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HOXC6、CCL18、sCD86在多发性骨髓瘤患者血清中的表达及其与预后的关系 被引量:1
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作者 孟广晗 赵娇 刘博 《免疫学杂志》 2025年第3期180-186,共7页
目的探究同源盒C6(HOXC6)、趋化因子配体18(CCL18)、可溶性CD86(sCD86)在多发性骨髓瘤患者血清中的表达及其与预后的关联性。方法选取2020年1月至2023年9月本院收治的110例多发性骨髓瘤患者为研究组,进行为期1年的随访,根据预后结局分... 目的探究同源盒C6(HOXC6)、趋化因子配体18(CCL18)、可溶性CD86(sCD86)在多发性骨髓瘤患者血清中的表达及其与预后的关联性。方法选取2020年1月至2023年9月本院收治的110例多发性骨髓瘤患者为研究组,进行为期1年的随访,根据预后结局分为预后良好组(n=69)和预后不良组(n=41)。另纳入同期135例本院体检健康人群为对照组。采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)测定血清HOXC6 mRNA的相对表达;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清CCL18、sCD86水平;K-M法分析血清HOXC6、CCL18、sCD86水平与多发性骨髓瘤患者预后总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)的关系。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HOXC6、CCL18、sCD86水平对多发性骨髓瘤患者预后的评估价值。COX回归模型分析多发性骨髓瘤患者预后的影响因素。结果与对照组相比,研究组血清HOXC6、CCL18、sCD86水平均升高(P<0.05)。HOXC6、CCL18、sCD86高、低表达患者的中位OS时间、中位PFS时间均存在显著差异(P<0.05)。预后不良组ISS Ⅲ期比例、血清HOXC6、CCL18、sCD86水平均高于预后良好组(P<0.05)。血清HOXC6、CCL18、sCD86联合预测多发性骨髓瘤患者预后不良大于单独预测的AUC。ISSⅢ期、血清HOXC6、CCL18、sCD86均为预后不良的危险因素(P<0.05)。结论多发性骨髓瘤患者血清HOXC6、CCL18、sCD86联合具有较高的预后不良预测效能,三者均为预后不良的危险因素。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 同源盒c6 趋化因子配体18 可溶性CD86 预后
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关于提升C6修零公里整备中柴油机质量的研究
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作者 鞠爽 王忠乾 乌东昊 《今日自动化》 2025年第9期50-51,54,共3页
C6修零公里整备是确保铁路机车柴油机可靠性和延长其使用寿命的关键环节。文章以铁路机车C6修零公里整备中柴油机质量问题为切入点,以提升C6修零公里整备过程中柴油机质量为研究目标,统计零公里整备故障,深入分析了影响柴油机整备质量... C6修零公里整备是确保铁路机车柴油机可靠性和延长其使用寿命的关键环节。文章以铁路机车C6修零公里整备中柴油机质量问题为切入点,以提升C6修零公里整备过程中柴油机质量为研究目标,统计零公里整备故障,深入分析了影响柴油机整备质量的因素,包括材料选择、工艺流程、检测手段以及人员技能等方面。通过对现有整备流程的优化和新工艺的引入,制订问题整改措施,强化C6修机车检修的精细化管理理念,减少质量问题发生,降低故障率,提高问题处置效率和效果,以确保产品高质量交付,从而提升铁路运输的安全性和效率。 展开更多
关键词 c6 零公里整备 质量提升 柴油机 铁路机车
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SNNU-505材料的制备和对C6烷烃异构体吸附性能研究
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作者 童华叶 李炅峰 +3 位作者 毛子华 范兴雅 苏江尚 吕道飞 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 2025年第4期37-46,共10页
制备了两种MOFs材料(SNNU-505-Zn和SNNU-505-Co),并对它们的结晶度、纯度、热稳定性、孔隙结构及比表面积、C6烷烃异构体吸附分离性能进行研究。结果表明:在195 K下以CO_(2)为探针分子测得SNNU-505-Zn和SNNU-505-Co材料的比表面积分别为... 制备了两种MOFs材料(SNNU-505-Zn和SNNU-505-Co),并对它们的结晶度、纯度、热稳定性、孔隙结构及比表面积、C6烷烃异构体吸附分离性能进行研究。结果表明:在195 K下以CO_(2)为探针分子测得SNNU-505-Zn和SNNU-505-Co材料的比表面积分别为199.71 m^(2)/g和52.768 m^(2)/g。在298 K,10 kPa下,SNNU-505-Zn和SNNU-505-Co对正己烷吸附量分别为71.75 mg/g和49.79 mg/g,对3-甲基戊烷的吸附量分别为37.99 mg/g和40.78 mg/g。SNNU-505-Zn、Co在298 K,10 kPa下,对nHEX/3MP的吸附选择性分别为46.63和1.71,其中SNNU-505-Zn对nHEX/3MP的吸附选择性高于大部分其他吸附材料。 展开更多
