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Preparation of Polyclonal Antisera of Dairy Cow S100A12 Protein
1
作者 Suizhong CAO Yafei CUI +3 位作者 Xueping YAO Kang YONG Jishang LI Shumin YU 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2013年第3期43-45,49,共4页
[Objective] This study aimed to prepare dairy cow anti-S100A12 antisem and develop a highly effective and sensitive immunological detection reagent for further investigation of the functions of dairy cow S100A12. [Met... [Objective] This study aimed to prepare dairy cow anti-S100A12 antisem and develop a highly effective and sensitive immunological detection reagent for further investigation of the functions of dairy cow S100A12. [Method] Purified S100A12 protein was respectively emulsified with Freund's complete adjuvant and Freund's incomplete adjuvant as the antigen for immunizing New Zealand white rabbits to prepare the polyclonal antisera. The titer was detected using agar double diffusion assay and indirect enzyme-linked immunoserbent assay (ELISA) and the specificity was determined with Western Blot. [ Result ] The titer of anti- S100A12 antisera was 1: 8 as determined by agar double diffusion assay and over 1:409 600 by ELISA. Western Blot result showed that the polyclonal antisera could be specifically combined with S100A12 protein. [ Conclusion] The results indicated that anti-S100A12 polyclonal antibody with high fiter and high specificity was successfully obtained, which provided a novel tool for further investigation of the functions of S100A12 gene. 展开更多
关键词 Dairy cow S100A12 protein Polyclonal antisera
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The Study on Immuno-response and Antisera Properties of Recombinant β-subunit of Human Chorionic Gonadotropin in C57 Black Mouse
2
作者 周清平 申庆祥 +1 位作者 李卫华 丁训诚 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 1997年第2期72-77,共6页
In this study, the immuno-response of recombinant hCG-β and natural hCGβ was comparatively investigated by using Freund's adjuvant. The results showed that, the properties and merits of the antibodies elicited b... In this study, the immuno-response of recombinant hCG-β and natural hCGβ was comparatively investigated by using Freund's adjuvant. The results showed that, the properties and merits