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基于双重注意力机制优化的C3D视频火灾烟雾分类方法
1
作者 朱家哲 何豪 +2 位作者 阳书林 杨智 黄冬梅 《现代电子技术》 北大核心 2025年第5期53-58,共6页
现有研究普遍针对特定类别的火灾烟雾制定模型算法来提高火灾识别的准确度,并没有对火灾进行精确分类。在发生火灾时,明确火灾类别对于后续火灾的扑灭与救援活动有指导作用。对此,文中开展了四种标准火实验,建立四种基本类型火灾(木材... 现有研究普遍针对特定类别的火灾烟雾制定模型算法来提高火灾识别的准确度,并没有对火灾进行精确分类。在发生火灾时,明确火灾类别对于后续火灾的扑灭与救援活动有指导作用。对此,文中开展了四种标准火实验,建立四种基本类型火灾(木材热解阴燃火、棉绳阴燃火、聚氨酯泡沫火、正庚烷油火)的视频图像数据集,并提出一种基于优化C3D卷积网络的视频火灾烟雾分类模型,为提升模型特征提取能力引入双重SE注意力模块,采用全局平均池化层(GAP)替代传统的全连接层,减少模型参数、防止过拟合,提升模型鲁棒性。实验结果表明,优化后的C3D模型在识别火灾烟雾类型方面准确率达到98.9%,相比原始模型准确率提升了9.28%,同时模型参数数量减少了64.39%,这为火灾烟雾监测与预警提供了重要的应用价值。 展开更多
关键词 深度学习 烟雾分类 c3d 注意力机制 火灾识别 准确度
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一种补体C3d致敏血小板检测方法的建立
2
作者 李宏洋 遇红梅 +1 位作者 王常敏 刘铁梅 《中国输血杂志》 CAS 2024年第12期1412-1416,共5页
目的建立补体C3d致敏血小板的检测方法。方法通过微柱凝胶免疫凝集抑制试验技术,对于同一血小板标本在补体C3d致敏以及未致敏的情况下进行平行检测。抗-C3d单克隆抗体与血小板标本反应后的上清液,再与C3d致敏的红细胞进行反应,观察是否... 目的建立补体C3d致敏血小板的检测方法。方法通过微柱凝胶免疫凝集抑制试验技术,对于同一血小板标本在补体C3d致敏以及未致敏的情况下进行平行检测。抗-C3d单克隆抗体与血小板标本反应后的上清液,再与C3d致敏的红细胞进行反应,观察是否出现凝集现象。随后利用本方法检测22例患者标本,判断其血小板是否被补体C3d致敏。结果同一血小板标本,在经补体C3d致敏后凝集为阴性或减弱,判定为阳性结果;而未经补体C3d致敏的血小板则呈现凝集现象,判定为阴性结果。22例临床患者标本,其中16例为阴性,6例为阳性。结论建立了以微柱凝胶免疫凝集抑制试验技术检测血小板是否被补体C3d致敏的方法,有助于血小板补体相关的免疫性疾病的辅助诊断。 展开更多
关键词 微柱凝胶 免疫凝集抑制试验 补体c3d 血小板
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hCGβ与鼠补体片段C3d的连接及其在真核细胞中的表达 被引量：11
3
作者 王明雁 李磊 +2 位作者 李大金 孟毅 朱影 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期445-450,共6页
目的:构建含新型分子佐剂C3d的hCGβ真核细胞表达质粒,以提高hCGβ的免疫原性。方法:用pcr方法在hCGβ cDNA3’端引入BamHI位点,然后利用酶切位点的互补性,与C3d3　cDNA连接,构建了pBS-hCGβ-C3d3质粒,最后插入真核细胞表达质粒pcDNA3的... 目的:构建含新型分子佐剂C3d的hCGβ真核细胞表达质粒,以提高hCGβ的免疫原性。方法:用pcr方法在hCGβ cDNA3’端引入BamHI位点,然后利用酶切位点的互补性,与C3d3　cDNA连接,构建了pBS-hCGβ-C3d3质粒,最后插入真核细胞表达质粒pcDNA3的CMV启动子下游,以产生pcDNA3-hCGβ-C3d3。将此融合质粒转染瞬时表达系统 COS-7细胞表达相应产物。