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C-V Characterization of α-Fe_2O_3/Block-Copolymer Composite Particulate Films
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作者 QIAN Xin-ming AI Xin +4 位作者 TANG Jun WANG Da-yang ZHANG Xin-tong SONG Qing BAI Yu-bai LI Tie-jin and TANG Xin-yi (Department of Chemistry, Jilin University, Changchun 130023, P. R. China) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期57-60,共4页
α-Fe_2O_3 nanocrystal was encapsulated by a block-copolymer, hydroxylated poly (styrene-b- butadiene-styrene) (HO-SBS) to fabricate composite microspheres with α-Fe_2O_3 cores and HOSBS shell. Its film fabricated o... α-Fe_2O_3 nanocrystal was encapsulated by a block-copolymer, hydroxylated poly (styrene-b- butadiene-styrene) (HO-SBS) to fabricate composite microspheres with α-Fe_2O_3 cores and HOSBS shell. Its film fabricated on n-Si wafer acts as the insulator layer in the metal-insulator- semiconductor(MIS) structure. The capacitance-voltage (C-V) properties were measured to characterize the composite particulate films. 展开更多
关键词 α-Fe_2O_3 nanocrystal/block-copolymer composite Metal-insulator-semiconductor structure CAPACITANCE-VOLTAGE
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聚酰胺酸-聚氨酯嵌段共聚物及其热亚胺化弹性体的制备与性能
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作者 万立祥 崔锦峰 +2 位作者 郭军红 包雪梅 杨保平 《化工进展》 北大核心 2025年第1期398-406,共9页
以均苯四甲酸酐(PMDA)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为原料,合成聚酰胺酸齐聚物(PAA),后与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)和1,4′-丁二醇(BDO)合成的聚氨酯预聚体进行嵌段,合成聚酰胺酸聚氨酯嵌段共聚物(PAA-PU),通过... 以均苯四甲酸酐(PMDA)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为原料,合成聚酰胺酸齐聚物(PAA),后与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)和1,4′-丁二醇(BDO)合成的聚氨酯预聚体进行嵌段,合成聚酰胺酸聚氨酯嵌段共聚物(PAA-PU),通过平板硫化仪热亚胺化,制备聚酰亚胺-聚氨酯嵌段共聚物(PI-PU)弹性体。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(NMR)、热重分析(TGA)、X射线光电子能谱(XPS)、力学性能测试、动态热机械分析(DMA)、差示扫描量热分析(DSC)、凝胶渗透色谱(GPC)对齐聚物PAA、嵌段聚合物PAA-PU、PI-PU及PU进行结构表征和性能测试。结果表明,相较于拉伸强度23.8MPa的PU,引入PAA的嵌段聚合物拉伸强度提高到63.7MPa,亚胺化后的聚合物拉伸强度进一步提高到86.4MPa,聚合物最大热分解温度提高到352.6℃,残留质量上升。DMA测试结果表明,随着PI的嵌段引入,嵌段聚合物Tg由37.2℃提升至91.6℃,随着PI含量增加,Tg进一步提升至128.5℃。此外,嵌段聚合物的储能模量增大,损耗模量降低,橡胶平台变宽。 展开更多
关键词 聚氨酯 聚酰亚胺 嵌段共聚 弹性体 力学性能
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NCO钳型吲哚-2-基稀土金属配合物的合成及其在δ-戊内酯均聚与L-丙交酯共聚中的催化性能
