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CXCL8在宫颈癌组织中的表达及临床意义
1
作者 张华 努尔比亚·依比布拉 +3 位作者 路鹏霏 贾春丽 裴轩萱 包永星 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第10期914-918,925,共6页
目的探讨CXCL8在宫颈癌中的表达及其与患者临床病理特征、疗效的相关性。方法基于癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据库,分析宫颈癌组织与正常组织中CXCL8表达的差异。使用R 4.4.0软件,通过timeROC包构建时间依赖性受试... 目的探讨CXCL8在宫颈癌中的表达及其与患者临床病理特征、疗效的相关性。方法基于癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据库,分析宫颈癌组织与正常组织中CXCL8表达的差异。使用R 4.4.0软件,通过timeROC包构建时间依赖性受试者操作特征(ROC)曲线评估CXCL8的预后预测效能;采用survival包及survfit函数比较CXCL8高、低表达组患者的生存差异。收集2017年1月至2021年12月新疆医科大学第一附属医院收治的94例宫颈鳞状细胞癌患者的临床资料和组织标本,采用免疫组织化学检测CXCL8表达水平,分析其与患者临床病理特征、疗效及预后的相关性。结果生物信息学分析结果显示,与正常宫颈组织比较,CXCL8在宫颈癌组织中表达增高(P<0.05);时间依赖性ROC曲线及生存分析表明,CXCL8高表达组患者总生存期显著缩短(P<0.001)。免疫组织化学结果显示,CXCL8在宫颈癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P<0.0001)。CXCL8表达水平与治疗方案(P<0.001)及近期疗效相关(P=0.017)。与低表达组患者比较,高表达组患者治疗有效率明显降低,总生存期更短(P<0.05)。结论CXCL8在宫颈癌组织中高表达,而且CXCL8高表达的宫颈癌患者预后不佳;CXCL8可能是宫颈癌预后评估和临床治疗的有效靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 cxcl8 生物信息学 预后
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CXCL8对宫颈癌细胞紫杉醇敏感性的影响及机制研究
2
作者 张华 努尔比亚·依比布拉 +3 位作者 路鹏霏 贾春丽 裴轩萱 包永星 《实用肿瘤学杂志》 2025年第1期13-20,共8页
目的探索敲低CXCL8对宫颈鳞状细胞癌紫杉醇化疗疗效的影响,并深入探究其潜在的作用机制。方法采用宫颈癌Hela细胞系,通过慢病毒介导的RNA干扰(RNAi)技术特异性地抑制CXCL8基因的表达。以HitransG P、复感染指数(multiplicity of infecti... 目的探索敲低CXCL8对宫颈鳞状细胞癌紫杉醇化疗疗效的影响,并深入探究其潜在的作用机制。方法采用宫颈癌Hela细胞系,通过慢病毒介导的RNA干扰(RNAi)技术特异性地抑制CXCL8基因的表达。以HitransG P、复感染指数(multiplicity of infection,MOI)=100为最佳转染条件,CCK-8实验筛选嘌呤霉素最佳干预浓度为1.5μg/mL;按最佳转染条件将LV-CXCL8-RNAi(3靶点)和阴性对照慢病毒转染至Hela细胞中,并设置空白对照组,qRT-PCR实验选定sh-CXCL8-13组慢病毒为后续实验的干预序列及病毒。实验分为空白对照组、阴性对照组、sh-CXCL8组、紫杉醇组以及sh-CXCL8+紫杉醇组。通过CCK-8实验和细胞侵袭实验评估Hela细胞的增殖活性及侵袭能力,利用qRT-PCR和Western blot实验检测CXCL8、Bcl2、Bax及β-actin的表达水平。结果与其余四组相比,sh-CXCL8+紫杉醇组Hela细胞活性及侵袭性显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。qRT-PCR结果显示,sh-CXCL8+紫杉醇组中CXCL8、Bcl2、PIK3CB以及Akt1基因的表达量显著降低,Bax基因表达量明显上升,组间差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot实验结果显示,sh-CXCL8+紫杉醇组中CXCL8、PIK3CB和p-Akt1蛋白的表达量降低(P<0.05)。结论敲低CXCL8可以降低Hela细胞增殖与侵袭能力,可能是通过影响PI3K/Akt通路来影响Hela细胞对紫杉醇的药物敏感性。 展开更多
关键词 宫颈癌 cxcl8 紫杉醇 敏感性 侵袭
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多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病患者血清CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响
3
作者 谢轩 许圣慧 +3 位作者 王坤芳 张永芳 任亚莉 吕侯强 《中国医院用药评价与分析》 2025年第9期1085-1088,1093,共5页