of the antibodies elicited by both kinds of hCG-β were similar. The antisera had high affinity for binding with hCG (Kαγβ≈5.86×108/mol/L, Kαβ≈8.18×108/mol/L), and were found to be effective in inhibiting the binding of 125I-hCG to receptors in rat testes. Results also indicated that, similar to the antisera induced by natural hCG-β, the recombinant hCG-β induced antisera had capacity of neutralizing the biological activities of hCG. Recombinant hCG-β could be used as an immunogen for contraceptive vaccine. 展开更多
关键词 β-subunit of human chorionic gonadotropin (hCG-β) Immunological response Anti-hCG antisera Bioneutralization capacity
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Get effective polyclonal antisera in one month 被引量:45
3
作者 YUAN XIN HU, Ju YUAN QUO, Lu SHEN, YAN CHEN, Zu CHUAN ZHANG, YONG LIAN ZHANGState Key Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yue Yang Road, 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2002年第2期157-160,共4页
According to the traditional immunization procedure, after the first injection of the sample A (emulsion of aimed antigen and Freund's complete adjuvant) to immunize rabbit, successive injections of the sample B (... According to the traditional immunization procedure, after the first injection of the sample A (emulsion of aimed antigen and Freund's complete adjuvant) to immunize rabbit, successive injections of the sample B (emulsion of aimed antigen and Freund's incomplete adjuvant) were followed every 2-4 weeks. In general,high titer of the corresponding polyclonal antisera will be observed after 4-5 injections of sample B in 3-4months. This report presents a simply modified procedure that was able to stimulate the antisera formation in one month and achieve enough avidity to satisfy either Western blot or immunohistochemistry analysis.It just applied an additional injection of the sample A to the rabbit at the 3rd day after the primary immunization injection. You could gain the high titer of the antisera right after the first sample B injection in one month. This method has produced the desired results in three different recombinant antigens with different molecular weight (5.9 KD-55 KD) expressed from prokaryotic or eukaryotic cells. 展开更多
