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手性小分子C_(12)H_(13)Cl_(3)O单晶衍射测试条件的优化
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作者 公祥南 杨钏瑶 周小元 《分析测试学报》 北大核心 2025年第9期1959-1963,共5页
单晶X射线衍射是手性小分子晶体结构解析的核心技术与金标准,它能直接地、可视化地提供原子级分辨率的三维分子结构。基于X射线的反常散射效应,单晶X射线衍射技术能唯一确凿地测定分子的绝对构型,明确区分对映体(如R/S构型)。为优化C_(1... 单晶X射线衍射是手性小分子晶体结构解析的核心技术与金标准,它能直接地、可视化地提供原子级分辨率的三维分子结构。基于X射线的反常散射效应,单晶X射线衍射技术能唯一确凿地测定分子的绝对构型,明确区分对映体(如R/S构型)。为优化C_(12)H_(13)Cl_(3)O单晶衍射测试条件,该文通过改变数据收集策略、晶体与面探测器的距离、收集温度、单幅曝光时间和晶体尺寸5个方面来改善衍射数据质量,从而寻求适合Agilent SuperNova型单晶衍射仪在小分子手性单晶体结构测定的主要设置参数。 展开更多
关键词 X射线单晶衍射 手性小分子 测试条件 C_(12)H_(13)Cl_(3)o单晶
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Enhanced high-temperature piezoelectric performance of Bi_(4)Ti_(3)O_(12)-based ceramics via multi-element co-doping and domain engineering
2
作者 Xuan-Yu Chen Bin Li Ye-Jing Dai 《Rare Metals》 2025年第9期6575-6584,共10页
High-temperature piezoelectric ceramics are critical for aerospace and other advanced applications,yet achieving high sensitivity and stability under elevated temperatures remains challenging.In this study,we employ a... High-temperature piezoelectric ceramics are critical for aerospace and other advanced applications,yet achieving high sensitivity and stability under elevated temperatures remains challenging.In this study,we employ a multi-element co-doping strategy combined with domain engineering to significantly enhance the piezoelectric performance and Curie temperature of Bi_(4)Ti_(3)O_(12)(BIT)-based ceramics.Using a solid-state reaction method,W^(6+)/Nb^(5+)/Ta^(5+)/Sb^(3+)non-equivalently co-doped BIT ceramics were synthesized,achieving a high piezoelectric coefficient(d33)of 35 pC N^(-1),an elevated Curie temperature of 687℃,and an increased resistivity of 2.9×10^(6)Ωcm at an optimal doping level of x=0.02.This study further reveals the impact of poling conditions on domain structure,providing new insights for enhancing piezoelectric properties through domain configuration.A second high-voltage,short-duration poling process promotes the formation of large domains,underscoring the role of domain rearrangement in augmenting piezoelectric activity.This work demonstrates the potential of BIT-based ceramics in hightemperature sensing and precision actuation applications,presenting a novel strategy for designing high-performance piezoelectric materials for extreme environments. 展开更多
