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CoCl2对NaCl胁迫下大麦生长及幼苗生理指标的影响 被引量:15
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作者 孟亚雄 王世红 +7 位作者 汪军成 徐先良 赖勇 司二静 马小乐 李葆春 杨轲 王化俊 《草业学报》 CSCD 北大核心 2014年第3期160-166,共7页
为了明确钴对NaCl胁迫的缓解作用,本研究就CoCl2对不同浓度NaCl胁迫下大麦种子的萌发、幼苗生长及内源激素与相关生理指标的影响进行了探讨。结果表明,随着NaCl胁迫程度的加重,大麦种子发芽势、发芽率显著降低,芽与根的生长受到显著抑... 为了明确钴对NaCl胁迫的缓解作用,本研究就CoCl2对不同浓度NaCl胁迫下大麦种子的萌发、幼苗生长及内源激素与相关生理指标的影响进行了探讨。结果表明,随着NaCl胁迫程度的加重,大麦种子发芽势、发芽率显著降低,芽与根的生长受到显著抑制。幼苗脱落酸(ABA)与丙二醛(MDA)大量积累,抗氧化酶活性提高。加入0.1mmol/L CoCl2显著提高了NaCl胁迫下大麦种子的发芽势与发芽率,促进了芽与根的生长,抑制了幼苗ABA的积累,同时提高了抗氧化酶活性,降低了MDA的含量,且在较严重NaCl胁迫下作用更明显。CoCl2提高了NaCl胁迫下幼苗(IAA+GA3)/ABA的值,减缓了活性氧(ROS)的积累与膜脂过氧化进程,对种子萌发及幼苗生长起到了促进作用,在一定程度上提高了大麦幼苗对NaCl胁迫的适应能力。 展开更多
关键词 cocl2 NACL胁迫 内源激素 抗氧化酶 大麦
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CoCl2与NaCl交互作用对蚕豆萌发与幼苗生长的影响 被引量:2
2
作者 陈丽 焦健 +1 位作者 朱绍丹 李朝周 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期54-61,共8页
【目的】研究NaCl胁迫下CoCl2对蚕豆幼苗生长的影响,探求较适宜于蚕豆生长的CoCl2浓度,为钴盐在盐碱地农作物生产中的应用提供科学依据.【方法】先通过培养皿的种子萌发试验,用不同浓度CoCl2浸种,以确定适宜的CoCl2浓度范围,再进行不同... 【目的】研究NaCl胁迫下CoCl2对蚕豆幼苗生长的影响,探求较适宜于蚕豆生长的CoCl2浓度,为钴盐在盐碱地农作物生产中的应用提供科学依据.【方法】先通过培养皿的种子萌发试验,用不同浓度CoCl2浸种,以确定适宜的CoCl2浓度范围,再进行不同程度NaCl胁迫的蚕豆幼苗盆栽试验,研究浇灌CoCl2溶液对NaCl胁迫下蚕豆幼苗生长的影响.【结果】CoCl2浓度小于0.1mmol/L浸种对蚕豆种子的萌发有不同程度的促进作用,蚕豆种子的发芽率、相对胚芽长、相对胚根长、发芽指数和活力指数均显著高于对照(P<0.05),以0.008mmol/L较为显著;浓度大于0.1mmol/L时,则会抑制其萌发.蚕豆幼苗受NaCl胁迫时,较低浓度CoCl2溶液浸种能够不同程度地促进蚕豆幼苗的株高、基径、叶片形态、叶绿素含量、地上和地下部分干质量,降低幼苗的受盐害程度,以浓度0.008mmol/L效果较好;高浓度CoCl2(1mmol/L)则显著抑制了幼苗生长.【结论】0.008mmol/LCoCl2浸种可在一定程度上提高蚕豆幼苗的抗盐性,因此,可在盐碱地区施加低浓度钴来增强蚕豆幼苗对盐碱地区的适应性. 展开更多
关键词 cocl2 NACL胁迫 蚕豆 种子萌发 幼苗生长
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CoCl2诱导大鼠视网膜前体细胞表达VEGF的研究
3
作者 梁安然 赖铭莹 赖平红 《国际眼科杂志》 CAS 2013年第5期850-853,共4页
