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梨形环棱螺Cyp17a1基因的表达及功能
1
作者 缪煜琳 吕伙红 +4 位作者 顾洋 金鑫 王萍 汪桂玲 李家乐 《水产学报》 北大核心 2026年第1期51-63,共13页
【目的】研究性类固醇激素合成酶基因Cyp17a1在梨形环棱螺体内激素合成过程中的作用。【方法】实验克隆了Cyp17a1的开放阅读框(ORF)区序列,并通过实时荧光定量(qRTPCR)和原位杂交(ISH)实验,分析了梨形环棱螺Cyp17a1的表达模式。采用RNA... 【目的】研究性类固醇激素合成酶基因Cyp17a1在梨形环棱螺体内激素合成过程中的作用。【方法】实验克隆了Cyp17a1的开放阅读框(ORF)区序列,并通过实时荧光定量(qRTPCR)和原位杂交(ISH)实验,分析了梨形环棱螺Cyp17a1的表达模式。采用RNA干扰(RNAi)技术对Cyp17a1基因进行干扰,并用不同浓度的激素浸泡梨形环棱螺,以探索梨形环棱螺Cyp17a1基因在合成性类固醇激素过程中的作用。【结果】梨形环棱螺Cyp17a1基因ORF区有1572 bp,编码氨基酸523个。Cyp17a1基因在梨形环棱螺不同组织中具有不同的表达,除鳃以外,在雄螺中的表达均显著高于雌螺;且主要表达在精巢精母细胞、精细胞中。干扰梨形环棱螺性腺Cyp17a1基因12 h后,发现雌雄螺体内的睾酮含量均显著下降,雌二醇含量均显著上升。用不同浓度的激素浸泡24 d,40 ng/L的17β-雌二醇(E2)以及17α-甲基睾酮(MT)处理后,Cyp17a1基因表达均呈现先降低后升高趋势;200 ng/L E2和MT处理后,Cyp17a1基因表达均呈现先升高后降低趋势。【结论】Cyp17a1参与梨形环棱螺体内性类固醇激素的合成和转化过程。研究结果对探索梨形环棱螺性类固醇激素的合成过程具有重要意义,为梨形环棱螺性别调控、性腺发育等研究提供理论基础。 展开更多
关键词 梨形环棱螺 Cyp17a1 17Β-雌二醇 17α-甲基睾酮 RNA干扰(RNAI)
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基于circCOL1A1过表达/敲减的长江三角洲白山羊毛囊干细胞转录组测序及分析
2
作者 薛刚 俞晓荣 +6 位作者 施健飞 江峰 王健 吴希 顾杰 石博 李拥军 《中国草食动物科学》 北大核心 2026年第1期12-24,共13页
本试验旨在探究在circCOL1A1过表达及敲减的毛囊干细胞中差异表达的基因,初步筛选调控长江三角洲白山羊毛囊干细胞生长发育的关键基因。对分离自115~125 d胎龄的长江三角洲白山羊公羔颈脊部皮肤组织的毛囊干细胞进行circCOL1A1的过表达... 本试验旨在探究在circCOL1A1过表达及敲减的毛囊干细胞中差异表达的基因,初步筛选调控长江三角洲白山羊毛囊干细胞生长发育的关键基因。对分离自115~125 d胎龄的长江三角洲白山羊公羔颈脊部皮肤组织的毛囊干细胞进行circCOL1A1的过表达和敲减处理,将处理后的细胞分别进行转录组测序和生物信息学分析,利用STRING等数据库构建多个相互作用网络。通过实时定量聚合酶链反应和Sanger测序进一步验证差异表达基因。结果表明,MYO16、HAPLN4、TBKBP1、CPXM1、TXINP、CSRP2、THEM5基因在circCOL1A1敲减的毛囊干细胞中差异表达,CMTM3、STAT1、MX1、SAMD9、GBP5等基因在circCOL1A1过表达的毛囊干细胞中差异表达;这些基因通过PI3K-Akt、RIG-I样受体(RLR)、JAK-STAT和MAPK-Ras-ERK等信号通路参与毛囊干细胞的生长发育。说明MYO16、HAPLN4、CMTM3、STAT1等差异表达基因主要富集在PI3K-Akt、RLR等通路中,参与调控毛囊干细胞的生长发育等过程。 展开更多
关键词 长江三角洲白山羊 circCOL1a1 转录组测序 毛囊干细胞
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2型糖尿病患者SLC47A2rs12943590和SLC22A1rs72552763基因多态性对二甲双胍疗效影响的系统评价
3
作者 寇玉莲 高晓黎 +3 位作者 冯文玲 阿丽耶·拜尔迪 杜韫 赵军 《中国药业》 2026年第1期112-119,共8页
