期刊文献+
共找到34篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Cu(II)/H_(2)O_(2)/HA体系降解染料AO7的效能及机理研究
1
作者 王白梅 曹建来 《科学技术创新》 2025年第2期9-14,共6页
针对芬顿体系处理废水pH工作范围窄的问题,提出了一种接近中性的类芬顿体系(Cu(II)/H_(2)O_(2)/HA),以AO7为目标降解污染物,研究了Cu(II)投加量、H_(2)O_(2)投加量、HA投加量、pH值等反应条件对Cu(II)/H_(2)O_(2)/HA降解AO7的影响。结... 针对芬顿体系处理废水pH工作范围窄的问题,提出了一种接近中性的类芬顿体系(Cu(II)/H_(2)O_(2)/HA),以AO7为目标降解污染物,研究了Cu(II)投加量、H_(2)O_(2)投加量、HA投加量、pH值等反应条件对Cu(II)/H_(2)O_(2)/HA降解AO7的影响。结果表明,在近中性条件下(pH=6),Cu(II)/H_(2)O_(2)/HA体系对AO7的降解效果显著,AO7的去除率高达81%,并且,该体系中AO7的分解动力学遵循拟一级反应动力学,反应速率常数为0.128 min-1。pH的增加对AO7的降解起促进作用。通过添加不同的自由基淬灭剂,探究了Cu(II)/H_(2)O_(2)/HA体系对AO7的去除机理和途径。其中,·OH是AO7降解过程中的主要活性物种,HA的作用是将Cu(II)还原为Cu(I),从而促进H_(2)O_(2)分解产生·OH,提高体系的氧化降解效率。 展开更多
关键词 铜类芬顿 羟胺 ao7 近中性 印染废水
在线阅读 下载PDF
加热与零价铁活化S_2O_8^(2-)氧化降解偶氮染料AO7的研究 被引量:9
2
作者 张成 万金泉 +2 位作者 马邕文 王艳 黄明智 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2949-2955,共7页
以偶氮染料酸性橙AO7为目标污染物,研究了单独的热活化及零价铁(ZVI)活化S2O28-(PS)降解AO7过程温度、PS浓度及ZVI投加量对AO7降解率的影响,并将2种活化方式进行了对比,最终将其联合以期获得最好的降解效果.结果表明,热活化体系对AO7的... 以偶氮染料酸性橙AO7为目标污染物,研究了单独的热活化及零价铁(ZVI)活化S2O28-(PS)降解AO7过程温度、PS浓度及ZVI投加量对AO7降解率的影响,并将2种活化方式进行了对比,最终将其联合以期获得最好的降解效果.结果表明,热活化体系对AO7的降解符合一级动力学,其反应速率随温度(室温~90℃)升高而增加,随PS浓度(1~12 mmol.L-1)升高而增加.ZVI投加量为0.2 g时,ZVI活化体系对AO7的氧化降解率最高,90 min时达到95.6%.通过加热活化体系与ZVI活化体系的比较可以看出ZVI活化是更有效的PS活化方式.热与ZVI联合活化体系对AO7的降解是两段一级动力学过程,它们的协同活化效应增加了AO7降解反应的效率,热活化体系中ZVI的加入使加热活化体系对AO7降解的表观活化能Ea由原来的130.26 kJ.mol-1降低到27.70 kJ.mol-1,使反应条件变得温和. 展开更多
关键词 硫酸根自由基 热活化 ZVI活化 热与ZVI联合活化 ao7降解率 降解动力学
原文传递
磁性卤氧化铋耦合过硫酸盐催化光降解AO7 被引量:6
3
作者 杨波 张永丽 +3 位作者 郭洪光 唐鹏 王敬荃 翟官星 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2017年第2期196-201,共6页
采用溶剂热-沉积法制备了新型可见光催化磁性纳米Bi OI/Fe3O4复合材料,通过傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)对其进行表征。首次提出了BiOI/Fe_3O_4耦合过硫酸盐(PS)催化光降解工艺,并以偶氮染料AO7模拟天然水体,考... 采用溶剂热-沉积法制备了新型可见光催化磁性纳米Bi OI/Fe3O4复合材料,通过傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)对其进行表征。首次提出了BiOI/Fe_3O_4耦合过硫酸盐(PS)催化光降解工艺,并以偶氮染料AO7模拟天然水体,考察了黄腐酸(FAs)以及水中常见的阴离子HCO_3^-和Cl^-等因素对AO7降解的影响。结果表明,持续可见光照射60 min,AO7在Bi OI/Fe_3O_4耦合PS体系中的降解率为98.3%;但加入HCO_3^-、黄腐酸(FAs)和Cl^-后,由于·OH和SO_4^-·被淬灭捕获,AO7的降解受到明显抑制,而Cl-的抑制作用小于前两者。经过3次材料重复回收利用,AO7降解率均能达到90%以上,表明材料具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 BiOI FE3O4 过硫酸盐 可见光催化 ao7