目的:探讨氯化钴(CoCl2)模拟缺氧环境下对大鼠视网膜前体细胞(RPCs)中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因表达及蛋白分泌的影响。方法:全神经球贴壁法分离、培养、鉴定RPCs。应用RT-PCR及ELISA,检测不同浓... 目的:探讨氯化钴(CoCl2)模拟缺氧环境下对大鼠视网膜前体细胞(RPCs)中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因表达及蛋白分泌的影响。方法:全神经球贴壁法分离、培养、鉴定RPCs。应用RT-PCR及ELISA,检测不同浓度CoCl2(0,50,100,150,200μmol/L)干预24h后RPCs中VEGF表达的变化,检测150μmol/LCoCl2作用不同时间(0,12,24,36,48,72h)RPCs中VEGF表达的变化。结果:全神经球贴壁法培养的RPCs高表达神经干细胞特异性标记(Nestin),自然分化后表达视网膜细胞标志性抗原Rhodopsine,MAP-2和GFAP,在缺氧培养时间相同的情况下,VEGF基因的表达随着CoCl2浓度的增加而逐渐增加而后降低,CoCl2为150μmol/L时达到峰值(P≤0.05)。当CoCl2浓度为150μmol/L培养不同时间时,随着缺氧干预时间的延长,VEGF基因的表达亦是逐渐增加而后降低,于36h时达到峰值(P≤0.05),蛋白与基因表达的变化基本一致。结论:全神经球贴壁法培养RPCs能较好地表达其干细胞特性。CoCl2模拟缺氧环境下,缺氧使RPCs中VEGF的分泌增强并具有时间和剂量依赖性。 展开更多
关键词 缺氧 视网膜前体细胞 血管内皮生长因子 cocl2
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N-[2-(2-吡啶)乙基]苯胺及其COCl2配合物的晶体结构及配体的构象研究
4
作者 王洪辉 白春礼 +4 位作者 竺迺珏 傅亨 唐有祺 袁国卿 陈荣耀 《物理化学学报》 SCIE CAS 1986年第2期97-102,共6页
本文制备了二氯[N-(2-吡啶乙基)苯胺]钴配合物,并用 X 射线衍射法测定了配合物及配体的晶体结构。结合 EHMO 和 DPCILO 计算,从能量角度,跟踪配体从构象1(配体的晶态构象)变至构象2(配体在配合物中的晶态构象)的变化过程。
关键词 配体 配合物 构象 晶体结构 结晶构造 固体结构 cocl2 吡啶 氮杂苯 氮杂环化合物 苯胺 伯胺 乙基 链烷基
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CoCl2·6H2O协同NaBH4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯 被引量:1
5
作者 王小淑 朱守记 《化学与生物工程》 CAS 2020年第8期13-16,共4页
在常温条件下,以DMF为溶剂,通过CoCl2·6H2O协同NaBH4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,通过GC-MS对产物结构进行表征,并考察了反应时间、NaBH4与柠檬烯物质的量比对反应的影响。结果表明,CoCl2·6H2O协同NaBH4能够... 在常温条件下,以DMF为溶剂,通过CoCl2·6H2O协同NaBH4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,通过GC-MS对产物结构进行表征,并考察了反应时间、NaBH4与柠檬烯物质的量比对反应的影响。结果表明,CoCl2·6H2O协同NaBH4能够快速催化还原柠檬烯合成目标化合物1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,副产物为1-甲基-4-异丙基环己-3-烯和顺-1,8-对孟烷等。当NaBH4与柠檬烯物质的量比为1∶1、反应时间为1.0 h时,柠檬烯的转化率可以达到100%,1-甲基-4-异丙基环己-1-烯的产率可以达到70%。 展开更多
关键词 柠檬烯 1-甲基-4-异丙基环己-1-烯 cocl2·6H2O NABH4 协同催化还原 合成
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Cloning Promoter of Human SATB1 Gene and Effect of ATRA and CoCl2 on Its Activity
6
《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期176-176,共1页
关键词 SATB1 ATRA cocl2 基因
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CoCl2催化选择性合成缩醛
7
