期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
艾复康胶囊治疗艾滋病的有效性和安全性临床观察 被引量:22
1
作者 吴昊 赵敏 +2 位作者 李兴旺 姚晨 张爱民 《中国艾滋病性病》 CAS 2012年第7期434-437,共4页
目的观察艾复康胶囊治疗艾滋病的有效性和安全性。方法选取198例符合诊断标准的艾滋病病人,随机分为两组,试验组给予艾复康胶囊,对照组给予艾复康胶囊模拟剂,观察治疗前及治疗后4周、12周、24周的CD4+细胞数、艾滋病病毒(HIV)病毒载量(... 目的观察艾复康胶囊治疗艾滋病的有效性和安全性。方法选取198例符合诊断标准的艾滋病病人,随机分为两组,试验组给予艾复康胶囊,对照组给予艾复康胶囊模拟剂,观察治疗前及治疗后4周、12周、24周的CD4+细胞数、艾滋病病毒(HIV)病毒载量(对数)、临床症状评分、病人报告的临床结局(PRO)评分、体重、安全性指标等。结果艾复康胶囊能明显提高受试者的免疫功能;明显增加受试者体重;明显改善疲劳不适、食欲减退、头痛、皮疹、失眠等临床症状;病毒载量两组间未见明显差异。观察期间两组均未发现与治疗相关的严重不良反应。结论艾复康胶囊治疗艾滋病有效、安全。 展开更多
关键词 艾复康胶囊 艾滋病 疗效 安全性
原文传递
中药联合HAART药物治疗艾滋病的安全性观察分析 被引量:10
2
作者 苏琛 彭鑫 张毅 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期440-443,共4页
目的评估中成药艾复康胶囊或艾可清颗粒联合高效抗反转录病毒疗法(HAART)治疗艾滋病,比单独使用HAART是否具有更好的安全性。方法纳入符合条件的四川省3个艾滋病治疗点共计128例艾滋病病毒感染者/艾滋病患者,随机分为中成药(艾复康... 目的评估中成药艾复康胶囊或艾可清颗粒联合高效抗反转录病毒疗法(HAART)治疗艾滋病,比单独使用HAART是否具有更好的安全性。方法纳入符合条件的四川省3个艾滋病治疗点共计128例艾滋病病毒感染者/艾滋病患者,随机分为中成药(艾复康胶囊、艾可清颗粒)联合HAART药物组,安慰剂联合HAART药物组。分别记录用药前以及用药第4、8、24、48、72周受试者的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),并统计肝毒性、肾毒性以及临床症状体征为主的不良事件发生情况,最后进行数据分析。结果128例中,中成药组63例,安慰剂组65例。所有受试者除用药前的Cr对比有统计学差异(P=0.029)外,用药前的ALT、AST、BUN以及用药第4、8、24、48、72周,ALT、AST、Cr、BUN均无统计学差异(P〉0.05)。用药期间中成药组和安慰剂组分别共发生13次、24次不良事件。结论中成药艾复康胶囊或艾可清颗粒联合HAART药物,对受试者的肝肾功能没有明显影响,同时可减少HAART药物服用期间不良事件的发生情况,比单独使用HAART药物具有更好的安全性。 展开更多
关键词 艾复康胶囊 艾可清颗粒 高效抗反转录病毒疗法 艾滋病 安全性
原文传递
高效液相色谱法测定艾复康胶囊中黄芩苷的含量 被引量:5
3
作者 范斌 刘泓 孙健 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第12期4-6,共3页
目的:建立中药艾复康胶囊中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.4%磷酸-甲醇(58∶42)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:黄芩苷线性方程为Y=2.78×103X-4.13,... 目的:建立中药艾复康胶囊中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.4%磷酸-甲醇(58∶42)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:黄芩苷线性方程为Y=2.78×103X-4.13,在0.096 8-0.484μg范围内具良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.7%,RSD为3.0%。结论:该法准确、可靠、重复性好,可用于艾复康胶囊中黄芩苷含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 艾复康胶囊 黄芩苷 含量测定
原文传递
口服中药复方制剂联合抗病毒药治疗艾滋病的网状Meta分析 被引量:5
4
作者 邓玉霞 谭瑶 +3 位作者 谢小丽 钱珍珍 张予晋 王军文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期6558-6572,共15页
