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数字化微笑设计联合激光微创牙冠延长术的疗效及对Liébart微笑线的影响
1
作者 许莹 刘媛 《上海口腔医学》 2025年第4期382-386,共5页
目的:评价数字化微笑设计联合激光微创牙冠延长术的疗效及对Liébart微笑线的影响。方法:选择2021年1月—2023年5月收治的108例牙冠修复患者,采用随机数字表法分为对照组(n=54,激光微创牙冠延长术)和试验组(n=54,对照组基础上进行... 目的:评价数字化微笑设计联合激光微创牙冠延长术的疗效及对Liébart微笑线的影响。方法:选择2021年1月—2023年5月收治的108例牙冠修复患者,采用随机数字表法分为对照组(n=54,激光微创牙冠延长术)和试验组(n=54,对照组基础上进行数字化微笑设计)。比较两组患者的牙周健康指标、修复体边缘相关距离指标、牙松动度、Liébart微笑线分类及美学标准评分。结果:治疗后6个月,试验组患者的牙菌斑指数(plaque index,PLI)、探诊深度(probing depth,PD)、出血指数(bleeding index,BI)显著低于对照组,修复体边缘至嵴顶距离(restoration margin to bone crest,RM-BC)、修复体边缘至龈缘距离(restoration margin to gingival margin,RM-GM)显著高于对照组(P<0.05)。治疗后14天,试验组患牙松动度显著小于对照组(P<0.05)。治疗后6个月,试验组患者Liébart微笑线分类优于对照组(P<0.05);试验组患者红色美学评分(pink esthetic score,PES)、白色美学评分(white esthetic score,WES)显著高于对照组(P<0.05)。随访1年,试验组不良事件发生率与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。结论:数字化微笑设计联合激光微创牙冠延长术能显著改善牙冠修复患者的临床疗效和微笑线美学效果。 展开更多
关键词 牙冠延长术 激光微创 数字化微笑设计 Liébart微笑线
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鼻咽癌患者血浆EBV-miR-BART7-3p与EBV-miR-BART17-5p的表达及其临床意义
2
作者 覃炜玲 汤敏中 +1 位作者 徐霄 陈学杰 《右江医学》 2020年第12期896-904,共9页
目的检测鼻咽癌患者血浆中BART-miRNAs的表达情况,评价它们对鼻咽癌诊治的临床应用价值。方法采用反转录PCR检测111例首诊鼻咽癌患者、42例治疗后复发/转移鼻咽癌患者、22例非鼻咽癌患者及24名健康体检者血浆中BART-miRNAs,统计分析其... 目的检测鼻咽癌患者血浆中BART-miRNAs的表达情况,评价它们对鼻咽癌诊治的临床应用价值。方法采用反转录PCR检测111例首诊鼻咽癌患者、42例治疗后复发/转移鼻咽癌患者、22例非鼻咽癌患者及24名健康体检者血浆中BART-miRNAs,统计分析其与鼻咽癌患者临床特点的关系,以及治疗前后的变化,绘制ROC曲线,计算AUC,评估其作为鼻咽癌诊断工具的性能。结果鼻咽癌患者血浆中EBV-miR-BART7-3p与EBV-miR-BART17-5p相对表达水平显著高于非鼻咽癌患者与健康体检者(P<0.05),均与患者N分期和临床分期相关(P<0.05),且在治疗后显著下降(P<0.05),而治疗后转移患者相对表达水平显著升高。单独检测诊断鼻咽癌的AUC为0.829和0.833,联合检测诊断鼻咽癌的AUC为0.860。结论检测血浆中EBV-miR-BART7-3p与EBV-miR-BART17-5p,可为鼻咽癌诊疗以及分期等进一步研究提供有效依据。 展开更多
关键词 鼻咽癌 EBV bart-miRNAs EBV-miR-bart7-3p EBV-miR-bart17-5p
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滤纸干血片法毛细管电泳Hb Bart′s带筛查新生儿α-珠蛋白生成障碍性贫血的应用价值评价 被引量：4
3
作者 万志丹 陈敬林 +3 位作者 黄湘 吴学威 李冬秀 钟裕恒 《检验医学与临床》 CAS 2016年第7期893-895,共3页