作者 Velusamy S 吴雪松(摘) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期518-518,共1页
醛、CoCl2与干燥的甲醇(或乙醇、异丙醇)回流3h,得到相应的缩醛,而酮基本不反应。该法简单高效,14例收率67%~95%。
关键词 cocl2 选择性合成 缩醛 催化 异丙醇 甲醇 反应 收率
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NRF-1基因敲除增加CoCl2诱导的NRK-52E细胞凋亡
8
作者 董飞 孙红丽 +4 位作者 牛楠 李卉 赵瑞 王婵 赵巍 《宁夏医科大学学报》 2020年第4期351-357,共7页
目的探讨核呼吸因子-1(NRF-1)对氯化钴(cobalt chloride,CoCl2)诱导细胞凋亡的影响。方法采用CRISPR在线工具构建NRF-1-sgRNA,CRISPR/Cas9质粒酶切及T4连接酶的连接构建NRF-1基因敲除的慢病毒重组质粒lentiCRISPR-NRF-1-sgRNA,慢病毒包... 目的探讨核呼吸因子-1(NRF-1)对氯化钴(cobalt chloride,CoCl2)诱导细胞凋亡的影响。方法采用CRISPR在线工具构建NRF-1-sgRNA,CRISPR/Cas9质粒酶切及T4连接酶的连接构建NRF-1基因敲除的慢病毒重组质粒lentiCRISPR-NRF-1-sgRNA,慢病毒包装后转染至NRK-52E细胞,通过嘌呤霉素筛选、流式细胞仪单选、T7E1酶切分析、Sanger测序及Western blot法检测NRF-1基因的表达水平;用含CoCl2(终浓度为600μmol·L-1)的完全培养液将NRF-1敲除组(mutant)、空载体组(vector)和正常对照组(control)细胞培养24 h后,用流式细胞仪检测细胞的凋亡率,用Western blot法检测HIF-1a,Cleaved-caspase-3,Caspase-3,Bax,Bcl-2蛋白表达水平。结果测序结果显示NRF-1-sgRNA正确插入到lentiCRISPR质粒中,T7E1酶切分析显示,sgRNA2为NRF-1基因的有效靶点;Sanger测序结果证明NRF-1基因的9个碱基被敲除;与vector组比较,NRF-1敲除组(mutant1、mutant2、mutant3)组细胞株中NRF-1蛋白表达水平降低(P<0.01);CoCl2诱导缺氧时,mutant组细胞凋亡率高于vector组和contorl组(P均<0.01);当mutant组细胞与vector组比较时,HIF-1a、Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达水平增高,Bcl-2蛋白表达水平降低(P均<0.01)。结论 NRF-1基因的敲除可以增加CoCl2诱导的大鼠肾细胞NRK-52E的凋亡水平。 展开更多
关键词 氯化钴 大鼠肾细胞 核呼吸因子-1 细胞凋亡
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低氧诱导因子1α过表达对PC12细胞在CoCl2拟缺氧模型中凋亡的影响 被引量:5
9
作者 赵宁辉 杨勇涛 +3 位作者 徐蔚 郝金刚 赵娜 黄晓玮 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1189-1192,共4页
目的 研究CoCl2处理拟缺氧损伤条件下低氧诱导因子1α(HIF-1α)过表达对PC12神经细胞凋亡状态的影响.方法 分化后的PC12细胞分为2组,实验组转染pEGFPC1-HIF-1α△ODD表达质粒,对照组转染pEGFPC1.CoCl2处理模拟细胞缺氧损伤条件;Wester... 目的 研究CoCl2处理拟缺氧损伤条件下低氧诱导因子1α(HIF-1α)过表达对PC12神经细胞凋亡状态的影响.方法 分化后的PC12细胞分为2组,实验组转染pEGFPC1-HIF-1α△ODD表达质粒,对照组转染pEGFPC1.CoCl2处理模拟细胞缺氧损伤条件;Western blotting检测2组细胞常氧和缺氧时HIF-1α的表达;Hochest33342染色、流式细胞仪和Caspase-3活性检测3种方法观察神经细胞拟缺氧损伤时HIF-1α的过表达对细胞凋亡的影响.结果 50 μmol/L及100μmol/L CoCl2处理PC12细胞12 h、24 h可以诱导细胞拟缺氧损伤模型,实验组细胞常氧和缺氧时HIF-1α表达均高于对照组.Hochest33342染色结果提示实验组凋亡细胞明显少于对照组细胞.50 μmol/L CoCl2处理24 h后,流式细胞仪结果显示实验组细胞凋亡率为(5.41±3.29)%,对照组为(8.35±2.59)%,差异有统计学意义(P<0.05).加入50μmol/LCoCl2处理12 h后,实验组细胞中Caspase-3活性的增加倍数明显低于实验组细胞.结论 适量CoCl2处理的神经细胞系拟缺氧损伤模型中,HIF-1α的过表达对细胞凋亡有显著的抑制作用. 展开更多
