期刊文献+
共找到3,972篇文章
< 1 2 199 >
每页显示 20 50 100
向日葵CHS基因家族鉴定及其在花瓣着色进程中的表达
1
作者 葛敏茜 陈静 +5 位作者 曾银萍 陈彦灼 龙林茜 李鑫娟 杨军 邹建 《东北农业大学学报》 北大核心 2025年第5期23-33,44,共12页
查尔酮合酶(CHS)作为催化花青素前体物质合成关键酶,在植物花青素合成与积累及花色形成调控中发挥重要作用,但其在向日葵(Helianthus annuus L.)花瓣着色调控中的作用尚不明确。依据实验室向日葵转录组数据,应用生物信息学分析方法,筛... 查尔酮合酶(CHS)作为催化花青素前体物质合成关键酶,在植物花青素合成与积累及花色形成调控中发挥重要作用,但其在向日葵(Helianthus annuus L.)花瓣着色调控中的作用尚不明确。依据实验室向日葵转录组数据,应用生物信息学分析方法,筛选向日葵CHS基因家庭成员,分析向日葵CHS基因功能。结果表明:在向日葵中鉴定得到12个CHS基因候选成员,并发现它们属于ClassⅢ亚家族,与拟南芥、茄子、芒果中花青素合成及器官着色相关的CHS基因高度同源,说明这些向日葵CHS基因可能也具有相似功能。通过对黄色、紫红色向日葵进一步分析发现,向日葵CHS基因HaCHS1、HaCHS7、HaCHS8和HaCHS11表达水平变化规律与其花瓣中花青素积累水平变化高度一致,在紫红色向日葵着色花瓣中的表达水平远高于黄色向日葵,且随着紫红色向日葵花瓣花青素质量分数增加及花瓣着色加深而逐渐升高。推测HaCHS1、HaCHS7、HaCHS8和HaCHS11,可能参与紫红色向日葵花青素合成与积累,调节其花瓣着色进程。启动子顺式作用元件分析结果表明,HaCHS1、HaCHS7、HaCHS8和HaCHS11在介导紫红色向日葵花瓣花青素合成及花瓣着色过程中,可能受MYB、bHLH、ERF、AP2和WRKY等转录因子调控。紫红色向日葵花瓣中,HaCHS1、HaCHS7、HaCHS8和HaCHS11高水平表达,可能促进花青素的合成与积累,导致紫色花瓣着色,并呈现紫红色。 展开更多
关键词 向日葵 chs基因 表达水平 花青素 花瓣着色
在线阅读 下载PDF
基于CHS与CATIA的试验机改装EWIS全流程设计
2
作者 黄元 张波 《中国科技信息》 2025年第24期27-29,共3页
1背景随着国内飞机研制的不断发展与规范,飞机研制单位对测试改装的构型管理和制造符合性要求越来越严格,并且为了提高效率、缩短飞机研制周期,要求测试改装工作与飞机研制工作并行开展,即实行一体化测试改装。“一体化”改装思路即:改... 1背景随着国内飞机研制的不断发展与规范,飞机研制单位对测试改装的构型管理和制造符合性要求越来越严格,并且为了提高效率、缩短飞机研制周期,要求测试改装工作与飞机研制工作并行开展,即实行一体化测试改装。“一体化”改装思路即:改装单位在飞机设计和制造阶段就全面参与,改装设计和飞机设计并行,改装实施和飞机制造、装配并行。为了便于测试改装的构型管理和制造符合性检查,测试改装电气设计工作须在飞机设计平台上开展。在这种背景下,利用CHS与三维设计软件CATIA之间的关联设计成了缩短设计周期,提高设计效率的有效途径,本文提出一种基于CATIA/CHS的试验机改装EWIS设计流程和方法,为试验机改装EWIS设计提供有力的帮助。 展开更多
关键词 一体化测试改装 chs EWIS设计 CATIA 试验机改装
在线阅读 下载PDF
北京市医疗保障局关于印发第一批CHS—DRG付费新药新技术除外支付工作有关问题的通知(京医保发〔2024〕20号)
3
作者 《北京市人民政府公报》 2025年第7期82-85,共4页
各区医疗保障局、北京经济技术开发区社会事业局,各有关定点医疗机构:为进一步完善本市疾病诊断相关分组(DRG)付费工作,在发挥DRG付费引导规范医疗行为作用的同时,激发新药新技术创新动力,按照《关于印发CHS—DRG付费新药新技术除外支... 各区医疗保障局、北京经济技术开发区社会事业局,各有关定点医疗机构:为进一步完善本市疾病诊断相关分组(DRG)付费工作,在发挥DRG付费引导规范医疗行为作用的同时,激发新药新技术创新动力,按照《关于印发CHS—DRG付费新药新技术除外支付管理办法的通知(试行)》(京医保中心发〔2022〕30号)和《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024年)》(京医保发〔2024〕5号)要求。 展开更多