目的:探讨多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清CXC趋化因子配体(CXCL)1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响,为优化COPD的临床治疗策略提供新的理论依据和实验数据支持。方法:选取2024年1月至2025年1月于该院接受治疗的C... 目的:探讨多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清CXC趋化因子配体(CXCL)1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响,为优化COPD的临床治疗策略提供新的理论依据和实验数据支持。方法:选取2024年1月至2025年1月于该院接受治疗的COPD患者99例,通过随机数字表法分为对照组(常规治疗+多索茶碱注射液,n=50)和研究组(常规治疗+多索茶碱注射液+布地奈德混悬液,n=49)。在治疗期间,详细记录两组患者的临床疗效,密切监测不良反应的发生情况。检测两组患者治疗前、治疗1周后的用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(MEF)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC比值、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血酸碱值(pH)、动脉血氧分压(PaO_(2))、CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平变化。结果:研究组患者的治疗总有效率为95.92%(47/49),明显高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者所有观察指标的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,研究组患者的FVC、MEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC和PaO_(2)水平显著升高,PaCO_(2)、CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德能够有效降低COPD患者血清CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平,且具有较好的临床疗效和较高的安全性。 展开更多
关键词 多索茶碱 布地奈德 慢性阻塞性肺疾病 CXCL1 CXCL2 CXCL3 cxcl8
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血清CA153 hMAM CXCL8联合诊断乳腺癌的应用价值 被引量：1
4
作者 郑莉 祝孔俊 +3 位作者 龚爱云 张静 刘梦婷 宁晓洁 《河北医学》 2025年第3期431-435,共5页
目的:研究血清CA153、hMAM、CXCL8联合诊断乳腺癌的应用价值。方法:选择2022年1月至2023年12月我院收治的乳腺癌患者80例纳入乳腺癌组,选择同期我院收治的良性乳腺肿瘤患者80例纳入良性组,选择同期于我院进行健康体检的健康人80例纳入... 目的:研究血清CA153、hMAM、CXCL8联合诊断乳腺癌的应用价值。方法:选择2022年1月至2023年12月我院收治的乳腺癌患者80例纳入乳腺癌组,选择同期我院收治的良性乳腺肿瘤患者80例纳入良性组,选择同期于我院进行健康体检的健康人80例纳入对照组。采集乳腺癌组、良性组入院次日,对照组体检日清晨空腹静脉血,提取血清,以电化学发光法检测CA153,以ELISA法检测hMAM、CXCL8,观察三组血清CA153、hMAM、CXCL8水平;乳腺癌组不同TNM分期患者血清CA153、hMAM、CXCL8水平。以Pearson相关分乳腺癌组血清CA153、hMAM、CXCL8水平与TNM分期的相关性。以受试者工作特征(ROC)曲线评价CA153、hMAM、CXCL8联合诊断乳腺癌的效能。结果:乳腺癌组血清CA153、hMAM、CXCL8均高于良性组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05);良性组血清CA153、hMAM、CXCL8均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。I期患者血清CA153、hMAM、CXCL8均低于Ⅱ期、Ⅲ期患者,Ⅱ期患者血清CA153、hMAM、CXCL8均低于Ⅲ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关分析,血清CA153、hMAM、CXCL8水平与TNM分期正相关(r=0.857、1.137、1.968,P<0.05)。经ROC曲线分析,血清CA153、hMAM、CXCL8联合对乳腺癌的的诊断效能高于三者单独诊断。结论:乳腺癌患者血清CA153、hMAM、CXCL8水平与其TNM分期正相关,血清CA153、hMAM、CXCL8联合对乳腺癌具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 CA153 HMAM cxcl8 诊断价值
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支气管哮喘合并肺炎支原体感染患儿外周血CX3CL1、CXCL8与肺功能、细胞免疫功能和炎症细胞因子的相关性研究 被引量：3
5
作者 王利珍 毛现春 +2 位作者 樊森 王保刚 牟丹丹 《现代生物医学进展》 2025年第3期527-534,共8页