其无血清培养上清液用免疫亲和层析法纯化重组蛋白。Raji细胞免疫细胞化学技术鉴定表达产物准确性。结果:真核细胞瞬时表达系统 COS-7细胞经转染了pcDNA3-hCGβ-C3d3质粒后,可分泌hCGβ重组蛋白。1.0×105个 COS-7细胞转染了pcDNA3-hCGβ-C3d3质粒,经72h培养后,可产生152ng的hCGβ重组蛋白,且表达量随时间延长而增高。在有血清培养基中的分泌量明显高于无血清培养基。同时,用Raji细胞免疫细胞化学分析表达产物显示,纯化的表达产物既有C3d结合受体活性,亦有hCGβ抗原性。结论:利用新型分子佐剂C3d与hCGβ的连接,构建了pc-DNA3-hCGβ-C3d3真核细胞表达质粒,为提高hCGDNA免疫避孕疫苗的免疫原性及抗生育作用奠定了基础。 展开更多
关键词 真核细胞 hCGβ疫苗 COS-7细胞株 免疫避孕 分子佐剂c3d 免疫原性 聚合酶链反应 pBS-hCGβ-c3d3质粒
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C3d-M28增强伪狂犬病毒gC基因体液免疫 被引量：2
4
作者 樊惠英 刘中勇 +2 位作者 佟铁铸 刘星 郭爱珍 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期987-992,共6页
研究补体C3d的受体结合功能区(M28)对伪狂犬病毒gC基因DNA疫苗免疫增强作用。将4拷贝的M28基因与伪狂犬病毒gC基因串联后,克隆到载体pcDNA3.1中,构建融合表达的重组质粒(sgC-M284)。BALB/c小鼠免疫试验表明,sgC-M284免疫组比单独表达伪... 研究补体C3d的受体结合功能区(M28)对伪狂犬病毒gC基因DNA疫苗免疫增强作用。将4拷贝的M28基因与伪狂犬病毒gC基因串联后,克隆到载体pcDNA3.1中,构建融合表达的重组质粒(sgC-M284)。BALB/c小鼠免疫试验表明,sgC-M284免疫组比单独表达伪狂犬病毒gC蛋白的重组质粒(sgC)免疫组产生的ELISA抗体高17倍,对致死剂量(316LD50)伪狂犬病毒攻毒的保护率提高了63%。gC基因与M28基因融合表达诱导产生的IL-4水平接近了伪狂犬灭活疫苗免疫组的产生的IL-4水平,显著增强了基于Th2途径的体液免疫反应。 展开更多
关键词 补体c3d gC糖蛋白 伪狂犬病毒 c3d受体结合功能区(M28) 分子免疫佐剂
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基于改进C3D的视频监控异常行为检测算法
5
作者 郑凯东 江怡 《信息技术与信息化》 2024年第6期131-134,共4页
随着科技的发展,视频监控技术已经在各种场景得到广泛应用,如城市安防、交通管理、工业监控等。然而,传统的视频监控系统通常依靠人工监控来发现异常行为,但这种方式效率低下且容易遗漏,因此需要借助计算机视觉和深度学习技术实现自动... 随着科技的发展,视频监控技术已经在各种场景得到广泛应用,如城市安防、交通管理、工业监控等。然而,传统的视频监控系统通常依靠人工监控来发现异常行为,但这种方式效率低下且容易遗漏,因此需要借助计算机视觉和深度学习技术实现自动化的异常行为检测。针对视频监控下异常行为检测的问题,提出了一种异常检测算法SE-C3D。首先,将传统的二维卷积和池化操作扩展到了三维;接着,利用C3D网络来提取视频的时空特征;然后,采用残差思想,设计了一种3D残差模块,增强泛化能力,使其在处理视频数据时更为有效;最后,为了进一步提高准确率,将SENet扩展到三维,并嵌入到残差C3D模块上,使用Softmax输出结果。实验结果表明,SE-C3D相较于其他模型在多个性能指标上均有显著提升,提出的算法在异常行为检测任务中有着广泛的应用前景。 展开更多
关键词 深度学习 异常行为检测 c3d SENet 3D残差结构