关键词 PIEZoELECTRICITY BI4TI3o12 Domain engineering Poling condition
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Nb掺杂Bi_4Ti_3O_(12)层状结构铁电陶瓷的电行为特性研究 被引量:31
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作者 张丽娜 李国荣 +2 位作者 赵苏串 郑嘹赢 殷庆瑞 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1389-1395,共7页
采用固相烧结工艺制备了Nb5+掺杂的Bi4Ti3O12层状结构铁电陶瓷.运用XRD 和AFM对Bi4Ti3-xNbxO12+x/2材料的微观结构进行表征,发现所制备的陶瓷均具有单一的正交相结构,抛光热腐蚀表面晶粒的显微形貌表现为随机排列的棒状结构.通过对材料... 采用固相烧结工艺制备了Nb5+掺杂的Bi4Ti3O12层状结构铁电陶瓷.运用XRD 和AFM对Bi4Ti3-xNbxO12+x/2材料的微观结构进行表征,发现所制备的陶瓷均具有单一的正交相结构,抛光热腐蚀表面晶粒的显微形貌表现为随机排列的棒状结构.通过对材料直流电导率与温度关系的Arrhenius拟合,分析丁Bi4Ti3-xNbxO12+x/2的导电机理. Nb5+掺杂提高了材料的介电常数,但居里温度随掺杂含量的增加呈线性下降趋势.DSC结果显示Bi4Ti3-xNbxO12+x/2材料在居里温度处经历了一级铁电相变.样品的铁电性能测试结果表明, Nb5+掺杂Bi4Ti3O12提高了材料的剩余极化Pr,这主要是由于Nb5+取代Ti4+大大降低了材料中氧空位的浓度,使得氧空位对畴的钉扎作用减弱的缘故. 展开更多
关键词 电导率 活化能 铁电性能 BI4TI3o12
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不同A位元素(La、Y、Ca)的ACu_3Ti_4O_(12)陶瓷介电性能研究 被引量:11
4
作者 周小莉 杜丕一 +1 位作者 韩高荣 翁文剑 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1446-1449,1476,共5页
利用传统陶瓷烧结方法,成功制备了巨介电常数陶瓷CaCu3Ti4O12以及Ca被Y或La取代后的Y2/3Cu3Ti4O12和La2/3Cu3Ti4O12体系.利用X射线衍射仪,测定了材料的物相结构,利用阻抗分析仪测定了不同频率和温度下材料的介电常数和介电损耗.研究结... 利用传统陶瓷烧结方法,成功制备了巨介电常数陶瓷CaCu3Ti4O12以及Ca被Y或La取代后的Y2/3Cu3Ti4O12和La2/3Cu3Ti4O12体系.利用X射线衍射仪,测定了材料的物相结构,利用阻抗分析仪测定了不同频率和温度下材料的介电常数和介电损耗.研究结果表明,3种材料结构相似,都具有相同的类钙钛矿结构,但Y2/3Cu3Ti4O12、La2/3Cu3Ti4O12系统中具有较多的缺陷,这些缺陷是由Y和La取代Ca产生的,会对材料的介电常数产生很大的影响.体系满足极化模型,极化粒子的松弛活化过程直接与所需克服的势垒相关,而不同体系中存在的不同缺陷改变了ACu3Ti4O12体系的松弛激活能,在Y和La取代Ca后的体系中松弛激活能要远大于取代前的Ca-Cu3Ti4O12体系. 展开更多
关键词 A位替换 CACU3TI4o12 LaCu3Ti4o12 介电性能
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Nb改性Bi_4Ti_3O_(12)高温压电陶瓷的研究 被引量:12
5
作者 江向平 杨庆 +3 位作者 陈超 涂娜 余祖灯 李月明 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1169-1174,共6页
