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离子对-超高效液相色谱串联质谱多反应监测快速测定肉制品中的酸性橙Ⅱ、酸性橙Ⅲ、酸性橙AGT 被引量:8
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作者 张水锋 林珍珍 +3 位作者 陈小珍 张东雷 曹慧 王立世 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1229-1235,共7页
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定肉制品中酸性橙Ⅱ、酸性橙Ⅲ、酸性橙AGT的快速分析方法。用含5%氨水的乙腈溶液对样品进行提取,采用弱阴离子交换柱富集净化,在ESI负离子源模式下采用多反应监测(MRM)模式进行检测。通过... 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定肉制品中酸性橙Ⅱ、酸性橙Ⅲ、酸性橙AGT的快速分析方法。用含5%氨水的乙腈溶液对样品进行提取,采用弱阴离子交换柱富集净化,在ESI负离子源模式下采用多反应监测(MRM)模式进行检测。通过在流动相中加入离子对试剂乙酸二己基铵(DHAA),使目标物在C18色谱柱上实现了分离,并有效改善了目标组分的离子化效率,使监测离子对更加稳定,确保了检测结果的稳定性和灵敏度。该方法分析时间小于6 min,线性范围为5.0~300μg/L,相关系数(r)大于0.999,检出限(LOD,S/N=3)为20.0~50.0μg/kg,定量下限(LOQ,S/N=10)为70.0~170.0μg/kg,方法回收率为83%~89%,精密度RSD≤7.5%。该方法快速、灵敏,适用于肉制品中3种酸性橙污染物的检测与确证。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱 多反应监测 酸性橙Ⅱ 酸性橙Ⅲ 酸性橙agt 离子对 肉制品 食品安全
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血管紧张素原基因多态位点AGT174与原发性高血压相关性的研究 被引量:7
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作者 李少英 李月秋 +4 位作者 吴雅冬 罗佳滨 王秀岩 马继红 吕学诜 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期18-20,共3页
本文采用PCR、限制性酶切和电泳分型等方法,分别对90例原发性高血压患者和109例正常人血管紧张素原基因多态位点AGT174进行了检测,结果表明,高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同,提示该位点变异与原发性高血... 本文采用PCR、限制性酶切和电泳分型等方法,分别对90例原发性高血压患者和109例正常人血管紧张素原基因多态位点AGT174进行了检测,结果表明,高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同,提示该位点变异与原发性高血压的发生相关。 展开更多
关键词 多态位点 原发性 高血压 PCR agt基因
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米索前列醇预防AGT基因多态性产妇产后出血的临床研究 被引量:5
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作者 连俊红 宋成文 +1 位作者 陈枝岚 谢守珍 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第20期3073-3075,共3页
目的:研究米索前列醇防治AGT基因多态性产妇产后出血的临床疗效。方法:选择具有AGT M235T基因多态性患者80例,均行剖宫产手术,按照基因型随机分为观察组40例和对照组40例,分别给予米索前列醇400μg(直肠给药)和宫体注射催产素20 U,... 目的:研究米索前列醇防治AGT基因多态性产妇产后出血的临床疗效。方法:选择具有AGT M235T基因多态性患者80例,均行剖宫产手术,按照基因型随机分为观察组40例和对照组40例,分别给予米索前列醇400μg(直肠给药)和宫体注射催产素20 U,观察产妇AGT基因多态子痫前期的发生率,用药后产后出血情况及血压变化情况。结果:①观察组及对照组中具有TT基因型产妇子痫前期发生率明显高于具有MM型及MT型产妇;②观察组产后2 h内各基因型出血量明显少于对照组,出血量比较有差异,TT型出血量比较有统计学差异;2~24 h内出血量,观察组较对照组少,但无统计学差异;③两组产妇术后血压均较前明显下降,但两组间差异无统计学意义。结论:携带有AGT基因TT型的妇女子痫前期发病危险度升高;米索前列醇用于防治子痫前期产妇产后出血方便、安全、而对围产期母儿的健康无不良影响。 展开更多
