AGET-ATRP法制备苯乙烯/丙烯腈共聚物 被引量：3

1

作者 王国祥 刘永兵 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期365-369,共5页

以苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)为单体,2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂,三氯化铁(FeCl3)-丁二甲酸(SA)为复合催化体系,抗坏血酸为还原剂,采用电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET-ATRP)法对苯乙烯、丙烯腈进行溶液聚合,得到了苯乙烯-丙烯... 以苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)为单体,2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂,三氯化铁(FeCl3)-丁二甲酸(SA)为复合催化体系,抗坏血酸为还原剂,采用电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET-ATRP)法对苯乙烯、丙烯腈进行溶液聚合,得到了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)。采用红外、核磁表征共聚物结构;凝胶渗透色谱测定了共聚物的相对分子量及分子量分布。研究了聚合反应动力学。实验结果表明:聚合反应体系符合一级动力学规律,该聚合反应具有可控性。考察了还原剂用量、溶剂对聚合反应速率、SAN的数均相对分子质量及其分布的影响。在n(AN):n(St)=50:50、n(EBiB):n(FeCl3):n(SA):n(VC)=1:1:2:1、反应温度为75℃时,聚合反应速率最快,SAN的相对分子质量分布小于1.25(单体转化率大于30%之后),此时聚合反应的可控性较好。 展开更多

关键词 苯乙烯 丙烯腈 aget-atrp 共聚物 复合催化体系

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AGET-ATRP细乳液聚合制备含氟丙烯酸酯嵌段共聚物 被引量：2

2

作者 张富青 靳婷 +1 位作者 王大华 吴莉 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期661-665,共5页

电子转移催化剂再生(AGET)-原子转移自由基聚合(ATRP)技术采用稳定的氧化态络合物,克服了常规ATRP要求绝对无水无氧的苛刻条件,适合于细乳液聚合体系.以α-溴代丙酸乙酯(EBriB)为引发剂,CuBr2/PMDETA为催化剂体系,抗坏血酸为还原剂,按... 电子转移催化剂再生(AGET)-原子转移自由基聚合(ATRP)技术采用稳定的氧化态络合物,克服了常规ATRP要求绝对无水无氧的苛刻条件,适合于细乳液聚合体系.以α-溴代丙酸乙酯(EBriB)为引发剂,CuBr2/PMDETA为催化剂体系,抗坏血酸为还原剂,按顺序分步进行丙烯酸叔丁酯(tBA)和甲基丙烯酸三氟乙酯(FA)的AGET-ATRP细乳液聚合,得到丙烯酸叔丁酯和甲基丙烯酸三氟乙酯的嵌段聚合物(PtBA-b-PFA).通过FT-IR和1H NMR对PtBA-b-PFA的结构和组成进行了表征,证实制备得到可控性较好的含氟丙烯酸酯嵌段共聚物.透射电镜照片表明PtBA乳胶粒呈规则的圆球,粒径约为700nm,说明了AGET-ATRP细乳液聚合方法的成功. 展开更多

关键词 电子转移催化剂再生-原子转移自由基聚合（aget-atrp） 细乳液聚合 含氟丙烯酸酯 嵌段共聚物

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PSt-b-PtBA嵌段共聚物的AGET-ATRP法合成

