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Effect of Astragalin on Paraoxon-induced Vascular Endothelium Dysfunction
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作者 李鹏 尹雅玲 +2 位作者 潘国聘 赵繁荣 王倩倩 《Plant Diseases and Pests》 CAS 2011年第2期73-76,共4页
[ Objective] The paper was to explore the effect of astragalin on paraoxon-indueed vascular endothelium dysfunction and analyze the potential mecha- nism. [Method]The isolated rat thoracic aorta rings were exposed to ... [ Objective] The paper was to explore the effect of astragalin on paraoxon-indueed vascular endothelium dysfunction and analyze the potential mecha- nism. [Method]The isolated rat thoracic aorta rings were exposed to medium contained paraoxon (3.63 μmol/L), and astragalin (10 μmol/L) was used to inhib- it the damage effect. Rat thoracic aorta rings were suspended in organ chambers to assess vas orelaxation activity in vitro by acetyleholine (ACh)-induced endotheli- um dependent relaxation reaction (EDRR) and sodium nitroprusside (SNP)-induced endothdium-independent relaxation reaction. [Result]The exposure to parao- xon (3.63 μmol/L) resulted in an inhibition of the EDRR, markedly reduced the level of nitric oxide (NO), the activity of paraoxonasel (PON1) and superoxide dismutase (SOD), and significantly increased the level of malondialdehyde (MDA) in isolated rat thoracic aorta. However, the presence of astragalin (10 μmol/L) markedly attenuated the vascular endothelium dysfunction induced by paraoxon via increasing level of NO, activity of PON1 and SOD, as well as reducing level of MDA. In addition, treatment of astragalin ( 10 μmol/L) showed a similar effect to hydrogen peroxide ( 1.0 μmol/L), a kind of antioxidant, on paraoxon- induced vascular endothelium dysfunction. [ Conclusion] Astragalin could protect the vascular endothelium against the paraoxon-induced dysfunction in isolated rat thoracic aorta, and'the beneficial effects of astragalin might be concerned with the antioxidation of astragalin due to inhibiting the decreased activity of PONI. 展开更多
关键词 astragalin PARAOXON Oxidative stress Paraoxonase 1
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Astragalin attenuates diabetic cataracts via inhibiting aldose reductase activity in rats 被引量:1
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作者 Na Wang Deepika Singh Qiong Wu 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2023年第8期1186-1195,共10页
AIM:To investigate the aldose reductase(AR)inhibition capacity of astragalin(AST)against streptozoticin-induced diabetic cataracts(DCs)in rats.METHODS:Ex vivo investigations were conducted by treating the lens of a go... AIM:To investigate the aldose reductase(AR)inhibition capacity of astragalin(AST)against streptozoticin-induced diabetic cataracts(DCs)in rats.METHODS:Ex vivo investigations were conducted by treating the lens of a goat placed for 72h in artificial aqueous humor(AAH)of pH 7.8 at room temperature with cataract-causing substance(55 mmol/L of galactose)and