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9种调血脂药物有效性及安全性评价 被引量:51
1
作者 鄢琳 曹立亚 +9 位作者 雷建军 兰奋 李静 肖爱丽 邹燕 白雪 章渝 王超 张力文 李幼平 《中国循证医学杂志》 CSCD 2005年第1期8-21,共14页
目的 评估《国家基本药物目录》(2000年版)中9种调血脂药物的疗效及安全性,为2002年国家基本药物目录的遴选与调整提供证据。方法 采用卫生技术评估的方法,全面检索EMBASE、MEDLINE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库和中... 目的 评估《国家基本药物目录》(2000年版)中9种调血脂药物的疗效及安全性,为2002年国家基本药物目录的遴选与调整提供证据。方法 采用卫生技术评估的方法,全面检索EMBASE、MEDLINE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库和中文科技期刊全文数据库,检索时间截至2002年8月;同时检索中国药物不良反应检测中心和WHO乌普沙拉检测中心数据库。以药物的调脂作用、冠心病的预防作用以及毒副作用为评价指标纳入相关文献,科学、客观、真实的评价纳入文献并进行分析、比较,为每个品种的评价和品种间的相互比较提供依据。结果 相互比较药物调脂作用的研究结果显示,他汀类药物的等效剂量(LDL C降低25%)为:阿托伐他汀10mg/d,辛伐他汀20mg/d,普伐他汀40mg/d,洛伐他汀40mg/d,西立伐他汀0 3mg/d,氟伐他汀80mg/d;现有证据尚不能对吉非贝齐与非诺贝特比较,阿西莫司与他汀或贝特比较做出判断。调脂药物对冠心病一、二级预防的研究结果显示,普伐他汀和洛伐他汀对冠心病一级预防有效,长期应用能减少用药者心血管疾病的发生率;吉非贝齐一级预防虽降低心血管的死亡率,但不降低总死亡率;二级预防的研究中被证明有效的药物是:普伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、吉非贝齐和非诺贝特。多项大型临床试验及英、美? 展开更多
关键词 非诺贝特 吉非贝齐 阿西莫司 洛伐他汀 普伐他汀 辛伐他汀 阿托伐他汀 氟伐他汀 西立伐他 卫生技术评估 有效性 安全性 调血脂药物 冠心病预防
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苯扎贝特与阿西莫司治疗高脂血症的比较 被引量:14
2
作者 黄震华 许左隽 +1 位作者 朱文敏 徐济民 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期11-12,共2页
目的 :观察苯扎贝特降低血脂的疗效。方法 :治疗组 4 1例 (男性 2 5例 ,女性 16例 ;年龄 64±s 8a)给苯扎贝特 0 .2 g ,po ,tid× 4wk。对照组 35例(男性 14例 ,女性 2 1例 ;年龄 61± 7a)给阿西莫司0 .2 5g ,po ,tid×... 目的 :观察苯扎贝特降低血脂的疗效。方法 :治疗组 4 1例 (男性 2 5例 ,女性 16例 ;年龄 64±s 8a)给苯扎贝特 0 .2 g ,po ,tid× 4wk。对照组 35例(男性 14例 ,女性 2 1例 ;年龄 61± 7a)给阿西莫司0 .2 5g ,po ,tid× 4wk。结果 :苯扎贝特降低血胆固醇 (TC)和三酰甘油 (TG)的总有效率为 84 %和88%。阿西莫司降低血TC和TG的总有效率为77%和 67%。 2药且均有升高高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白AI/载脂蛋白B10 0 的作用 ,苯扎贝特降低TG的水平高于阿西莫司 (P <0 .0 5)。结论 :苯扎贝特是一个安全、有效的降脂药物 。 展开更多
关键词 苯扎贝特 阿西莫司 高血脂症 药物疗法
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辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性 被引量:10
3
作者 张江蓉 卢维晟 +3 位作者 袁惠敏 李东霞 昌菁 潘志红 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2007年第3期184-186,共3页
目的:观察辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性。方法:60例确诊为混合型高脂血症的门诊病人随机分成单药组(辛伐他汀20 mg/d,po)和联合用药组(辛伐他汀20 mg/d+阿西莫司0.25 g,bid,po),每组30例,进行随机、单... 目的:观察辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性。方法:60例确诊为混合型高脂血症的门诊病人随机分成单药组(辛伐他汀20 mg/d,po)和联合用药组(辛伐他汀20 mg/d+阿西莫司0.25 g,bid,po),每组30例,进行随机、单盲、平行对照试验,疗程均为4周,观察两组病人降脂的疗效和不良反应发生情况。结果:经过4周治疗,两组病人血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,TC与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度的差值和HDL-C浓度的比值[(TC-HDL-C)/HDL-C]均显著降低,HDL-C浓度显著升高,但联合用药组TG浓度的降低和HDL-C浓度的升高明显优于单药组(P<0.01),两组不良反应均较轻微和少见。结论:辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效明显,安全性好。 展开更多