在线阅读 下载PDF
超声波强化微生物对偶氮染料AO7的生物降解机理研究 被引量:10
4
作者 沈政赢 袁东星 +1 位作者 马剑 李猛 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期243-247,共5页
建立了SBR反应器中超声波辐射和好氧活性污泥联合作用的方法,研究了超声波对偶氮染料AO7生物降解的影响.最优操作参数为:超声波强度,6.4 W/L;进水葡萄糖浓度,2 000 mg/L;曝气流量,0.4 mL/min;超声波辐射时间间隔,5 min;超声波频率,25 k... 建立了SBR反应器中超声波辐射和好氧活性污泥联合作用的方法,研究了超声波对偶氮染料AO7生物降解的影响.最优操作参数为:超声波强度,6.4 W/L;进水葡萄糖浓度,2 000 mg/L;曝气流量,0.4 mL/min;超声波辐射时间间隔,5 min;超声波频率,25 kHz.超声波强度与进水葡萄糖浓度是影响AO7生物脱色的主要因素.生物脱色速率先是随超声波强度的增加而增加,达到一定程度后超声波强度的增加反而使脱色速率降低.生物脱色速率随着进水葡萄糖浓度增大而增大.实验同时发现超声波可以加速微生物对AO7降解产物的进一步降解.超声波辐射对微生物的膜渗透性有一定作用,随着超声波强度的增加,微生物的膜渗透性增大,但膜渗透性的增大与微生物对AO7的加速降解不成线性关系. 展开更多
关键词 超声波辐射 加速脱色 偶氮染料ao7 活性污泥
在线阅读 下载PDF
表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵)辅助合成Bi_(2)MoO_(6)光催化剂协同PMS降解AO7 被引量:4
5
作者 赵丹 蔡承润 +4 位作者 董延茂 孙艺源 李青 陈荣 毛宗卿 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1679-1689,共11页
采用CTAB辅助水热法合成钼酸铋(Bi_(2)MoO_(6),BMO)微球,并将其用于活化过一硫酸盐(PMS),在可见光下降解废水中的偶氮染料金橙Ⅱ(AO7).利用X射线衍射(XRD),傅里叶红外光谱仪(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM),X射线能谱(XPS),透射电子显微镜(... 采用CTAB辅助水热法合成钼酸铋(Bi_(2)MoO_(6),BMO)微球,并将其用于活化过一硫酸盐(PMS),在可见光下降解废水中的偶氮染料金橙Ⅱ(AO7).利用X射线衍射(XRD),傅里叶红外光谱仪(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM),X射线能谱(XPS),透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见漫反射光谱(UV-vis)对催化剂进行了表征,并通过降解实验测试其催化性能.结果表明,合成的催化剂具有良好的吸附、催化降解AO7的性能.在中性条件下,催化剂投加量0.3 g·L^(−1),AO7浓度0.1 mmol·L^(-1),PMS浓度1 mmol·L^(−1),可以在30 min内完全降解AO7.研究了催化剂含量、pH、共存阴离子等对AO7降解效果的影响.通过自由基消除实验,探索了0.10CTAB-BMO/光/PMS体系中存在的活性物种(h^(+)、·O_(2)^(−)、^(1)O_(2)、·OH和SO_(4)·^(−))和可能的降解途径.通过5次连续去除实验,该体系仍然可以在60min内完全降解AO7. 展开更多
关键词 CTAB 钼酸铋 光催化 过一硫酸盐 ao7
原文传递
磁性Fe3O4-CuO非均相活化过碳酸钠降解AO7 被引量:9
6
作者 徐劼 王琳 +4 位作者 陈家斌 许芬 王柯晴 侯梓峰 黄天寅 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1734-1742,共9页