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作者 黄华 颜伯翰 +4 位作者 刘晨程 潘睿 陈理 李庆海 黄泽明 《高分子通报》 北大核心 2025年第10期1525-1535,共11页
通过配体1-甲氧基乙基-3-二甲胺基亚甲基吲哚(HL,L=1-(2-C_(4)H_(7)OCH_(2))-3-(Me_(2)NCH_(2))-2-C_(8)H_(4)N,C_(8)H_(4)N=indol-2-yl)和三烷基稀土金属烃基化合物(RE(CH_(2)SiMe_(3))_(3)(THF)_(2))以1:1的摩尔比投料,在正己烷中反应... 通过配体1-甲氧基乙基-3-二甲胺基亚甲基吲哚(HL,L=1-(2-C_(4)H_(7)OCH_(2))-3-(Me_(2)NCH_(2))-2-C_(8)H_(4)N,C_(8)H_(4)N=indol-2-yl)和三烷基稀土金属烃基化合物(RE(CH_(2)SiMe_(3))_(3)(THF)_(2))以1:1的摩尔比投料,在正己烷中反应0.5 h,可以合成双烷基稀土金属配合物(κ^(3)NCO-L)RE(CH_(2)SiMe_(3))2(RE=Y(1a),Yb(1b),Lu(1c)),当改变投料计量比为2:1时,正己烷中反应4 h可以合成单烷基稀土金属配合物(κ^(3)NCO-L)(κ^(2)NC-L)RE(CH_(2)SiMe_(3))(RE=Y(2a),Er(2b),Yb(2c))。其中,配合物1a和1b可以与配体以1:1投料计量比在正己烷中反应1 h得到配合物2a和2c。配合物1中配体以钳型κ^(3)NCO的模式与稀土金属中心成键,配合物2中一个配体以钳型κ^(3)NCO的模式与稀土金属中心成键,另外一个配体以κ^(2)NC模式与金属中心成键。两类配合物在催化δ-戊内酯的开环聚合中表现优异(数均分子量Mn=2.5×10^(4)~6.3×10^(4),多分散指数PDI=1.33~1.79)。在催化δ-戊内酯和L-丙交酯的开环共聚中,通过先聚合δ-戊内酯,随后再加入L-丙交酯,实现L-丙交酯和δ-戊内酯的开环共聚,得到嵌段共聚物。当使用“一锅法”投料进行共聚反应时,催化剂在极短的时间内引发L-丙交酯的聚合,随后通过酯交换实现与δ-戊内酯的共聚,所得共聚物随机性(R)为0.33,介于完全无规共聚物和嵌段共聚物之间。 展开更多
关键词 稀土金属烷基配合物 钳型配体 开环聚合 嵌段共聚
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液体聚丁二烯橡胶官能化改性技术研究进展 被引量:1
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作者 王宏燚 李福崇 +1 位作者 龚光碧 郭文婷 《合成橡胶工业》 2025年第2期148-153,共6页
以液体聚丁二烯(LPB)为代表的二烯类不饱和聚合物因其成熟稳定的生产技术、相对低廉的成本和聚合物分子链中大量存在的活性双键而成为化学改性的理想聚合物。各种活性官能团或特殊性能链段的引入赋予了改性LPB全新的物理化学性能,极大... 以液体聚丁二烯(LPB)为代表的二烯类不饱和聚合物因其成熟稳定的生产技术、相对低廉的成本和聚合物分子链中大量存在的活性双键而成为化学改性的理想聚合物。各种活性官能团或特殊性能链段的引入赋予了改性LPB全新的物理化学性能,极大地拓展了LPB的应用范围。本文综述了LPB官能化改性技术的研究进展,重点介绍了端基官能化、侧链官能化和接枝改性及嵌段共聚改性,并对其发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 液体聚丁二烯 端基官能化 接枝改性 嵌段共聚改性 综述
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可生物降解聚合物的熔融共混和化学改性的综述
5
作者 曾永攀 《塑料》 北大核心 2025年第6期156-165,共10页
可生物降解聚合物由于其具有可生物降解、可再生、可堆肥和良好的生物相容性,在食品包装、农业薄膜、医疗器械和消费电子等领域得到广泛应用。然而,与传统商用聚合物相比,可生物降解聚合物的力学性能、热稳定性、阻隔性和成本通常较差... 可生物降解聚合物由于其具有可生物降解、可再生、可堆肥和良好的生物相容性,在食品包装、农业薄膜、医疗器械和消费电子等领域得到广泛应用。然而,与传统商用聚合物相比,可生物降解聚合物的力学性能、热稳定性、阻隔性和成本通常较差。熔融共混和化学改性可以显著提升可生物降解聚合物的综合性能,拓宽其应用场景。综述和展望了可生物降解聚合物的熔融共混和化学改性研究进展,为制备高性能或定制特定性能可生物降解聚合物提供思路与方法。文章简要介绍了典型可生物降解聚合物及其分类与性能,然后,分别对典型聚合物的熔融共混和化学改性的研究进行综述,最后,对可生物降解聚合物改性研究的发展前景进行展望。 展开更多
关键词 可生物降解聚合物 熔融共混 化学改性 接枝共聚 嵌段共聚
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聚氨酯/聚酰胺嵌段共聚材料的合成与性能研究
6
