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CXCL5通过上调Cyclin D1促进卵巢癌细胞增殖 被引量：8
1
作者 建方方 刘华 +2 位作者 冯炜炜 王岳萍 沈立翡 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2018年第4期255-258,共4页
目的:研究CXCL5对卵巢癌细胞增殖的影响及其分子机制。方法:Western blot法检测卵巢癌细胞株中CXCL5表达;构建CXCL5敲低和过表达稳转卵巢癌细胞株,Western blot法验证效率。平板克隆试验、CCK-8、流式细胞术检测CXCL5对卵巢癌细胞增殖... 目的:研究CXCL5对卵巢癌细胞增殖的影响及其分子机制。方法:Western blot法检测卵巢癌细胞株中CXCL5表达;构建CXCL5敲低和过表达稳转卵巢癌细胞株,Western blot法验证效率。平板克隆试验、CCK-8、流式细胞术检测CXCL5对卵巢癌细胞增殖能力的影响。Western blot法检测细胞增殖相关蛋白及Akt和Erk等上游分子表达。结果:Western blot法结果显示,CXCL5在卵巢癌细胞株中表达。敲低CXCL5表达后,卵巢癌细胞增殖能力较对照组明显下降(P<0.05);过表达CXCL5卵巢癌细胞的增殖能力较对照组明显提高(P<0.05)。敲低CXCL5表达后Cyclin D1表达下调,过表达CXCL5后Cyclin D1表达上调,差异均有统计学意义(P<0.05),而Cyclin C和Cyclin E表达无显著变化。敲低CXCL5表达后,p-Erk表达显著下调,过表达CXCL5后p-Erk表达显著上调,差异均有统计学意义(P<0.05);p-Akt表达无显著变化。结论:CXCL5促进卵巢癌细胞增殖,其可能机制是通过激活Erk通路引起周期蛋白Cyclin D1表达上调。 展开更多
关键词 cxcl5 卵巢癌 细胞增殖 CYCLIN D1
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术前预后营养指数联合血清CXCL5、YKL-40对非肌层浸润性膀胱癌患者经尿道膀胱肿瘤电切术后复发的预测价值 被引量：10
2
作者 袁帅 毕兴 +3 位作者 牛越 冯富鹏 毛莉 张荣 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第20期3912-3916,3940,共6页
目的:探讨术前预后营养指数(PNI)联合血清C-X-C基序趋化因子配体5(CXCL5)、壳多糖酶3样蛋白1(YKL-40)对非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者经尿道膀胱肿瘤电切术(TUR-BT)后复发的预测价值。方法:选取2019年1月~2021年1月新疆医科大学附属肿... 目的:探讨术前预后营养指数(PNI)联合血清C-X-C基序趋化因子配体5(CXCL5)、壳多糖酶3样蛋白1(YKL-40)对非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者经尿道膀胱肿瘤电切术(TUR-BT)后复发的预测价值。方法:选取2019年1月~2021年1月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的109例接受TUR-BT治疗的NMIBC患者,根据是否TUR-BT后复发分为复发组(n=32)和未复发组(n=77),比较两组患者临床资料、术前PNI、CXCL5及YKL-40水平。采用单因素和多因素Logistic回归分析NMIBC患者TUR-BT后复发的影响因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析术前PNI和血清CXCL5、YKL-40水平对NMIBC患者TUR-BT后复发的预测价值。结果:随访3年,109例NMIBC患者TUR-BT后复发32例,复发率为29.36%。复发组多发肿瘤、肿瘤T1期、低分化比例和血清CXCL5、YKL-40水平高于未复发组,白蛋白、淋巴细胞计数、术前PNI水平低于未复发组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,多发肿瘤、肿瘤T1期、低分化肿瘤、血清CXCL5升高、YKL-40升高为NMIBC患者TUR-BT后复发的独立危险因素,术前PNI升高为独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,术前PNI和血清CXCL5、YKL-40水平单独与联合预测NMIBC患者TUR-BT后复发的曲线下面积(AUC)分别为0.781、0.792、0.780、0.955,灵敏度分别为78.12%、53.13%、84.37%、96.87%,特异度分别为74.03%、97.40%、59.74%、79.22%。术前PNI联合血清CXCL5、YKL-40水平预测NMIBC患者TUR-BT后复发的AUC大于三者单独预测(P<0.05)。结论:血清CXCL5、YKL-40水平升高是NMIBC患者TUR-BT后复发的独立危险因素,术前PNI升高为独立保护因素,三者联合检测对NMIBC患者TUR-BT后复发的预测价值较高。 展开更多
