长链非编码RNA CCAT2对肝癌细胞增殖和侵袭迁移能力的影响及其机制探讨 被引量：5

1

作者 纪易斐 刘金霞 +4 位作者 江枫 刘肇修 管程齐 肖明兵 倪润洲 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第34期1-4,共4页

目的观察长链非编码RNA CCAT2(lncRNA CCAT2)对肝细胞癌(HCC)细胞增殖和侵袭迁移能力的影响,并探讨其机制。方法将对数生长期的HCC细胞Hep G2随机分为A、B、C组,采用Lipofectamine3000分别瞬时转染对照质粒、小干扰RNA质粒(si-CCAT2)... 目的观察长链非编码RNA CCAT2(lncRNA CCAT2)对肝细胞癌(HCC)细胞增殖和侵袭迁移能力的影响,并探讨其机制。方法将对数生长期的HCC细胞Hep G2随机分为A、B、C组,采用Lipofectamine3000分别瞬时转染对照质粒、小干扰RNA质粒(si-CCAT2)、si-CCAT2+多梳蛋白EZH2过表达质粒。采用Real-time PCR法检测细胞中的lncRNA CCAT2、EZH2 mRNA,Western blotting法检测细胞中的EZH2蛋白,MTT法观察培养24、48、72、96 h细胞增殖能力(OD490),细胞划痕及Transwell实验分别观察细胞的迁移、侵袭能力。结果与A组比较,B组细胞中lncRNA CCAT2和EZH2的mRNA和蛋白表达水平均下降(P均<0.05);与B组比较,C组胞中EZH2的mRNA和蛋白表达水平均增加(P均<0.05)。与A组同时点比较,B组细胞增殖的OD490值降低(P均<0.05);与B组同时点比较,C组细胞增殖的OD490值升高(P均<0.05)。与A组比较,B组细胞划痕愈合百分比、穿膜细胞数均下降(P均<0.05);与B组比较,C组细胞划痕愈合百分比、穿膜细胞数均增加(P均<0.05)。结论 lncRNA CCAT2可通过上调EZH2的表达促进HCC细胞的增殖、侵袭和迁移,进而促进HCC的发生发展。 展开更多

关键词 肝细胞癌 长链非编码RNA ccat2 EZH2基因 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移

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干扰长链非编码RNA CCAT2对膀胱癌细胞J82线粒体功能和肿瘤干细胞样特性的影响 被引量：7

2

作者 白晓静 蒋玉梅 +1 位作者 张静 范晋海 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第2期221-226,共6页

目的探讨干扰长链非编码RNA CCAT2(lncRNA CCAT2)对膀胱癌细胞J82线粒体功能、肿瘤干细胞样特性的影响。方法通过构建lncRNA CCAT2短发卡RNA(shRNA)干扰CCAT2表达,RT-PCR验证并选择其中CCAT2表达量最低的J82细胞系用于后续实验。克隆形... 目的探讨干扰长链非编码RNA CCAT2(lncRNA CCAT2)对膀胱癌细胞J82线粒体功能、肿瘤干细胞样特性的影响。方法通过构建lncRNA CCAT2短发卡RNA(shRNA)干扰CCAT2表达,RT-PCR验证并选择其中CCAT2表达量最低的J82细胞系用于后续实验。克隆形成检测细胞增殖、流式细胞仪检测线粒体膜电位变化情况,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白水平,显微下观察肿瘤细胞成球情况,流式细胞仪检测各组细胞CD133的表达,Western blot检测OCT4、SOX2、CD44水平。结果三种CCAT2-shRNA J82细胞系中的CCAT2表达量均低于shRNA-NC(P<0.05);CCAT2-shRNA组克隆形成率、c-Myc水平、肿瘤成球直径及成球率、CD133阳性细胞数、OCT4、SOX2、CD44水平低于shRNA-NC组(P<0.05),绿色荧光强度、Bax/Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9水平均高于shRNA-NC组(P<0.05)。结论下调lncRNA CCAT2表达量可以抑制J82细胞生长,可能与影响细胞线粒体功能以及肿瘤干细胞样特性有关。 展开更多

关键词 膀胱瘤 长链非编码RNA ccat2 线粒体功能 肿瘤干细胞

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长链非编码RNA CCAT2在肝癌中的作用及其机制 被引量：5