3

作者 李园园 罗宪 +1 位作者 王元鉴 王莎 《化工设计通讯》 CAS 2018年第9期8-9,共2页

采用活性自由基聚合方法,第一步以苯乙烯为单体,引发剂为溴化苄(BzBr),氯化铁为催化剂,三苯基膦为配体,电子活化再生原子转移自由基聚(AGET-ATRP)法合成得到了聚苯乙烯(PSt-Cl)大分子引发剂;第二步用溴化亚铜(CuBr)为催化剂,联吡啶(bpy... 采用活性自由基聚合方法,第一步以苯乙烯为单体,引发剂为溴化苄(BzBr),氯化铁为催化剂,三苯基膦为配体,电子活化再生原子转移自由基聚(AGET-ATRP)法合成得到了聚苯乙烯(PSt-Cl)大分子引发剂;第二步用溴化亚铜(CuBr)为催化剂,联吡啶(bpy)作为配体,用原子转移自由基聚合(ATRP)法得到了嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸叔丁酯(PSt-b-PtBA)。产物的表征用凝胶渗透色谱(GPC)、红外、核磁;得到当温度为95℃时,n(tBA)/n(PSt-Cl)/n(CuBr)/n(bpy)=100∶1∶1∶2,反应时间为28h时,PSt-b-PtBA的分子量为11261,分子量分布(PDI)为1.43。 展开更多

关键词 PSt-b-PtBA aget-atrp 嵌段共聚物 大分子引发剂

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AGET-ATRP乳液聚合法合成含氟两亲性嵌段聚合物

4

作者 冯春燕 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期11-15,共5页

采用电子活化再生原子转移自由基(AGET-ATRP)乳液聚合的方法合成了含氟两亲性嵌段聚合物乳液。用红外光谱、核磁共振氢谱和氟谱、X射线光电子能谱对其结构进行分析,发现所有单体参与了反应,产物呈现共聚物结构。接触角测量结果显示,含... 采用电子活化再生原子转移自由基(AGET-ATRP)乳液聚合的方法合成了含氟两亲性嵌段聚合物乳液。用红外光谱、核磁共振氢谱和氟谱、X射线光电子能谱对其结构进行分析,发现所有单体参与了反应,产物呈现共聚物结构。接触角测量结果显示,含氟两亲性嵌段聚合物处理岩心后,蒸馏水、油田污水、十六烷、原油的接触角分别由0.70°,0.75°,1.60°和36.83°增加到126.10°,110.51°,97.98°和103.51°,表明聚合物可以改变岩心的润湿性,由强液湿转变为气湿。毛细管上升实验结果表明,合成的聚合物可以使气/水体系和油/气体系中的接触角分别由60°和32°增加到118.31°和77.98°。渗吸实验结果表明,含氟两亲性嵌段聚合物处理岩心后,气/水体系和油/气体系中的液体饱和度明显降低,分别由59%和53.9%降低为35.6%和22.6%。 展开更多

关键词 电子活化再生原子转移自由基乳液聚合 含氟两亲性嵌段聚合物 液湿 气湿

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AGET ATRP表面改性纤维素纳米晶制备具有除醛功能的水性涂层

5

作者 周天俊 韦文青 +2 位作者 李家旭 刘晓辉 柏良久 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2025年第3期278-288,共11页

本研究采用电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合(AGET ATRP)技术,将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝到纤维素纳米晶(CNCs)表面,通过PGMA的开环反应引入具有甲醛清除功能的三乙烯四胺(TETA),成功制备出兼具甲醛清除与乳化双重功能... 本研究采用电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合(AGET ATRP)技术,将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝到纤维素纳米晶(CNCs)表面,通过PGMA的开环反应引入具有甲醛清除功能的三乙烯四胺(TETA),成功制备出兼具甲醛清除与乳化双重功能的CNCs基纳米复合材料(CNCs@PGMA-TETA)。将所得纳米复合材料植入苯丙乳液中,制备出具有甲醛清除功能的水性涂层。结果表明:添加CNCs@PGMA-TETA的水性涂层具有良好的甲醛清除性能,2 h内吸附速率达0.094 mg·m^(-3)·h^(-1);其吸附行为符合准二级动力学模型,主要以化学吸附为主。本研究为开发具有甲醛清除功能的绿色水性涂层提供了新思路。 展开更多

关键词 纤维素纳米晶 AGET ATRP 水性涂层 甲醛

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竹粉接枝改性提高竹塑复合材料的力学性能 被引量：13

6

作者 余方兵 宋剑斌 +2 位作者 吴秋宁 陈丽红 杨文斌 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第23期79-85,共7页