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者SLC47A2rs12943590和SLC22A1rs72552763基因多态性对二甲双胍疗效的影响。方法采用计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、维普、万方等数据库自建库起至2024年10月30日中T2D... 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者SLC47A2rs12943590和SLC22A1rs72552763基因多态性对二甲双胍疗效的影响。方法采用计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、维普、万方等数据库自建库起至2024年10月30日中T2DM患者SLC47A2rs12943590和SLC22A1rs72552763基因多态性对二甲双胍疗效影响的相关研究。采用纽卡斯尔-渥太华(NOS)量表评价队列研究的质量,采用美国卫生保健质量和研究机构(AHRQ)推荐的横断面研究评价标准评价横断面研究的质量,采用Revman 5.4软件进行统计学分析。结果共纳入9篇文献,涉及1097例患者。结果显示,SLC47A2rs12943590杂合突变(GA)型患者的糖化血红蛋白(HbA_(1C))的前后相对变化值(ΔHbA_(1C))显著大于野生纯合(GG)型[SMD=-0.30,95%CI(-0.46,-0.14),P=0.0003];GA型患者的ΔHbA_(1C)显著高于纯合突变(AA)型[SMD=0.74,95%CI(0.12,1.36),P=0.02];GG型和AA型患者的ΔHbA_(1C)无显著差异[SMD=0.71,95%CI(-0.13,1.55),P=0.10];GA/AA型患者的ΔHbA_(1C)大于GG型,但无显著差异[SMD=-0.17,95%CI(-0.62,0.29),P=0.48];AA型突变不会显著提高或降低二甲双胍的疗效[OR=0.76,95%CI(0.05,12.57),P=0.85;OR=0.93,95%CI(0.49,1.78),P=0.79];SLC22A1rs72552763功能正常(GAT/GAT)型、功能缺失(del/del)型和功能降低(del/GAT)型患者的HbA_(1C)水平有显著差异(P<0.05)。结论SLC47A2rs12943590 GA基因型患者可能会获得更好的降血糖效果,SLC22A1rs72552763等位基因缺失对血糖控制的影响在不同人群中存在一定差异。 展开更多
关键词 2型糖尿病 基因多态性 SLC47A2 SLC22a1 二甲双胍 疗效 系统评价
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COL12A1通过PI3K/AKT通路调控肺腺癌H1650细胞恶性行为的机制研究
4
作者 张青 吴灵芝 +6 位作者 冯契靓 陈荣荣 秦二云 张诚实 赵云峰 雷撼 刘明 《临床肺科杂志》 2026年第1期71-76,共6页
目的探讨COL12A1在肺癌细胞系中的表达及其通过PI3K/AKT信号通路对H1650细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法采用Western Blot和qRT-PCR检测COL12A1在正常肺上皮细胞(BEAS-2B)及肺癌细胞(A549、PC9、H1650)中的表达水平。通过慢病... 目的探讨COL12A1在肺癌细胞系中的表达及其通过PI3K/AKT信号通路对H1650细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法采用Western Blot和qRT-PCR检测COL12A1在正常肺上皮细胞(BEAS-2B)及肺癌细胞(A549、PC9、H1650)中的表达水平。通过慢病毒转染构建COL12A1敲低的H1650细胞模型(sh COL12A1),并采用CCK-8、流式、划痕实验及Transwell实验检测COL12A1基因对H1650细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。用Western Blot检测敲低COL12A1后PI3K/AKT通路关键蛋白的表达水平变化。结果COL12A1在肺癌细胞中表达显著高于正常肺上皮细胞。敲低COL12A1后,H1650细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低,而凋亡率显著增加。Western Blot结果显示,敲低COL12A1可抑制PI3K/AKT通路的磷酸化激活(p-PI3K、p-AKT水平下降)。结论COL12A1在肺癌细胞系中高表达,并通过激活PI3K/AKT信号通路促进H1650细胞的恶性生物学行为,可能成为肺癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 COL12a1 非小细胞肺癌 PI3K/AKT信号通路
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60E1A1-60E1尖轨跟端的热处理工艺优化
5
作者 杜一飞 王玲 +3 位作者 梁磊 李健 王浩成 王浪 《金属热处理》 北大核心 2026年第1期274-278,共5页