采用同相法(成型压力~12MPa)获得了Nb改性的Bi4Ti3O12(BIT+xmol%Nb2O5)层状压电陶瓷.研究发现随着Nb2O5含量的增加,a-b面取向的品粒逐渐增多,晶粒尺寸愈细化与均匀.Nb2O5的引入明显降低了BIT系列陶瓷的导电率和介电损耗,... 采用同相法(成型压力~12MPa)获得了Nb改性的Bi4Ti3O12(BIT+xmol%Nb2O5)层状压电陶瓷.研究发现随着Nb2O5含量的增加,a-b面取向的品粒逐渐增多,晶粒尺寸愈细化与均匀.Nb2O5的引入明显降低了BIT系列陶瓷的导电率和介电损耗,提高了陶瓷的相对密度、压电与机电性能.适量Nb2O5(x=4.00)掺杂时,陶瓷的电导率(-10^-13S/cm)比纯BIT的降低了2个数量级,且该陶瓷的相对密度ρ=98.7%,tanδ=0.23%,d33=18pC/N,Qm=2804,kp=8.1%,kt=18.6%,Np=2227Hz·m,Nt=2025Hz·m.BIT+xmol%Nb2O5(x=4.00)陶瓷在600℃经退极化处理后,其d33基本保持不变(-17pC/N),表明该材料在高温器件领域具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 压电陶瓷 微观结构 机电性能 BI4TI3o12
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助熔剂对Y_3Al_5O_(12)∶Ce荧光粉性能的影响 被引量:37
6
作者 张书生 庄卫东 +2 位作者 赵春雷 何华强 黄小卫 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期605-607,共3页
在还原气氛下采用高温固相反应法合成了白光LED用黄色荧光粉Y3Al5O12∶Ce(YAG∶Ce),研究了助熔剂对YAG∶Ce荧光粉发光特性的影响。XRD的测量结果表明加入合适的助熔剂有利于YAG∶Ce荧光粉的晶化,并且不引入杂相。选择BaF2和H3BO3同时使... 在还原气氛下采用高温固相反应法合成了白光LED用黄色荧光粉Y3Al5O12∶Ce(YAG∶Ce),研究了助熔剂对YAG∶Ce荧光粉发光特性的影响。XRD的测量结果表明加入合适的助熔剂有利于YAG∶Ce荧光粉的晶化,并且不引入杂相。选择BaF2和H3BO3同时使用效果要好于单独使用一种助熔剂。助熔剂的加入可增大YAG∶Ce荧光粉的激发和发射光谱强度,并能有效降低荧光粉的中心粒径(D50)控制粉体的粒径分布,适用于白光LED的制造。 展开更多
关键词 助熔剂 Y3Al5o12:Ce荧光粉 稀土 发射强度 白光发光二极管 铝酸盐 掺杂
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溶胶-凝胶法合成Y_3Al_5O_(12):Ce^(3+),Tb^(3+)稀土荧光粉的研究 被引量:14
7
作者 蒋洪川 杨仕清 +2 位作者 张文旭 彭斌 王豪才 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期720-722,共3页
采用溶胶-凝胶法在低温下合成了 Y3Al5O12:0.08Ce3+; 0.12Tb3+稀土荧光粉.通过 X射线衍射(XRD)分析及激发、发射光谱测试结果表明:合成的粉末为YAG晶体结构,粉体 的最大激发峰为273nm,最... 采用溶胶-凝胶法在低温下合成了 Y3Al5O12:0.08Ce3+; 0.12Tb3+稀土荧光粉.通过 X射线衍射(XRD)分析及激发、发射光谱测试结果表明:合成的粉末为YAG晶体结构,粉体 的最大激发峰为273nm,最大发射峰为545nm,色坐标为:x=0.331;y=0.558,在273nm的紫 外光激发下发出明亮的绿光. 展开更多
关键词 Y3Al5o12:Ce^3+ TB^3+ 稀土荧光粉 溶胶-凝胶法 发射光谱 激发光谱
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利用固相反应法制备的石榴石结构的Li_7La_3Zr_2O_(12)粉体的形成机制(英文) 被引量:11
8
作者 耿红霞 陈凯 +4 位作者 易迪 梅骜 黄冕 林元华 南策文 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期612-616,共5页
