位作者 张淑会 黄建明 李福民 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期25-28,共4页
采用气-渣平衡法,用铂坩埚作反应容器,CO-CO2-SO2-N2混合气体提供体系的氧分压和硫分压,测定了一定炉渣成分,不同温度和气氛条件下CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的硫容量。研究得出,对于一定成分组成的CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣... 采用气-渣平衡法,用铂坩埚作反应容器,CO-CO2-SO2-N2混合气体提供体系的氧分压和硫分压,测定了一定炉渣成分,不同温度和气氛条件下CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的硫容量。研究得出,对于一定成分组成的CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系,当气体流量不变时,硫容量随炉渣温度的升高而减小;当温度一定时,硫容量随体系氧分压增大而增大。 展开更多
关键词 cao-sio2-al2o3-Mgo-Feto五元渣系 硫容量 气-渣平衡
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电化学方法测定CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO-FeO熔渣中FeO的活度 被引量:1
11
作者 阮栋 高运明 +1 位作者 段超 张灿磊 《武汉科技大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期175-179,共5页
利用MgO部分稳定的氧化锆管构建固体电解质电池:(+)Pt丝│Pt(air)│ZrO_2(MgO)│Ag+FeO(slag)│Fe丝(-),测定1723K下CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO-FeO五元渣系在不同FeO含量下的开路电位,计算得熔渣中FeO活度的变化,并将实验结果与FactSage热... 利用MgO部分稳定的氧化锆管构建固体电解质电池:(+)Pt丝│Pt(air)│ZrO_2(MgO)│Ag+FeO(slag)│Fe丝(-),测定1723K下CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO-FeO五元渣系在不同FeO含量下的开路电位,计算得熔渣中FeO活度的变化,并将实验结果与FactSage热力学软件及正规离子溶液模型的理论计算值进行对比。结果表明,当外侧电极参考气氛由Ar气变为空气时,电池的开路电位发生明显的骤变,且稳定开路电位随熔渣中FeO含量的升高而降低,其对应的FeO活度则随之增加;FeO活度测定结果介于FactSage热力学软件和正规离子溶液模型的理论计算值之间,表明采用本文构建的新电池装置测定熔渣中FeO活度是可行的。 展开更多
关键词 cao-sio2-al2o3-Mgo-Feo 熔渣 FEo 活度 开路电位 Zro2(Mgo)
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Zn在FetO-CaO-SiO2-Al2O3渣系中的挥发行为 被引量:1
12
作者 张延玲 李士琦 +2 位作者 葛西荣辉 路俊萍 郭晓东 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期163-170,共8页
研究Zn在含Cl的FetO-CaO-SiO2-Al2O3渣系中的挥发行为,包括挥发气体种类、挥发率以及各因子如温度、渣成分、添加剂等的影响。应用吉布斯自由能最小化原则,热力学计算显示在本实验温度条件下,样品90%渣+10%ZnO+CaCl2中的挥发气体为金属Z... 研究Zn在含Cl的FetO-CaO-SiO2-Al2O3渣系中的挥发行为,包括挥发气体种类、挥发率以及各因子如温度、渣成分、添加剂等的影响。应用吉布斯自由能最小化原则,热力学计算显示在本实验温度条件下,样品90%渣+10%ZnO+CaCl2中的挥发气体为金属Zn、ZnCl2及FeCl2。实验结果表明,金属Zn及FeCl2气体挥发量随温度增加而增加,而ZnCl2气体量却随之降低。反应初期,样品挥发速度很快,10 min后基本趋于稳定,ZnCl2主要形成于样品升温期间(室温至实验温度1 190℃),恒温期间,生成的ZnCl2与FeO反应生成FeCl2气体及ZnO,后者又被FeO还原成金属Zn气体。渣成分中,FeO含量和二元碱度CaO/SiO2对Zn的挥发气体种类及挥发率有重要影响。添加还原剂如C粉可显著提高Zn的挥发率。 展开更多