目的评估滤纸干血片毛细管电泳技术检测Hb Bart′s带在新生儿期筛查α-珠蛋白生成障碍性贫血的临床应用价值。方法对2 987例新生儿足跟血标本应用滤纸干血片毛细管电泳技术检测Hb Bart′s带水平并同时做基因分析,采用四格表法分析Hb Bar... 目的评估滤纸干血片毛细管电泳技术检测Hb Bart′s带在新生儿期筛查α-珠蛋白生成障碍性贫血的临床应用价值。方法对2 987例新生儿足跟血标本应用滤纸干血片毛细管电泳技术检测Hb Bart′s带水平并同时做基因分析,采用四格表法分析Hb Bart′s带对α-珠蛋白生成障碍性贫血的筛查价值。结果共检出Hb Bart′s带阳性标本131例,筛查阳性率为4.39%(131/2 987)。经基因分析,共检出2类6种α-珠蛋白生成障碍性贫血基因共226例。Hb Bart′s带对α-珠蛋白生成障碍性贫血诊断敏感度为50.00%(113/226),假阳性率为0.65%(18/2 761);特异性为99.35%(2 743/2 761);假阴性率(即漏诊率)为50.00%(113/226);其中Bart′s带对H病的筛查敏感度高达100.00%,标准型α-珠蛋白生成障碍性贫血的筛查敏感度为90.99%(101/111),对-α(3.7)/αα、-α(4.2)/αα静止型及非缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血的筛查敏感度较低。结论滤纸干血片毛细管电泳Hb Bart′s带在新生儿期筛查α-珠蛋白生成障碍性贫血有很高的特异性。对H病及标准型α-珠蛋白生成障碍性贫血亦有较高的筛查敏感度,但是对静止型及非缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血的筛查价值有限。 展开更多
关键词 干血片 HB bart′s带 α-珠蛋白生成障碍性贫血
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Hb Bart's定量分析在α地贫筛查中的应用 被引量：2
4
作者 易松 王波 +2 位作者 李卉 张浩 宋婕萍 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1903-1906,共4页
目的:研究不同α地贫基因类型与Hb Bart’s血红蛋白条带的对应关系。方法:收集2020年1-12月在湖北省新生儿疾病筛查中心进行毛细管电泳的新生儿地中海贫血筛查的样本信息,对电泳结果判读为病理曲线的对象采用PCR-导流杂交法或PCR-NGS法... 目的:研究不同α地贫基因类型与Hb Bart’s血红蛋白条带的对应关系。方法:收集2020年1-12月在湖北省新生儿疾病筛查中心进行毛细管电泳的新生儿地中海贫血筛查的样本信息,对电泳结果判读为病理曲线的对象采用PCR-导流杂交法或PCR-NGS法进行基因分型鉴定。比对患者的α地贫基因检测结果与Hb Bart’s血红蛋白的关系,并进行统计学分析。结果:不同α地贫突变类型的Hb Bart’s血红蛋白条带存在显著性差异,Hb Bart’s含量从高到低依次为--^(SEA)/-α^(3.7)复合杂合突变、--^(SEA)/αα单杂合缺失型,-α^(3.7)/-α^(3.7),-α^(3.7)/-α;复合杂合突变、α^(QS)α/αα,α^(CS)α/αα单杂合点突变型、-α^(3.7)/αα及-α^(4.2)/αα单杂合缺失型,各组之间差异存在统计学意义。结论:不同基因型的α地贫Hb Bart’s含量有极显著性差异,Hb Bart’s含量在α地贫筛查及基因类型的鉴别中有较高的应用价值。 展开更多
关键词 地中海贫血 毛细管电泳 α地贫 血红蛋白 Hb bart’s
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Bart综合征3例 被引量：2
5
作者 罗珍 曾伟彬 +3 位作者 罗均芬 冯思航 唐鹏跃 李萍 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期495-497,共3页