关键词 米索前列醇 子痫前期 agt基因多态性 血管紧张素原基因 产后出血
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AGT基因M235T多态性和ACE基因I/D多态性与妊娠期高血压疾病的关系研究 被引量:3
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作者 向攀 李志卫 +4 位作者 刘智 王利红 韩文丽 聂绍发 严薇荣 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2010年第35期5263-5266,共4页
目的:探讨肾素-血管紧张素系统中AGT基因M235T多态性和ACE基因I/D多态性与妊娠期高血压疾病(HDCP)易感性的关系。方法:采用病例对照研究,选取安阳地区99对HDCP产妇及其对照进行问卷调查,并收集血样后运用PCR-RFLP和PCR技术分别对AGT基因... 目的:探讨肾素-血管紧张素系统中AGT基因M235T多态性和ACE基因I/D多态性与妊娠期高血压疾病(HDCP)易感性的关系。方法:采用病例对照研究,选取安阳地区99对HDCP产妇及其对照进行问卷调查,并收集血样后运用PCR-RFLP和PCR技术分别对AGT基因M235T多态性和ACE基因I/D多态性进行检测鉴别。结果:经统计分析发现,病例和对照组的孕周、文化程度、职业和肥胖程度差异有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇AGT基因及ACE基因型均无显著差异(P>0.05)。结论:未发现AGT基因M235T多态性和ACE基因I/D多态性与HDCP易感性有关联。 展开更多
关键词 高血压 妊娠性 agt ACE 基因多态性 病例对照研究
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AGT基因M235T多态同哈萨克族高血压病的关联分析 被引量:9
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作者 王笑峰 刘艳 +4 位作者 汪师贞 林仁勇 张丽萍 金力 温浩 《心脏杂志》 CAS 2006年第3期269-271,276,共4页
目的探讨新疆哈萨克族血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因第二外显子(M235T)多态性同高血压病(essential hypertension,EH)的关系。方法4次高血压流行病学调查采集新疆巴里坤哈萨克族EH组278例,正常血压(normahensive,N... 目的探讨新疆哈萨克族血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因第二外显子(M235T)多态性同高血压病(essential hypertension,EH)的关系。方法4次高血压流行病学调查采集新疆巴里坤哈萨克族EH组278例,正常血压(normahensive,NT)组220例。测定EH患者和NT者体质量指数(BMI)、空腹血糖、血浆胆固醇、甘油三酯。用MS—PCR法(mutagenically separated polymerase chain reaction technique)检测AGT基因M235T多态性。结果M235T多态性符合Hardy—Weinberg平衡。MT、TF、MM基因型分布频率在EH组及NT组分别为32.7%,62.6%,4.7%;38.2%,51.8%,10.0%。T等位基因频率分别为79.0%及70.9%。M235T基因型频率(P〈0.05)及等位基因频率(P〈0.01)分布在EH组及NT组均有显著性差异。T等位基因携带者OR值为非T等位基因携带者OR值的2.3倍(95%CI 1.1~4.6;P〈0.05)。对未治疗的EH者在不同基因型间进行比较,未发现MT、MM、TF基因型间收缩压、舒张压、体质量指数、血糖、血脂水平有显著性差异。结论AGT基因M235T可能同新疆哈萨克族高血压病发病相关。 展开更多
关键词 哈萨克族 高血压 血管紧张素原 agt基因
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基于AGT分布族和GJR-GARCH模型的原油市场下行风险测度 被引量:8