关键词 非肌层浸润性膀胱癌 经尿道膀胱肿瘤电切术 复发 预后营养指数 cxcl5 YKL-40 预测价值
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趋化因子CXCL5通过调控ERK/MAPK信号通路抑制肿瘤免疫促进鼻咽癌恶化的机制研究 被引量：16
3
作者 阮鹏 谭爱丽 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期2613-2618,共6页
目的:探讨CXC趋化因子配体-5(CXCL5)促进鼻咽癌(NPC)恶化的作用,并研究其潜在的分子机制。方法:收集2017年6月~2019年2月我院收治的98例NPC患者作为研究对象。另选取38例同期在我院进行体检的健康志愿者作为对照。ELISA检测NPC患者和健... 目的:探讨CXC趋化因子配体-5(CXCL5)促进鼻咽癌(NPC)恶化的作用,并研究其潜在的分子机制。方法:收集2017年6月~2019年2月我院收治的98例NPC患者作为研究对象。另选取38例同期在我院进行体检的健康志愿者作为对照。ELISA检测NPC患者和健康者的血清CXCL5水平。免疫组化和Western blot检测NPC患者肿瘤组织及癌旁正常组织中CXCL5及其受体CXCR2的表达水平。Western blot检测CXCL5对CNE-2细胞PI3K/AKT、ERK/MAPK及NF-κB信号通路的影响。用稳定表达CXCL5或对照质粒的CNE-2细胞建立小鼠鼻咽癌移植瘤模型,绘制肿瘤生长及小鼠生存曲线。Western blot检测各组小鼠肿瘤组织中CXCL5及p-ERK1/2的表达水平。流式细胞术检测各组小鼠肿瘤组织中CD4+T细胞、CD8+T细胞与CD56+CD16+NK细胞数量。分离BALB/c小鼠的外周血单核细胞(PBMC),使用重组CXCL5蛋白与ERK/MAPK信号通路抑制剂SCH772984处理后检测NK细胞的活性水平。结果:NPC患者的血清CXCL5水平显著高于健康者(P<0.05)。NPC患者肿瘤组织中CXCL5与CXCR2的表达水平均显著高于癌旁正常组织(P<0.05)。CXCL5能显著增加CNE-2细胞p-ERK1/2的表达水平(P<0.05)。与对照组相比,过表达CXCL5组小鼠的肿瘤生长曲线与生存曲线有显著差异(P<0.05)。过表达CXCL5组小鼠肿瘤组织CXCL5与p-ERK1/2的表达水平均显著高于对照组(P<0.05)。过表达CXCL5组小鼠肿瘤组织中CD4+T细胞、CD8+T细胞与CD56+CD16+NK细胞数量均显著低于对照组小鼠(P<0.05)。重组CXCL5处理能显著降低正常PBMC中NK细胞的活性(P<0.05),而不影响SCH772984预处理的PBMC中NK细胞的活性(P>0.05)。结论:NPC患者血清及肿瘤组织中CXCL5的水平均显著增高,CXCL5可能通过调控ERK/MAPK信号通路抑制肿瘤免疫从而发挥促进NPC恶化的作用。 展开更多
关键词 cxcl5 ERK MAPK 鼻咽癌
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肝细胞癌中趋化因子CXCL5及其受体CXCR2的表达及意义 被引量：5
4
作者 申九妹 成元华 +1 位作者 郑启忠 余梦懿 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期1936-1939,共4页
目的:检测趋化因子5(C-X-C motif ligand 5,CXCL5)及其受体CXCR2在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达,探讨其与临床病理特征的关系及其在预后评估中的意义。方法 :采用免疫组化En Vision两步法检测51例HCC病例中CXCL5、CX... 目的:检测趋化因子5(C-X-C motif ligand 5,CXCL5)及其受体CXCR2在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达,探讨其与临床病理特征的关系及其在预后评估中的意义。方法 :采用免疫组化En Vision两步法检测51例HCC病例中CXCL5、CXCR2的表达,分析其与临床病理特征及微血管密度(microvessel density,MVD)的关系。结果 :(1)HCC中CXCL5、CXCR2蛋白高表达率分别为64.7%、68.6%,高于癌旁组织(17.6%、15.7%,P<0.05);CXCL5蛋白的表达与肿瘤大小、病理分级、TNM分期及血管浸润有关;CXCR2蛋白的表达与病理分级及血管浸润有关。(2)HCC中的MVD水平高于癌旁组织(P<0.001),与CXCL5、CXCR2的蛋白表达均呈正相关。(3)CXCL5、CXCR2蛋白高表达组,HCC复发率及转移率均较高。结论:CXCL5、CXCR2高表达可能促进了HCC的发生发展及HCC内微血管生成,可用于HCC的预后评估。 展开更多