作者 何延楠 罗璐 +3 位作者 杜俊超 孙海欧 温荣政 姚哲 《化学推进剂与高分子材料》 2025年第6期31-35,48,共6页
以异氰酸酯基团(-NCO)封端的聚氨酯(PU)预聚物为引发剂,以氢氧化钠为催化剂,采用阴离子聚合的方式与己内酰胺单体进行共聚反应,合成了PU嵌段共聚改性聚酰胺(PA)材料,对合成工艺参数对共聚改性材料性能的影响进行了研究。结果表明:-NCO... 以异氰酸酯基团(-NCO)封端的聚氨酯(PU)预聚物为引发剂,以氢氧化钠为催化剂,采用阴离子聚合的方式与己内酰胺单体进行共聚反应,合成了PU嵌段共聚改性聚酰胺(PA)材料,对合成工艺参数对共聚改性材料性能的影响进行了研究。结果表明:-NCO质量分数为5%~7%且PU预聚物质量分数为20%~25%时,共聚改性材料达到最佳的力学性能,其拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别超过了55 MPa、75 MPa和12 kJ/m^(2),初始分解温度和热变形温度分别达到了249.1℃和183.4℃,且饱和吸水率低至1.7%,可满足车用新材料对高抗冲击性、高耐温性及低吸湿性的严苛要求。 展开更多
关键词 聚氨酯 聚酰胺 预聚物改性 嵌段共聚 力学性能 吸水率
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单一催化剂制备烯烃嵌段共聚物(OBCs)
7
作者 陈昶乐 《高分子学报》 北大核心 2025年第8期1257-1260,共4页
使用一个催化剂制备乙烯基烯烃嵌段共聚物(OBCs)具有极高的科学挑战性:催化乙烯、α-烯烃共聚合时,需要催化剂同时具备高的以及低的α-烯烃选择性.王洋和刘国明等通过催化体系设计解决了这一难题,在催化体系中引入动态配体调节这一概念... 使用一个催化剂制备乙烯基烯烃嵌段共聚物(OBCs)具有极高的科学挑战性:催化乙烯、α-烯烃共聚合时,需要催化剂同时具备高的以及低的α-烯烃选择性.王洋和刘国明等通过催化体系设计解决了这一难题,在催化体系中引入动态配体调节这一概念,成功实现了单一催化剂、无链转移试剂制备OBCs.这一方法创立了OBCs新的合成范式,有望改变现有OBCs工业化生产路径,并指导其他高性能聚合物材料合成. 展开更多
关键词 催化剂 共聚 聚烯烃 烯烃嵌段共聚物 弹性体
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新型聚乳酸-聚酰亚胺嵌段共聚物的合成与表征 被引量:15
8
作者 窦庶华 孙姣霞 +3 位作者 阮长顺 张晓彦 吴进川 王远亮 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期317-319,323,共4页
用氨基封端的PEG-800(ATPEG)与均苯四甲酸酐(PMDA)共聚得到一种新型的氨基封端的可溶性聚酰亚胺(PI)。氨基封端的PI在辛酸亚锡(Sn(Oct)2)的催化作用下引发丙交酯开环共聚,形成聚乳酸-聚酰亚胺(PLA-PI-PLA)嵌段共聚物。采用傅里叶变换红... 用氨基封端的PEG-800(ATPEG)与均苯四甲酸酐(PMDA)共聚得到一种新型的氨基封端的可溶性聚酰亚胺(PI)。氨基封端的PI在辛酸亚锡(Sn(Oct)2)的催化作用下引发丙交酯开环共聚,形成聚乳酸-聚酰亚胺(PLA-PI-PLA)嵌段共聚物。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、水接触角等对PI和PLA-PI-PLA进行了表征。FT-IR、1H NMR、GPC的结果表明成功合成了PI及PLA-PI-PLA。水接触角结果显示PLA-PI-PLA相对于聚乳酸亲疏水性明显改善,同时PI主链上的酰亚胺环能在一定的条件下发生开环反应,可提供修饰聚乳酸材料的活性位点。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚酰亚胺 嵌段共聚
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聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯嵌段共聚体系对聚乳酸熔体流变性能的影响 被引量:5
9
作者 兰小蓉 刘正英 +6 位作者 华笋 张瑞岩 季得运 吴枫 王宇 杨伟 杨鸣波 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期43-46,共4页
采用未封端的聚乳酸(PLA1)和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)通过大分子链末端直接脱水酯化反应制备聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯嵌段共聚体系(LB),并对比研究LB体系及纯PBS两种改性剂对封端聚乳酸(PLA)熔体流变性能的影响。流变测试结果证明,LB或PB... 采用未封端的聚乳酸(PLA1)和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)通过大分子链末端直接脱水酯化反应制备聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯嵌段共聚体系(LB),并对比研究LB体系及纯PBS两种改性剂对封端聚乳酸(PLA)熔体流变性能的影响。流变测试结果证明,LB或PBS的添加均使PLA的储能模量有较明显的提高。但当改性剂的含量相同时,LB对PLA熔体流变性能的提高幅度明显高于PBS,这可能是因为在LB共聚体系中除传统的"海岛"结构外还形成了新的PLA1-PBS"核壳"结构。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚丁二酸丁二醇酯 嵌段共聚 流变性能
