ALAS2 mRNA:一种潜在的兴奋剂检测生物标志物

1

作者 闫田田 卢璇 吴嵽 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期323-330,共8页

氨基乙酰丙酸合成酶2(ALAS2)是一种蛋白编码基因,作为m RNA在血红蛋白的生物合成过程中较为活跃。在兴奋剂领域,促红细胞生成素(EPO)是一种可以促进红细胞生成从而提高机体携氧能力的糖蛋白。随着对EPO研究的不断深入,以及检测技术和方... 氨基乙酰丙酸合成酶2(ALAS2)是一种蛋白编码基因,作为m RNA在血红蛋白的生物合成过程中较为活跃。在兴奋剂领域,促红细胞生成素(EPO)是一种可以促进红细胞生成从而提高机体携氧能力的糖蛋白。随着对EPO研究的不断深入,以及检测技术和方法的不断更新,对包含ALAS2在内的更多特定生物标志物进行跟踪检测,可逐渐形成对EPO间接检测方法的补充。本文综述了ALAS2的生物学功能以及与EPO的相关性,探讨了ALAS2作为血液生物标志物在兴奋剂检测领域中应用的可能性。 展开更多

关键词 alas2 生物标志物 兴奋剂检测

原文传递

遗传性铁粒幼细胞贫血致病的ALAS2基因表达载体的构建 被引量：2

2

作者 王逸群 朱平 +4 位作者 石永进 顾江英 卜定方 刘辉 张英 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期687-693,共7页

X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血 (XLSA)是红系特异性δ 氨基 γ酮戊酸合酶 (δ amionlevulinicacidsyntase 2 ,ALAS2 )基因突变造成的 ,本研究构建ALAS2基因的真核表达载体 ,观察表达载体转染真核细胞后蛋白表达的情况。将获自人胎肝的ALAS... X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血 (XLSA)是红系特异性δ 氨基 γ酮戊酸合酶 (δ amionlevulinicacidsyntase 2 ,ALAS2 )基因突变造成的 ,本研究构建ALAS2基因的真核表达载体 ,观察表达载体转染真核细胞后蛋白表达的情况。将获自人胎肝的ALAS2基因插入到红色荧光蛋白质粒 pDs red2 N1中 ,命名为pDs red2 N1 ALAS2 ;采用电穿孔方法将质粒转染K5 6 2细胞 ;转染后 4 8小时提取细胞总RNA ,进行RT PCR检测ALAS2基因表达 ;流式细胞术检测红色荧光蛋白表达。再采用脂质体方法将质粒转染COS7细胞 ,转染后 72小时提取细胞总RNA ,RT PCR检测ALAS2基因表达 ,荧光显微镜观察COS7细胞红色荧光蛋白表达情况。结果表明 :构建了一种 pDs red2 N1 ALAS2真核表达载体 ,提取质粒DNA经酶切、电泳可以看到在 4 70 0bp和176 4bp处存在两条电泳条带 ;全长测序证实构建的载体序列正确 ;质粒转染K5 6 2和COS7细胞后均出现阳性ALAS2基因转录产物 ;流式细胞术检测转染后K5 6 2细胞红色荧光蛋白表达的阳性细胞百分率为 19.2 % ;荧光显微镜显示转染后COS7细胞红色荧光蛋白 ,表达高峰出现在转染后第 3天 ,阳性细胞百分率为 10 .7% ,并可持续表达 10天左右。红色荧光蛋白的表达可以间接说明ALAS2基因的表达。结论 展开更多