利用XRD和DTA/TG系统地研究了石榴石结构的Li7La3Zr2O(12)(LLZO)的形成机制,所用原料为LiOH·H2O。研究发现,LLZO是通过以下化学反应形成的:7Li2O+3La2O3+4ZrO2=2Li7La3Zr2O(12)。XRD结果表明,LLZO大约在680℃开始生成,这... 利用XRD和DTA/TG系统地研究了石榴石结构的Li7La3Zr2O(12)(LLZO)的形成机制,所用原料为LiOH·H2O。研究发现,LLZO是通过以下化学反应形成的:7Li2O+3La2O3+4ZrO2=2Li7La3Zr2O(12)。XRD结果表明,LLZO大约在680℃开始生成,这与DTA/TG曲线上的放热峰比较吻合,这个放热峰是由LLZO相生成引起的。LLZO相在比较宽的温度范围内(720-1000℃)能稳定存在。然而,当温度高于1000℃,由于锂元素的严重挥发缺失,LLZO是不稳定的,会分解为焦绿石相的La2Zr2O7。随着煅烧温度的升高,分解产物的量越来越多,LLZO逐渐减少。当反应混合物在较低的煅烧温度时,所生成的物质经鉴定是镧的化合物,这是因为La2O3非常容易吸收水汽和CO2,LLZO粉末在800℃利用固相反应法合成。经研究发现,LLZO晶体属于四方晶系。由扫描电镜观测显示,所制备的LLZO粉末是纳米尺度的。 展开更多
关键词 Li7La3Zr2o12 煅烧温度 相变 DTA/TG
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球形Bi4Ti3O12制备及其可见光催化性能 被引量:8
9
作者 高晓明 代源 +2 位作者 张裕 王子航 付峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期455-462,共8页
采用水热法合成球形钛酸铋复合氧化物光催化剂,利用SEM、XRD和UV-Vis DRS等表征手段对复合氧化物的晶体结构、微观形貌和光学性能进行了分析,结果表明,制备的钛酸铋复合氧化物为10 nm的球形颗粒,具有良好的晶型结构,禁带宽度为2.7 nm,... 采用水热法合成球形钛酸铋复合氧化物光催化剂,利用SEM、XRD和UV-Vis DRS等表征手段对复合氧化物的晶体结构、微观形貌和光学性能进行了分析,结果表明,制备的钛酸铋复合氧化物为10 nm的球形颗粒,具有良好的晶型结构,禁带宽度为2.7 nm,有较好的可见光吸收能力。以亚甲基蓝、甲基橙及酸性品红为目标污染物,研究了复合氧化物在可见光下的光催化降解有机污染物的性能,并对光催化降解机理进行了探讨。结果表明,在可见光照射下,该复合氧化物对酸性品红降解效果明显优于亚甲基蓝和甲基橙,光照150 min下,降解率可达91%。 展开更多
关键词 BI4TI3o12 光催化 可见光 酸性品红
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H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2可见光下光催化降解孔雀石绿的研究 被引量:17
10
作者 黄卫红 刘瑞 +2 位作者 王晶博 杨丹 阮介兵 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1642-1648,共7页
以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化剂,然后浸渍法制备出H3PW12O40/TiO2复合型光催化剂,并运用XRD、SEM、FT-IR和DRS对催化剂进行表征和分析.研究了可见光光照下H3PW12O40/TiO2对孔雀石绿降解的光催化活性,考察了浸渍量... 以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化剂,然后浸渍法制备出H3PW12O40/TiO2复合型光催化剂,并运用XRD、SEM、FT-IR和DRS对催化剂进行表征和分析.研究了可见光光照下H3PW12O40/TiO2对孔雀石绿降解的光催化活性,考察了浸渍量、催化剂用量、底物浓度、pH值对光催化降解率的影响.实验表明,在pH=5条件下,H3PW12O40/TiO2催化剂用量为0.3g.L-1,浓度为10mg·mL-1的孔雀石绿溶液在2L·min-1曝气、300W可见光下光照4h后光催化降解率为78%,比TiO2光催化活性提高了24%. 展开更多
关键词 H3PW12o40/Tio2 可见光光催化 孔雀石绿 降解
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Eu^(3+)掺杂Gd_4Zr_3O_(12)红色荧光粉的制备及其发光性能研究 被引量:9