关键词 Feto-cao-sio2-al2o3渣系 ZN 挥发行为
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42CrMoA曲轴钢中CaO-SiO_2-Al_2O_3系夹杂物的塑性化控制
13
作者 巨建涛 胡江波 +2 位作者 折媛 闫东娜 焦志远 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2013年第7期67-70,74,共5页
为了减少42CrMoA曲轴钢精炼过程中CaO-SiO2-Al2O3系夹杂物对其基体损伤的影响,利用Factsage软件计算了42CrMoA曲轴钢中CaO-SiO2-Al2O3系低熔点夹杂物的成分,并根据钢液-夹杂物,钢液-精炼渣之间的平衡,计算分析了CaO-SiO2-Al2O3系夹杂物... 为了减少42CrMoA曲轴钢精炼过程中CaO-SiO2-Al2O3系夹杂物对其基体损伤的影响,利用Factsage软件计算了42CrMoA曲轴钢中CaO-SiO2-Al2O3系低熔点夹杂物的成分,并根据钢液-夹杂物,钢液-精炼渣之间的平衡,计算分析了CaO-SiO2-Al2O3系夹杂物控制在塑性区域内所需的钢液成分及对精炼渣的要求。结果表明:CaO-SiO2-Al2O3系夹杂物存在两个变形良好的控制区域。区域1对应的精炼渣成分由于碱度过低在生产中受到极大限制,区域2要求的精炼渣成分往往会发生偏离。建议向精炼渣中配加适量的CaF2和MgO,以将CaO-SiO2-Al2O3三元系夹杂物转变为四元或多元系夹杂物。 展开更多
关键词 曲轴钢 42CrMoA cao-sio2-al2o3夹杂物 Factsage
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中等氧分压下CaO-SiO_2-Al_2O_3-FeO_x体系的液相线及平衡相关系
14
作者 王楠 刘敏 +1 位作者 陈帅超 陈敏 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1158-1161,共4页
采用高温平衡实验方法研究了10.13 Pa氧分压下,温度对CaO-Al2O3-FeOx及SiO2-Al2O3-FeOx两三元系液相线及平衡相关系的影响.平衡试样的EPMA(电子探针显微分析)、SEM(扫描电镜)检测结果表明,对CaO-Al2O3-FeOx体系而言,随着温度由1 450℃升... 采用高温平衡实验方法研究了10.13 Pa氧分压下,温度对CaO-Al2O3-FeOx及SiO2-Al2O3-FeOx两三元系液相线及平衡相关系的影响.平衡试样的EPMA(电子探针显微分析)、SEM(扫描电镜)检测结果表明,对CaO-Al2O3-FeOx体系而言,随着温度由1 450℃升至1 550℃,液相区向高Al2O3区域扩展,且两个温度条件下其高Al2O3区域的平衡相关系均包括两相平衡共存以及三相平衡共存.另一方面,对于SiO2-Al2O3-FeOx体系,其液相区随温度升高向高铁区及莫来石初晶区扩展,同时该体系1 450℃下靠近SiO2-FeOx侧的平衡相关系与1 550℃下不同.此外,实验测定的液相线与基于FactSage的计算值表现出较好的一致性. 展开更多
关键词 Cao-al2o3-Feox体系 Sio2-al2o3-Feox体系 液相线 平衡相关系 中等氧分压
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42CrMoA钢CaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3系夹杂物低熔点区域的控制
15
作者 巨建涛 郭艳萍 +1 位作者 折媛 张朝晖 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2013年第6期410-413,424,共5页
为了对42CrMoA钢Ca(3-SiOzMgO—A12O3系夹杂物低熔点区域进行控制,利用热力学计算软件FactSage计算了1873K温度下的42CrMoA曲轴钢钢液与CaO—SiOz—MgO—A12O3。系夹杂物之间的平衡。结果表明:CaO-SiO2一MgO-A12O3系夹杂物的低熔点... 为了对42CrMoA钢Ca(3-SiOzMgO—A12O3系夹杂物低熔点区域进行控制,利用热力学计算软件FactSage计算了1873K温度下的42CrMoA曲轴钢钢液与CaO—SiOz—MgO—A12O3。系夹杂物之间的平衡。结果表明:CaO-SiO2一MgO-A12O3系夹杂物的低熔点区域面积最大,w(Ca0)、w(MgO)和w(A12O3)对夹杂物低熔点区域的影响较为显著;夹杂物的成分落在低熔点区域内,各氧化物的活度应控制在CaO0.0010.1、SiOz0.0010.009、MgO0.0010.09、A12030.0010.09范围内;与之平衡的钢液中[0]和[A1]的质量分数分别为(5~15)×10“和(1~13)×10。 展开更多