采用一步水热法合成了可磁性回收的Fe3O4-CuO材料并通过SEM-EDS和XRD进行表征.利用Fe3O4-CuO活化过碳酸盐(SPC)降解偶氮染料AO7,探究了Fe3O4-CuO投加量、SPC初始浓度、初始pH值和背景氯离子对Fe3O4-CuO/SPC体系降解AO7的影响,分析了体... 采用一步水热法合成了可磁性回收的Fe3O4-CuO材料并通过SEM-EDS和XRD进行表征.利用Fe3O4-CuO活化过碳酸盐(SPC)降解偶氮染料AO7,探究了Fe3O4-CuO投加量、SPC初始浓度、初始pH值和背景氯离子对Fe3O4-CuO/SPC体系降解AO7的影响,分析了体系的主要反应机理.实验结果表明,Fe3O4-CuO可以活化SPC降解AO7,反应随Fe3O4-CuO和SPC投加量的增加而加快,但过高的SPC投加量反而抑制AO7的降解.由于SPC的缓冲能力,该体系拥有广泛的pH适应能力且反应随着初始pH的升高而加快.染料废水中常见的Cl-对AO7的降解有促进作用,Cl-浓度越高降解速度越快.AO7的降解主要发生在材料表面,反应的主要活性物种为·OH,Fe3O4-CuO重复使用4次后依旧保持较高的催化活性体现了其良好的稳定性.该体系对AO7具有优异的脱色能力和较好的矿化效果. 展开更多
关键词 Fe3O4-CuO 磁性材料 过碳酸钠(SPC) 金橙Ⅱ(ao7) 基羟自由基(·OH)
原文传递
LaCo0.5Cu0.5O3型钙钛矿活化过一硫酸盐降解AO7 被引量:3
7
作者 徐劼 陈家斌 +4 位作者 卢建 狄鑫 丁聪 王柯晴 黄天寅 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1123-1131,共9页
采用溶胶-凝胶法制备LaCo1-xMxO3(M=Cu、Fe、Mn)型钙钛矿并用来活化过一硫酸盐(PMS)降解偶氮染料AO7.选取效果最好的LaCo 0.5Cu 0.5O 3型钙钛矿为研究对象,考察了钙钛矿投加量、PMS浓度、pH和染料废水中常见Cl-对LaCo0.5Cu 0.5O 3/PMS... 采用溶胶-凝胶法制备LaCo1-xMxO3(M=Cu、Fe、Mn)型钙钛矿并用来活化过一硫酸盐(PMS)降解偶氮染料AO7.选取效果最好的LaCo 0.5Cu 0.5O 3型钙钛矿为研究对象,考察了钙钛矿投加量、PMS浓度、pH和染料废水中常见Cl-对LaCo0.5Cu 0.5O 3/PMS体系降解AO7的影响,分析了体系的反应过程并考察了矿化能力.结果表明,LaCo 0.5Cu 0.5O 3可以有效活化PMS降解AO7,反应随着材料投加量和PMS浓度的增加而加快.在中性条件下反应速度最快,过酸过碱均会抑制反应的进行.在优化条件为LaCo 0.5Cu 0.5O 3投加量20mg/L、PMS浓度0.50mmol/L、AO7浓度0.05mmol/L时,AO7可在20min内完全降解.该反应主要发生在材料表面并且主要活性物种为OH,对AO7具有优异的脱色能力和较好的矿化效果. 展开更多
关键词 LaCo0.5Cu0.5O3 钙钛矿 过一硫酸盐(PMS) 金橙Ⅱ(ao7) ·OH
在线阅读 下载PDF
α-Fe2O3砂芯微球制备及紫外辅助下活化PMS降解AO7 被引量:7
8
作者 李强 唐海 +3 位作者 张昊楠 秦宝雨 张晨 宋珍霞 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期3832-3839,共8页
以FeCl3为原料,尿素为沉淀剂,抗坏血酸为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为结构导向剂,纳米碳粉为模板,水热法制备了一种新型α-Fe2O3砂芯微球.通过透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和比表面积及孔径分析(BET/BJH)等手段对其结构和... 以FeCl3为原料,尿素为沉淀剂,抗坏血酸为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为结构导向剂,纳米碳粉为模板,水热法制备了一种新型α-Fe2O3砂芯微球.通过透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和比表面积及孔径分析(BET/BJH)等手段对其结构和性能进行表征.结果表明新型α-Fe2O3砂芯微球尺寸均匀,直径为50μm左右,是由直径40nm“米粒状”纯相α-Fe2O3自聚而成,SBET为25.45~32.46m^2/g.在紫外(UV,高压汞灯)辐射下能够活化过硫酸盐(PMS)产生强氧化性的硫酸根自由基(SO4-·).40min内AO7的降解率可达98.6%,采用电子自旋共振(ESR)技术鉴定了主要的活性氧自由基(ROS)为SO4^-·.此外发现PMS作为一种电子捕获剂,能有效抑制光生电子(eCB-)和空穴(hVB^+)的复合,AO7能直接和hVB+、SO4^-·和羟基自由基(OH·)反应而迅速被氧化降解;α-Fe2O3回收重复使用10次,仍可以达到80%以上的去除率.通过考察α-Fe2O3投加量、PMS浓度、初始pH值、阴离子和初始AO7浓度等不同条件对AO7降解率的影响,发现在初始pH值为7.0,α-Fe2O3的投加量为1.0g/L,PMS浓度为0.3g/L时,40min内对AO7的降解率可以达到99%以上;阴离子CO3^2-、NO3^-以及Cl^-对该体系均有不同程度的促进作用. 展开更多