关键词 定点医疗机构 技术创新动力 北京经济技术开发区 医保中心 北京市医疗 疾病诊断相关分组 付费 chs
在线阅读 下载PDF
CHS-DRG付费下超支病例分析及对策 被引量:1
4
作者 李宁 张春艳 +2 位作者 颜龙 薛婧 井玲 《中日友好医院学报》 CAS 2024年第3期179-181,共3页
按疾病诊断相关分组(diagnosis related groups,DRG)付费是国际公认较为先进和科学的支付方式之一。实践证明,DRG的引入能够增强医疗服务的可比性,提高医疗服务效率、降低医疗服务成本[1~4]。近年来,国家医保局加快推进医保支付方式改... 按疾病诊断相关分组(diagnosis related groups,DRG)付费是国际公认较为先进和科学的支付方式之一。实践证明,DRG的引入能够增强医疗服务的可比性,提高医疗服务效率、降低医疗服务成本[1~4]。近年来,国家医保局加快推进医保支付方式改革。北京市作为国家医疗保障疾病诊断相关分组(China health-care security DRG,CHS-DRG)国家试点城市于2022年3月15日启动66家试点医院的实际付费。 展开更多
关键词 医疗服务成本 支付方式 医保局 付费 试点城市 加快推进 chs 实践证明
暂未订购
青蒿查尔酮合成酶(AaCHS)基因家族鉴定及光调控分析 被引量:1
5
作者 薛天源 何钰晴 +5 位作者 夏忙 陈美珠 戴希刚 何思晓 朱洵 曾长立 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期1-13,共13页
[目的]为了解青蒿(Artemisia annua L.)查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因家族的分子进化特性及其在不同组织部位的表达情况。[方法]从Pfam数据库下载CHS蛋白HMM模型,并使用HUMMER 3.0、Blastp和CD-search鉴定出青蒿基因组中的CH... [目的]为了解青蒿(Artemisia annua L.)查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因家族的分子进化特性及其在不同组织部位的表达情况。[方法]从Pfam数据库下载CHS蛋白HMM模型,并使用HUMMER 3.0、Blastp和CD-search鉴定出青蒿基因组中的CHS基因家族成员。采用TBtools、EXPASy、CELLO v.2.5、MEGA 7.0、MEME、SOPMA、SWISSMODEL和PlantCARE等软件对其氨基酸与碱基序列进行生物信息学分析,通过8个不同组织部位的转录组数据对AaCHS基因家族成员进行表达分析。[结果]青蒿基因组中共有16个AaCHS基因家族成员,蛋白结构分析显示AaCHS蛋白质结构并不稳定,将其分为4个组,基因结构分析显示所有AaCHS基因蛋白均具有外显子,数量为2~4,内含子数量为0~2,其中8个AaCHS基因不具有内含子。启动子顺式作用元件分析表明该基因家族成员启动子上含有大量光响应、植物激素响应元件;CD-search验证结果发现每个AaCHS蛋白均有Chal-sti-synt_N结构域。[结论]AaCHS家族成员表达分析结果表明,16个AaCHS基因在不同组织和光处理下表达不同。GO富集结果得到GO二级分类的生物过程和分子功能,生物过程共富集了80条序列;细胞组分共富集了19条序列,其中二级分类过程细胞质中富集了11条序列,数量最多,与亚细胞定位预测结果一致;推测AaCHS基因在细胞质中调控黄酮类化合物的累积。通过青蒿光调控差异表达分析,推测AaCHS7、AaCHS10在青蒿受到红光光处理中起正向调控作用。 展开更多
关键词 青蒿 chs基因家族 光调控 基因表达 差异基因表达
在线阅读 下载PDF
多花黄精查尔酮合酶PcCHS的原核表达、亚细胞定位及表达分析 被引量:2
6
作者 潘萍萍 徐志浩 +2 位作者 张怡雯 李青 王忠华 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期280-289,共10页