目的:分析支气管哮喘合并肺炎支原体(MP)感染患儿外周血不规则趋化因子人驱动蛋白(CX3CL1)、CXC趋化因子配体(CXCL)8与肺功能、细胞免疫功能和炎症细胞因子的相关性。方法:选择我院2022年4月~2024年1月期间收治的180例支气管哮喘患儿作... 目的:分析支气管哮喘合并肺炎支原体(MP)感染患儿外周血不规则趋化因子人驱动蛋白(CX3CL1)、CXC趋化因子配体(CXCL)8与肺功能、细胞免疫功能和炎症细胞因子的相关性。方法:选择我院2022年4月~2024年1月期间收治的180例支气管哮喘患儿作为研究对象,根据是否合并MP感染分为合并组(n=48)和未合并组(n=132)。对比两组治疗前外周血CX3CL1、CXCL8、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]、细胞免疫功能指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]和血清炎症细胞因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]。采用Pearson法分析CX3CL1、CXCL8与肺功能、细胞免疫功能和炎症细胞因子的相关性。结果:合并组患儿CX3CL1、CXCL8、TNF-α、CRP、IL-6、CD8^(+)水平高于未合并组(P<0.05)。FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)低于未合并组(P<0.05);Pearson相关性分析显示CX3CL1、CXCL8与FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)呈负相关,与TNF-α、CRP、IL-6、CD8^(+)呈正相关(P<0.05)。结论:支气管哮喘合并MP感染患儿外周血CX3CL1、CXCL8表达异常,与肺功能、细胞免疫功能和炎症细胞因子密切相关。 展开更多
关键词 支气管哮喘 肺炎支原体感染 CX3CL1 cxcl8 肺功能 细胞免疫功能 炎症细胞因子
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CXCL8在牙周炎中作用机制的研究进展
6
作者 胡诗晨 吕伟伟 +3 位作者 林东 蔡星宇 张莞嫣 吴艳 《四川医学》 2025年第7期821-825,共5页
牙周炎是口腔中最常见的以细菌为主要致病因素的慢性、炎症性疾病之一。此病严重影响口腔健康,并与多种全身性疾病存在密切相关性。在全球范围内,约有11%的人口可能罹患严重的牙周炎,影响人数高达7.43亿[1]。牙周炎的发生是一个复杂的过... 牙周炎是口腔中最常见的以细菌为主要致病因素的慢性、炎症性疾病之一。此病严重影响口腔健康,并与多种全身性疾病存在密切相关性。在全球范围内,约有11%的人口可能罹患严重的牙周炎,影响人数高达7.43亿[1]。牙周炎的发生是一个复杂的过程,涉及细菌、宿主和环境等多种因素的交互作用,这种复杂的炎症免疫反应最终导致牙齿支持组织的严重破坏。CXCL8是促进炎症发生发展的趋化因子,也是研究最早最深入的趋化因子之一,它在各种炎性疾病中起到至关重要的作用,它通过多种信号通路参与了牙周炎的发生和发展,是牙周炎中最重要的趋化因子之一。 展开更多
关键词 cxcl8 牙周炎 炎症反应 氧化应激 信号通路
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CXCL8高表达对结肠癌的诊断及预后预测价值
7
作者 韩亚 李强 王建 《徐州医科大学学报》 2025年第11期852-858,共7页
目的明确趋化因子配体8(CXCL8)在结肠癌中的表达特征,系统评估其诊断价值、临床关联及预后预测效能,探讨其通过免疫微环境调控肿瘤进展的机制,为结肠癌诊疗提供新的生物标志物。方法整合TCGA数据库中478例结肠癌及41例正常组织的转录组... 目的明确趋化因子配体8(CXCL8)在结肠癌中的表达特征,系统评估其诊断价值、临床关联及预后预测效能,探讨其通过免疫微环境调控肿瘤进展的机制,为结肠癌诊疗提供新的生物标志物。方法整合TCGA数据库中478例结肠癌及41例正常组织的转录组测序(RNA-Seq)数据,结合徐州医科大学第二附属医院30对结肠癌及癌旁组织临床样本,采用生物信息学、免疫组化、细胞实验及预后模型分析CXCL8在结肠癌中的表达、功能及临床意义。结果TCGA数据库中结肠癌组织CXCL8 mRNA水平较癌旁配对组织显著升高(P<0.001)。免疫组化显示结肠癌组织CXCL8高表达率(43.33%,13/30)显著高于癌旁组织(13.33%,4/30,χ^(2)=4.948,P=0.026)。受试者工作特征(ROC)曲线证实CXCL8诊断结肠癌效能良好[曲线下面积(AUC)=0.89,95%CI:0.85~0.93],对Ⅲ—Ⅳ期患者诊断价值更高(AUC=0.92)。CXCL8高表达组总生存期(HR=1.79,P<0.001)及疾病特异性生存期(HR=2.21,P<0.001)显著缩短。多因素Cox回归分析显示CXCL8高表达是结肠癌患者预后的独立危险因素(HR=1.93,95%CI:1.04~3.58,P=0.037)。基于CXCL8的列线图预测结肠癌患者1、3、5年生存率的AUC分别为0.837、0.821、0.792。结论CXCL8在结肠癌组织中高表达,兼具诊断与独立预后预测价值,通过重塑免疫微环境及激活促癌通路促进结肠癌进展,可作为结肠癌精准诊疗的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 结肠癌 cxcl8 诊断效能 预后列线图 免疫微环境 生物标志物
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艾滋病患者血清CXCL8、FOXP3表达与其免疫功能的相关性研究
8
作者 孙婷婷 《科技与健康》 2025年第16期93-96,共4页
探究艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)患者血清CXCL8、FOXP3表达与免疫功能的相关性。选取2021年12月—2024年2月江阴市人民医院感染科收治的50例AIDS患者作为AIDS组,选取61例同期正常体检的患者作为对照组,比较两组T... 探究艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)患者血清CXCL8、FOXP3表达与免疫功能的相关性。选取2021年12月—2024年2月江阴市人民医院感染科收治的50例AIDS患者作为AIDS组,选取61例同期正常体检的患者作为对照组,比较两组T淋巴细胞群水平、血清免疫球蛋白水平、血清CXCL8水平和FOXP3表达水平,并分析CXCL8、FOXP3表达与免疫功能的相关性。结果显示,AIDS组患者T淋巴细胞群水平低于对照组,血清免疫球蛋白水平高于对照组(P<0.05);AIDS组患者的CXCL8水平较高,FOXP3mRNA水平较低(P<0.05);AIDS患者CXCL8浓度与T淋巴细胞群水平呈负相关,与血清免疫球蛋白水平呈正相关(P<0.05),FOXP3 mRNA水平与CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平呈正相关,与IgG、IgM、IgA水平呈负相关(P<0.05)。研究发现,血清CXCL8、FOXP3表达水平与AIDS患者的免疫功能密切相关,可作为评估AIDS患者免疫功能状态的参考指标,为临床了解患者的免疫重构情况及制订治疗方案提供参考思路。 展开更多