3

作者 郭鹏 郑树国 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1213-1218,共6页

目的探讨长链非编码RNA CCAT2(LncRNA CCAT2)在肝癌中的作用及机制。方法选取我院2013年1-6月60例肝癌及其癌旁组织,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测其组织中CCAT2的表达,同时培养正常肝细胞L02和人源性肝癌细胞系Hep ... 目的探讨长链非编码RNA CCAT2(LncRNA CCAT2)在肝癌中的作用及机制。方法选取我院2013年1-6月60例肝癌及其癌旁组织,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测其组织中CCAT2的表达,同时培养正常肝细胞L02和人源性肝癌细胞系Hep G、H2P、SMMC和HLE细胞,采用qRT-PCR检测细胞中CCAT2的表达,采用siRNA干扰细胞CCAT2表达后,在24、48、72、96 h用CCK-8检测SMMC和HLE细胞增殖;Transwell实验分析细胞迁移和侵袭情况;采用流式细胞仪分析CCAT2对SMMC和HLE细胞周期分布和凋亡的影响;Western blot检测P53、Bcl-2、Caspase-8蛋白的表达。结果在肝癌组织和肝癌细胞中,CCAT2的表达显著升高(P均<0.05),CCAT2高表达的患者预后和生存率均较低(P均<0.05)。肝癌细胞中低表达的CCAT2能显著抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭(P均<0.05)。肝癌细胞中低表达的CCAT2也能使肝癌细胞周期停留在G0/G1期并促进细胞凋亡(P均<0.05)。采用siRNA干扰细胞CCAT2表达后,肝癌细胞中P53和Caspase-8蛋白的表达显著升高(P均<0.05),Bcl-2蛋白的表达显著降低(P<0.05)。结论 CCAT2在肝癌组织和细胞系中高表达,siRNA干扰CCAT2表达后能够抑制细胞增殖、迁移、侵袭以及促进肝癌细胞的凋亡,其机制可能通过升高P53和Caspase-8蛋白的表达和降低Bcl-2蛋白的表达有关。 展开更多

关键词 长链非编码RNA ccat2 肝肿癌 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡

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口腔鳞状细胞癌组织特征长链非编码RNA(lncRNA)中CCAT2的表达及作用分析 被引量：6

4

作者 刘英 李连伟 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2017年第4期470-473,共4页

目的分析口腔鳞癌组织特征长链非编码RNA(lncRNA)表达谱,探讨结肠癌相关转录子2(CCAT2)的表达及作用.方法使用高通量lncRNA芯片检测5例口腔鳞癌患者的癌组织及癌旁正常口腔黏膜组织lncRNA表达水平,分析特征性lncRNA表达谱;应用RT-q PCR... 目的分析口腔鳞癌组织特征长链非编码RNA(lncRNA)表达谱,探讨结肠癌相关转录子2(CCAT2)的表达及作用.方法使用高通量lncRNA芯片检测5例口腔鳞癌患者的癌组织及癌旁正常口腔黏膜组织lncRNA表达水平,分析特征性lncRNA表达谱;应用RT-q PCR检测74例口腔鳞癌组织及癌旁组织中CCAT2表达水平,分析其与临床病理特征的关系;CCK8法检测CCAT2干预细胞增殖的能力,检测CCAT2-siRNA感染序列靶向转染人舌鳞状细胞癌cal27细胞株.结果 5例癌组织和对应的癌旁组织的差异表达谱共检出1 572个差异具有统计学意义的lncRNA,其中882个lncRNA表达上调,690个表达下调;19个lncRNA差异表达倍数≥10,其中11个表达上调,8个表达下调;CCAT2上调最明显.进一步对74例口腔鳞状细胞癌组织行RT-qPCR检测,癌组织中CCAT2的相对表达量高于正常组织,差异具有显著统计学意义(P<0.01).Ⅲ+Ⅳ期患者CCAT2相对表达量高于Ⅰ+Ⅱ期患者,肿瘤低分化组CCAT2相对表达量高于中高分化组,差异均具有统计学意义(P<0.05).cal27细胞转染CCAT2 siRNA1,siRNA2,siRNA3后,CCAT2的相对表达量均低于空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).其中以siRNA2下降幅度最明显,因此,选用CCAT2-siRNA2进行细胞增殖实验.CCK8检测显示:转染48 h后细胞增殖水平低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 lncRNA在口腔鳞状细胞癌组织中存在异常表达,其中CCAT2表达上调与口腔鳞状细胞癌的发生、发展有关. 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 lncRNA ccat2

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长链非编码RNA结肠癌相关转录物2(CCAT2)在膀胱癌中的表达及作用机制 被引量：3

5

作者 刘明 陶思行 +4 位作者 谭九峰 陈晓亮 晋学飞 王传芳 那万里 《中国实验诊断学》 2020年第6期1006-1011,共6页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录物2(CCAT2)在膀胱癌中的表达及作用机制。方法选取膀胱癌组织及癌旁正常组织、膀胱癌细胞(EJ、BIU87、T24、T24-ADM)及膀胱正常上皮细胞(sv-HUC-1),采用qRT-PCR检测CCAT2表达。选取膀胱癌细... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录物2(CCAT2)在膀胱癌中的表达及作用机制。方法选取膀胱癌组织及癌旁正常组织、膀胱癌细胞(EJ、BIU87、T24、T24-ADM)及膀胱正常上皮细胞(sv-HUC-1),采用qRT-PCR检测CCAT2表达。选取膀胱癌细胞,分别转染siRNA-NC和siRNA-CCAT2,采用qRT-PCR检测细胞中CCAT2表达;采用CCK8法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移;Western blot法检测凋亡相关蛋白表达。结果 CCAT2在膀胱癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05);与sv-HUC-1细胞比较,CCAT2在EJ、BIU87、T24、T24-ADM细胞中的表达明显增高(P<0.05),其中以EJ、BIU87细胞最高。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞中CCAT2表达显著降低(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞增殖活性显著降低(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞凋亡率显著增高(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞迁移能力显著减弱(P<0.05)。与转染siRNA-NC相比较,转染siRNA-CCAT2后细胞Bcl-2蛋白表达显著减少,而Bax蛋白表达显著增高(P<0.05)。结论 CCAT2在膀胱癌组织和细胞中高表达,沉默CCAT2可抑制膀胱癌细胞增殖和迁移,并促进膀胱癌细胞凋亡,其机制可能与调控Bcl/Bax比率有关。 展开更多