关键词 遗传性铁粒幼细胞贫血 alas2基因 载体构建 基因转染 基因治疗

暂未订购

CTCF通过ALAS2调控K562细胞红系分化 被引量：2

3

作者 亓合媛 李艳明 +3 位作者 熊倩 谢兵兵 张昭军 方向东 《发育医学电子杂志》 2017年第1期1-6,共6页

目的研究CTCF对红系分化的影响及相应调控机制。方法敲低K562细胞中的CTCF,通过Hemin诱导和荧光实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术,分析Hemin诱导0到4天的对照和CTCF敲低细胞的珠蛋... 目的研究CTCF对红系分化的影响及相应调控机制。方法敲低K562细胞中的CTCF,通过Hemin诱导和荧光实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术,分析Hemin诱导0到4天的对照和CTCF敲低细胞的珠蛋白基因表达水平,研究CTCF敲低对红系分化的影响。利用基因表达芯片全基因组范围分析CTCF敲低造成的影响。根据公共数据分析推测CTCF调控红系分化的潜在机制,通过染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)验证。结果随着诱导的进行,对照和敲低细胞中的珠蛋白基因HBE和HBG表达均逐渐升高,但CTCF敲低细胞中HBE和HBG基因水平均低于对照细胞,提示CTCF敲低能够抑制K562细胞分化过程中珠蛋白基因的表达。通过检测全基因组范围的基因表达水平,共筛选到1 128个差异表达基因,其中616个基因在CTCF敲低样本中表达上调,512个基因表达下调。利用IPA软件进行功能富集分析,显示主要相关的生理系统发育与功能包括血液系统的发育与功能。公共数据显示存在CTCF-GATA1-ALAS2作用关系,ALAS2基因上存在GATA1结合;对照和CTCF敲低细胞的ChIP-qPCR结果表明,敲低CTCF能够降低GATA1在ALAS2基因区的结合。结论 CTCF可能通过影响GATA1在ALAS2基因区的结合来调控K562细胞红系分化。 展开更多

关键词 CTCF alas2 GATA1 红系分化

暂未订购

X连锁性铁粒幼细胞贫血家系新发现ALAS2基因G514A突变 被引量：1

4

作者 许蔚林 朱平 《中国优生与遗传杂志》 2009年第1期16-17,26,共3页

目的明确2例患有铁粒幼细胞贫血同胞兄弟系X连锁性铁粒幼细胞贫血,并鉴定其家系的ALAS2基因。方法利用PCR-SSCP技术分析该家系先证者,外祖父母,父母及其患病兄弟6人的ALAS2基因,确定存在基因突变,之后通过测序分析明确具体突变的位点及... 目的明确2例患有铁粒幼细胞贫血同胞兄弟系X连锁性铁粒幼细胞贫血,并鉴定其家系的ALAS2基因。方法利用PCR-SSCP技术分析该家系先证者,外祖父母,父母及其患病兄弟6人的ALAS2基因,确定存在基因突变,之后通过测序分析明确具体突变的位点及碱基。结果该两例患儿在ALAS2基因第5外显子都存在突变,该突变来自于母系家族,其母亲和外祖母为携带者;通过测序分析进一步明确具体的突变为ALAS2基因G514A突变,导致甲硫氨酸被异亮氨酸所替代。结论该家系患者为ALAS2基因突变所致的X连锁性铁粒幼细胞贫血,存在一种新的突变基因-ALAS2基因第5外显子G514A突变。 展开更多

关键词 铁粒幼细胞贫血 基因突变 alas2 PCR-SSCP

原文传递

干扰ALAS2表达通过下调K562细胞线粒体自噬受体BNIP3L影响红系分化 被引量：2

5

作者 胡舒婷 李欣瑜 +2 位作者 陈晗 许吕宏 方建培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1710-1717,共8页

目的:探讨下调亚铁血红素合成酶(ALAS2)对线粒体自噬受体BNIP3L的作用及对K562细胞红系分化的影响。方法:通过慢病毒转染干扰ALAS2的表达,实时荧光定量PCR鉴定转染效率。采用流式细胞术检测K562细胞凋亡、细胞分化、线粒体膜电位、活性... 目的:探讨下调亚铁血红素合成酶(ALAS2)对线粒体自噬受体BNIP3L的作用及对K562细胞红系分化的影响。方法:通过慢病毒转染干扰ALAS2的表达,实时荧光定量PCR鉴定转染效率。采用流式细胞术检测K562细胞凋亡、细胞分化、线粒体膜电位、活性氧(ROS)水平,氯化血红素诱导K562细胞红系分化;蛋白免疫印迹法检测BNIP3L的表达。免疫共沉淀检测ALAS2与BNIP3L蛋白的相互作用。结果:与病毒空载对照组比较,ALAS2干扰组的BNIP3L mRNA和蛋白表达下降(P<0.01),转录因子GATA1、Nrf2表达下调,活性氧水平降低(P<0.05)。病毒空载对照组线粒体膜电位低于ALAS2干扰组(P<0.05),2组的细胞凋亡率无明显差异。氯化血红素诱导细胞分化96 h,ALAS2干扰组BNIP3L表达增加且高于病毒空载对照组,病毒空载对照组和ALAS2干扰组的CD71^highCD235a^high+CD71^lowCD235a^high细胞比例分别为53.5%和92.9%。ALAS2与BNIP3L蛋白无直接相互作用。结论:细胞内亚铁血红素水平影响BNIP3L表达,这可能与活性氧及转录因子的调节有关。BNIP3L低表达能减少细胞凋亡,而高表达则有利于红系分化。 展开更多