关键词 艾滋病 血清cxcl8 FOXP3 免疫功能
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基于CXCL8-CXCR1/2轴探讨苗药验方“四大血”对CIA大鼠的作用机制
9
作者 张丹 翁骏宁 +5 位作者 石桂霖 奉静雨 何远 吴宁 孙见飞 吴遵秋 《贵州医科大学学报》 2025年第4期513-519,共7页
目的探究苗药验方“四大血”(sidaxue,SX)通过CXC趋化因子配体8(CXC chemokine ligand 8,CXCL8)-G蛋白偶联受体C-X-C趋化因子受体1型(CXC chemokine receptor1,CXCR1)/CXCR2轴对胶原诱导型类风湿关节炎(collegen induced arthritis in r... 目的探究苗药验方“四大血”(sidaxue,SX)通过CXC趋化因子配体8(CXC chemokine ligand 8,CXCL8)-G蛋白偶联受体C-X-C趋化因子受体1型(CXC chemokine receptor1,CXCR1)/CXCR2轴对胶原诱导型类风湿关节炎(collegen induced arthritis in rat,CIA)大鼠的作用及其机制。方法42只SD大鼠采用随机数字表法分为空白对照组(Nor组)、模型对照组(Mod组)、阳性对照组(GTW组,40 g/kg)、SX高剂量组(40 g/kg)、SX中剂量组(20 g/kg)、SX低剂量组(10 g/kg);采用HE染色观察滑膜组织病理形态学变化,采用Western blot法检测膝踝关节组织CXCR1、CXCR2、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达,采用Real-time PCR法检测滑膜组织的CXCL8、CXCR1、CXCR2 mRNA的表达,采用ELSIA法检测血清中CXCL8含量。结果给药21 d时,膝踝关节滑膜组织病理学切片结果显示,与Mod组相比,SX组大鼠关节内滑膜组织炎细胞浸润、软骨破坏、滑膜增生与绒毛样突起均有减轻,其中SX 40 g/kg、SX 20 g/kg组更明显;与Mod组相比,GTW组和SX 40 g/kg组膝踝关节组织中CXCR1、CXCR2、VEGF蛋白表达水平均下降(P<0.01);与Mod组相比,GTW组和SX 40 g/kg组滑膜组织中CXCL8、CXCR1、CXCR2 mRNA表达水平均下降(P<0.01);与Mod组相比,大鼠血清中CXCL8的表达量降低(P<0.05)。结论SX能拮抗CIA病情的发展,其作用机制可能与SX抑制CXCL8-CXCR1/2轴活化有关。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 苗药“四大血” cxcl8-CXCR1/2轴 血管内皮生长因子
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miR-130a-5p靶向PCGF1调节CXCL8/NF-κB/SLC7A11信号通路促进胶质瘤细胞铁死亡
10
作者 黎成 陈波 肖庆保 《解剖科学进展》 2025年第4期453-457,共5页
目的探究miR-130a-5p靶向PCGF1对胶质瘤细胞铁死亡的影响及机制。方法将U87细胞分为mimics NC组、miR-130a-5p mimics组、miR-130a-5p mimics+Vector组和miR-130a-5p mimics+PCGF1组,并用Lipofectamine 3000转染试剂进行转染。RT-qPCR... 目的探究miR-130a-5p靶向PCGF1对胶质瘤细胞铁死亡的影响及机制。方法将U87细胞分为mimics NC组、miR-130a-5p mimics组、miR-130a-5p mimics+Vector组和miR-130a-5p mimics+PCGF1组,并用Lipofectamine 3000转染试剂进行转染。RT-qPCR方法检测各组细胞中miR-130a-5p以及PCGF1和CXCL8 mRNA表达;Western blot方法检测各组细胞中PCGF1、p-NF-κB p65和SLC7A11蛋白表达;CCK-8方法检测各组细胞的细胞活力;铁含量检测试剂盒检测各组细胞中铁含量;DHE探针检测各组细胞中ROS水平;ELISA方法检测各种细胞中MDA含量。生物信息学预测miR-130a-5p与PCGF1 mRNA的潜在结合位点并采用双荧光素酶报告基因实验验证二者结合。结果过表达miR-130a-5p降低胶质瘤细胞的细胞活力,增加细胞中铁沉积、ROS水平和MDA含量。PCGF1结合miR-130a-5p,过表达miR-130a-5p降低胶质瘤细胞中PCGF1 mRNA和蛋白表达。过表达PCGF1部分逆转过表达miR-130a-5p对胶质瘤细胞的细胞活力的下调作用以及细胞中铁沉积、ROS水平和MDA含量的上调作用。过表达miR-130a-5p降低胶质瘤细胞中CXCL8 mRNA以及p-NF-κB p65和SLC7A11蛋白表达,过表达PCGF1部分逆转过表达miR-130a-5p对胶质瘤细胞中CXCL8 mRNA以及p-NF-κB p65和SLC7A11蛋白表达的下调作用。结论miR-130a-5p通过靶向抑制PCGF1表达诱导胶质瘤细胞铁死亡,其机制可能与抑制CXCL8/NF-κB/SLC7A11信号通路激活有关。 展开更多