关键词 lncRNA ccat2 膀胱癌 细胞凋亡 细胞迁移 细胞增殖

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LncRNA CCAT2/miR-145/p70S6K1分子轴调控口腔鳞癌细胞侵袭转移 被引量：1

6

作者 陆伟 王永武 +1 位作者 淦岷 段青云 《中国现代医生》 2020年第30期53-57,F0003,共6页

目的研究长链非编码RNA CCAT2(CCAT2)、microRNA-145(miR-145)和p70S6K1在口腔鳞细胞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中的表达水平,并探讨CCAT2/miR-145/p70S6K1分子轴对OSCC细胞侵袭迁移的影响。方法收集2018年1月~2019年6... 目的研究长链非编码RNA CCAT2(CCAT2)、microRNA-145(miR-145)和p70S6K1在口腔鳞细胞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中的表达水平,并探讨CCAT2/miR-145/p70S6K1分子轴对OSCC细胞侵袭迁移的影响。方法收集2018年1月~2019年6月在我院进行手术治疗的52对OSCC组织和癌旁正常组织,通过实时荧光定量PCR检测CCAT2、miR-145和p70S6K1的相对表达水平。敲低OSCC细胞中CCAT2和p70S6K1的表达,并通过Transwell实验检测OSCC细胞侵袭迁移的改变。结果CCAT2和p70S6K1在OSCC组织中表达显著高于癌旁正常组织(P<0.05),而miR-145在OSCC组织中表达显著低于癌旁正常组织(P<0.05)。双荧素酶基因报告实验显示,miR-145靶向抑制OSCC细胞中CCAT2和p70S6K1的表达。敲低CCAT2抑制OSCC细胞体外迁移和侵袭,抑制miR-145和促进p70S6K1的表达,而miR-145-inhibitor上调敲低CCAT2的OSCC细胞中p70S6K1的表达。此外,敲低p70S6K1抑制OSCC细胞体外迁移和侵袭。结论LncRNA CCAT2/miR-145/p70S6K1可以调控OSCC细胞侵袭迁移,在OSCC体内转移中发挥作用,是治疗OSCC的潜在靶点。 展开更多

关键词 长链非编码RNA ccat2 MIR-145 p70S6K1 口腔鳞癌

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敲低长链非编码RNA CCAT2抑制胃癌细胞的糖代谢重编程和增殖能力 被引量：4

7

作者 邓欢 曹博 +6 位作者 崔昊 赵瑞阳 李航航 刘贵宾 宋立强 陈凛 卫勃 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2021年第11期1157-1162,共6页

背景胃癌是一种十分常见的肿瘤,由于缺乏早期诊断的分子标志,多数胃癌发现时已是中晚期。因此,亟需探索更加有效的预测和治疗靶点以改善胃癌患者的病情。目的探讨敲低长链非编码RNA CCAT2(long non-coding RNA CCAT2,lncRNA CCAT2)对胃... 背景胃癌是一种十分常见的肿瘤,由于缺乏早期诊断的分子标志,多数胃癌发现时已是中晚期。因此,亟需探索更加有效的预测和治疗靶点以改善胃癌患者的病情。目的探讨敲低长链非编码RNA CCAT2(long non-coding RNA CCAT2,lncRNA CCAT2)对胃癌细胞糖酵解水平以及细胞增殖能力的影响。方法采用siRNA敲低胃癌细胞系BGC-823、HGC-27内lncRNA CCAT2的表达水平,酶标比色法检测乳酸、ATP、丙酮酸含量以及葡萄糖摄取速度,Western blot检测糖酵解相关蛋白的表达水平。CCK-8和EdU (5-ethynyl-2-deoxyuridine)实验检测胃癌细胞的增殖能力。结果靶向lncRNA CCAT2的siRNA成功转染进入BGC-823、HGC-27胃癌细胞系并敲低lncRNA CCAT2表达水平,ATP、乳酸、丙酮酸含量以及葡萄糖摄取速度均明显下降(P<0.05)。Western blot检测结果显示,葡萄糖转运蛋白1、己糖激酶2、磷酸甘油酸变位酶1、乳酸脱氢酶ɑ的表达水平均明显下调(P<0.05)。CCK-8和EdU实验结果显示,敲低lncRNA CCAT2后胃癌细胞的增殖能力受到明显抑制(P<0.05)。结论 lncRNA CCAT2是胃癌细胞糖代谢重编程的调节靶点,敲低CCAT2可以抑制其糖酵解水平和细胞增殖能力。 展开更多

关键词 lncRNA ccat2 胃癌细胞 糖酵解 增殖 小干扰RNA

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长链非编码RNA CCAT2与消化系统肿瘤关系的研究进展 被引量：2

8

作者 鲁首男 姜兴明 +3 位作者 苏志雷 符稳 崔占昆 邰升 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第3期534-536,共3页