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肾炎患者血中C3d水平及CD16^+单核巨噬细胞膜补体调节蛋白的表达
6
作者 李宏向 李秋环 +2 位作者 张纪云 孙念政 杨剑辉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期129-131,共3页
目的 :探讨肾炎患者补体激活时活化单核巨噬细胞 (CD16 + Mo MΦ)膜辅因子蛋白 (MCP)、促衰变因子 (DAF)及同种限制因子 2 0 (HRF 2 0 )表达水平。方法 :采用流式细胞术测定 136例肾小球肾炎患者血中CD16 + Mo MΦMCP、DAF和HRF 2 0表... 目的 :探讨肾炎患者补体激活时活化单核巨噬细胞 (CD16 + Mo MΦ)膜辅因子蛋白 (MCP)、促衰变因子 (DAF)及同种限制因子 2 0 (HRF 2 0 )表达水平。方法 :采用流式细胞术测定 136例肾小球肾炎患者血中CD16 + Mo MΦMCP、DAF和HRF 2 0表达水平 ,采用ELISA法测定血清C3d及荷C3d 免疫复合物的 (C3d IC)水平。结果 :MC病人血清C3d、C3d IC水平及血中CD16 + Mo MΦMCP、DAF、HFR 2 0表达水平与正常组无显著差异 (P >0 0 5 ) ,GS、MN及PGN病人血清C3d水平、血中CD16 + Mo MΦMCP、DAF、HRF 2 0表达水平及MN、PGN病人C3d IC水平均显著高于正常组 (P <0 0 1) ,且MCP、DAF、HRF 2 0表达水平与血清C3d水平呈显著正相关 (P <0 0 1)。结论 :肾小球肾炎补体激活时血中CD16 + Mo MΦMCP、DAF、HRF 2 0表达水平显著上调 ,以保护CD16 + Mo MΦ不被激活的补体损伤。从而 ,CD16 + Mo MΦ浸润肾组织并产生促炎作用 ,参于肾小球肾炎的发病及发展。 展开更多
关键词 肾小球肾炎 膜补体调节蛋白 c3d c3d-IC
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小鼠补体C3d分子cDNA的克隆及鉴定 被引量：7
7
作者 邹强 郑萍 +3 位作者 杨桦 郭波 万瑛 孟祥贵 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期227-229,共3页
目的　获得小鼠C3d分子的cDNA。方法　从小鼠肝细胞提取总RNA ,通过RT PCR扩增出C3d分子的cDNA ,琼脂糖凝胶电泳鉴定后直接克隆到pMD1 8 T载体 ,构建C3d pMD1 8 T重组质粒 ,转化大肠杆菌 ,酶切鉴定后进行序列测定。结果　通过琼脂糖凝... 目的　获得小鼠C3d分子的cDNA。方法　从小鼠肝细胞提取总RNA ,通过RT PCR扩增出C3d分子的cDNA ,琼脂糖凝胶电泳鉴定后直接克隆到pMD1 8 T载体 ,构建C3d pMD1 8 T重组质粒 ,转化大肠杆菌 ,酶切鉴定后进行序列测定。结果　通过琼脂糖凝胶电泳证明有 1 .0kb左右的PCR扩增片段 ,序列测定表明为C 3d分子的cDNA。结论　通过RT PCR法从小鼠肝细胞RNA中成功地扩增到小鼠C3d分子的cDNA 。 展开更多
关键词 小鼠 补体 c3d分子 CDNA 克隆 鉴定
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新城疫C3d-P29分子佐剂F基因疫苗的构建 被引量：5
8
作者 褚新星 彭军 +2 位作者 翁立雪 朱瑞良 牛钟相 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期234-238,共5页