关键词 42CRMoA钢 cao-sio2-Mgo-al2o3系 夹杂物 热力学 计算 低熔点区域
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FeO-CaO-SiO_2-Al_2O_3-ZnO-PbO-Cl体系中Zn、Pb氯化物饱和蒸气压的测定
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作者 付中华 张延玲 +1 位作者 李士琦 王玉刚 《武汉科技大学学报》 CAS 2010年第2期113-119,共7页
采用气流携带法对FeO-CaO-Si O2-Al2O3-ZnO-PbO-Cl体系中Zn、Pb氯化物的饱和蒸气压进行测定,并对温度、渣成分、Cl含量等影响因素进行了分析。结果表明,温度为970~1 030 K条件下FeO-CaO-Si O2-Al2O3-ZnO-PbO-Cl体系中Zn、Pb氯化物饱和... 采用气流携带法对FeO-CaO-Si O2-Al2O3-ZnO-PbO-Cl体系中Zn、Pb氯化物的饱和蒸气压进行测定,并对温度、渣成分、Cl含量等影响因素进行了分析。结果表明,温度为970~1 030 K条件下FeO-CaO-Si O2-Al2O3-ZnO-PbO-Cl体系中Zn、Pb氯化物饱和蒸气压均随着温度的升高而增加,且Pb氯化物蒸气压值的对数与温度的倒数之间呈较好的线性关系。碱度、FeO含量均对Zn、Pb氯化物的饱和蒸气压影响很大,低碱度可提高Zn、Pb氯化物的饱和蒸气压,高FeO含量虽可增加ZnCl2饱和蒸气压,却降低了Pb氯化物的饱和蒸气压。Cl含量越高,该体系中Zn、Pb氯化物的饱和蒸气压越大。 展开更多
关键词 Feo-cao-sio2-al2o3-Zno-Pbo-Cl体系 气流携带法 饱和蒸气压 ZN Pb氯化物
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富镧CaO-SiO2-Al2O3-MgO渣含铝压块自还原的行为研究 被引量:3
17
作者 瞿伟 任慧平 +3 位作者 董方 张波 齐建波 亓捷 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2338-2343,共6页
研究了二元碱度和La2O3含量对富镧CaO-SiO2-Al2O3-MgO渣含铝压块自还原行为的影响。将实验渣粉末和金属铝粉混匀后,压制成Φ15 mm的圆柱状块体,在中频感应炉中进行了富镧渣含铝压块自还原实验。在线取铁水试样,并通过王水溶解,另外,通... 研究了二元碱度和La2O3含量对富镧CaO-SiO2-Al2O3-MgO渣含铝压块自还原行为的影响。将实验渣粉末和金属铝粉混匀后,压制成Φ15 mm的圆柱状块体,在中频感应炉中进行了富镧渣含铝压块自还原实验。在线取铁水试样,并通过王水溶解,另外,通过非水电解法分离铁基体与基体中的非金属第二相,用王水消解非金属第二相,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析了还原入纯铁试样中的稀土镧总量和非金属第二相中的稀土镧含量,利用镧总量减去非金属第二相中的镧含量得到稀土镧在铁水中的合金化量。根据熔渣分子-离子共存理论建立熔渣活度模型,计算了1600℃时不同成分熔渣中La2O3的活度。结果表明,随着渣的二元碱度从1.05增加至3,熔渣中La2O3的活度有所下降,压块中的稀土镧往铁水中的还原并合金化的量从1.75μg/g下降至0.38μg/g,回收率从13.72%下降至2.93%;随着渣中La2O3含量从0.15%增加至1%,熔渣中La2O3的活度随之增加,压块中稀土镧往铁水中的还原并合金化的量从1.75μg/g增加至5.74μg/g,回收率从13.72%下降至6.68%。 展开更多
关键词 稀土镧 cao-sio2-al2o3-Mgo 二元碱度 La2o3合金化量 铝还原
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电场对CaO-SiO2-Al2O3熔渣的结构调控 被引量:1
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作者 张盼 刘俊昊 +2 位作者 魏奎先 王志 马文会 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期67-73,共7页