关键词 Α-FE2O3 高级氧化 硫酸根自由基 过一硫酸盐 ao7
在线阅读 下载PDF
纳米零价铁铜活化过硫酸盐降解AO7研究 被引量:1
9
作者 刘桂中 高崧淇 +1 位作者 凌文翠 李焕利 《广东化工》 CAS 2018年第5期89-90,共2页
用化学还原法制备纳米零价铁铜(nZVICu),以AO7为目标污染物,对比分析了自制nZVICu降解水中AO7的影响。结果表明,自制nZVICu对AO7有很好的降解效果。在pH=4.0和25℃的条件下,当AO7初始浓度为20 mg/L,纳米零价铁铜投加量为1.0 g/L,过硫酸... 用化学还原法制备纳米零价铁铜(nZVICu),以AO7为目标污染物,对比分析了自制nZVICu降解水中AO7的影响。结果表明,自制nZVICu对AO7有很好的降解效果。在pH=4.0和25℃的条件下,当AO7初始浓度为20 mg/L,纳米零价铁铜投加量为1.0 g/L,过硫酸盐浓度为0.5g/L时,AO7去除率高达99.2%;AO7降解率随着初始浓度的下降而显著提高,符合伪一级反应动力学。 展开更多
关键词 纳米零价铁铜 酸性橙Ⅱ 过硫酸盐 反应动力学
在线阅读 下载PDF
CuMgAl-LDO活化过硫酸盐氧化处理AO7模拟印染废水 被引量:2
10
作者 张子宁 钱汉麟 +4 位作者 巩盼 张颖昕 漆飞兰 郭沈佳 贾青竹 《天津化工》 CAS 2021年第3期22-25,共4页
本研究采用改性水滑石CuMgAl-LDO(成分Cu∶Mg∶Al=3∶3∶2,活性组分为Cu)催化剂活化过硫酸盐(PS)氧化降解AO7模拟印染废水,对CuMgAl-LDO催化剂结构进行了XRD测试和SEM扫描电镜分析,考察了催化剂和氧化剂投加量、反应体系pH和废水初始浓... 本研究采用改性水滑石CuMgAl-LDO(成分Cu∶Mg∶Al=3∶3∶2,活性组分为Cu)催化剂活化过硫酸盐(PS)氧化降解AO7模拟印染废水,对CuMgAl-LDO催化剂结构进行了XRD测试和SEM扫描电镜分析,考察了催化剂和氧化剂投加量、反应体系pH和废水初始浓度对AO7氧化降解效果的影响。实验结果表明,CuMgAl-LDO催化剂结构紧凑结晶度良好,具有典型类水滑石结构;在最佳工艺条件CuMgAl-LDO投加量250 mg/L、PS浓度0.54 mM/L、体系pH值4~8左右和初始浓度为50 ppm,反应40 min后AO7去除率可达92%以上;氧化剂投加量对降解AO7表观速率的影响符合准一级反应动力学方程。研究结果表明,利用CuMgAl-LDO/PS体系高效处理印染废水具有良好应用前景。 展开更多
关键词 ao7模拟印染废水 镁铝石基催化剂 过硫酸盐 降解动力学
在线阅读 下载PDF
Competitive Contribution of Catalyst and Adsorption Roles of TiO_2 on the Degradation of AO7 Dye During Plasma Treatment
11
作者 Nabila HADDOU Moufok Redounae GHEZZAR +2 位作者 Fatiha ABDELMALEK Stephanie OGNIER Ahmed ADDOU 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第9期915-922,共8页
In order to investigate the role of TiO2 during plasma treatment, the degradation of the dye AO7 has been studied by gliding arc discharge in the presence of a TiO2 catalyst (CGAD). The results revealed that the ads... In order to investigate the role of TiO2 during plasma treatment, the degradation of the dye AO7 has been studied by gliding arc discharge