为提高竹粉与聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(polyethylene terephthalate glycol,PETG)基体的界面结合力,拓宽其应用领域,该论文以2-溴异丁酰溴修饰过的竹粉为大分子引发剂,FeCl3·6H2O/三苯基膦为催化体系,抗坏血酸为... 为提高竹粉与聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(polyethylene terephthalate glycol,PETG)基体的界面结合力,拓宽其应用领域,该论文以2-溴异丁酰溴修饰过的竹粉为大分子引发剂,FeCl3·6H2O/三苯基膦为催化体系,抗坏血酸为还原剂,采用电子活化再生原子转移自由基聚合法在竹粉表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯,并通过红外光谱分析竹粉改性前后的表面化学基团变化。利用熔融共混、模压成型方法制备竹粉/PETG竹塑复合材料。研究了竹粉接枝前后竹塑复合材料的弯曲性能,考察了竹粉改性对竹塑复合材料动态热力学性能的影响,并利用环境扫描电镜对竹粉/PETG复合材料冲击断面进行观察。研究结果表明:接枝前后竹粉的红外光谱的显著变化证实了接枝反应的发生,聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)成功地接枝到竹粉表面;与未改性的竹粉相比,改性后竹粉填充PETG复合材料的弯曲性能有较大提高,如竹粉质量分数为30%复合材料改性后弯曲强度提高了16%;动态热机械分析可知,竹粉经改性后其复合材料玻璃化转变温度和损耗角正切均有所降低,且在升温过程中仅出现一个损耗峰,表明竹粉表面接枝的PMMA可以充当竹粉与PETG的增容剂;环境扫描电子显微镜显示,竹粉经接枝改性后,竹粉能均匀分散在PETG基体中,竹粉与PETG基体之间的相容性得到了有效改善,界面结合良好。研究结果对通过竹粉表面处理提高竹粉/PETG竹塑复合材料的性能有重要的实际意义。 展开更多

关键词 复合材料 接枝 竹 AGET ATRP PETG 性能

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离子液体中采用AGET ATRP法制备MCC-g-PGMA 被引量：5

7

作者 袁淼 唐二军 +4 位作者 杜凯迪 刘洪 周剑 刘少杰 赵地顺 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第S1期365-369,共5页

在氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)离子液体中,采用AGET ATRP技术,以VC为还原剂、Cu Br2/乙二胺为催化体系,成功制备了微晶纤维素接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(MCC-g-PGMA)分子。研究表明:[AMIM]Cl对微晶纤维素有较好的溶解性,最佳反... 在氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)离子液体中,采用AGET ATRP技术,以VC为还原剂、Cu Br2/乙二胺为催化体系,成功制备了微晶纤维素接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(MCC-g-PGMA)分子。研究表明:[AMIM]Cl对微晶纤维素有较好的溶解性,最佳反应条件为GMA/乙二胺/Cu Br2/VC摩尔比为100:4:1:1,反应温度25℃,反应时间4 h,接枝效率可达54.56%,分子量分布较窄为1.48。通过FT-IR、TEM和SEM测试表明:成功合成了MCC-g-PGMA接枝共聚物分子,PGMA接枝微晶纤维素后表面形态变得粗糙,接枝共聚物在丙酮溶液中可自组装成150~200 nm的球形结构,在药物载体领域具有良好的应用潜能。 展开更多

关键词 离子液体 甲基丙烯酸缩水甘油酯 AGET ATRP 微晶纤维素 分子合成 聚合物

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天然纤维素均相接枝聚N-异丙基丙烯酰胺及其温敏性研究 被引量：7

8

作者 祝黎 庄志良 +1 位作者 吴伟兵 戴红旗 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期41-46,共6页