关键词 辛伐他汀 阿西莫司 高脂血症 药物疗法 联合 治疗结果
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阿昔莫司联合氯吡格雷对高脂血症患者血脂及颈动脉斑块的影响 被引量:8
4
作者 姜爱雯 杜佩珊 +3 位作者 汤建华 石金铮 刘云宁 张鹤鸣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期600-603,共4页
目的探讨阿昔莫司联合氯吡格雷治疗高脂血症并颈动脉斑块的临床疗效。方法选取高脂血症并颈动脉斑块患者66例,随机分为阿昔莫司组和阿昔莫司+氯吡格雷组。阿昔莫司组给予阿昔莫司0.25 g,口服,bid;阿昔莫司+氯吡格雷组给予阿昔莫司0.25 g... 目的探讨阿昔莫司联合氯吡格雷治疗高脂血症并颈动脉斑块的临床疗效。方法选取高脂血症并颈动脉斑块患者66例,随机分为阿昔莫司组和阿昔莫司+氯吡格雷组。阿昔莫司组给予阿昔莫司0.25 g,口服,bid;阿昔莫司+氯吡格雷组给予阿昔莫司0.25 g,口服,bid+氯吡格雷75 mg,口服,qd。2组患者疗程均为8周,观察2组患者治疗前后血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、血流变参数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)情况。结果治疗前2组患者TC、TG、HDL-C、LDL-C、IMT、血流变参数、TNF-α、IL-1和IL-6比较,差异均无统计学意义。治疗后2组患者TC、LDL-C、颈动脉斑块面积、血浆纤维蛋白原、TNF-α、IL-6均显著低于同组治疗前,且阿昔莫司+氯吡格雷组显著低于阿昔莫司组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者对IMT均有改善作用,但与治疗前无显著性差异。结论阿昔莫司联合氯吡格雷对高脂血症患者血脂具有显著改善作用,并可显著减少患者颈动脉斑块,改善患者病情,具有临床诊疗价值。 展开更多
关键词 阿昔莫司 氯吡格雷 高脂血症 颈动脉斑块
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氧甲吡嗪在糖尿病患者^(18)F-FDG心肌代谢显像中的作用 被引量:10
5
作者 沈锐 刘秀杰 +4 位作者 史蓉芳 田月琴 魏红星 郭风 何作祥 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期224-227,i0005,共5页
目的评价氧甲吡嗪(商品名乐脂平)对改善糖尿病患者心肌18F-脱氧葡萄糖(FDG)摄取的作用。方法107例糖尿病患者进行心肌99Tcm-甲氧基异丁基异腈(MIBI)/18F-FDG双核素同时采集(DISA)SPECT显像,其中65例以口服葡萄糖法进行DISA显像(A组),42... 目的评价氧甲吡嗪(商品名乐脂平)对改善糖尿病患者心肌18F-脱氧葡萄糖(FDG)摄取的作用。方法107例糖尿病患者进行心肌99Tcm-甲氧基异丁基异腈(MIBI)/18F-FDG双核素同时采集(DISA)SPECT显像,其中65例以口服葡萄糖法进行DISA显像(A组),42例为口服氧甲吡嗪(250mg×2)加口服葡萄糖法显像(B组)。另有8例单纯用口服葡萄糖法图像质量差,而再行另一次口服氧甲吡嗪(250mg×2)加口服葡萄糖法显像。由2位核医学科医师独立评判图像质量(0-3分法,0分为心肌不摄取18F-FDG,1分为心肌少量摄取,2分为心肌摄取,3分为摄取极佳);定量分析心肌与心腔内放射性计数比值(M/B),心脏与肝脏(H/Li)及心脏与右肺中段最大放射性计数比值(H/L)。结果A、B组患者的临床情况相似,18F-FDG注射前血糖浓度没有差别。B组患者没有出现明显副作用。图像质量评分A组为2.3±0.9,B组为2.8±0.7(P=0.013)。口服氧甲吡嗪后,图像达3分的比率明显增加(55.3%比79.5%,P<0.001)。8例进行2次显像的患者,服用氧甲吡嗪后.图像评分由0.50±0.27增加到1.75±0.3l(P=0.009),M/B(分别为1.41±0.31和1.98±0.88,P=0.008)和H/L(分别为0.98±0.18和1.58±0.41,P=0.046)均有明显增加。结论氧甲吡嗪可明显改善糖尿病患者心肌18F-FDG显像的图像质量。 展开更多
关键词 糖尿病 心脏 体层摄影术 发射型计算机 单光子 脱氧葡萄糖 MIBI 乐脂平 ^18F-FDG 心肌代谢显像 糖尿病患者 氧甲吡嗪