对R350HT钢AT轨所制60E1A1-60E1尖轨跟端进行全断面感应加热+吹风热处理,分析原材、加热温度、吹风位置对尖轨跟端组织与性能的影响。结果表明:原材中存在大量晶界铁素体时,跟端经过锻造热处理后,仍会有明显的晶界铁素体存在,导致尖轨... 对R350HT钢AT轨所制60E1A1-60E1尖轨跟端进行全断面感应加热+吹风热处理,分析原材、加热温度、吹风位置对尖轨跟端组织与性能的影响。结果表明:原材中存在大量晶界铁素体时,跟端经过锻造热处理后,仍会有明显的晶界铁素体存在,导致尖轨跟端硬度和伸长率下降。加热温度低,跟端锻造热处理后索氏体含量高,顶面硬度与横断面硬度较高,但伸长率降低。多风盒吹风条件下,应尽量将过渡段和成形段完全置于低风压区域。通过控制原材质量、调整加热温度为930℃、将跟端过渡段置于单一风盒下的方式,可生产出强度超过1200 MPa、伸长率高于10%,且顶面硬度、断面硬度均满足欧洲标准的尖轨跟端产品。 展开更多
关键词 60E1a1-60E1尖轨跟端 热处理 工艺优化 组织 性能
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EMs患者血清TEM8、HMGA1表达水平及与临床症状关系
6
作者 丁其培 陆月梅 +2 位作者 陈薇 王惠 卢红 《中国计划生育学杂志》 2026年第1期154-158,共5页
目的探讨子宫内膜异位症(EMs)患者血清肿瘤血管内皮标志物8(TEM8)、高迁移率组蛋白A1(HMGA1)表达水平及与患者临床症状关系。方法:选取2019年12月—2024年12月本院接诊的EMs患者122例为EMs组,体检健康女性100例为对照组。根据美国生育协... 目的探讨子宫内膜异位症(EMs)患者血清肿瘤血管内皮标志物8(TEM8)、高迁移率组蛋白A1(HMGA1)表达水平及与患者临床症状关系。方法:选取2019年12月—2024年12月本院接诊的EMs患者122例为EMs组,体检健康女性100例为对照组。根据美国生育协会(r-AFS)分期标准对Ems组患者进行疾病分期,检测比较血清TEM8、HMGA1水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线确定血清TEM8、HMGA1截断值,探讨EMs患者血清TEM8、HMGA1水平与其临床症状的关系,并通过Pearson相关分析EMs患者血清TEM8与HMGA1的相关性。结果:EMs组患者血清TEM8、HMGA1水平均高于对照组,且随着EMs患者r-AFS分期的加重,血清TEM8、HMGA1水平逐渐升高,EMs患者血清TEM8与血清HMGA1呈正相关(均P<0.05)。血清TEM8、HMGA1及两者联合诊断EMs的曲线下面积分别为0.746、0.822、0.917,诊断EMs的最佳截断值分别为120.93pg/ml、11.14ng/ml,根据截断值分别设立TEM8高水平组(n=69)、TEM8低水平组(n=53),HMGA1高水平组(n=64)、HMGA1低水平组(n=58)。血清TEM8、HMGA1高水平组性交痛、盆腔痛、痛经、肛门坠胀感评分均高于血清TEM8、HMGA1低水平组(均P<0.05)。结论:EMs患者血清TEM8、HMGA1异常高表达,其水平与r-AFS分期、临床症状密切相关,血清TEM8、HMGA1可能参与EMs发生发展。联合诊断Ems有较高效能。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 临床症状 肿瘤血管内皮标志物8 高迁移率组蛋白a1 相关性 诊断
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心力衰竭并发肺部感染患者呼吸道病原菌分布及血清ANXA1、KLF5水平
7
作者 杨少锋 程李楠 +1 位作者 王耀庭 赵倩倩 《检验医学与临床》 2026年第1期69-73,共5页
目的探讨心力衰竭(HF)并发肺部感染患者呼吸道病原菌分布及血清膜联蛋白A1(ANXA1)、Kruppel样因子5(KLF5)水平。方法选取2022年9月至2024年9月河北燕达陆道培医院收治的116例HF合并肺部感染患者作为感染组,同期河北燕达陆道培医院收治的... 目的探讨心力衰竭(HF)并发肺部感染患者呼吸道病原菌分布及血清膜联蛋白A1(ANXA1)、Kruppel样因子5(KLF5)水平。方法选取2022年9月至2024年9月河北燕达陆道培医院收治的116例HF合并肺部感染患者作为感染组,同期河北燕达陆道培医院收治的116例单纯HF患者作为心衰组,另选取同期在河北燕达陆道培医院体检的116例健康体检者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测所有研究对象血清ANXA1、KLF5水平。收集感染组和心衰组基线资料。采用多因素Logistic回归分析HF患者发生肺部感染的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清ANXA1、KLF5对HF患者发生肺部感染的诊断价值。结果116例感染组患者共检出138株病原菌。138株病原菌中革兰阴性菌104株,占75.36%;革兰阳性菌32株,占23.19%;真菌2株,占1.45%。心衰组和感染组血清ANXA1、KLF5水平均高于对照组,且感染组血清ANXA1、KLF5水平均高于心衰组,差异均有统计学意义(P<0.05)。