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细胞色素P450(CYP450)遗传多态性研究进展 被引量:44
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作者 成碟 徐为人 刘昌孝 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1409-1414,共6页
近年来对CYP450基因型和表型相关性的研究越来越受到重视,从临床合理用药方面来说,人们希望利用基因型分析来了解个体中药物代谢酶的活性,期望既能提高药物治疗水平同时又降低不良反应的发生;从新药研发角度来说,研究药物的代谢酶CYP45... 近年来对CYP450基因型和表型相关性的研究越来越受到重视,从临床合理用药方面来说,人们希望利用基因型分析来了解个体中药物代谢酶的活性,期望既能提高药物治疗水平同时又降低不良反应的发生;从新药研发角度来说,研究药物的代谢酶CYP450的功能能够指导新药的设计、筛选及优化。该文通过查阅国内外相关文献综述了近年来关于CYP450遗传多态性研究的进展,分别介绍了CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2和CYP2E1这6种主要的药物代谢酶。研究CYP450对新药设计、筛选、评价及优化有重要意义。 展开更多
关键词 细胞色素P450 cyp450 遗传多态性 cyp2C19 cyp2C9 cyp3A4 cyp2D6 cyp1A2 cyp2E1
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梨形环棱螺Cyp17a1基因的表达及功能
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作者 缪煜琳 吕伙红 +4 位作者 顾洋 金鑫 王萍 汪桂玲 李家乐 《水产学报》 北大核心 2026年第1期51-63,共13页
【目的】研究性类固醇激素合成酶基因Cyp17a1在梨形环棱螺体内激素合成过程中的作用。【方法】实验克隆了Cyp17a1的开放阅读框(ORF)区序列,并通过实时荧光定量(qRTPCR)和原位杂交(ISH)实验,分析了梨形环棱螺Cyp17a1的表达模式。采用RNA... 【目的】研究性类固醇激素合成酶基因Cyp17a1在梨形环棱螺体内激素合成过程中的作用。【方法】实验克隆了Cyp17a1的开放阅读框(ORF)区序列,并通过实时荧光定量(qRTPCR)和原位杂交(ISH)实验,分析了梨形环棱螺Cyp17a1的表达模式。采用RNA干扰(RNAi)技术对Cyp17a1基因进行干扰,并用不同浓度的激素浸泡梨形环棱螺,以探索梨形环棱螺Cyp17a1基因在合成性类固醇激素过程中的作用。【结果】梨形环棱螺Cyp17a1基因ORF区有1572 bp,编码氨基酸523个。Cyp17a1基因在梨形环棱螺不同组织中具有不同的表达,除鳃以外,在雄螺中的表达均显著高于雌螺;且主要表达在精巢精母细胞、精细胞中。干扰梨形环棱螺性腺Cyp17a1基因12 h后,发现雌雄螺体内的睾酮含量均显著下降,雌二醇含量均显著上升。用不同浓度的激素浸泡24 d,40 ng/L的17β-雌二醇(E2)以及17α-甲基睾酮(MT)处理后,Cyp17a1基因表达均呈现先降低后升高趋势;200 ng/L E2和MT处理后,Cyp17a1基因表达均呈现先升高后降低趋势。【结论】Cyp17a1参与梨形环棱螺体内性类固醇激素的合成和转化过程。研究结果对探索梨形环棱螺性类固醇激素的合成过程具有重要意义,为梨形环棱螺性别调控、性腺发育等研究提供理论基础。 展开更多
关键词 梨形环棱螺 cyp17a1 17Β-雌二醇 17α-甲基睾酮 RNA干扰(RNAI)
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甜橙CYP71亚家族全基因组鉴定及CsCYP2的功能分析
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作者 王洪 万云清 +5 位作者 戚鑫爱 盛慧子 任雅麟 刘梦雨 刘小丰 赵晓春 《园艺学报》 北大核心 2026年第1期1-24,共24页
CYP71基因是细胞色素P450酶家族中数量最多的一个亚家族,参与萜烯、类黄酮等次生代谢物的生物合成途径,特别是萜烯的羟基化和氧化等修饰,与植物代谢产物衍生物的产生密切相关。从甜橙基因组中鉴定到138个CYP71基因,其成员的保守基序与... CYP71基因是细胞色素P450酶家族中数量最多的一个亚家族,参与萜烯、类黄酮等次生代谢物的生物合成途径,特别是萜烯的羟基化和氧化等修饰,与植物代谢产物衍生物的产生密切相关。从甜橙基因组中鉴定到138个CYP71基因,其成员的保守基序与基因结构高度一致。启动子顺式作用元件分析表明,CsCYP71亚家族中具有光响应、激素响应等元件。通过转录组、基因表达、挥发性成分等对CsCYP71进行分析和鉴定,筛选到与精油含量明显相关的候选基因CsCYP2(Cs3g07330)。该基因在果皮中的表达水平与精油的积累显著正相关,且主要在油胞中表达,说明其可能与精油合成相关。在超表达和基因编辑的CsCYP2转基因植株中,CsCYP2的表达与含双氧单帖2–羟基桉树内酯(exo-2-Hydroxycineole)含量显著正相关,表明CsCYP2可能是氧化修饰合成exo-2-Hydroxycineole的关键基因。 展开更多
关键词 柑橘 cyp71亚家族基因 氧化修饰 精油 萜烯衍生物
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黄曲霉中唑类耐药基因Cyp51突变位点鉴定
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作者 艾柯代·玉苏甫 祖拜旦木·艾则孜 +1 位作者 哈地利亚·哈斯木 王晓东 《菌物学报》 北大核心 2026年第2期110-116,共7页