in vivo studies were performed on rats via induction with streptozotocin.AST was administered at different dose levels and scrutinize for DC activity.RESULTS:In diabetic rats,AST improved the body weight,blood insulin,and glucose as well as the levels of galactitol in a dose-dependent way,other biochemical parameters i.e.inflammatory mediators and cytokines,and also suppress AR activity.The level of the antioxidant parameters such as superoxide dismutase(SOD),catalase(CAT),and glutathione(GSH)activity were also altered on a diabetic lens after the administration of the AST.CONCLUSION:AST protects against lens opacification to avoid cataracts and polyols formation,indicating that it could be used as a potential therapeutic agent for diabetes. 展开更多
关键词 astragalin diabetic cataract LENS OPACIFICATION aldose reductase rats
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Astragalin and rutin restore gut microbiota dysbiosis, alleviate obesity and insulin resistance in high-fat diet-fed C57BL/6J mice
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作者 Muni Swamy Ganjayi Karunakaran Reddy Sankaran +3 位作者 Balaji Meriga Ruchika Bhatia Shikha Sharma Kanthi Kiran Kondepudi 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期3256-3265,共10页
In the present study we investigated the impact of the combination of astragalin and rutin(CAR)on restoring gut-microbial dysbiosis and obesity and obesity related disorders.Randomized male C57BL/6J mice were experime... In the present study we investigated the impact of the combination of astragalin and rutin(CAR)on restoring gut-microbial dysbiosis and obesity and obesity related disorders.Randomized male C57BL/6J mice were experimentally divided into 5 groups and fed either a normal diet or a high-fat diet(HFD)for 16 weeks.Compared to vehicle treated group(HFD group),CAR could substantially improve selected gut microbiota abundance(Akkermansia,Lactobacillus,Bifidobacteria,Roseburia,Prevotella),reversed the Firmicutes/Bacteroidetes proportions,and inhibited the growth of Escherichia coli,Salmonella,and Klebsiella in obese mice.In addition,CAR-treated mice showed significantly increased total short-chain fatty acid production,reduced body weight gain,organs’weights,serum lipid profile(except HDL)and insulin resistance.The mRNA expressions of CCAAT/enhancer binding protein-α(C/EBP-α),sterol regulatory element-binding protein-1c(SREBP-1c),peroxisome proliferator-activated receptor-γ(PPAR-γ),acetyl-CoA carboxylase(ACC),adipocyte protein 2(aP2),and fatty acid synthase(FAS)were downregulated(P<0.05)and the protein expression of PPAR-γwas downregulated while adenosine 5’monophosphate-activated protein kinase(AMPK)was phosphorylated in CAR-treated HFD-fed mice compared to the HFD control group.Interestingly,CAR-treated HFD-fed mice showed significantly improved tissue architecture in the liver and fatty tissues.In conclusion,the findings suggest that CAR/Moringa oleifera may be beneficial in the treatment of insulin resistance and obesity disorders. 展开更多