关键词 Antibody Formation Immunologic Techniques Animals Blotting Western Emulsions Freund's Adjuvant Immune Sera Immunohistochemistry MICE Mice Inbred BALB C Rabbits Rats Research Support Non-U.S. Gov't Serum Albumin Bovine Specific Pathogen-Free Organisms Time Factors
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PEDV RBD蛋白多肽抗体的制备与鉴定
4
作者 俞佳钰 姜宇航 +5 位作者 张国庆 伊立超 张爽 李乐天 秦爱建 李昌 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第7期1357-1365,共9页
根据猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea,PEDV)氨基酸序列(GenBank登录号:AKN45969.1)筛选针对受体结合结构域(receptor binding domain,RBD)的表位抗原,制备PEDV RBD多克隆抗体并进行鉴定。采用生物信息学分析软件对PEDV RBD... 根据猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea,PEDV)氨基酸序列(GenBank登录号:AKN45969.1)筛选针对受体结合结构域(receptor binding domain,RBD)的表位抗原,制备PEDV RBD多克隆抗体并进行鉴定。采用生物信息学分析软件对PEDV RBD潜在抗原表位进行预测,并与猪冠状病毒属毒株进行序列比对,筛选的优势抗原表位与血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin,KLH)载体蛋白进行偶联后直接合成多肽抗原,然后免疫小鼠制备相应的特异性抗体,并应用Western blot技术和间接免疫荧光技术(IFA)鉴定抗体的特异性,间接ELISA方法测定抗体效价。结果显示,选择的PEDV RBD优势表位序列与其他18株PEDV毒株的序列相似性高达100%,与11株猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)病毒株(27.8%~29.3%)以及16株PDCoV病毒株(10.5%~13.4%)序列相似性低,说明该表位保守性良好。Western blot显示,制备的多肽抗体能特异性识别Expi293F细胞与杆状病毒系统过表达的PEDV RBD蛋白,同时抗体1∶2000稀释后依然能够检测到PEDV感染Vero细胞表达的PEDV S蛋白,而与TGEV和PDCoV感染的ST细胞无反应,表明该多肽抗体特异性良好;ELISA检测小鼠血清中特异性抗体的效价最高可达1∶25600。上述结果显示,利用生物信息学技术成功预测PEDV RBD蛋白抗原表位,制备了特异性的PEDV RBD多肽抗体。 展开更多
关键词 PEDV RBD 抗血清 特异性
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NEW FINDINGS ABOUT THE ANTIGENANTIBODY REACTION BETWEEN ANTIBOVINE CuZn-SOD ANTISERA AND CuZnSOD IN THE BLOOD OF CANCER PATIENTS
5
作者 方允中 刘智峰 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1988年第24期2036-2040,共5页
Human and bovine copper-zinc superoxide dismutases (CuZn-SOD) are not the same due to the difference of species origin, but in the primary structure of the two enzymes, 83.3% of amino acid residue sequences are prove... Human and bovine copper-zinc superoxide dismutases (CuZn-SOD) are not the same due to the difference of species origin, but in the primary structure of the two enzymes, 83.3% of amino acid residue sequences are proved to be identical. 展开更多
关键词 CUZN-SOD antigen-antibody REACTION anti-bovine CUZN-SOD antisera cancer patient
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马铃薯液泡蔗糖转化酶原核表达及多克隆抗血清的制备 被引量:1