关键词 亚铁血红素合成酶alas2 BNIP3L 红系分化 活性氧 转录因子 K562细胞

原文传递

ALAS2基因在先天性铁粒幼细胞性贫血中的作用

6

作者 孙士奇 宋国齐 +3 位作者 杨丽 刘静 邓瑾 顾思雨 《江苏医药》 CAS 2019年第12期1268-1272,共5页

先天性铁粒幼细胞性贫血(CSA)是以骨髓中存在环形铁粒幼细胞为特征的遗传性疾病,通常表现为小细胞低色素性贫血和铁过载。以X连锁遗传型铁粒幼细胞性贫血(XLSA)最常见,其发病与ALAS2基因突变有关。目前,CSA的诊断和治疗依赖于临床特点... 先天性铁粒幼细胞性贫血(CSA)是以骨髓中存在环形铁粒幼细胞为特征的遗传性疾病,通常表现为小细胞低色素性贫血和铁过载。以X连锁遗传型铁粒幼细胞性贫血(XLSA)最常见,其发病与ALAS2基因突变有关。目前,CSA的诊断和治疗依赖于临床特点和基因测序的结合,但仍有相当数量CSA的基因突变不明确。通过下一代测序技术和细胞或动物模型实验,我们将进一步加深对CSA的认识。 展开更多

关键词 alas2基因 先天性铁粒幼细胞性贫血

原文传递

miR-330-3p调控ALAS2在红细胞分化中的作用

7

作者 鹿军 王丽娟 +3 位作者 李传翠 门丽杰 孙玲 李弹弹 《解剖学研究》 CAS 2021年第1期49-53,共5页

目的探讨miR-330-3p在红细胞分化中的作用和机制。方法胚胎干细胞诱导分化为红系细胞,分别测定0 d、7 d、14 d、21 d miR-330-3p和ALAS2表达水平。比较红系细胞(K562细胞)和非红系细胞(HELA细胞)miR-330-3p和ALAS2表达差异。K562分转染m... 目的探讨miR-330-3p在红细胞分化中的作用和机制。方法胚胎干细胞诱导分化为红系细胞,分别测定0 d、7 d、14 d、21 d miR-330-3p和ALAS2表达水平。比较红系细胞(K562细胞)和非红系细胞(HELA细胞)miR-330-3p和ALAS2表达差异。K562分转染miR-330-3p抑制物组、miR-330-3p模拟物组,考察miR-330-3p对ALAS2表达的影响。K562分别进行ALAS2过表达和ALAS2过表达+miR-330-3p模拟物共转染,考察对Ferritin蛋白和HO-1蛋白表达的影响。结果随分化时间增加,ALAS-2蛋白表达逐步增高(F=29.124,P=0.000),miR-330-3p表达逐步下降(F=21.323,P=0.000);K562细胞ALAS-2蛋白水平显著高于HELA细胞(t=6.977,P=0.002),K562细胞miR-330-3p水平显著低于HELA细胞(t=4.538,P=0.011);转染miR-330-3p inhibitor后,ALAS2蛋白表达上调(t=6.977,P=0.002),miR-330-3p表达下调(t=4.397,P=0.012);转染miR-330-3p模拟物后,ALAS2蛋白表达下调(t=18.971,P=0.000),miR-330-3p表达上调(t=3.910,P=0.017)。过表达ALAS2,Ferritin蛋白表达下调(t=2.170,P=0.032),HO-1蛋白表达上调(t=3.755,P=0.020);ALAS2过表达和miR-330-3p模拟物共转染,Ferritin蛋白表达上调(t=3.791,P=0.019),HO-1蛋白表达下调(t=3.618,P=0.022)。结论 miR-330-3p可能通过调控ALAS2转录,进而影响Ferritin和HO-1的表达,发挥促进红系细胞分化的作用。 展开更多