报告3例Bart综合征。患儿为2女1男。出生后2例女童表现为单侧从膝部至足背皮肤缺损,男童表现为双侧从膝部至足背皮肤缺损。3例患儿均采用保守治疗,缺损皮肤恢复良好。随访至今,3例患儿皮肤缺损处表现为色素减退样瘢痕。该文对3例患者的... 报告3例Bart综合征。患儿为2女1男。出生后2例女童表现为单侧从膝部至足背皮肤缺损,男童表现为双侧从膝部至足背皮肤缺损。3例患儿均采用保守治疗,缺损皮肤恢复良好。随访至今,3例患儿皮肤缺损处表现为色素减退样瘢痕。该文对3例患者的临床资料进行总结并对相关文献进行了回顾。 展开更多
关键词 先天性皮肤缺损 bart综合征
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Bart综合征 被引量：1
6
作者 廉佳 宫泽琨 +2 位作者 李钦峰 王蓟 苑世萍 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期153-154,共2页
报告1例Bart综合征。患儿男,8 d。出生后左下肢皮肤缺损。左下肢膝关节至左足背大面积皮肤缺损,双手指背分布水疱。系统检查未见异常。诊断为Bart综合征。
关键词 bart综合征 新生儿
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EBV BART microRNAs在鼻咽癌中的作用研究进展 被引量：3
7
作者 许元基 潘建基 《肿瘤学杂志》 CAS 2016年第9期752-757,共6页
Micro RNAs(miRNAs)是一类长度大约22nt的内源性非编码单链RNA,在转录后水平调控基因的表达。EBV BART microRNAs是由EBV BART基因编码,其与鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的发生及发展有着重要的关系。目前研究发现BART miRNAs... Micro RNAs(miRNAs)是一类长度大约22nt的内源性非编码单链RNA,在转录后水平调控基因的表达。EBV BART microRNAs是由EBV BART基因编码,其与鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的发生及发展有着重要的关系。目前研究发现BART miRNAs在NPC中的作用主要与免疫逃逸、侵袭转移及抗凋亡作用等相关。文章主要对EBV BART microRNAs在NPC中的作用进行综述。 展开更多
关键词 EB病毒 bart MICRORNAS 鼻咽肿瘤 免疫逃逸 侵袭转移 凋亡
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血红蛋白Bart胎儿水肿综合征32例临床探讨 被引量：4
8
作者 刘英 游泽山 《新医学》 1999年第6期338-339,共2页
关键词 胎儿水肿综合征 血红蛋白bart 症状 诊断
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Tei指数在评估Hb Bart胎儿水肿心功能中的价值 被引量：4
9
作者 晁桂华 《广西医科大学学报》 CAS 2009年第4期571-572,共2页
目的:应用Tei指数对46例Hb Bart胎儿水肿的左、右心室功能进行评估,探讨其临床应用价值。方法:应用彩色多普勒超声心动图对经遗传基因检查证实的中、晚期妊娠46例Hb Bart胎儿水肿的左、右心室进行收缩和舒张功能探测。病例分为4组:Ⅰ组... 目的:应用Tei指数对46例Hb Bart胎儿水肿的左、右心室功能进行评估,探讨其临床应用价值。方法:应用彩色多普勒超声心动图对经遗传基因检查证实的中、晚期妊娠46例Hb Bart胎儿水肿的左、右心室进行收缩和舒张功能探测。病例分为4组:Ⅰ组孕20周～,Ⅱ组孕25周～,Ⅲ组孕29周～,Ⅳ组孕33～37周进行Tei指数的探测,并与同孕周的70例正常胎儿对照分折。结果:①正常胎儿Tei指数均值分别为:左心室0.39±0.01,右心室0.40±0.01,左、右心室不同孕周的Tei指数差异均无统计学意义(P>0.05);②胎儿水肿组Tei指数均值分别为:左心室0.67±0.02,右心室0.70±0.01,左、右心室不同孕周的Tei指数差异均无统计学意义(P>0.05);③正常组不同孕周左、右心室的Tei指数与水肿组比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论:Tei指数对HbBart胎儿水肿心功能进行评价,具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 多普勒超声心动图 HB bart胎儿水肿 心室功能 TEI指数