关键词 c6烷烃异构体 吸附分离 MOFs材料 SNNU-505
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Homeobox C6 plays an oncogenic role in bladder cancer
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作者 Ding-Jin Lu Hai-Rong Wang +13 位作者 You-Sheng Xu Hai-Bo Huang Qi-Gang Zhong Yuan-Ning Luo Jian-Feng Qi Hong-Chao Wu Jin-Ye Pei Kun Zhang Chao-Xiong Xu Tian-Xian Wang Wei Zhang Yu-Hong Zhou Zhi-Guang Huang Fu-Bo Wang 《World Journal of Clinical Oncology》 2025年第5期118-130,共13页
BACKGROUND Bladder cancer(BLCA)is a common urological tumor.Homeobox C6(HOXC6)is an HOX family gene that has an oncogenic effect in various malignancies.AIM To investigate the expression and function of HOXC6 in BLCA.... BACKGROUND Bladder cancer(BLCA)is a common urological tumor.Homeobox C6(HOXC6)is an HOX family gene that has an oncogenic effect in various malignancies.AIM To investigate the expression and function of HOXC6 in BLCA.METHODS This study employed immunohistochemistry,along with global chip and sequencing data for BLCA,to comprehensively evaluate the protein and mRNA expression of HOXC6 in BLCA.RNA interference technology was employed to knock down the mRNA expression of HOXC6 in BLCA cells,and the impact of reduced HOXC6 expression on cellular function was assessed.Additionally,we explored the potential mechanisms of HOXC6 in BLCA by aggregating HOXC6 chromatin immunoprecipitation sequencing data.RESULTS The immunohistochemistry results,sequencing data,and microarray data revealed that both the mRNA and protein expressions of HOXC6 in BLCA were notably greater than the expressions in non-cancerous tissues.Knocking down the expression of HOXC6 considerably limited the function of cell proliferation,migration,and invasion abilities of BLCA cells,elevated cell apoptosis,and triggered the G0/G1 phase blockade.The potential target genes of HOXC6 were enriched in pathways such as chemical carcinogenesis and reactive oxygen species.A notable positive correlation between HOXC6 mRNA expression and its target gene timeless circadian regulator(TIMELESS)was revealed.Notable binding peak signals for HOXC6 were identified in the promoter region of TIMELESS.CONCLUSION HOXC6 is upregulated in BLCA and may influence the cellular functions of BLCA by regulating the expression of the target gene TIMELESS. 展开更多
关键词 Homeobox c6 Bladder cancer Timeless circadian regulator Cellular function Transcriptional regulation