关键词 胶质瘤 铁死亡 miR-130a-5p PCGF1 cxcl8/NF-κB/SLC7A11信号通路
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CXCR1、CXCR2及CXCL8在乙肝相关肝癌中的表达及临床意义 被引量：13
11
作者 毕惠娟 陈建民 +1 位作者 陈静静 王健 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期895-899,共5页
目的:探讨乙肝相关肝癌患者外周血单个核细胞及肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8表达及其临床意义。方法:用实时荧光定量PCR法检测36例乙肝相关肝癌患者外周血PBMCs中CXCR1、CXCR2及CXCL8 mRNA水平;SP法检测肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL... 目的:探讨乙肝相关肝癌患者外周血单个核细胞及肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8表达及其临床意义。方法:用实时荧光定量PCR法检测36例乙肝相关肝癌患者外周血PBMCs中CXCR1、CXCR2及CXCL8 mRNA水平;SP法检测肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8蛋白表达水平;化学发光免疫分析法检测血清CRP水平,并对各指标进行相关性分析。结果:乙肝相关肝癌患者PBMCs中CXCR1、CXCR2及CXCL8 mRNA水平分别为(0.952 7±0.197 2)、(0.896 9±0.173 0)、(1.771 9±0.248 9),较正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。SP结果提示,CXCR1、CXCR2及CXCL8的蛋白水平较对照组明显升高(P<0.05)。乙肝相关肝癌患者血清CRP水平与PBMC内CXCR1(r=0.54,P<0.01)、CXCR2(r=0.49,P<0.01)及CXCL8(r=0.63,P<0.01)呈正相关。结论:乙肝相关肝癌患者外周血PBMCs及肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8表达明显升高,且与血清CRP呈正相关,推测CXCR1、CXCR2及CXCL8介导的信号转导过程可能在乙肝相关肝癌发病过程中发挥重要作用,为肝癌免疫干扰治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 肝癌 CXCR1 CXCR2 cxcl8 mRNA 单个核细胞 肝活检组织
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CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2在慢性乙肝患者外周血PMNs中的表达 被引量：11
12
作者 王健 韩忠燕 周娜 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期375-379,383,共6页
目的:探讨慢性乙肝患者外周血中性粒细胞(PMNs)上CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。方法:以中性粒细胞分离液分离、纯化PMNs,检测患者血清HBe Ag及PMNs内HBV DNA,入选患者依据检测结果进行分组,SABC免疫细胞化学染色法检测各组患者PMNs... 目的:探讨慢性乙肝患者外周血中性粒细胞(PMNs)上CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。方法:以中性粒细胞分离液分离、纯化PMNs,检测患者血清HBe Ag及PMNs内HBV DNA,入选患者依据检测结果进行分组,SABC免疫细胞化学染色法检测各组患者PMNs内CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。结果:SABC免疫细胞化学染色结果显示,CXCL8主要位于PMNs胞浆中,CXCR1、CXCR2多见于胞浆和胞膜上。其中HBe Ag(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色较深,而CXCR2免疫着色较浅;PMNs内HBV DNA(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色亦较深,而CXCR2免疫着色亦较浅。患者CXCL8和CXCR1的水平均显著升高,与正常对照相比,差异均有显著性(P<0.05),而CXCR2的表达无统计学意义(P>0.05)。结论:HBV侵染中性粒细胞后可促进CXCL8分泌,使胞膜CXCR1表达进一步增强。CXCL8、CXCR1、CXCR2免疫组化染色程度与患者HBe Ag表达、HBV DNA载量密切相关。高表达CXCR1的中性粒细胞与CXCL8相互作用,趋化吸引更多PMNs至病灶,参与局部炎性损伤和组织修复。 展开更多
关键词 慢性乙肝 中性粒细胞(PMNs) cxcl8 CXCR1 CXCR2 免疫细胞化学染色 卵白素-生物素复合物法
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CXCL8及其受体在肺结核诊断中的临床应用 被引量：7
13
作者 邢志伟 张珣 +2 位作者 王红 韩云霄 张建武 《河北医科大学学报》 CAS 2020年第10期1176-1180,共5页