目的系统评估不同中药复方制剂联合高效抗反转录病毒疗法(highly active anti-retroviral therapy,HAART)治疗艾滋病的疗效与安全性。方法计算机检索知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed、Cochra... 目的系统评估不同中药复方制剂联合高效抗反转录病毒疗法(highly active anti-retroviral therapy,HAART)治疗艾滋病的疗效与安全性。方法计算机检索知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed、Cochrane Library、Web of Science数据库中口服中药复方制剂联合HAART治疗艾滋病的随机对照试验,检索时限为自建库至2022年1月28日。筛选文献及提取数据后,通过Cochrane推荐的风险偏倚评价工具评估纳入文献的质量,运用Stata14.0分析数据。结果最终纳入28篇文献,共2566例患者,治疗组1442例,对照组1124例,中药复方制剂9种。在提升CD4+T细胞水平方面,抗艾扶正胶囊[SMD=1.33,95%CI(0.38,2.28)]>艾复康胶囊[SMD=0.91,95%CI(-0.03,1.85)]>艾灵颗粒[SMD=0.54,95%CI(-0.22,1.30)];在改善CD8+T细胞水平方面,清毒胶囊[SMD=-0.67,95%CI(-1.39,0.05)]>艾可清胶囊(颗粒)[SMD=-0.32,95%CI(-0.79,0.14)]>芪灵汤[SMD=-0.33,95%CI(-0.87,0.21)];在提升CD4/CD8值方面,艾复康胶囊[MD=0.15,95%CI(0.03,0.27)]>康爱保生胶囊(胶囊)[MD=0.11,95%CI(-0.03,0.25)]>艾灵颗粒[MD=0.02,95%CI(-0.12,0.15)];在控制病毒载量方面,艾复康胶囊/艾可清胶囊(颗粒)[SMD=-0.34,95%CI(-0.59,-0.08)]>康生爱保胶囊(胶囊)[SMD=-0.27,95%CI(-0.47,-0.07)]>艾复康胶囊[SMD=-0.21,95%CI(-0.54,0.12)]。在不良反应方面,中西医结合疗法发生不良反应的情况较少,安全性较高。结论在抗病毒的基础上联合中药复方制剂治疗能提高艾滋病临床的综合疗效,其中艾复康胶囊和艾灵颗粒总体疗效较突出,但因纳入文献质量偏低,故需更多高质量的临床研究加以验证。 展开更多
关键词 中药复方制剂 艾滋病 网状Meta分析 艾可清胶囊(颗粒) 艾复康胶囊 参灵扶正胶囊 康爱保生丸(胶囊) 抗艾扶正胶囊 复方扶芳藤合剂 芪灵汤 清毒胶囊 艾灵颗粒
原文传递
艾复康胶囊对减轻热毒内蕴证HIV/AIDS患者HAART疗法毒副作用的临床观察 被引量:1
5
作者 毛健 王军文 +1 位作者 陈蕾 欧松 《中医临床研究》 2017年第24期70-72,共3页
目的:观察艾复康胶囊对于减轻热毒内蕴证型HIV/AIDS患者HAART疗法毒副作用的有效性及安全性,从而提高HAART疗法的依从性和成功率。方法:采用随机、双盲、安慰剂空白对照的临床试验方法,将50例初治HIV/AIDS患者,按1:1的比例分为治疗组和... 目的:观察艾复康胶囊对于减轻热毒内蕴证型HIV/AIDS患者HAART疗法毒副作用的有效性及安全性,从而提高HAART疗法的依从性和成功率。方法:采用随机、双盲、安慰剂空白对照的临床试验方法,将50例初治HIV/AIDS患者,按1:1的比例分为治疗组和对照组。疗程24周,记录HAART疗法毒副作用发生情况,对治疗前后免疫指标、病毒载量进行数据分析。结果:(1)治疗组毒副发生比率及严重程度优于对照组;(2)免疫指标(CD4+T细胞计数):治疗组与对照组治疗后免疫指标均改善,但治疗组优于对照组(P<0.05);(3)病毒载量检测:治疗组与对照组治疗后病毒载量均下降(P>0.05),两组比较无统计学意义。结论:艾复康胶囊可减轻热毒内蕴证型艾滋病患者HAART疗法的不良反应及降低毒副作用的发生率,从而提高抗病毒治疗的依从性和成功率。 展开更多
关键词 艾复康胶囊 热毒内蕴证 HAART疗法 毒副作用
暂未订购
中药癌复康对乳腺癌术后化疗患者生存质量的影响 被引量:18
6
作者 司徒红林 林毅 +4 位作者 陈前军 欧爱华 朱华宇 刘鹏熙 任黎萍 《广州中医药大学学报》 CAS 2005年第1期26-29,共4页
[目的]探讨具有益气健脾、补肾固本、抗癌解毒功效的中药癌复康(主要由黄芪、茯苓、白术、太子参、淮山、肉苁蓉、山茱萸、女贞子、制首乌、莪术、半枝莲、薏苡仁等组成)对乳腺癌术后化疗患者生存质量(QOL)的影响。[方法]将120例乳腺癌... [目的]探讨具有益气健脾、补肾固本、抗癌解毒功效的中药癌复康(主要由黄芪、茯苓、白术、太子参、淮山、肉苁蓉、山茱萸、女贞子、制首乌、莪术、半枝莲、薏苡仁等组成)对乳腺癌术后化疗患者生存质量(QOL)的影响。[方法]将120例乳腺癌术后化疗患者随机分为癌复康组(治疗组)61例和未服癌复康组(对照组)59例,引入乳腺癌生存质量专用量表EuroQLQ-BR23,就生存质量进行比较观察。[结果]治疗组的生理分、认知分、情感分、社会机能分、乳腺癌相关症状及生存质量总计分等上升的幅度均大于对照组(P<0.01),治疗组各症状改善的程度也均较对照组高(P<0.01)。[结论]癌复康能改善乳腺癌术后化疗患者症状,提高患者的生存质量。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/中药疗法 癌复康/治疗应用 益气健脾 补肾固本 抗肿瘤药(中药)/治疗应用 生活质量