6
作者 巩慧玲 吕鹏 +1 位作者 刘金宝 梁金永 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期155-160,共6页
马铃薯液泡蔗糖转化酶在马铃薯块茎低温糖化过程中起着关键作用。将马铃薯液泡蔗糖转化酶基因StVIN1的N端部分片段连接到原核表达载体pET-28a,将重组质粒pET-28a-StVIN1-N通过热激的方法转化到宿主大肠杆菌BL21(DE3)中,经0.84 mmol/L I... 马铃薯液泡蔗糖转化酶在马铃薯块茎低温糖化过程中起着关键作用。将马铃薯液泡蔗糖转化酶基因StVIN1的N端部分片段连接到原核表达载体pET-28a,将重组质粒pET-28a-StVIN1-N通过热激的方法转化到宿主大肠杆菌BL21(DE3)中,经0.84 mmol/L IPTG诱导得到带有6×His标签的融合蛋白。以纯化后的蛋白为抗原免疫家兔,获得多克隆抗血清。利用得到的抗血清对纯化后的蛋白进行Western blot鉴定,结果表明所制备的多克隆抗血清具有良好的特异性。 展开更多
关键词 马铃薯 液泡蔗糖转化酶 原核表达 多克隆抗血清
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麻疹病毒N蛋白的原核表达、纯化及其兔抗血清的制备
7
作者 杨志辉 安欢欢 +3 位作者 吴杰 孟胜利 郭靖 申硕 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第9期1025-1029,1036,共6页
目的原核表达并纯化麻疹病毒(measles virus,MV)核蛋白(N),免疫家兔后制备兔抗MV N抗血清,并鉴定其特异性。方法以MV-S191疫苗株基因组为模板,PCR扩增N基因3个片段,构建重组表达质粒pGEX-MV-N1、pGEXMV-N2和pGEX-MV-N3,分别转化至E.coli... 目的原核表达并纯化麻疹病毒(measles virus,MV)核蛋白(N),免疫家兔后制备兔抗MV N抗血清,并鉴定其特异性。方法以MV-S191疫苗株基因组为模板,PCR扩增N基因3个片段,构建重组表达质粒pGEX-MV-N1、pGEXMV-N2和pGEX-MV-N3,分别转化至E.coli BL21(DE3)中诱导表达N-末端带有GST标签的融合蛋白GST-MV-N1、GST-MV-N2和GST-MV-N3,纯化后,分别与等体积弗氏完全佐剂(初次免疫)、弗氏不完全佐剂(加强免疫)混合,乳化均匀后各免疫1只雌性家兔,共免疫6次,采集全血,分离血清获得兔抗MV N抗血清,Western blot法及间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence assay,IFA)鉴定其特异性。结果重组表达质粒pGEX-MV-N1、pGEX-MV-N2和pGEX-MV-N3经双酶切、PCR及测序鉴定证明构建正确;表达的GST-MV-N1和GST-MV-N3融合蛋白相对分子质量分别约42000和39000,主要以包涵体形式存在,纯度分别为96%和85%,而上清和沉淀中均未见GST-MV-N2融合蛋白的表达;兔抗MV N3抗血清能特异性识别MV-S191感染细胞后表达的N蛋白,且特异性高于兔抗MV-N1抗血清。结论成功制备了兔抗MV N抗血清,为重组MV疫苗的研发以及MV结构蛋白抗体的制备提供了技术支持。 展开更多
关键词 麻疹病毒 核蛋白 兔抗血清 原核表达 纯化
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相思子毒素-a的纯化及鉴定 被引量:9
8
作者 李小兵 谢光洪 +7 位作者 周昌芳 张志刚 宋文学 周晓翠 张乃生 王兴龙 高宏伟 王哲 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期310-313,318,共5页
采用硫酸铵分级分离法和凝胶层析法,从相思子种仁中分离纯化出一种毒蛋白P1′。凝胶薄层扫描测得纯度≥97%;SDS-PAGE电泳测定其相对分子质量为64300;经β-巯基乙醇处理,P1′分离为A、B 2条链,相对分子质量分别为29100和35400;经腹腔注射... 采用硫酸铵分级分离法和凝胶层析法,从相思子种仁中分离纯化出一种毒蛋白P1′。凝胶薄层扫描测得纯度≥97%;SDS-PAGE电泳测定其相对分子质量为64300;经β-巯基乙醇处理,P1′分离为A、B 2条链,相对分子质量分别为29100和35400;经腹腔注射,小鼠LD50为2.11μg/kg;P1′质量浓度≥3.91 mg/L时,可凝集兔红细胞;P1′的B链N末端8个氨基酸序列为:I-V-E-K-S-I/L-I-N,与相思子毒素-a(abrin-a)和相思子毒素-b(abrin-b)同源性较高,为75%;肽质量指纹谱(PMF)分析表明,P1′与abrin-a匹配强度最高,为86%,与abrin-b、相思子毒素-c(abrin-c)和相思子毒素-d(abrin-d)匹配强度均为10%,表明毒蛋白P1′为abrin-a。abrin-a经1%甲醛减毒处理制备类毒素,家兔5次免疫后获得了效价高、特异性较强的抗血清。 展开更多
关键词 相思子毒素-a 纯化 鉴定 抗血清