目的评价肺结核患者外周血CXC趋化因子配体8(cysteine X chemokine ligand 8,CXCL8)和CXC趋化因子受体1(cysteine X chemokine receptor 1,CXCR1)、CXC趋化因子受体2(cysteine X chemokine receptor 2,CXCR2)的mRNA表达在肺结核诊断中... 目的评价肺结核患者外周血CXC趋化因子配体8(cysteine X chemokine ligand 8,CXCL8)和CXC趋化因子受体1(cysteine X chemokine receptor 1,CXCR1)、CXC趋化因子受体2(cysteine X chemokine receptor 2,CXCR2)的mRNA表达在肺结核诊断中的临床意义。方法采用病历对照研究方法,选择肺结核患者(肺结核组)125例、潜伏感染患者(潜伏感染组)109例及健康体检者(健康对照组)112例,利用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测各组外周血CXCL8和受体CXCR1、CXCR2的mRNA表达水平。根据肺部有无空洞将肺结核患者分为有空洞组和无空洞组,比较外周血CXCL8和受体CXCR1、CXCR2的mRNA表达水平。所有的肺结核患者给予标准化抗结核治疗6个月,监测CXCL8、CXCR1和CXCR2的mRNA的动态变化。应用受试者工作曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)分析CXCL8、CXCR1和CXCR2的mRNA在肺结核病实验室诊断中的价值。结果肺结核组外周血CXCL8、CXCR1和CXCR2的mRNA表达水平显著高于潜伏感染组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。有空洞组肺结核患者CXCL8、CXCR1和CXCR2的mRNA表达水平显著高于无空洞组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月时CXCL8、CXCR1和CXCR2的mRNA表达水平均显著低于治疗前,治疗6个月时CXCL8、CXCR1和CXCR2的mRNA表达水平均显著低于治疗前和治疗3个月时,差异有统计学意义(P<0.05)。CXCL8诊断肺结核的ROC曲线下面积为0.888,敏感度为76.8%,特异度为90.5%;CXCR1诊断活动性肺结核的ROC曲线下面积为0.819,敏感度为72.8%,特异度为79.2%;CXCR2诊断活动性肺结核的ROC曲线下面积为0.756,敏感度为59.2%,特异度为78.8%。结论趋化因子CXCL8及其受体参与机体的抗结核免疫,可能成为肺结核诊断和病情评估的生物标志物之一。 展开更多
关键词 结核 肺 趋化因子cxcl8 诊断
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肺炎链球菌表面蛋白A诱导人中性粒细胞生产CXCL8的机制 被引量：3
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作者 徐蕾 陈丹 +1 位作者 甘萍 曹炬 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期14-17,共4页
目的研究肺炎链球菌表面暴露的毒性表面蛋白A(PspA)促进CXCL8分泌的可能机制。方法使用炎症相关的信号分子NF-κB、p38MARK、ERK、JNK的抑制剂预处理人嗜中性粒细胞后,观察PspA对CXCL8分泌作用的影响。从受PspA刺激的人嗜中性粒细胞中... 目的研究肺炎链球菌表面暴露的毒性表面蛋白A(PspA)促进CXCL8分泌的可能机制。方法使用炎症相关的信号分子NF-κB、p38MARK、ERK、JNK的抑制剂预处理人嗜中性粒细胞后,观察PspA对CXCL8分泌作用的影响。从受PspA刺激的人嗜中性粒细胞中分别提取细胞总蛋白和细胞核提取物,用ELISA法测定p38MAPK蛋白的活力和NF-κB的浓度的改变,并且采用Western blot方法进一步验证PspA对p38MAPK和IkB-α蛋白磷酸化水平的影响。结果使用NF-κB,p38MARK的抑制剂预处理人嗜中性粒细胞后,可以扭转PspA促中性粒细胞分泌CXCL8的现象;而ERK,JNK的抑制剂无此效果。另一方面,PspA可以上调中性粒细胞中的P38 MAPK蛋白的含量和NF-κB的浓度,也可以提高p38MAPK和NF-κB通路抑制蛋白IkB-α的磷酸化水平。结论肺炎链球菌PspA诱导人体中性粒细胞释放CXCL8受p38蛋白和NF-κB途径的调控。 展开更多
关键词 肺炎链球菌 中性粒细胞 cxcl8 p38MARK NF-ΚB
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海七鳃鳗CXCL8基因的原核表达及蛋白纯化 被引量：2
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作者 朱欣云 丁少青 +5 位作者 张哲 任建峰 濮家飞 贾亮 李伟明 张庆华 《海洋渔业》 CSCD 北大核心 2018年第1期47-56,共10页
海七鳃鳗(Petromyzon marinus)是现存最古老的无颌类脊椎动物之一,对其重要免疫分子的研究在免疫系统的进化理论上有重要意义。细胞趋化因子CXCL8(又称白细胞介素-8,Interleukin 8)是最重要的趋化因子之一。为了研究海七鳃鳗CXCL8基因... 海七鳃鳗(Petromyzon marinus)是现存最古老的无颌类脊椎动物之一,对其重要免疫分子的研究在免疫系统的进化理论上有重要意义。细胞趋化因子CXCL8(又称白细胞介素-8,Interleukin 8)是最重要的趋化因子之一。为了研究海七鳃鳗CXCL8基因在天然免疫中的作用,以海七鳃鳗肝脏c DNA为模板,通过比对海七鳃鳗基因组信息设计引物,使用RT-PCR方法扩增得到PmCXCL8基因。随后构建原核表达载体pColdI-CXCL8,将载体转化至E.coli BL21和Rosetta(DE3)中进行表达,利用Bio-Rad IMAC蛋白质纯化试剂盒和Profinia蛋白质纯化系统进行纯化,纯化后的蛋白进行SDS-PAGE电泳和Western blot分析。