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阿昔莫司缓释片的体外释放度与犬体内吸收相关性 被引量:8
6
作者 杨星钢 张国华 +1 位作者 李伟 潘卫三 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期508-511,共4页
目的:研究阿昔莫司缓释片的体外释放度与其在家犬体内吸收的相关性。方法:以水为溶出介质,测定阿昔莫司缓释片的体外释放度。采用高效液相色谱法测定家犬单剂量口服阿昔莫司胶囊和缓释片后的血药浓度,用非隔室模型对阿昔莫司的体内过程... 目的:研究阿昔莫司缓释片的体外释放度与其在家犬体内吸收的相关性。方法:以水为溶出介质,测定阿昔莫司缓释片的体外释放度。采用高效液相色谱法测定家犬单剂量口服阿昔莫司胶囊和缓释片后的血药浓度,用非隔室模型对阿昔莫司的体内过程进行拟合,以反卷积分法求算积分方程中的输入函数。以输入函数与同时间点体外累积释放度回归求得相关系数并与相关系数临界值进行比较。结果:以累积释放度Y与输入函数R建立的回归方程为:Y=18.118R+35.717(r=0.9309),相关系数临界值r4,0.05=0.811,r>r4,0.05,表明回归方程显著。结论:自制阿昔莫司缓释片体内外相关性良好。 展开更多
关键词 阿昔莫司 片剂 迟效制剂 体内外相关性 反卷积分法
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家犬单剂量和多剂量口服阿昔莫司缓释制剂的药代动力学和生物等效性研究 被引量:5
7
作者 杨星钢 聂淑芳 +2 位作者 白海娇 张国华 潘卫三 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期457-461,共5页
目的 研究阿昔莫司缓释片在家犬体内单剂量和多剂量的药代动力学和生物等效性。方法 测定6只家犬单剂量和多剂量口服缓释片和普通胶囊后的血药浓度。结果 阿昔莫司的药时曲线符合非隔室模型。单剂量给药后,缓释片和普通胶囊的AUC分别... 目的 研究阿昔莫司缓释片在家犬体内单剂量和多剂量的药代动力学和生物等效性。方法 测定6只家犬单剂量和多剂量口服缓释片和普通胶囊后的血药浓度。结果 阿昔莫司的药时曲线符合非隔室模型。单剂量给药后,缓释片和普通胶囊的AUC分别为(158±30)和( 147±37 )μg·h·mL-1;Tmax分别为( 4. 3±0 .8 )和( 2 .6±1. 3)h;Cmax分别为(29±6)和(42±10)μg·mL-1;T1 /2分别为( 2 3±0 7 )和( 1.60±0 .10 )h;MRT分别为( 6. 0±0 .8)和(3 .9±0 .7)h;Fr为(108±16)%。多剂量给药后,缓释片和普通胶囊的AUC分别为(209±23)和(195±26)μg·h·mL-1;Tmax分别为(6. 3±0 .8)和(3. 4±1 .5)h;Cmax分别为(27±4)和(36±5)μg·mL-1;Cmin分别为(2 .2±1 .0)和(0 .20±0 .20)μg·mL-1;Cav分别为(8. 7±1. 0)和(8 .1±1 .1)μg·mL-1;FI分别为(293±73)%和(448±91)%;Fr为(114±19)%。结论 单剂量实验的双单侧检验结果表明:缓释片和普通胶囊生物等效;缓释片具有良好的缓释效果。多剂量实验结果表明:缓释片和普通胶囊生物等效;缓释片的波动系数优于普通胶囊。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 阿昔莫司 缓释片 单剂量和多剂量 药代动力学 生物等效性
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阿西莫司、普鲁布可、川芎嗪对兔主动脉粥样硬化的影响 被引量:9
8
作者 王志华 张国元 王华梁 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期417-419,共3页
用雄性新西兰兔制作动脉粥样硬化(AS)模型,随机分为普通饲料组、高脂饲料组、阿西莫司组、普鲁布可及川芎嗪组,每组7只。实验16周后研究各组兔主动脉病变范围并验血脂及血浆内皮素(ET)含量。结果显示:普鲁布可组及川芎嗪... 用雄性新西兰兔制作动脉粥样硬化(AS)模型,随机分为普通饲料组、高脂饲料组、阿西莫司组、普鲁布可及川芎嗪组,每组7只。实验16周后研究各组兔主动脉病变范围并验血脂及血浆内皮素(ET)含量。结果显示:普鲁布可组及川芎嗪组血脂明显降低;高脂饲料组ET-1明显高于普通饲料组及3个药物组;普通饲料组兔主动脉内膜无病变,高脂饲料组病变面积占81.44%,阿西莫司组、普鲁布可组及川芎嗪组则分别为68.97%、62.33%及30.41%,均明显少于高脂饲料组,相差显著。提示这3种药物明显干预AS形成,在临床防治AS方面有较好的应用前景。 展开更多
关键词 阿西莫司 普鲁布可 川芎嗪 动脉粥样硬化 血脂
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阿昔莫司联合氯吡格雷对高血脂大鼠血脂及颈动脉粥样硬化的改善作用 被引量:7
9
作者 姜爱雯 杜佩珊 +3 位作者 王淑珍 石金铮 刘云宁 李方江 《中国医药导报》 CAS 2020年第18期19-23,共5页