6
作者 姚萍 王杰 杨爱军 《统计与决策》 CSSCI 北大核心 2019年第23期161-164,共4页
文章运用GJR-GARCH模型对原油市场波动率进行建模,利用AGT分布对收益率的尖峰肥尾、偏斜和非对称性特征进行刻画。研究不同分布形式下模型风险预测效果的差异,并与基于AGT分布的GARCH模型进行比较,同时考察波动率建模对风险预测表现的... 文章运用GJR-GARCH模型对原油市场波动率进行建模,利用AGT分布对收益率的尖峰肥尾、偏斜和非对称性特征进行刻画。研究不同分布形式下模型风险预测效果的差异,并与基于AGT分布的GARCH模型进行比较,同时考察波动率建模对风险预测表现的影响。采用VaR和ES作为风险度量指标,并利用5种统计量对模型VaR预测表现进行返回检验以及两种统计量对模型ES预测效果进行返回检验。研究结果发现,AGT分布及其7个子分布的样本外下行VaR和ES风险预测结果都通过了返回检验,相关金融机构在制定原油市场风险管理策略时,可以考虑采用基于AGT分布的GJR-GARCH模型来精确地度量原油市场下行风险。 展开更多
关键词 agt分布 GJR-GARCH模型 原油市场 风险度量
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AGT、ApoB、ApoE、MTHFR、eNOS基因多态性与昆明地区冠心病的关系 被引量:3
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作者 马娟 陈吉丽 《山东医药》 CAS 2013年第10期16-19,共4页
目的探讨昆明地区冠心病与基因多态性的关系及基因—基因交互作用。方法选择冠心病患者89例(冠心病组)、无冠脉病变患者78例(对照组),采用基因芯片技术检测两组血管紧张素原(AGT)M235T、载脂蛋白B(ApoB)XbaI、载脂蛋白E(ApoE)112/158、... 目的探讨昆明地区冠心病与基因多态性的关系及基因—基因交互作用。方法选择冠心病患者89例(冠心病组)、无冠脉病变患者78例(对照组),采用基因芯片技术检测两组血管紧张素原(AGT)M235T、载脂蛋白B(ApoB)XbaI、载脂蛋白E(ApoE)112/158、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C667T及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)D298E 5个冠心病基因多态性,分析单个基因多态性与冠心病的关系,以及5个基因之间的基因—基因交互作用。结果①冠心病组eNOS D298E位点的基因型分布、等位基因频率及MTHFR C667T位点的等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05);AGT M235T、ApoB XbaI、ApoE 112/158及MTHFR C667T等位点的基因型分布与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05);AGT M235T、ApoB XbaI、ApoE 112/158等位点的等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②冠心病组5个基因位点共有3种交互作用模型出现,分别是两位点AGT M235T-ApoE 112/158、三位点AGT M235T-ApoE 112/158-ApoB XbaI和四位点AGT M235T-ApoE112/158-ApoB XbaI-eNOS D298E。其中四位点AGT M235T-ApoE 112/158-ApoB XbaI-eNOS D298E模型的交叉验证一致性系数最大(10/10),为最佳模型。结论①AGT M235T、ApoB XbaI、ApoE 112/158和MTHFR C667T等位点的基因多态性与冠心病的发生密切相关,eNOS D298E基因多态性与冠心病发病的相关性尚待进一步确定。②不排除冠心病易感基因间存在基因—基因交互作用的可能性。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 agt APOB APOE MTHFR ENOS MDR 基因-基因交互作用
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蒙古族原发性高血压人群与血管紧张素转换酶ACE I/D基因及血管紧张素原AGT M235T基因多态性的关系 被引量:6
8