关键词 astragalin Gut microbiota Moringa oleifera OBESITY RUTIN
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Low Complexity Detection Algorithms Based on ADMIN for Massive MIMO
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作者 Shuchao Mi Jianyong Zhang +2 位作者 Fengju Fan Baorui Yan Muguang Wang 《China Communications》 SCIE CSCD 2023年第11期67-77,共11页
This paper proposes the alternating direction method of multipliers-based infinity-norm(ADMIN) with threshold(ADMIN-T) and with percentage(ADMIN-P) detection algorithms,which make full use of the distribution of the s... This paper proposes the alternating direction method of multipliers-based infinity-norm(ADMIN) with threshold(ADMIN-T) and with percentage(ADMIN-P) detection algorithms,which make full use of the distribution of the signal to interference plus noise ratio(SINR) for an uplink massive MIMO system.The ADMIN-T and ADMIN-P detection algorithms are improved visions of the ADMIN detection algorithm,in which an appropriate SINR threshold in the ADMIN-T detection algorithm and a certain percentage in the ADMIN-P detection algorithm are designed to reduce the overall computational complexity.The detected symbols are divided into two parts by the SINR threshold which is based on the cumulative probability density function(CDF) of SINR and a percentage,respectively.The symbols in higher SINR part are detected by MMSE.The interference of these symbols is then cancelled by successive interference cancellation(SIC).Afterwards the remaining symbols with low SINR are iteratively detected by ADMIN.The simulation results show that the ADMIIN-T and the ADMIN-P detection algorithms provide a significant performance gain compared with some recently proposed detection algorithms.In addition,the computational complexity of ADMIN-T and ADMIN-P are significantly reduced.Furthermore,in the case of same number of transceiver antennas,the proposed algorithms have a higher performance compared with the case of asymmetric transceiver antennas. 展开更多
关键词 admin low complexity detection algo-rithm massive MIMO MMSE SINR
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CA eTrust Admin r8.1通过Windows Server 2003认证
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《计算机安全》 2005年第5期89-89,共1页
CA日前宣布,CA为企业系统与应用提供的基于角色及法规的用户预设置系统—eTrust Admin r8.1标准版、企业版及数据中心版本已通过Windows Server 2003认证。通过Lionbridge测试部门VeriTest认证,eTrust Adminr 8.1已达到微软“Window... CA日前宣布,CA为企业系统与应用提供的基于角色及法规的用户预设置系统—eTrust Admin r8.1标准版、企业版及数据中心版本已通过Windows Server 2003认证。通过Lionbridge测试部门VeriTest认证,eTrust Adminr 8.1已达到微软“Windows认证”项目的严格要求。微软的Windows Server 2003认证项目为Windows操作系统中提供高可靠性及高效集成的认证应用建立了很高的技术标准。 展开更多
关键词 WINDOWS SERVER 2003 操作系统 认证 CA ETRUST admin r8.1
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菟丝子-枸杞子药对在早发性卵巢功能不全大鼠肠道中的吸收特征研究 被引量:1
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作者 胡扬 宗政 +8 位作者 辛国松 徐蓓蕾 陈鹰翔 刘斌 王昊 杨智惠 杨波 丁振铎 李文兰 《中草药》 北大核心 2025年第10期3558-3567,共10页