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双官能团引发剂进行的基团转移嵌段共聚 被引量:4
10
作者 邹友思 林建军 +1 位作者 戴李宗 潘容华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期294-295,共2页
嵌段共聚物的合成技术有较大的可靠性和预见性,并可提供别的聚合物所不能达到的特殊性能。用基团转移聚合的方法进行丙烯酸酯类极性单体室温下的活性聚合,能得到具有预定链长、嵌段纯度和多分散性指数小的嵌段共聚物。用双官能团引发剂... 嵌段共聚物的合成技术有较大的可靠性和预见性,并可提供别的聚合物所不能达到的特殊性能。用基团转移聚合的方法进行丙烯酸酯类极性单体室温下的活性聚合,能得到具有预定链长、嵌段纯度和多分散性指数小的嵌段共聚物。用双官能团引发剂进行基团转移嵌段共聚,可减少加单体的次数,避免引进杂质,且能合成用单官能团引发剂所无法得到的A—B— 展开更多
关键词 嵌段共聚物 基团转移聚合 嵌段共聚 双官能团引发剂 甲基丙烯酸酯 丙烯酸酯
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封端剂对PA6/PEG嵌段共聚合的影响研究 被引量:5
11
作者 刘艳丽 郭子民 +2 位作者 刘思 张宇峰 尹翠玉 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期20-23,共4页
在己内酰胺水解开环聚合时分别采用己二酸(HDA)、癸二酸(DDA)、对苯二甲酸(TPA)和间苯二甲酸(IPA)作为封端剂来合成软段含量为10%的尼龙6(PA6)/聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物(PEEAs10树脂);研究了不同二元羧酸封端剂对PA6/PEG嵌段共聚合的影... 在己内酰胺水解开环聚合时分别采用己二酸(HDA)、癸二酸(DDA)、对苯二甲酸(TPA)和间苯二甲酸(IPA)作为封端剂来合成软段含量为10%的尼龙6(PA6)/聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物(PEEAs10树脂);研究了不同二元羧酸封端剂对PA6/PEG嵌段共聚合的影响。结果表明:封端剂为TPA时,原料转化率最高,产物相对黏度最高;不同封端型PEEAs10的相容性均较好,均未出现明显的相分离;IPA型PEEAs10的摩尔质量分布最窄,最均匀,HDA型PEEAs10的摩尔质量分布较宽且不均匀;TPA型PEEAs10只有α晶型,而HDA、DDA和IPA型PEEAs10均既出现α晶型又出现γ晶型。HDA、DDA、TPA和IPA型PEEAs10的结晶度分别为26.52%、24.82%、31.87%、29.91%。 展开更多
关键词 己内酰胺 尼龙6 聚乙二醇嵌段共聚物 嵌段共聚 晶型
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甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基共聚 被引量:7
12
作者 邹友思 邱志平 +2 位作者 庄荣传 林东海 戴李宗 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第1期1-3,7,共4页
研究了甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚,得到了实测分子量与理论分子量相近、分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物。聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加,多分散性指数变化不大。... 研究了甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚,得到了实测分子量与理论分子量相近、分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物。聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加,多分散性指数变化不大。用1HNMR法测定共聚组成,Kelen-Tudos法计算竞聚率。得到γS=0.91,γBMA=0.32。 展开更多
关键词 自由基聚合 共聚 甲基丙烯酸丁酯 苯乙烯 ATRP