C3d是补体C3的裂解产物之一,与抗原相连时可以明显提高抗原分子的免疫原性。CR2/CD21在其功能发挥过程中起到重要作用,P29为编码C3d与CR2结合区域的基因。从健康AA肉鸡肝脏中RT-PCR克隆C3d CDNA,设计引物克隆P29至pUC19载体,利用同裂酶B... C3d是补体C3的裂解产物之一,与抗原相连时可以明显提高抗原分子的免疫原性。CR2/CD21在其功能发挥过程中起到重要作用,P29为编码C3d与CR2结合区域的基因。从健康AA肉鸡肝脏中RT-PCR克隆C3d CDNA,设计引物克隆P29至pUC19载体,利用同裂酶BamHⅠ和BglⅡ构建pUC-P29.n。酶切获得P29.n,将其克隆至真核表达载体pCDNA3.1(+)。最后RT-PCR扩增新城疫F基因,定向克隆至真核表达载体pCDNA-P29.n中P29.n的上游,构建完成新城疫F基因疫苗。3周龄SPF鸡进行基因免疫,结果pCDNA-F-P29.4、pCDNA-F-P29.6较pCDNA-F都能够提高HI抗体水平及保护力,虽然HI抗体水平不及灭活苗,但是能够抵抗致死量病毒的攻击,并且pCDNA-F-P29.6效果更好。目前发表的关于C3d的佐剂作用的文章多是关于鼠C3d,相应的抗原不能够自然感染鼠类,关于鸡C3d的报道较少。研究结果为进一步开发和利用鸡C3d奠定了基础。 展开更多
关键词 鸡c3d pUC—P29n HI F基因疫苗
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C3d-P28增强乙肝病毒基因免疫诱导的特异性细胞免疫应答 被引量：6
9
作者 王立新 徐薇 +1 位作者 关庆东 熊思东 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期242-244,共3页
目的 :研究补体C3d中P2 8分子对HBV基因免疫诱导的细胞免疫应答的调节作用 ,为增强基因疫苗细胞免疫的效果寻求新方法。方法 :分别分离获取C3d P2 8和HBV preS2 /S编码基因 ,并克隆入真核表达载体 pVAON33中 ,构建相应重组质粒pVAON33 S... 目的 :研究补体C3d中P2 8分子对HBV基因免疫诱导的细胞免疫应答的调节作用 ,为增强基因疫苗细胞免疫的效果寻求新方法。方法 :分别分离获取C3d P2 8和HBV preS2 /S编码基因 ,并克隆入真核表达载体 pVAON33中 ,构建相应重组质粒pVAON33 S2 /S (仅含HBV preS2 /S编码基因 )和pVAON33 S2 /S P2 8.4 (含HBV preS2 /S和 4拷贝C3d P2 8的编码基因 ) ,并以PCR、酶切和DNA序列测定进行鉴定。以肌肉注射法对BALB/c小鼠实施 3次基因免疫 ( 10 0 μg/10 0 μL·只 ) ,间隔 3wk ,并以空质粒免疫小鼠作为对照。免疫小鼠脾细胞体外经HBsAg刺激后 ,用3 H TdR掺入法和同位素释放法 ,分别检测特异性淋巴细胞增殖和CTL杀伤活性。结果 :pVAON33 S2 /S和 pVAON33 S2 /S P2 8.4免疫小鼠的脾细胞 ,均显示较强的特异性增殖活性和CTL杀伤活性 ,但后者显著强于前者 (P <0 .0 5 )。结论 :C3d P2 8可增强HBV preS2 展开更多
关键词 基因免疫 细胞免疫应答 补体c3d 乙型肝炎病毒表面抗原
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ELISA测定补体C3d片段 被引量：10
10
作者 童明庆 颜承靖 +1 位作者 裴云 戴传箴 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期31-32,共2页
ＥＬＩＳＡ测定补体Ｃ３ｄ片段童明庆，颜承靖，裴云，戴传箴（江苏省人民医院检验科，南京２１００２９）关键词补体，Ｃ３ｄ，酶联免疫吸附试验，血浆Ｃ３ｄ是补体Ｃ３的裂解片段，它与血浆Ｃ３浓度的比率能反映Ｃ３合成和代谢的相对... ＥＬＩＳＡ测定补体Ｃ３ｄ片段童明庆，颜承靖，裴云，戴传箴（江苏省人民医院检验科，南京２１００２９）关键词补体，Ｃ３ｄ，酶联免疫吸附试验，血浆Ｃ３ｄ是补体Ｃ３的裂解片段，它与血浆Ｃ３浓度的比率能反映Ｃ３合成和代谢的相对动力学。我们以１１０ｇ／Ｌ的ＰＥＧ... 展开更多