in the presence of a TiO2 catalyst (CGAD). The results revealed that the adsorption of the dye on TiO2 is a physical adsorption in accordance with Langmuir isotherm, with a constant of adsorption KL : 0.52 mg/L and a maximum adsorption capacity b = 18.1 mg/g. The temperature variation of the reaction medium made it possible to consider thermodynamic parameters. Indeed, the adsorption is exothermic (enthalpy: △H 〈 0), and spontaneous (free enthalpy: △G 〈 0). The negative entropy (△S 〈 0) confirms the affinity of the dye molecules for TiO2. 20 min of CGAD treatment in the pres- ence of an optimal quantity of TiO2 (2 g/L enabled us to bleach the solution of AO7 (100 μM) completely. The discoloration rate with and without the addition of TiO2 was 100% and 28%, respectively. 40 additional minutes of treatment allowed a total abatement of the chemical oxy- gen demand. The elimination of AO7 molecules during the plasma-catalytic treatment follows Langmuir-Hinshelwood (L-H) model kinetics. According to this model, the speed constant is kr = 14.97 mg-L-1 ·min-1 and the adsorption coefficient is KL-H= 0.010 L/mg. The latter being negligible compared to kr, adsorption is therefore weakly performed during the plasma treatment. 展开更多
关键词 ADSORPTION CATALYSIS ao7 gliding arc discharge TiO_2 DEGRADATION
在线阅读 下载PDF
Co_(3)O_(4)/4A分子筛活化PMS处理高盐AO7废水研究 被引量:1
12
作者 王希越 刘东方 +3 位作者 王伟斌 安晓静 黄文力 田雨 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期80-84,共5页
采用浸渍-焙烧法制备Co_(3)O_(4)/4A分子筛复合催化剂,用于活化过一硫酸盐(PMS)处理高盐酸性橙7(AO7)废水。采用扫描电镜、X-射线衍射仪、红外光谱仪等对复合催化剂进行表征,同时考察其稳定性。考察复合催化剂活化PMS对AO7模拟废水的处... 采用浸渍-焙烧法制备Co_(3)O_(4)/4A分子筛复合催化剂,用于活化过一硫酸盐(PMS)处理高盐酸性橙7(AO7)废水。采用扫描电镜、X-射线衍射仪、红外光谱仪等对复合催化剂进行表征,同时考察其稳定性。考察复合催化剂活化PMS对AO7模拟废水的处理效果,结果表明,当Co_(3)O_(4)/4A分子筛投加量为0.2 g/L、PMS投加量为0.7 mmol/L、pH为9时,高盐(Na_(2)SO_(4),10 g/L)废水中AO7浓度可在20 min内由15 mg/L左右降至接近0,去除率达99%以上,同时催化剂钴离子溶出量约为0.36 mg/L,低于《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中规定的1 000μg/L。 展开更多
关键词 分子筛 Co_(3)O_(4)过一硫酸盐 高盐 染料废水 酸性橙7
原文传递
磁改性羊粪衍生ZVI-生物炭的制备及其活化过一硫酸盐降解AO7特性研究 被引量:4