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作者 游维雄 肖宗梁 +3 位作者 赖凤琴 叶信宇 王春香 蒋鸿辉 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期11-16,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了Eu^(3+)掺杂的Gd_4Zr_3O_(12)纳米红色荧光粉,采用XRD,TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和发光性能进行了表征,研究了Eu^(3+)离子掺杂浓度对材料发光性能的影响。结果表明:所得到的样品主晶相为Gd_4Zr_3O_(12)... 采用溶胶-凝胶法制备了Eu^(3+)掺杂的Gd_4Zr_3O_(12)纳米红色荧光粉,采用XRD,TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和发光性能进行了表征,研究了Eu^(3+)离子掺杂浓度对材料发光性能的影响。结果表明:所得到的样品主晶相为Gd_4Zr_3O_(12)。样品具有规则的几何外形,但存在一定的团聚现象。材料的主发射波长位于612 nm,在所研究的浓度范围内(1%~20%(原子分数)),材料的发射峰强度随着浓度的变化规律与激发波长有关,但没有观察到明显浓度猝灭现象,说明Eu^(3+)离子在材料能够实现较高浓度掺杂,是一种具有潜在应用价值的LED用红色荧光粉。 展开更多
关键词 LED 红色荧光粉 Gd4Zr3o12:Eu^3+ 发光性能
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12CaO·7Al2O3溶出动力学 被引量:16
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作者 孙会兰 于海燕 +3 位作者 王波 苗瑜 涂赣峰 毕诗文 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1920-1925,共6页
采用粒径不变的收缩未反应核模型法研究12CaO·7Al2O3溶出动力学,考察搅拌强度、溶出温度和碳碱浓度对12CaO·7Al2O3溶出性能的影响。结果表明:当搅拌速度达到600r/min之后,不再影响Al2O3溶出率,从而消除液膜扩散对溶出过程的影... 采用粒径不变的收缩未反应核模型法研究12CaO·7Al2O3溶出动力学,考察搅拌强度、溶出温度和碳碱浓度对12CaO·7Al2O3溶出性能的影响。结果表明:当搅拌速度达到600r/min之后,不再影响Al2O3溶出率,从而消除液膜扩散对溶出过程的影响;其它条件相同的情况下溶出温度和碳碱浓度越高,溶出性能越好;在实验范围内,溶出过程符合一级反应,受表面化学反应控制,频率因子为1.089×10-5,表观活化能为27.74kJ/mol。 展开更多
关键词 12Cao·7Al2o3 动力学 溶出 活化能 未反应核模型
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Sr和Nb复合掺杂Bi4Ti3O12基高温压电陶瓷的研究 被引量:10
13
作者 杨庆 江向平 +3 位作者 余祖灯 涂娜 陈超 陈燕 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1471-1477,共7页
采用传统固相法制备了Bi4Ti3O12+0.91wt%Nb2O5+xwt%SrCO3(BTNO-Sr,0.00≤x≤1.50)层状压电陶瓷,研究了Sr掺杂对BTNO系陶瓷微观结构与电性能的影响。结果表明所有样品均为单一的铋层状结构相陶瓷。适量引入Sr能使BTNO系陶瓷的晶粒尺寸细... 采用传统固相法制备了Bi4Ti3O12+0.91wt%Nb2O5+xwt%SrCO3(BTNO-Sr,0.00≤x≤1.50)层状压电陶瓷,研究了Sr掺杂对BTNO系陶瓷微观结构与电性能的影响。结果表明所有样品均为单一的铋层状结构相陶瓷。适量引入Sr能使BTNO系陶瓷的晶粒尺寸细化与均一,表现出介电弥散性,并改善其压电﹑机电和铁电性能。当x=0.50时,样品性能最佳:相对密度ρ=98.8%,压电常数d33=22 pC/N,平面机电耦合系数kp=9.5%,机械品质因子Qm=4462,剩余极化强度Pr=13.01μC/cm2,居里温度Tc=620℃。此外,介电性能和热稳定性能研究显示材料x=0.50具有好的压电稳定性,适合于制备高温高频压电器件。 展开更多
关键词 压电陶瓷 微观结构 机电性能 BI4TI3o12
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三维有序大孔H_3PW_(12)O_(40)-SiO_2功能材料的制备、表征及催化性能研究 被引量:14
14
作者 尹强 廖菊芳 +1 位作者 王崇太 李玉光 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第19期2103-2108,共6页