关键词 补体 c3d 血浆 ELISA
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分子佐剂C3d增强hCGβ基因免疫体液免疫效应 被引量：5
11
作者 赵欣荣 李大金 +1 位作者 蔡立荣 孙晓溪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期619-620,624,共3页
目的 :该实验室前期工作已成功构建真核表达质粒pcDNA3 hCGβ、pcDNA3 hCGβ C3d3且证明其能在真核表达系统中有效表达。通过动物DNA免疫 ,以期证实分子佐剂C3d增强免疫避孕疫苗免疫原性。方法 :抽提与纯化pcDNA3、pcD NA3 hCGβ、pcDNA... 目的 :该实验室前期工作已成功构建真核表达质粒pcDNA3 hCGβ、pcDNA3 hCGβ C3d3且证明其能在真核表达系统中有效表达。通过动物DNA免疫 ,以期证实分子佐剂C3d增强免疫避孕疫苗免疫原性。方法 :抽提与纯化pcDNA3、pcD NA3 hCGβ、pcDNA3 hCGβ C3d3质粒 ,进行动物DNA免疫。免疫剂量分别为 5、10、2 0pmol,共免疫 2次 ,每次间隔 3周。末次免疫后 6周采血 ,用间接ELISA分析实验动物外周血抗hCGβ抗体效价。 结果 :C3d分子佐剂能明显提高抗hCGβ抗体滴度 ;且其作用呈剂量依赖性。结论 :分子佐剂确实能增强hCGβ免疫原性 ;此结果将有助于免疫避孕疫苗的技术进步及实际应用。 展开更多
关键词 分子佐剂 c3d HCGΒ 基因免疫 体液免疫效应
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分子佐剂小鼠补体C3d基因的克隆与序列分析 被引量：3
12
作者 孙梅芹 赵连三 +5 位作者 陈守春 王松 周陶友 唐红 陈毅荣 闫娟 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期257-259,共3页
目的　构建 C3d的真核表达质粒 ,以期将其作为分子佐剂 ,提高核酸疫苗的免疫效能。方法　采用PCR技术扩增小鼠补体 C3d基因 (897bp) ,并将其克隆至 p GEM- T载体上 ;经鉴定其 DNA序列正确 ;再将其亚克隆至真核表达载体 p VAX1上。结果　... 目的　构建 C3d的真核表达质粒 ,以期将其作为分子佐剂 ,提高核酸疫苗的免疫效能。方法　采用PCR技术扩增小鼠补体 C3d基因 (897bp) ,并将其克隆至 p GEM- T载体上 ;经鉴定其 DNA序列正确 ;再将其亚克隆至真核表达载体 p VAX1上。结果　经 DNA测序证实了该克隆片段为小鼠补体 C3d基因 ,可进一步用于基因表达和基因治疗的研究。结论　构建了 C3d真核表达质粒 。 展开更多
关键词 分子佐剂 补体c3d 基因克隆 序列分析 小鼠
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分子佐剂C3d增强猪流感病毒HA-DNA疫苗免疫原性的研究 被引量：3
13
作者 李国新 郑宝亮 +3 位作者 金媛媛 田志军 周艳君 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期814-820,共7页
为了探讨分子佐剂C3d对猪流感病毒HA-DNA疫苗免疫原性的影响,本研究构建了3种表达不同形式HA的重组质粒,分别为:表达分泌型HA的质粒p-sHA、表达全长HA的质粒p-tmHA和融合表达3拷贝鼠C3d与HA的质粒p-sHA/mC3d3。3种质粒与空载体pCAGGS分... 为了探讨分子佐剂C3d对猪流感病毒HA-DNA疫苗免疫原性的影响,本研究构建了3种表达不同形式HA的重组质粒,分别为:表达分泌型HA的质粒p-sHA、表达全长HA的质粒p-tmHA和融合表达3拷贝鼠C3d与HA的质粒p-sHA/mC3d3。3种质粒与空载体pCAGGS分别免疫BALB/c小鼠后,采用ELISA和HI试验检测抗体水平。