13
作者 黄雯 张雪萍 +2 位作者 张建强 唐亚鑫 骆泽 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期196-208,共13页
以羊粪为原料,制备磁改性羊粪衍生ZVI-生物炭复合材料(SMF_(800)),通过BET、SEM、XRD、N2吸附-脱附等温线等对其表面形貌及晶体结构进行表征,并采用序批实验考查活化剂和过一硫酸盐(PMS)投加量、温度、溶液初始pH、无机阴离子等因素对AO... 以羊粪为原料,制备磁改性羊粪衍生ZVI-生物炭复合材料(SMF_(800)),通过BET、SEM、XRD、N2吸附-脱附等温线等对其表面形貌及晶体结构进行表征,并采用序批实验考查活化剂和过一硫酸盐(PMS)投加量、温度、溶液初始pH、无机阴离子等因素对AO7降解效率影响.结果表明,SMF_(800)拥有高度石墨化及多孔结构,在最佳条件下(PMS=0.8 g·L^(-1)、SMF_(800)=0.5 g·L^(-1)、AO7=20 mg·L^(-1)、T=25℃),40 min内AO7能被完全降解,在弱酸条件下有利于脱色,且活化剂经过3次循环使用后仍具有良好的活化效率.猝灭实验和XPS测试结果表明,自由基(SO_(4)^(-)∙、·OH、O_(2)^(-)·)和非自由基途径((1)^O_(2))协同作用于AO7的降解,其中以Fe^(0)还原PMS产生SO_(4)^(-)∙的自由基途径占主导地位,以Fe^(0)诱导碳电子、生物炭表面含氧官能团(C-OH和COOH)激活PMS产生(1)^O_(2)为辅,而SMF_(800)石墨化及大量的sp^(2)-C结构为电子转移提供良好的场所.综上,本研究设计制备了一种新型的生物炭基ZVI活化剂,以期为有机废水高效、低成本的处理方法提供新的技术支撑,同时也为粪源资源化利用提供新的途径. 展开更多
关键词 过一硫酸盐 酸性橙 ZVI 生物炭 自由基途径 非自由基途径
原文传递
ZIF-67吸附AO7的动力学特性研究 被引量:2
14
作者 宋珍霞 蔡长青 +1 位作者 赵晓宇 邾文婷 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1871-1878,共8页
采用简单快速的合成法制备多级孔Zeolitic Imidazole Frameworks-67(ZIF-67)并将其应用到染料废水AO7的吸附处理中。通过SEM、BET、XRD、TG等手段对吸附前后的ZIF-67进行了表征,并对吸附动力学、吸附速率控制步骤及ZIF-67再生特性进行... 采用简单快速的合成法制备多级孔Zeolitic Imidazole Frameworks-67(ZIF-67)并将其应用到染料废水AO7的吸附处理中。通过SEM、BET、XRD、TG等手段对吸附前后的ZIF-67进行了表征,并对吸附动力学、吸附速率控制步骤及ZIF-67再生特性进行了详细研究。结果表明:合成的ZIF-67尺寸均匀,具有微孔材料的吸附特征;其在400℃仍具有热稳定性且在吸附反应前后晶型和结构基本没有发生变化,表明其具有较强的热稳性和水稳性。ZIF-67对AO7表现出良好的吸附性能,其对初始质量浓度为20 mg/L、50 mg/L、100 mg/L和150 mg/L的AO7的吸附量分别为38.96 mg/g、96.87 mg/g、182.39 mg/g和255.25 mg/g。不同初始质量浓度的AO7在ZIF-67上的吸附均符合伪二级动力学方程(R2> 0.999),伪二级动力学方程拟合的理论吸附量qe,cal与实测平衡吸附量qe,exp的相对误差仅为5.44%~8.66%;吸附反应受颗粒内扩散和吸附反应过程2个步骤控制。溶液p H值是影响ZIF-67吸附AO7效率和材料重复利用性能的重要因素;初始pH=8(接近AO7的p Ka)时,ZIF-67显示出对AO7最强的吸附能力(qe=39.10 mg/g,ρ0=20 mg/L,V0=100 m L,ZIF-67投加量500 mg/L,T=25℃)和较为理想的可再生性(3次循环后吸附量仅降低12.69%)。 展开更多
关键词 环境工程学 ZIF-67 酸性橙7 吸附动力学 速率控制步骤
原文传递
镍钴双金属光催化PMS氧化酸性橙7的研究 被引量:7
15
作者 叶倩 张静 +2 位作者 张古承 徐浩 周冠宇 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期47-52,共6页