利用基于电子转移再生活性种的原子转移自由基聚合(AGET ATRP)将单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAM)接枝到天然纤维素上制得纤维素接枝聚N-异丙基丙烯酰胺(cell-PNIPAAM)。FT-IR、1H-NMR和13C-NMR分析表明,成功合成了cell-PNIPAAM;凝胶渗透... 利用基于电子转移再生活性种的原子转移自由基聚合(AGET ATRP)将单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAM)接枝到天然纤维素上制得纤维素接枝聚N-异丙基丙烯酰胺(cell-PNIPAAM)。FT-IR、1H-NMR和13C-NMR分析表明,成功合成了cell-PNIPAAM;凝胶渗透色谱分析表明,接枝率随反应体系中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)体积比的减小而增大,该聚合物分子质量的多分散性在2.0左右,表明聚合反应在一定程度上是可控的;热重分析显示,聚合物的热稳定性相比于天然纤维素略为提高;TEM图片显示,聚合物在高于其最低临界相转变温度(约为34℃)时,聚合物与水相分离并呈球形结构,平均直径约为40 nm。 展开更多

关键词 天然纤维素 原子转移自由基聚合 均相 温敏性 N-异丙基丙烯酰胺

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原子转移自由聚合的研究新进展 被引量：5

9

作者 胡亮 张超灿 +1 位作者 陈艳军 胡园园 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期68-72,共5页

电子转移生成催化剂原子转移自由聚合(AGET ATRP)和电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)是两种新型的原子转移自由基聚合体系,它们不仅克服了传统原子转移自由基聚合体系(NormalATRP)中低价态过渡金属催化剂容易氧化、用... 电子转移生成催化剂原子转移自由聚合(AGET ATRP)和电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)是两种新型的原子转移自由基聚合体系,它们不仅克服了传统原子转移自由基聚合体系(NormalATRP)中低价态过渡金属催化剂容易氧化、用量大、后处理困难等问题,而且在制备嵌段共聚物的过程中不会生成均聚物,可以进行本体、溶液、细乳液聚合,尤其是使电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合体系中催化剂浓度降到10×10-6,对原子转移自由基聚合的工业化应用产生了深远影响。综述了这两种原子转移自由基聚合的最新研究进展,包括目前适用于该引发体系的单体、引发剂、过渡金属络合物、配体和还原剂,展望了原子转移自由基聚合的发展。 展开更多

关键词 电子转移生成催化剂原子转移自由聚合 电子转移再生催化剂原子转移自由聚合 可控活性自由基聚合

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原子转移自由基聚合的研究新进展——AGET ATRP 被引量：6

10

作者 王银豪 蒋学 黄丹 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期15-19,共5页

原子转移自由基聚合(ATRP)是目前高分子化学领域的研究重点之一,AGET ATRP又是在传统ATRP基础上衍生出的一种摒弃ATRP一些缺点的新型活性/可控聚合方法。重点介绍了AGET ATRP反应的机理、引发体系、催化体系、还原剂、反应介质及反应条... 原子转移自由基聚合(ATRP)是目前高分子化学领域的研究重点之一,AGET ATRP又是在传统ATRP基础上衍生出的一种摒弃ATRP一些缺点的新型活性/可控聚合方法。重点介绍了AGET ATRP反应的机理、引发体系、催化体系、还原剂、反应介质及反应条件,以及对AGET ATRP技术的前景与展望。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 AGETATRP 还原剂 研究进展

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离子液体中壳聚糖的AGET ATRP改性及其抗菌性能研究 被引量：4

11

作者 刘丹慧 林春香 刘明华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期169-171,共3页

以壳聚糖为原料,2-溴异丁酰溴为反应试剂合成壳聚糖大分子引发剂CS-Br,并用其引发甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在离子液体BMIMCl中的电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP),制备出壳聚糖季铵盐抗菌剂P(CS-Br-DMC)。采用环境... 以壳聚糖为原料,2-溴异丁酰溴为反应试剂合成壳聚糖大分子引发剂CS-Br,并用其引发甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在离子液体BMIMCl中的电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP),制备出壳聚糖季铵盐抗菌剂P(CS-Br-DMC)。采用环境扫描电镜(ESEM)、红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)等对产物结构进行表征,并对其抗菌性能进行研究。结果表明,通过AGET ATRP可成功合成壳聚糖季铵盐P(CS-Br-DMC),且聚合物在丙酮溶液中具有自组装行为;所制备的壳聚糖季铵盐对织物具有优良的抗菌性能,其抗菌效果明显优于未改性的壳聚糖。 展开更多