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Inhibition of the intergranular brittleness of HR3C heat-resistant steel by strain-aging induced nano-M23C6 dispersion precipitation
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作者 Xuehan Wang Lining Xu +4 位作者 Lang Jiao Wenyao Li Jinna Mei Yanfen Zhao Lijie Qiao 《Journal of Materials Science & Technology》 2025年第10期288-299,共12页
M23C6 chromium-rich carbides are common grain-boundary precipitations in Cr-containing steel.The presence of grain-boundary carbides often leads to intergranular brittleness and decreases mechanical properties.This st... M23C6 chromium-rich carbides are common grain-boundary precipitations in Cr-containing steel.The presence of grain-boundary carbides often leads to intergranular brittleness and decreases mechanical properties.This study proposes a deformation and aging technique to obtain a high-volume-fraction dispersion distribution of the hard nano-M23C6 phase by changing the nucleation sites from grain boundaries to deformation coherent twin boundaries produced during cold deformation.The M23C6 precipitation-strengthened austenitic stainless steel has a strength of up to 1.4 GPa but maintains favorable plasticity(>11%).This study provides a novel approach for the control of intergranular brittleness in metallic materials. 展开更多
关键词 HR3C steel M23c6 chromium-rich carbides Cold deformation Intergranular brittleness Deformation coherent twin boundary
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IL2-TNFα基因诱导大鼠C6胶质瘤细胞凋亡
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作者 李永宁 任祖渊 +3 位作者 苏长保 王任直 马文斌 幸兵 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2001年第2期88-92,共5页
目的 为深入进行胶质瘤细胞凋亡的分子生物学研究及为提高胶质瘤辅助免疫治疗打下基础。方法 通过光镜、电镜、荧光显微镜分析 ,DNA断裂分析及流式细胞仪分析 ,进行通过IL2 TNFα诱导C6胶质瘤细胞凋亡研究。结果 本研究用脂质体将pL... 目的 为深入进行胶质瘤细胞凋亡的分子生物学研究及为提高胶质瘤辅助免疫治疗打下基础。方法 通过光镜、电镜、荧光显微镜分析 ,DNA断裂分析及流式细胞仪分析 ,进行通过IL2 TNFα诱导C6胶质瘤细胞凋亡研究。结果 本研究用脂质体将pLXSN IL2 TNFα基因导入病毒包装细胞PA31 7,经G41 8抗性筛选 ,用NIH3T3细胞测得病毒滴度为 5×1 0 5CFU ml的细胞克隆 ,利用病毒上清感染C6细胞 ,测得IL2的生物活性为 2 0~ 8 0U 1 0 6 cells 2 4h ,测得TNFα生物活性为 3~ 1 1 0U 1 0 6 cells 2 4h ,实验证实在作用 72h后 ,C6细胞出现细胞凋亡 ;光镜和电镜可见细胞形态学上出现细胞皱缩 ,染色质浓集贴边 ;流式细胞仪结果显示有凋亡峰出现 ,凋亡细胞占细胞总数 1 4 0 %± 1 3% ;荧光显微镜观察出现染色质浓集、断裂 ;DNA电泳表现出DNA呈梯状带断裂。结论 上述结果提示用IL2 TNFα成功诱导大鼠C6胶质瘤细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 凋亡 c6胶质瘤细胞 TNFΑ基因 诱导 c6细胞 大鼠 电镜 浓集 抗性筛选 荧光显微镜
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刃天青法检测mtDNA缺失C6ρ0细胞的活力