关键词 细胞低氧 低氧诱导因子1Α 二氯化钴 细胞凋亡
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氯化钴预处理对缺氧预适应小鼠缺氧耐受的影响 被引量:11
10
作者 邵国 高翠英 吕国蔚 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第3期288-290,共3页
目的观察氯化钴对缺氧预适应小鼠缺氧耐受的影响。方法用氯化钴(CoCl2)处理小鼠,观察小鼠在重复缺氧中缺氧耐受时间的变化及其离体海马脑片缺氧时群峰电位(PS)消失时间的变化。结果CoCl2预处理小鼠的缺氧耐受时间不随缺氧次数的增加而增... 目的观察氯化钴对缺氧预适应小鼠缺氧耐受的影响。方法用氯化钴(CoCl2)处理小鼠,观察小鼠在重复缺氧中缺氧耐受时间的变化及其离体海马脑片缺氧时群峰电位(PS)消失时间的变化。结果CoCl2预处理小鼠的缺氧耐受时间不随缺氧次数的增加而增加,缺氧耐受性显著增高,CoCl2预处理小鼠离体海马脑片缺氧时群峰电位消失的时间比对照组明显延长,但明显低于预适应组。结论小鼠CoCl2预处理激活缺氧诱导因子-1(HIF-1),可对脑产生保护作用,但其机制可能不同于由急性重复缺氧获得的缺氧耐受机制。 展开更多
关键词 缺氧预适应 氯化钴 缺氧诱导因子-1(HIF-1) 小鼠 cocl2预处理 cocl2预处理 缺氧耐受时间 急性重复缺氧 群峰电位 脑片缺氧 缺氧耐受性 保护作用 耐受机制 对照组 海马 离体
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缺氧条件对成骨细胞VEGF和TGF-β1表达影响的实验研究 被引量:13
11
作者 关键 王健平 +1 位作者 车笑非 李德超 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期984-988,共5页
目的研究CoCl2对体外培养的鼠下颌骨成骨细胞的作用,观察缺氧条件对成骨细胞VEGF及TGF-β1表达的影响,为临床牵张成骨技术的分子生物学机制研究提供理论依据。方法取新生24h内Wistar大鼠下颌骨,改良酶消化法培养和纯化成骨细胞,采用HE... 目的研究CoCl2对体外培养的鼠下颌骨成骨细胞的作用,观察缺氧条件对成骨细胞VEGF及TGF-β1表达的影响,为临床牵张成骨技术的分子生物学机制研究提供理论依据。方法取新生24h内Wistar大鼠下颌骨,改良酶消化法培养和纯化成骨细胞,采用HE染色、ALP组织化学染色、Ⅰ型胶原免疫组织化学、钙结节染色行细胞形态学及组织学鉴定,并绘制生长曲线。取第3代最佳生长状态的鼠下颌骨成骨细胞,用150μmol/LCoCl2处理(实验组),设正常状态下培养为对照组,分别于培养后0、3、6、9、12、24h,采用免疫荧光技术检测VEGF及TGF-β1表达。结果HE染色示成骨细胞形态多样,呈三角形、多角形、圆形及鳞片形等不规则形态,突起长短不一向外伸展,胞核清晰可见;胞浆丰富,呈粉红色,胞核蓝紫色,有时可见2个细胞核,密集处细胞形态不明显,分界模糊,仅见大圆核细胞。ALP组织化学染色示细胞胞质呈黑色颗粒,细胞核轮廓不清,细胞密集区可见大量阳性细胞。Ⅰ型胶原免疫组织化学染色示实验组阳性细胞均匀可见,胞浆呈棕黄色,胞核周围尤为明显,空白对照组细胞未见棕黄色颗粒。钙结节染色示成骨细胞于盖玻片上培养15d后,细胞聚集成不透明区域,呈结节样;茜素红染色后,有橙红色着色。培养各时间点对照组细胞激光共聚焦显微镜下可见较弱的VEGF表达荧光;实验组细胞随缺氧时间延长,VEGF表达荧光强度值增加,于术后9h达高峰,随后降至正常水平。培养各时间点激光共聚焦显微镜下可见两组细胞均有TGF-β1表达荧光,对照组各时间点荧光强度值均略高于VEGF对照组;实验组TGF-β1表达在缺氧3h短期成倍增加,随缺氧时间延长表达逐渐降低。结论经新生大鼠下颌骨培养的成骨细胞性状稳定;适当缺氧可诱导成骨细胞VEGF和TGF-β1表达增强。 展开更多