【目的】探究查尔酮合酶(chalcone synthase,PcCHS)基因在多花黄精类黄酮合成中的作用,为后续解析PcCHS功能以及多花黄精新品种选育提供可靠的理论依据。【方法】以多花黄精为cDNA模板,克隆多花黄精PcCHS基因的编码序列,对该基因进行生... 【目的】探究查尔酮合酶(chalcone synthase,PcCHS)基因在多花黄精类黄酮合成中的作用,为后续解析PcCHS功能以及多花黄精新品种选育提供可靠的理论依据。【方法】以多花黄精为cDNA模板,克隆多花黄精PcCHS基因的编码序列,对该基因进行生物信息学分析。通过构建PcCHS的原核表达载体,纯化目的重组蛋白,验证该酶的体外表达活性。利用瞬时超表达体系探究该基因过表达后总黄酮的含量变化。利用Gateway技术构建亚细胞定位载体35S::PcCHS-GFP,通过本氏烟草表达系统确定目的蛋白亚细胞定位情况。【结果】PcCHS基因的开放阅读框为1 251 bp,理论分子量为44.63 kD,等电点为5.89,属于亲水蛋白,与石刁柏(Asparagus officinalis)CHS亲缘关系较近。原核表达实验表明,pET28a-PcCHS经IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)诱导表达可溶性重组蛋白,Western-blot显示大小约为45 kD,与预期大小一致,且纯化的目的蛋白具有一定的酶活性,能催化对香豆酰辅酶A和丙二酰辅酶A转化为柚皮素查尔酮。此外,PcCHS瞬时超表达中,PcCHS组的表达量显著高于空载K组,总黄酮含量也显著高于空载K组,最高可达1.83倍。亚细胞定位结果显示,该基因在细胞膜和细胞核中发挥作用。【结论】PcCHS基因原核表达的酶具有体外酶活性,其亚细胞定位于细胞膜和细胞核,且瞬时超表达能够显著提高多花黄精叶片总黄酮含量。 展开更多
关键词 多花黄精 查尔酮合酶基因(chs) 原核表达 瞬时超表达 蛋白纯化 体外酶活 亚细胞定位
暂未订购
一份新的玉米永久性失绿突变体chs10的鉴定及基因克隆
7
作者 侯雨微 岳毓菁 +3 位作者 李川 苏帅 易洪杨 曹墨菊 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期46-56,102,共12页
【目的】利用60Co-γ射线处理自交系齐319获得了一份新的玉米叶色突变体,对该突变体进行遗传分析、基因定位与克隆,并对候选基因的功能进行初步分析。【方法】以该突变体为亲本,构建遗传分析群体和基因定位群体;通过图位克隆技术获得关... 【目的】利用60Co-γ射线处理自交系齐319获得了一份新的玉米叶色突变体,对该突变体进行遗传分析、基因定位与克隆,并对候选基因的功能进行初步分析。【方法】以该突变体为亲本,构建遗传分析群体和基因定位群体;通过图位克隆技术获得关键候选基因;利用生物信息学方法分析关键候选基因的结构和进化关系;通过qRT-PCR技术检测候选基因在不同组织中的表达差异;同时运用烟草瞬时表达技术对候选基因进行亚细胞定位表达分析。【结果】鉴定了一份玉米永久性失绿突变体chs10(Permanent chlorosis 10),chs10自V2时期开始,叶片从幼苗基部到顶部逐渐由绿转黄,后期的生长发育过程中不再复绿,并且,整个植株包括叶鞘、叶环、茎秆、苞叶和雄穗也均为黄色。该突变体受一对隐性核基因控制,可稳定遗传,植株生长发育正常,可正常授粉结实。突变基因被定位于玉米第10染色体长臂标记SNP-2和SNP-3之间约0.17 Mb范围内,确定了关键候选基因Zm00001d025860,qRT-PCR结果显示Zm00001d025860在玉米根、茎、叶和叶鞘中均有表达,但在叶片中高表达,亚细胞定位结果显示目标蛋白被定位在细胞膜和叶绿体中。利用STRING预测发现Zm00001d025860与卟啉结合蛋白GUN4基因互作,GUN4与叶绿素合成中的镁离子螯合酶(MgCh)具有反馈调节作用。【结论】Zm00001d025860基因的突变导致突变体chs10叶色的改变,并且Zm00001d025860可能通过参与叶绿素合成途径来调控叶色变化。突变体chs10的发现一方面丰富了玉米叶色突变体研究的基因资源,同时为解析镁离子螯合酶在叶绿素合成途径中的作用机理奠定了材料基础。 展开更多
关键词 玉米 遗传分析 叶色突变体 chs10 图位克隆
在线阅读 下载PDF
Duplicated chalcone synthase(CHS)genes modulate flavonoid production in tea plants in response to light stress
8