以杂多酸H3PW12O40(PW12)与正硅酸乙酯(TEOS)混合溶胶,采用胶晶模板法结合煅烧去除模板工艺,成功地制备了PW12/SiO2物质的量比在1/10~1/40之间的三维有序大孔(3DOM)PW12-SiO2催化剂.经SEM,N2吸附,XRD和FTIR等研究表明,PW12含量较低的样... 以杂多酸H3PW12O40(PW12)与正硅酸乙酯(TEOS)混合溶胶,采用胶晶模板法结合煅烧去除模板工艺,成功地制备了PW12/SiO2物质的量比在1/10~1/40之间的三维有序大孔(3DOM)PW12-SiO2催化剂.经SEM,N2吸附,XRD和FTIR等研究表明,PW12含量较低的样品,大孔结构三维规整性十分好.在410℃氧化分解胶晶的条件下,PW12基本保持一级Keggin结构.PW12在样品中以分子簇或微晶存在,其大小随含量增加而增大.PW12高含量时,其含氧键的FTIR振动与纯PW12的基本一致,但低含量时含氧键振动有一定偏移,显示PW12/SiO2相互作用较显著.样品酸性随杂多酸含量增加而增加,但PW12/SiO2物质的量比超过1/30时酸性便减小,呈火山型曲线变化规律.对1-十二烯烷基化反应的催化活性随PW12/SiO2物质的量比的变化与酸性变化有相同的规律.但所有样品的催化反应活性均远高于纯PW12,并且有良好的重复使用性能,使用4次后仍保持新鲜催化剂活性的78%. 展开更多
关键词 H3PW12o40 3DoM材料 SIo2 聚苯乙烯胶晶模板 烷基苯
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高介电陶瓷材料CaCu_3Ti_4O_(12)的研究现状及展望 被引量:10
15
作者 王玉梅 冯小明 +4 位作者 张营堂 李明星 张斌 刘娇 陈雪 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第19期24-27,共4页
CaCu3Ti4O12(以下简称CCTO)陶瓷是一种非铅基的、具有高介电常数且不随温度明显变化的新型高介电陶瓷材料。介绍了CCTO材料的研究现状,探讨了CCTO材料巨介电性来源,综述了CCTO材料制备工艺的研究以及CCTO材料的掺杂改性研究,并展望了今... CaCu3Ti4O12(以下简称CCTO)陶瓷是一种非铅基的、具有高介电常数且不随温度明显变化的新型高介电陶瓷材料。介绍了CCTO材料的研究现状,探讨了CCTO材料巨介电性来源,综述了CCTO材料制备工艺的研究以及CCTO材料的掺杂改性研究,并展望了今后的研究路线和思路。 展开更多
关键词 CACU3TI4o12 高介电常数 巨介电性来源 制备工艺
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绿色荧光粉Gd_2Ba_3B_3O_(12):Tb^(3+)的发光性能研究 被引量:5
16
作者 赵文玉 樊彬 +2 位作者 李松波 张国斌 戴亚堂 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期617-620,共4页
采用高温固相法制备了一系列Gd2Ba3B3O12:Tb3+绿色荧光粉,借助X射线粉末衍射仪(XRD)、真空紫外光谱和荧光光谱仪(VUV-UV)对样品的物相、发光性能进行了表征。结果表明,Tb3+作为发光中心全部进入到基质Gd2Ba3B3O12的晶格中并占据Gd3+的... 采用高温固相法制备了一系列Gd2Ba3B3O12:Tb3+绿色荧光粉,借助X射线粉末衍射仪(XRD)、真空紫外光谱和荧光光谱仪(VUV-UV)对样品的物相、发光性能进行了表征。结果表明,Tb3+作为发光中心全部进入到基质Gd2Ba3B3O12的晶格中并占据Gd3+的位置。样品Gd2Ba3B3O12:Tb3+的VUV-UV激发光谱主要由160~200nm和200~250nm的宽峰以及260~280nm和300~320nm的锐利峰组成。宽峰是由于基质吸收和Tb3+的f—d的跃迁形成的,锐利峰是由于Tb3+和Gd3+的f—f特征跃迁形成。样品Gd2Ba3B3O12:Tb3+的最强发射峰位于543nm,对应于Tb3+的5 D4→7 F5跃迁。在172nm激发下,样品Gd1.85Tb0.15Ba3B3O12的发光强度最强,其色坐标为(0.313 6,0.484 3),衰减时间为2.98ms,可作为绿色荧光粉应用于等离子体显示器(PDP)领域。 展开更多
关键词 绿色荧光粉 VUV-UV Gd2Ba3B3o12:Tb3+ PDP
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CaCu_3Ti_4O_(12)高介电材料的研究进展 被引量:12
17
作者 徐洋 钟朝位 张树人 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期25-28,共4页
在介绍CaCu3Ti4O12材料体心立方类钙钛矿结构的基础上总结了CaCu3Ti4O12块材和薄膜的制备方法,综述了CaCu3Ti4O12材料在高介电性能、晶界阻挡层效应引起的非线性特性以及金属离子掺杂改性等方面的最新研究进展。