对新疆临床分离的6株黄曲霉进行分子鉴定及唑类耐药基因cyp51A、cyp51B和cyp51C耐药突变表型鉴定。采用PCR扩增ITS和BenA基因,扩增产物进行测序,blast比对后进行菌种的分子鉴定;采用Sensititre Yeastone真菌药敏试剂盒检测7种药物的体... 对新疆临床分离的6株黄曲霉进行分子鉴定及唑类耐药基因cyp51A、cyp51B和cyp51C耐药突变表型鉴定。采用PCR扩增ITS和BenA基因,扩增产物进行测序,blast比对后进行菌种的分子鉴定;采用Sensititre Yeastone真菌药敏试剂盒检测7种药物的体外抗真菌药物敏感性,MIC/MEC结果解释标准依据CLSI M57S推荐;设计特异性引物,采用PCR扩增黄曲霉菌株的cyp51A、cyp51B和cyp51C基因并测序,测序结果与黄曲霉参考菌株比对鉴定耐药突变表型。真菌药敏试验MIC/MEC值显示,6株菌株均对棘白菌素类高度敏感(MEC≤0.015μg/mL)、对伊曲康唑和泊沙康唑敏感率为100%;1株对两性霉素B耐药(MIC=8μg/mL),2株对伏立康唑耐药(MIC=4μg/mL)。基因测序结果显示,cyp51A和cyp51C在敏感株和耐药株中均出现了同义和非同义点突变,cyp51B中未发现突变。然而,cyp51C基因中P276T突变位点只存在于耐药菌株中。棘白菌素类、伊曲康唑和泊沙康唑对黄曲霉的体外抑菌活性较好,伏立康唑和两性霉素对黄曲霉的抑菌活性较差;cyp51C P276T突变可能是黄曲霉对伏立康唑耐药的新潜在机制。 展开更多
关键词 黄曲霉 抗真菌药物敏感性 唑类耐药 cyp51基因
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GPⅠa、CYP2C19基因多态性对急性缺血性卒中短期预后的预测价值
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作者 吴卓超 周华 谢国民 《心电与循环》 2026年第1期6-11,共6页
目的探讨糖蛋白(GP)Ⅰa、CYP2C19基因多态性对急性缺血性卒中(AIS)短期预后的预测价值。方法回顾性选取2022年6月至2024年6月宁波市医疗中心李惠利医院收治的153例AIS后接受阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗的患者为研究对象,比较不同G... 目的探讨糖蛋白(GP)Ⅰa、CYP2C19基因多态性对急性缺血性卒中(AIS)短期预后的预测价值。方法回顾性选取2022年6月至2024年6月宁波市医疗中心李惠利医院收治的153例AIS后接受阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗的患者为研究对象,比较不同GPⅠa、CYP2C19基因型患者临床资料、短期疗效[根据抗血小板药物治疗第7天美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分进行评估],分析AIS患者短期疗效的影响因素并采用ROC曲线分析独立保护因素对短期有效的预测效能。结果不同GPⅠa、CYP2C19基因型患者临床资料比较差异均无统计学意义(均P>0.05);短期疗效比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。根据抗血小板药物治疗第7天NHISS评分分为短期有效组42例、短期无效组111例;体重指数(BMI)升高(OR=0.871)、GPⅠa敏感型(OR=0.147)均是短期有效的独立保护因素,而CYP2C19慢代谢型(OR=10.567)是短期有效的独立危险因素。GPⅠa敏感型、BMI>22 kg/m^(2)预测短期有效的AUC分别为0.675、0.638,而两者联合预测的AUC为0.804。结论GPⅠa敏感型联合BMI对AIS患者抗血小板药物治疗第7天疗效有一定的预测价值。 展开更多
关键词 急性缺血性卒中 短期预后 糖蛋白Ⅰa cyp2C19 体重指数
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Differing functions of two CYP716 genes for saikosaponin biosynthesis in Bupleurum chinense 被引量:1
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作者 Kaimi Dong Hua Chen +14 位作者 Ma Yu Shiying Wang Xue Yin Chuanxin Mo Meng Zhang Yuchan Li Yong Luo Zeru Yu Zisong Yang Jun Zhao Chao Xin Wenshuai Chen Zhen Ni Zheyong Xue Jianhe Wei 《The Crop Journal》 2026年第1期224-234,共11页
Saikosaponins are the major pharmacologically active components in Bupleurum genus and exhibit significant application potential in multiple fields such as immune regulation and anti-tumor activity.To elucidate the bi... Saikosaponins are the major pharmacologically active components in Bupleurum genus and exhibit significant application potential in multiple fields such as immune regulation and anti-tumor activity.To elucidate the biosynthetic pathway of saikosaponins,we identified