目的对菟丝子-枸杞子药对中8种活性成分在早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)大鼠体内吸收特征进行分析,为菟丝子-枸杞子药对体内吸收机制的深入研究奠定基础。方法基于UPLC-MS技术,采用在体单向肠灌流法对菟丝子... 目的对菟丝子-枸杞子药对中8种活性成分在早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)大鼠体内吸收特征进行分析,为菟丝子-枸杞子药对体内吸收机制的深入研究奠定基础。方法基于UPLC-MS技术,采用在体单向肠灌流法对菟丝子-枸杞子药对中活性成分在POI大鼠体内不同肠段的吸收特征进行分析,分别考察不同药物质量浓度、肠壁吸附作用、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂、能量抑制剂对吸收的影响。结果菟丝子-枸杞子药对灌流液质量浓度为0.1~0.4 g/mL时,金丝桃苷、异槲皮苷、阿魏酸、紫云英苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素7种成分在大鼠全肠段的吸收速率常数(K_(a))和表观吸收系数(P_(eff))无显著差异,表明这7种成分的吸收不存在自身质量浓度抑制,它们可能以被动扩散方式进入体循环,甜菜碱低质量浓度组K_(a)和P_(eff)与中、高质量浓度组存在显著差异(P<0.01),中质量浓度组K_(a)和P_(eff)与高质量浓度组无显著差异,表明甜菜碱的吸收存在自身质量浓度抑制,其可能以主动转运方式进入体循环;肠壁对这些成分均无明显物理吸附作用;甜菜碱、金丝桃苷、异槲皮苷、阿魏酸、山柰酚吸收部位主要在十二指肠和空肠,紫云英苷、异鼠李素的吸收部位主要在十二指肠和回肠,槲皮素的吸收部位主要在回肠和空肠。P-gp抑制剂(维拉帕米)对甜菜碱、阿魏酸、槲皮素、山柰酚、异鼠李素5种成分的K_(a)和P_(eff)值有显著性影响(P<0.05),可能为P-gp底物。能量抑制剂(2,4二硝基酚)对甜菜碱的K_(a)和P_(eff)值有显著性影响(P<0.05),除此以外,对其他成分的K_(a)和P_(eff)值无显著性影响。结论上述成分除甜菜碱外,其余成分在肠道中均吸收较差,推测可能与肠道菌群参与的化学成分代谢和中药引起的菌群内源性代谢有关。 展开更多
关键词 菟丝子-枸杞子药对 早发性卵巢功能不全 UPLC-MS 在体单向肠灌流法 吸收特征 金丝桃苷 紫云英苷 异鼠李素 异槲皮苷 槲皮素 山柰酚 阿魏酸 甜菜碱
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紫云英苷调控炎性痛模型小鼠L_(4-5)脊髓背角星形胶质细胞自噬与凋亡
7
作者 张维珊 林佳泓 +5 位作者 王灿 张润恒 杨俊华 刘靖 李国营 马宇昕 《中山大学学报(医学科学版)》 北大核心 2025年第2期186-196,共11页
【目的】探究紫云英苷(AST)对完全弗氏佐剂(CFA)诱发的炎性痛小鼠L_(4-5)脊髓背角星形胶质细胞自噬及凋亡的影响。【方法】将24只雄性6月龄C57BL/6小鼠随机分为正常组(control)、生理盐水组(saline)、CFA模型组、CFA+AST组,每组6只小鼠... 【目的】探究紫云英苷(AST)对完全弗氏佐剂(CFA)诱发的炎性痛小鼠L_(4-5)脊髓背角星形胶质细胞自噬及凋亡的影响。【方法】将24只雄性6月龄C57BL/6小鼠随机分为正常组(control)、生理盐水组(saline)、CFA模型组、CFA+AST组,每组6只小鼠。于小鼠右侧腓骨外踝窝注射10μL CFA建立炎性痛小鼠模型。saline组小鼠注射等量生理盐水。CFA+AST组小鼠在疼痛造模成功后腹腔注射给药60 mg/kg AST,每日一次,连续给药21 d。采用多重免疫荧光染色法检测各组小鼠L_(4-5)脊髓背角自噬相关因子ATG12、Beclin-1及凋亡相关因子Cleaved-Caspase 3、Caspase 9与星形胶质细胞标志物GFAP的共表达情况;Western blot法检测各组小鼠L_(4-5)脊髓背角自噬相关蛋白ATG12、Beclin-1及凋亡相关蛋白Caspase 3、Caspase 9表达水平。【结果】免疫荧光染色结果表明,与CFA模型组相比,CFA+AST组小鼠L_(4-5)脊髓背角ATG12(P<0.0001)、Beclin-1(P<0.0001)荧光强度增强,Cleaved-Caspase 3(P<0.001)、Caspase 9(P<0.0001)荧光强度下降,并且AST可抑制星形胶质细胞活化。Western blot结果进一步证实,AST显著上调CFA小鼠L_(4-5)脊髓背角ATG12(P<0.0001)、Beclin-1(P<0.0001)表达,并下调Caspase 3(P<0.01)、Caspase 9(P<0.001)表达。【结论】AST促进CFA小鼠L_(4-5)脊髓背角星形胶质细胞自噬并抑制其凋亡。 展开更多
关键词 紫云英苷 炎症性疼痛 脊髓背角 星形胶质细胞 自噬 凋亡
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紫云英种子化学成分研究 被引量:1
8
作者 谢尚龙 童传旺 +2 位作者 郁阳 蔡百祥 王举涛 《中南药学》 2025年第5期1235-1239,共5页
目的 研究豆科黄芪属紫云英(Astragalus sinicus L.)种子的化学成分。方法 采用大孔树脂、ODS、硅胶柱色谱及半制备高效液相等色谱分离技术对紫云英种子部位进行分离纯化,根据其理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从紫云英种子中分... 目的 研究豆科黄芪属紫云英(Astragalus sinicus L.)种子的化学成分。方法 采用大孔树脂、ODS、硅胶柱色谱及半制备高效液相等色谱分离技术对紫云英种子部位进行分离纯化,根据其理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从紫云英种子中分离鉴定10个化合物,分别为紫云英苷B(1)、大豆苷元(2)、saussureoside B(3)、大豆苷(4)、新甘草苷(5)、金圣草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(6)、染料木苷(7)、大豆苷元-4'-葡萄糖苷(8)、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(9)、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(10)。结论 化合物1为新的降倍半萜苷类化合物,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 紫云英种子 化学成分 提取分离 结构鉴定 紫云英苷B