关键词 AGET ATRP 壳聚糖 离子液体 抗菌性

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含氟两亲性嵌段聚合物乳液的合成 被引量：1

12

作者 冯春燕 李玉国 候影飞 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第2期155-157,共3页

以聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料,与2-溴异丁酰溴经酯化反应合成了端基为溴原子的MPEG-Br;以MPEG-Br为大分子引发剂,甲基丙烯酸十二氟庚酯经电子活化再生原子转移自由基乳液聚合法合成了新型的含氟两亲性嵌段聚合物(1)乳液,其结构经1H NMR... 以聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料,与2-溴异丁酰溴经酯化反应合成了端基为溴原子的MPEG-Br;以MPEG-Br为大分子引发剂,甲基丙烯酸十二氟庚酯经电子活化再生原子转移自由基乳液聚合法合成了新型的含氟两亲性嵌段聚合物(1)乳液,其结构经1H NMR,IR和X-射线光电子能谱(XPS)表征。接触角测量结果表明:1可改变岩心的润湿性,由强液湿转变为气湿。 展开更多

关键词 电子活化再生原子转移自由基乳液聚合 含氟两亲性嵌段聚合物 合成 液湿 气湿

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由NBS引发的MMA的室温电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP) 被引量：1

13

作者 张良 刘方 《盐城工学院学报（自然科学版）》 CAS 2014年第3期13-17,35,共6页

以N-溴代丁二酰亚胺（NBS）为引发剂、CuBr2/五甲基二亚乙基三胺（PMDETA）络合体系为催化剂、辛酸亚锡（Sn（EH）2）为还原剂、苯甲醚为溶剂,在室温（25℃）条件下实现了对甲基丙烯酸甲酯（MMA）的电子活化再生原子转移自由基聚合（AGE... 以N-溴代丁二酰亚胺（NBS）为引发剂、CuBr2/五甲基二亚乙基三胺（PMDETA）络合体系为催化剂、辛酸亚锡（Sn（EH）2）为还原剂、苯甲醚为溶剂,在室温（25℃）条件下实现了对甲基丙烯酸甲酯（MMA）的电子活化再生原子转移自由基聚合（AGET ATRP）。研究了反应温度、溶剂、单体及引发剂用量等因素对反应的影响。聚合过程中数均分子量随单体转化率提高而线性增长,得到的聚合物分子量分布指数（PDI）在1.15~1.31之间。进行了扩链以进一步验证聚合具有活性特征。 展开更多

关键词 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 甲基丙烯酸甲酯(MMA) 电子活化再生原子转移自由基聚合 室温

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原子转移自由基聚合的催化剂再生机理与聚合可控

14

作者 张立武 郑妍 +1 位作者 熊邦虎 李园园 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期27-30,共4页

催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发... 催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发剂引发ATRP(ICAR ATRP),单电子转移活性自由基聚合(SET LRP),过量单体完成活化剂再生的ATRP(GAMA ATRP)。分别论述了各引发体系不同的催化剂再生机理,及降低催化剂用量与聚合可控性的关系。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 催化剂再生 电子转移产生催化剂引发 单电子转移活性自由基聚合

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由4-氰基苄溴引发的苯乙烯电子活化再生原子转移自由基聚合