two cytochrome P450 monooxygenases,CYP716A41 and CYP716Y4,in Bupleurum chinense.These enzymes catalyze the C-28 oxidation and C-16 hydroxylation of oleanane-type triterpene skeletons,respectively.The catalytic efficiency of CYP716A41 from a southern B.chinense variety was significantly higher than that from a northern variety.Molecular docking and mutagenesis experiments revealed that amino acid residues at sites 9 and 35 may contribute to this difference in catalytic efficiency.Additionally,under cold stress,the expression levels of both CYP450 genes and the saikosaponin contents in the leaves of southern varieties were significantly higher compared to those in northern varieties.The variation in the catalytic efficiency of CYP716A41 and the differential expression of the two CYP450 genes under cold stress during winter are associated with the differences in saikosaponin biosynthesis in the leaves of southern and northern B.chinense varieties.This is consistent with the distinct medicinal usage practices observed between southern and northern China. 展开更多
关键词 Bupleurum chinense Medicinal tissue utilization Saikosaponin biosynthesis pathway cyp716 Functional verification
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CYP450蛋白在HepG2细胞与小鼠原代肝细胞中的表达差异 被引量:2
7
作者 李靖 彭仕林 +3 位作者 刘亭 李勇军 王永林 王爱民 《贵州医科大学学报》 CAS 2020年第10期1123-1127,共5页
目的:探讨CYP450蛋白在HepG2细胞与小鼠原代肝细胞中的表达差异。方法:采用改良的两步灌流法分离小鼠原代肝细胞后培养至36 h、同时培养HepG2细胞至对数生长期使用RIPA裂解液提取2种细胞的总蛋白;采用免疫印迹(Western blot)方法检测2... 目的:探讨CYP450蛋白在HepG2细胞与小鼠原代肝细胞中的表达差异。方法:采用改良的两步灌流法分离小鼠原代肝细胞后培养至36 h、同时培养HepG2细胞至对数生长期使用RIPA裂解液提取2种细胞的总蛋白;采用免疫印迹(Western blot)方法检测2种细胞中CYP2E1、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4及CYP1A2的蛋白表达。结果:在HepG2细胞中未检测到CYP2E1、CYP2C19蛋白表达,但小鼠原代肝细胞中表达显著,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);小鼠原代肝细胞中CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4及CYP1A2的表达量分别约为HepG2细胞中的7.9倍、2.8倍、17.9倍及10.8倍,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:小鼠原代肝细胞CYP450蛋白表达丰度较高,而HepG2细胞CYP450蛋白表达水平较低。 展开更多
关键词 小鼠 HEPG2细胞 原代肝细胞 cyp2E1 cyp2C19 cyp2C9 cyp2D6 cyp3A4 cyp1A2
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运城地区16836例心脑血管疾病CYP2C19基因多态性分析
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作者 孙武刚 谢海涛 +5 位作者 卢梦鑫 张志帆 王蕾 陈侠李 丁翠平 栾中华 《国际检验医学杂志》 2026年第1期78-82,共5页