长链非编码RNA-结肠癌相关转录本2(CCAT2)是一种近年来发现的新型lncRNA,最早从微卫星稳定型的结直肠癌中鉴定出来。之后相继在胃癌、胆管癌、肝细胞肝癌、胰腺癌中发现,并在其中发挥重要作用。它能够诱导肿瘤生长、转移和染色体不稳定... 长链非编码RNA-结肠癌相关转录本2(CCAT2)是一种近年来发现的新型lncRNA,最早从微卫星稳定型的结直肠癌中鉴定出来。之后相继在胃癌、胆管癌、肝细胞肝癌、胰腺癌中发现,并在其中发挥重要作用。它能够诱导肿瘤生长、转移和染色体不稳定,被认为是致癌性lncRNA。CCAT2能够通过与miRNA或E-钙黏蛋白等蛋白质相互作用促进肿瘤生长与转移,尤其在消化系统肿瘤中起重要调控作用,为肿瘤的治疗提供了新的思路。 展开更多

关键词 长链非编码RNA ccat2 消化系统肿瘤

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CCAT2表达与消化系统恶性肿瘤患者预后及临床病理特征相关性的Meta分析

9

作者 李璠 郑亚 +4 位作者 王玉平 姬瑞 郭庆红 关泉林 周永宁 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第9期1484-1488,共5页

目的:探讨结肠癌相关转录本2(colon cancer associated transcript 2,CCAT2)表达与消化系统恶性肿瘤患者的预后以及临床病理特征的相关性。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、维普数据库,检索有... 目的:探讨结肠癌相关转录本2(colon cancer associated transcript 2,CCAT2)表达与消化系统恶性肿瘤患者的预后以及临床病理特征的相关性。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、维普数据库,检索有关CCAT2与消化系统肿瘤预后相关的文献,检索时间为建库至2019年5月,由两位研究者独立检索筛选文献并提取资料,使用STATA 12.0进行Meta分析。结果:本研究共纳入9篇文献,1440例病例。Meta分析结果显示:CCAT2高表达组的OS低于CCAT2低表达组(HR=1.69,95%CI:1.44,1.98,P=0.000)。CCAT2表达与年龄、性别、血管浸润无关(P>0.05),与TNM分期、淋巴结转移、远处转移、肿瘤直径、肿瘤分化程度相关(P<0.05)。敏感性分析结果显示研究结果可靠(P>0.05),纳入文献无明显发表偏倚(P>0.05)。结论:CCAT2高表达与消化系统恶性肿瘤患者预后不良以及临床病理特征相关,可能成为消化系统恶性肿瘤患者预后以及病情监控的重要指标,但其临床应用价值还需未来更多研究予以证实。 展开更多

关键词 消化系统恶性肿瘤 ccat2 META分析 预后 临床病理特征

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LncRNA CCAT2和miR-200a-3p在宫颈癌患者血清中的表达水平及临床意义 被引量：4

10

作者 史跃燕 曹晓莉 +1 位作者 岑春伟 申娴娟 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第2期205-210,共6页

目的 检测长链非编码(LncRNA)结肠癌相关转录物2(CCAT2)和微小RNA-200a-3p(miR-200a-3p)在宫颈癌(CC)患者血清中的表达水平,探讨其辅助诊断价值。方法 收集102例CC患者、100例健康对照者的血清标本。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-... 目的 检测长链非编码(LncRNA)结肠癌相关转录物2(CCAT2)和微小RNA-200a-3p(miR-200a-3p)在宫颈癌(CC)患者血清中的表达水平,探讨其辅助诊断价值。方法 收集102例CC患者、100例健康对照者的血清标本。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)的方法分别检测原发性CC患者、健康对照者血清LncRNA CCAT2、miR-200a-3p的表达水平,分析其与临床病理特征的关系。采用Pearson检验分析LncRNA CCAT2、miR-200a-3p在CC中表达水平的相关性。采用Kaplan-Meier生存曲线分析LncRNA CCAT2、miR-200a-3p不同表达水平对CC患者生存的影响;应用Kaplan-Meier法和Cox比例风险回归模型分别进行单因素、多因素分析影响CC患者生存的独立风险因素。结果 原发性CC患者血清中LncRNA CCAT2、miR-200a-3p的相对表达水平分别为1.757(1.023~2.314),1.957(1.125~3.471),健康对照组血清中CCAT2、miR-200a-3p的相对表达水平分别为0.766(0.531~1.032),0.965(0.667~1.495),两者比较差异有统计学意义(均P<0.001)。CCAT2的相对表达水平与CC患者肿瘤最大径、国际妇产科联合会(FIGO)分期、淋巴结是否转移、鳞状上皮细胞抗原(SCC-Ag)有关(均P<0.05),而miR-200a-3p的相对表达水平与患者FIGO分期、淋巴结是否转移、SCC-Ag有关(P均<0.05)。原发性CC患者血清CCAT2与miR-200a-3p相对表达水平呈正相关(P=0.035,r2=0.044)。CCAT2高表达水平组CC患者生存率明显低于CCAT2低表达水平组CC患者生存率,差异有统计学意义(P=0.0012),miR-200a-3p高表达水平组CC患者生存率与miR-200a-3p低表达水平组CC患者生存率差异无统计学意义(P=0.259)。单因素分析显示,淋巴结转移(P<0.001)和CCAT2(P=0.001)与总生存期(OS)相关。多因素分析显示,淋巴结转移(HR=5.568,95%CI:2.284~13.573,P<0.001)和LncRNA CCAT2高表达(HR=3.571,95%CI:1.174~10.863,P=0.025)是与OS相关的独立风险因素。结论 LncRNA CCAT2、miR-200a-3p在CC患者血清中明显升高,与CC的发生发展有一定的联系,可作为CC患者病情监测和预后判断的生物标志物。 展开更多