结果显示,免疫后第8周,p-sHA组与p-tmHA组的抗体水平没有明显差别,而p-sHA/mC3d3免疫组的抗体水平显著高于这两组,说明分子佐剂C3d增强了抗体应答水平。淋巴细胞增殖试验及细胞因子检测实验结果显示,免疫后第8周,p-tmHA诱导了更强的淋巴细胞增殖反应和更高水平的IFN-,而p-sHA/mC3d3诱导了更高水平的IL-4,说明HA表达形式的变化影响了免疫反应的类型,C3d与HA融合后通过诱导IL-4的产生而使免疫反应倾向于Th2型。总之,本研究证实3拷贝分子佐剂C3d与分泌型HA融合后显著提高了DNA疫苗诱导的抗体水平。这提示质粒p-sHA/mC3d3免疫可能对接种动物提供高水平的保护,有希望成为抗猪流感病毒的候选疫苗。 展开更多
关键词 猪流感病毒 DNA疫苗 分子佐剂 c3d
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C3d分子多表位DNA疫苗体液免疫应答的增强作用 被引量：3
14
作者 程玉兴 朱高红 +6 位作者 瞿素 兰芸 胡云章 胡凝珠 高承钢 王东宝 段骞 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期267-270,共4页
目的研究C3d分子对多表位DNA疫苗体液免疫应答的增强作用。方法通过PCR方法合成多表位HME基因,分别插入真核表达载体pcDNA3.1和pcDNA3.1-3C3d,构建多表位DNA疫苗pcDNA3.1-HME和pcDNA3.1-HME-3C3d,经肌肉注射免疫小鼠,ELISA检测小鼠特异... 目的研究C3d分子对多表位DNA疫苗体液免疫应答的增强作用。方法通过PCR方法合成多表位HME基因,分别插入真核表达载体pcDNA3.1和pcDNA3.1-3C3d,构建多表位DNA疫苗pcDNA3.1-HME和pcDNA3.1-HME-3C3d,经肌肉注射免疫小鼠,ELISA检测小鼠特异性抗体水平。结果经免疫的小鼠均能产生针对各表位的特异性IgG抗体,且pcDNA3.1-HME-3C3d免疫组小鼠的抗体水平明显高于pcDNA3.1-HME免疫组。结论C3d可增强多表位DNA疫苗的体液免疫应答水平。 展开更多
关键词 DNA疫苗 多表位 c3d 体液免疫应答
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分子佐剂C3d上调Raji细胞协同刺激分子B7-1和B7-2的表达(简报) 被引量：6
15
作者 余敏 李大金 +4 位作者 王秀丽 袁敏敏 朱影 姚晓英 李华萍 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2006年第1期77-82,共6页
我们在以往研究中，引入选择性增强体液免疫效应的新型分子佐剂C3d，成功构建了重组避孕疫苗hCGβ-C3d3，通过免疫Th2型优势的BALB／c小鼠和Th1型优势的C57BL／6小鼠．显示分子佐剂C3d在不同品系小鼠均使免疫效应从Th1型细胞免疫向Th2... 我们在以往研究中，引入选择性增强体液免疫效应的新型分子佐剂C3d，成功构建了重组避孕疫苗hCGβ-C3d3，通过免疫Th2型优势的BALB／c小鼠和Th1型优势的C57BL／6小鼠．显示分子佐剂C3d在不同品系小鼠均使免疫效应从Th1型细胞免疫向Th2型体液免疫偏倚。 展开更多
关键词 分子佐剂c3d HCGΒ B7—1 B7-2
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C3D测深侧扫声纳探测系统综述 被引量：5
16
作者 沈蔚 程国标 +4 位作者 龚良平 李勇攀 韩军 章守宇 张进 《海洋测绘》 2013年第4期79-82,共4页