目的探究运城地区心脑血管疾病(CVD)群体中CYP2C19基因多态性分布特点,为临床用药指导提供参考。方法回顾性选取2021年8月至2025年2月于该院诊断为CVD并拟给予氯吡格雷治疗的16836例患者作为研究对象,收集其临床资料及CYP2C19基因多态... 目的探究运城地区心脑血管疾病(CVD)群体中CYP2C19基因多态性分布特点,为临床用药指导提供参考。方法回顾性选取2021年8月至2025年2月于该院诊断为CVD并拟给予氯吡格雷治疗的16836例患者作为研究对象,收集其临床资料及CYP2C19基因多态性位点基因测序结果,分析不同性别、疾病患者CYP2C19基因多态性的分布特征。结果16836例患者中,共检测到10种CYP2C19基因型,其中*17/*17型1例(0.59‰),*1/*17型302例(1.79%),*1/*1型6739例(40.03%),*1/*2型6521例(38.73%),*1/*3型1002例(5.95%),*2/*17型145例(0.86%),*3*17型18例(0.11%),*2/*2型1546例(9.18%),*2/*3型520例(3.09%),*3/*3型42例(0.25%),男女患者CYP2C19基因型分布比较差异无统计学意义(χ^(2)=7.966,P=0.538)。16836例患者中,超快速/快速代谢型303例(1.80%),正常代谢型6739例(40.03%),中间代谢型7686例(45.65%),慢代谢型2108例(12.52%),男女患者代谢型分布比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.287,P=0.732),不同临床诊断CVD患者代谢型分布差异无统计学意义(χ^(2)=35.426,P=0.227),不同民族CVD患者代谢型分布差异无统计学意义(χ^(2)=11.820,P=0.066)。结论运城地区CVD患者群体存在CYP2C19基因型多态性分布,以中间代谢型和慢代谢型占比较多,不同性别及病种患者之间代谢型分布无明显差异,建议根据不同患者代谢型制订个体化治疗方案以提高临床用药效果。 展开更多
关键词 心脑血管疾病 cyp2C19 基因多态性 运城
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CYP11A1抑制剂ODM-209对细胞色素P4503A的激活作用及机制探究
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作者 兰文雪 邹轶平 +3 位作者 韩亮 邱学军 杨尚武 王凤云 《广东药科大学学报》 2026年第1期23-34,共12页
目的探究CYP11A1抑制剂ODM-209对细胞色素P4503A(cytochrome P450,CYP3A)的激活作用及分子机制,为临床药物相互作用(clinical drug-drug interaction,DDI)风险评估提供依据。方法建立并验证一种LC-MS/MS分析方法,用于测定人肝微粒体(hum... 目的探究CYP11A1抑制剂ODM-209对细胞色素P4503A(cytochrome P450,CYP3A)的激活作用及分子机制,为临床药物相互作用(clinical drug-drug interaction,DDI)风险评估提供依据。方法建立并验证一种LC-MS/MS分析方法,用于测定人肝微粒体(human liver microsomes,HLM)中咪达唑仑(midazolam,MDZ)的2种代谢产物1'-羟基咪达唑仑(1'-OH-MDZ)与4'-羟基咪达唑仑(4'-OH-MDZ)的浓度;通过7种主要CYP酶亚型抑制实验、浓度依赖性实验、酶动力学分析及重组人CYP3A4/3A5(rhCYP3A4/3A5)实验,明确ODM-209对CYP3A的作用及对细胞色素b5(Cyt b5)的影响。结果建立的LC-MS/MS方法符合生物样品分析要求;ODM-209对其他CYP酶亚型无显著影响,仅特异性激活CYP3A4介导的1'-OH-MDZ生成(EC50=3.262μmol/L),最大激活率296.2%,抑制4'-OH-MDZ生成(IC50=8.495μmol/L),酶动力学表现为米氏常数(Km)不变、最大反应速率(Vmax)值升高;该激活作用依赖Cyt b5,对CYP3A5无影响。结论ODM-209可浓度依赖性、Cyt b5依赖性激活CYP3A4,同时特异性调控咪达唑仑代谢途径,其作用机制可能与结合CYP3A4变构位点相关,可为临床合理用药及药物相互作用风险评估提供参考。 展开更多
关键词 ODM-209 cyp3A4 细胞色素B5 咪达唑仑 药物相互作用
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甘草-大戟配伍对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响 被引量:1
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作者 张奉献 乔姗姗 +2 位作者 王莎 徐风 王如峰 《中南药学》 2025年第3期581-586,共6页
目的研究甘草、大戟药对配伍前后对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响。方法采用Cocktail探针药物法测定甘草-大戟配伍对探针药物非那西丁、氯唑沙宗和氨苯砜代谢的影响,评价其对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活... 目的研究甘草、大戟药对配伍前后对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响。方法采用Cocktail探针药物法测定甘草-大戟配伍对探针药物非那西丁、氯唑沙宗和氨苯砜代谢的影响,评价其对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响。结果甘草与大戟配伍后,与空白对照组相比,甘草-大戟1∶1组:非那西丁的半衰期(t_(1/2))与表观分布容积(V_(d))显著增大,曲线下面积(AUC)显著减小、氯唑沙宗清除率(CL)与V_(d)显著减小,AUC显著增大、氨苯砜的AUC显著减小;甘草-大戟2∶1组:非那西丁的t_(1/2)与AUC显著减小、氯唑沙宗的CL与V_(d)显著减小,AUC显著增大、氨苯砜的V_(d)显著减小;甘草-大戟3∶1组:非那西丁的t_(1/2)与V_(d)显著减小,CL显著增大、氯唑沙宗的t_(1/2)与AUC显著增大,CL与V_(d)显著减小、氨苯砜的CL与V_(d)显著减小,AUC显著增大。结论甘草-大戟1∶1配伍对CYP1A2和CYP2E1有抑制作用,而对CYP3A4有促进作用;甘草-大戟2∶1和3∶1配伍对CYP1A2有显著促进作用,对CYP2E1和CYP3A4有抑制作用,这可能是其配伍禁忌的内在机制之一。 展开更多