15

作者 张良 于方丽 刘方 《盐城工学院学报（自然科学版）》 CAS 2015年第2期9-14,共6页

以4-氰基苄溴（CBB）为引发剂、Fe Cl3·6H2O/PPh3络合体系为催化剂、VC为还原剂实现了对苯乙烯（St）的电子活化再生原子转移自由基聚合（AGET ATRP）。研究表明,聚合过程中单体转化随反应时间增加而线性增长、数均分子量随单体转... 以4-氰基苄溴（CBB）为引发剂、Fe Cl3·6H2O/PPh3络合体系为催化剂、VC为还原剂实现了对苯乙烯（St）的电子活化再生原子转移自由基聚合（AGET ATRP）。研究表明,聚合过程中单体转化随反应时间增加而线性增长、数均分子量随单体转化率提高而线性增长、得到的聚合物分子量分布指数（PDI）在1.07~1.31之间。为进一步研究取代基团对聚合的影响,选用了4-甲基苄溴（MBB）为引发剂作了对比研究,所得聚合物的结构用核磁氢谱进行了验证。 展开更多

关键词 电子活化再生原子转移自由基聚合 苯乙烯 4-氰基苄溴 引发剂

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SiO_2-多臂星型超支化嵌段共聚物复合材料的制备与表征 被引量：9

16

作者 夏丽 周志平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期90-94,100,共6页

采用铁盐催化电子转移生存催化剂的原子转移自由基聚合(AGET ATRP)法,以及FeCl3·6H2O为催化剂,三苯基膦(PPh3)为配体,抗坏血酸(VC)为还原剂,DMF为溶剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和对氯甲基苯乙烯(CMS)为单体,制备了一种在SiO2表面接... 采用铁盐催化电子转移生存催化剂的原子转移自由基聚合(AGET ATRP)法,以及FeCl3·6H2O为催化剂,三苯基膦(PPh3)为配体,抗坏血酸(VC)为还原剂,DMF为溶剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和对氯甲基苯乙烯(CMS)为单体,制备了一种在SiO2表面接枝多臂星型超支化嵌段共聚物的新颖复合材料。用红外(FT-IR)、热重(TGA)、透射(TEM)、低温氮气吸附-脱附等对产物进行了表征。这种改性了的有机/无机杂化材料同时融合有机和无机材料的各自优点,扩大了在催化、吸附、分离和生物分子等领域的应用。使用生物毒性更小的铁盐代替铜盐催化使得产物可直接应用于生命体,表面超支化聚合物大量丰富的功能团,为进一步的端基改性提供了基础。 展开更多

关键词 SBA-15 超支化聚合物 AGETATRP 铁盐催化 核壳结构

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表面引发AGET ATRP原位聚合法制备Fe_3O_4/PGMA复合纳米粒子 被引量：2

17

作者 蒋丽萍 李文霞 +3 位作者 黄红云 杨洋 苏保丽 邱建华 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期195-200,共6页

以多元醇还原法制备亲水性超顺磁四氧化三铁（Fe3O4）纳米粒子,并利用表面引发电子活化再生原子转移自由基聚合（SI-AGET ATRP）法,制备了Fe3O4/聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（Fe3O4/PGMA）磁性复合纳米粒子。研究了原位聚合过程中还原剂异... 以多元醇还原法制备亲水性超顺磁四氧化三铁（Fe3O4）纳米粒子,并利用表面引发电子活化再生原子转移自由基聚合（SI-AGET ATRP）法,制备了Fe3O4/聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（Fe3O4/PGMA）磁性复合纳米粒子。研究了原位聚合过程中还原剂异辛酸亚锡（Sn（EH）2）用量对PGMA接枝量和复合纳米粒子磁性能的影响。结果表明：Sn（EH）2在0.005-0.03 mmol时,聚合物接枝量随着Sn（EH）2用量的增大而增加;当Sn（EH）2用量大于0.15 mmol时,PGMA接枝量先增大后减少。磁性能研究表明,复合纳米粒子在室温下具有超顺磁特性,其饱和磁化强度从改性前的Ms=73 emu·g^-1降低到Ms=1 emu·g^-1。 展开更多

关键词 Fe3O4/PGMA复合纳米粒子 多元醇还原法 表面引发原位聚合 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯

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铁催化的AGET ATRP反应改性真丝的研究 被引量：1