对C3D测深侧扫声纳系统的构成、工作原理、性能、优点、应用等进行了介绍,对基于C3D构建水下探测系统和工程实践进行了研究,对C3D数据处理工具和方法进行了探讨,对C3D的优势、不足和应用前景进行了总结。实测表明,C3D是一款性能优越能... 对C3D测深侧扫声纳系统的构成、工作原理、性能、优点、应用等进行了介绍,对基于C3D构建水下探测系统和工程实践进行了研究,对C3D数据处理工具和方法进行了探讨,对C3D的优势、不足和应用前景进行了总结。实测表明,C3D是一款性能优越能够满足多种水下工程需要的声纳探测系统。 展开更多
关键词 侧扫声纳 多波束测深 c3d 测深侧扫声纳 TRITON
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鸡补体分子C3d的基因克隆及结构分析 被引量：10
17
作者 章振华 周雪媚 +3 位作者 谌南辉 陈小玲 罗长保 李永清 《生物技术通讯》 CAS 2006年第4期567-570,共4页
目的:克隆鸡补体分子C3d基因并解析其结构特点。方法:将已发表的人、小鼠、地鼠、奶牛、野兔、猪、猩猩、绵羊的C3d基因同鸡的C3α链进行序列比较分析,发现在鸡的C3α链上有一段约897bp的序列同上述动物有较高的同源性,在上下端保守区... 目的:克隆鸡补体分子C3d基因并解析其结构特点。方法:将已发表的人、小鼠、地鼠、奶牛、野兔、猪、猩猩、绵羊的C3d基因同鸡的C3α链进行序列比较分析,发现在鸡的C3α链上有一段约897bp的序列同上述动物有较高的同源性,在上下端保守区域设计一对引物788bp,应用RT-PCR扩增鸡C3d部分基因,并克隆到pMD18-T载体中,测序正确后再在上下端分别设计一对引物,理论长度分别为378和336bp,最后用3种PCR产物延伸扩出C3d全长序列。结果:获得了鸡C3d基因重组质粒pMD18-C3d,序列分析表明所获的鸡C3dcDNA全长为993bp,编码331个氨基酸残基。鸡与上述人或动物C3d核苷酸的同源性分别为66.6%、66.2%、67.7%、66.2%、67.1%、67.0%、59.6%、67.1%,与其编码的氨基酸的同源性分别为61.5%、61.9%、61.2%、61.9%、56.5%、61.9%、54.5%、61.5%;而哺乳动物间C3d的核苷酸和氨基酸的同源性则分别为74.2%～100%和72.2%～100%。进化树反映出C3d基因具有种的多样性,亲缘关系越近,进化关系也越近。结论:鸡C3d与其他动物的C3d在抗原结合位点上没有氨基酸的变化,而与CR2结合的28肽区氨基酸差异明显,说明鸡C3d结合抗原没有专一性,而结合免疫细胞则有种的特异性,由此可以推测鸡C3d只能增强鸡的特异性免疫反应。 展开更多
关键词 鸡补体分子c3d 基因克隆 序列分析
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分子佐剂C3d增强草原兔尾鼠卵透明带3DNA疫苗的免疫应答 被引量：10
18
作者 王焱冰 李轶杰 张富春 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2006年第4期297-303,共7页
为增强免疫不育的效果,探讨分子佐剂C3d对草原兔尾鼠透明带3(LaguruslagurusZonaPellucida3,LZP3)基因免疫的调节作用。构建了含3个拷贝C3d的lzp3基因真核细胞表达质粒pcDNA3-LZP3-C3d3(pcD-LC),以不含C3d的质粒pcDNA3-LZP3(pcD-L)为对... 为增强免疫不育的效果,探讨分子佐剂C3d对草原兔尾鼠透明带3(LaguruslagurusZonaPellucida3,LZP3)基因免疫的调节作用。构建了含3个拷贝C3d的lzp3基因真核细胞表达质粒pcDNA3-LZP3-C3d3(pcD-LC),以不含C3d的质粒pcDNA3-LZP3(pcD-L)为对照,体外转染HeLa细胞,RT-PCR和Westernblot分别检测到lzp3mRNA和蛋白的表达。对NIH雌性小鼠肌肉进行基因免疫注射,ELISA结果表明pcD-LC免疫诱导的特异性抗LZP3-IgG水平明显高于pcD-L对照组(P<0.05),且有长期免疫应答效应;MTT结果显示pcD-LC能够诱导淋巴细胞增殖活性的提高。抗生育实验表明pcD-LC免疫组显著降低窝产仔数(P<0.05),且卵巢切片正常。研究结果证实C3d能够增强lzp3DNA疫苗的特异性免疫应答并达到抗生育效果,为DNA疫苗控制草原兔尾鼠的深入研究提供了基础。 展开更多