关键词 癌 肝细胞 cxcl5 CXCR2 MVD 免疫组化
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血清CXCL5对膀胱癌患者外科治疗后复发的影响 被引量：6
5
作者 倪锋 杜永辉 +6 位作者 郑亮 惠鹏宇 胡小剑 张志刚 于靳 赵志强 牛彬 《实用癌症杂志》 2017年第9期1444-1446,共3页
目的探讨血清趋化因子配体5(CXCL5)对膀胱癌患者外科治疗后复发的影响。方法选取收治的外科手术治疗的膀胱癌患者96例为研究对象,采用酶联免疫吸附法(ELISA),检测其中血清CXCL5水平,将CXCL5≤700pg/ml定义为阴性,CXCL5>700 pg/ml定... 目的探讨血清趋化因子配体5(CXCL5)对膀胱癌患者外科治疗后复发的影响。方法选取收治的外科手术治疗的膀胱癌患者96例为研究对象,采用酶联免疫吸附法(ELISA),检测其中血清CXCL5水平,将CXCL5≤700pg/ml定义为阴性,CXCL5>700 pg/ml定义为阳性。结果 96例膀胱癌患者中CXCL5阳性者30例,占31.25%。CXCL5水平与TNM分期、病理类型、组织学分级和淋巴结转移相关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05)。CXCL5阳性和CXCL5阴性患者无瘤生存时间分别为41.5个月和55.2个月,5年无瘤生存率分别为26.67%(8/30)和57.58%(38/66),差异有统计学意义(P<0.05)。多变量COX回归分析表明:TNM分期、病理类型、淋巴结转移和CXCL5是膀胱癌患者术后复发的独立预测因素。结论膀胱癌患者血清CXCL5基线水平不但可以作为初步评估病情严重程度的指标,还可以作为术后复发的独立预测指标。 展开更多
关键词 膀胱癌 cxcl5 复发
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激活趋化因子CXCL5可诱发非肌层浸润性膀胱癌对灌注化疗耐药 被引量：5
6
作者 朱熹 王婵娟 李艾为 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期335-345,共11页
目的:探讨非肌层浸润性膀胱癌(non-muscle invasive bladder cancer,NMIBC)对灌注化疗药物耐药的分子机制。方法 :首先用丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)反复刺激膀胱癌RT4细胞株,诱导出膀胱癌耐药细胞株M-RT4;采用CCK-8法和划痕愈合实验分... 目的:探讨非肌层浸润性膀胱癌(non-muscle invasive bladder cancer,NMIBC)对灌注化疗药物耐药的分子机制。方法 :首先用丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)反复刺激膀胱癌RT4细胞株,诱导出膀胱癌耐药细胞株M-RT4;采用CCK-8法和划痕愈合实验分别验证M-RT4细胞的耐药性及迁移能力;同时采用实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测RT4细胞、M-RT4细胞及复发性NMIBC组织标本中CXC趋化因子配体5(CXC chemokine ligand 5,CXCL5)的表达水平。用重组人CXCL5(recombinant human CXCL5,rhCXCL5)处理RT4细胞后,观察细胞对MMC的敏感性变化。利用siRNA敲减耐药细胞M-RT4中CXCL5的表达后,采用CCK-8法检测细胞耐药性的改变,同时采用蛋白质印迹法检测膀胱癌细胞耐药过程中上皮-间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)通路相关分子如E-钙黏蛋白(E-cadherin)、细胞角蛋白7(cytokeratin-7,Cyt-7)、Claudin-1、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和Snail,以及核因子-κB(nuclearfactor-kappaB,NF-κB)通路相关分子如NF-κB1、Rel A、NF-κB2及Rel B的表达情况。结果 :与RT4细胞相比,诱导获得的M-RT4细胞对MMC的耐药性明显增强(P <0.01),同时还具有更强的增殖和迁移能力(P <0.05,P <0.01)。复发性NMIBC患者的肿瘤组织中CXCL5 mRNA高表达(P <0.000 1),耐药性膀胱癌M-RT4细胞中CXCL5 mRNA和蛋白表达均明显高于RT4细胞(P值均<0.01)。在RT4细胞中,加入rhC XCL5处理后细胞对MMC的敏感性降低(P <0.01);相反在M-RT4细胞中,敲减CXCL5表达后细胞对MMC的敏感性增强(P <0.01)。