目的通过建立高脂血症大鼠模型考察阿昔莫司联合氯吡格雷对高血脂大鼠血脂及颈动脉粥样硬化的改善作用。方法从45只大鼠中选取10只大鼠作为正常组给予普通饲料喂养,剩余35只大鼠给予高脂饲料造模,连续造模4周,随机选取其中5只以总胆固醇... 目的通过建立高脂血症大鼠模型考察阿昔莫司联合氯吡格雷对高血脂大鼠血脂及颈动脉粥样硬化的改善作用。方法从45只大鼠中选取10只大鼠作为正常组给予普通饲料喂养,剩余35只大鼠给予高脂饲料造模,连续造模4周,随机选取其中5只以总胆固醇(TC)水平升高且与正常组比较差异有统计学意义来判断造模成功与否。将剩余30只造模成功大鼠随机分成模型组、阿昔莫司组(32 mg/kg)、联合组(阿昔莫司32 mg/kg+氯吡格雷10 mg/kg),每组10只。检测大鼠体重、血脂指标、血液血流变相关参数及血清炎性因子水平,小动物超声仪检测大鼠颈动脉血管内膜厚度(IMT)和颈动脉血管中膜厚度(MT)。结果阿昔莫司组血脂中三酰甘油(TG)、TC、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于模型组而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于模型组,差异均有统计学意义(均P <0.05);两组体重比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。联合组血脂中TG、TC、LDL-C水平明显低于模型组,同时TC、LDL-C水平低于阿昔莫司组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。阿昔莫司组全血黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数明显低于模型组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。联合组全血黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数明显低于模型组且全血黏度指标(切变率5和1)、血浆黏度及红细胞聚集指数低于阿昔莫司组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。阿昔莫司组血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于模型组而IL-10水平高于模型组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。联合组血清中TNF-α、IL-6水平低于模型组及阿昔莫司组,IL-10水平高于模型组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。模型组、阿昔莫司组及联合组IMT、MT均高于正常组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。阿昔莫司组IMT、MT低于模型组,差异均有统计学意义(均P <0.05);联合组MT明显低于模型组及阿昔莫司组,IMT低于模型组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论阿昔莫司有效改善高脂饮食导致的大鼠血脂升高及颈动脉粥样硬化,合用氯吡格雷保护作用更加显著。 展开更多
关键词 阿昔莫司 氯吡格雷 高血脂 颈动脉粥样硬化
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苍附导痰汤联合阿昔莫司治疗66例肝功能异常高脂血症患者的临床观察 被引量:9
10
作者 吴宝 许国磊 +1 位作者 田静峰 吴欣芳 《世界中西医结合杂志》 2020年第2期306-309,313,共5页
目的评价苍附导痰汤对肝功能异常高脂血症患者的有效性与安全性。方法选取我院门诊及病房收治的肝功能异常高脂血症患者129例,随机分为对照组与治疗组,治疗组66例,对照组63例,对照组给予阿昔莫司治疗,治疗组在此基础上联合中药苍附导痰... 目的评价苍附导痰汤对肝功能异常高脂血症患者的有效性与安全性。方法选取我院门诊及病房收治的肝功能异常高脂血症患者129例,随机分为对照组与治疗组,治疗组66例,对照组63例,对照组给予阿昔莫司治疗,治疗组在此基础上联合中药苍附导痰汤,观察两组患者治疗4、8周后的甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的水平、不良反应及临床疗效。