感染组中性粒细胞计数(NEU)、白细胞计数(WBC)均高于心衰组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,NEU、WBC升高及血清ANXA1、KLF5水平升高均为HF患者并发肺部感染的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清ANXA1、KLF5联合诊断HF患者并发肺部感染的曲线下面积(AUC)为0.917,大于二者单独诊断的AUC(0.832、0.777),差异均有统计学意义(Z=3.747、4.555,P<0.05)。结论HF并发肺部感染患者血清ANXA1、KLF5水平均升高,均为HF患者并发肺部感染的危险因素,二者联合检测对HF患者发生肺部感染具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 心力衰竭 肺部感染 病原菌分布 膜联蛋白a1 Kruppel样因子5
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载脂蛋白B与载脂蛋白A1比值及CD4^(+)T细胞因子在颅内外大动脉粥样硬化性狭窄中的作用
8
作者 常红恩 苏天佑 安红伟 《西部医学》 2026年第1期120-126,共7页
目的探讨血清载脂蛋白B(ApoB)与载脂蛋白A1(ApoA1)比值以及CD4^(+)T淋巴细胞分泌的多种细胞因子水平与缺血性脑血管病(ICVD)患者颅内外大动脉粥样硬化性狭窄之间的相关性。方法纳入2023年1月-2023年9月在本院接受数字减影血管造影(DSA)... 目的探讨血清载脂蛋白B(ApoB)与载脂蛋白A1(ApoA1)比值以及CD4^(+)T淋巴细胞分泌的多种细胞因子水平与缺血性脑血管病(ICVD)患者颅内外大动脉粥样硬化性狭窄之间的相关性。方法纳入2023年1月-2023年9月在本院接受数字减影血管造影(DSA)检查的ICVD患者163例,记录患者的基础临床数据、DSA检查结果以及血清ApoB、ApoA1及CD4^(+)T细胞因子(IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、IL-21)水平。研究分析ApoB/ApoA1比值和CD4^(+)T细胞因子水平与脑动脉狭窄程度、侧支循环代偿分级、随访3个月mRS评分以及临床危险因素之间的相关性。结果狭窄组患者的血清ApoB/ApoA1比值、IL-4、IL-6水平显著高于正常组,而IL-10水平显著低于正常组(均P<0.05);中度和重度狭窄组患者的血清ApoB/ApoA1比值显著高于轻度狭窄组,重度狭窄组IL-4、IL-6水平显著高于中度狭窄组,且重度狭窄组的IL-10水平显著低于轻度和中度狭窄组(均P<0.05);预后不良组患者的血清ApoB/ApoA1比值、IL-6水平显著高于预后良好组。多因素回归分析表明ApoB/ApoA1比值、IL-4、IL-6是ICVD患者发生颅内外动脉狭窄的独立危险因素。ROC曲线分析显示ApoB/ApoA1比值、IL-4、IL-6及其三者联合对ICVD患者颅内外大动脉粥样硬化性狭窄有一定的预测价值,且三者联合预测效果更优。结论ApoB/ApoA1比值、IL-4、IL-6水平与ICVD患者颅内外大动脉粥样硬化性狭窄密切相关,可作为ICVD患者颅内外大动脉粥样硬化性狭窄的预测生物标志物。 展开更多
关键词 颅内外动脉狭窄 动脉粥样硬化 载脂蛋白B 载脂蛋白a1 CD4^(+)T细胞因子
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新生儿细菌性败血症血清sCD40L、ANXA1和TIM-4联合检测的临床价值
9
作者 王维 贾艳敏 王敬 《基础医学与临床》 2026年第1期114-119,共6页
目的探究细菌性败血症新生儿血清可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)、膜联蛋白A1(ANXA1)、T细胞免疫球蛋白及粘蛋白域蛋白-4(TIM-4)水平及三者联合检测的临床意义。方法选取2022年9月至2024年3月石家庄市第五医院收治的122例细菌性败... 目的探究细菌性败血症新生儿血清可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)、膜联蛋白A1(ANXA1)、T细胞免疫球蛋白及粘蛋白域蛋白-4(TIM-4)水平及三者联合检测的临床意义。方法选取2022年9月至2024年3月石家庄市第五医院收治的122例细菌性败血症新生儿为败血组,另选取122例普通细菌感染新生儿作为感染组,同期122例健康新生儿作为对照组。比较血清中sCD40L、ANXA1、TIM-4的水平;多因素Logistic回归分析细菌性败血症的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清sCD40L、ANXA1、TIM-4水平对细菌性败血症的诊断价值。