关键词 宫颈癌 结肠癌相关转录物2 微小RNA-200a-3p

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lncRNA CCAT2对宫颈癌CaSki细胞增殖及周期的影响 被引量：3

11

作者 王霞 姚玉君 +1 位作者 汤静 李开慧 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期640-645,共6页

目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)CCAT2对宫颈癌细胞增殖、周期的影响。方法:采用qPCR法检测3种宫颈癌细胞(HeLa、C-33A和CaSki)中CCAT2的表达水平,选择表达水平最高的细胞进行后续实验。设计合成CCAT2过表达及干扰... 目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)CCAT2对宫颈癌细胞增殖、周期的影响。方法:采用qPCR法检测3种宫颈癌细胞(HeLa、C-33A和CaSki)中CCAT2的表达水平,选择表达水平最高的细胞进行后续实验。设计合成CCAT2过表达及干扰载体,转染细胞后,qPCR检测转染效率。细胞分为5组:对照组、干扰空载(sh-EV)组、过表达空载(overExpEV)组、CCAT2干扰(sh-CCAT2)组和CCAT2过表达(overExp-CCAT2)组,MTT法检测各组细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞周期,WB法检测细胞中Ki67、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和周期蛋白依赖性激酶4(cyclin-dependent kinase 4,CDK4)表达水平。结果:在HeLa、C-33A和CaSki 3种细胞系中,选择CCAT2表达水平最高的CaSki细胞为研究对象。CCAT2过表达及干扰载体均成功转入细胞,转染效果明显。与对照组比较,sh-CCAT2组细胞增殖活力显著降低(P<0.01)、G1期细胞比例显著升高(P<0.01),Ki67、Cyclin D1及CDK4表达水平显著降低(均P<0.01);而overExp-CCAT2组与之相反,细胞增殖能力增强,且Ki67、Cyclin D1及CDK4表达水平显著升高(均P<0.01)。结论:CCAT2通过调控细胞增殖及周期相关蛋白的表达,进而影响宫颈癌CaSki细胞的增殖和周期。 展开更多

关键词 长链非编码RNA ccat2 宫颈癌 CASKI细胞 细胞增殖 细胞周期

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lncRNA CCAT2调控SIRT1蛋白表达激活Wnt/β-catenin通路影响非小细胞肺癌细胞增殖和转移 被引量：4

12

作者 芮文秀 王亮歌 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2021年第5期971-978,共8页

该文旨在分析长链非编码RNA(lncRNA) CCAT2通过调控SIRT1蛋白的表达激活Wnt/β-catenin信号通路进而影响非小细胞肺癌细胞增殖和转移的机制。采用qRT-PCR检测肺癌组织及肺癌细胞株中lncRNA CCAT2的表达。利用卡方检验分析lncRNA CCAT2... 该文旨在分析长链非编码RNA(lncRNA) CCAT2通过调控SIRT1蛋白的表达激活Wnt/β-catenin信号通路进而影响非小细胞肺癌细胞增殖和转移的机制。采用qRT-PCR检测肺癌组织及肺癌细胞株中lncRNA CCAT2的表达。利用卡方检验分析lncRNA CCAT2表达与肺癌患者临床病理特征的关系。CCK-8实验、划痕实验及Transwell实验观察敲低lncRNA CCAT2表达对肺癌细胞增殖、迁移及浸润能力的影响。Western blot检测敲低lncRNA CCAT2表达对H1975细胞株中SIRT1蛋白及Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达的影响;以及敲低或过表达SIRT1对Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达的影响。利用RNA免疫共沉淀(RIP)及RNA pull-down实验验证lncRNA CCAT2与SIRT1之间的相互作用。该研究得出,癌组织及肺癌细胞株中lncRNA CCAT2表达显著较高(P<0.05),敲低lncRNA CCAT2表达能够抑制H1975细胞的增殖、迁移及浸润。敲低lncRNA CCAT2表达后,H1975细胞株中SIRT1、β-catenin、Cyclin D1、myc蛋白的表达降低;敲低SIRT1后,细胞核β-catenin蛋白、Cyclin D1、myc蛋白的表达均降低。与非特异性抗体比较,SIRT1抗体呈明显的lncRNA CCAT2富集;lncRNA CCAT2的截短突变组细胞中SIRT1相对表达量明显低于lncRNA CCAT2组。lncRNA CCAT2通过调控SIRT1蛋白表达激活Wnt/β-catenin信号通路进而促进肺癌细胞增殖、迁移及浸润,有望成为新的肿瘤标志物。 展开更多

关键词 肺癌 lncRNA ccat2 SIRT1 WNT/Β-CATENIN通路

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shRNA沉默CCAT2通过抑制自噬对非小细胞肺癌细胞A549化疗敏感性的影响 被引量：2