结果对照组TG水平,治疗4、8周后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗8周与4周比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组TG水平,治疗4、8周后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗8周与治疗4周比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组HDL-C水平治疗8周后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗8周与治疗4周比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后两组间HDL-C水平同期比较,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组低LDL-C水平治疗8周后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组LDL-C水平治疗8周后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗8周与4周比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后两组间LDL-C水平同期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组ALT、AST水平治疗4、8周后与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗8周与4周ALT、AST比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间治疗4、8周后ALT、AST同期比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗8周后两组患者治疗前后中医症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗8周后两组间中医症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗8周后两组患者治疗前后生活质量积分比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗8周后两组间生活质量积分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论苍附导痰汤联合阿昔莫司可使肝功能异常之高脂血症患者血脂水平、肝功能明显改善,临床症状减轻,生活质量提高,降低了不良反应发生率,用药安全性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 苍附导痰汤 阿昔莫司 高脂血症 肝功能异常 生活质量
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国产和进口阿昔莫司人体药代动力学及生物等效性研究 被引量:11
11
作者 徐文炜 熊玉卿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期64-67,共4页
目的:建立测定阿昔莫司血药浓度的HPLC-紫外检测法,研究国产和进口的阿昔莫司胶囊在人体内的药代动力学特征和相对生物利用度。方法:18名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量250mg国产和进口阿昔莫司胶囊,采用HPLC ... 目的:建立测定阿昔莫司血药浓度的HPLC-紫外检测法,研究国产和进口的阿昔莫司胶囊在人体内的药代动力学特征和相对生物利用度。方法:18名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量250mg国产和进口阿昔莫司胶囊,采用HPLC #测定给药后不同时间点血浆中阿昔莫司的浓度,用3P97程序拟台房室模型并计算其药代动力学参数,评价两种胶囊生物等效性。结果:国产和进口阿昔莫司胶囊的血药浓度-时间曲线符合口服一室开放模型,其主要药代动力学参数;Cmax为3.58±0.85和3.74±0.94mg·L-1;tmax1.89±0.58和1.94±0.73h;t1/2ke为 1.94±0.24和1.99± 0.19h; AUC0-12为15.97± 3.15和16.17±3.15mg· h· L-1。国产胶囊对进口胶囊的相对生物利用度为99 ±14%,国产和进口阿昔莫司胶囊主要药代动力学参数均无显著性差异(P>0.05)。结论:双单侧t检验结果提示国产和进口阿昔莫司胶囊具有生物等效性。 展开更多
关键词 调血脂药 血药浓度 阿昔莫司 药代动力学 生物等效性 高效液相色谱法
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阿昔莫司联合氟伐他汀治疗老年混合型高脂血症的疗效和安全性研究 被引量:5
12
作者 康建强 刘蓓菁 +1 位作者 何梅英 潘志红 《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第18期1513-1515,共3页
目的研究阿昔莫司(鲁南制药公司生产)与氟伐他汀(诺华公司生产)对高胆固醇血症伴血浆三酰甘油(TG)轻中度升高(2.3-4、5mmol/1)患者的调脂疗效和安全性。方法将90例(男84例,女6例)混合型高脂血症患者随机分为3组,阿昔莫司... 目的研究阿昔莫司(鲁南制药公司生产)与氟伐他汀(诺华公司生产)对高胆固醇血症伴血浆三酰甘油(TG)轻中度升高(2.3-4、5mmol/1)患者的调脂疗效和安全性。方法将90例(男84例,女6例)混合型高脂血症患者随机分为3组,阿昔莫司组患者每天早晚各服1次阿昔莫司,250mg/次;氟伐他汀组患者每晚服氟伐他汀40mg;阿昔莫司联合氟伐他汀组患者同时服用阿昔莫司和氟伐他汀,均治疗12周,观察3组患者的调脂疗效和安全性。结果3组患者疗效间差别有显著性意义(P〈0.05),阿昔莫司与氟伐他汀联用的疗效优于单用;3组患者TC、LDL-C和TG分别下降31%、37%和40%,HDL-C升高,联合用药组降低TC、LDL-C、TG,升高HDL-C的疗效优于单药治疗。结论阿昔莫司和氟伐他汀联用可全面调节血脂,有效治疗混合型高脂血症。 展开更多
