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API2-MALT1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺淋巴瘤中的表达及意义 被引量:3
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作者 杨文秀 李甘地 +3 位作者 周桥 刘卫平 李雷 陈铌 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期484-487,共4页
目的探讨API2-MALT1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺MALT及弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况,以了解融合基因表达与甲状腺MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生及预后的关系。方法用逆转录降落PCR和巢式PCR结合检测8例桥本氏甲状腺炎、1... 目的探讨API2-MALT1融合基因在桥本氏甲状腺炎和甲状腺MALT及弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况,以了解融合基因表达与甲状腺MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生及预后的关系。方法用逆转录降落PCR和巢式PCR结合检测8例桥本氏甲状腺炎、12例甲状腺MALT淋巴瘤和3例DLBCL中的API2-MALT1mRNA,5例反应性增生的淋巴结作为检测的阴性对照;通过临床病理和随访资料的分析了解融合基因对两种甲状腺淋巴瘤预后的影响。结果5例反应性增生的淋巴结和8例桥本氏甲状腺炎均未检出融合基因转录,15例甲状腺淋巴瘤检出2例有融合基因转录,1例为MALT淋巴瘤,1例为DLBCL,2例均伴有桥本氏甲状腺炎,临床分期为E期,无淋巴结累及。结论甲状腺MALT淋巴瘤中API2-MALT1融合基因mRNA的检出率虽较低,但不能完全排除API2-MALT1表达在桥本氏甲状腺炎向甲状腺淋巴瘤发展过程中的作用;具有融合基因转录的甲状腺淋巴瘤可能表现出更加惰性的发展过程。 展开更多
关键词 api2-MALT1融合基因 甲状腺 淋巴瘤 桥本氏甲状腺炎 预后
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前列腺癌细胞DU145同步化诱导的DNA损伤反应通路和PI3K/Akt通路对凋亡抑制因子基因API2(BIRC3)mRNA表达的影响
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作者 汪鲜华 谭德安 +2 位作者 杨罗艳 吴洪涛 彭佑共 《实用预防医学》 CAS 2012年第11期1626-1631,共6页
目的探讨在前列腺癌细胞DU145同步化培养后引起的DNA损伤反应通路和PI3K/AKT通路对凋亡抑制因子(IAP)基因API2(BIRC3)mRNA表达的影响,同时分析API2基因所在染色体是否存在特异性的异常。方法采用无血清的饥饿培养法使细胞同步在G0期;分... 目的探讨在前列腺癌细胞DU145同步化培养后引起的DNA损伤反应通路和PI3K/AKT通路对凋亡抑制因子(IAP)基因API2(BIRC3)mRNA表达的影响,同时分析API2基因所在染色体是否存在特异性的异常。方法采用无血清的饥饿培养法使细胞同步在G0期;分别用含羞草碱(mimosine)、胸腺嘧啶(thymidine)和噻氨酯哒唑(nocodazole)使细胞同步在G1期、S期和G2/M期并引起DNA损伤反应,同时加入PI3K的特异性抑制剂ly294002以阻止PI3K/AKT通路。通过RT-PCR半定量法检测API2 mRNA在各个细胞周期相的表达情况。通过细胞遗传学的常规G式显带法,分析凋亡抑制因子基因所在的染色体是否存在特异性的异常。结果 mimosine同步化的G0/G1期细胞达到了78.04%,thymidine同步化的S期细胞达到62.19%,nocodazole同步化的G2/M 60.5%。API2基因位于染色体11q22-q23,存在易位,如t(11;12)(q;q)。API2mRNA的表达,非同步化的ly294002组分别与同步化的mimosine+ly294002组、nocodazole+ly294002组和thymidine+ly294002组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺癌细胞株DU145存在某些染色体的结构和数目异常,这些异常可能影响某些基因的表达。药物的同步化激活了DNA损伤反应通路和生存信号通路,再通过PI3K/Akt通路,而不是通过P53通路,在细胞周期的某个时相调控API2(BIRC3)mRNA的表达。 展开更多
关键词 同步化培养 DNA损伤反应通路 PI3K/AKT通路 凋亡抑制因子基因 api2(BIRC3)
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49例MALT淋巴瘤临床资料分析 被引量:8
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作者 景红梅 克晓燕 董菲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期1293-1296,共4页