暂未订购
影响乳腺癌术后患者生存质量的因素分析及中药干预的作用 被引量:5
7
作者 司徒红林 朱华宇 +1 位作者 陈前军 林毅 《广州中医药大学学报》 CAS 2006年第2期133-136,共4页
【目的】探讨影响乳腺癌术后患者生存质量(QOL)的因素以及中药干预的作用。【方法】采用简单随机法将120例乳腺癌术后患者随机分为治疗组(61例)和对照组(59例),治疗组服用癌复康胶囊(主要由黄芪、茯苓、白术、太子参、淮山药、肉苁蓉、... 【目的】探讨影响乳腺癌术后患者生存质量(QOL)的因素以及中药干预的作用。【方法】采用简单随机法将120例乳腺癌术后患者随机分为治疗组(61例)和对照组(59例),治疗组服用癌复康胶囊(主要由黄芪、茯苓、白术、太子参、淮山药、肉苁蓉、山茱萸、女贞子、制首乌、莪术、半枝莲、薏苡仁等组成),对照组未服用癌复康胶囊。引入乳腺癌生存质量专用量表EuroQLQ-BR23进行QOL调查,采用累加Logit回归模型分析调查结果。【结果】对乳腺癌术后患者生存质量总分等级有影响的因素为组别、流产次数、腋下淋巴结转移情况、生育儿女数和病理类型,其中OR值的点值估计大于1的有组别、流产次数和腋下淋巴结转移,OR值的点值估计小于1的有生育儿女数和病理类型。【结论】影响乳腺癌术后患者生存质量的因素有流产次数、生育儿女数、腋下淋巴结转移情况、病理类型和中药干预,其中中药癌复康治疗是一个重要的保护因素。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/中药疗法 癌复康/治疗应用 生活质量 回归分析
暂未订购
中药癌复康对重症联合免疫缺陷鼠人乳腺癌肺转移及免疫重建的影响 被引量:4
8
作者 朱华宇 钟少文 +1 位作者 李玉洁 吴元胜 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第15期1597-1599,1603,共4页
目的探讨中药癌复康对重症联合免疫缺陷(SCID)鼠原位移植人乳腺癌自发性肺转移及免疫重建的影响。方法将40只SCID小鼠随机分为4组,以高转移人乳腺癌细胞株(MDA-MB-435s)接种于鼠腹部左侧第二乳头下的乳房脂肪垫上建立小鼠人乳腺癌自发... 目的探讨中药癌复康对重症联合免疫缺陷(SCID)鼠原位移植人乳腺癌自发性肺转移及免疫重建的影响。方法将40只SCID小鼠随机分为4组,以高转移人乳腺癌细胞株(MDA-MB-435s)接种于鼠腹部左侧第二乳头下的乳房脂肪垫上建立小鼠人乳腺癌自发性肺转移模型,接种量为0.2 m L/只。接种后,模型对照组给予生理盐水10 m L/(kg·d)灌胃,1次/d;癌复康组给予癌复康3.6g/(kg·d)以生理盐水10 m L稀释灌胃,1次/d;免疫重建组腹腔注射人体外周血淋巴细胞4×107个/只(0.5 m L),并给予生理盐水10 m L/(kg·d)灌胃,1次/d;癌复康+免疫重建组腹腔注射人体外周血淋巴细胞4×107个/只,并予以癌复康3.6 g/(kg·d)以生理盐水10 m L稀释灌胃,1次/d。观察各组肿瘤体积、生长速度、肿瘤转移情况。结果癌复康+免疫重建组成瘤潜伏期明显长于其余3组(P均<0.05),癌复康组和免疫重建组成瘤潜伏期明显长于模型对照组(P<0.05);模型对照组肿瘤生长速度较其余3组快,肿瘤体积大于其余3组(P均<0.05),癌复康组和免疫重建组肿瘤生长速度相近(P>0.05),癌复康+免疫重建组肿瘤生长速度最慢(P均<0.05);癌复康组、免疫重建组、癌复康+免疫重建组乳腺癌肺转移抑制率分别为64.7%,38.4%和84.8%,3组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论中药癌复康能延长人乳腺癌细胞株MDA-MB-435s接种SCID鼠成瘤潜伏时间,促进SCID鼠的免疫重建,具有一定的抑制肿瘤生长和抗肿瘤转移的作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 癌复康 人乳腺癌细胞株MDA-MB-435s 重症联合免疫缺陷 小鼠 免疫重建
暂未订购
艾复康胶囊联合HAART治疗艾滋病临床研究 被引量:3
9
作者 林丹聚 《新中医》 CAS 2021年第18期95-98,共4页