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六种不同蛋白质载体制备克伦特罗抗血清的比较 被引量:13
9
作者 陈继明 陆承平 +1 位作者 龚晓明 韩正康 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期83-86,共4页
以偶氮法将β激动剂克伦特罗(CL)连接小鼠血清白蛋白(MSA)、小鼠IgM(MIM)、小鼠全血清(MWS)、牛血清白蛋白(BSA)、嗜水气单胞菌(AHJ)、虾全血清(SWS)。各连接物分别免疫6组小鼠。免疫4次后用间... 以偶氮法将β激动剂克伦特罗(CL)连接小鼠血清白蛋白(MSA)、小鼠IgM(MIM)、小鼠全血清(MWS)、牛血清白蛋白(BSA)、嗜水气单胞菌(AHJ)、虾全血清(SWS)。各连接物分别免疫6组小鼠。免疫4次后用间接抑制ELISA、间接ELISA检测各组血清特异性和抗CL的效价。结果表明,各组鼠血清均含有抗CL的特异性的抗体;AHJ、SWS、MWS、MSA组血清效价显著高于MIM、BSA组。提示组分复杂的蛋白质载体具有一定的优越性。 展开更多
关键词 载体 克伦特罗 抗血清
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金黄色葡萄球菌聚集因子A蛋白的原核表达及抗血清活性分析 被引量:8
10
作者 陈智 刘少宁 +2 位作者 牟凯 曹丙蕾 赵宏坤 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期29-31,46,共4页
采用PCR方法对金黄色葡萄球菌山东分离株ZFB1的聚集因子A(Clumping factor A,ClfA)基因进行扩增,并将其克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中获得重组克隆pGEX/ClfA,使ClfA与GST进行融合表达,然后利用原核表达的蛋白免疫小鼠制备抗血清,并采... 采用PCR方法对金黄色葡萄球菌山东分离株ZFB1的聚集因子A(Clumping factor A,ClfA)基因进行扩增,并将其克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中获得重组克隆pGEX/ClfA,使ClfA与GST进行融合表达,然后利用原核表达的蛋白免疫小鼠制备抗血清,并采用黏附与黏附抑制试验对抗血清的活性进行分析。在SDS-PAGE和Western-blot试验中,表达产物相对分子质量(约67 000)同预期结果相符,与兔源抗ZFB1全价血清有特异的抗体结合活性。在黏附与黏附抑制试验中发现ClfA抗体能够抑制金黄色葡萄球菌在细胞表面的黏附。结果表明,ClfA可以作为保护性抗原,有助于动物抵抗金黄色葡萄球菌的侵入、定植和感染,从而为奶牛金黄色葡萄球菌性乳腺炎的防治提供了科学的试验依据。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 乳腺炎 聚集因子A 原核表达 抗血清活性
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对硫磷人工抗原合成及其鉴定 被引量:6
11
作者 郭剑平 刘云霞 +3 位作者 高增林 张伟 吴启庆 郭月凤 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1069-1071,共3页
目的 制备对硫磷人工抗原和抗血清 ,为建立酶联免疫吸附法提供技术储备。方法 还原对硫磷硝基成为氨基 ,合成半抗原氨基对硫磷 ;重氮化偶联大分子载体牛血清白蛋白制备人工抗原 ;免疫新西兰白兔 ,进行多抗制备。结果 合成的半抗原核... 目的 制备对硫磷人工抗原和抗血清 ,为建立酶联免疫吸附法提供技术储备。方法 还原对硫磷硝基成为氨基 ,合成半抗原氨基对硫磷 ;重氮化偶联大分子载体牛血清白蛋白制备人工抗原 ;免疫新西兰白兔 ,进行多抗制备。结果 合成的半抗原核磁共振图谱鉴定结果为δ :6 9~ 7(m ,2H ,CH2 ) 6 4~ 6 5 (m ,2H ,CH2 ) 4 1~ 4 2 (q ,4H ,-CH2 ) 3 4 (s ,2H ,NH2 ) 1 3~ 1 4 (t,6H ,CH3 ) ;氨基对硫磷与牛血清白蛋白的结合比为 35~ 36∶1;抗血清经间接酶联免疫吸附法检测 ,效价达 1∶12 80 0 0 ,双向免疫扩散实验测得抗血清与人工抗原形成沉淀 ;间接竞争酶联免疫吸附法测得抗血清对对硫磷最低抑制浓度为 0 16ng/mL ;经间接酶联免疫吸附法检测人工抗原与羊抗人血清、兔抗人血清、正常兔血清无交叉反应。结论 合成对硫磷半抗原及人工抗原纯度高、结合比高 ,具有较好的免疫原性。 展开更多
关键词 对硫磷 抗原 抗体 免疫检测
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副猪嗜血杆菌分型血清的制备及其在流行病学研究上的应用 被引量:7
12
作者 储岳峰 高鹏程 +4 位作者 赵萍 贺英 樊祜卿 逯忠新 赵海燕 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第5期999-1002,共4页