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作者 靳有才 张一鸣 +2 位作者 李忌 王洪伦 白波 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1136-1141,共6页
目的建立以刃天青为氧化还原指示剂测定mtDNA被完全清除的大鼠胶质瘤C6细胞(C6ρ0)增殖及活力的方法,并对其有效性进行验证。方法取对数生长期的C6ρ0细胞,采用刃天青法比较不同细胞数量、刃天青浓度、孵育时间对荧光强度的影响,优化测... 目的建立以刃天青为氧化还原指示剂测定mtDNA被完全清除的大鼠胶质瘤C6细胞(C6ρ0)增殖及活力的方法,并对其有效性进行验证。方法取对数生长期的C6ρ0细胞,采用刃天青法比较不同细胞数量、刃天青浓度、孵育时间对荧光强度的影响,优化测定C6ρ0细胞活力的条件。比较MTT法和刃天青法测定C6ρ0和C6细胞活力的灵敏性,并以天然化合物熊果酸对C6ρ0和C6细胞活力的影响对该方法进行验证。结果 C6ρ0细胞数为0~30 000/孔,25μg/mL刃天青培养基避光孵育1~4 h,细胞数量与荧光强度呈良好线性关系,灵敏性高于MTT法。熊果酸0~50μmol/L对C6ρ0和C6细胞具有增殖抑制作用,且增殖抑制率差异有统计学意义(P<0.05),IC50分别为20.82、14.62μg/mL。结论刃天青法灵敏、简单、安全无毒、经济便宜、重复性好,特别适用于生长代谢缓慢的细胞系,可用于其细胞增殖测定、活力分析及化合物细胞毒的高通量筛选。 展开更多
关键词 刃天青 神经胶质瘤c6细胞 c6ρ0细胞 细胞活力 熊果酸
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400 G骨干传输网C6T与C6T+L6T技术工程应用研究 被引量:1
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作者 刘杰 《广东通信技术》 2023年第7期2-5,共4页
分析了400 G超长距WDM技术的特点,并从多个维度对比分析了C6T与C6T+L6T技术在骨干传输网工程应用的优缺点,最后结合不同应用场景的需求给出技术应用建议。
关键词 400G ROADM c6T c6T+L6T 波长碎片率
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脂质体介导B7基因在C6胶质瘤细胞中表达的实验研究
9
作者 李永宁 幸兵 +3 位作者 任祖渊 苏长保 王任直 马文斌 《中国实验动物学杂志》 2001年第1期35-38,共4页
目的 通过脂质体介导基因转移方法 ,将含B7基因的重组逆转录病毒表达质粒导入C6细胞中 ,使之能有效的表达B7分子 ,探索胶质瘤免疫基因治疗的新方法。方法 用脂质体将pLXSN -B7重组表达质粒导入Wistar大鼠胶质瘤细胞系C6中 ,经G418筛... 目的 通过脂质体介导基因转移方法 ,将含B7基因的重组逆转录病毒表达质粒导入C6细胞中 ,使之能有效的表达B7分子 ,探索胶质瘤免疫基因治疗的新方法。方法 用脂质体将pLXSN -B7重组表达质粒导入Wistar大鼠胶质瘤细胞系C6中 ,经G418筛选出阳性克隆。通过PCR、狭缝杂交及B7单克隆抗体免疫荧光方法检测B7基因在C6细胞中的整合、转录及表达情况。结果 PCR可从B7基因转导的C6细胞 (C6pLXSN -B7)基因组中扩增出 0 8Kb的B7基因片断 ;以B7为探针狭缝杂交显示C6pLXSN -B7细胞中有B7基因的转录 ;以抗 -B7单克隆抗体进行的免疫荧光检测显示C6pLXSN -B7细胞表面有B7分子的表达 ,而对照组肿瘤细胞 (C6pLXSN、C6 )则无B7分子的表达。结论 脂质体介导B7基因转移方法可将B7基因完整整合到C6细胞基因组中并使之能稳定、有效的表达。 展开更多
关键词 B7基因 表达 c6细胞 脂质体介导 B7分子 c6胶质瘤细胞 单克隆抗体 转录 阳性克隆 基因组
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用EZ-USB实现TMS320C6X与主机数据传输
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作者 卢京晶 方中华 孙胜利 《单片机与嵌入式系统应用》 2006年第6期21-24,共4页
要介绍PC机与DSP通过USB接口实现高速通信的一种设计方案。系统中选用Cypress公司的USB2.0接口微控制器芯片EZ-USBFX2(CY7C68013),为DSP(TMS320C6713)构筑与PC机之间的高速双向传输通路,开发小规模主从式系统,可灵活应用于数字图像处理... 要介绍PC机与DSP通过USB接口实现高速通信的一种设计方案。系统中选用Cypress公司的USB2.0接口微控制器芯片EZ-USBFX2(CY7C68013),为DSP(TMS320C6713)构筑与PC机之间的高速双向传输通路,开发小规模主从式系统,可灵活应用于数字图像处理、信号检测等。文中详细分析了此设计的硬件结构并提供部分代码。 展开更多
关键词 CY7c68013 TMS320c6X 固件配置 应用程序 数据传输
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鲜壁虎冻干粉诱导C6胶质瘤细胞凋亡的血清药理学研究 被引量:34
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作者 宋萍 王学美 +3 位作者 谢爽 卜定方 富宏 刘庚信 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期919-921,共3页