关键词 红细胞分化 miR-330-3p 氨基酮戊酸合成酶2 血红素加氧酶-1 铁蛋白

原文传递

铁粒幼细胞贫血家系一个新的ALAS2基因突变 被引量：4

8

作者 朱平 卜定方 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期478-481,共4页

目的　确定一个铁粒幼细胞贫血家系是由于ALAS2基因突变所致。方法　用聚合酶链反应扩增X染色体上与ALAS2距离小于 1.7Mb的微卫星DXS 991和DXS 1199,用变性凝胶电泳进行 3代家族成员 9人 (包括第 2代 2例患者 )的单体型分析 ;克隆患者... 目的　确定一个铁粒幼细胞贫血家系是由于ALAS2基因突变所致。方法　用聚合酶链反应扩增X染色体上与ALAS2距离小于 1.7Mb的微卫星DXS 991和DXS 1199,用变性凝胶电泳进行 3代家族成员 9人 (包括第 2代 2例患者 )的单体型分析 ;克隆患者以及正常人ALAS2基因的cDNA全部编码区 ,并测序比较。结果　该家系 2例先证者都从母亲获得同一ALAS2等位基因。健康兄、妹 2人则获得另一条ALAS2等位基因。克隆患者和正常人ALAS2cDNA编码区后测序发现 ,患者第 5外显子A5 2 3G突变 ,导致苏氨酸变为丙氨酸 ;第 3外显子T372C突变 ,导致亮氨酸由脯氨酸替代 ,后者在ALAS2可剪拼区内 ,意义尚不明确。结论　在X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血家系新发现了一种导致发病的ALAS2基因第 展开更多

关键词 铁粒幼细胞贫血 家系 alas2 基因突变 PCR

原文传递

ALAS2 c.1108G>T新变异致X连锁性铁粒幼细胞性贫血1例

9

作者 贾茜婷 何广胜 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第1期125-126,共2页

患者男,29岁,10余年前出现面色苍白伴乏力,未予重视,逐渐在活动后出现明显的胸闷气喘,血常规提示重度贫血,于当地医院间断接受输血治疗。既往史:慢性乙型肝炎,肝硬化失代偿期半年,口服"替诺福韦"治疗。家族史:其胞弟具有类似... 患者男,29岁,10余年前出现面色苍白伴乏力,未予重视,逐渐在活动后出现明显的胸闷气喘,血常规提示重度贫血,于当地医院间断接受输血治疗。既往史:慢性乙型肝炎,肝硬化失代偿期半年,口服"替诺福韦"治疗。家族史:其胞弟具有类似的症状及病史。查体:重度贫血貌,全身皮肤黏膜无明显出血点、淤斑,未见肝掌、蜘蛛痣。全身浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,肝脾肋下未及,双下肢凹陷型水肿。 展开更多

关键词 重度贫血貌 面色苍白 替诺福韦 胸闷气喘 凹陷型 alas2 失代偿期 肝掌

原文传递

南极独角雪冰鱼(Chionodraco hamatus)miR-7132对红细胞发生的作用研究 被引量：3

10

作者 胡星星 王丛丛 +1 位作者 产久林 许强华 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期587-593,共7页

micro RNA为短链非编码RNA,通过与靶基因3′UTR序列互补在转录后水平发挥作用。已有研究表明,micro RNA在红细胞发生过程中起着重要的调控作用。南极冰鱼是目前已知的唯一仅具有无功能性血红细胞的脊椎动物。前期研究提示,独角雪冰鱼(Ch... micro RNA为短链非编码RNA,通过与靶基因3′UTR序列互补在转录后水平发挥作用。已有研究表明,micro RNA在红细胞发生过程中起着重要的调控作用。南极冰鱼是目前已知的唯一仅具有无功能性血红细胞的脊椎动物。前期研究提示,独角雪冰鱼(Chionodraco hamatus)头肾中高表达的micro RNAs可能抑制着冰鱼红血球的发生。本研究针对南极冰鱼头肾中高表达的miR-7132,运用斑马鱼显微注射、双荧光素酶报告系统,并结合靶基因预测等手段研究了miR-7132对血红细胞发生的作用机制。结果表明:斑马鱼胚胎注射miR-7132后,固蓝染色显示斑马鱼胚胎红细胞中血红蛋白的表达显著下降,这表明miR-7132的过表达抑制了血红细胞生成。通过转录组数据结合比对冰鱼的全基因组序列,获得了独角雪冰鱼血红细胞生成的血红素生物合成的限速酶(5′-aminolevulinate synthase 2,ALAS2)基因3′UTR序列。构建含ALAS2基因3′UTR序列的双荧光素酶报告质粒,并与miR-7132共转染293T细胞检测荧光素酶活性变化;构建包含绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达质粒与miR-7132共同注射斑马鱼胚胎,检测GFP荧光强度与蛋白表达量变化。结果显示,转染miR-7132的293T细胞荧光素酶相对活性显著降低,ALAS2基因是miR-7132的一个靶基因。斑马鱼体内注射miR-7132的GFP荧光强度显著降低,且GFP蛋白表达量显著减少。本研究揭示了miR-7132对血红细胞生成的抑制作用,miR-7132通过抑制ALAS2基因的表达而抑制南极冰鱼血红细胞的发生。 展开更多