作者 Mingzhuo Li Wenzhao Wang +5 位作者 Yeru Wang Lili Guo Yajun Liu Xiaolan Jiang Liping Gao Tao Xia 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期1940-1955,共16页
In tea plants,the abundant flavonoid compounds are responsible for the health benefits for the human body and define the astringent flavor profile.While the downstream mechanisms of flavonoid biosynthesis have been ex... In tea plants,the abundant flavonoid compounds are responsible for the health benefits for the human body and define the astringent flavor profile.While the downstream mechanisms of flavonoid biosynthesis have been extensively studied,the role of chalcone synthase(CHS)in this secondary metabolic process in tea plants remains less clear.In this study,we compared the evolutionary profile of the flavonoid metabolism pathway and discovered that gene duplication of CHS occurred in tea plants.We identified three CsCHS genes,along with a CsCHS-like gene,as potential candidates for further functional investigation.Unlike the CsCHS-like gene,the CsCHS genes effectively restored flavonoid production in Arabidopsis chs-mutants.Additionally,CsCHS transgenic tobacco plants exhibited higher flavonoid compound accumulation compared to their wild-type counterparts.Most notably,our examination of promoter and gene expression levels for the selected CHS genes revealed distinct responses to UV-B stress in tea plants.Our findings suggest that environmental factors such as UV-B exposure could have been the key drivers behind the gene duplication events in CHS. 展开更多
关键词 TEA flavonoids biosynthesis chs gene duplication UV-B stress
在线阅读 下载PDF
茶树CHS基因结构及编码区单核苷酸多态性分析 被引量:14
9
作者 张丽群 韦康 +3 位作者 王丽鸳 成浩 刘本英 龚武云 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期133-144,共12页