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Hb Bart’s胎儿水肿综合征并发子痫前期18例临床分析 被引量：1
10
作者 魏菲 林珏瑛 《河北北方学院学报（自然科学版）》 2015年第3期76-78,80,共4页
探讨Hb Bart’s胎儿水肿综合征并发子痫前期的临床特点及围产结局。方法:回顾性分析患者孕周、年龄、孕产次、产前检查、围产结局等情况。结果:18例Hb Bart’s胎儿水肿综合征并发子痫前期患者中,产后出血7例,前置胎盘3例,胎盘粘连6例,... 探讨Hb Bart’s胎儿水肿综合征并发子痫前期的临床特点及围产结局。方法:回顾性分析患者孕周、年龄、孕产次、产前检查、围产结局等情况。结果:18例Hb Bart’s胎儿水肿综合征并发子痫前期患者中,产后出血7例,前置胎盘3例,胎盘粘连6例,休克及DIC各2例,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:随孕周增加Hb Bart’s胎儿水肿综合征并发子痫前期发生率增加,围产结局越差,应加强地中海贫血的筛查及产前诊断,做好围产期保健,降低不良妊娠结局的发生。 展开更多
关键词 HB bart’s胎儿水肿综合征 子痫前期 地中海贫血 围产结局
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Bart综合征一例基因检测
11
作者 刘静 朱静 《中国麻风皮肤病杂志》 2021年第2期92-95,共4页
报道新生儿Bart综合征1例并对其及父母进行基因检测。患儿,男,40周,出生后即发现双下肢、足部、左手腕、面部皮肤缺失,无家族史。对患者及父母DNA进行二代测序及一代测序验证,结果示患儿COL7A1基因存在2个突变,即c.2005C>T和c.7922G&... 报道新生儿Bart综合征1例并对其及父母进行基因检测。患儿,男,40周,出生后即发现双下肢、足部、左手腕、面部皮肤缺失,无家族史。对患者及父母DNA进行二代测序及一代测序验证,结果示患儿COL7A1基因存在2个突变,即c.2005C>T和c.7922G>A,患儿母亲检测到突变c.2005C>T,父亲检测到突变c.7922G>A。诊断:Bart综合征。行预防创面感染等支持对症处理后,现病情好转。 展开更多
关键词 大疱性表皮松解症 bart综合征 基因测序
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产前超声检查在Hb Bart′s胎儿水肿综合征中的预测价值 被引量：5
12
作者 丁丽娜 袁婷婷 +11 位作者 李少英 陈敏 陈菲 翦薇 李南 谢亦农 曹定娅 陈兢思 武晓娟 刘予 陈结云 李志华 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期928-932,共5页
目的:探讨产前超声检查在Hb Bart′s胎儿水肿综合征中的预测价值。方法:回顾分析2012年至2018年在我院行介入性产前诊断确诊为Hb Bart′s胎儿水肿综合征206例的超声表现。分析其早孕期颈后透明层(NT)和心胸横径比值(CTR),以及中晚孕期的... 目的:探讨产前超声检查在Hb Bart′s胎儿水肿综合征中的预测价值。方法:回顾分析2012年至2018年在我院行介入性产前诊断确诊为Hb Bart′s胎儿水肿综合征206例的超声表现。分析其早孕期颈后透明层(NT)和心胸横径比值(CTR),以及中晚孕期的CTR、大脑中动脉收缩末期峰值流速(MCA-PSV)及其他异常。结果:孕妇平均年龄为27.5±4.9岁,行介入性产前诊断时平均孕周为18.3±5.4周。早孕期NT增厚发生率为26.3%(15/57),而CTR增大占70.5%(24/34);在中晚孕期,孕14~24周CTR增大占96.1%(98/102),而孕24周以后,所有病例均出现CTR增大(34/34);中晚孕期MCA-PSV升高仅占56.6%(56/99),胎盘增厚仅占25.6%(31/121)。有19.5%(29/149)出现水肿综合征,最早发生于孕16+4周;25.5%(38/149)出现单个体腔积液;31.5%(47/149)出现骨发育异常,其中长骨发育异常(<第5百分位)占28.2%。结论:产前超声检查是监测Hb Bart′s胎儿水肿综合征的一种无创可重复的检查方法,在整个孕期CTR对该病的预测价值最大,中晚孕期MCA-PSV是一个比较敏感的指标,而NT增厚和胎盘增厚仅起到一定的预测作用。 展开更多