与RT4细胞相比,M-RT4细胞中E-cadherin、Cyt-7及Claudin-1表达水平明显下调(P值均<0.01),而N-cadherin、Vimentin、NF-κB1、RelA、NF-κB2及RelB蛋白表达水平明显上调(P值均<0.05)。rhCXCL5处理可上调RT4细胞中Snail、NF-κB1、Rel A和Rel B的表达(P值均<0.05);敲减M-RT4细胞中CXCL5表达可以抑制Snail激活(P <0.05),增强Cyt-7表达(P <0.01),同时降低NF-κB1、Rel A和Rel B的表达水平(P值均<0.05)。结论 :NMIBC组织和膀胱癌耐药细胞中CXCL5高表达。敲低CXCL5表达可通过逆转EMT来降低耐药细胞对MMC的耐药性,提示CXCL5是导致NMIBC对灌注化疗药物耐药的重要影响因子。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 抗药性 肿瘤 趋化因子cxcl5 基因表达调控 肿瘤 上皮-间质转化
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趋化因子CXCL5和程序性死亡配体1在结肠直肠癌组织的表达与病人预后的关系 被引量：3
7
作者 刘诗光 赵敬坤 +1 位作者 陆爱国 毛志海 《外科理论与实践》 2021年第6期543-549,共7页
目的:分析CXCL5(C-X-C motif ligand 5)蛋白与程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)在结肠直肠癌组织中的表达,并探讨两者与临床特征的关系及预后价值.方法:收集2010年至2011年行腹腔镜切除手术的结肠直肠癌病人肿瘤组织... 目的:分析CXCL5(C-X-C motif ligand 5)蛋白与程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)在结肠直肠癌组织中的表达,并探讨两者与临床特征的关系及预后价值.方法:收集2010年至2011年行腹腔镜切除手术的结肠直肠癌病人肿瘤组织及癌旁正常组织标本,共78例.同时对所有病例进行临床资料收集及预后随访.标本制备组织芯片,行免疫组织化学染色.采用免疫危险评分标准对CXCL5、PD-L1表达进行评分,分析其表达与各项临床病理参数关系.最后分析CXCL5、PD-L1表达与结肠直肠癌病人预后的关系.结果:结肠直肠癌组织中CXCL5、PD-L1表达均高于癌旁正常组织,与肿瘤直径、TNM分期相关.Cox单因素回归分析显示,TNM分期、CXCL5高表达、PD-L1高表达是结肠直肠癌病人总生存率的预后危险因素.多因素回归分析显示,TNM分期和PD-L1高表达是结肠直肠癌病人总生存率的独立预后危险因素.CXCL5与PD-L1均高表达的病人预后最差.结论:CXCL5与PD-L1联合可对结肠直肠癌病人进行危险度分层,预测病人预后. 展开更多
关键词 结肠直肠癌 cxcl5 程序性死亡配体1
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趋化因子CXCL5在前列腺癌组织表达的研究 被引量：1
8
作者 王伟群 孟德欣 +4 位作者 齐亚灵 齐淑芳 梁立春 李晶 贾秀月 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2012年第7期449-451,448,共4页
目的:研究趋化因子CXCL5在前列腺癌组织样本的表达。方法:免疫组织化学方法检测CXCL5在前列腺癌样本与良性前列腺增生样本的表达差异。结果:CXCL5在前列腺癌样本和良性前列腺增生样本的阳性表达率分别为78.3%(18/23)和47.4%(9/19),两者... 目的:研究趋化因子CXCL5在前列腺癌组织样本的表达。方法:免疫组织化学方法检测CXCL5在前列腺癌样本与良性前列腺增生样本的表达差异。结果:CXCL5在前列腺癌样本和良性前列腺增生样本的阳性表达率分别为78.3%(18/23)和47.4%(9/19),两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CXCL5与其上游分子NDRG3可能共同参与前列腺癌的发展。 展开更多
关键词 前列腺癌 cxcl5 免疫组织化学
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血清脂肪因子CXCL5水平与肥胖和胰岛素抵抗的相关性 被引量：1
9
作者 张磊 成兴波 +1 位作者 许丽萍 徐文超 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1038-1040,共3页