目的探讨鲜壁虎冻干粉对C6胶质瘤细胞凋亡的影响。方法将30只小鼠随机分为3组,分别给予顺铂腹腔注射,口服鲜壁虎冻干粉及口服等量蒸馏水。20天后,取小鼠血清体外处理C6胶质瘤细胞。通过形态学分析、流式细胞仪及TUNEL法,观察细... 目的探讨鲜壁虎冻干粉对C6胶质瘤细胞凋亡的影响。方法将30只小鼠随机分为3组,分别给予顺铂腹腔注射,口服鲜壁虎冻干粉及口服等量蒸馏水。20天后,取小鼠血清体外处理C6胶质瘤细胞。通过形态学分析、流式细胞仪及TUNEL法,观察细胞凋亡情况;S P免疫组化法检测细胞凋亡相关基因bcl 2、bax的表达水平。结果形态学变化、流式细胞仪分析和TUNEL法结果均证实含鲜壁虎血清在体外可诱导C6胶质瘤细胞凋亡;鲜壁虎组与空白对照组比较,细胞内的bcl 2基因表达无明显变化,bax基因表达升高。结论含鲜壁虎血清能够诱导细胞凋亡,其机制可能与上调bax基因有关。 展开更多
关键词 c6胶质瘤细胞 凋亡 诱导 血清药理学 壁虎 TUNEL法 小鼠 结论 等量 情况
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NOX4/TRPC6在糖尿病肾病足细胞损伤中的作用
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作者 岳汝驰 李惠敏 +1 位作者 胡斌 宋志霞 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第2期250-260,共11页
目的:探讨NADPH氧化酶4(NADPH oxidase 4,NOX4)/瞬时受体电位阳离子通道C亚家族成员6(transient receptor potential channel subfamily C member 6,TRPC6)在糖尿病肾病足细胞损伤中的作用及其机制。方法:(1)将雄性Sprague-Dawley大鼠... 目的:探讨NADPH氧化酶4(NADPH oxidase 4,NOX4)/瞬时受体电位阳离子通道C亚家族成员6(transient receptor potential channel subfamily C member 6,TRPC6)在糖尿病肾病足细胞损伤中的作用及其机制。方法:(1)将雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组、糖尿病肾病组、NOX4抑制剂(GKT137831)组、糖尿病肾病+GKTl37831组,每组8~10只。通过一次性腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)(70 mg/kg)构建1型糖尿病模型,模型构建成功后腹腔注射GKT137831(5 mg/kg)。定期监测血糖和24 h尿白蛋白定量,并收集血液及肾脏组织。(2)使用小鼠肾小球足细胞为体外实验研究对象,细胞分为正常对照组、高糖组、GKTl37831组及高糖+GKTl37831组。体外高糖培养足细胞2周。使用NOX4抑制剂及使用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染足细胞。免疫印迹、免疫组化及实时荧光反转录PCR(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)等技术检测NOX4和TRPC6表达水平。(3)使用荧光共聚焦显微镜观察高糖条件下足细胞线粒体形态变化,通过免疫印迹法检测足细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1α,PGC1α)、线粒体转录因子A(mitochondrial transcription factor A,TFAM)、细胞色素C氧化酶亚单位I(cytochrome C oxidase subunit I,COX I)和COX IV蛋白表达水平。结果:(1)与正常对照组相比,糖尿病肾病大鼠肾小球显著肥大、基底膜增厚,系膜区增宽,尿白蛋白定量显著增加,免疫印迹及免疫组化结果显示肾组织NOX4蛋白表达水平升高,肾小球足细胞蛋白(nephrin)表达减少,间质细胞标志物如结蛋白(desmin)表达增加,TRPC6表达水平升高(P<0.05);使用GKT137831可降低肾组织desmin表达,保留肾小球nephrin,减少尿白蛋白定量(P<0.05)。(2)在体外足细胞实验中,高糖背景下,足细胞中NOX4和TRPC6表达上调(P<0.05);免疫荧光及免疫印迹检测结果显示GKT137831可减轻足细胞TRPC6和desmin表达,部分恢复nephrin表达(P<0.05);免疫印迹结果显示使用TRPC6 siRNA转染足细胞,可进一步促进GKT137831对足细胞的保护作用(P<0.05)。(3)荧光共聚焦显微镜显示高糖背景下足细胞线粒体形态受损,使用GKT137831及转染TRPC6 siRNA后,线粒体损伤得到部分恢复。免疫印迹结果显示高糖背景下足细胞PGC1α、TFAM、COX I和COX IV蛋白水平降低,使用GKT137831及转染TRPC6 siRNA后PGC1α、TFAM、COX I和COX IV表达水平升高(P<0.05)。结论:在糖尿病肾病的病理过程中,肾脏中NOX4表达增加,在一定程度上通过TRPC6通道介导足细胞的损伤,抑制NOX/TRPC6可改善足细胞线粒体功能障碍。这一发现为糖尿病肾病的临床诊疗提供了新的视角和策略。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 足细胞损伤 NADPH氧化酶4 瞬时受体电位阳离子通道C亚家族成员6