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紫云英苷调节肠道菌群缓解小鼠溃疡性结肠炎的作用机制
9
作者 黄静 廖艳花 +2 位作者 莫昕莹 杨裕婷 蒋伟哲 《中国药房》 北大核心 2025年第14期1709-1716,共8页
目的探究紫云英苷(AG)调节肠道菌群缓解小鼠溃疡性结肠炎(UC)的潜在作用机制。方法将雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组(CON组)、模型组[葡聚糖硫酸钠(DSS)组]、5-氨基水杨酸组(5-ASA组)、AG低剂量组和高剂量组(AGL、AGH组),每组8只。除CO... 目的探究紫云英苷(AG)调节肠道菌群缓解小鼠溃疡性结肠炎(UC)的潜在作用机制。方法将雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组(CON组)、模型组[葡聚糖硫酸钠(DSS)组]、5-氨基水杨酸组(5-ASA组)、AG低剂量组和高剂量组(AGL、AGH组),每组8只。除CON组外,其余组小鼠以连续饮用3%DSS溶液7 d的方式建立小鼠UC模型;随后,将3%DSS溶液换为水,各药物组小鼠灌胃相应药液,CON组和DSS组小鼠灌胃等体积生理盐水,每天1次,连续7 d。末次灌胃后,比较各组小鼠的体重变化指数、疾病活动指数(DAI)评分、结肠长度和脾脏指数、炎症因子(肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素6)水平;观察各组小鼠结肠组织的病理改变,并比较其病理学评分、杯状细胞占比;检测各组小鼠肠道屏障相关因子[闭合蛋白(occludin)和紧密连接蛋白ZO1]和炎症相关因子[沉默信息调节因子1(SIRT1)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和p38丝裂原活化的蛋白激酶(p38 MAPK)]mRNA的表达情况;分析各组小鼠的肠道菌群变化情况并检测其肠道代谢物短链脂肪酸水平(SCFAs)含量;以DSS、AG处理的粪菌液为干预手段,通过粪便菌群移植实验进一步验证AG的抗UC机制。结果与CON组比较,DSS组小鼠肠道黏膜结构受损严重,炎症细胞跨壁浸润明显;其体重变化指数,结肠长度,杯状细胞占比,occludin、ZO-1、SIRT1 mRNA的表达,Chao1和Shannon指数,乙酸和丁酸含量均显著降低、缩短或下调(P<0.05);DAI评分、脾脏指数、炎症因子水平、病理学评分和p38 MAPK、JNK mRNA的表达均显著升高或上调(P<0.05)。与DSS组比较,AG各剂量组小鼠结肠组织病变有不同程度好转,上述各定量指标均普遍回调(P<0.05),且AG处理的粪菌液的干预作用与AG基本一致。结论AG可改善UC小鼠的相关症状,减轻其炎症反应和结肠组织病理改变;上述作用可能与调节小鼠肠道菌群多样性,增加丁酸、丙酸含量,促进结肠黏膜屏障的修复,进而调控SIRT1/p38 MAPK炎症通路相关基因表达有关。 展开更多
关键词 紫云英苷 溃疡性结肠炎 肠道菌群 炎症 短链脂肪酸
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响应面法优化辣木紫云英苷提取工艺
10
作者 王燕 冯宜康 彭磊 《园艺与种苗》 2025年第2期40-42,46,共4页
[目的]优化辣木中紫云英苷的提取工艺。[方法]以辣木为原料,采用超声辅助提取辣木紫云英苷。以紫云英苷提取率为指标,在单因素试验的基础上通过响应面法优化提取工艺。[结果]最佳提取工艺为:提取时间为43 min、超声温度50℃、超声功率为... [目的]优化辣木中紫云英苷的提取工艺。[方法]以辣木为原料,采用超声辅助提取辣木紫云英苷。以紫云英苷提取率为指标,在单因素试验的基础上通过响应面法优化提取工艺。[结果]最佳提取工艺为:提取时间为43 min、超声温度50℃、超声功率为300 W、料液比1∶13(g/mL)、乙醇体积浓度72%,在此条件下辣木紫云英苷提取率为1.39%。[结论]该研究可为辣木功能性原料的开发与应用提供参考。 展开更多
关键词 辣木 紫云英苷 超声辅助提取 响应面优化
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沙苑子盐炙工艺优选及其炮制前后抗炎作用研究
11
作者 刘梦桐 王亚楠 +3 位作者 宋永兴 张静 段绪红 李旻辉 《中草药》 北大核心 2025年第9期3121-3130,共10页
目的 优选盐沙苑子Astragali Complanati Semen最佳炮制工艺,并对其炮制前后抗炎作用进行研究。方法 在单因素实验基础上,采用L9(34)正交试验设计,结合熵权-优劣解距离法(逼近理想解排序法,technique for order preference by similarit... 目的 优选盐沙苑子Astragali Complanati Semen最佳炮制工艺,并对其炮制前后抗炎作用进行研究。方法 在单因素实验基础上,采用L9(34)正交试验设计,结合熵权-优劣解距离法(逼近理想解排序法,technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS),以7个黄酮类成分(山柰酚-3-O-桑布双糖苷、紫云英苷、沙苑子苷B、沙苑子苷、杨梅素、山柰酚和山柰素)的含量作为评价指标,得到沙苑子最佳盐炙工艺并进行验证;建立以2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid,TNBS)诱导的斑马鱼肠炎模型,对沙苑子盐炙前后抗炎作用进行比较。结果 优选得出的沙苑子最佳盐炙工艺为每30克沙苑子,加2%食盐水4 m L,闷润8 h,于100℃炒15 min;药效实验结果表明,沙苑子盐炙后对斑马鱼肠炎模型肠道组织紊乱的改善及降低肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6和IL-8释放量等方面略优于生品。结论 熵权-TOPSIS法优选得到的盐沙苑子炮制工艺稳定、可行。与模型组相比,盐沙苑子水提物展现出显著的抗炎活性,可为阐明盐沙苑子的炮制增效机制提供参考。 展开更多
关键词 沙苑子 盐炙 正交试验 熵权TOPSIS 工艺优选 斑马鱼 抗炎 山柰酚-3-O-桑布双糖苷 紫云英苷 沙苑子苷B 沙苑子苷 杨梅素 山柰酚 山柰素
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胡颓子叶的HPLC特征图谱及黄酮类成分含量测定
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作者 江斌 蔡小兵 +2 位作者 李璐 梁素仪 张辉 《广东药科大学学报》 2025年第4期110-118,共9页