关键词 阿昔莫司 氟伐他汀 混合型高脂血症 老年
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高效液相色谱法测定人血浆中阿昔莫司的浓度及其药代动力学 被引量:3
13
作者 李荣 黄婧 +5 位作者 卜凡龙 袁桂艳 魏春敏 张蕊 王本杰 郭瑞臣 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2013年第8期95-98,110,共5页
目的建立人血浆阿昔莫司的定量分析方法,为药代动力学研究提供技术手段。方法采用高效液相色谱法,以Inertsil@/WondaSilTM C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相;以乙腈:2mmol/L四丁基溴化铵(磷酸调pH值至3)=13:87(... 目的建立人血浆阿昔莫司的定量分析方法,为药代动力学研究提供技术手段。方法采用高效液相色谱法,以Inertsil@/WondaSilTM C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相;以乙腈:2mmol/L四丁基溴化铵(磷酸调pH值至3)=13:87(V/V)为流动相,咖啡因为内标。流速1.0mL/min;检测波长263nm。结果阿昔莫司在0.05~6μg/mL浓度范围内线性关系良好,标准曲线方程为Y=0.74190342x-0.0025535(r2=0.99926),最低定量限为0.05μg/mL,绝对回收率、精密度、准确度与稳定性均符合生物样本测定要求。结论本研究所建立方法专属性强,灵敏度高,精密度和准确度好,可用于阿昔莫司药代动力学研究。 展开更多
关键词 阿昔莫司 血浆 色谱法 高效液相 药代动力学
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阿昔莫司、洛伐他汀治疗老年混合型高脂血症随机对照研究 被引量:6
14
作者 郭文萃 高颖昌 冯伟捷 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第28期16-17,共2页
目的比较烟酸衍生物阿昔莫司、他汀类药物洛伐他汀单独应用及两者联用治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性。方法106例混合型高脂血症患者随机分为三组。洛伐他汀组36例,给予洛伐他汀20 m g/d;阿昔莫司组37例,给予阿昔莫司750 m g/d;... 目的比较烟酸衍生物阿昔莫司、他汀类药物洛伐他汀单独应用及两者联用治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性。方法106例混合型高脂血症患者随机分为三组。洛伐他汀组36例,给予洛伐他汀20 m g/d;阿昔莫司组37例,给予阿昔莫司750 m g/d;联合组33例,给予洛伐他汀20 m g/d、阿昔莫司750 m g/d。治疗8周,观察降脂疗效、不良反应。结果降总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇效果洛伐他汀组优于阿昔莫司组及联用组。降甘油三酯、动脉硬化指数及升高高密度脂蛋白胆固醇效果联用组最好。结论治疗老年混合型高血脂症可首选他汀类药物,必要时与烟酸类药物联用,全面调节血脂参数达标。 展开更多
关键词 阿昔莫司 洛伐他汀 高脂蛋白血症 Ⅴ型
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联合应用阿昔莫司和阿托伐他汀治疗低高密度脂蛋白胆固醇血症的疗效及安全性 被引量:9
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作者 张娜娜 杨志明 +2 位作者 梁斌 杨惠宇 梁长青 《心脏杂志》 CAS 2008年第2期190-192,共3页
目的观察阿昔莫司和阿托伐他汀合用在降低血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)同时升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的疗效和安全性。方法采用随机对照研究,选具有冠心病或冠心病危险因素,未经药物治疗或停用影响... 目的观察阿昔莫司和阿托伐他汀合用在降低血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)同时升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的疗效和安全性。