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苦参碱对C6胶质瘤细胞的增殖和原癌基因表达的影响 被引量:19
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作者 邓惠 罗焕敏 +2 位作者 黄丰 李晓光 高勤 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期416-419,共4页
目的 :本研究拟探讨苦参碱对胶质瘤细胞株 (C6细胞株 )的抑制作用及其作用机理。方法 :应用MTT比色法检测不同浓度苦参碱对C6细胞的增殖抑制 ,应用流式细胞仪观察苦参碱对C6细胞周期的影响 ,应用RT PCR观察原癌基因C myc表达的变化。结... 目的 :本研究拟探讨苦参碱对胶质瘤细胞株 (C6细胞株 )的抑制作用及其作用机理。方法 :应用MTT比色法检测不同浓度苦参碱对C6细胞的增殖抑制 ,应用流式细胞仪观察苦参碱对C6细胞周期的影响 ,应用RT PCR观察原癌基因C myc表达的变化。结果 :苦参碱对C6细胞增殖抑制作用呈剂量依赖性 ,当浓度为 0 2 0g/L时 ,对C6细胞增殖的抑制率达到 ( 5 3 8± 5 6 ) %。流式细胞仪分析显示 ,用 0 2 0g/L苦参碱培养 3d ,细胞周期中G0 /G1期所占比例增加 ,S期占细胞周期的比例降低。RT PCR结果显示 ,随着苦参碱作用剂量的增加 ,C myc基因的表达被明显抑制。结论 :苦参碱对大鼠胶质瘤细胞系C6的增殖具有明显的抑制作用 ,并对原癌基因C 展开更多
关键词 苦参碱 c6胶质瘤细胞 增殖 原癌基因 表达
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槲皮素对大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖调控的作用 被引量:16
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作者 周立祥 罗毅男 +2 位作者 付双林 葛鹏飞 庄汉亭 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期251-253,256,共4页
目的:研究类黄酮化合物槲皮素(quercetin,QUE)对体外培养的大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖调控的作用。方法:按QUE浓度分成10、25、50、75及100μmol.L-15个处理组和空白对照组(生理盐水)及溶剂对照组(二甲亚砜),大鼠脑胶质瘤C6细胞在RPMI 164... 目的:研究类黄酮化合物槲皮素(quercetin,QUE)对体外培养的大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖调控的作用。方法:按QUE浓度分成10、25、50、75及100μmol.L-15个处理组和空白对照组(生理盐水)及溶剂对照组(二甲亚砜),大鼠脑胶质瘤C6细胞在RPMI 1640培养基中生长达1×106.mL-1后,在96孔板中分别加入上述浓度的QUE继续培养,每组设3复孔,作用24、48及72 h,采用MTT比色法检测QUE对大鼠脑胶质瘤C6细胞的增殖抑制情况,流式细胞术(FCM)对50及100μmol.L-1的QUE作用48 h的大鼠脑胶质瘤C6细胞进行周期分析,免疫组化法检测50μmol.L-1的QUE作用48 h的p53和bcl-2基因产物。结果:与空白对照组比较,QUE处理组随药物浓度增加和作用时间的延长,A值减小(P<0.05),对C6细胞的增殖抑制作用增强,使停滞在G0/G1期的细胞增加(P<0.01),而S和G2/M期细胞减少(P<0.05)。P53蛋白表达增加和Bcl-2蛋白表达减少。结论:QUE对C6细胞增殖抑制作用具有浓度、时间依赖性,通过P53蛋白表达增加和Bcl-2蛋白表达减少诱导细胞凋亡来实现。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 胶质瘤c6细胞 槲皮素 细胞凋亡
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异甘草素对大鼠C6胶质瘤细胞增殖和分化的影响 被引量:11
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作者 李雅娟 甘露 +7 位作者 王占洋 邱理红 佀营营 张红 马成俊 李忌 孙喜灵 王振华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1298-1303,共6页
目的研究异甘草素对大鼠C6胶质瘤细胞增殖和分化的影响。方法采用磺酰罗丹明B(SRB)比色法和克隆形成实验考察异甘草素对C6胶质瘤细胞增殖抑制作用;Giemsa染色观察细胞形态学变化;半定量RT-PCR、Western blot鉴定细胞分化相关基因及蛋白... 目的研究异甘草素对大鼠C6胶质瘤细胞增殖和分化的影响。方法采用磺酰罗丹明B(SRB)比色法和克隆形成实验考察异甘草素对C6胶质瘤细胞增殖抑制作用;Giemsa染色观察细胞形态学变化;半定量RT-PCR、Western blot鉴定细胞分化相关基因及蛋白表达水平。结果大鼠C6胶质瘤细胞经异甘草素诱导后,以浓度依赖性抑制细胞增殖(P<0.01);光镜观察到异甘草素诱导前的C6胶质瘤细胞呈两极长梭形或多角形,胞质多,胞突短;而诱导后细胞突起数目不同程度增多,细胞形态变细变长。诱导前克隆形成出现早,数量多,直径大,克隆形成率高;异甘草素处理组克隆形成率降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。RT-PCR、Western blot结果显示,异甘草素诱导后C6细胞GFAP mRNA和蛋白表达均明显上升(P<0.01)。结论异甘草素能抑制大鼠C6胶质瘤细胞的增殖,并能诱导C6细胞分化。 展开更多