关键词 Hb bart′s胎儿水肿综合征 心胸横径比 大脑中动脉收缩末期峰值流速 颈后透明层 胎盘厚度
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血红蛋白Bart's的免疫研究Ⅳ.抗Hb Bart's抗体在筛选α-地贫中的应用
13
作者 邱长春 周文郁 +2 位作者 黄友文 王荣新 张尼佳 《中国医学科学院学报》 1988年第1期50-52,共3页
用酶联免疫吸附试验法检测45例α-地贫1患者的直系亲属血标本中血红蛋白Bart’s,结果25例为免疫阳性反应,占被检人数的56%,Hb Bart’s含量为0.08~0.5%。从25例中随机抽取11例作限制性内切酶解的基因图谱分析,以对照检查酶联免疫吸附试... 用酶联免疫吸附试验法检测45例α-地贫1患者的直系亲属血标本中血红蛋白Bart’s,结果25例为免疫阳性反应,占被检人数的56%,Hb Bart’s含量为0.08~0.5%。从25例中随机抽取11例作限制性内切酶解的基因图谱分析,以对照检查酶联免疫吸附试验法的准确度,结果10例为α-地贫1,基因型是αα/--;另1例因谱线不清未定。不同检测方法的比较中,酶联免疫吸附试验是一种灵敏、准确而简便的筛选α-地贫的新技术。 展开更多
关键词 抗Hb bart’s抗体 基因图谱 酶联免疫吸附试验 α-地中海贫血症
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基于BART噪声器的中文语法纠错模型 被引量：11
14
作者 孙邱杰 梁景贵 李思 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2022年第3期860-866,共7页
在中文语法纠错中,基于神经机器翻译的方法被广泛应用,该方法在训练过程中需要大量的标注数据才能保障性能,但中文语法纠错的标注数据较难获取。针对标注数据有限导致中文语法纠错系统性能不佳问题,提出一种基于BART噪声器的中文语法纠... 在中文语法纠错中,基于神经机器翻译的方法被广泛应用,该方法在训练过程中需要大量的标注数据才能保障性能,但中文语法纠错的标注数据较难获取。针对标注数据有限导致中文语法纠错系统性能不佳问题,提出一种基于BART噪声器的中文语法纠错模型——BN-CGECM。首先,为了加快模型的收敛,使用基于BERT的中文预训练语言模型对BN-CGECM的编码器参数进行初始化;其次,在训练过程中,通过BART噪声器对输入样本引入文本噪声,自动生成更多样的含噪文本用于模型训练,从而缓解标注数据有限的问题。在NLPCC 2018数据集上的实验结果表明,所提模型的F0.5值比有道开发的中文语法纠错系统(YouDao)提高7.14个百分点,比北京语言大学开发的集成中文语法纠错系统(BLCU_ensemble)提高6.48个百分点;同时,所提模型不增加额外的训练数据量,增强了原始数据的多样性,且具有更快的收敛速度。 展开更多
关键词 数据增强 中文语法纠错 文本噪声 深度学习 序列到序列模型 bart噪声器
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血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征诱导多能干细胞系的建立 被引量：1
15
作者 冼业星 严金梅 +2 位作者 陈玉嫦 李东至 孙筱放 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期1123-1127,1131,共6页