关键词 高介电 CACU3TI4o12 非线性 掺杂
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α-Bi_2Mo_3O_(12)和γ-Bi_2MoO_6的水热合成及可见光催化性能 被引量:25
18
作者 李红花 李坤威 汪浩 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期512-516,共5页
采用水热法经调控nBi/nMo比和pH值,制备了α-Bi2Mo3O12钠米板和γ-Bi2MoO6纳米片2种钼酸铋材料。结果表明:在低pH值和较高的钼浓度下可合成α-Bi2Mo3O12,高pH值和低的钼浓度导致了γ-Bi2MoO6的形成,并对其形成机理进行了探讨;光物理和... 采用水热法经调控nBi/nMo比和pH值,制备了α-Bi2Mo3O12钠米板和γ-Bi2MoO6纳米片2种钼酸铋材料。结果表明:在低pH值和较高的钼浓度下可合成α-Bi2Mo3O12,高pH值和低的钼浓度导致了γ-Bi2MoO6的形成,并对其形成机理进行了探讨;光物理和光催化性能研究表明,Aurivillius结构的γ-Bi2MoO6在可见光区有较强的吸收和较高的光催化性能,同时对影响2种钼酸铋光催化活性的因素进行了讨论。 展开更多
关键词 α-Bi2Mo3o12 γ-Bi2Moo6 水热合成 光催化 可见光
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Bi_4Si_3O_(12)基玻璃陶瓷的制备及热处理对其光学性能的影响 被引量:7
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作者 王晨阳 胡关钦 +1 位作者 王红 赵景泰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期167-171,共5页
采用阶梯热处理的方式对Bi2O3-SiO2基玻璃进行析晶处理,得到了具有不同结晶率和透明度的Bi4Si3O12(BSO)基玻璃陶瓷。实验表明,分段热处理有利于控制BSO基玻璃陶瓷中晶粒的数量和尺寸,从而影响玻璃陶瓷的透明度和发光性质。分段热... 采用阶梯热处理的方式对Bi2O3-SiO2基玻璃进行析晶处理,得到了具有不同结晶率和透明度的Bi4Si3O12(BSO)基玻璃陶瓷。实验表明,分段热处理有利于控制BSO基玻璃陶瓷中晶粒的数量和尺寸,从而影响玻璃陶瓷的透明度和发光性质。分段热处理后样品的透射谱显示,BSO基玻璃陶瓷(在600℃保温1h,然后升温至8000C保温1h)的透过率可达73.1%(λ〉500nm)。制备出的BSO基玻璃陶瓷具有和BSO单晶相似的发光性质,在可见光波段(380-680nm)有发光,且发光强度与结晶率成正比。低温(14K)下,该BSO基玻璃陶瓷的发光强度较室温下提高了约12倍。 展开更多
关键词 Bi4Si3o12 玻璃陶瓷 热处理 发光性质
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K_3[Cr_3O(OOCH)_6(H_2O)_3][α-GeW_(12)O_(40)]·17H_2O的合成、结构及特性研究 被引量:12
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作者 朱再明 由万胜 +4 位作者 孙振刚 包东梅 魏永革 谷源鹏 张澜萃 《分子科学学报》 CAS CSCD 2005年第1期47-53,共7页
 研究了多金属氧酸盐分子基化合物K3[Cr3O(OOCH)6(H2O)3][α GeW12O40]·17H2O的合成、晶体结构及其结晶水可逆脱附和吸附性能.该化合物属于单斜晶系,C2/m空间群,a=2 7383(6)nm,b=1 5830(3)nm,c=1 7304(4)nm,β=102 43(3)°,V=...  研究了多金属氧酸盐分子基化合物K3[Cr3O(OOCH)6(H2O)3][α GeW12O40]·17H2O的合成、晶体结构及其结晶水可逆脱附和吸附性能.该化合物属于单斜晶系,C2/m空间群,a=2 7383(6)nm,b=1 5830(3)nm,c=1 7304(4)nm,β=102 43(3)°,V=7 325(3)nm3,Z=4,R1(wR2)=0 0678(0 1719).该晶体具有孔道结构,孔道内的结晶水能够可逆的脱附和吸附,而晶体结构随之恢复,因此具有分子筛的特性. 展开更多
关键词 K3[Cr3o(ooCH)6(H2o)3][α-GeW12o40]·17H2o 多金属氧酸盐 合成方法 化学结构 分子基化合物 晶体结构
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