13

作者 乔飞 崔凌燕 +2 位作者 杨东明 陈鸿运 徐萌博 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1605-1609,共5页

目的:探究shRNA沉默CCAT2抑制自噬对非小细胞肺癌细胞A549化疗敏感性的影响及机制。方法:细胞分为A549/DDP组、Scramble组、CCAT2 shRNA组,转染相应的shRNA处理细胞,RT-PCR检测CCAT2基因表达水平,CCK8检测A549/DDP的细胞活力,Hoeschst... 目的:探究shRNA沉默CCAT2抑制自噬对非小细胞肺癌细胞A549化疗敏感性的影响及机制。方法:细胞分为A549/DDP组、Scramble组、CCAT2 shRNA组,转染相应的shRNA处理细胞,RT-PCR检测CCAT2基因表达水平,CCK8检测A549/DDP的细胞活力,Hoeschst和流式细胞法检测细胞凋亡,Western blot检测B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活性半胱天冬酶3(cl-caspase-3)、微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)、LC3Ⅰ、Beclin1、p62蛋白表达水平。结果:与A549细胞株相比,A549/DDP细胞株中CCAT2表达水平显著升高。与A549/DDP组相比,CCAT2 shRNA组CCAT2表达水平显著降低,细胞活力显著降低,细胞凋亡率显著升高,凋亡相关蛋白Bax、cl-caspase-3蛋白表达水平显著升高,Bcl-2蛋白表达水平显著降低,自噬相关蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白水平比率显著降低,Beclin1蛋白表达水平降低,p62蛋白表达水平升高。结论:沉默CCAT2可提高非小细胞肺癌细胞A549株化疗敏感性,作用机制可能与抑制自噬作用有关。 展开更多

关键词 长链非编码RNA ccat2 非小细胞肺癌 顺铂

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长链非编码RNA CCAT2对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响及机制探讨

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作者 柳艳飞 金红艳 +3 位作者 田勇 王晓凤 何为 韩云峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第8期1303-1307,共5页

目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录本2(CCAT2)在结肠癌细胞系中的表达及对细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法:采用荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测结肠癌细胞系HCT116、SW620、LOVO、HT29与正常结肠上皮细胞系NCM460中... 目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录本2(CCAT2)在结肠癌细胞系中的表达及对细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法:采用荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测结肠癌细胞系HCT116、SW620、LOVO、HT29与正常结肠上皮细胞系NCM460中lncRNA CCAT2的表达。将结肠癌细胞系SW620分成CCAT2-siRNA组、Control-siRNA组及Mock组,CCAT2-siRNA组和Control-siRNA组经Lipofectamine^(TM) 2000分别转染CCAT2-siRNA及Control-siRNA,Mock组以PBST作对照。MTT实验和流式细胞术分别测定增殖和凋亡能力,Western blot测定p53、裂解型聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)及B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白的表达。结果:lncRNA CCAT2在结肠癌细胞系LOVO、HT29、HCT116、SW620中均比正常结肠上皮细胞系NCM460表达水平升高(P<0.05)。MTT示:转染后0 h、24 h、48 h,CCAT2-siRNA组与Control-siRNA组OD_(490 nm)值差异无统计学意义(P>0.05)。转染后72 h、96 h,CCAT2-siRNA组OD_(490 nm)值低于Control-siRNA组(P<0.05)。CCAT2-siRNA组细胞凋亡率高于Control-siRNA组(P<0.01)。与Control-siRNA组相比,CCAT2-siRNA组p53、裂解型PARP表达上调,Bcl-2蛋白表达下调。结论:lncRNA CCAT2在结肠癌细胞系中高表达,敲低lncRNA CCAT2表达可抑制结肠癌细胞增殖,并诱导凋亡,其机制可能与p53、裂解型PARP表达上调,Bcl-2蛋白表达下调有关。 展开更多

关键词 长链非编码RNA ccat2 结肠癌 增殖 凋亡

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LncRNA-CCAT2在结直肠癌患者中的表达及其临床意义 被引量：1

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作者 赵立志 王守立 +4 位作者 申力 申志成 唐纪全 王志伟 柏巍松 《临床医学研究与实践》 2021年第4期1-4,共4页

目的探讨长链非编码RNA结肠癌相关转录物2(LncRNA-CCAT2)在结直肠癌(CRC)患者中的表达及其临床意义。方法收集2017年1月至2017年7月汉中市中心医院治疗的40例CRC患者的癌组织、癌旁组织、血清标本及40例无瘤患者的血清标本。运用实时荧... 目的探讨长链非编码RNA结肠癌相关转录物2(LncRNA-CCAT2)在结直肠癌(CRC)患者中的表达及其临床意义。方法收集2017年1月至2017年7月汉中市中心医院治疗的40例CRC患者的癌组织、癌旁组织、血清标本及40例无瘤患者的血清标本。运用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法分别检测标本中LncRNA-CCAT2的表达量;采用受试者工作特征(ROC)曲线评价CCAT2对CRC的诊断价值;采用Kaplan-Meier分析CCAT2对CRC患者生存的影响。结果相较于癌旁正常组织标本,CCAT2在癌组织标本中表达明显上调(P<0.05);相较于无瘤患者的血清标本,CCAT2在CRC患者血清标本中表达上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。当CCAT2联合CEA用于诊断CRC时,灵敏度、特异度、AUC分别为67.5%、87.5%、0.849。结论CCAT2可作为诊断及预测CRC预后的生物学标记物。 展开更多