目的建立不同产地胡颓子叶药材的HPLC特征图谱,并同时测定芦丁、山柰酚-3-O-新橙皮苷、紫云英苷、椴树苷等黄酮类成分的质量分数,并对不同产地胡颓子叶进行质量评价。方法采用waters XSelect HSS T3(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,以... 目的建立不同产地胡颓子叶药材的HPLC特征图谱,并同时测定芦丁、山柰酚-3-O-新橙皮苷、紫云英苷、椴树苷等黄酮类成分的质量分数,并对不同产地胡颓子叶进行质量评价。方法采用waters XSelect HSS T3(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈(A)和0.1%(φ)甲酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃。以质量分数、特征图谱共有峰相似度为主要评价指标,分析不同产地胡颓子叶药材的质量差异。结果18批胡颓子叶药材特征图谱均呈现7个共有特征峰,与对照特征图谱相似度均大于0.90,指认出芦丁、山柰酚-3-O-新橙皮苷、紫云英苷、椴树苷4种成分,其质量分数范围分别为0.0038%~0.0101%、0.016%~0.046%、0.018%~0.061%、0.021%~0.076%。其中湖北省恩施自治州胡颓子叶药材的芦丁质量分数最高,为0.0101%;湖北省恩施自治州胡颓子叶药材的山柰酚-3-O-新橙皮苷质量分数最高,为0.046%;云南省昆明市胡颓子叶药材的紫云英苷质量分数最高,为0.061%;广东省韶关市胡颓子叶药材的椴树苷质量分数最高,为0.076%。结论不同产地胡颓子叶药材中黄酮类活性成分的质量分数差异较大,该HPLC特征图谱方法精密度、重复性、稳定性良好,可客观全面评价不同产地胡颓子叶药材质量。 展开更多
关键词 胡颓子叶 芦丁 山柰酚-3-O-新橙皮苷 紫云英苷 椴树苷 特征图谱
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基于多指标含量测定及化学计量学的黔产黑龙骨茎叶质量评价
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作者 周玲利 刘育辰 +3 位作者 彭乐强 穆开朗 冉飞 刘刚 《药物评价研究》 北大核心 2025年第2期455-461,共7页
目的建立黑龙骨Periploca forrestii茎叶(PFSL)中7个成分的UPLC测定方法,并对结果进行化学计量学分析。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%磷酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量0.2 mL·mi... 目的建立黑龙骨Periploca forrestii茎叶(PFSL)中7个成分的UPLC测定方法,并对结果进行化学计量学分析。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%磷酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量0.2 mL·min^(-1),进样量0.8μL,柱温30℃;采用切换波长法测定15批PFSL中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异槲皮苷、紫云英苷及异绿原酸C的含量,结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLSDA)对含量测定结果进行综合评价。结果新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异槲皮苷、紫云英苷及异绿原酸C在0.03040~1.21600、0.01260~1.00800、0.00124~0.02480、0.01520~0.49600、0.01120~0.17920、0.00784~0.11760、0.00364~0.13600μg·mL^(-1)线性关系良好(R2>0.9990),平均加样回收率分别为96.01%、98.93%、98.52%、98.94%、98.06%、96.22%、98.20%,RSD分别为2.29%、3.13%、3.22%、2.71%、1.92%、2.86%、2.38%;质量分数分别为1.4131~12.2571、0.9121~10.0906、0.0424~0.3148、0.9266~8.5379、0.3506~3.3370、0.1764~0.6100、0.2531~1.2576 mg·g^(-1)。化学计量学分析结果显示,15批PFSL样品聚为3类,隐绿原酸、咖啡酸、紫云英苷、新绿原酸、绿原酸、异槲皮苷为15批样品中的主要差异成分。结论建立的UPLC含量测定方法稳定,结合化学计量学方法可为PFSL质量评价提供参考。 展开更多
关键词 黑龙骨茎叶 含量测定 化学识别模式 质量评价 新绿原酸 绿原酸 咖啡酸 隐绿原酸 异槲皮苷 紫云英苷 异绿原酸C
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反洗钱行刑衔接适用路径探析
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作者 孙剑锋 于龙 李炜 《上海立信会计金融学院学报》 2025年第1期36-49,共14页
经济的飞速发展与经济形态的多样化演变,使得洗钱行为日益复杂多样。因此,《中华人民共和国反洗钱法》2024年修订版对反洗钱工作提出了更高要求。要实现具体且彻底的反洗钱,不能仅依靠行政法,还需对严重的洗钱行为予以刑事制裁,这样才... 经济的飞速发展与经济形态的多样化演变,使得洗钱行为日益复杂多样。因此,《中华人民共和国反洗钱法》2024年修订版对反洗钱工作提出了更高要求。要实现具体且彻底的反洗钱,不能仅依靠行政法,还需对严重的洗钱行为予以刑事制裁,这样才能体系化地打击洗钱行为。文章回顾了我国行政法与刑事法在打击洗钱行为进程中的历史沿革以及所蕴含的立法背景,剖析我国反洗钱领域行刑两法之异同以及行刑衔接机制方面存在的问题。文章认为,洗钱犯罪兜底罪名的过度适用、监管部门惩罚措施的失位、履行义务的主体“特定非金融机构”范围不明确,以及行刑界限模糊等问题,都需要从规范的视角对反洗钱行刑衔接在实践中的适用进行反思与展望,并从行刑衔接的视角提出了针对性建议。 展开更多
关键词 金融监管 反洗钱法 刑法 行刑衔接 监管义务 惩处措施
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HPLC-QAMS法同时测定葱莲花中4种化学成分的含量
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作者 袁厚兰 杨世艳 何兵 《中国医药导刊》 2025年第12期1327-1333,共7页