用副猪嗜血杆菌1~15血清型参考菌株和2株澳大利亚分离株高免健康家兔制备副猪嗜血杆菌分型血清,建立副猪嗜血杆菌KRG血清学分型方法(基于热稳定抗原免疫扩散试验的血清学分型方法),并用该方法对田间分离的62株副猪嗜血杆菌进行血清型... 用副猪嗜血杆菌1~15血清型参考菌株和2株澳大利亚分离株高免健康家兔制备副猪嗜血杆菌分型血清,建立副猪嗜血杆菌KRG血清学分型方法(基于热稳定抗原免疫扩散试验的血清学分型方法),并用该方法对田间分离的62株副猪嗜血杆菌进行血清型鉴定。结果顺利制备出了副猪嗜血杆菌15个血清型菌株的分型血清,建立了副猪嗜血杆菌KRG分型方法,62株副猪嗜血杆菌分离株中血清5型占22.5%、4型占16.1%、12型占14.5%、不能分型的菌株占16.2%。试验建立的副猪嗜血杆菌KRG分型方法,可为中国副猪嗜血杆菌血清学分型提供技术支持;血清型5、4、12为中国部分地区近2年最流行的血清型,为副猪嗜血杆菌病的防制提供了有效的参考依据。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 分型血清 血清型鉴定 流行病学
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传染性胰腺坏死病毒VP3蛋白的原核表达及抗原性分析 被引量:7
13
作者 赵丽丽 刘敏 +5 位作者 哈卓 刘巍巍 赵永欣 葛俊伟 乔薪瑗 李一经 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期604-610,共7页
应用RT-PCR方法扩增了IPNV编码内衣壳VP3蛋白的基因615bp,将VP3基因克隆至原核表达载体pET30b,并在大肠杆菌BL21中得到了表达。通过SDS-PAGE分析表明,重组菌诱导后得到了预期大小约30ku的VP3蛋白,与理论值相符,经薄层扫描分析表明目的... 应用RT-PCR方法扩增了IPNV编码内衣壳VP3蛋白的基因615bp,将VP3基因克隆至原核表达载体pET30b,并在大肠杆菌BL21中得到了表达。通过SDS-PAGE分析表明,重组菌诱导后得到了预期大小约30ku的VP3蛋白,与理论值相符,经薄层扫描分析表明目的蛋白表达量可占菌体总蛋白的30%。用镍离子亲和层析柱纯化可溶性的VP3蛋白,并制备抗血清。Western-blotting结果显示,VP3蛋白可被兔抗IPNV阳性血清识别;间接ELISA结果显示,IPNV细胞培养物作为抗原,兔抗VP3蛋白高免血清稀释度为1∶25600时,P/N>2,抗血清可与IPNV全病毒发生反应,以上两项结果说明,表达的VP3蛋白与天然的IPNVVP3蛋白一样具有相同的抗原性。试验利用原核表达系统成功地高效表达了IPNVVP3蛋白,融合蛋白以可溶性形式存在,并制备了高效价的抗血清。 展开更多
关键词 传染性胰腺坏死病毒 VP3基因 原核表达 抗血清
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胸膜肺炎放线杆菌生物Ⅰ型标准抗血清的制备及初步临床应用 被引量:5
14
作者 陈凡 何启盖 +5 位作者 陈焕春 刘正飞 张震亚 张迎 Ross Bowle Pat Blackall 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期458-461,共4页
用十三种血清型的胸膜肺炎放线杆菌标准菌株免疫家兔,制备了标准抗血清,通过玻片凝集试验,琼脂扩散试验和免疫电泳试验,对抗血清的特异性、效价和保存期进行了监测,结果表明,制备的抗血清有较好的特异性,在4℃可以保存一个月、-20℃和、... 用十三种血清型的胸膜肺炎放线杆菌标准菌株免疫家兔,制备了标准抗血清,通过玻片凝集试验,琼脂扩散试验和免疫电泳试验,对抗血清的特异性、效价和保存期进行了监测,结果表明,制备的抗血清有较好的特异性,在4℃可以保存一个月、-20℃和、-80℃下保存一年无明显变化。用抗血清对从湖南,安徽,河南等地分离的胸膜肺炎菌株进行分型鉴定,分别为血清2,3,8型;而PCR检测均为阳性,说明抗血清可用于野生株的鉴定和流行病学调查。 展开更多
关键词 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌 抗血清 血清分型
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抗类鼻疽伯克霍尔德菌多抗血清的制备及评价 被引量:6
15
作者 方瑶 顾江 +2 位作者 王海光 于波 毛旭虎 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第3期292-294,296,共4页