作者 张春雨 赵世刚 +5 位作者 牛广明 李宏芬 胡日乐 王智光 江名芳 呼日勒 《中国优生与遗传杂志》 2007年第1期17-19,共3页
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因及血管紧张素原(AGT)基因多态性与蒙古族原发性高血压病的关系。方法应用PCR-RFLP技术检测96例原发性高血压患者与正常对照组108名健康受试者血管紧张素转换酶基因第16内含子I/D多态性及血管紧... 目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因及血管紧张素原(AGT)基因多态性与蒙古族原发性高血压病的关系。方法应用PCR-RFLP技术检测96例原发性高血压患者与正常对照组108名健康受试者血管紧张素转换酶基因第16内含子I/D多态性及血管紧张素原基因第二外显子M235T多态性。结果①蒙古族人群ACE基因I/D位点II、ID、DD基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0.44、0.38、0.18和0.42、0.32、0.26,差异无显著性(χ^2=1.693,P=0.192,OR=0.643,95%可信区间0.330-1.254);②I、D等位基因的频率分别为0.63、0.37和0.58、0.42,差异无显著性(χ^2=0.808,P=0.363,OR=0.834,95%可信区间0.560-1.240);③AGT M235T位点MM、MT、TT基因型的频率在高血压组和正常血压组分别为0.21、0.73、0.06和0.55、0.34、0.11,两组之间差异无显著性(χ^2=0.495,P=0.482,OR=0.681,95%可信区间0.233-1.993)。④M、T等位基因频率分别为0.58、0.42和0.72、0.28,差异无显著性(χ^2=0.051,P=0.821,OR=1.047,95%可信区间0.702-1.562);⑤同时分析AGT基因M235T基因型与ACE基因I/D基因型时结果为它们在蒙古族人群患高血压方面无协同作用。各亚组比较高血压组与对照组均无统计学差异,P〉0.05。结论血管紧张素转换酶基因I/D基因型和血管紧张素原基因M235T基因型与蒙古族人群发生原发性高血压无关。 展开更多
关键词 原发性高血压 血管紧张素转换酶(ACE) 血管紧张素原(agt) 多态性 蒙古族
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PEI-Et输送特异性shRNA对大鼠肝细胞AGT基因表达的影响 被引量:1
9
作者 王玉强 王飞 +3 位作者 曹青 苏靖 盛净 陈书艳 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第7期1267-1270,共4页
目的:研究交联小分子量聚乙烯亚胺衍生物PEI-Et对大鼠肝细胞(BRL-3A)的细胞毒性、转染效率和携带高血压相关基因血管紧张素原(AGT)短发卡RNA(shRNA)沉默AGT表达的能力。方法:MTT法检测PEI-Et/shRNA复合物对BRL-3A细胞的毒性,流式细胞术... 目的:研究交联小分子量聚乙烯亚胺衍生物PEI-Et对大鼠肝细胞(BRL-3A)的细胞毒性、转染效率和携带高血压相关基因血管紧张素原(AGT)短发卡RNA(shRNA)沉默AGT表达的能力。方法:MTT法检测PEI-Et/shRNA复合物对BRL-3A细胞的毒性,流式细胞术检测PEI-Et/shRNA复合物对BRL-3A细胞的转染效率,RT-PCR和Western blot检测PEI-Et/shRNA对AGT的基因沉默效果。结果:在相同质量比(w/w)时PEI-Et/shRNA的细胞毒性小于PEI 25kDa/shRNA(P<0.01),PEI-Et/shRNA在w/w为30时达到最高转染效率,高于PEI 25 kDa(P<0.01),PEI-Et/shRNA能高效沉默BRL-3A细胞中AGT基因的表达。结论:PEI-Et在BRL-3A细胞中是一种低细胞毒性、高转染效率的非病毒基因载体(与商业化的PEI 25kDa比较),能携带AGT shRNA高效沉默BRL-3A细胞中AGT基因的表达,通过用PEI-Et/AGT shRNA来抑制AGT的表达将为高血压的基因治疗提供一种新的思路。 展开更多
关键词 agt RNA干扰 BRL-3A 转染效率 细胞毒性
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四川北部地区AGT、XRCC1基因多态性与食管癌风险的关系 被引量:4
10
作者 刘芳 谭榜宪 彭小东 《肿瘤预防与治疗》 2016年第1期5-11,共7页
