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1
《国际医药卫生导报》 2025年第21期I0002-I0002,共1页
本期以“前列腺疾病精准诊疗突破,多学科前沿研究融合”为核心,兼顾基础机制探索与临床实践创新,为多领域医学从业者提供实用学术参考。一、前列腺专题:锚定精准诊疗与免疫机制核心该板块为本期核心专题,聚焦前列腺疾病前沿研究,助力临... 本期以“前列腺疾病精准诊疗突破,多学科前沿研究融合”为核心,兼顾基础机制探索与临床实践创新,为多领域医学从业者提供实用学术参考。一、前列腺专题:锚定精准诊疗与免疫机制核心该板块为本期核心专题,聚焦前列腺疾病前沿研究,助力临床精准诊疗:1.广州医科大学李协照团队系统综述RNA编辑酶ADARI通过调控干扰素信号通路、影响肿瘤微环境,促进前列腺癌免疫逃逸的机制,提出其作为潜在治疗靶点的前景,小分子抑制剂ZYS-1研发为免疫联合治疗带来新希望。 展开更多
关键词 前列腺疾病 免疫机制 干扰素信号通路 RNA编辑酶adari
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ADAR1 mRNA在肝癌及癌旁组织的表达及意义 被引量：4
2
作者 张洪涛 窦科峰 +5 位作者 冯全新 李宝定 李军 孔亚林 张福琴 赵青川 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第5期577-579,共3页
目的探讨ADAR1mRNA在肝细胞肝癌(HCC)及癌旁组织的表达及意义。方法采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测诊断为HCC41例患者的肝癌及癌旁组织RNA编辑酶ADAR1mRNA的表达。结果所有肝癌组织RNA编辑酶ADAR1均有表达,相对表达量为... 目的探讨ADAR1mRNA在肝细胞肝癌(HCC)及癌旁组织的表达及意义。方法采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测诊断为HCC41例患者的肝癌及癌旁组织RNA编辑酶ADAR1mRNA的表达。结果所有肝癌组织RNA编辑酶ADAR1均有表达,相对表达量为3.340±0.863;所有癌旁组织有RNA编辑酶ADAR1表达,相对表达量为0.801±0.209;对照的26例正常肝组织及其他肝脏疾病标本RNA编辑酶ADAR1的相对表达量为0.880±0.226。将肝癌组织和癌旁组织的ADAR1mRNA表达量进行成组t检验,两者间存在显著性差异(t=18.30,P<0.001);肝癌组织和对照肝组织的ADAR1mRNA表达量进行成组t检验,两者间亦存在显著性差异(t=17.65,P<0.001);将癌旁组织和对照肝组织检测到的ADAR1mRNA的表达量进行成组t检验,两者间差异无统计学意义(t=1.64,P>0.10)。将从同一患者取材的肝癌组织和癌旁组织的ADAR1mRNA表达量进行配对t检验,两者间存在显著性差异(t=18.53,P<0.001)。结论ADAR1mRNA在肝癌组织的表达增高,可能在肝癌的发生机制中起一定的作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 ADAR MRNA T检验
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RNA特异腺苷脱氨酶1(p150亚型)抑制肝细胞脂质合成
3
作者 丁美玲 冯文强 +2 位作者 张松 曹海超 聂勇战 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第5期829-833,共5页
目的:在油酸诱导的肝细胞脂肪变模型中,检测RNA特异腺苷脱氨酶1 p150亚型(ADAR1-p150)高表达细胞系中脂肪合成的变化。方法:利用本课题组前期摸索的油酸刺激人胚胎肝细胞L-02细胞系脂肪变的条件,q RT-PCR和Western-Blot检测油酸刺激组... 目的:在油酸诱导的肝细胞脂肪变模型中,检测RNA特异腺苷脱氨酶1 p150亚型(ADAR1-p150)高表达细胞系中脂肪合成的变化。方法:利用本课题组前期摸索的油酸刺激人胚胎肝细胞L-02细胞系脂肪变的条件,q RT-PCR和Western-Blot检测油酸刺激组和对照组ADAR1-p150表达变化;将构建成功的ADAR1-p150过表达慢病毒载体GV166-ADAR1-p150及空载体病毒GV166-control感染L-02细胞,检测感染细胞中ADAR1-p150的m RNA和蛋白表达水平;通过油红O染色和BODIPY染色观察L-02 ADAR1-p150和L-02 control细胞中脂滴形成,并进一步利用高内涵系统检测其荧光强度,对脂滴合成作定量分析。结果:L-02细胞在油酸刺激后ADAR1-p150的m RNA和蛋白水平降低;成功构建ADAR1-p150过表达慢病毒载体GV166-ADAR1-p150及空载体病毒GV166-control,q RT-PCR及Western-Blot检测显示病毒转染GV166-ADAR1-p150后ADAR1-p150在细胞中的表达水平显著升高;油红O染色和BODIPY染色发现L-02 ADAR1-p150较L-02 control细胞胞质中脂滴数量减少。高内涵筛选系统检测提示L-02 ADAR1-p150组中脂滴的荧光强度明显较L-02 control组低。结论:成功构建ADAR1-p150过表达稳定转染L-02细胞系,并证实高表达ADAR1-p150能够抑制脂肪合成。 展开更多
关键词 ADAR1-p150 脂质合成 高内涵筛选系统
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