关键词 成骨细胞TGF-β1 VEGF 缺氧 cocl2
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siRNA干扰缺氧诱导因子-2α对乳腺癌细胞增殖能力的影响 被引量:10
12
作者 李娜 王洪兴 +2 位作者 张洁 李永真 千新来 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期6-9,共4页
目的探讨缺氧诱导因子-2α(hypoxia-inducible factors-2α,HIF-2α)siRNA对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响及相关机制。方法采用CoCl2处理细胞,建立细胞缺氧模型,应用RNA干扰技术沉默MCF-7细胞中HIF-2α的表达;运用RT-PCR技术检测转染... 目的探讨缺氧诱导因子-2α(hypoxia-inducible factors-2α,HIF-2α)siRNA对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响及相关机制。方法采用CoCl2处理细胞,建立细胞缺氧模型,应用RNA干扰技术沉默MCF-7细胞中HIF-2α的表达;运用RT-PCR技术检测转染后MCF-7细胞中HIF-2αmRNA的表达;绘制细胞生长曲线,观察细胞生长速度和倍增时间;通过流式细胞术观察细胞周期分布的改变;采用RT-PCR技术检测增殖相关基因的表达。结果细胞缺氧模型建立成功。RNA干扰结果显示:缺氧+siRNA组HIF-2αmRNA的表达与单纯缺氧组相比明显降低(P<0.05);细胞生长曲线结果显示:缺氧+siRNA组与单纯缺氧组相比,细胞生长速度明显减慢,倍增时间显著延长(P均<0.05);细胞周期结果显示:缺氧+siRNA组与单纯缺氧组相比,S期和G2/M期细胞比例显著减少(P<0.05);RT-PCR结果显示:缺氧+siRNA组与单纯缺氧组相比,p21基因表达上调(P<0.05),Cyclin B基因表达下调(P<0.05)。结论 HIF-2αsiRNA可抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖能力,可能与p21基因表达上调、Cyclin B基因表达下调有关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 缺氧诱导因子2α RNA干扰 cocl2 增殖
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钴离子(Co^(2+))对忽地笑切花瓶插衰老生理的影响 被引量:6
13
作者 杨旭 谭梓峰 +1 位作者 杨志玲 冯刚利 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2007年第3期433-436,共4页
Systematic experiments concerning morphological and physiological changes associated with senescence of cut Lycoris aurea were conducted.The results indicated that when the concentration of CoCl2was 40 or 80 mg L-1,it... Systematic experiments concerning morphological and physiological changes associated with senescence of cut Lycoris aurea were conducted.The results indicated that when the concentration of CoCl2was 40 or 80 mg L-1,it could considerably extended the longevity of cut L.aurea,increasing vase life from 5 days(under control) to 9 days and