目的:探讨DNA损伤修复酶基因XRCC1Arg194Trp多态性和AGT基因第三外显子Leu84Phe多态性与食管癌易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法分析四川北部地区食管癌病例(n=155)和年龄、性别分布无差异的对照组(n=127)XRCC1基因Arg19... 目的:探讨DNA损伤修复酶基因XRCC1Arg194Trp多态性和AGT基因第三外显子Leu84Phe多态性与食管癌易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法分析四川北部地区食管癌病例(n=155)和年龄、性别分布无差异的对照组(n=127)XRCC1基因Arg194Trp多态性和AGT基因第三外显子Leu84Phe多态性,两个基因多态的交互作用和基因多态与吸烟、饮酒之间的交互作用对食管癌易感性的影响。结果:XRCC1基因194位点各基因型在两组间的分布无统计学差异(χ~2=0.614;P=0.736)。AGT基因第三外显子第84位密码子各基因型在两组间的分布无统计学差异(χ~2=1.826;P=0.177),吸烟、饮酒与AGT基因第三外显子第84位密码子突变基因型TT存在正交互作用,交互作用指数(the synergy index S,S)分别为7.375、17.67。结论:四川北部地区XRCC1基因194位点基因多态性与AGT基因第三外显子Leu84Phe多态性可能与食管癌的易感性无关,但AGT基因第三外显子Leu84Phe多态性可能与吸烟、饮酒与食管癌的易感性之间存在协同作用。 展开更多
关键词 食管癌 基因多态性 交互作用 XRCC1 agt
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AGT基因表观调控在原发性高血压不同中医证型中的作用研究 被引量:4
11
作者 江燕 袁艺 +1 位作者 白雪 杨思进 《中国现代医药杂志》 2014年第12期17-20,共4页
目的从表观遗传学水平阐述AGT基因与原发性高血压发生及中医各证型的相关性。方法提取各中医证型原发性高血压患者血液的总RNA,采用实时荧光定量PCR半定量法研究各对象AGT基因m RNA的表达量,同时提取所采血液的DNA,采用焦磷酸测序技术检... 目的从表观遗传学水平阐述AGT基因与原发性高血压发生及中医各证型的相关性。方法提取各中医证型原发性高血压患者血液的总RNA,采用实时荧光定量PCR半定量法研究各对象AGT基因m RNA的表达量,同时提取所采血液的DNA,采用焦磷酸测序技术检测AGT基因启动子区部分序列的甲基化状态,比较各组甲基化情况。结果 AGT基因启动子区5个被检Cp G位点中,有2个Cp G位点甲基化指数存在差异,在正常对照组中呈高甲基化状态,而肝火亢盛证呈低甲基化状态。结论原发性高血压患者AGT基因m RNA表达量高于正常人群,且呈肝火亢盛证>阴虚阳亢证>痰湿壅盛证>阴阳两虚证排列。AGT基因甲基化修饰与原发性高血压发生有关,并与原发性高血压中医证型相关联。 展开更多
关键词 原发性高血压中医证型 agt基因 甲基化 实时荧光定量PCR 焦磷酸测序
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AGT基因多态性与出血性脑卒中的相关性研究 被引量:1
12
作者 刘文鹏 刘艳 +5 位作者 魏灿 于建刚 陈爱民 丁云龙 管清华 赵旭平 《临床神经病学杂志》 北大核心 2017年第6期426-430,共5页
目的探讨中国汉族人群中AGT基因上的rs2067853和rs4762单核苷酸多态性与出血性脑卒中的相关性。方法研究采用病例-对照研究方式,收集出血性脑卒中患者共255例(ICH组),健康体检者共321例(NC组)。基因分型采用Sequenom飞行时间质谱平台进... 目的探讨中国汉族人群中AGT基因上的rs2067853和rs4762单核苷酸多态性与出血性脑卒中的相关性。方法研究采用病例-对照研究方式,收集出血性脑卒中患者共255例(ICH组),健康体检者共321例(NC组)。基因分型采用Sequenom飞行时间质谱平台进行检测,χ~2检验分析两组间等位基因和基因型的分布频率是否存在差异,并且按照性别进一步进行分层分析。多因素交互作用的影响采用Logistic多元回归分析。结果 ICH组和对照组rs4762等位基因和基因型分布频率比较差异无统计学意义(均P>0.05)。男性中,rs2067853在两组间的基因型分布频率差异有统计学意义,TT基因型是出血性脑卒中的危险因素(P=0.014,OR=9.053);而女性中两组间差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析表明携带rs2067853 TT基因型的男性、高血压、血糖、糖化血红蛋白、体质量指数是出血性脑卒中的风险因素。结论rs4762位点多态性与出血性脑卒中易感无关。而rs2067853位点多态性与出血型脑卒中易感的相关性存在性别特异性:与男性出血性脑卒中易感相关,TT是风险因素;与女性出血性脑卒中易感无关。 展开更多