关键词 草原兔尾鼠卵透明带3 DNA 疫苗 分子佐剂c3d 免疫应答 抗生育
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口蹄疫病毒P12X3C3D多基因编码蛋白在昆虫细胞中的表达与检测 被引量：4
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作者 冷青文 郭慧琛 +2 位作者 刘在新 谢庆阁 张居农 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期229-231,共3页
利用杆状病毒表达系统构建了包含有口蹄疫病毒(FMDV)P12X3C3D多基因片段的重组杆状病毒。将该病毒感染Sf9细胞后,利用SDS-PAGE及夹心ELISA方法检测目的蛋白的表达。结果表明,重组杆状病毒能够表达FMDV目的蛋白,该表达产物能被FMDV阳性... 利用杆状病毒表达系统构建了包含有口蹄疫病毒(FMDV)P12X3C3D多基因片段的重组杆状病毒。将该病毒感染Sf9细胞后,利用SDS-PAGE及夹心ELISA方法检测目的蛋白的表达。结果表明,重组杆状病毒能够表达FMDV目的蛋白,该表达产物能被FMDV阳性血清识别,具有一定的反应原性。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 P12X3c3d多基因 杆状病毒表达系统 真核表达
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编码山羊补体C3d与口蹄疫病毒VP1融合蛋白重组质粒的构建及表达 被引量：2
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作者 凌洁玉 刘朝 +4 位作者 佟铁铸 樊惠英 张德坤 陈焕春 郭爱珍 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期209-213,共5页
旨在构建含分子佐剂山羊补体C3d基因的O型口蹄疫病毒VP1基因真核表达质粒。克隆山羊C3d基因,通过linker(G_4S)_2将3拷贝C3d基因串联;克隆羊源O型口蹄疫病毒VP1基因,通过linker(G_4S)_2与3拷贝C3d基因相连,构建重组质粒pUC19-VP1-C3d_3。... 旨在构建含分子佐剂山羊补体C3d基因的O型口蹄疫病毒VP1基因真核表达质粒。克隆山羊C3d基因,通过linker(G_4S)_2将3拷贝C3d基因串联;克隆羊源O型口蹄疫病毒VP1基因,通过linker(G_4S)_2与3拷贝C3d基因相连,构建重组质粒pUC19-VP1-C3d_3。将VP1-C3d_3融合基因亚克隆入含有分泌表达信号肽tPA序列的pcDNA3.1(+)CMV启动子下游,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-tPA-VP1-C3d_3。在脂质体介导下,将pcDNA3.1-tPA-VP1-C3d_3转染HeLa细胞。间接免疫荧光分析表明,VP1-C3d_3在HeLa细胞中获得了瞬时表达,Western blot分析证实转染的阳性细胞能分泌预期大小(133 kD)的融合蛋白。重组质粒pcDNA3.1-tPA-VP1-C3d_3为研制以羊补体C3d为分子佐剂的口蹄疫新型疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 山羊c3d 口蹄疫病毒VP1基因 分子佐剂 真核表达
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