improving the quality of flowers effectively.It was concluded that this preservative with 40 mg·L-1could retard water stress,improve water balance and delay senescence process of cut L.aurea.CoCl2 not only slowed the rate of protein decomposition but also decreased in MDA content and increased peroxidase content.Moreover,the results also showed a good effect of CoCl2 with 80 mg L-1 on cut L.aurea.So there was a great foreground for preservation of cut L.aurea. 展开更多
关键词 忽地笑 cocl2 瓶插寿命 衰老
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Lewis酸/SOCl_2复合引发体系α-蒎烯聚合作用研究 被引量:9
14
作者 邓云祥 梁晖 +2 位作者 卢江 张仁俊 方璋 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期18-22,共5页
研究了由多种Lewis酸(FeCl3、AlCl3、TiCl4、BF3·OEt2等)与SOCl2配制成的一类新型聚合引发剂,比较了它们对α-蒎烯的引发复合性能。结果表明复合引发体系的活性比之单独的Lewis酸均大幅... 研究了由多种Lewis酸(FeCl3、AlCl3、TiCl4、BF3·OEt2等)与SOCl2配制成的一类新型聚合引发剂,比较了它们对α-蒎烯的引发复合性能。结果表明复合引发体系的活性比之单独的Lewis酸均大幅度提高,活性大小顺序为:BF3·OEt2/SOCl2>TiCl4/SOCl2≈AlCl3/SOCl2>FeCl3/SOCl2,与它们的配位能力大小顺序一致。系统考察了TiCl4/SOCl2体系的聚合性能,研究了复合引发剂组分比、溶剂、活泼单体苯乙烯、外加Lewis碱以及聚合条件等对α-蒎烯聚合动力学、产物分子量及其分子结构的影响,据之讨论了该复合引发剂的作用机制,提出了活性种本质的看法。 展开更多
关键词 复合引发剂 蒎烯聚合 活性种 电子接受体 cocl2
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核酸酶P1活性中心金属离子与氯化钴(Ⅱ)相互作用 被引量:6
15
作者 郑学仿 迟乃玉 +3 位作者 张庆芳 袁玉莲 李晓艳 胡皆汉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期377-380,共4页
核酸酶P1是一种重要的DNA与RNA水解酶。本文利用ICP、VIS、NMR、酶活性测定等分析方法,首次拓展研究了核酸酶P1与CoCl2的直接相互作用。结果发现:核酸酶P1活性中心Zn?离子可被外加CoCl2中的Co?部分取代,而Co?进入酶的活性中心,生成相应... 核酸酶P1是一种重要的DNA与RNA水解酶。本文利用ICP、VIS、NMR、酶活性测定等分析方法,首次拓展研究了核酸酶P1与CoCl2的直接相互作用。结果发现:核酸酶P1活性中心Zn?离子可被外加CoCl2中的Co?部分取代,而Co?进入酶的活性中心,生成相应的酶衍生物“Co?-P1”,并影响了酶的催化活性。与此同时还获得了Co?进入核酸酶P1活性中心Zn2位上的酶衍生物1HNMR谱。 展开更多
关键词 核酸酶P1 cocl2 NMR 相互作用 配位结构 活性中心 金属离子 氯化钴
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乙烯对低磷胁迫下大豆根形态和生理特性的影响 被引量:11
16
作者 高彬 曹翠玲 李涛 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期58-63,共6页