关键词 十八反 甘草 大戟 cyp1A2 cyp2E1 cyp3A4
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血清CYP1A2、CYP2E1水平对乳腺癌放疗后放射性皮炎的影响
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作者 王敏 王强 +1 位作者 仝少冬 耿冲 《中外女性健康研究》 2025年第11期95-97,117,共4页
目的:分析血清CYP1A2、CYP2E1水平对乳腺癌放疗后放射性皮炎的影响。方法:选择2022年5月至2025年2月在本院放疗科治疗的76例乳腺癌放疗后放射性皮炎患者为观察组,选择同期健康体检人群76例为对照组,对比两组血清CYP1A2、CYP2E1水平,根... 目的:分析血清CYP1A2、CYP2E1水平对乳腺癌放疗后放射性皮炎的影响。方法:选择2022年5月至2025年2月在本院放疗科治疗的76例乳腺癌放疗后放射性皮炎患者为观察组,选择同期健康体检人群76例为对照组,对比两组血清CYP1A2、CYP2E1水平,根据放射性皮炎程度将观察组分为重度组(n=20)、轻度组(n=56),对比两组CYP1A2、CYP2E1水平,采集观察组患者一般资料(年龄、体重指数)以及卡氏功能状态评分标准(KPS),利用多因素Logistic回归模型分析影响乳腺癌放疗后放射性皮炎严重程度的因素。结果:观察组的CYP1A2、CYP2E1水平高于对照组(P<0.05);重度组的CYP1A2、CYP2E1水平高于轻度组(P<0.05);轻度组与重度组在年龄、体重指数、KPS评分方面的差异有统计意义(P<0.05);多因素Logistic回归结果显示,CYP1A2、CYP2E1水平、年龄、体重指数、KPS评分是影响乳腺癌放疗后放射性皮炎严重程度的独立因素(P<0.05)。结论:血清CYP1A2、CYP2E1水平有利于评估乳腺癌放疗后放射性皮炎发生情况及其严重程度,且临床需重视患者的年龄、体重指数、KPS评分。 展开更多
关键词 cyp1A2 cyp2E1 乳腺癌 放射治疗 放射性皮炎
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麒麟丸调控CYP11A1/testosterone/CYP19A1/E2/ESR1通路治疗雷公藤多苷诱导的大鼠少弱精子症 被引量:3
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作者 刘嘉 王春玲 +4 位作者 陈栢皓 徐玉蓉 贾亚旭 林翠萍 黄丽丽 《药物评价研究》 北大核心 2025年第2期439-447,共9页
目的探究麒麟丸治疗少弱精子症(AS)的作用机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组、左卡尼汀(阳性药,100 mg·kg^(-1))和麒麟丸低、高剂量(0.5、1.5 mg·kg^(-1))组,除对照组外,其余4组ig给予雷公藤多苷35 mg·kg^(-1)7 d... 目的探究麒麟丸治疗少弱精子症(AS)的作用机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组、左卡尼汀(阳性药,100 mg·kg^(-1))和麒麟丸低、高剂量(0.5、1.5 mg·kg^(-1))组,除对照组外,其余4组ig给予雷公藤多苷35 mg·kg^(-1)7 d诱导AS模型,从造模开始即给药,每天1次,共ig给药21 d。称量睾丸和附睾组织质量,计算大鼠生殖器官指数;通过精子参数检测系统检测各组动物的精子质量和精子形态;ELISA测定大鼠血清中性激素含量;HE染色观察给药后各组大鼠睾丸组织病理学改变,并统计生精细胞和间质细胞数量;通过免疫荧光染色检测大鼠睾丸组织中支持细胞数量;Western blotting和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测细胞色素P450家族19亚家族A成员1(CYP19A1)、细胞色素P450家族11亚家族A成员1(CYP11A1)和雌激素受体α(ESR1)的蛋白和基因表达水平。结果与对照组相比,模型组精子质量和血清睾酮(T)、雌二醇(E2)含量显著降低(P<0.01),血清黄体生成素(LH)含量显著升高(P<0.01),生殖器官指数和睾丸生精细胞、间质细胞和支持细胞数量显著降低(P<0.01),睾丸组织性激素合成限速酶CYP11A1和CYP19A1、ESR1的基因和蛋白显著下调(P<0.01);与模型组相比,麒麟丸高剂量组精子质量和血清T、E2含量显著增加(P<0.01),血清LH含量显著降低(P<0.01),生殖器官指数、睾丸生精细胞、间质细胞和支持细胞数量显著升高(P<0.01),CYP11A1和CYP19A1、ESR1基因和蛋白显著上调(P<0.01)。结论麒麟丸可通过上调性激素合成限速酶CYP11A1和CYP19A1,上调体内性激素表达治疗AS。 展开更多
关键词 麒麟丸 少弱精子症 cyp11A1 cyp19A1 雌激素受体Α 性激素 睾酮 雌二醇 黄体生成素 精子质量
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Cocktail探针药物法评价生、醋莪术对CYP450酶亚型的影响 被引量:18
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作者 王菊 陆兔林 +2 位作者 毛春芹 肖永庆 顾娟娟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1562-1565,共4页