目的制备抗类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudoamllei,其抗原简写为BP)多抗血清,评价不同处理方式对抗原免疫原性的影响。方法采用超声破碎、甲醛灭活、热灭活3种方式处理细菌抗原接种新西兰兔和BALB/C小鼠,检测不同抗原免疫动物... 目的制备抗类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudoamllei,其抗原简写为BP)多抗血清,评价不同处理方式对抗原免疫原性的影响。方法采用超声破碎、甲醛灭活、热灭活3种方式处理细菌抗原接种新西兰兔和BALB/C小鼠,检测不同抗原免疫动物抗血清的ELISA效价及凝集试验效价。结果 (1)ELISA方案最佳条件:二抗稀释度为1/8000,抗原包被浓度为4μg/mL或8μg/mL;凝集反应最佳条件:细菌浓度为6×109CFU/mL、凝集温度为37℃、观察时刻为4h。(2)超声破碎抗原(U-BP)免疫新西兰兔和小鼠的抗血清ELISA效价高达1/64000,最高血清凝集效价分别为1/32和1/64,甲醛灭活抗原(F-BP)抗血清ELISA效价高达1/16000,凝集效价为1/128和1/64;热灭活抗原(H-BP)抗血清ELISA效价达1/8000,凝集效价为1/16和1/64。(3)F-BP和H-BP具有较强的免疫原性,U-BP在小鼠中的免疫原性较弱(P<0.05)。结论建立了抗类鼻疽伯克霍尔德杆菌多克隆抗体的检测方法,制备了高效价的抗类鼻疽伯克霍尔德杆菌多抗血清;甲醛灭活和热灭活细菌具有较好的免疫原性,为下一步类鼻疽伯克霍尔德杆菌的致病机制研究和疫苗研发打下了基础。 展开更多
关键词 类鼻疽伯克霍尔德菌 类鼻疽 灭活方式 多抗血清
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双烯雌酚人工抗原的合成及特异性抗体的制备 被引量:5
16
作者 邓省亮 李平 +2 位作者 邱静 陈爱亮 杨曙明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期250-253,258,共5页
目的制备抗双烯雌酚(DIEN)特异性抗体,为进一步研制DIEN免疫检测试剂盒打基础。方法采用4-溴丁酸乙酯对DIEN进行活化,以活泼酯法与BSA偶联制备免疫原(DIEN-CP-BSA);经紫外扫描和飞行时间质谱扫描鉴定偶联情况;以DIEN-CP-BSA免疫Balb/c... 目的制备抗双烯雌酚(DIEN)特异性抗体,为进一步研制DIEN免疫检测试剂盒打基础。方法采用4-溴丁酸乙酯对DIEN进行活化,以活泼酯法与BSA偶联制备免疫原(DIEN-CP-BSA);经紫外扫描和飞行时间质谱扫描鉴定偶联情况;以DIEN-CP-BSA免疫Balb/c小鼠制备特异性抗体,间接(竞争)ELISA评价抗血清效价及特异性。结果本试验获得较高效价的DIEN抗血清,其效价达1∶64 000,双烯雌酚半抑制浓度(IC50)为62 ng/ml;抗血清与结构类似物己烷雌酚的交叉反应率仅为0.34%,与己烯雌酚和17-β雌二醇无交叉反应;利用该抗体建立的间接竞争ELISA检测法,双烯雌酚在10~300 ng/ml呈线性关系。结论本研究制备了抗双烯雌酚(DIEN)特异性抗体,为研究畜产品中DIEN残留及开发DIEN免疫检测试剂盒奠定了基础。 展开更多
关键词 双烯雌酚 特异性抗体 ELISA
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猪γ干扰素的体外表达及其多克隆抗血清的制备 被引量:7
17
作者 闫丽萍 周艳君 +2 位作者 仇华吉 魏萍 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期252-255,共4页
从健康仔猪前腔静脉无菌采血 ,分离外周血单个核细胞 ,提取细胞总RNA ,用猪γ干扰素 (IFN_γ)基因特异性引物通过RT_PCR扩增猪IFN_γ的全长cDNA序列 ,将其克隆到pMD18_T载体中 ,再亚克隆到pUC18和表达载体pET_30a中 ,经测序发现其序列与... 从健康仔猪前腔静脉无菌采血 ,分离外周血单个核细胞 ,提取细胞总RNA ,用猪γ干扰素 (IFN_γ)基因特异性引物通过RT_PCR扩增猪IFN_γ的全长cDNA序列 ,将其克隆到pMD18_T载体中 ,再亚克隆到pUC18和表达载体pET_30a中 ,经测序发现其序列与GenBank报道的IFN_γ基因序列基本一致。将重组质粒pET_30a_IFN_γ转化大肠杆菌BL2 1,于 37℃经IPTG诱导表达 ,IFN_γ基因获得表达 ,表达产物以包涵体形式存在 ,占菌体总蛋白的 39%。经SDS_PAGE及Westernblot分析表明 ,表达的融合蛋白分子量约为 2 5ku。将包涵体用 8mol/L脲变性 ,用ProBondTMPurificationSysterm纯化 ,经透析复性 ,得到纯化的目的蛋白 ,含量可达 0 3mg/mL。将复性蛋白免疫新西兰白兔三次 ,制备了高滴度的猪IFN_γ抗血清。本实验表达和纯化了猪IFN_γ ,并制备兔抗猪IFN_γ的抗血清 ,为下一阶段关于猪γ干扰素重组蛋白其应用奠定了基础。 展开更多
关键词 猪Γ干扰素 重组细胞因子 抗血清
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猪肺炎支原体P52蛋白的原核表达及抗血清制备 被引量:4
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作者 曹培丽 李媛 +3 位作者 陈超 郭丹 辛九庆 李继昌 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期572-576,共5页