方法采用随机对照研究,选具有冠心病或冠心病危险因素,未经药物治疗或停用影响血脂药物4至6周以上226例同时存在低HDL-C的混合性高脂血症患者,随机分为3组:A组阿托伐他汀组(n=70),每日口服阿托伐他汀10 mg;B组阿昔莫司组(n=73),每日口服750mg阿昔莫司,分3次饭后服用;C组联合治疗组(n=83),每日同时服用阿托伐他汀(10 mg/d)与阿昔莫司(750mg/d)。疗程均为6个月。结果血脂参数变化率:①治疗前后血清HDL-C的变化以C组的变化幅度最大,,B组次之,A组的变化幅度最小。C组升高HDL-C的幅度明显优于A组和B组(均P<0.01)。②治疗前后血清TG、TC、LDL-C均有不同程度的改善,联合治疗组分别下降55%、31%和38%。C组TG降低的幅度明显优于A组和B组(均P<0.05)。HDL-C达标率:C组为62%,明显高于B组(51%)和A组(26%),均P<0.05。C组TC、LDL-C和TG的达标率分别为51%、55%和61%,3项全部达标者占45%,明显高于单药治疗组(均P<0.05)。与药物相关的不良反应均较低。结论阿昔莫司与阿托伐他汀联合治疗可以更有效地升高血清HDL-C水平。对TG、TC、LDL-C的改善亦较单药更有效,两药联合使用的安全性良好。 展开更多
关键词 阿昔莫司 阿托伐他汀 高密度脂蛋白胆固醇
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高效液相色谱法测定阿西莫司胶囊在健康人体血浆浓度 被引量:3
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作者 肇丽梅 孙亚欣 +2 位作者 邱枫 张岩 杜晓明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期453-455,共3页
目的 建立测定人血浆中阿西莫司浓度的高效液相色谱方法。方法 血浆样品经6%高氯酸溶液沉淀蛋白后,在Capcell-C18柱(4.6mm×150mm,5 μm)色谱柱上,以0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH 5.0)为流动相分离,用高 效液相色谱法测... 目的 建立测定人血浆中阿西莫司浓度的高效液相色谱方法。方法 血浆样品经6%高氯酸溶液沉淀蛋白后,在Capcell-C18柱(4.6mm×150mm,5 μm)色谱柱上,以0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH 5.0)为流动相分离,用高 效液相色谱法测定阿西莫司血药浓度。结果 阿西莫司血浆浓度在0.06-6.0 μg·mL-1内,线性关系良好,最低定量浓度为0.06μg·mL-1;低、中、高3种浓 度的提取回收率为93.4%-98.8%,日内、日间相对标准差均<15%。结论 本方法准确、快速、简便,可满足临床药代动力学的研究要求。 展开更多
关键词 阿西莫司胶囊 高效液相色谱法 血药浓度
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高效液相色谱法测定人血清中阿昔莫司浓度 被引量:4
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作者 成小蔓 吴妍 何海霞 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第21期1643-1645,共3页
目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中阿昔莫司浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(15:85),柱温 为室温,流速为0.8ml/min,检测波长为260nm,外标法定量,血清经甲醇沉淀蛋白后上清液进样。结果:阿昔莫司检测浓度在 1.0-16... 目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中阿昔莫司浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(15:85),柱温 为室温,流速为0.8ml/min,检测波长为260nm,外标法定量,血清经甲醇沉淀蛋白后上清液进样。结果:阿昔莫司检测浓度在 1.0-16.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 987),最低检测浓度为0.5μg/ml;平均回收率为96.05%。结论:本方法操作简单、 快速、灵敏、准确,适用于阿昔莫司血药浓度监测及药动学研究。 展开更多
关键词 阿昔莫司 高效液相色谱法 血药浓度
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阿昔莫司和阿托伐他汀对血浆脂蛋白(a)作用的比较 被引量:14
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作者 王冠 李艳芳 《心肺血管病杂志》 CAS 2011年第1期4-7,共4页