结果显示,PmCXCL8开放阅读框(open reading frame,ORF)为309 bp,编码102个氨基酸,分子量为11.23 kDa,等电点为9.37。PmCXCL8氨基酸序列中保守的C36和C38之间插入一个氨基酸残基,为CXC型趋化因子,而且不含ELR(Glu-Leu-Arg)基序,相应位置被GGR(Gly-Gly-Arg)所替代。原核表达对比发现,该蛋白在E.coli Rosetta(DE3)中的表达优于E.coli BL21,最后通过亲和层析法纯化得到了高纯度的PmCXCL8重组蛋白。SDS-PAGE电泳检测和Western blot鉴定结果均得到单一的条带,分子量约为11.23 k Da,符合预期结果,表明已成功表达出可溶性良好的PmCXCL8重组蛋白。该研究为PmCXCL8功能的探究与抗体的制备提供了实验材料,也为七鳃鳗天然免疫系统进化的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 海七鳃鳗 细胞趋化因子cxcl8 原核表达 蛋白纯化
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血清CXCL8在进展期结直肠癌患者中的表达水平及其临床病理意义 被引量：2
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作者 张忠国 李文欣 吴叶枫 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第7期700-704,共5页
目的:探讨进展期结直肠癌患者术前、术后血清CXCL8表达变化及其临床病理学因素的关系.方法:采用流式细胞小球微阵列术(CBA)检测16例进展期结直肠癌患者术前及术后10d血清CXCL8水平,并与健康自愿者对比.分析患者术前、术后血清CXCL8变化... 目的:探讨进展期结直肠癌患者术前、术后血清CXCL8表达变化及其临床病理学因素的关系.方法:采用流式细胞小球微阵列术(CBA)检测16例进展期结直肠癌患者术前及术后10d血清CXCL8水平,并与健康自愿者对比.分析患者术前、术后血清CXCL8变化与其临床病理学因素的相关性.结果:术前结直肠癌患者血清CXCL8水平高于术前和术后健康自愿者(13.06μg/Lvs4.40μg/L,7.70μg/L,P<0.05);术后血清CXCL8水平高于健康自愿者,但差别无显著性.不同瘤体大小(≤5.0cm与>5.0cm)间,术前(P<0.05)、术后(<0.05)血清CXCL8比较,前者均低于后者.不同年龄组(<65岁与≥65岁)、病灶部位(右侧与左侧)、T分期(T2与T3-4)、N分期(N0与N1-2)、分化程度(高、中分化与低分化)间,术前、术后血清CXCL8水平差别无显著性.术前血清CXCL8水平与原发灶T分期、N分期、分化程度、术前CEA、术前CA19-9之间无相关性.结论:CXCL8参与结直肠癌的演进;进展期结直肠癌患者术前/术后外周血CXCL8升高,是影响临床治疗与预后评价的重要生物学因素,其临床病理学意义独立于TNM系统. 展开更多
关键词 进展期结直肠癌 cxcl8 TNM分期 预后
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原核表达肺炎链球菌毒力蛋白PspA对人类嗜中性粒细胞释放CXCL8的影响 被引量：1
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作者 徐蕾 陈丹 +1 位作者 甘萍 曹炬 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期1397-1399,1401,共4页
目的探讨原核表达肺炎链球菌表面蛋白A(PspA)对人类嗜中性粒细胞释放CXCL8的影响。方法将重组质粒pET-32a(+)/PspA转化到大肠埃希菌BL21(DE3)中,经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导重组菌表达TRx-His-PspA融合蛋白并纯化;通过肠激酶切... 目的探讨原核表达肺炎链球菌表面蛋白A(PspA)对人类嗜中性粒细胞释放CXCL8的影响。方法将重组质粒pET-32a(+)/PspA转化到大肠埃希菌BL21(DE3)中,经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导重组菌表达TRx-His-PspA融合蛋白并纯化;通过肠激酶切掉融合蛋白的TRx-His部分,获得PspA蛋白。用PspA蛋白免疫小鼠,获得抗PspA抗体。再将PspA蛋白加入到人类嗜中性粒细胞的培养基中共孵育,检测CXCL8释放水平的差异;最后,用抗PspA抗体检测其对PspA蛋白促人类嗜中性粒细胞释放CXCL8的影响。结果中性粒细胞细胞内合成和释放到培养基上清液的CXCL8显著增加(P<0.05);而加入了抗PspA抗体后,PspA蛋白刺激人中性粒细胞释放CXCL8的能力明显减弱。结论 PspA可以上调人类嗜中性粒细胞趋化因子CXCL8的合成和释放,揭示了中性粒细胞和肺炎链球菌致病因素之间的关系。 展开更多
关键词 链球菌 肺炎 膜蛋白质类 中性粒细胞 cxcl8
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肿瘤坏死因子-α对人胰腺癌细胞CXCL8及其受体表达的影响 被引量：1
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作者 杨红 邓卫平 +1 位作者 姚尧 钱家鸣 《现代消化及介入诊疗》 2012年第5期256-259,共4页