目的探讨脂肪因子CXCL5与肥胖、胰岛素抵抗的相关性。方法将86例血糖调节正常者按体重指数(BMI)分为男性超重或肥胖组(A组,26例,BMI≥25)、女性超重或肥胖组(B组,17例,BMI≥25)、男性正常体重组(C组,23例,BMI<25)和女性正常体重组(D... 目的探讨脂肪因子CXCL5与肥胖、胰岛素抵抗的相关性。方法将86例血糖调节正常者按体重指数(BMI)分为男性超重或肥胖组(A组,26例,BMI≥25)、女性超重或肥胖组(B组,17例,BMI≥25)、男性正常体重组(C组,23例,BMI<25)和女性正常体重组(D组,20例,BMI<25)。ELISA法测定血清CXCL5水平。结果 D组血清CXCL5水平明显高于C组(P<0.01);B组血清CXCL5水平显著高于A组(P<0.01);A组血清CXCL5水平显著高于C组(P<0.05)。男性血清CXCL5水平与BMI、腰围(WC)、腰臀比(WHR)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈正相关(P<0.05),与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)无明显相关性。多元线性回归提示WC、LDL-C是男性组血清CXCL5水平的独立影响因素。结论 CXCL5可能参与肥胖和脂代谢紊乱病理生理过程。 展开更多
关键词 cxcl5 肥胖 胰岛素抵抗
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miR-449通过抑制CXCL5表达调控胃癌进程机制研究 被引量：1
10
作者 庞澜 吴江 +3 位作者 丁永年 纪文静 朱勇荷 梁灿灿 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2022年第7期788-797,共10页
目的探讨miR-449在胃癌中的作用情况及其深入机制,为胃癌的治疗提供可靠的数据支撑。方法基于微阵列分析筛选异常表达的miRNA。通过qRT-PCR观察到组织标本和细胞中miR-449的表达,而通过qRT-PCR和Western blotting证实了胃癌组织中CXCL5... 目的探讨miR-449在胃癌中的作用情况及其深入机制,为胃癌的治疗提供可靠的数据支撑。方法基于微阵列分析筛选异常表达的miRNA。通过qRT-PCR观察到组织标本和细胞中miR-449的表达,而通过qRT-PCR和Western blotting证实了胃癌组织中CXCL5的表达。通过TargetScan预测了miR-449在CXCL53′UTR上的结合位点。miR-449和CXCL5之间的关系通过双荧光素酶报告基因测定来确定。miR-449/CXCL5对胃癌细胞活力、迁移性、侵袭性和凋亡能力的影响通过MTT测定和克隆形成、划痕测定、Transwell测定和流式细胞术测定进行验证。构建异种移植小鼠模型以证明miR-449/CXCL5对体内肿瘤生长的影响。结果与癌旁组织及正常细胞相比,胃癌组织和癌细胞中miR-449表达下调(P<0.05);miR-449的过表达抑制了胃癌细胞的活力、迁移和细胞周期,同时显著促进了细胞凋亡且差异均有统计学意义(P<0.05);CXCL5表达的上调促进了细胞活力、迁移和侵袭性并抑制了胃癌细胞凋亡且差异均有统计学意义(P<0.05);miR-449靶向并下调CXCL5表达,从而抑制胃癌细胞的增殖和转移并刺激细胞凋亡(P<0.05);体内实验证明,与NC组比较,miR-449能够通过CXCL5抑制肿瘤生长且差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-449具有肿瘤抑制剂的作用,通过调控CXCL5的表达抑制胃癌细胞活力和转移,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃癌 微小RNA cxcl5 细胞增殖 细胞凋亡
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CXCL5表达强度与不同类型乳腺癌关系 被引量：2
11
作者 邵明亮 张巍 王伟群 《中国实用医药》 2012年第3期1-2,共2页
目的本研究探讨CXCL5与乳腺癌恶性度的关系,观察与临床分期、病情进展的意义。方法免疫组化(SABC法)确定乳腺癌CXCL5表达的水平。结果病理Ⅲ+IV期CXCL5表达阳性率显著增高,与病理I+II期比较差异显著(P<0.01)。发生淋巴结转移的病例CX... 目的本研究探讨CXCL5与乳腺癌恶性度的关系,观察与临床分期、病情进展的意义。方法免疫组化(SABC法)确定乳腺癌CXCL5表达的水平。结果病理Ⅲ+IV期CXCL5表达阳性率显著增高,与病理I+II期比较差异显著(P<0.01)。发生淋巴结转移的病例CXCL5表达增高,与未发生转移病例比较具有显著性(P<0.01);比较不同组织类型乳腺癌表达CXCL5的差异,可发现乳腺癌组明显高于纤维腺瘤组,具有显著性(P<0.01)。结论 CXCL5是乳腺癌发生、发展过程中的重要成分,与乳腺癌的新生血管形成、基因调节通路以及乳腺癌的转移密切相关。 展开更多
关键词 乳腺癌 免疫组化 cxcl5
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趋化因子CXCL5在胃癌组织中的表达 被引量：1