目的:对比观察阿昔莫司与阿托伐他汀对血浆脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]水平的影响,并探讨其作用机制。方法:将血浆Lp(a)水平>300 mg/L的患者213例随机分为阿昔莫司治疗组(n=100),给予阿昔莫司250 mg,2次/d,口服,阿托伐他汀治疗... 目的:对比观察阿昔莫司与阿托伐他汀对血浆脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]水平的影响,并探讨其作用机制。方法:将血浆Lp(a)水平>300 mg/L的患者213例随机分为阿昔莫司治疗组(n=100),给予阿昔莫司250 mg,2次/d,口服,阿托伐他汀治疗组(n=113),口服阿托伐他汀10 mg,每晚1次,服药前及服药第4 w和第8 w后监测血浆Lp(a)的血浆水平。结果:服药后2组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、Lp(a)的血浆水平均明显降低(P<0.0001),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)轻度升高(P>0.05)。服药4 w后,阿昔莫司组Lp(a)水平降至(410.00±130.00)mg/L,较服药前下降12.77%;阿托伐他汀组Lp(a)水平降至(460.00±130.00)mg/L,较服药前下降4.17%;2组Lp(a)水平比较差异有统计学意义(P<0.0001)。服药8周后,阿昔莫司组Lp(a)水平平均降至(370.00±120.00)mg/L,较服药前下降21.28%;阿托伐他汀组Lp(a)水平降至(440.00±120.00)mg/L,较服药前下降8.33%;2组Lp(a)水平比较差异有统计学意义(P<0.0001)。结论:阿昔莫司降Lp(a)的疗效明显优于阿托伐他汀。 展开更多
关键词 脂蛋白(a) 阿昔莫司 阿托伐他汀 动脉硬化
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洛伐他汀联合阿昔莫司治疗高脂血症的疗效 被引量:4
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作者 孙焱 陆尤 张焱 《中国药师》 CAS 2008年第9期1084-1085,共2页
目的:观察洛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性。方法:60例门诊确诊为高脂血症患者随机分两组,一组单药组(洛伐他汀20 mg,po,qn),一组联合用药(洛伐他汀20 mg,po,qn+阿昔莫司0.25 g,po。bid)。每组30人,两组均连续治... 目的:观察洛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性。方法:60例门诊确诊为高脂血症患者随机分两组,一组单药组(洛伐他汀20 mg,po,qn),一组联合用药(洛伐他汀20 mg,po,qn+阿昔莫司0.25 g,po。bid)。每组30人,两组均连续治疗3个月,比较两组治疗前后血脂变化,并记录不良反应。结果:2组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均显著降低;但联合治疗组TC、TG、LDL-C降低水平明显优于单药组(P<0.05)。联合治疗组除皮肤反应高于单药组外,两组不良反应无明显差异。结论:洛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效好,并且安全。 展开更多
关键词 洛伐他汀 阿昔莫司 混合型高脂血症 安全性
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伐地那非、阿昔莫司联合中药治疗糖尿病性勃起功能障碍疗效观察 被引量:4
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作者 刘丽辉 孙超 +3 位作者 王学民 曹赫然 殷凤朝 郭垣杉 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第24期2652-2654,共3页
目的观察伐地那非、阿昔莫司联合中药治疗糖尿病性勃起功能障碍的效果。方法将180例肾虚血瘀型糖尿病性勃起功能障碍患者随机分为观察组和对照组各90例,对照组予以伐地那非、阿昔莫司治疗,观察组在此基础上联合自拟温肾活血通络汤中药治... 目的观察伐地那非、阿昔莫司联合中药治疗糖尿病性勃起功能障碍的效果。方法将180例肾虚血瘀型糖尿病性勃起功能障碍患者随机分为观察组和对照组各90例,对照组予以伐地那非、阿昔莫司治疗,观察组在此基础上联合自拟温肾活血通络汤中药治疗,2组均连续治疗12周,观察2组临床疗效、治疗前后IIEF-5评分及用药安全性。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的IIEF-5评分明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论伐地那非、阿昔莫司联合自拟温肾活血通络汤治疗肾虚血瘀型糖尿病性勃起功能障碍疗效显著,可改善阴茎勃起功能,且用药安全性较高。 展开更多
关键词 伐地那非 阿昔莫司 温肾活血通络汤 糖尿病性勃起功能障碍
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