关键词 南极冰鱼 miR-7132 alas2 红细胞发生

在线阅读 下载PDF 职称材料

遗传性铁粒幼细胞贫血研究进展及基因治疗的可能性 被引量：4

11

作者 王逸群 朱平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期524-528,共5页

δ氨基γ酮戊酸合酶(ALAS)是血红蛋白合成重要的限速酶,目前发现实际有两种ALAS,真正影响血红素合成的是δ氨基γ酮戊酸合酶2(ALAS2)。X连锁铁粒幼细胞贫血(XLSA)与ALAS2的基因突变有明确的关系,近年陆续报道25种可导致XLSA的ALAS2的基... δ氨基γ酮戊酸合酶(ALAS)是血红蛋白合成重要的限速酶,目前发现实际有两种ALAS,真正影响血红素合成的是δ氨基γ酮戊酸合酶2(ALAS2)。X连锁铁粒幼细胞贫血(XLSA)与ALAS2的基因突变有明确的关系,近年陆续报道25种可导致XLSA的ALAS2的基因突变,其中两种是本课题组首次报道的。针对这种明确的单基因疾病有可能开展基因治疗。 展开更多

关键词 遗传性铁粒幼细胞贫血 X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血 alas2 基因突变 基因治疗

暂未订购

斑马鱼miR-30e对血细胞生成的作用机制研究 被引量：2

12

作者 裴田瑛 颜帅帅 许强华 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期229-233,共5页

microRNA(简写为miRNA)是一类内源基因编码的单链RNA分子,参与转录后基因的表达调控,在血液生成过程中起着重要作用。为研究miR-30e对鱼类血液生成的作用机制,以斑马鱼Danio rerio作为模式生物,针对青藏高原裂腹鱼血液组织中高表达的miR... microRNA(简写为miRNA)是一类内源基因编码的单链RNA分子,参与转录后基因的表达调控,在血液生成过程中起着重要作用。为研究miR-30e对鱼类血液生成的作用机制,以斑马鱼Danio rerio作为模式生物,针对青藏高原裂腹鱼血液组织中高表达的miR-30e,利用生物信息软件预测斑马鱼miR-30e的靶基因,构建含斑马鱼ALAS2-3′UTR序列的双荧光素酶报告质粒与斑马鱼miR-30e进行共转染,检测细胞双荧光素酶活性的变化;同时构建含斑马鱼ALAS2-3′UTR序列的绿色荧光蛋白质粒,与miR-30e共同显微注射斑马鱼胚胎,观察GFP荧光强度与蛋白表达量的变化。结果表明:斑马鱼胚胎在注射miR-30e模拟体48 h后,其血红蛋白表达明显减少;转染miR-30e的293T细胞双荧光素酶活性显著降低(P<0.05);斑马鱼胚胎注射miR-30e模拟体24 h后,其GFP荧光强度明显降低,且GFP蛋白表达量明显减少。研究表明,ALAS2基因是miR-30e的一个靶基因,miR-30e通过抑制ALAS2表达而抑制血红细胞的生成。 展开更多

关键词 斑马鱼 miR-30e alas2 血红细胞生成 微小RNA

在线阅读 下载PDF 职称材料

PPARγ2基因Pro12Ala多态性与上海地区2型糖尿病的相关性 被引量：21

13

作者 董艳 李果 +3 位作者 骆天红 吴刚 黄薇 罗敏 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第5期345-347,375,共4页