在紫外光照射下,研究了以镍钴双金属氧化物(CoNiO_x)为催化剂,过硫酸氢钾(PMS)为氧化剂的光催化氧化体系对酸性橙7(AO7)的降解效果和机理。结果表明:UV/CoNiO_x/PMS体系降解AO7较相同条件下的CoNiO_x/PMS、UV/PMS以及单金属催化体系效... 在紫外光照射下,研究了以镍钴双金属氧化物(CoNiO_x)为催化剂,过硫酸氢钾(PMS)为氧化剂的光催化氧化体系对酸性橙7(AO7)的降解效果和机理。结果表明:UV/CoNiO_x/PMS体系降解AO7较相同条件下的CoNiO_x/PMS、UV/PMS以及单金属催化体系效果更好;通过单因素实验法,确定了AO7降解的最佳反应条件,即AO7初始浓度为32μmol/L,PMS投加量为120μmol/L,催化剂投加量为50 mg/L,溶液初始pH约为10;溶液中的离子(HCO_3^-、Cl^-、Mg^(2+)和Ca^(2+))都会对UV/CoNiO_x/PMS工艺降解AO7产生抑制作用,且抑制作用顺序为HCO_3^->Cl^->Mg^(2+)>Ca^(2+);氧气是控制光催化反应速率的因素之一;通过投加乙醇和叔丁醇两种猝灭剂,证明了·SO_4^-在AO7的降解反应中起主导作用。反应20 min,该体系对AO7的去除率可达97.5%。 展开更多
关键词 镍钴双金属 ao7 紫外 光催化 ·SO4-
原文传递
活化单过氧硫酸盐降解酸性橙7的成本效益分析 被引量:2
16
作者 黄颖 娄晓祎 +1 位作者 王兆慧 柳建设 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期403-408,共6页
以偶氮染料酸性橙7(AO7)的降解为例,利用成本效益分析的方法评价了两种典型的单过氧硫酸盐活化技术:Co(Ⅱ)/单过氧硫酸盐(Co/PMS)体系和UV/单过氧硫酸盐(UV/PMS)体系的经济性,分别考察了PMS初始浓度、Co(Ⅱ)初始浓度和溶液p... 以偶氮染料酸性橙7(AO7)的降解为例,利用成本效益分析的方法评价了两种典型的单过氧硫酸盐活化技术:Co(Ⅱ)/单过氧硫酸盐(Co/PMS)体系和UV/单过氧硫酸盐(UV/PMS)体系的经济性,分别考察了PMS初始浓度、Co(Ⅱ)初始浓度和溶液pH值对AO7降解率、PMS消耗量的影响,从而得出成本的变化规律.结果表明,降解0.1mmol·L^-1 AO7,Co/PMS体系的总成本最高达6.0×10^-4元,而UV/PMS体系的总成本为0.14~0.24元,且其电能消耗成本占总成本的比例最高达80%.两体系比较而言,用Co/PMS体系降解酸性橙7(AO7)更为经济. 展开更多
关键词 硫酸根自由基 Co/单过氧硫酸盐(Co/PMS) UV/单过氧硫酸盐(UV/PMS) 酸性橙7(ao7)
原文传递
改性TiO_2催化剂降解二号橙活性影响因素探讨 被引量:1
17
作者 杨红梅 张金龙 吴咏梅 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2013年第2期31-34,共4页
以尿素作氮源,氟化铵为氟源,采用溶剂热法制作了N和F共掺杂的纳米TiO2催化剂,考察了环境温度、湿度、氟钛比和焙烧温度对降解污染物二号橙的光催化活性。结果表明,环境条件对可见光下催化剂F-N-TiO2降解二号橙有较大影响,最佳环境条件为... 以尿素作氮源,氟化铵为氟源,采用溶剂热法制作了N和F共掺杂的纳米TiO2催化剂,考察了环境温度、湿度、氟钛比和焙烧温度对降解污染物二号橙的光催化活性。结果表明,环境条件对可见光下催化剂F-N-TiO2降解二号橙有较大影响,最佳环境条件为:温度35℃、湿度45%;当氟钛比为0.1,焙烧温度为400℃时活性较佳。多元非金属元素共掺杂的N-F-TiO2催化剂有更好的可见光催化活性。 展开更多
关键词 光催化 F-N-TiO2 降解 二号橙(ao7)
在线阅读 下载PDF
不同粒径零价铁活化过硫酸钠氧化降解酸性橙7的影响及动力学研究 被引量:20
18
作者 李欢旋 万金泉 +3 位作者 马邕文 黄明智 王艳 陈杨梅 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期3422-3429,共8页
以偶氮染料酸性橙7(AO7)为目标污染物,研究了不同粒径零价铁(包括1 mm-ZVI、150μm-ZVI、50 nm-ZVI)对活化过硫酸钠(PS)氧化降解AO7的影响,并探讨了这3种不同粒径的零价铁活化体系中AO7的降解动力学及中间产物.结果表明,3种粒径零价铁... 以偶氮染料酸性橙7(AO7)为目标污染物,研究了不同粒径零价铁(包括1 mm-ZVI、150μm-ZVI、50 nm-ZVI)对活化过硫酸钠(PS)氧化降解AO7的影响,并探讨了这3种不同粒径的零价铁活化体系中AO7的降解动力学及中间产物.