目的:建立高效液相色谱结合一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定葱莲花中4种化学成分(芦丁、异槲皮苷、烟花苷和紫云英苷)含量的方法。方法:采用HPLC-QAMS法,色谱柱为:Lubex Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸... 目的:建立高效液相色谱结合一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定葱莲花中4种化学成分(芦丁、异槲皮苷、烟花苷和紫云英苷)含量的方法。方法:采用HPLC-QAMS法,色谱柱为:Lubex Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,测定波长:350 nm,流速:1.0 mL·min^(-1),柱温:30℃,进样量:10μL。以芦丁为内参物,分别采用斜率校正、多点校正和单点校正法计算异槲皮苷、烟花苷、紫云英苷相对于芦丁的校正因子。采用相对保留时间定位色谱峰。以相对误差(RE)考察一测多评和外标法结果之间的差异,并评估一测多评的准确性和可行性。结果:芦丁、异槲皮苷、烟花苷、紫云英苷的线性范围分别为0.279~5.580μg、0.013~0.260μg、0.208~4.160μg、0.019~0.372μg(r≥0.9999);精密度、稳定性、重复性试验RSD均小于2%(n=6);平均加样回收率范围为97.12%~98.47%(RSD<2%,n=9)。采用斜率校正和多点校正的QAMS法与外标法结果无显著差异,采用单点校正的QAMS法与外标法结果完全一致。结论:所建含量测定方法简便快捷、准确可靠,可用于同时测定葱莲花中4种活性成分的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 一测多评 葱莲 芦丁 异槲皮苷 烟花苷 紫云英苷
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黄芪多糖和黄芪总甙调控LX-2细胞因子分泌 被引量:21
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作者 李淑萍 许晓燕 +5 位作者 孙箴 周林福 羊正纲 陈峰 朱海红 陈智 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第6期543-548,共6页
目的:用黄芪多糖和黄芪总甙对LX-2细胞分泌的与纤维化相关的主要细胞因子进行研究,以探讨黄芪抗纤维化的确切分子机制。方法:不同浓度的黄芪多糖和黄芪甙作用于LX-2细胞,以Real Time Cell Electronics Sensing技术实时检测细胞增殖状态... 目的:用黄芪多糖和黄芪总甙对LX-2细胞分泌的与纤维化相关的主要细胞因子进行研究,以探讨黄芪抗纤维化的确切分子机制。方法:不同浓度的黄芪多糖和黄芪甙作用于LX-2细胞,以Real Time Cell Electronics Sensing技术实时检测细胞增殖状态;分别再以25μg/ml和300μg/ml的黄芪多糖和黄芪总甙作用LX-2细胞24 h,提取细胞mRNA,以荧光定量PCR测定转化生长因子1(TGF-β1)、肝细胞生长因子(HGF)、基质金属蛋白酶2(MMP2)及基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA的变化。结果:300μg/ml的黄芪多糖可抑制LX-2的增殖(P<0.05,94.7 h),但不同浓度的黄芪总甙对LX-2细胞均有促进增殖的作用(P<0.05);25μg/ml的黄芪多糖和黄芪总甙在TGF-β1促进分泌的同时,也上调其它抗纤维化因子,其中黄芪多糖对MMP2的上调(104.9倍)、黄芪总甙对IL-10的上调(550.65倍)最为显著;300μg/ml的黄芪多糖可抑制TGF-β1及HGF、MMP9、IL-10的表达,但仍然上调MMP2的表达,300μg/ml的黄芪总甙也可抑制TGF-β1的表达,但对抗纤维化因子MMP2、MMP9及IL-10仍有明显的上调作用。结论:低浓度(25μg/ml)和高浓度(300μg/ml)的黄芪多糖和黄芪总甙可通过不同的分子机制调控肝星状细胞因子的分泌而发挥抗纤维化作用;黄芪多糖主要以促进MMP2分泌为主,而黄芪总甙则主要通过上调MMP2、MMP9及IL-10的分泌而发挥作用。高剂量的黄芪多糖和总甙抗纤维化效果优于低剂量组。 展开更多
关键词 黄芪多糖/投药和剂量 黄芪甙/投药和剂量 细胞因子类 LX-2细胞 细胞因子 肝纤维化
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木犀草素抗肿瘤细胞增殖及增敏抗肿瘤药物作用研究 被引量:39
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作者 王洪燕 全康 +2 位作者 蒋燕灵 吴加国 唐修文 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期30-36,共7页
目的:研究黄酮类化合物木犀草素(Luteolin)对体外抗肿瘤细胞增殖,以及其与抗肿瘤药联用的增敏作用。方法:选用5μmol/L或10μmol/L木犀草素与不同浓度抗肿瘤药联合作用肿瘤细胞24 h后,用MTS法检测其体外抗增殖作用。结果:5μmol/L木犀... 目的:研究黄酮类化合物木犀草素(Luteolin)对体外抗肿瘤细胞增殖,以及其与抗肿瘤药联用的增敏作用。方法:选用5μmol/L或10μmol/L木犀草素与不同浓度抗肿瘤药联合作用肿瘤细胞24 h后,用MTS法检测其体外抗增殖作用。结果:5μmol/L木犀草素对人非小细胞肺癌细胞(A549)、人子宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人胃腺癌细胞(AGS)、人胃癌细胞(MGC-803)的抗增殖作用均<20%,对人结肠癌细胞(Caco2)和人肝癌细胞(HepG2)的抗增殖作用约20%。Bexarotene单一用药时对Hela细胞抑制率达50%(IC50)的浓度约为2μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后IC50约0.2μmol/L,5μmol/L木犀草素与0.1μmol/L Bexarotene联用对Hela细胞的抗增殖作用达44%,Bexarotene与木犀草素联用在MGC-803、HepG2、A549细胞中增敏较小,在Caco2和MCF-7细胞中无增敏作用;顺铂单一用药时对Hela细胞的IC50>30μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后IC50约3μmol/L,联用后在MGC-803、HepG2和A549中增敏较小;博来霉素单一用药时对Hela细胞的IC50>100μmol/L,对A549细胞的IC50约为100μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后Hela细胞的IC50约为1μmol/L,与10μmol/L木犀草素联用后A549细胞的IC50约为10μmol/L。木犀草素与格列卫联用在MGC-803、HepG2、A549和AGS中增敏较小。结论:木犀草素在低于10μmol/L浓度时,对肿瘤细胞体外抗增殖作用较小。低浓度(5μmol/L^10μmol/L)的木犀草素在不同的肿瘤细胞中对抗肿瘤药的增敏作用强度不同,在Hela细胞中增敏作用最显著。 展开更多