关键词 结直肠癌 肿瘤标志物 长链非编码RNA结肠癌相关转录物2

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宫颈癌患者血清lncRNA CCAT2、miR-944的表达及其临床意义

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作者 李冰熠 黄好亮 《临床医学工程》 2024年第4期443-444,共2页

目的分析宫颈癌患者血清lncRNA CCAT2、miR-944的表达及其临床意义。方法选取120例宫颈癌患者为宫颈癌组,120例宫颈上皮瘤样病变患者为病变组,120例健康者为对照组,比较三组的血清lncRNA CCAT2、miR-944表达水平,分析二者联合检测对宫... 目的分析宫颈癌患者血清lncRNA CCAT2、miR-944的表达及其临床意义。方法选取120例宫颈癌患者为宫颈癌组,120例宫颈上皮瘤样病变患者为病变组,120例健康者为对照组,比较三组的血清lncRNA CCAT2、miR-944表达水平,分析二者联合检测对宫颈癌的诊断效能。结果血清lncRNA CCAT2、miR-944的表达水平由高到低依次为宫颈癌组、病变组、对照组(均P<0.05)。入院时血清lncRNA CCAT2、miR-944联合检测诊断宫颈癌的AUC为0.916,高于各指标单独检测。结论宫颈癌患者的血清lncRNA CCAT2、miR-944水平呈异常高表达,二者联合检测对宫颈癌的诊断价值较高。 展开更多

关键词 宫颈癌 lncRNA ccat2 miR-944 诊断效能

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宫颈癌组织中LncRNA CCAT2表达及其意义

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作者 彭灿 《医学理论与实践》 2023年第24期4271-4273,共3页

目的:探讨分析宫颈癌组织中LncRNA CCAT2表达及其意义。方法:选择2017年3月—2020年3月我院收治的宫颈癌患者86例作为观察对象,取术中留存宫颈癌组织标本及距肿瘤组织边缘5cm以上的癌旁正常组织。采用qRT-PCR检测宫颈癌组织及癌旁组织Ln... 目的:探讨分析宫颈癌组织中LncRNA CCAT2表达及其意义。方法:选择2017年3月—2020年3月我院收治的宫颈癌患者86例作为观察对象,取术中留存宫颈癌组织标本及距肿瘤组织边缘5cm以上的癌旁正常组织。采用qRT-PCR检测宫颈癌组织及癌旁组织LncRNA CCAT2表达情况,并分析宫颈癌组织LncRNA CCAT2与宫颈癌患者临床病理特征及生存预后的关系。结果:宫颈癌组织中LncRNA CCAT2相对表达量显著高于癌旁组织(P<0.05)。FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期患者宫颈癌组织LncRNA CCAT2相对表达量显著高于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05),低分化患者宫颈癌组织LncRNA CCAT2相对表达量显著高于中高分化患者(P<0.05),有淋巴结转移患者宫颈癌组织LncRNA CCAT2相对表达量显著高于无淋巴结转移患者(P<0.05),而患者年龄、最大肿瘤直径、病理类型与LncRNA CCAT2表达无关(P>0.05)。低表达组患者生存预后显著优于高表达组(P<0.05)。结论:LncRNA CCAT2在宫颈癌组织中高表达,且其表达水平与肿瘤FIGO分期、肿瘤组织分化程度、淋巴结转移以及患者临床预后有关,LncRNA CCAT2有望成为宫颈癌早期诊断和治疗、预后预测的潜在生物学标志物,值得进一步深入研究分析。 展开更多

关键词 宫颈癌 LncRNA ccat2 表达水平 临床意义

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OSCC组织特征性lncRNA表达谱及lncRNA CCAT2在口腔鳞状细胞癌发生发展中的作用 被引量：8

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作者 王玉佩 冷卫东 +1 位作者 牛玉明 魏会霞 《临床和实验医学杂志》 2018年第19期2089-2092,共4页

目的分析口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织特征性长链非编码RNA(lncRNA)表达谱及lncRNA结肠癌相关转录子2(CCAT2)在疾病发生发展中的作用。方法回顾性将十堰市太和医院收治的73例OSCC患者作为研究对象,取其癌组织与癌旁正常组织,通过高通量lnc... 目的分析口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织特征性长链非编码RNA(lncRNA)表达谱及lncRNA结肠癌相关转录子2(CCAT2)在疾病发生发展中的作用。方法回顾性将十堰市太和医院收治的73例OSCC患者作为研究对象,取其癌组织与癌旁正常组织,通过高通量lncRNA芯片对其lncRNA表达情况进行测定,对OSCC组织特征性lncRNA表达谱进行分析,进而利用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-q PCR)法对其癌组织与癌旁正常组织CCAT2表达水平进行测定,进而分析CCAT2表达与OSCC临床病理特征的相关性。结果共检出lncRNA差异表达1 697个,在芯片lncRNA总数中占5.55%(1 697/30 586);其中,呈现表达下降754个,表达升高943个;共有21个lncRNA差异表达倍数至少为10倍,其中表达下降的lncRNA9个,表达升高的lncRNA12个。RT-q PCR检测结果发现,在OSCC癌组织中,ENST00000458468与UCAl表达较癌旁正常口腔黏膜组织显著升高(P<0.01)。OSCC癌组织中CCAT2表达量较癌旁正常组织明显升高(P<0.01)。不同肿瘤分化程度与TNM分期的OSCC患者CCAT2表达量的比较,均存在显著差异(P<0.01);其中,低分化、Ⅲ~Ⅳ期的患者CCAT2表达量较中/高分化、Ⅰ~Ⅱ期者显著升高(P<0.01)。而CCAT2表达量与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位及颈淋巴结转移均无显著相关性(P>0.05)。结论在OSCC癌组织中,诸多lncRNA出现表达异常,其中CCAT2在OSCC肿瘤组织中的表达量增多,提示可能参与OSCC的病理过程。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 实时荧光定量聚合酶链反应 长链非编码 RNA 结肠癌相关转录子 2