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三元嵌段共聚硅橡胶的合成与表征 被引量:6
13
作者 黄渝鸿 范敬辉 +2 位作者 付强 郭静 张凯 《绝缘材料》 CAS 2008年第2期15-18,25,共5页
以LiOH为引发剂、DMF为促进剂,D4、P4、V4为单体,采用阴离子开环聚合方法,合成了特定分子结构的高分子量三元嵌段共聚硅橡胶。应用粘度法、凝胶色谱法、红外光谱及质谱等方法对合成产物进行了表征,分析了三嵌段硅橡胶的性能。结果表明,... 以LiOH为引发剂、DMF为促进剂,D4、P4、V4为单体,采用阴离子开环聚合方法,合成了特定分子结构的高分子量三元嵌段共聚硅橡胶。应用粘度法、凝胶色谱法、红外光谱及质谱等方法对合成产物进行了表征,分析了三嵌段硅橡胶的性能。结果表明,嵌段共聚硅橡胶较无规共聚硅橡胶具有更好的综合性能,尤其使硅橡胶的弹性及压缩永久变形等性能得到明显改善,可满足某些特殊应用需求。 展开更多
关键词 嵌段共聚 硅橡胶 合成 表征
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生物降解聚丁二酸丁二醇酯/聚乙二醇嵌段共聚物的合成及表征 被引量:6
14
作者 陈静 武锦 +2 位作者 周艺峰 聂王焰 余瑾 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期13-16,共4页
以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为偶联剂,将端羟基聚丁二酸丁二醇酯预聚物(PBs)与低相对分子质量聚乙二醇(PEG)进行多嵌段共聚,得到PBS/PEG多嵌段共聚物。采用FT-IR、^1H—NMR等方法对产物进行结构表征,同时研究物料配比和偶联剂... 以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为偶联剂,将端羟基聚丁二酸丁二醇酯预聚物(PBs)与低相对分子质量聚乙二醇(PEG)进行多嵌段共聚,得到PBS/PEG多嵌段共聚物。采用FT-IR、^1H—NMR等方法对产物进行结构表征,同时研究物料配比和偶联剂TDI的用量对共聚物性能的影响及共聚物的吸水率和水解降解行为等。结果表明,PEG的引入使得材料的亲水性显著改善,共聚物的降解速率较纯PBS有大幅度提高。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 聚乙二醇 嵌段共聚 水解降解
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甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基共聚 被引量:4
15
作者 邹友思 邱志平 +2 位作者 庄荣传 林东海 戴李宗 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期146-150,共5页
研究了甲基丙烯酸丁酯(BMA)和苯乙烯(S)这两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚,得到了实测分子量与理论分子量相近,分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物.聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加,多分... 研究了甲基丙烯酸丁酯(BMA)和苯乙烯(S)这两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚,得到了实测分子量与理论分子量相近,分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物.聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加,多分散性指数变化不大.用1HNMR法测定共聚组成,KelenTudos法计算竞聚率.得到rSt=091,rBMA=032. 展开更多
关键词 苯乙烯 共聚物 自由基聚合 甲基丙烯酸丁酯
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新型茂钛催化剂合成聚乙烯-b-间规聚苯乙烯嵌段共聚物的研究Ⅰ.嵌段共聚合反应 被引量:5
16
作者 方玉堂 祝方明 林尚安 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期499-503,共5页
以五甲基茂基三苄氧基钛 [Cp Ti(OBz) 3]为主催化剂、改性甲基铝氧烷 (mMAO)为助催化剂 ,进行乙烯与苯乙烯的嵌段共聚合反应 .讨论了乙烯预聚温度、预聚时间、主催化剂的浓度、Al(mMAO) Ti摩尔比、苯乙烯的浓度以及外加三异丁基铝 (TI... 以五甲基茂基三苄氧基钛 [Cp Ti(OBz) 3]为主催化剂、改性甲基铝氧烷 (mMAO)为助催化剂 ,进行乙烯与苯乙烯的嵌段共聚合反应 .讨论了乙烯预聚温度、预聚时间、主催化剂的浓度、Al(mMAO) Ti摩尔比、苯乙烯的浓度以及外加三异丁基铝 (TIBA)等条件对共聚反应的影响 .发现适宜的共聚反应条件为 ,预聚温度为40℃ ;主催化剂的浓度为 6 6 7× 10 - 4 mol L ;铝钛摩尔比为 2 0 0 .共聚反应的催化效率随预聚时间的延长而降低 ;嵌段共聚物中苯乙烯链节含量随苯乙烯的浓度的增加而增加 ; 展开更多