利用沙培方法研究了乙烯对磷胁迫下大豆幼苗的生理影响。结果表明:磷胁迫下大豆主根长度降低50%,侧根长度增加46%,侧根数目增加64%。缺磷时大豆根系磷含量降低,根系活力和根系组织酸性磷酸酶活性分别是全磷培养植株的1.2和1.3倍;与供磷... 利用沙培方法研究了乙烯对磷胁迫下大豆幼苗的生理影响。结果表明:磷胁迫下大豆主根长度降低50%,侧根长度增加46%,侧根数目增加64%。缺磷时大豆根系磷含量降低,根系活力和根系组织酸性磷酸酶活性分别是全磷培养植株的1.2和1.3倍;与供磷植株相比,缺磷时大豆干物质累积量显著降低,缺磷主要抑制了地上部分干物质累积,而根系干物质累积几乎不变,根冠比增大。磷胁迫使大豆乙烯含量增加,但乙烯释放量被乙烯拮抗剂Co2+抑制。外源乙烯利抑制全磷大豆主根伸长,促进缺磷大豆侧根生长;乙烯拮抗剂Co2+逆转了低磷和乙烯对主根的抑制,减少侧根数目。乙烯利能够增加大豆幼苗根系活力和根系组织酸性磷酸酶活性,降低大豆生物量,增加根冠比,且磷胁迫时效果更为明显。 展开更多
关键词 低磷 乙烯利 cocl2 大豆 酸性磷酸酶活性
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Genistein对高钾和化学缺氧所致人视网膜色素上皮细胞损伤的保护作用 被引量:5
17
作者 邹颖 李华 +2 位作者 严虹 潘金顺 王斌 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期5-8,共4页
目的:研究Genistein(gen)对高钾和化学缺氧所致人视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)细胞损伤的保护作用。方法:采用体外培养人RPE细胞,MTT法测定细胞存活率以及在倒置相差显微镜下观察细胞形态改变。结果:200mmol/LKCl作用... 目的:研究Genistein(gen)对高钾和化学缺氧所致人视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)细胞损伤的保护作用。方法:采用体外培养人RPE细胞,MTT法测定细胞存活率以及在倒置相差显微镜下观察细胞形态改变。结果:200mmol/LKCl作用12h可降低细胞存活率至(43.97±3.43)%,gen50、100、200μmol/L可明显提高细胞存活率且呈浓度依赖性。相差显微镜观察细胞形态发现,200mmol/LKCl作用2h细胞膜开始皱缩,4h胞膜皱缩更加明显,胞核也开始浓缩,8h后仅见细胞核和断裂呈絮状的细胞膜,12h仅可见固缩的细胞核,而200μmol/Lgen可以减轻细胞损伤,4h后方见细胞膜开始皱缩;CoCl2损伤模型中,500μmol/LCoCl2作用12h可降低细胞存活率至(57.81±17.19)%,gen50、100、200μmol/L时也可浓度依赖性升高细胞存活率。结论:Gen对高钾和化学缺氧所致人RPE细胞损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 GENISTEIN KCl cocl2 人视网膜色素上皮细胞 损伤 保护
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CoCl_2对酸胁迫下多花黑麦草种子萌发及幼苗抗性的影响 被引量:12
18
作者 回振龙 马兰 李朝周 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期753-758,共6页
本研究以多花黑麦草(Lolium multiflorum)为试验材料,采用不同浓度CoCl2溶液浸种的处理方法,就CoCl2对酸胁迫下多花黑麦草种子萌发、幼苗生长及抗逆性的影响进行了探讨。酸胁迫过程中多花黑麦草种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指... 本研究以多花黑麦草(Lolium multiflorum)为试验材料,采用不同浓度CoCl2溶液浸种的处理方法,就CoCl2对酸胁迫下多花黑麦草种子萌发、幼苗生长及抗逆性的影响进行了探讨。酸胁迫过程中多花黑麦草种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、叶绿素含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性随着处理液酸度的增强显著下降,根长抑制指数、丙二醛(MDA)含量、O2-.产生速率和H2O2含量明显增大,过氧化物酶(POD)活性先增加后下降,细胞膜稳定指数(MSI)下降。0.1mmol·L-1 CoCl2明显促进酸胁迫下多花黑麦草种子萌发,提高幼苗叶绿素含量、芽长、地上部干质量和SOD活性,降低MDA含量和POD活性。从整体上看,0.1mmol·L-1 CoCl2对多花黑麦草种子萌发及幼苗生长有促进作用,并提高了多花黑麦草的抗酸胁迫能力。 展开更多