【目的】通过试验获得茶树CHS基因(CsCHS)gDNA序列,以进一步确定CsCHS基因结构;研究CsCHS编码区单核苷酸多态性,并结合茶树多酚含量进行关联分析,寻找基因中可能存在的与茶多酚含量存在显著或极显著相关关系的SNP位点。【方法】根据NCB... 【目的】通过试验获得茶树CHS基因(CsCHS)gDNA序列,以进一步确定CsCHS基因结构;研究CsCHS编码区单核苷酸多态性,并结合茶树多酚含量进行关联分析,寻找基因中可能存在的与茶多酚含量存在显著或极显著相关关系的SNP位点。【方法】根据NCBI数据库中已有CsCHS序列设计特异性引物,再分别以基因组DNA和cDNA为模板进行PCR扩增,经克隆、测序获得CsCHS1、CsCHS2、CsCHS3三个基因的gDNA和cDNA全长序列,通过序列比对方法确定CsCHS结构。利用Compute pI/Mw、SOPMA等软件对所得序列进行生物信息学分析,预测和比较CsCHS1、CsCHS2和CsCHS3三者蛋白质结构。以茶多酚含量差异较大的57份茶树品种为材料,分别以57份材料的cDNA为模板,用特异性引物进行PCR扩增,然后利用PCR产物直接测序法筛查CsCHS编码区序列的单核苷酸多态性。结合CsCHS编码区序列单核苷酸多态性和57份材料多酚含量,利用软件TASSEL进行关联分析,筛选基因中可能与茶多酚含量存在显著或极显著相关关系的SNP位点。【结果】试验获得CsCHS1、CsCHS2和CsCHS3的cDNA序列长度分别为1 277、1 320和1 242 bp,各自均包含一个长度为1 170 bp的开放阅读框;CsCHS1、CsCHS2和CsCHS3的gDNA序列长度分别为1 600、1 330和1 607 bp。通过gDNA序列和cDAN序列比对,结合真核生物内含子GT-AG法则,确定CsCHS1、CsCHS3分别包含2个外显子和1个内含子,内含子大小分别为323和356 bp,CsCHS2可能没有内含子。根据CsCHS1、CsCHS2和CsCHS3 cDNA序列推导三者对应氨基酸序列,比较三条氨基酸序列发现三者氨基酸同源性较高,达到92.6%—95.4%,CHS蛋白亚家族中的特征性保守位点在这三条序列中都能找到,生物信息学分析结果显示CsCHS1、CsCHS2和CsCHS3三者蛋白质结构高度相似。CsCHS1编码区序列中共发现71个SNP位点,SNP出现频率为1SNP/16.48 bp,无Indel,基因核苷酸多样性(π)值为0.01088;CsCHS2编码区序列中共发现55个SNP位点,SNP出现频率分别为1SNP/21.27 bp,CsCHS2核苷酸多样性(π)值(0.00530)明显低于CsCHS1;因扩增CsCHS3 cDNA序列的PCR反应成功率低,未对该基因遗传多样性进行分析。通过关联分析分别从CsCHS1和CsCHS2中找到2个和4个与茶叶多酚含量相关的SNP位点。【结论】CsCHS1和CsCHS3属于保守型CHS基因,且CsCHS1、CsCHS2和CsCHS3蛋白质结构高度相似,推测三者可能在茶树的不同部位或不同生长阶段发挥类似作用;CsCHS1和CsCHS2活跃,二者编码区内可能存在突变热点区。 展开更多
关键词 查尔酮合酶基因(chs) 单核苷酸多态性(SNP) tea plant (Camellia sinensis(L )) CHALCONE synthase gene (chs) single nucleotide polymorphism (SNP)
在线阅读 下载PDF
百合查尔酮合成酶(CHS)基因的克隆与分析 被引量:28
10
作者 杨丽 刘雅莉 +1 位作者 王跃进 徐伟荣 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期933-936,共4页
以东方百合“索邦”基因组DNA为模板进行PCR扩增,将得到的目的片段克隆至pGEM-T easy载体后进行测序.结果表明,目的序列全长1 307 bp,经BLA ST分析,与鸢尾、玉米、水稻等植物的查尔酮合成酶(CHS)基因核苷酸同源性在70%以上;与已经克隆的... 以东方百合“索邦”基因组DNA为模板进行PCR扩增,将得到的目的片段克隆至pGEM-T easy载体后进行测序.结果表明,目的序列全长1 307 bp,经BLA ST分析,与鸢尾、玉米、水稻等植物的查尔酮合成酶(CHS)基因核苷酸同源性在70%以上;与已经克隆的CHS cDNA序列相比,CHS DNA序列中包含2个外显子和1个内含子,内含子全长82 bp,符合TG-AG特征.将得到的序列提交G enB ank,序列号为DQ 471951. 展开更多
关键词 百合 chs 基因克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
GmCHS8和GmIFS2基因共同决定大豆中异黄酮的积累 被引量:9
11