12
作者 姜大力 贾秀月 王伟群 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期4622-4623,共2页
目的研究趋化因子生长调节基因(CXCL5)在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法应用实时荧光定量PCR技术及免疫组织化学方法检测胃癌组织和胃正常组织中CXCL5表达情况。结果 CXCL5在胃癌组织中的表达高于胃正常组织(P<0.05)。结论 CX... 目的研究趋化因子生长调节基因(CXCL5)在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法应用实时荧光定量PCR技术及免疫组织化学方法检测胃癌组织和胃正常组织中CXCL5表达情况。结果 CXCL5在胃癌组织中的表达高于胃正常组织(P<0.05)。结论 CXCL5是胃癌发生、发展过程中的重要成分,与胃癌新生血管形成、基因调节通路以及胃癌的转移密切相关。 展开更多
关键词 胃癌 cxcl5 实时荧光定量PCR 免疫组织化学
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CXCL5和MMP-9在胃癌中的表达及意义 被引量：2
13
作者 姜大力 杨笑宇 +2 位作者 王伟群 刘伟新 娄晓光 《黑龙江医药科学》 2012年第3期78-80,共3页
目的:通过检测趋化因子生长调节基因5(CXCL5)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在胃癌中的表达,探讨它们在胃癌发展、浸润和转移中的作用。方法:应用免疫组织化学方法检测36例胃癌组织和36例胃正常组织中CXCL5和MMP-9蛋白表达情况。结果:CXCL5... 目的:通过检测趋化因子生长调节基因5(CXCL5)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在胃癌中的表达,探讨它们在胃癌发展、浸润和转移中的作用。方法:应用免疫组织化学方法检测36例胃癌组织和36例胃正常组织中CXCL5和MMP-9蛋白表达情况。结果:CXCL5和MMP-9在胃癌组织中的表达高于胃正常组织,两组之间差异有统计学意义(P<0.01);对于不同年龄、性别和肿瘤不同位置的患者,CXCL5和MMP-9的表达无统计学意义;CXCL5蛋白的表达与肿瘤的淋巴结转移相关(P<0.05);MMP-9蛋白的表达与肿瘤的分化程度、P-TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05)。结论:在胃癌组织中CXCL5和MMP-9蛋白表达呈正相关关系,二者的高表达可能参与了胃癌的发生、侵袭和转移。进一步研究对指导临床治疗、判断预后有重要意义。 展开更多
关键词 胃癌 cxcl5 MMP-9 免疫组织化学
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CXCL5在胃癌及癌前病变中的表达及意义 被引量：1
14
作者 董晓刚 牛建华 +2 位作者 赵瑾 木拉提 袁明 《农垦医学》 2009年第3期217-219,共3页
目的:研究胃癌及癌前病变组织中趋化因子CXCL5的表达,探讨CXCL5蛋白与胃癌临床特征及胃粘膜癌变分子机制的关系。方法:应用单克隆抗体S-P免疫组化检测280例不同胃组织(包括正常胃粘膜32例、慢性浅表性胃炎32例、慢性萎缩性胃炎34例、肠... 目的:研究胃癌及癌前病变组织中趋化因子CXCL5的表达,探讨CXCL5蛋白与胃癌临床特征及胃粘膜癌变分子机制的关系。方法:应用单克隆抗体S-P免疫组化检测280例不同胃组织(包括正常胃粘膜32例、慢性浅表性胃炎32例、慢性萎缩性胃炎34例、肠化生胃粘膜58例、胃腺癌68例、癌旁组织44例、胃间质瘤12例)中CXCL5蛋白的表达。结果:趋化因子CXCL5在正常胃粘膜、慢性胃炎组织、肠化生胃粘膜组织中无表达;在胃癌组织中阳性表达率为70.5%(48/68);CXCL5与淋巴结转移及临床分期呈正相关(P<0.05)。在癌旁及胃间质瘤中无表达。结论:CXCL5的异常表达与胃癌分期及淋巴结转移密切,与胃癌早期发生无关。CXCL5高表达者临床分期较晚,淋巴结转移率高,检测其表达强度有助于判断胃癌恶性程度及胃癌患者的预后。 展开更多
关键词 cxcl5 胃肿瘤 免疫组织化学
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趋化因子CXCL5基因多态性与2型糖尿病胰岛素抵抗相关性研究
15
作者 赵艳茹 刘波 +3 位作者 齐曦明 尹福在 周钰 刘文 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期36-39,共4页