结果表明,3种粒径零价铁均可以高效活化PS氧化降解AO7,反应90 min后,1 mm-ZVI、150μm-ZVI和50 nm-ZVI活化体系对AO7的去除率分别为43%、97%和100%.AO7动力学方程拟合结果表明,1 mm-ZVI和150μm-ZVI活化PS降解AO7是一级反应,50 nm-ZVI活化体系中AO7的降解是二级反应,这3种粒径零价铁活化PS降解AO7的速率常数大小顺序为50 nm-ZVI>150μm-ZVI>1 mm-ZVI.反应过程中1 mm-ZVI反应后主要生成α-Fe2O3和少量Fe3O4,150μm-ZVI表面的腐蚀产物主要是Fe3O4,而50 nm-ZVI的主要氧化物为α-Fe2O3和α-FeOOH.GC/MS检测出AO7降解中间产物有2-萘酚、邻甲酚、3-甲基-4-乙基苯酚、邻苯二甲酰亚胺、邻苯二甲酸等,AO7溶液吸收光谱的变化特征及GC/MS检测结果表明3种粒径零价铁活化PS氧化降解AO7的途径可能存在差异. 展开更多
关键词 过硫酸钠(PS) 零价铁(ZVI) 酸性橙7(ao7) 粒径 降解动力学 中间产物
原文传递
氧基氯化铁非均相活化过一硫酸盐降解金橙Ⅱ 被引量:6
19
作者 王柯晴 徐劼 +2 位作者 陈家斌 王澜静 吴玮 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期3385-3393,共9页
采用部分热分解法制备了氧基氯化铁(FeOCl),用于活化过一硫酸盐(PMS)降解难降解偶氮染料金橙Ⅱ(AO7).利用X射线光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射光谱(XRD)对其进行了表征;通过实验评估FeOCl/PMS体系对AO7的降解效果并分... 采用部分热分解法制备了氧基氯化铁(FeOCl),用于活化过一硫酸盐(PMS)降解难降解偶氮染料金橙Ⅱ(AO7).利用X射线光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射光谱(XRD)对其进行了表征;通过实验评估FeOCl/PMS体系对AO7的降解效果并分析了影响AO7去除率的各种因素.结果表明:FeOCl活化PMS降解AO7效果良好,矿化率达44%.在中性条件下,当FeOCl投加量50mg/L、PMS浓度1.0mmol/L、AO7浓度0.05mmol/L时,AO7可在30min内完全降解.随PMS投加量、FeOCl投加量、Cl-浓度和反应初始pH值的增大,AO7的脱色效果提高.FeOCl还具有良好的重复利用性.此外,通过自由基淬灭实验、EPR测试和XPS分析了反应的主要活性物种和反应机理:由PMS活化产生的SO4·-和·OH对污染物进行降解,其中主要活性物种为SO4·-. 展开更多
关键词 氧基氯化铁(FeOCl) 活化 金橙Ⅱ(ao7) 过一硫酸盐(PMS) 硫酸根自由基(SO4·-)
在线阅读 下载PDF
介质阻挡放电脱色酸性橙Ⅱ废水的动力学及脱色物化效应 被引量:16
20
作者 商克峰 王肖静 +3 位作者 鲁娜 李杰 姜楠 王志强 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期3009-3015,共7页
气-液两相介质阻挡放电(DBD)等离子体对废水电导率较不敏感,因此电极施加电压和放电气隙成为影响放电强度及废水中污染物降解的两个主要因素。以酸性橙Ⅱ(AO7)废水为对象,考察了电极施加电压、放电气隙等因素对DBD装置放电特性及AO... 气-液两相介质阻挡放电(DBD)等离子体对废水电导率较不敏感,因此电极施加电压和放电气隙成为影响放电强度及废水中污染物降解的两个主要因素。以酸性橙Ⅱ(AO7)废水为对象,考察了电极施加电压、放电气隙等因素对DBD装置放电特性及AO7降解动力学的影响,分析了DBD降解AO7的主要物化效应。结果表明:高压电极引发的丝状放电通道随电压升高、放电气隙减小而增多,且丝状放电通道在接近液面时出现明显的分支现象;AO7降解符合一级反应动力学,施加电压升高、放电气隙减小可提高AO7降解的反应动力学常数。放电气隙为6 mm,峰值电压从15 kV分别升高2 kV和4 kV,反应动力学常数可提高4.45倍和5.67倍;电极施加电压为17 kV,放电气隙从8 mm减小到4 mm和2 mm,AO7降解的反应动力学常数可分别提高3.51倍和6.67倍。废水的pH值对AO7降解也有较大影响,酸性条件和碱性条件下AO7降解的反应动力学常数较大。分析DBD等离子体降解AO7的物理化学效应,臭氧和过氧化氢等反应活性物质是AO7降解的主要原因。 展开更多
关键词 介质阻挡放电 酸性橙Ⅱ废水 反应动力学常数 物化效应 反应活性物质
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部