结果与对照组相比,败血组和感染组血清sCD40L、ANXA1、TIM-4水平均明显升高(P<0.05);与感染组相比,败血组血清sCD40L、ANXA1、TIM-4水平均明显升高(P<0.05);与对照组相比,败血组和感染组患儿的白细胞计数、C反应蛋白(CRP)、全身感染相关序贯器官功能衰竭评估(SOFA)评分均明显升高(P<0.05),与感染组相比,败血组患儿的白细胞计数、CRP、SOFA评分均明显升高(P<0.05);CRP、SOFA评分、sCD40L、ANXA1、TIM-4均为细菌性败血症的影响因素(P<0.05);血清sCD40L、ANXA1、TIM-4水平诊断细菌性败血症的曲线下面积(AUC)分别为0.744、0.797、0.827,三者联合诊断的AUC为0.921,三者联合诊断的AUC明显高于单一指标诊断(Z_(三者联合-sCD40L)=5.518、Z_(三者联合-ANXA1)=4.389、Z_(三者联合-TIM-4)=3.674,P<0.001、0.001、0.001),三者联合诊断的敏感度为87.70%,特异性为79.51%。结论细菌性败血症患儿血清sCD40L、ANXA1、TIM-4水平均明显上调,且均为细菌性败血症的影响因素,三者联合检测对细菌性败血症具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 细菌性败血症 可溶性白细胞分化抗原40配体 膜联蛋白a1 T细胞免疫球蛋白及粘蛋白域蛋白-4
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COL8A1通过Rap1MAPK信号通路调控EMT过程介导结直肠癌顺铂药物敏感性的机制研究
10
作者 许芳根 宋莹 +2 位作者 姜美兰 熊丽玲 姜斯聪 《中国实用医药》 2026年第1期177-180,共4页
目的选择结直肠癌中具备明显临床价值的隐匿靶元素,研究Ⅷ型胶原A1(COL8A1)透过Rap1MAPK信号通路调整上皮-间质细胞转化(EMT)流程介导结直肠癌顺铂药品敏感性的机制。方法透过GEPIA参数库搜索对结直肠癌有明显效果的治疗方法,使用免疫... 目的选择结直肠癌中具备明显临床价值的隐匿靶元素,研究Ⅷ型胶原A1(COL8A1)透过Rap1MAPK信号通路调整上皮-间质细胞转化(EMT)流程介导结直肠癌顺铂药品敏感性的机制。方法透过GEPIA参数库搜索对结直肠癌有明显效果的治疗方法,使用免疫组化染色模式与定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)测试目标基因在结直肠癌细胞中的表达;透过小干扰RNA(siRNA)介导敲低目标基因,使用细胞增殖试验与克隆成型试验佐证其在结直肠癌形成演化中的功能;透过生物信息学参数库检索与目标基因融合的microRNA,深入探究潜藏功能体制。分析结直肠癌中高表达的靶元素;比较结直肠癌病变不同位置COL8A1表达。结果共选择46例结直肠癌中高表达并且具备明显临床预后关联度的细胞,最后选取COL8A1当成探究目标基因。结直肠上皮内瘤变位置COL8A1超过常规部位(P<0.05),与病理T分期明显关联。敲定COL8A1表达情况下,结直肠癌增殖速度与克隆成型速度明显下降(P<0.05)。过表达miR-876能够抑制SUZ12表达,让细胞增殖速度变得可控(P<0.05);而过表达miR-876与COL8A1能够明显调整SUZ12表达(P<0.05),复原细胞增殖速度到常规水准。结论COL8A1在结直肠癌内高表达,参与结直肠癌的整个流程,能够被当成结直肠癌初期诊疗的分子标识物;COL8A1带动结直肠癌增殖,能够透过竞争类融合miR-876弱化miR-876同SUZA12融合反应,从而解化SUZ12,带动结直肠癌的演化。通过对Rap1MAPK信号通路调控来明确其机制是否具有重大临床价值。 展开更多
关键词 Ⅷ型胶原a1 Rap1MAPK信号通路 调控上皮-间质细胞转化 结直肠癌 机制演变研究
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血清AnxA1、CTRP12、FGF21水平与下肢动脉硬化闭塞症介入治疗后再狭窄的相关性
11
作者 张未 刘思雯 +1 位作者 徐衍泽 李恩丞 《国际检验医学杂志》 2026年第2期252-256,共5页