针对硅中硼难去除的问题,从熔渣结构层面进行研究,通过观察熔渣不同部位在不同电场条件下熔渣结构的变化,分析不同电场条件下高温骤冷所得熔渣结构变化,探索引入电场对熔渣结构影响。结果表明,引入电场会引起熔渣中离子定向移动与重新分... 针对硅中硼难去除的问题,从熔渣结构层面进行研究,通过观察熔渣不同部位在不同电场条件下熔渣结构的变化,分析不同电场条件下高温骤冷所得熔渣结构变化,探索引入电场对熔渣结构影响。结果表明,引入电场会引起熔渣中离子定向移动与重新分配,改变熔渣结构。熔渣上部结构在电场作用下解聚更彻底,远离渣金界面处熔渣结构变化较小。电场增强有利于熔渣解聚,电场强度达10V时,熔渣中结构单元会转变为聚合度更低的Q0结构单元。熔渣上部结构对电场变化更敏感,电场改变,熔渣下部结构变化较小。 展开更多
关键词 cao-sio2-al2o3渣系 熔渣结构 结构单元 电场
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非均相Fe_2O_3-MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂湿式氧化降解偶氮染料研究 被引量:2
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作者 周朝晖 史红芳 +2 位作者 孟志国 尉国红 关云峰 《科技传播》 2011年第11期116-117,共2页
以γ-Al2O3为载体,采用浸渍煅烧法制备了Fe2O3-MnO2/γ-Al2O3异相催化剂,利用BET和XRD技术对催化剂的表面结构性质进行了表征。以苋菜红水溶液模拟偶氮染料废水,考察了催化剂在低温常压条件下催化湿式过氧化氢氧化苋菜红偶氮染料的催化... 以γ-Al2O3为载体,采用浸渍煅烧法制备了Fe2O3-MnO2/γ-Al2O3异相催化剂,利用BET和XRD技术对催化剂的表面结构性质进行了表征。以苋菜红水溶液模拟偶氮染料废水,考察了催化剂在低温常压条件下催化湿式过氧化氢氧化苋菜红偶氮染料的催化活性。结果表明:在低温常压条件下,当Fe2O3-MnO2/γ-Al2O3异相催化剂的投加量为30g/L、过氧化氢投加量为20mL/L、反应时间为3.0h时,模拟偶氮染料废水完全脱色,COD去除率可达85%以上,表明该催化剂在催化湿式氧化工艺中有较高的催化活性。 展开更多
关键词 Γ-al2o3 非均相催化剂 偶氮染料废水 催化湿式氧化
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烧结制度对TiO_2-MgO-MnO_2系α-Al_2O_3陶瓷膜支撑体性能的影响 被引量:3
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作者 孟锋 同帜 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2018年第3期287-292,共6页
本实验采用挤出成型工艺和固态粒子烧结法制备出单管式α-Al_2O_3陶瓷膜支撑体,研究了烧结制度对TiO_2-MgO-MnO_2系α-Al_2O_3陶瓷管支撑体性能的影响。实验通过SEM、XRD、三点弯曲法、质量损失法、液体静力称重法、自制纯水通量测定装... 本实验采用挤出成型工艺和固态粒子烧结法制备出单管式α-Al_2O_3陶瓷膜支撑体,研究了烧结制度对TiO_2-MgO-MnO_2系α-Al_2O_3陶瓷管支撑体性能的影响。实验通过SEM、XRD、三点弯曲法、质量损失法、液体静力称重法、自制纯水通量测定装置等方法对α-Al_2O_3陶瓷管支撑体样品的微观形貌、物相组成、机械强度、抗酸碱性、孔隙率、纯水通量等性能进行分析表征。研究结果表明:α-Al_2O_3陶瓷管支撑体的最佳烧结温度为1300℃,此时制备出的支撑体试样孔隙率达到了44.84%、抗折强度为80.21MPa、纯水通量为8979.37L/m^2·h·MPa、酸/碱腐蚀重量损失率仅为0.87%/1.09%。同时最终确定了试样的烧结制度为:在30-200℃、200-350℃、350-800℃、800-1300℃四个温度段内,分别以2℃/min、4℃/min、4℃/min、2℃/min的升温速率匀速升温,分别在350℃、800℃和1300℃下保温30min、60min和120min,烧结完成后自然冷却至室温。 展开更多
关键词 α-al2o3陶瓷膜支撑体 挤出成型工艺 固态粒子烧结法 烧结温度
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