目的用Cocktail探针药物法,研究生、醋莪术对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响并进行比较,探讨其通过炮制增强或改变作用的趋向性。方法将SD大鼠随机分组,生、醋莪术组分别给予生、醋莪术提取液(9 g.kg-1),以生理盐水为空白对照,... 目的用Cocktail探针药物法,研究生、醋莪术对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响并进行比较,探讨其通过炮制增强或改变作用的趋向性。方法将SD大鼠随机分组,生、醋莪术组分别给予生、醋莪术提取液(9 g.kg-1),以生理盐水为空白对照,在一定时间点采集血样,用HPLC检测探针药物在大鼠体内的代谢情况,以评价生、醋莪术对CYP450酶的影响。结果生莪术的茶碱、氨苯酚和氯唑沙宗的代谢情况与空白组相比差异无显著性;但醋莪术与空白组相比,茶碱和氯唑沙宗的T12、Tmax和AUC明显增加,CL/F明显降低;氨苯酚的T12变化不明显,AUC明显降低,CL/F明显增加;氯唑沙宗的T12、Tmax、AUC明显增加,CL/F明显降低。结论单次给予大鼠生、醋莪术后,生莪术对CYP450酶的作用不明显,醋莪术对CYP1A2和CYP2E1具有抑制作用,对CYP3A4具有诱导作用。 展开更多
关键词 COCKTAIL 莪术 cyp450 cyp1A2 cyp3A4 cyp2E1
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丹参-红花药对配伍前后对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响 被引量:6
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作者 王小平 白吉庆 +3 位作者 胡锦萍 王金 卫培峰 权利娜 《药物评价研究》 CAS 2017年第3期300-306,共7页
目的研究丹参、红花药对配伍前后对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响。方法分别选用咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑作为CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4的探针药物。将大鼠随机分为4组,即空白对照组、丹参(1.2 g生药/kg)组、红花(0.... 目的研究丹参、红花药对配伍前后对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响。方法分别选用咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑作为CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4的探针药物。将大鼠随机分为4组,即空白对照组、丹参(1.2 g生药/kg)组、红花(0.4 g生药/kg)组、丹参(1.2 g生药/kg)+红花(0.4 g生药/kg)组,按上述剂量ig给药7 d。于末次给药后30 min,尾iv探针药物咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑溶液,在不同的时间点取血进行检测;以甲硝唑为内标,采用HPLC法检测探针药物咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑的量,评价各药物组对大鼠CYP3A4、CYP2E1和CYP1A2活性的影响。结果与空白对照组比较,丹参组咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑的清除率(CL)有所增强,曲线下面积(AUC)减少,其半衰期(t1/2)有减少趋势,但差异均不显著;红花组咖啡因和氯唑沙宗的CL有所降低,但差异不显著,咪达唑仑的CL显著降低(P<0.01),氯唑沙宗的AUC增加,但差异不显著,咖啡因和咪达唑仑的AUC明显增加(P<0.05、0.01);丹参+红花组咖啡因和氯唑沙宗的CL明显降低(P<0.05),曲线下面积(AUC)明显增加(P<0.05),其t1/2有延长趋势,但差异不显著。结论丹参、红花配伍后对CYP450亚型CYP1A2和CYP2E1有抑制作用,这可能是丹参、红花配伍协同增效的作用机制之一。 展开更多
关键词 丹参 红花 cyp450 cyp1A2 cyp2E1 cyp3A4
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“鸡尾酒”探针药物法评价苦参对大鼠CYP450不同亚型体内代谢活性的影响 被引量:7
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作者 呼自顺 徐津 +5 位作者 李芹 汪云 刘洁 尹玉清 焦建杰 娄建石 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期1775-1778,共4页
目的:使用"鸡尾酒"(cocktail)探针药物法研究苦参对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4体内代谢活性的影响。方法:将大鼠随机分为4组,空白对照组、实验组、诱导剂组和抑制剂组。实验组大鼠每日灌胃给予苦参溶液100mg·kg... 目的:使用"鸡尾酒"(cocktail)探针药物法研究苦参对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4体内代谢活性的影响。方法:将大鼠随机分为4组,空白对照组、实验组、诱导剂组和抑制剂组。实验组大鼠每日灌胃给予苦参溶液100mg·kg-1,空白对照组灌胃给予与实验组体积相同的生理盐水;诱导剂组腹腔注射苯巴比妥注射液50 mg·kg-1;抑制剂组腹腔注射西咪替丁注射液50 mg·kg-1,各组均为每日1次,连续5 d。各组分别于第6天注射"鸡尾酒"探针药物溶液,于给药前及给药后不同时间点取血,使用HPLC检测各探针药物的血药浓度,计算其药动学参数,评价相应的CYP450亚型的体内代谢活性。结果:实验组咖啡因和甲苯磺丁脲的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),高于诱导剂组(P<0.05);而CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),低于诱导剂组(P<0.05)。实验组氯唑沙宗的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05);与诱导剂组无显著差异(P>0.05)。咪达唑仑的主要药动学参数与空白对照组比较均没有显著差异(P>0.05)。结论:苦参可诱导大鼠体内CYP1A2和CYP2C9,其诱导强度低于苯巴比妥;苦参可诱导大鼠体内CYP2E1,其诱导强度与苯巴比妥相似;苦参对大鼠CYP3A4体内活性未见显著影响。 展开更多