目的探讨血清膜联蛋白A1(AnxA1)、补体C1肿瘤坏死因子相关蛋白家族12(CTRP12)、成纤维细胞生长因子21(FGF21)水平与下肢动脉硬化闭塞症(LASO)患者介入治疗后再狭窄的关系。方法选取2019年6月至2022年6月在北大荒集团总医院行介入治疗的9... 目的探讨血清膜联蛋白A1(AnxA1)、补体C1肿瘤坏死因子相关蛋白家族12(CTRP12)、成纤维细胞生长因子21(FGF21)水平与下肢动脉硬化闭塞症(LASO)患者介入治疗后再狭窄的关系。方法选取2019年6月至2022年6月在北大荒集团总医院行介入治疗的98例LASO患者作为LASO组。根据术后血管再狭窄发生情况将患者分为再狭窄组(35例)、非再狭窄组(63例);另选取同期80例健康志愿者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测血清AnxA1、CTRP12、FGF21水平,采用多因素Logistic回归模型分析LASO患者介入治疗后再狭窄发生的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清AnxA1、CTRP12、FGF21水平对LASO患者介入治疗后再狭窄的预测效能。结果LASO组血清AnxA1、FGF21水平升高于对照组(P<0.05),CTRP12水平低于对照组(P<0.05)。再狭窄组血清AnxA1、FGF21水平高于非再狭窄组(P<0.05),CTRP12水平低于非再狭窄组(P<0.05)。AnxA1、FGF21是影响LASO患者介入治疗后再狭窄的危险因素(P<0.05),CTRP12是保护因素(P<0.05)。血清AnxA1、CTRP12、FGF21单独及联合预测LASO患者介入治疗后再狭窄的曲线下面积(AUC)分别为0.871、0.860、0.853、0.954,联合预测优于单独预测(Z=2.211、2.349、2.229,P<0.05)。结论LASO患者血清AnxA1、FGF21水平升高,CTRP12水平降低,与介入治疗后再狭窄发生有关,对LASO患者介入治疗后再狭窄发生具有一定的预测作用。 展开更多
关键词 下肢动脉硬化闭塞症 膜联蛋白a1 补体C1肿瘤坏死因子相关蛋白家族12 成纤维细胞生长因子21
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麒麟丸调控CYP11A1/testosterone/CYP19A1/E2/ESR1通路治疗雷公藤多苷诱导的大鼠少弱精子症 被引量：3
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作者 刘嘉 王春玲 +4 位作者 陈栢皓 徐玉蓉 贾亚旭 林翠萍 黄丽丽 《药物评价研究》 北大核心 2025年第2期439-447,共9页
目的探究麒麟丸治疗少弱精子症(AS)的作用机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组、左卡尼汀(阳性药,100 mg·kg^(-1))和麒麟丸低、高剂量(0.5、1.5 mg·kg^(-1))组,除对照组外,其余4组ig给予雷公藤多苷35 mg·kg^(-1)7 d... 目的探究麒麟丸治疗少弱精子症(AS)的作用机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组、左卡尼汀(阳性药,100 mg·kg^(-1))和麒麟丸低、高剂量(0.5、1.5 mg·kg^(-1))组,除对照组外,其余4组ig给予雷公藤多苷35 mg·kg^(-1)7 d诱导AS模型,从造模开始即给药,每天1次,共ig给药21 d。称量睾丸和附睾组织质量,计算大鼠生殖器官指数;通过精子参数检测系统检测各组动物的精子质量和精子形态;ELISA测定大鼠血清中性激素含量;HE染色观察给药后各组大鼠睾丸组织病理学改变,并统计生精细胞和间质细胞数量;通过免疫荧光染色检测大鼠睾丸组织中支持细胞数量;Western blotting和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测细胞色素P450家族19亚家族A成员1(CYP19A1)、细胞色素P450家族11亚家族A成员1(CYP11A1)和雌激素受体α(ESR1)的蛋白和基因表达水平。结果与对照组相比,模型组精子质量和血清睾酮(T)、雌二醇(E2)含量显著降低(P<0.01),血清黄体生成素(LH)含量显著升高(P<0.01),生殖器官指数和睾丸生精细胞、间质细胞和支持细胞数量显著降低(P<0.01),睾丸组织性激素合成限速酶CYP11A1和CYP19A1、ESR1的基因和蛋白显著下调(P<0.01);与模型组相比,麒麟丸高剂量组精子质量和血清T、E2含量显著增加(P<0.01),血清LH含量显著降低(P<0.01),生殖器官指数、睾丸生精细胞、间质细胞和支持细胞数量显著升高(P<0.01),CYP11A1和CYP19A1、ESR1基因和蛋白显著上调(P<0.01)。结论麒麟丸可通过上调性激素合成限速酶CYP11A1和CYP19A1,上调体内性激素表达治疗AS。 展开更多
关键词 麒麟丸 少弱精子症 CYP11a1 CYP19a1 雌激素受体Α 性激素 睾酮 雌二醇 黄体生成素 精子质量
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线粒体分裂抑制剂Mdivi-1对星形胶质细胞NLRP3炎症小体及A1活化的影响 被引量：1
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作者 刘书芬 陈旭青 +2 位作者 张亚运 姚敏 周龙云 《中国药理学通报》 CAS 北大核心 2025年第1期43-49,共7页