作者 易金鑫 徐照龙 +6 位作者 王峻峰 张大勇 何晓兰 ZULFIQAR Ali 朱虹润 马鸿翔 SANGEETA Dhaubhadel 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期571-578,共8页
大豆异黄酮受多基因控制,采用传统育种方法提高大豆异黄酮含量比较困难。我们之前的研究表明,CHS8基因在异黄酮生物合成过程中发挥着重要作用,但CHS8基因过量表达并不能显著提高异黄酮含量。本研究利用Microarray技术,检测了高异黄酮品... 大豆异黄酮受多基因控制,采用传统育种方法提高大豆异黄酮含量比较困难。我们之前的研究表明,CHS8基因在异黄酮生物合成过程中发挥着重要作用,但CHS8基因过量表达并不能显著提高异黄酮含量。本研究利用Microarray技术,检测了高异黄酮品种RCATAngra(RCAT)和低异黄酮品种Harovinton(HVNT)的18362基因在种子发育过程中表达水平的变化以及大豆种子中异黄酮累积的趋势,利用RT-PCR证实CHS8和IFS2分别是CHSs和IFSs基因家族中的主要基因;证实CHS8是类苯基丙醇主路径中的主基因,并发现异黄酮支路中的IFS2基因在RCAT和HVNT品种中表达差异亦达到显著水平。进一步利用发根农杆菌转化系统,在大豆上分别过量表达CHS8、IFS2和CHS8+IFS2,前两者异黄酮含量较对照分别提高65.9%和34.4%,但增幅未达显著水平;而后者则提高了82.3%,增幅达极显著水平(P<0.0001),因而证实大豆中异黄酮的积累由CHS8和IFS2基因共同决定。 展开更多
关键词 chs8 IFS2 过量表达 共同决定 大豆异黄酮
在线阅读 下载PDF
葡萄CHS和STS基因家族生物信息学鉴定和表达分析 被引量:8
12
作者 袁华招 赵密珍 +2 位作者 吴伟民 于红梅 王庆莲 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期756-765,共10页
查尔酮合成酶(CHS,chalcone synthase)是植物体类黄酮类化合物合成的第1个关键酶和限速酶,它能够催化丙二酰-Co A和对香豆酸-Co A合成柚皮素查尔酮。二苯乙烯合成酶(STS,stilbene synthase)是芪类化合物合成路径的关键酶,与查尔酮合成... 查尔酮合成酶(CHS,chalcone synthase)是植物体类黄酮类化合物合成的第1个关键酶和限速酶,它能够催化丙二酰-Co A和对香豆酸-Co A合成柚皮素查尔酮。二苯乙烯合成酶(STS,stilbene synthase)是芪类化合物合成路径的关键酶,与查尔酮合成酶有共同的作用底物,二者具有很高的相似度。为更好地了解葡萄中CHS和STS基因的种类和数量,本研究采用生物信息学方法检索获得葡萄(Vitis vinifera L.)基因组数据库中的CHS和STS基因,通过分析其染色体定位、系统进化和保守基序,发现葡萄基因组可能含有33个STS基因,9个CHS基因,这些基因集中分布在6条葡萄染色体上,部分家族基因在染色体上形成基因簇。葡萄CHS和STS基因家族蛋白长度、基因结构和蛋白基序非常保守,具有很近的进化关系。葡萄芯片数据结果表明,葡萄CHS和STS基因在葡萄果实不同发育时期的果皮和果肉中均有表达,尤其葡萄CHS GroupsⅢ亚家族基因在葡萄果皮中大量表达。葡萄STS基因家族在果实中的表达量较低,部分探针在葡萄果实成熟期的果皮中表达量急剧增加。本研究结果可为葡萄CHS和STS基因在果实发育过程中的功能研究提供参考。 展开更多
关键词 葡萄 chs STS 果实发育
原文传递
非洲菊苯基苯乙烯酮合成酶CHS基因表达模式的初步研究 被引量:6
13
作者 张玉进 孟祥春 +1 位作者 潘瑞炽 王小菁 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期89-90,共2页
关键词 苯基苯乙烯酮合成酶 chs 基因表达 非洲菊 花冠 花色素苷
在线阅读 下载PDF
CHS对银鲫血清生长激素水平影响的研究 被引量:4
14
作者 肖东 陈松林 +2 位作者 陈细华 邓文涛 林浩然 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期120-122,共3页
采用草鱼生长激素酶联免疫吸附测定法,研究了一种生长抑素抑制剂(CHS)对银鲫血清生长激素水平的影响.研究结果初步显示:CHS能以剂量依存的方式显著升高银鲫血清GH水平,其中100μg/g剂量升高血清GH水平的效果最为明显,其次是50μg/g的剂量.