关键词 “鸡尾酒”探针药物法 cyp1A2 cyp2C9 cyp2E1 cyp3A4 苦参
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甲基莲心碱对大鼠肝CYP450酶含量及CYP2D1,CYP3A1,CYP2E1mRNA的影响 被引量:11
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作者 刘萍 黄颖 +2 位作者 胡本容 王嘉陵 向继洲 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第10期161-164,共4页
目的:探讨甲基莲心碱对大鼠微粒体混悬液蛋白中细胞色素P450(CYP450)含量,及其对CYP450亚型CYP3A1,CYP2D1,CYP2E1的mRNA表达水平的影响。方法:Wistar大鼠48只,随机分成空白组、肝药酶诱导剂组、肝药酶抑制剂组,甲基莲心碱(Nef)低、中、... 目的:探讨甲基莲心碱对大鼠微粒体混悬液蛋白中细胞色素P450(CYP450)含量,及其对CYP450亚型CYP3A1,CYP2D1,CYP2E1的mRNA表达水平的影响。方法:Wistar大鼠48只,随机分成空白组、肝药酶诱导剂组、肝药酶抑制剂组,甲基莲心碱(Nef)低、中、高剂量组。对照组给予1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),诱导剂组地塞米松100mg·kg-1,抑制剂组酮康唑40mg·kg-1,Nef低、中、高剂量组分别为Nef10,20,50mg·kg-1灌胃给药,1日1次,连续6d。取大鼠的肝制备肝微粒体,测定肝微粒体中的蛋白浓度,用分光光度计对样品进行比色测定CYP450总酶的含量。并采用实时定量反转录--聚合酶链反应(Quantitive real-time RT-PCR)定量分析了大鼠CYP450亚型CYP3A1,CYP2D1,CYP2E1的mRNA表达水平。结果:甲基莲心碱在高剂量组的P450含量与空白组比较有显著性差异(P<0.01),提示该药在较大剂量时(20~50mg·kg-1)对CYP450有诱导作用。Nef在高剂量时,分别对CYP3A1和CYP2D1有诱导作用,可显著升高二者的活性(分别为空白组的1.92,2.99倍,P<0.05);中剂量时对CYP2D1具有诱导作用(为空白组的2.40倍,P<0.05);Nef在3个剂量下对CYP2E1均无诱导作用。结论:Nef在20,50mg·kg-1剂量可增加CYP450总酶活性和CYP2D6mRNA的表达,在50mg·kg-1剂量可增加CYP3A1mRNA的表达,提示Nef在较高剂量时可诱导肝药酶加速自身代谢。 展开更多
关键词 甲基莲心碱 cyp450酶 肝微粒体 cyp2D1mRNA cyp3A1mRNA cyp2E1mRNA
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注射用益气复脉(冻干)对CYP450药物代谢酶1A2、2B6和3A4诱导作用的体外研究 被引量:2
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作者 罗瑞芝 余斐斐 +6 位作者 周大铮 苏小琴 鞠爱春 胡卓汉 李伟 赵利斌 胡利民 《药物评价研究》 CAS 2018年第3期417-421,共5页
目的评价注射用益气复脉(冻干,YQFM)对人原代肝细胞中的药物代谢酶CYP1A2、2B6和3A4是否具有诱导作用。方法采用3个单供体的人原代肝细胞分别与不同质量浓度(0.026、0.260和2.600 mg/m L)的YQFM或特异性诱导剂(CYP1A2诱导剂:50μmol/L... 目的评价注射用益气复脉(冻干,YQFM)对人原代肝细胞中的药物代谢酶CYP1A2、2B6和3A4是否具有诱导作用。方法采用3个单供体的人原代肝细胞分别与不同质量浓度(0.026、0.260和2.600 mg/m L)的YQFM或特异性诱导剂(CYP1A2诱导剂:50μmol/L奥美拉唑;CYP2B6诱导剂:1 000μmol/L苯巴比妥;CYP3A4诱导剂:25μmol/L利福平)于37℃、5%CO2条件下共孵育3 d,液质联用技术(LC-MS/MS)检测酶活性,实时荧光定量PCR技术检测CYP1A2、2B6和3A4 m RNA表达量。结果 YQFM在测试浓度条件下对人原代肝细胞的CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4的酶活性和m RNA的表达均无诱导作用。结论 YQFM不具有显著的基于药物代谢酶诱导的中药和化学药的相互作用。 展开更多
关键词 注射用益气复脉(冻干) cyp1A2 cyp2B6 cyp3A4 cyp450药物代谢酶 中药和化学药的相互作用
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褪黑素对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶亚型CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性的影响 被引量:1