目的观察线粒体分裂抑制剂1(Mdivi-1)对星形胶质细胞A1型活化及其相关信号分子的影响。方法根据CCK-8法筛选浓度,将CTX-TNA2星形胶质细胞分为对照组、ACM组、Mdivi-1低、中、高剂量组。ACM为含预设浓度IL-1α、TNF-α及补体C1q的DMEM高... 目的观察线粒体分裂抑制剂1(Mdivi-1)对星形胶质细胞A1型活化及其相关信号分子的影响。方法根据CCK-8法筛选浓度,将CTX-TNA2星形胶质细胞分为对照组、ACM组、Mdivi-1低、中、高剂量组。ACM为含预设浓度IL-1α、TNF-α及补体C1q的DMEM高糖培养基。ACM组以ACM刺激24 h,诱导A1型活化。Mdivi-1组分别以相应浓度Mdivi-1预处理2 h,而后以ACM刺激24 h。采用实时荧光定量PCR及免疫印迹检测各组细胞A1型活化相关指标IL-1β、C3及iNOSmRNA水平与蛋白表达;联合免疫荧光及免疫印迹测定各组细胞NLRP3、caspase-1、凋亡相关斑点样蛋白ASC等信号分子表达;以二氢乙锭染色流式细胞分析检测各组干预后细胞ROS水平。结果CCK-8结果示,5、10、25μmol·L^(-1)为Mdivi-1干预CTX-TNA2细胞的适宜浓度。实时荧光定量PCR及免疫印迹结果表明,与对照组比较,ACM组IL^(-1)β、C3及iNOS mRNA水平与蛋白表达均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与ACM组比较,10、25μmol·L^(-1) Mdivi-1组上述指标基因及蛋白表达水平均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光及免疫印迹结果均证实,ACM刺激下,星形胶质细胞NLRP3炎症小体明显激活;而Mdivi-1干预则能有效逆转ACM刺激下NLRP3、caspase-1、ASC等表达的升高。DHE染色结果表明,5、10、25μmol·L^(-1) Mdivi-1干预均能一定程度上逆转ACM刺激下细胞ROS水平的升高,且该效应与药物剂量呈正相关。结论线粒体分裂抑制剂Mdivi-1可有效抑制星形胶质细胞A1型活化,该效应可能与其对ROS及NLRP3炎症小体的调节作用相关。 展开更多
关键词 线粒体分裂抑制剂 Mdivi-1 星形胶质细胞 a1 活性氧 NLRP3炎症小体
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环形RNA SLC8A1_005诱导心肌梗死后心肌纤维化的发生及对血管紧张素Ⅱ和转化生长因子-β_(1)表达的影响 被引量：1
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作者 钟敏 郭艳飞 郭悦劼 《临床内科杂志》 2025年第5期418-421,共4页
目的探讨环形RNA(Circ)SLC8A1_005诱导心肌梗死后心肌纤维化的发生及对血管紧张素(Ang)Ⅱ和转化生长因子(TGF)-β_(1)表达的影响。方法将8周龄雄性SD大鼠60只随机分为对照组、模型组、Circ SLC8A1_005过表达组与低表达组,每组各15只。... 目的探讨环形RNA(Circ)SLC8A1_005诱导心肌梗死后心肌纤维化的发生及对血管紧张素(Ang)Ⅱ和转化生长因子(TGF)-β_(1)表达的影响。方法将8周龄雄性SD大鼠60只随机分为对照组、模型组、Circ SLC8A1_005过表达组与低表达组,每组各15只。除对照组外,其他三组均构建急性心肌梗死(AMI)模型,体外构建SLC8A1_005过表达、低表达与空白质粒并转染腺病毒后,经鼠尾静脉注射,过表达组与低表达组注射对应表达质粒转染腺病毒,对照组与模型组均注射空白质粒转染腺病毒。采用HE染色观察心肌细胞形态变化、Masson染色计算心肌组织胶原纤维含量,实时荧光定量PCR检测心肌组织Ⅰ型胶原(ColⅠ)和Ⅲ型胶原(ColⅢ)信使RNA(mRNA)表达水平、Western blot检测心肌组织AngⅡ和TGF-β_(1)蛋白表达水平。结果与对照组相比,模型组心肌细胞形态紊乱,细胞核明显增大深染,边缘部分肌纤维溶解并出现纤维化;与模型组相比,过表达组纤维化更加严重,而低表达组纤维化明显减少。对照组、低表达组、模型组、过表达组大鼠心肌组织中胶原纤维、ColⅠ与ColⅢ mRNA及AngⅡ与TGF-β_(1)蛋白表达水平均依次升高;低表达组、对照组、模型组、过表达组Circ SLC8A1_005表达水平依次升高(P<0.05)。结论Circ SLC8A1_005可能参与并正向诱导了心肌梗死后心肌纤维化的发生,促进了AngⅡ和TGF-β_(1)的表达。 展开更多
关键词 心肌梗死 纤维化 Circ SLC8a1_005 血管紧张素Ⅱ 转化生长因子-β_(1)
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GhLhcb2A1基因在陆地棉低温和干旱响应中的功能