关键词 细胞系 肿瘤 药物作用 木犀草素 投药和剂量 博来霉素 抗肿瘤药 治疗应用 顺铂 药物疗法 联合 药物协同作用
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丙泊酚靶控输注复合雷米芬太尼麻醉期间右旋美托咪啶对麻醉深度的影响 被引量:38
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作者 李慧玲 佘守章 +1 位作者 阎焱 祝胜美 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期84-88,共5页
目的:研究丙泊酚靶控输注复合雷米芬太尼麻醉期间,右旋关托咪啶(Dex)对脑电双频谱指数(BIS)和听觉诱发电位指数(AAI)的影响。方法:选择拟于全麻下行甲状腺次全切除术的年轻患者30例(ASAⅠ~Ⅱ级),诱导方法:以血浆药物浓度... 目的:研究丙泊酚靶控输注复合雷米芬太尼麻醉期间,右旋关托咪啶(Dex)对脑电双频谱指数(BIS)和听觉诱发电位指数(AAI)的影响。方法:选择拟于全麻下行甲状腺次全切除术的年轻患者30例(ASAⅠ~Ⅱ级),诱导方法:以血浆药物浓度为靶目标进行丙泊酚靶控输注,靶浓度(Ct)为4mg/L,同时静脉泵注雷米芬太尼1μg/kg,待患者意识消失后静注罗库溴铵0.6mg/kg,1min后气管内插管。术中以雷米芬太尼0.2μg/(kg·min)。维持麻醉,定时追加肌松药,调节丙泊酚靶控输注的α值,使BIS维持在50±3;维持10min稳定后将患者随机双盲分为两组:D组(n=15):Dex0.4μg/kg,用生理盐水稀释成5ml静脉泵注(5min),C组(对照,n=15):生理盐水5m1,方法同D组。记录20min内BIS、AAI、MAP、HR。结果:D组静注Dex后BIS由51.4±2.2逐渐下降,20min时降为42.2±15.7(P〈0.05);而AAI给药前15.1±3.3,20min内没有明显变化;C组对照观察期间BIS、AAI均无明显变化。结论:丙泊酚靶控输注复合雷米芬太尼麻醉稳定后,静注Dex能使BIS进一步下降,而AAI保持不变。 展开更多
关键词 甲状腺切除术 麻醉 全身 麻醉药 静脉 投药 剂量 美托咪啶
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延龄草根及根茎的化学成分研究 被引量:22
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作者 张忠立 左月明 +3 位作者 熊师华 曾金祥 罗光明 李刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1689-1691,共3页
目的研究延龄草Trillium tschonoskii根及根茎中的化学成分。方法采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C18和Sephadex LH-20柱色谱对延龄草70%乙醇提取物进行了分离纯化。用质谱、一维及二维核磁等波谱学方法确定了化合物结构。结果从延龄草醋酸... 目的研究延龄草Trillium tschonoskii根及根茎中的化学成分。方法采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C18和Sephadex LH-20柱色谱对延龄草70%乙醇提取物进行了分离纯化。用质谱、一维及二维核磁等波谱学方法确定了化合物结构。结果从延龄草醋酸乙酯和正丁醇部位分离鉴定得到8个化合物,分别鉴定为偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(1)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(2)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(3)、偏诺皂苷元(4)、薯蓣皂苷元(5)、7,11-dimethyl-3-methylene-1,6-dodecadien-10,11-dihdroxyl-10-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranoside(6)、7,11-dimethyl-3-methylene-1,6-dodecadien-10,11-dihdroxyl-10-O-β-D-glucopyranoside(7)、紫云英苷(8)。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。 展开更多
关键词 延龄草 偏诺皂苷 倍半萜苷 薯蓣皂苷元 紫云英苷
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毒品注射所致股动脉假性动脉瘤的治疗 被引量:18
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作者 胡锡祥 师天雄 +1 位作者 缪建航 陈彩虹 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2005年第6期427-429,共3页
目的探讨毒品注射所致股动脉假性动脉瘤的治疗方法。方法共治疗11例股动脉假性动脉瘤。4例患者因动脉瘤破裂急诊经股部切口直接行瘤体动脉结扎术,7例择期手术,先经下腹部切口(腹膜外)暴露骼动脉控制出血再经股部切口行瘤体动脉结扎术。... 目的探讨毒品注射所致股动脉假性动脉瘤的治疗方法。方法共治疗11例股动脉假性动脉瘤。4例患者因动脉瘤破裂急诊经股部切口直接行瘤体动脉结扎术,7例择期手术,先经下腹部切口(腹膜外)暴露骼动脉控制出血再经股部切口行瘤体动脉结扎术。结果所有手术均获得成功,无1例发生肢体坏死。结论动脉结扎术治疗毒品注射所致股动脉假性动脉瘤是简单而有效的方法。术中观察远端动脉血回流情况、动脉测压、术中造影能提高其安全性。 展开更多
关键词 假性动脉瘤 外科学 海洛因 投药 剂量 注射
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