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长链非编码RNA基因CCAT2抑制TGF-β信号通路促进非小细胞肺癌细胞的增殖 被引量：2

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作者 张婧婧 化瑞芳 +7 位作者 姬颖华 张敏 李伟伟 杨庆辉 王瑾 于海川 路平 王向鹏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期122-129,共8页

目的通过体内体外实验探讨结肠癌相关转录本2(colon cancer-associated transcript 2,CCAT2)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖的影响及其调控机制。方法利用shRNA干扰NSCLC细胞(A549和H1299)CCAT2表达。实时定... 目的通过体内体外实验探讨结肠癌相关转录本2(colon cancer-associated transcript 2,CCAT2)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖的影响及其调控机制。方法利用shRNA干扰NSCLC细胞(A549和H1299)CCAT2表达。实时定量PCR(quantitative real-time reverse transcription PCR,qRT-PCR)检测CCAT2表达。肿瘤成球实验和CCK-8实验检测细胞增殖。蛋白印记法检测细胞增殖标记蛋白-细胞增殖核抗原-67(antigen identified by monoclonal antibody,Ki-67)和增殖细胞核抗原(proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA),TGF-β信号通路相关蛋白转化生长因子(transforming growth factor beta,TGF-β),细胞信号转导分子Smad2(suppressor of mothers against decapentaplegic 2)和α-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA)的表达。结果 NSCLC细胞系(A549、H1299、H1650和H358)中CCAT2的表达显著高于正常肺脏细胞系BEAS-2B(P<0.01)。与对照组相比,转染CCAT2 shRNA后A549和H1299细胞中CCAT2的表达显著降低(P<0.01)。A549和H1299细胞中CCAT2 shRNA组细胞增殖倍数明显低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,A549和H1299细胞中CCAT2 shRNA组细胞增殖标记蛋白Ki-67和PCNA表达显著降低(P<0.01),TGF-β信号通路相关蛋白TGF-β、Smad2和α-SMA表达显著升高(P<0.01)。与对照组相比,CCAT2 shRNA组肿瘤体积显著变小(P<0.01),肿瘤组织中TGF-β信号通路相关蛋白TGF-β、Smad2和α-SMA表达显著升高(P<0.01)。结论 CCAT2可通过抑制TGF-β信号通路促进NSCLC细胞增殖和肿瘤生长。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 结肠癌相关转录本2 增殖 TGF-Β信号通路

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沉默长链非编码RNA CCAT2对人骨肉瘤细胞MG-63增殖与凋亡的影响

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作者 姚金池 杨春露 +1 位作者 车敏 韩忠孝 《解剖科学进展》 2020年第1期98-101,共4页

目的探讨靶向沉默长链非编码RNA肠癌相关转录子2(lncRNA CCAT2)对人骨肉瘤细胞MG-63增殖与凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测骨肉瘤MG63细胞与人成骨hFOB1.19细胞中lncRNA CCAT2表达水平;转染小干扰RNA沉默MG63细胞中lncRN... 目的探讨靶向沉默长链非编码RNA肠癌相关转录子2(lncRNA CCAT2)对人骨肉瘤细胞MG-63增殖与凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测骨肉瘤MG63细胞与人成骨hFOB1.19细胞中lncRNA CCAT2表达水平;转染小干扰RNA沉默MG63细胞中lncRNA CCAT2的表达,qPCR方法验证沉默效率。沉默MG63细胞中lncRNA CCAT2表达后,MTT方法检测MG63细胞增殖能力的变化,流式细胞术检测MG63细胞的凋亡率,Western blot方法检测MG63细胞p53及Bcl-2蛋白的表达变化。结果lncRNA CCAT2在骨肉瘤MG63细胞中的表达显著高于人成骨hFOB1.19细胞(P<0.01);转染小干扰RNA能够显著降低MG63细胞中lncRNA CCAT2的表达水平(P<0.01)。沉默lncRNA CCAT2后,MG63细胞的增殖能力显著降低,凋亡率显著上升,Bcl-2蛋白表达显著降低p53蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论靶向沉默lncRNA CCAT2能够抑制人骨肉瘤细胞MG-63的增殖并诱导凋亡。 展开更多

关键词 长链非编码RNA肠癌相关转录子2 骨肉瘤 MG-63细胞 增殖 凋亡

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