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氟喹诺酮类药物间接竞争ELISA检测方法的建立 被引量：7
1
作者 魏东 李颖 +2 位作者 郭昌明 胡珩 张乃生 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期97-101,共5页
以人工合成的CPLX-OVA为检测抗原、CPLX标准品为竞争半抗原,建立间接竞争ELISA检测方法。结果表明:理想的包被抗原质量浓度为0.25μg/mL,CPLX抗血清稀释倍数为1∶16000,酶标二抗稀释倍数为1∶4000,最小检测量为31.3 ng/mL,得到回归方程(... 以人工合成的CPLX-OVA为检测抗原、CPLX标准品为竞争半抗原,建立间接竞争ELISA检测方法。结果表明:理想的包被抗原质量浓度为0.25μg/mL,CPLX抗血清稀释倍数为1∶16000,酶标二抗稀释倍数为1∶4000,最小检测量为31.3 ng/mL,得到回归方程(y=-19.386x+95.648,R2=0.9875)和标准曲线,且对甲磺酸达氟沙星和甲磺酸培氟沙星有特异性识别,对氧氟沙星、盐酸洛美沙星、诺氟沙星、恩诺沙星识别较弱。该方法可用于多种氟喹诺酮类药物残留筛选检测。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类药物 检测抗原 半抗原 包被抗原 竟争模式 ci-ELISA
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