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作者 刘明远 杨光远 +3 位作者 王跃新 张春斌 白雪 张建华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2018-2019,共2页
目的观察褪黑素对大鼠肝微粒体内细胞色素P450(CYP450)酶亚型CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性的影响。方法以生理盐水为对照,大鼠灌胃0.54 mg.kg-1.d-1的褪黑素,连续7 d,然后测定其肝微体中CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性。结果与对照组比较,... 目的观察褪黑素对大鼠肝微粒体内细胞色素P450(CYP450)酶亚型CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性的影响。方法以生理盐水为对照,大鼠灌胃0.54 mg.kg-1.d-1的褪黑素,连续7 d,然后测定其肝微体中CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性。结果与对照组比较,褪黑素组CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的活性无变化(P>0.05)。结论褪黑素对CYP450酶CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性无影响。 展开更多
关键词 褪黑素 cyp450 cyp2C9 cyp2D6 cyp3A4
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O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性的影响 被引量:1
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作者 刘明远 杨光远 +7 位作者 杨艳 孙严彤 赵锦程 朱秋双 张明远 白雪 杨玉 张波 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2547-2548,共2页
目的研究O-去甲基文拉法辛(ODV)对大鼠肝微粒体内细胞色素P450酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性的影响。方法以生理盐水为对照,大鼠每日灌胃给予22.90 mg/kg的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐水合物,连续7 d,然后测定其肝微体CYP1A2、CYP2C9、CY... 目的研究O-去甲基文拉法辛(ODV)对大鼠肝微粒体内细胞色素P450酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性的影响。方法以生理盐水为对照,大鼠每日灌胃给予22.90 mg/kg的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐水合物,连续7 d,然后测定其肝微体CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19的活性。结果与生理盐水对照组比较,ODV组CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性无变化(P>0.05)。结论 ODV对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性无影响。 展开更多
关键词 O-去甲基文拉法辛 cyp450 cyp1A2 cyp2C9 cyp2C19
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脑梗死患者血小板反应性与CYP2C19基因多态性的关系 被引量:2
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作者 王俊文 于波 +5 位作者 刘薇 陆伟伟 徐飞 任晓丹 高慧双 宋岩 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第1期163-166,共4页
目的探讨氯吡格雷给药后患者血小板反应性与患者CYP2C19基因型的关系。方法选取北京市垂杨柳医院神经内科2021年5月至7月患者60例,连续服用抗血小板药物3天后采用PL⁃12血小板功能分析仪检测患者服用氯吡格雷前后的血小板聚集率,计算其... 目的探讨氯吡格雷给药后患者血小板反应性与患者CYP2C19基因型的关系。方法选取北京市垂杨柳医院神经内科2021年5月至7月患者60例,连续服用抗血小板药物3天后采用PL⁃12血小板功能分析仪检测患者服用氯吡格雷前后的血小板聚集率,计算其血小板抑制率;采用PCR⁃熔解曲线法检测患者的CYP2C19基因型(*1,*17,*2和*3),并将患者按照基因检测结果分为不同代谢类型。采用统计学方法分析CYP2C19不同代谢类型患者血小板抑制率的差异。结果60例患者共检测4种等位基因,8种基因型。根据CYP2C19基因多态性进行代谢分型,强代谢型(EM)26例,中间代谢型(IM)20例,弱代谢型(PM)14例。血小板聚集率在弱代谢型中较强代谢型高,差异有统计学意义(χ^(2)=0.174,P<0.05);弱代谢型与中间代谢型的血小板聚集率差异无统计学意义(χ^(2)=0.015,P>0.05);血小板聚集率在中间代谢型中较强代谢型高,差异无统计学意义(χ^(2)=0.983,P>0.05)。结论CYP2C19基因位点突变会导致患者出现对氯吡格雷的反应的差异性,影响患者使用氯吡格雷后血小板聚集率。 展开更多
关键词 脑梗死 氯吡格雷 cyp2C19基因多态性 抗血小板
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