关键词 agt 出血性脑卒中 单核苷酸多态性
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AGT基因调控的细胞因子与AGT_(235)多态性和高血压的关系 被引量:1
13
作者 刘萍 余元勋 +2 位作者 张立 杨善志 王爱玲 《中国优生与遗传杂志》 2004年第4期34-35,共2页
我们用微量ELISA法分别测定了高血压患者组和其同胞健康对照组的血中白介素 - 1、白介素 - 6、肿瘤坏死因子的浓度 ,经统计学处理发现高血压组的白介素 - 1、肿瘤坏死因子的血浓度比对照组有显著升高 ;某些AGT基因调控的细胞因子及AGT2 ... 我们用微量ELISA法分别测定了高血压患者组和其同胞健康对照组的血中白介素 - 1、白介素 - 6、肿瘤坏死因子的浓度 ,经统计学处理发现高血压组的白介素 - 1、肿瘤坏死因子的血浓度比对照组有显著升高 ;某些AGT基因调控的细胞因子及AGT2 3 5的多态性在原发性高血压的发病过程中 。 展开更多
关键词 原发性高血压 细胞因子 agt235多态性 基因调控
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AGT基因rs5049位点与饮食饮酒的交互作用对原发性高血压的影响 被引量:1
14
作者 宋婷婷 汪莉 +7 位作者 周雪梅 吴传云 董梅 黄开泉 徐慧 苏瑀 陈雪功 董昌武 《中医药临床杂志》 2015年第10期1441-1444,共4页
目的:研究血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)rs5049位点的多态性分布与饮食饮酒的交互作用对原发性高血压(essential hypertension,EH)的影响。方法:纳入EH患者400例,正常对照组100例,采用调查表的方式收集饮酒、饮食习惯及相关病史等... 目的:研究血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)rs5049位点的多态性分布与饮食饮酒的交互作用对原发性高血压(essential hypertension,EH)的影响。方法:纳入EH患者400例,正常对照组100例,采用调查表的方式收集饮酒、饮食习惯及相关病史等资料,采用多重高温连接酶技术(Improved Multiple Ligase Detection Reaction,im LDR)检测AGT基因rs5049多态性。运用logistic回归模型分析交互作用对EH发病的影响。结果:AGT基因rs5049位点基因型多态性在EH组与对照组间比较差异具有统计学意义,P<0.05。Logistic回归分析示,AGT基因rs5049位点、饮食、饮酒作为独立影响因素,OR值为1.58、1.92、2.81,P<0.05。三者之间交互作用引起的EH发病OR值为1.46(95%CI:1.08,1.96)。结论 :AGT基因r s5049位点、饮食、饮酒是EH发病的独立影响因素;AGT基因rs5049位点与饮食、饮酒之间存在交互作用,对EH发病有影响。 展开更多
关键词 原发性高血压 agt基因 多态性 饮食 饮酒 交互作用 多重高温连接酶技术
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急性力竭运动对大鼠血浆和心肌细胞内ET、AGTⅡ及心肌细胞膜上ETR的影响 被引量:1
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作者 孙焱 《沈阳体育学院学报》 2004年第2期135-136,154,共3页
目的:探讨急性力竭运动对SD大鼠血浆和心肌细胞中ET、AGTⅡ含量及心肌细胞膜上ETR活性的影响。方法:雄性SD大鼠进行急性力竭游泳,用放射免疫法测定大鼠ET、AGTⅡ及ETR。结果:急性力竭大鼠血浆AGTⅡ和ET均显著高于对照组(P<0 01);心... 目的:探讨急性力竭运动对SD大鼠血浆和心肌细胞中ET、AGTⅡ含量及心肌细胞膜上ETR活性的影响。方法:雄性SD大鼠进行急性力竭游泳,用放射免疫法测定大鼠ET、AGTⅡ及ETR。结果:急性力竭大鼠血浆AGTⅡ和ET均显著高于对照组(P<0 01);心肌细胞中AGTⅡ与对照组相比无显著性差异(P>0 05),ET含量则明显高于对照组(P<0 01);且可上调ETR的数量和亲和力(P<0 01)。结论:力竭运动有可能导致心肌的损伤,且其对心血管功能的影响,不仅通过促进内分泌激素浓度的改变(含量的变化),而且可通过改变受体的亲和力及结合容量,从而使激素的作用效力发生变化,进而影响心血管功能。 展开更多