18

作者 柯哲 邢铁玲 陈国强 《印染助剂》 CAS 北大核心 2017年第2期12-15,共4页

采用新型铁盐催化电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合(AGET ATRP)反应,将甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)接枝到真丝织物上。通过单因素试验得到了较佳的接枝工艺条件,并对真丝进行了结构表征和性能测试。结果表明,HEMA单体成功接枝到真丝... 采用新型铁盐催化电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合(AGET ATRP)反应,将甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)接枝到真丝织物上。通过单因素试验得到了较佳的接枝工艺条件,并对真丝进行了结构表征和性能测试。结果表明,HEMA单体成功接枝到真丝织物上,改性后的真丝抗皱性能明显提高。 展开更多

关键词 铁催化 真丝 抗皱 表面改性 AGET ATRP

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基于反应型乳化剂和活性聚合技术的阳离子型丙烯酸乳液的制备 被引量：1

19

作者 周斌 季建霞 +3 位作者 许宁 杨劲松 何程林 张霁 《上海涂料》 CAS 2015年第10期9-12,共4页

通过电子转移活化原子转移自由基聚合（AGET ATRP）,在没有常规表面活性剂的条件下,引入可聚合的阳离子表面活性剂单体,成功合成了粒径在100～200 nm之间的PBMA（聚甲基丙烯酸丁酯）乳胶粒子。通过GPC（凝胶渗透色谱）、DLS（动态光散... 通过电子转移活化原子转移自由基聚合（AGET ATRP）,在没有常规表面活性剂的条件下,引入可聚合的阳离子表面活性剂单体,成功合成了粒径在100～200 nm之间的PBMA（聚甲基丙烯酸丁酯）乳胶粒子。通过GPC（凝胶渗透色谱）、DLS（动态光散射）、Zeta电位等手段,研究了聚合物乳液的相对分子质量及其分布、粒径和表面电荷。发现所得的聚合物有较好的可控性,聚合物乳液稳定性较好。 展开更多

关键词 电子转移活化原子转移自由基聚合 阳离子单体 甲基丙烯酸丁酯

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聚4-乙烯基吡啶原位修饰PVDF膜及其负载磷钨杂多酸催化剂的研究

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作者 蒋丽萍 周旭阳 +2 位作者 黄秋飞 莫倩倩 邱建华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期845-851,共7页

以聚偏氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)微滤膜为基膜,4-乙烯基吡啶(4-vinylpyridine,4VP)为功能单体,采用表面引发电子活化再生原子转移自由基聚合(SI-AGET ATRP)法在基膜表面原位改性,并通过接枝聚合物侧链上的吡啶基团与Keggin... 以聚偏氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)微滤膜为基膜,4-乙烯基吡啶(4-vinylpyridine,4VP)为功能单体,采用表面引发电子活化再生原子转移自由基聚合(SI-AGET ATRP)法在基膜表面原位改性,并通过接枝聚合物侧链上的吡啶基团与Keggin型磷钨杂多酸(H3PW12O40·n H2O,HPW)之间的静电作用,制备了新型混合催化膜.实验结果表明,接枝聚合过程表现出"活性"/可控表面引发接枝聚合性质,基膜表面接枝聚合物量随聚合反应时间呈现线性增加,当反应时间为16 h,聚合物接枝量达到2.25 mg/cm2,聚合物接枝量的增多致使其相互堆积并坍塌,造成膜表面出现块状聚集体.然后,利用溴代十六烷对接枝聚合物进行季铵化改性,制得表面含有吡啶鎓盐的阳离子复合膜,通过接枝聚合物侧基中的吡啶和吡啶鎓盐基团与磷钨杂多酸之间的静电作用促使其在改性膜表面上有效负载.负载后的磷钨杂多酸均匀的分布在膜表面及孔道中,并保持其化学结构.负载催化剂前后膜的接触角从80.4°减小到57.8°,体现了亲水性催化剂的负载对膜表面润湿性的显著影响. 展开更多

关键词 PVDF膜 SI-AGET ATRP 聚4-乙烯基吡啶 磷钨杂多酸

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