为表达猪肺炎支原体(Mhp)P52蛋白及制备其血清,本实验利用PCR从MhpJ株扩增P52基因,克隆到表达载体pET-30a中,获得重组质粒pET-P52,经IPTG诱导,通过SDS-PAGE和westernblot检测重组蛋白表达及其免疫学活性。以该重组蛋白为抗原免疫兔制备... 为表达猪肺炎支原体(Mhp)P52蛋白及制备其血清,本实验利用PCR从MhpJ株扩增P52基因,克隆到表达载体pET-30a中,获得重组质粒pET-P52,经IPTG诱导,通过SDS-PAGE和westernblot检测重组蛋白表达及其免疫学活性。以该重组蛋白为抗原免疫兔制备抗血清,采用间接ELISA检测抗血清效价,并利用抗血清通过间接免疫荧光检测P52基因在AD-293细胞中的表达情况。结果表明,PCR扩增目的基因为1202bp,SDS-PAGE检测重组蛋白大小约52ku,其表达量占菌体总蛋白的28%。Westernblot检测表明,目的蛋白能与Mhp阳性血清发生特异性反应,具有良好的免疫活性。间接免疫荧光检测到P52基因在AD-293细胞中表达。本研究为构建P52蛋白腺病毒载体疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 猪肺炎支原体 P52蛋白 原核表达 抗血清
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传染性胰腺坏死病病毒分离株VP2基因抗原表位区融合表达及免疫特性的分析 被引量:5
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作者 王健楠 赵丽丽 +4 位作者 刘立月 连科迅 李一经 葛俊伟 刘敏 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1770-1775,共6页
利用RT-PCR方法扩增出IPNV-ZYX分离株主要结构蛋白VP2的抗原表位区基因(616bp),命名为IPNV VP2 COE,将其克隆到pCold TF表达载体中构建重组质粒pCold TF-VP2COE,在大肠杆菌BL21(DH5α)感受态表达,经SDS-PAGE电泳分析,表达蛋白约78 ku,... 利用RT-PCR方法扩增出IPNV-ZYX分离株主要结构蛋白VP2的抗原表位区基因(616bp),命名为IPNV VP2 COE,将其克隆到pCold TF表达载体中构建重组质粒pCold TF-VP2COE,在大肠杆菌BL21(DH5α)感受态表达,经SDS-PAGE电泳分析,表达蛋白约78 ku,用镍离子亲和层析柱纯化该蛋白,制备抗血清,间接ELISA结果显示,IPNV(ATCC VR-1318)细胞培养物与鼠抗VP2 COE蛋白血清发生特异性反应,效价为1∶12 800;间接免疫荧光结果显示,鼠抗VP2 COE血清可与黑龙江某渔场已知感染IPNV虹鳟肝组织产生特异性的荧光,以上两项结果表明,表达IPNV VP2 COE蛋白具有良好的免疫原性和免疫反应性,为IPNV检测方法的建立及疫苗的制备提供理论依据。 展开更多
关键词 IPNV-ZYX分离株 VP2 COE蛋白 原核表达 免疫特性
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产气荚膜梭菌ε毒素基因的克隆、表达及其抗血清的制备 被引量:5
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作者 田冬青 彭小兵 +4 位作者 蒋玉文 杨京岚 陈小云 丁家波 屠伟英 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期365-369,共5页
PCR扩增B型产气荚膜梭菌C58-2株ε毒素完整基因,并将其插入到pGEM-TEasy载体中,构建克隆载体pGEM-T-ε。对克隆载体pGEM-T-ε进行双酶切,将得到的918bp片段以正确的阅读框架定向克隆于pET-28a(+)中,然后将重组质粒转化进宿主菌BL21(DE3)... PCR扩增B型产气荚膜梭菌C58-2株ε毒素完整基因,并将其插入到pGEM-TEasy载体中,构建克隆载体pGEM-T-ε。对克隆载体pGEM-T-ε进行双酶切,将得到的918bp片段以正确的阅读框架定向克隆于pET-28a(+)中,然后将重组质粒转化进宿主菌BL21(DE3)中,在37℃1mmol/LIPTG诱导下该基因获得良好表达。经SDS-PAGE分析,其表达的蛋白约为36600,与预期值一致。Western-blotting试验显示,该重组蛋白可被D型产气荚膜梭菌血清识别,表明该重组蛋白具备天然毒素相似的反应原性。重组ε毒素蛋白在菌液上清、超声波裂解上清和包涵体中均有分布,表明重组蛋白可同时以胞外、周质和胞浆的形式表达,且以周质方式为主。重组蛋白在胰酶活化前后均可致死小鼠,活化后毒力可为原来的150倍。以重组ε毒素蛋白作为抗原免疫家兔制备血清,效价测定结果表明,重组ε毒素蛋白抗血清每毫升可中和30000个小鼠MLD。毒素-抗毒素中和试验和琼脂扩散试验均表明,该抗血清具有ε毒素特异性。 展开更多
关键词 产气荚膜梭菌 ε毒素 克隆表达 抗血清
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