关键词 酸胁迫 cocl2 萌发 多花黑麦草 抗性
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JNK信号通路介导化学性缺氧对PC12细胞的损伤作用 被引量:3
19
作者 兰爱平 莫利求 +6 位作者 郑东诞 胡芬 郭润民 沈宁 郭瑞鲜 冯鉴强 陈培熹 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期62-66,共5页
目的探讨C-Jun蛋白氨基末端激酶(C-Jun N-termi-nal kinase,JNK)通路在化学性缺氧模拟剂氯化钴(CoCl2)对PC12细胞损伤中的作用。方法应用化学性低氧模拟剂氯化钴(CoCl2)处理PC12细胞以建立化学性缺氧损伤模型。应用CCK-8比色法检测细胞... 目的探讨C-Jun蛋白氨基末端激酶(C-Jun N-termi-nal kinase,JNK)通路在化学性缺氧模拟剂氯化钴(CoCl2)对PC12细胞损伤中的作用。方法应用化学性低氧模拟剂氯化钴(CoCl2)处理PC12细胞以建立化学性缺氧损伤模型。应用CCK-8比色法检测细胞存活率;Hoechst33258核染色法观察细胞凋亡的形态学改变;JC-1染色荧光显微镜照像检测线粒体膜电位(MMP);Western blot法检测JNK蛋白的表达水平。结果 600μmol.L-1CoCl2作用PC12细胞不同时间(12~48 h)后,可时间依赖性地抑制PC12细胞的存活率;600μmol.L-1的CoCl2处理PC12细胞48 h时,可引起细胞出现核固缩等典型的凋亡特征;CoCl2能明显的降低PC12细胞的MMP;CoCl2能诱导JNK的磷酸化,特异性的JNK阻断剂SP600125可抑制CoCl2对PC12细胞的上述损伤作用。结论 CoCl2可引起PC12细胞损伤,此作用可能与其诱导JNK磷酸化有关。 展开更多
关键词 cocl2 C-Jun蛋白氨基末端激酶 线粒体膜电位 凋亡 SP600125 PC12细胞
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持续低氧增强人骨髓间充质干细胞体外增殖 被引量:19
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作者 李海生 陈金武 +5 位作者 朱玲玲 赵彤 赵惠卿 吴丽颖 丁爱石 范明 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2005年第3期268-271,共4页
目的探讨不同方式低氧对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖的影响。方法采用血球计数板计数法和流式细胞术分别观察了间歇性低氧(3%O2、10%O2)和持续性低氧(3%O2、10%O2、100μmol/LCoCl2、200μmol/LCoCl2)对hMSCs数量以及增殖指数的影响... 目的探讨不同方式低氧对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖的影响。方法采用血球计数板计数法和流式细胞术分别观察了间歇性低氧(3%O2、10%O2)和持续性低氧(3%O2、10%O2、100μmol/LCoCl2、200μmol/LCoCl2)对hMSCs数量以及增殖指数的影响。结果间歇性低氧对hMSCs数量和增殖指数无明显影响;持续性低氧各组hM SCs数量和增殖指数均增加(P<0.05)。结论持续性低氧可促进体外培养的hMSCs增殖,说明持续性低氧作为体外的一种可控制因素,可调节hMSCs的增殖,对于hMSCs的临床应用具有一定的意义。 展开更多
关键词 细胞体外增殖 人骨髓间充质干细胞 HMSCS 持续性低氧 间歇性低氧 mol/L 增殖指数 流式细胞术 血球计数板 cocl2 可控制因素 体外培养 O2 计数法 可调节 临床应
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