本研究旨在探讨黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT lymphoma)临床特点、API2-MALT1基因的表达与预后的关系。通过回顾临床资料,研究我院49例MALT淋巴瘤患者的临床特点,并通过RT-PCR法检测部分石... 本研究旨在探讨黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT lymphoma)临床特点、API2-MALT1基因的表达与预后的关系。通过回顾临床资料,研究我院49例MALT淋巴瘤患者的临床特点,并通过RT-PCR法检测部分石蜡标本API2-MALT1基因重排。结果表明:MALT淋巴瘤患者的发病平均年龄为52.4岁,50岁以上的患者占67.4%,肿瘤多发生在胃肠道,其次在甲状腺;49例中Ⅰ、Ⅱ期患者占776.%,Ⅲ、Ⅳ期患者占22.4%;API2-MALT1基因重排在低度恶性组、转化组的阳性率分别为38.1%和12.5%;3年生存率为93.8%。结论:MALT淋巴瘤患者的临床进展缓慢,对化疗敏感,预后较好,可根据有无API2-MALT1基因重排选择不同的治疗方法,对Ⅰ期HP阳性患者可采用抗HP治疗。 展开更多
关键词 MALT淋巴瘤 APl2-MALTl基因重排 幽门螺旋杆菌
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组织学结合分子生物学参数诊断早期胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 被引量:5
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作者 易智慧 欧阳钦 +1 位作者 李甘地 陈代云 《胃肠病学》 2006年第2期76-81,共6页
背景:胃黏膜相关淋巴组织(MALT)是幽门螺杆菌(M,pylori)感染的特殊征象,临床上较为常见,而胃MALT淋巴瘤则极为少见,两者在形态学上难以鉴别。目的:建立胃活检组织胃MALT淋巴瘤的阶梯式诊断流程,为H.pylori 根除治疗提供依据。方法:收... 背景:胃黏膜相关淋巴组织(MALT)是幽门螺杆菌(M,pylori)感染的特殊征象,临床上较为常见,而胃MALT淋巴瘤则极为少见,两者在形态学上难以鉴别。目的:建立胃活检组织胃MALT淋巴瘤的阶梯式诊断流程,为H.pylori 根除治疗提供依据。方法:收集31例胃淋巴样增生(GLH)病例,行组织学、蛋白质、DNA和染色体水平的阶梯式检查。GLH组织学分级参照Isaacson标准,以免疫组化方法检测L26、UCHL-1、免疫球蛋白轻链κ、λ和Ki-67,半巢式聚合酶链反应(PCR)检测免疫球蛋白重链(IgH)基因重排,逆转录(RT)-PCR检测API2-MALT1融合。29例H.pylori感染者接受根除治疗,比较治疗前后的内镜和组织学表现。结果:23例GLH病例组织学分级为Ⅱ或Ⅲ级,仅2例为胃 MALT淋巴瘤(组织学Ⅴ级)。1例胃MALT淋巴瘤表达λ轻链限制,10例GLH(包括2例胃MALT淋巴瘤)检测到单克隆IgH基因重排.2例胃MALT淋巴瘤检测到API2-MALT1融合。随着GLH组织学分级的递增,Ki-67标记率和单克隆IgH基因重排检出率显著增高(P<0.05)。根除H.pylori后随访1.5-37个月,18例内镜和组织学完全缓解,4例部分缓解.7例无变化。结论:组织学结合Ki-67、IgH基因重排和API2-MALT1融合检测的阶梯式诊断流程有助于诊断早期胃MALT淋巴瘤.亦有助于药物治疗后的随访。 展开更多
关键词 淋巴瘤 黏膜相关淋巴样组织 淋巴样增生 螺杆菌 幽门 组织学 基因重排 B淋巴细胞 重链 api2-MALT1融合
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API2-MALT1融合基因变异体在粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤中的分布及凋亡的关系 被引量:3
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作者 杨文秀 李甘地 +3 位作者 周桥 刘卫平 陈铌 龚静 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期35-39,共5页
目的探讨API2-MALT1融合基因变异体在粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(extranodalmarginalzoneB-celllymphomaofmucosa-associatedlymphoidtissue,MALT)中的分布特点及其转录与肿瘤凋亡的关系。方法将逆转录-聚合酶链反应和巢式... 目的探讨API2-MALT1融合基因变异体在粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(extranodalmarginalzoneB-celllymphomaofmucosa-associatedlymphoidtissue,MALT)中的分布特点及其转录与肿瘤凋亡的关系。方法将逆转录-聚合酶链反应和巢式聚合酶链式反应结合,检测62例不同部位MALT淋巴瘤中API2-MALT1融合基因的多种变异体;通过TdT介导脱氧核苷酸缺口末端标记技术进行肿瘤细胞的原位凋亡检测;通过逆转录-聚合酶链反应和免疫组化染色检测API2的mRNA和蛋白水平。结果62例MALT淋巴瘤中28例检出API2-MALT1融合基因(45.16%),为变异体A1446-M1123或A1446-M814,但未检出A1446-M541和A1446-M1150。A1446-M1123(18/28)的检出明显多于A1446-M814(10/28)。融和基因转录在甲状腺MALT淋巴瘤中检出最低,在其它部位的分布无差异。在API2-MALT1+组(API2-MALT1mRNA表达阳性组)肿瘤凋亡水平明显高于API2-MALT1-组(API2-MALT1mRNA表达阴性组),API2的mRNA和蛋白水平低于阴性组。A1446-M1123+与A1446-M814+病例之间凋亡和API2的变化无差异。结论MALT淋巴瘤中t(11;18)(q21;q21)的发生有部位差异,A1446-M1123可能是中国人MALT淋巴瘤中API2-MALT1融合基因变异体的主要类型。API2-MALT1融合基因转录与MALT淋巴瘤的凋亡水平和API2的变? 展开更多
关键词 MALT淋巴瘤 凋亡 融合基因 检出 变异体 粘膜相关淋巴组织 肿瘤 基因转录 RNA 核苷酸
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