关键词 催化共聚 聚乙烯-b-间规聚苯乙烯 间规聚苯乙烯 聚乙烯 茂钛催化剂
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含溴双官能团引发剂引发原子转移自由基嵌段共聚 被引量:4
17
作者 邹友思 庄荣传 +1 位作者 邱志平 戴李宗 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期54-56,共3页
合成了对二溴甲基苯作为原子转移自由基聚合的双官能团引发剂 ,以对二溴甲基苯 /溴化亚铜 /联吡啶 (摩尔比 1/ 2 / 4 )为引发体系 ,进行极性单体甲基丙烯酸酯和非极性单体苯乙烯及不同的甲基丙烯酸酯之间的原子转移自由基嵌段共聚 ,得... 合成了对二溴甲基苯作为原子转移自由基聚合的双官能团引发剂 ,以对二溴甲基苯 /溴化亚铜 /联吡啶 (摩尔比 1/ 2 / 4 )为引发体系 ,进行极性单体甲基丙烯酸酯和非极性单体苯乙烯及不同的甲基丙烯酸酯之间的原子转移自由基嵌段共聚 ,得到了实测分子量与设计分子量相近 ,分子量分布小于 1.8的PEMA- PS- PEMA,PBMA- PS- PBMA,PMMA- PBMA- PMMA等多种三嵌段共聚物。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 嵌段共聚 聚甲基丙烯酸酯 聚苯乙烯
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镍(Ⅳ)引发丙烯酸甲酯在聚乙二醇上嵌段共聚合 被引量:3
18
作者 刘盈海 刘元伟 +2 位作者 张建平 白利斌 李艳香 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2005年第2期23-26,共4页
以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾[简称Ni(Ⅳ)]为引发剂,在碱性介质中引发丙烯酸甲酯(MA)在聚乙二醇(PEG)上自由基嵌段共聚合。采用红外光谱、热重分析、核磁共振、扫描电子显微镜等方法对嵌段共聚物进行了表征;研究了MA与PEG的质量比、引发... 以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾[简称Ni(Ⅳ)]为引发剂,在碱性介质中引发丙烯酸甲酯(MA)在聚乙二醇(PEG)上自由基嵌段共聚合。采用红外光谱、热重分析、核磁共振、扫描电子显微镜等方法对嵌段共聚物进行了表征;研究了MA与PEG的质量比、引发剂浓度、反应温度、反应时间对嵌段共聚合参散的影响.获得了嵌段共聚合的最佳条件:m(MA)/m(PEG)为7.2;Ni(Ⅳ)浓度为1.88mmol/L;反应温度为40℃;反应时间为60min。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 聚合 丙烯酸甲酯 引发剂浓度 反应温度 反应时间 二羟基 聚乙二醇(PEG) 最佳条件 表征
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铸型尼龙6嵌段共聚合改性的研究 被引量:12
19
作者 董丙祥 方宇 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期530-534,共5页
研究了阴离子引发己内酰胺与聚合物活性剂的嵌段共聚合.聚丁二烯或聚醚作为预聚体软段引入到聚酰胺主链上,以改善铸型尼龙产品抗冲击性能及低温韧性,探讨了预聚体链的长短及用量对嵌段共聚物性能的影响,得出了有意义的结论.
关键词 单体烧铸尼龙 改性 嵌段共聚合 阴离子催化聚合 己内酰胺 预聚体 铸型尼龙
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聚醚醚酮酮-聚醚砜有规嵌段共聚物的合成与部分性能 被引量:5
20
作者 曹俊奎 陈艳 +2 位作者 王军佐 张晶莹 吴忠文 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1994年第3期113-116,共4页
将氟端基聚醚醚酮酮齐聚物和羟端基聚醚砜齐聚物通过溶液缩聚,合成聚醚醚酮酮-聚醚砜有规嵌段共聚物,并用IR、DSC、TGA、WAXD等测试手段进行表征,结果表明:共聚物没有相分离,是组分相容体系。聚醚砜组分含量变化对共... 将氟端基聚醚醚酮酮齐聚物和羟端基聚醚砜齐聚物通过溶液缩聚,合成聚醚醚酮酮-聚醚砜有规嵌段共聚物,并用IR、DSC、TGA、WAXD等测试手段进行表征,结果表明:共聚物没有相分离,是组分相容体系。聚醚砜组分含量变化对共聚物的热性能和结晶行为影响很大,对聚醚醚酮酮改性效果明显。 展开更多
关键词 聚醚醚酮酮 聚醚砜 嵌段共聚物
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