关键词 银鲫 生长抑素抑制剂 生长激素 血清 chs
在线阅读 下载PDF
四丁基溴化铵(TBAB)包络化合物浆(CHS)固相含量的电导率法测量研究 被引量:4
15
作者 青春耀 宋文吉 +3 位作者 徐今强 肖睿 董凯军 冯自平 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期542-547,共6页
本文作者设计了一套四丁基溴化铵(TBAB)包络化合物浆(CHS)的固相含量测量装置,该装置通过圆弧电极和一个独创的微电极构成的传感器测量CHS两相流体的电阻率信号,经过采集、处理后得出CHS中的固相含量。开发出了相应测量的计算模型,针对... 本文作者设计了一套四丁基溴化铵(TBAB)包络化合物浆(CHS)的固相含量测量装置,该装置通过圆弧电极和一个独创的微电极构成的传感器测量CHS两相流体的电阻率信号,经过采集、处理后得出CHS中的固相含量。开发出了相应测量的计算模型,针对正弦和方波不同频率的激励信号做出一系列实验并对实验结果进行理论分析,实验结果表明:测量在低于1.5 kHz的方波激励信号下有较好的表现,整个测量装置有较好的分辨率,可应用于CHS固液两相流固相含量的测量。 展开更多
关键词 chs 电阻率 固相含量 测量
在线阅读 下载PDF
蓝光、紫外光的受体及其对CHS表达诱导的研究 被引量:21
16
作者 王曼 王小菁 《植物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期265-271,共7页
植物在进化过程中形成了对环境信号反应的能力 ,光是植物生长发育中的一个重要的环境信号。综述了蓝光、紫外光的受体及蓝光、紫外光对编码植物类黄酮合成中的一个重要的限速酶———苯基苯乙烯酮合酶基因CHS的诱导作用 。
关键词 蓝光 紫外光 受体 chs 表达 诱导 信号转导
在线阅读 下载PDF
不同类型萝卜肉质根色素含量与Chs基因的相关性分析 被引量:7
17
作者 陈发波 高健 +3 位作者 姚启伦 方平 向明芳 崔建霞 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期175-183,共9页
为探究萝卜肉质根中Chs基因的表达量与色素含量的关系,以16份不同类型萝卜为材料,在抽薹前测定肉质根色素含量和Chs基因的表达量。结果表明,不同类型萝卜肉质根Chs基因的表达量在0.098 8~6.432 1之间,平均值为1.401 7,肉质根色素含量在0... 为探究萝卜肉质根中Chs基因的表达量与色素含量的关系,以16份不同类型萝卜为材料,在抽薹前测定肉质根色素含量和Chs基因的表达量。结果表明,不同类型萝卜肉质根Chs基因的表达量在0.098 8~6.432 1之间,平均值为1.401 7,肉质根色素含量在0.001%~2.543%之间,平均值为0.804%。方差分析表明,16份不同类型萝卜肉质根间Chs基因表达量(F=2.354 0,p=0.000 1)和色素含量(F=114.294 0,p=0.000 1)差异均极显著,红皮红心萝卜的Chs基因表达量和色素含量均显著高于其他肉质颜色萝卜。相关分析表明,萝卜肉质根Chs基因的表达量与色素含量的相关系数为0.83,且相关系数达极显著水平。说明萝卜肉质根的色素含量与Chs基因的表达量高度相关,Chs基因可能是萝卜花青素合成的关键基因之一。Chs基因可作为萝卜色素生产基因工程中的候选基因,用于高色素含量萝卜新品种的选育。 展开更多
关键词 萝卜 色素含量 chs基因 相关分析
原文传递
异黄酮合成代谢调控关键酶CHS、CHI的特性与研究前景 被引量:7
18
作者 李莉 孙欣 +1 位作者 马君兰 赵越 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期762-765,共4页