目的:观察艾复康胶囊联合抗逆转录病毒疗法(HAART)疗法治疗艾滋病的临床疗效。方法:选取90例艾滋病患者,按入院单双号分为治疗组与对照组,每组45例。对照组给予HAART治疗,治疗组在对照组基础上给予艾复康胶囊治疗,2组均连续治疗6个月。... 目的:观察艾复康胶囊联合抗逆转录病毒疗法(HAART)疗法治疗艾滋病的临床疗效。方法:选取90例艾滋病患者,按入院单双号分为治疗组与对照组,每组45例。对照组给予HAART治疗,治疗组在对照组基础上给予艾复康胶囊治疗,2组均连续治疗6个月。比较2组临床疗效及不良反应;比较2组治疗前后免疫功能、病毒抑制情况、临床结局(PRO)评分及肝肾功能。结果:治疗组总有效率为91.11%,高于对照组的66.67%(P<0.05)。治疗后,治疗组CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05);2组CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)、血肌酐(SCr)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组病毒载量低于对照组(P<0.05);治疗组病毒抑制率为62.22%,高于对照组的40.00%(P<0.05)。治疗组生理领域、心理领域、社会领域评分均低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为26.67%,低于对照组的48.89%(P<0.05)。结论:艾复康胶囊联合HAART治疗艾滋病可提高临床疗效,抑制人类免疫缺陷病毒,提高机体免疫力,改善PRO,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 艾滋病 艾复康胶囊 抗逆转录病毒疗法 免疫功能 临床结局 肝功能 肾功能
原文传递
中药癌复康对乳腺癌术后化疗患者生存质量的影响 被引量:6
10
作者 黎明 郭秀萍 +1 位作者 赵文静 张建波 《系统医学》 2017年第6期116-119,共4页
目的观察乳腺癌术后化疗患者采用中药癌复康治疗的临床价值及可行性。方法按照就诊顺序将该院2011年1月—2016年1月期间收治的乳腺癌手术患者150例分为观察组和对照组,每组患者例数为75例,均行术后化疗,观察组辅以中药癌复康治疗,对两... 目的观察乳腺癌术后化疗患者采用中药癌复康治疗的临床价值及可行性。方法按照就诊顺序将该院2011年1月—2016年1月期间收治的乳腺癌手术患者150例分为观察组和对照组,每组患者例数为75例,均行术后化疗,观察组辅以中药癌复康治疗,对两组患者术后生活质量、不良反应发生率、治疗效果满意度以及焦虑、抑郁评分等指标进行观察和统计。结果观察组患者术后躯体健康评分(84.35±4.26)分、心理健康评分(86.42±5.36)分和社会功能评分(82.15±4.64)分明显高于对照组患者的躯体健康评分(72.32±4.63)分、心理健康评分(74.64±4.26)分和社会功能评分(70.64±5.37)分(P<0.05);观察组患者治疗效果满意度96.00%明显优于对照组患者的治疗效果满意度86.67%(P<0.05);观察组患者不良反应发生率5.33%明显低于对照组患者的不良反应发生率16.00%(P<0.05);观察组患者焦虑评分SAS(47.42±5.36)分及抑郁评分SDS(46.54±4.25)分明显低于对照组焦虑评分SAS(58.64±5.25)分及抑郁评分SDS(56.74±5.16)分(P<0.05)。结论中药癌复康应用于乳腺癌术后化疗患者中的效果显著,有效改善了患者的生活质量,改善了患者的消极情绪,值得推广。 展开更多
关键词 乳腺癌 化疗 癌复康 生存质量
暂未订购
癌复康胶囊Ⅱ号质量标准研究 被引量:1
11
作者 孔俏玲 李瑞明 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第39期3724-3726,共3页
目的:建立癌复康胶囊Ⅱ号的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中葛根、西洋参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;葛根素检测浓度在50.0~750.0μg·mL-1范围... 目的:建立癌复康胶囊Ⅱ号的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中葛根、西洋参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;葛根素检测浓度在50.0~750.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.51%,RSD=0.81%(n=6)。结论:定性定量方法操作简便,结果准确、可靠,精密度好,所建标准可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 癌复康胶囊Ⅱ号 质量标准 葛根素 薄层色谱法 高效液相色谱法
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部