目的建立血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征诱导多能干细胞模型。方法通过收集血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征孕妇患者羊水标本,分离培养其中的羊水细胞;然后通过使用仙台病毒将h Oct3/4、h Sox2、h Klf4和h L-Myc四种因子转导羊水细胞进... 目的建立血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征诱导多能干细胞模型。方法通过收集血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征孕妇患者羊水标本,分离培养其中的羊水细胞;然后通过使用仙台病毒将h Oct3/4、h Sox2、h Klf4和h L-Myc四种因子转导羊水细胞进行重编程;最后通过形态学、碱性磷酸酶染色、干细胞多能表面标志物免疫荧光、RT-PCR、EB自发三胚层分化和畸胎瘤体内分化潜能实验对获得的诱导多能干细胞进行检测分析。结果获得的诱导多能干细胞呈现出明显的干细胞样形态,碱性磷酸酶染色、多能性标志物免疫荧光染色及逆转录PCR等检测结果均符合干细胞特征,与人胚胎干细胞特性相似。体外EB自发分化和体内畸胎瘤分化实验也证实具有完全的三胚层分化发育潜力。结论成功建立血红蛋白Bart′s水肿胎儿综合征诱导多能干细胞系,为后续疾病特异性造血分化模型的建立、疾病治疗的研究及药物开发应用奠定基础。 展开更多
关键词 血红蛋白bart’s水肿胎儿综合征 羊水细胞 诱导多能干细胞 仙台病毒 疾病模型
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小鼠抗人BART多克隆抗体的制备和鉴定 被引量：1
16
作者 虞志华 陆佩华 黄立东 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期460-462,共3页
目的制备小鼠抗人源性BART的抗体。方法采用原核系统表达人全长BART,经纯化后免疫小鼠制备抗BART的抗体,以Western blot、免疫组化染色法检测抗体的效价和特异性。结果获得高效价的小鼠抗BART的抗体,该抗体能够识别大鼠脊髓组织中的BAR... 目的制备小鼠抗人源性BART的抗体。方法采用原核系统表达人全长BART,经纯化后免疫小鼠制备抗BART的抗体,以Western blot、免疫组化染色法检测抗体的效价和特异性。结果获得高效价的小鼠抗BART的抗体,该抗体能够识别大鼠脊髓组织中的BART分子。海马神经元和星形胶质细胞的免疫组化染色结果显示,BART分子在海马神经元、星形胶质细胞中广泛表达;在海马神经元中,BART与钙离子通道存在共定位现象。结论制备出能特异性识别天然BART分子的抗体,为检测BART分子并进一步研究其功能奠定了基础。 展开更多
关键词 多克隆抗体 特异性 bart
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产前诊断--^(THAI)型相关Hb Bart′s水肿胎的临床研究 被引量：2
17
作者 张金云 黄振勇 +1 位作者 谭卫荷 张丹 《中国优生与遗传杂志》 2017年第5期85-86,共2页
目的α珠蛋白--^(THAI)型缺失是一种少见的α地中海贫血(地贫)。本文报道--^(THAI)型相关Hb Bart′s水肿胎的产前诊断经验。方法对怀孕夫妇双方进行α地贫筛查与分子诊断,对生育血红蛋白(Hb)Bart′s水肿胎高风险家庭进行产前诊断。结果... 目的α珠蛋白--^(THAI)型缺失是一种少见的α地中海贫血(地贫)。本文报道--^(THAI)型相关Hb Bart′s水肿胎的产前诊断经验。方法对怀孕夫妇双方进行α地贫筛查与分子诊断,对生育血红蛋白(Hb)Bart′s水肿胎高风险家庭进行产前诊断。结果共筛查出385例生育Hb Bart′s水肿胎高风险妊娠,包括7例为夫妇一方为--^(THAI)型α地贫、另一方为--^(SEA)型α地贫。经产前诊断,66例Hb Bart′s水肿胎被终止妊娠,其中2例为—^(THAI)复合--^(SEA)型的水肿胎。结论通过产前筛查与产前诊断,可以预防--^(THAI)型相关Hb Bart′s水肿胎的出生。 展开更多
关键词 Α地中海贫血 --^THAI型缺失 HB bart's水肿胎 产前诊断
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B超配合聚合酶链反应检查诊断HbBart＇s胎儿水肿综合征的研究 被引量：1
18
作者 曾石江 戚子惠 刘庆春 《中国医学影像学杂志》 CSCD 1996年第1期35-37,共3页