查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)与查尔酮异构酶(Chalcone isomerase,CHI)是异黄酮合成途径中的两个关键酶,它们在植物中的表达效率直接影响到异黄酮的产量。本文综述了植物CHS、CHI的功能、特性、基因结构、进化以及基因表达调控等... 查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)与查尔酮异构酶(Chalcone isomerase,CHI)是异黄酮合成途径中的两个关键酶,它们在植物中的表达效率直接影响到异黄酮的产量。本文综述了植物CHS、CHI的功能、特性、基因结构、进化以及基因表达调控等方面研究的新进展,并对CHS、CHI研究的应用前景进行了展望,在此基础上提出了从根本上提高异黄酮产量的可行途径以及一些亟代解决的问题。 展开更多
关键词 异黄酮 查尔酮合酶(chs) 查尔酮异构酶(CHI)
在线阅读 下载PDF
酿酒酵母CHS3基因缺失对热耐受性的影响 被引量:5
19
作者 刘向勇 张小华 王跃嗣 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第5期127-129,共3页
研究真菌细胞壁几丁质合成酶CHS3基因在酵母热耐受性中的功能。采用长臂同源多聚酶链式反应(LFH-PCR)技术构建酵母CHS3基因缺失菌株;比较野生型与CHS3基因缺失菌株的几丁质含量;梯度生长实验检测CHS3基因缺失菌株的热敏感性。结果显示,... 研究真菌细胞壁几丁质合成酶CHS3基因在酵母热耐受性中的功能。采用长臂同源多聚酶链式反应(LFH-PCR)技术构建酵母CHS3基因缺失菌株;比较野生型与CHS3基因缺失菌株的几丁质含量;梯度生长实验检测CHS3基因缺失菌株的热敏感性。结果显示,与野生型菌株相比,CHS3基因缺失菌株表现出热胁迫敏感性表型,此表型可被抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)弥补,表明该热敏感表型可能与热胁迫条件下活性氧积累引发的氧化损伤。 展开更多
关键词 酿酒酵母 几丁质 基因敲除 chs3 热胁迫
在线阅读 下载PDF
ALA对苹果幼果黄酮含量及CHS和CHI基因表达的影响 被引量:5
20
作者 陈磊 郭玉蓉 +1 位作者 张晓瑞 米瑞芳 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2014年第12期161-165,172,共6页
【目的】分析5-氨基乙酰丙酸(ALA)处理对苹果幼果黄酮含量及查尔酮合成酶基因(CHS)、查尔酮异构酶基因(CHI)表达量的影响,以确定适宜的ALA处理质量浓度和处理时间。【方法】在苹果疏果期前,用0(对照),100,200,300和400mg/L ALA处理苹果... 【目的】分析5-氨基乙酰丙酸(ALA)处理对苹果幼果黄酮含量及查尔酮合成酶基因(CHS)、查尔酮异构酶基因(CHI)表达量的影响,以确定适宜的ALA处理质量浓度和处理时间。【方法】在苹果疏果期前,用0(对照),100,200,300和400mg/L ALA处理苹果幼果,采用紫外分光光度法测定ALA处理后3,6,9,12d幼果中的黄酮含量,同时利用荧光定量法测定幼果中CHS和CHI基因的相对表达量。【结果】在ALA质量浓度为0~300mg/L时,随着ALA质量浓度的升高,苹果黄酮含量与CHS、CHI基因表达量均相应升高;在ALA质量浓度升至400mg/L时,各项指标均表现出下降趋势。用不同质量浓度ALA处理苹果幼果后,幼果的黄酮含量和CHS、CHI基因表达量均较对照明显提高,其中黄酮含量在处理后12d达到最高,而CHS和CHI基因相对表达量在处理9d时达到最高,12d后开始下降。【结论】为提高苹果疏除果中的黄酮含量,宜选择300mg/L的ALA在疏果前6~9d对苹果幼果进行喷洒。 展开更多
关键词 苹果幼果 黄酮 chs CHI 基因表达
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 199 下一页 到第
使用帮助 返回顶部