目的 探讨过氧化物酶增殖体激活受体-γ2(PPARγ2)基因外显子2的Pro12Ala多态性与上海地区汉族人2型糖尿病及肥胖之间的关系。方法 应用聚合酶链式反应-直接测序技术,对178例2型糖尿病患者和183例正常对照者PPARγ2基因Pro12Ala多态性... 目的 探讨过氧化物酶增殖体激活受体-γ2(PPARγ2)基因外显子2的Pro12Ala多态性与上海地区汉族人2型糖尿病及肥胖之间的关系。方法 应用聚合酶链式反应-直接测序技术,对178例2型糖尿病患者和183例正常对照者PPARγ2基因Pro12Ala多态性位点进行基因分型。结果 Pro12Ala多态性的基因型频率PP:PA:AA在2型糖尿病组和正常对照组中分别为92.7％:6.7％:0.6％和86.9％:12.6％:0.5％,P等位基因和A等位基因在2型糖尿病组和对照组的频率分布分别为96.1％、93.2％和3.9％、6.8％,两组间的基因型和等位基因频率均无显著性差异(P>0.05)。在正常人群中,Pro12Ala多态性的基因型和等位基因频率在体重指数<25kg/m2与>25kg/H2组间有显著性差异(P<0.05)。结论 PPARγ2基因Pro12Ala多态性可能与上海地区汉族人群肥胖的发生有一定相关性,但与2型糖尿病无明显关联。 展开更多

关键词 PPARΓ2基因 Prol2Ala 基因多态性 上海 2型糖尿病 作用机制 胰岛素

暂未订购

稀土钬及铒钇丙氨酸配合物的量热与热分析研究(英文) 被引量：1

14

作者 刘北平 谭志诚 +3 位作者 南照东 孙立贤 徐芬 刘平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期481-485,共5页

合成了两种固态稀土丙氨酸配合物[Ho2（Ala）4（H2O）8]Cl6和[ErY（Ala）4（H2O）8]（ClO4）6（Ala为丙氨酸）,用量热和热分析方法研究了这两种配合物的热力学性质.用全自动高精密绝热量热计测定了在78-377K温区内的低温热容.对于[Ho2（... 合成了两种固态稀土丙氨酸配合物[Ho2（Ala）4（H2O）8]Cl6和[ErY（Ala）4（H2O）8]（ClO4）6（Ala为丙氨酸）,用量热和热分析方法研究了这两种配合物的热力学性质.用全自动高精密绝热量热计测定了在78-377K温区内的低温热容.对于[Ho2（Ala）4（H2O）8]Cl6,在214-255K温区内发现一固-固相变,其相变温度为235.09K.对于[ErY（Ala）4（H2O）8]（ClO4）6,在99-121K温区内也发现一固-固相变,其相变温度为115.78K.[Ho2（Ala）4（H2O）8]Cl6固-固相变焓为3.02kJ·mol-1,相变熵为12.83J·K-1·mol-1;[ErY（Ala）4（H2O）8]（ClO4）6固-固相变焓为1.96kJ·mol-1,相变熵为16.90J·K-1·mol-1.同时,用TG技术在40-800℃温区研究了两配合物的热稳定性.由TG/DTG曲线分析可知,[Ho2（Ala）4（H2O）8]Cl6从80℃到479℃热分解分两步完成,[ErY（Ala）4（H2O）8]（ClO4）6从120℃到430℃热分解分三步完成. 展开更多

关键词 稀土 钬 饵 钇 丙氨酸配合物 热分析 [Ho2(Ala)4(H2O)8]Cl6 [ErY(Ala)4(H2O)8](ClO4)6 绝热量热 热容 热分解

在线阅读 下载PDF 职称材料

融合蛋白M-IL-2(^(88)Arg,^(125)Ala)在毕赤酵母中的表达及抗肿瘤活性研究

15

作者 李林 钱冬萌 +4 位作者 邵光灿 闫志勇 宋旭霞 陈豪 王斌 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2014年第2期47-53,共7页