α－地中海性贫血Ⅰ的纯合子，称ＨｂＢａｒｔ＇ｓ胎儿水肿综合征，较为少见。１９８８．０５～１９９４．１２临床超声检查发现ＨｂＢａｒｔ＇ｓ胎儿水肿综合征３８例，说明本病在粤西地区并非少见。罹病胎儿均有腹水，部份病例并有胸... α－地中海性贫血Ⅰ的纯合子，称ＨｂＢａｒｔ＇ｓ胎儿水肿综合征，较为少见。１９８８．０５～１９９４．１２临床超声检查发现ＨｂＢａｒｔ＇ｓ胎儿水肿综合征３８例，说明本病在粤西地区并非少见。罹病胎儿均有腹水，部份病例并有胸水；肝、脾肿大；以及巨大、苍白和易碎裂的胎盘。 展开更多
关键词 HB bart's 胎儿水肿综合征 聚合酶链反应 B超
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新生儿脐血血红蛋白Bart定量技术筛查α地中海贫血研究现状 被引量：9
19
作者 韦喜娟 黄寿星 刘陶文 《华夏医学》 CAS 2011年第3期376-379,共4页
地中海贫血（thalassemia，地贫）是一种遗传性、慢性溶血性疾病。根据WHO统计，全世界约有18亿人携带地贫基因，每年约有20万以上各类重症地贫新生儿出生，严重影响人类健康。国外，地中海沿岸国家、非洲、东南亚是地贫高发区；国内，... 地中海贫血（thalassemia，地贫）是一种遗传性、慢性溶血性疾病。根据WHO统计，全世界约有18亿人携带地贫基因，每年约有20万以上各类重症地贫新生儿出生，严重影响人类健康。国外，地中海沿岸国家、非洲、东南亚是地贫高发区；国内，以广西、广东的发生率最高，海南、香港次之。 展开更多
关键词 新生儿 脐血 血红蛋白bart 筛查 地中海贫血
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与Hb Bart's水肿胎相关镜像综合征母体并发症的病例对照研究 被引量：2
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作者 涂新枝 王晨虹 +1 位作者 李智泉 赵昭 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期360-364,共5页
目的:评价Hb Bart's水肿胎(即α-地中海贫血1纯合子)是否并发镜像综合征和分娩孕周对母体并发症的影响。方法:回顾性分析Hb Bart's水肿胎并发镜像综合征13例(A组)、Hb Bart's水肿胎未并发镜像综合征61例(B组)和排除Bart... 目的:评价Hb Bart's水肿胎(即α-地中海贫血1纯合子)是否并发镜像综合征和分娩孕周对母体并发症的影响。方法:回顾性分析Hb Bart's水肿胎并发镜像综合征13例(A组)、Hb Bart's水肿胎未并发镜像综合征61例(B组)和排除Bart's水肿胎和血红蛋白H病(HbH)、无产科合并症的孕妇74例(C组)临床资料,对3组的实验室检查结果和母体并发症情况进行比较。另外,将74例Hb Bart's水肿胎按照分娩孕周是否大于28周分成两个亚组,比较两亚组母体的发病情况。结果:①A组血细胞比容、血红蛋白、血小板和血清白蛋白均明显低于B、C组(P<0.05),尿酸明显高于B、C组(P<0.05);而B组和C组以上指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②A组母体严重并发症(包括弥漫性凝血功能障碍、心力衰竭、急性肺水肿、急性肾功能衰竭和HELLP综合征)、胎盘早剥、产后出血、肝肾功能损害和胎盘粘连的发生率均明显高于B组和C组(P<0.0167)。B组与C组比较,上述并发症发生率除产后出血和胎盘粘连外,其余均无统计学意义(P>0.05)。③74例Hb Bart's水肿胎患者中,≥孕28周者,其有镜像综合征、母体有严重并发症、胎盘早剥、产后出血、肝肾功能损害和胎盘粘连的发生率均明显高于<孕28周组(P<0.05)。结论:Hb Bart's水肿胎增加母体并发症的发生,其对母体的危害程度除了与是否并发镜像综合征有关,分娩孕周也是重要因素,临床上应重视Hb Bart's水肿胎的早期产前诊断,一旦确诊应尽早终止妊娠,尽可能降低母体风险。 展开更多
关键词 α-地中海贫血1纯合子 镜像综合征 母体并发症
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