关键词 异甘草素 c6胶质瘤 增殖 分化 克隆形成 吉姆萨染色 星形胶质细胞 GFAP
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汉防己甲素联合紫杉醇逆转脑胶质瘤C6/MDR细胞耐药及其机制研究 被引量:16
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作者 王宏 郭晓远 +1 位作者 吴国建 陈陆馗 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2584-2590,共7页
目的评价汉防己甲素联合紫杉醇(paclitaxel,PTX)逆转耐药型脑胶质瘤(C6/MDR)细胞多药耐药的可行性,并探讨可能的耐药逆转机制。方法通过非耐药型脑胶质瘤C6和耐药型脑胶质瘤C6/MDR细胞系作对比,以体外细胞毒性为指标,采用MTT法分别考察... 目的评价汉防己甲素联合紫杉醇(paclitaxel,PTX)逆转耐药型脑胶质瘤(C6/MDR)细胞多药耐药的可行性,并探讨可能的耐药逆转机制。方法通过非耐药型脑胶质瘤C6和耐药型脑胶质瘤C6/MDR细胞系作对比,以体外细胞毒性为指标,采用MTT法分别考察PTX、汉防己甲素、PTX+汉防己甲素抑制C6和C6/MDR细胞增殖作用差异;以细胞摄取能力为指标,借助HPLC和流式细胞仪技术分别测定PTX和荧光探针罗丹明123(R123)在2种细胞内的含量,评价汉防己甲素促C6/MDR细胞摄取PTX和R123的能力;以细胞凋亡率为指标,采用Annexin V-PE/7-AAD一步染色法定量PTX、汉防己甲素、PTX+汉防己甲素干预后的2种细胞凋亡率;采用P-糖蛋白(P-gp)抗体结合试剂盒和Pgp-Glo TM分析系统分别考察汉防己甲素对C6/MDR细胞P-gp表达以及P-gp ATP酶活性的影响。结果汉防己甲素+PTX对C6/MDR细胞的半数抑制浓度(IC50,以PTX浓度计)为(5.88±0.43)nmol/L;在10μmol/L汉防己甲素的干预下,C6/MDR细胞内的PTX和R123累积量相比PTX组分别提高9.4倍和12.3倍,凋亡率相应提高了2.3倍;这种汉防己甲素介导的耐药逆转机制可能与降低C6/MDR细胞P-gp表达、刺激细胞内P-gp ATP酶活性有关。结论汉防己甲素联合紫杉醇在体外具有逆转C6/MDR细胞耐药的潜力。 展开更多
关键词 汉防己甲素 紫杉醇 脑胶质瘤 c6/MDR细胞 逆转多药耐药 P-糖蛋白
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苦参碱引起C6胶质瘤细胞凋亡及其对TRADD表达的影响 被引量:14
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作者 张淑君 戚基萍 +2 位作者 成秉林 周敏 李丹阳 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第4期643-645,634,共4页
目的:应用一系列分子生物学检测技术来检测苦参碱对胶质瘤细胞中TRADD表达的影响,以进一步推测其诱导胶质瘤细胞凋亡的作用机制。方法:采用MTT法测定不同浓度苦参碱作用于C6胶质瘤细胞后的吸光值以计算其抑制率;采用Annex- in/FITC染色... 目的:应用一系列分子生物学检测技术来检测苦参碱对胶质瘤细胞中TRADD表达的影响,以进一步推测其诱导胶质瘤细胞凋亡的作用机制。方法:采用MTT法测定不同浓度苦参碱作用于C6胶质瘤细胞后的吸光值以计算其抑制率;采用Annex- in/FITC染色进行流式细胞术检测来测定不同浓度苦参碱诱导C6胶质瘤细胞的凋亡率;采用ICC(免疫细胞化学)、Western-blot- ting及Real-time PCR array(实时定量PCR芯片)方法来检测苦参碱对胶质瘤细胞TRADD表达的影响。结果:MTT结果显示细胞抑制率随着药物剂量的增加而增加;Annexin/FITC染色进行流式细胞术的检测结果显示胶质瘤细胞的凋亡率随着药物剂量的增加而增加;ICC、Western-bloning及Real-time PCR array结果显示苦参碱可诱导胶质瘤细胞TRADD基因及蛋白表达的上调。结论:苦参碱可以诱导胶质瘤细胞凋亡,其诱导胶质瘤细胞凋亡可能是通过上调TRADD的表达,以死亡受体途径来实现的。 展开更多
关键词 鲁参碱 c6胶质瘤细胞 凋亡 TRADD
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注射后留置时间对大鼠C6脑胶质瘤模型的影响 被引量:12
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作者 邱大胜 徐丽莹 +3 位作者 尹明媛 熊婷 郭小芳 孔祥泉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第10期1260-1263,共4页