目的研究2型糖尿病患者趋化因子CXCL 5基因启动子-156位点G/C多态性分布,探讨该基因多态性与胰岛素抵抗的关系。方法采用多聚酶链式反应限制性片段长度多态性技术检测210例2型糖尿病患者及171例非糖尿病对照者趋化因子CXCL5基因启动子-... 目的研究2型糖尿病患者趋化因子CXCL 5基因启动子-156位点G/C多态性分布,探讨该基因多态性与胰岛素抵抗的关系。方法采用多聚酶链式反应限制性片段长度多态性技术检测210例2型糖尿病患者及171例非糖尿病对照者趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性。测量身高、体重、并计算体重指数(BMI)、检测血脂、放射免疫分析法测空腹胰岛素,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 2型糖尿病组空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、HOMA-IR高于对照组(P<0.001),2型糖尿病组高密度脂蛋白低于对照组(P<0.05)。2型糖尿病组中携带C基因型(G/C+C/C)的患者与携带G/G基因型的患者年龄、性别、甘油三酯、高密度脂蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。携带C基因型(G/C+C/C)的患者空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇、低密度脂蛋白、HOMA-IR、BMI均高于携带G/G基因型的患者(P<0.05)。结论CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性与2型糖尿病发病无关,2型糖尿病患者CXCL5变异基因携带者有较高的HOMA-IR与BMI,表明CXCL5基因突变可能与胰岛素抵抗有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 cxcl5基因 基因多态性 胰岛素抵抗
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肥胖2型糖尿病患者趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性的研究
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作者 赵艳茹 齐曦明 +3 位作者 尹福在 刘波 周钰 刘文 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1329-1331,共3页
目的探讨肥胖2型糖尿病(T2DM)患者趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性分布及其与肥胖T2DM的关系。方法选取2009年2—10月在我院内分泌科住院的T2DM患者210例(T2DM组)及同期在我院体检的健康者171例(对照组),应用聚合酶链反应限... 目的探讨肥胖2型糖尿病(T2DM)患者趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性分布及其与肥胖T2DM的关系。方法选取2009年2—10月在我院内分泌科住院的T2DM患者210例(T2DM组)及同期在我院体检的健康者171例(对照组),应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组受检者外周血趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性,并测量受检者的身高、体质量,计算体质指数(BMI)。以BMI≥25 kg/m2为肥胖标准将T2DM组及对照组分为非肥胖T2DM组、肥胖T2DM组、非肥胖对照组、肥胖对照组,比较各亚组CXCL5基因启动子-156位点基因型分布及等位基因频率。结果 T2DM组及对照组受检者趋化因子CXCL5基因启动子-156G/C位点基因型分布及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而4个亚组间-156G/C位点基因型分布及等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。-156G/C位点基因型分布及等位基因频率组间两两比较,如肥胖T2DM组与非肥胖T2DM组、非肥胖对照组比较,肥胖对照组与非肥胖对照组、非肥胖T2DM组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而肥胖T2DM组与肥胖对照组比较,非肥胖T2DM组与非肥胖对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性与肥胖有关,可能不是糖尿病发病的危险因素。该基因启动子-156位点G-C变异有可能是引起肥胖的重要遗传因素。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 趋化因子cxcl5 多态性 单核苷酸 肥胖症