构建融合基因蜂毒肽(melittin)与人变构白介素2(M-IL-2(88Arg,125Ala))毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA/M-IL-2(88Arg,125Ala),转化毕赤酵母菌株KM71H,甲醇诱导筛选出的多拷贝阳性菌株表达融合蛋白,纯化融合蛋白,并进行初步的抗肿瘤活... 构建融合基因蜂毒肽(melittin)与人变构白介素2(M-IL-2(88Arg,125Ala))毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA/M-IL-2(88Arg,125Ala),转化毕赤酵母菌株KM71H,甲醇诱导筛选出的多拷贝阳性菌株表达融合蛋白,纯化融合蛋白,并进行初步的抗肿瘤活性研究。经测序及PCR鉴定,M-IL-2(88Arg,125Ala)正确插入pPICZαA中,电转化后,重组载体通过同源重组整合到酵母基因组中,SDS-PAGE检测在26 ku左右有明显目的条带,与理论相符。经Western blot鉴定具有较高抗原性及特异性。BCA法测定甲醇诱导96 h融合蛋白表达量达315.2 mg/L。CCK-8法检测融合蛋白对人卵巢癌细胞SKOV3细胞及Hela细胞生长抑制作用,表明纯化的融合蛋白在体外能抑制人卵巢癌细胞SKOV3细胞及Hela细胞的生长增殖。该研究为融合蛋白M-IL-2(88Arg,125Ala)大规模制备和动物实验以及临床前期研究奠定了基础。 展开更多

关键词 M-IL-2(88Arg 125Ala) 毕赤酵母 表达 纯化 抗肿瘤活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

RE(Ala)_4(Im)(ClO_4)_3·2H_2O固体配合物的合成及其红外光谱研究 被引量：7

16

作者 李瑞萍 范琼芳 郭建雄 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期288-290,共3页

本文通过稀土高氯酸盐与L-丙氨酸(L-Ala)及咪唑(Im)反应,合成了标题配合物RE(Ala)_4(Im)(ClO_4)_3·2H_2O(RE=Pr,Nd,Sm),测定了配合物的红外光谱,对其主要吸收带进行了归属。红外光谱的研究结果表明,丙氨酸以内盐的形式存在于配合物... 本文通过稀土高氯酸盐与L-丙氨酸(L-Ala)及咪唑(Im)反应,合成了标题配合物RE(Ala)_4(Im)(ClO_4)_3·2H_2O(RE=Pr,Nd,Sm),测定了配合物的红外光谱,对其主要吸收带进行了归属。红外光谱的研究结果表明,丙氨酸以内盐的形式存在于配合物中,通过羧基与稀土离子配位,且随着RE原子量的增大,羧基与RE^(3+)间配位键离子性逐渐减弱,共价性逐渐增大;咪唑环上的N参与了配位。 展开更多

关键词 RE〔Ala)4(Im)(ClO4)3·2H2O 固体配合物 合成 红外光谱 稀土高氯酸盐 L-丙氨酸 咪唑 稀土氨基酸配合物 药物活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

成都地区高血压病患者PPARγ2基因Pro12Ala多态性与血糖水平的相关性研究

17

作者 彭勇 陈晓平 +4 位作者 陈丽 蒋凌云 毛振兴 何森 罗晓佳 《华西医学》 CAS 2009年第11期2820-2823,共4页

目的:研究高血压病患者过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ2基因Pro12Ala多态性与血糖水平之间的关系。方法:纳入177名原发性高血压患者,其中空腹血糖(FBG)<5.6 mmol/L组65例,FBG≥5.6 mmol/L组112例,收集一般资料;分别测定空腹及餐... 目的:研究高血压病患者过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ2基因Pro12Ala多态性与血糖水平之间的关系。方法:纳入177名原发性高血压患者,其中空腹血糖(FBG)<5.6 mmol/L组65例,FBG≥5.6 mmol/L组112例,收集一般资料;分别测定空腹及餐后2小时血糖、胰岛素;对PPARγ2基因Pro12Ala多态性与各临床变量的关系进行研究。结果:FBG<5.6 mmol/L组和FBG≥5.6 mmol/L组Pro和Ala等位基因频率分别为0.333,0.034及0.602,0.031;PP和PA基因型频率分别为0.299,0.068及0.571,0.062;无AA型纯合子。以体重指数(BMI)分层后,BMI<25组内,FBG与PPARγ2基因型相关(P=0.029)。以基因型分组比较,PA组空腹血糖水平和胰岛素抵抗指数都低于PP组(P<0.05)。结论:成都地区高血压患者PPARγ2基因Pro12Ala多态性与空腹血糖水平相关,且携带Ala基因者空腹血糖水平较低,胰岛素抵抗较轻,推测该突变可能有减轻高血压病患者胰岛素抵抗,改善糖代谢异常的作用。 展开更多