关键词 急性力竭运动 大鼠 血浆 心肌细胞 ET agt ETR 内皮素 内皮素受体 血管紧张素Ⅱ 运动训练
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血管紧张素原基因多态位点AGT_(235)在中国人群中的分布特点 被引量:1
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作者 吴雅冬 李月秋 +7 位作者 王文臣 吕学诜 胡存利 姜亚东 曲红玉 公兰兰 李佳 宋丽艳 《佳木斯医学院学报》 1996年第2期36-37,共2页
本文采用聚合酶链反应(PCR)。限制性酶切和电泳分型方法,首次在109例中国人群中检测了血管紧张素原多态位点AGT_(235)的分布情况。AGT_(235)基因频率为0.7431,表现型频率为T_(235/255)0.5431;T_(235)/M_(235)0.4036,M_(235)/M_(235)0.0... 本文采用聚合酶链反应(PCR)。限制性酶切和电泳分型方法,首次在109例中国人群中检测了血管紧张素原多态位点AGT_(235)的分布情况。AGT_(235)基因频率为0.7431,表现型频率为T_(235/255)0.5431;T_(235)/M_(235)0.4036,M_(235)/M_(235)0.0550。 展开更多
关键词 血管紧张素 原基因 聚合酶链反应 agt
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冠心病与AGT基因M235T变异的关系
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作者 邓珏琳 杨庆 +3 位作者 张燕玲 岳冀蓉 周焱 黄德嘉 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2002年第5期477-477,共1页
关键词 冠心病 agt基因 M235T变异 CHD 相关性
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AGT基因多态型与高血压 被引量:4
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作者 杨春 《国外医学(遗传学分册)》 1999年第3期134-137,共4页
AGT基因参与高血压的形成。近几年来的研究表明AGT基因编码区及调控区的一些突变与血浆AGT浓度以及高血压状态相关。本文就近年来分子流行病学在高血压相关的AGT基因多态型研究方面的进展进行了综述。文中指出M235T突... AGT基因参与高血压的形成。近几年来的研究表明AGT基因编码区及调控区的一些突变与血浆AGT浓度以及高血压状态相关。本文就近年来分子流行病学在高血压相关的AGT基因多态型研究方面的进展进行了综述。文中指出M235T突变,A(-6)G突变,(-18)与(-20)位碱基的单体型组合是这些研究中的重点,并对其可能的机制进行了讨论。最后指出群体样本的单体型分型研究是未来的研究重点。 展开更多
关键词 高血压 多基因病 agt基因
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青海地区AGT、MTHFR基因在子痫前期发生中的研究进展
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作者 俄洛吉 李玉琴 《医学诊断》 2023年第4期457-460,共4页
目的:子痫前期(PE)的发生发展一直是近年来学者们所研究的重点,青海地区是一个多民族聚集地,受经济、教育、文化等众多因素的影响,青海地区子痫的发生也在逐年增加,倘若找出AGT、MTHFR等在青海地区子痫前期发生发展中的相关性,可以为青... 目的:子痫前期(PE)的发生发展一直是近年来学者们所研究的重点,青海地区是一个多民族聚集地,受经济、教育、文化等众多因素的影响,青海地区子痫的发生也在逐年增加,倘若找出AGT、MTHFR等在青海地区子痫前期发生发展中的相关性,可以为青海地区预测子痫前期的发生建立新型联合预警模型。结论:通过AGT、MTHFR基因与子痫前期发生的相关性可为子痫前期的早期发生提供一些理论依据。 展开更多
关键词 子痫前期 agt基因 MTHFR基因
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