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趋化因子CXCL5启动子区-156G/C基因多态性与2型糖尿病的关系
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作者 赵艳茹 刘波 +1 位作者 齐曦明 尹福在 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第12期1245-1246,共2页
目的:探讨趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C单核苷酸多态性与2型糖尿病的关系。方法:随机选择我院2型糖尿病患者(T2DM组)210例,对照组171例。采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测趋化因子CXCL5基因启动子-15... 目的:探讨趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C单核苷酸多态性与2型糖尿病的关系。方法:随机选择我院2型糖尿病患者(T2DM组)210例,对照组171例。采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性。结果:趋化因子CXCL5启动子-156G/C多态性(各基因型频率、C等位基因频率)在T2DM组与对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CXCL5基因多态性可能不是糖尿病发病的危险因素。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 基因 多态现象 遗传 基因频率 趋化因子 CXC 多态性 限制性片段长度 cxcl5
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趋化因子CXCL5及受体CXCR2在肝细胞癌中的表达及其与临床预后的关系
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作者 黄山 黄盛鑫 +3 位作者 王琪 杨琦 刘柯 吴飞翔 《肿瘤学杂志》 CAS 2014年第8期659-663,共5页
[目的]探讨趋化因子CXCL5及其受体CXCR2与肝细胞癌(HCC)的临床病理特征和术后复发的关系。[方法]根据随访结果,分为早期复发组、非早期复发组和无复发组。运用荧光定量PCR检测3组肝癌患者组织中CXCL5和CXCR2的相对表达量。[结果]CXCL5... [目的]探讨趋化因子CXCL5及其受体CXCR2与肝细胞癌(HCC)的临床病理特征和术后复发的关系。[方法]根据随访结果,分为早期复发组、非早期复发组和无复发组。运用荧光定量PCR检测3组肝癌患者组织中CXCL5和CXCR2的相对表达量。[结果]CXCL5在早期复发组的相对表达量高于无复发组(P=0.011);与临床分期和HBsAg状态有关(P<0.05)。CXCR2在早期复发组的相对表达量高于无复发组(P<0.001),同时高于非早期复发组(P=0.005);与临床分期、肿瘤直径和HBsAg状态有关(P<0.05)。CXCL5-CXCR2共同高表达患者的5年累积生存率明显低于其他患者(P=0.005)。[结论]CXCL5和CXCR2在肝癌中高表达,并与临床病理特征和术后复发有关。CXCL5和CXCR2有望成为肝癌术后预后判断的指标。 展开更多
关键词 肝肿瘤 趋化因子 cxcl5 CXCR2 预后
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炎性趋化因子CXCL5对视网膜节细胞存活的影响
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作者 岑令平 梁嘉健 +1 位作者 庄曦 张铭志 《汕头大学医学院学报》 2016年第2期77-78,共2页
目的:研究炎性趋化因子CXCL5在视网膜培养中对视网膜节细胞(RGC)存活的影响。方法:视网膜体外整体培养7d后,在显微镜下对免疫荧光标记存活RGC进行观察并计数。结果:与对照组((944±40)个/mm^2)比,300((1 221±61)个/mm^2)及1 00... 目的:研究炎性趋化因子CXCL5在视网膜培养中对视网膜节细胞(RGC)存活的影响。方法:视网膜体外整体培养7d后,在显微镜下对免疫荧光标记存活RGC进行观察并计数。结果:与对照组((944±40)个/mm^2)比,300((1 221±61)个/mm^2)及1 000((1 405±79)个/mm^2)ng/mL CXCL5干预组可使RGC存活数量分别增加29.3%(P<0.05)及48.8%(P<0.001)。结论:CXCL5具有促进RGC存活的作用。 展开更多
关键词 视网膜培养 炎性趋化因子cxcl5 细胞存活
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