关键词 PPARγ2Pro12Ala基因 基因多态性 高血压病 血糖水平

原文传递

PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性与肺癌相关性的研究

18

作者 张宇 钭春凤 毛伟敏 《浙江医学》 CAS 2007年第12期1257-1259,共3页

目的本研究旨在初步探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)基因脯氨酸12丙氨酸(Pro12Ala)多态性与肺癌的关系。方法选择肺癌患者和对照者各45例,收集外周血标本,采用直接测序法检测PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性,并进行比较;对两... 目的本研究旨在初步探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)基因脯氨酸12丙氨酸(Pro12Ala)多态性与肺癌的关系。方法选择肺癌患者和对照者各45例,收集外周血标本,采用直接测序法检测PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性,并进行比较;对两种基因型肺癌患者病理分型、分级及预后指标进行比较,并分析基因型与其相关性。结果两组间PPAR-γ2基因多态性的基因型及等位基因频率分布没有明显的差异;两种基因型肺癌患者病理分型、分级及预后指标差均不明显,无统计学意义(P>0.05),PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性与肺癌病理分型、分期及预后指标无相关性。结论PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性可能与肺癌的发生、发展及预后无关。 展开更多

关键词 PPAR-γ2基因肺癌Pro12Ala多态性

暂未订购

PPARγ2 Pro12Ala基因多态性研究进展

19

作者 谢君辉 张木勋 《国外医学（内分泌学分册）》 2003年第6期416-419,共4页

过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala多态性影响胰岛β细胞功能,导致胰岛素分泌 及外周组织对胰岛素敏感性的改变;同时在一定程度上降低2型糖尿病发病率;它参与脂肪细胞的生成、分化、脂 质代谢的调节,在胰岛素抵抗综合... 过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala多态性影响胰岛β细胞功能,导致胰岛素分泌 及外周组织对胰岛素敏感性的改变;同时在一定程度上降低2型糖尿病发病率;它参与脂肪细胞的生成、分化、脂 质代谢的调节,在胰岛素抵抗综合征(糖尿病、肥胖、高脂血症等代谢病)的发病机制中具有重要意义。 展开更多

关键词 PPARγ2Pro12Ala 基因多态性 研究进展 糖尿病 肥胖

暂未订购

中国汉族人群PPARγ2基因Prol2Ala多态性与糖尿病肾病相关性Meta分析 被引量：4

20

作者 曹煜隆 赵海玲 +2 位作者 严美花 张并璇 李平 《中国中西医结合肾病杂志》 2015年第9期798-801,共4页

目的：探讨中国汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ2（PPARγ2）基因Prol2Ala多态性与糖尿病肾病（DKD）相关性的关系。方法：系统检索Pub Med、EMBASE、Cochrane Library、CBM、CNKI、Wanfang Database及VIP,收集中国汉族人群PPARγ... 目的：探讨中国汉族人群过氧化物酶体增殖物激活受体γ2（PPARγ2）基因Prol2Ala多态性与糖尿病肾病（DKD）相关性的关系。方法：系统检索Pub Med、EMBASE、Cochrane Library、CBM、CNKI、Wanfang Database及VIP,收集中国汉族人群PPARγ2基因Prol2Ala多态性与DKD关系的病例-对照研究,按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,用Stata12.0软件进行Meta统计分析,并对敏感性及发表偏倚进行检测。结果：共纳入8篇病例-对照研究,累计DKD患者1 439例和健康对照913例,纳入研究人群同质性较好,无显著发表偏倚。Meta分析结果提示,中国汉族人群中PPARγ2基因Prol2Ala多态性与DKD相关性差异有统计学意义,显性遗传模型（PA＋AA）/PP：OR=0.55,95%CI：0.34~0.71,P〈0.05;等位基因模型A/P：OR=0.57,95%CI：0.45~0.73,P〈0.05。结论：PPARγ2基因Prol2Ala多态性与中国汉族人群DKD存在相关性;A等位基因可能是糖尿病肾病的保护因子。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 PPARΓ2 Prol2Ala多态性 META分析

暂未订购