目的:采用不同的留置时间建立大鼠C6胶质瘤模型,比较不同的留置时间对于模型成功率的影响,提高肿瘤种植成功率。方法:36只SD大鼠按留置时间3min、5min、10min分为3组,C6细胞体积10μl细胞悬液、注射时间5min。第一次未种植成功者再次种... 目的:采用不同的留置时间建立大鼠C6胶质瘤模型,比较不同的留置时间对于模型成功率的影响,提高肿瘤种植成功率。方法:36只SD大鼠按留置时间3min、5min、10min分为3组,C6细胞体积10μl细胞悬液、注射时间5min。第一次未种植成功者再次种植。术后用骨蜡封骨窗并清创缝合。造模术后2周和3周分别行MRI平扫及增强证实模型肿瘤生长。统计学方法采用Fisher精确检验。结果:36只大鼠,16只第一次种植成功,20只种植失败,改变条件再次种植,2只死于麻醉意外,18只成功。留置时间3min与5min,其0.01<P<0.05,留置时间对于肿瘤种植成功二者差异具有统计学意义,留置5min肿瘤成功率高于3min;留置时间5min与10min,其P<0.01,留置5min与10min两种不同的留置时间对于肿瘤种植成功二者差异具有显著的统计学意义,留置10min,肿瘤成功率明显高于5min。结论:微量注射器的留置时间与肿瘤种植成功率有关,随着留置时间的延长,肿瘤种植成功率也会提高。 展开更多
关键词 c6细胞 SD大鼠 模型 胶质瘤
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立体定向建立大鼠C6脑胶质瘤模型 被引量:13
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作者 余永强 陈骏 +3 位作者 钱银锋 沈玉先 张玲玲 张诚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期222-225,共4页
目的 建立大鼠C6脑胶质瘤模型 ,采用影像学方法观察肿瘤的生长规律和时间窗 ,为肿瘤的疗效检测提供可行的方法。方法  16只SD大鼠随机分成两组 ,每组 8只 ,用立体定向技术将C6细胞接种在大鼠的右侧尾状核 ,接种细胞量分别为 1 0×... 目的 建立大鼠C6脑胶质瘤模型 ,采用影像学方法观察肿瘤的生长规律和时间窗 ,为肿瘤的疗效检测提供可行的方法。方法  16只SD大鼠随机分成两组 ,每组 8只 ,用立体定向技术将C6细胞接种在大鼠的右侧尾状核 ,接种细胞量分别为 1 0× 10 6 个 (第 1组 )和 1 5× 10 6 个 (第 2组 )。观察大鼠生存期 ,测量肿瘤的最大径 ,计算肿瘤体积 ,计算观察时间窗。结果 两组大鼠皆成功接种肿瘤 ,成功率为10 0 %。第 1组大鼠平均生存期为 ( 2 3 5 0± 3 93 )d ,明显大于第 2组 ( 17 75± 2 3 8)d(P <0 0 1)。肿瘤最大直径与瘤龄呈直线关系 ,体积与瘤龄呈指数关系。观察时间窗第 1组为 ( 12 0 0± 3 5 1)d ,大于第 2组 ( 8 88± 1 73 )d(P <0 0 5 )。结论 立体定向脑内定量注射C6细胞制作大鼠脑胶质瘤模型成功率高 ,肿瘤最大径和体积增长有规律性。 展开更多
关键词 c6细胞株 胶质瘤模型 颅内注射
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Tenuifoliside A基于ERK通路保护皮质酮损伤C6细胞作用研究 被引量:7
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作者 余冰颖 董宪喆 +3 位作者 胡园 穆丽华 黄志雄 刘屏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期506-511,共6页
目的探讨远志寡糖酯成分Tenuifoliside A(TFSA)对皮质酮诱导大鼠神经胶质瘤细胞(C6)损伤的保护作用及其分子机制。方法建立以0.8 mmol.L-1的皮质酮作用于C6细胞48h的损伤模型;用皮质酮预处理C6细胞30 min后加入30、10和3μmol.L-1的TFSA... 目的探讨远志寡糖酯成分Tenuifoliside A(TFSA)对皮质酮诱导大鼠神经胶质瘤细胞(C6)损伤的保护作用及其分子机制。方法建立以0.8 mmol.L-1的皮质酮作用于C6细胞48h的损伤模型;用皮质酮预处理C6细胞30 min后加入30、10和3μmol.L-1的TFSA,共同作用48 h,CCK试剂盒检测TFSA对皮质酮诱导C6细胞损伤的存活率;荧光显微镜观察C6细胞Hoechst 33258染核后凋亡形态变化;Western blot检测C6细胞内ERK及凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达;Caspase检测试剂盒检测C6细胞内Caspase激酶活力的变化。结果与正常对照组比,0.8 mmol.L-1的皮质酮对C6细胞有明显的损伤作用,其细胞存活率降低至69.58%(与正常组相比,P<0.01);细胞核形态改变,出现凋亡小体;胞内ERK蛋白和抗凋亡蛋白Bcl-2表达量明显降低(与正常组相比,P<0.01),Caspase-3激酶的活力增加(P<0.01)。与模型组相比,各剂量组的TFSA均有不同程度对抗皮质酮损伤的作用,细胞存活率明显提高至84.48%(与模型组相比,P<0.01),同时细胞核形态有明显改善;细胞内的ERK蛋白和抗凋亡蛋白Bcl-2表达量明显增加(P<0.01);Caspase-3激酶活力明显降低。结论 TFSA对皮质酮诱导损伤的C6细胞具有保护作用,其机制可能与TFSA能激活C6细胞内ERK通路,提高抗凋亡蛋白Bcl-2表达,降低Caspase-3激酶活性有关。 展开更多
关键词 TenuifolisideA 远志 c6细胞 ERK 凋亡 神经保护
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