目的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)可以促进多种细胞因子和化学趋化因子的分泌,从而参与肿瘤的进展和转移。为探讨胰腺癌微环境调节机制,本课题研究了TNF-α对于胰腺癌细胞CXCL8基因表达和蛋白分泌及其受体CXCR1和CXCR2的影响。方法应用real-... 目的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)可以促进多种细胞因子和化学趋化因子的分泌,从而参与肿瘤的进展和转移。为探讨胰腺癌微环境调节机制,本课题研究了TNF-α对于胰腺癌细胞CXCL8基因表达和蛋白分泌及其受体CXCR1和CXCR2的影响。方法应用real-timePCR和ELISA方法检测4株胰腺癌细胞株PANC-1、CFPAC-1、Aspc1和Bxpc3。结果①Real-timePCR结果显示TNF-α刺激胰腺癌细胞后CXCL8mRNA相对表达量呈浓度依赖性。而从时间曲线分析,CXCL8mRNA的相对表达量以12h为显著,随后逐渐下降。②选取12h为时间点,检测10ng/mlTNF-α对PANC-1、Aspc-1、BxPc3细胞CXCL8mRNA相对表达量,结果显示PANC-1(14.31±4.80),Aspc-1(13.01±3.11)和Bxpc3(116.74±37.33)细胞CXCL8mRNA相对表达量较对照组显著增高(P<0.05)。③10ng/mlTNF-α刺激胰腺癌细胞72h后,胰腺癌细胞上清液中CXCL8浓度较阴性对照组(0ng/mlTNF-α)显著增加(P<0.05)[CFPAC-1细胞为(2689.95±79.40)ng/mlvs(2048.51±62.25)ng/ml;Bxpc3细胞为(1866.07±869.83)ng/mlvs(1308.92±850.29)ng/ml;Aspc-1细胞为(2077.19±344.13)ng/mlvs(1861.17±427.74)ng/ml;PANC-1细胞为(1624.10±420.77)ng/mlvs(1179.27±273.84)ng/ml]。④Real-timePCR检测10ng/mlTNF-α刺激BxPc3细胞CXCR1(0.68±0.056)和CXCR2(0.38±0.051)mRNA相对表达量下降(P<0.01),CF-PAC-1、PANC-1和Aspc-1细胞CXCR1和CXCR2表达未见明显改变(P>0.05)。结论 TNF-α通过促进CXCL8mRNA表达和分泌参与胰腺癌微环境的调节。 展开更多
关键词 胰腺癌 肿瘤坏死因子-Α cxcl8 CXCR1 CXCR2
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胃癌患者CXCL8及其受体CXCR1和CXCR2表达的研究进展 被引量：2
19
作者 许克义 王健 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期3583-3586,共4页
胃癌（gastric cancer）是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤,是全球第四大常见的癌症,其生长和转移不仅取决于本身的组织生物学行为,还与肿瘤血管的形成密切相关[1]。CXCL8是由巨噬细胞、T细胞、中性粒细胞和上皮细胞等分泌的一种小分子... 胃癌（gastric cancer）是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤,是全球第四大常见的癌症,其生长和转移不仅取决于本身的组织生物学行为,还与肿瘤血管的形成密切相关[1]。CXCL8是由巨噬细胞、T细胞、中性粒细胞和上皮细胞等分泌的一种小分子多肽,其不仅是一种重要的炎症因子,同时具有致瘤性和促进血管新生的属性。CXCR1、CXCR2是CXCL8的共同配体,主要表达于中性粒细胞表面,除介导宿主细胞活化外, 展开更多
关键词 cxcl8 CXCR1 CXCR2 肿瘤血管 宿主细胞 巨噬细胞 细胞生长 炎症因子 中性粒细胞 内皮细胞
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急性肾损伤患者血清KLF8和CXCL8水平与肠道菌群的关系研究 被引量：7
20
作者 张然 张晗 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第6期713-716,共4页
目的探讨急性肾损伤患者血清Kruppel样转录因子8(KLF8)和CXC趋化因子配体8(CXCL8)水平与肠道菌群的关系。方法选取2020年2月-2022年2月本院收治的80例急性肾损伤患者作为实验组,同期健康体检志愿者80例作为对照组。采用荧光定量RT-PCR检... 目的探讨急性肾损伤患者血清Kruppel样转录因子8(KLF8)和CXC趋化因子配体8(CXCL8)水平与肠道菌群的关系。方法选取2020年2月-2022年2月本院收治的80例急性肾损伤患者作为实验组,同期健康体检志愿者80例作为对照组。采用荧光定量RT-PCR检测KLF8和CXCL8mRNA表达,取患者粪便检测肠道菌群的数量,比较不同组别血清KLF8和CXCL8表达的差异和粪便肠道菌群的数量差异;对可能影响急性肾损伤发病的影响因素进行Logistic回归分析;采用Spearman相关性分析KLF8和CXCL8表达与肠道菌群的相关性。结果和对照组相比,实验组患者血清KLF8和CXCL8水平明显升高,粪便肠道菌群双歧杆菌、拟杆菌明显降低,大肠埃希菌、链球菌明显升高(P<0.05);Ⅰ期组、Ⅱ期组、Ⅲ期组血清KLF8、CXCL8mRNA水平依次显著升高(P<0.05),粪便双歧杆菌、拟杆菌水平依次显著降低,大肠埃希菌、链球菌水平依次显著升高(P<0.05);Logistic回归分析发现,双歧杆菌、拟杆菌是影响急性肾损伤发病的保护因素(P<0.05);KLF8和CXCL8的表达与双歧杆菌、拟杆菌呈负相关,与大肠埃希菌、链球菌呈正相关。结论急性肾损伤患者血清KLF8和CXCL8水平显著升高,其与肠道菌群异常有关。 展开更多
关键词 急性肾损伤 KLF8 cxcl8 肠道菌群 相关性
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