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作者 蔡肖 刘存敬 +4 位作者 张素君 李兴河 王海涛 唐丽媛 张建宏 《华北农学报》 北大核心 2025年第1期14-21,共8页
捕光叶绿素a/b结合蛋白在植物光合进程及非生物胁迫响应中发挥着重要的作用。为了研究陆地棉GhLhcb2A1基因特征、表达特性以及在低温和干旱响应中的功能,以冀棉262叶片cDNA为模板进行PCR扩增,获得了GhLhcb2A1基因的CDS全长,通过生物信... 捕光叶绿素a/b结合蛋白在植物光合进程及非生物胁迫响应中发挥着重要的作用。为了研究陆地棉GhLhcb2A1基因特征、表达特性以及在低温和干旱响应中的功能,以冀棉262叶片cDNA为模板进行PCR扩增,获得了GhLhcb2A1基因的CDS全长,通过生物信息学分析了基因及其编码蛋白的基本特征,利用qRT-PCR技术检测了基因的组织表达特性以及低温和干旱响应表达模式,采用病毒诱导的基因沉默技术验证了GhLhcb2A1基因在低温和干旱响应中的功能。研究结果表明,GhLhcb2A1基因CDS全长为798 bp,编码265个氨基酸。GhLhcb2A1在叶片中高表达,在低温和干旱处理的叶片和根中显著上调表达,并在低温和干旱处理3 h的叶片中达到最大值,分别是对照叶片中的17.42,30.03倍,在低温处理6 h和干旱处理12 h的根中达到最大值,分别是对照根中的11.65,65.04倍。亚细胞定位结果表明,GhLhcb2A1蛋白在细胞叶绿体中表达。GhLhcb2A1基因沉默植株与对照植株相比,低温和干旱处理造成的植株失水干枯等表型更严重,叶片积累的丙二醛含量显著升高,脯氨酸含量和超氧化物歧化酶活性则显著降低,说明GhLhcb2A1基因沉默植株对低温和干旱胁迫的抵抗力降低。以上研究表明,GhLhcb2A1基因在低温和干旱响应中发挥正调控的作用。 展开更多
关键词 陆地棉 GhLhcb2a1 低温 干旱 捕光叶绿素a/b结合蛋白
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BPTF介导SLC40A1调节铁死亡促进胶质瘤生长、侵袭和转移的机制研究
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作者 林志仁 潘艳玲 朱燕兴 《华中科技大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第4期507-512,534,共7页
目的通过体内外实验验证溴结构域PHD指转录因子(BPTF)通过调节胶质瘤细胞中溶质载体家族40成员1(SLC40A1)表达影响胶质瘤发展和铁死亡的机制。方法U87MG细胞分为sh-NC组、sh-BPTF组、sh-BPTF+ov-NC组和sh-BPTF+ov-SLC40A1组,采用慢病毒... 目的通过体内外实验验证溴结构域PHD指转录因子(BPTF)通过调节胶质瘤细胞中溶质载体家族40成员1(SLC40A1)表达影响胶质瘤发展和铁死亡的机制。方法U87MG细胞分为sh-NC组、sh-BPTF组、sh-BPTF+ov-NC组和sh-BPTF+ov-SLC40A1组,采用慢病毒建立稳定转染的细胞系,采用qRT-PCR和Western blot验证转染效率。CCK-8和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;Transwell检测细胞迁移和侵袭能力;细胞经皮下注射裸鼠并检测肿瘤生长情况;相应试剂盒检测细胞中活性氧(ROS)水平、铁含量、丙二醛(MDA)含量和还原性谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)比值以评价细胞铁死亡情况;免疫共沉淀(Co-IP)实验用于验证BPTF和c-Myc蛋白相互作用;染色质免疫共沉淀(ChIP)实验用于验证BPTF和c-Myc结合SLC40A1启动子;双荧光素酶报告基因实验用于验证BPTF影响SLC40A1转录。结果敲减BPTF降低胶质瘤细胞中SLC40A1表达,抑制细胞体外增殖、迁移、侵袭和体内肿瘤生长,增加细胞中铁含量、ROS水平和MDA含量并降低细胞中GSH/GSSG比值。过表达SLC40A1逆转敲减BPTF对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭和体内肿瘤生长的抑制作用,降低细胞中铁含量、ROS水平和MDA含量并增加细胞中GSH/GSSG比值。胶质瘤细胞中BPTF与c-Myc蛋白相互作用。SLC40A1启动子存在c-Myc的潜在结合位点,且BPTF和c-Myc蛋白结合SLC40A1启动子。敲减BPTF降低SLC40A1启动子的转录活性,且结合位点突变后敲减BPTF不影响SLC40A1启动子的转录活性。结论BPTF可能通过与c-Myc相互作用上调其下游靶基因SLC40A1表达,从而抑制胶质瘤细胞铁死亡并促进胶质瘤发展。 展开更多
关键词 胶质瘤 BPTF SLC40a1 铁死亡 C-MYC
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急性胰腺炎感染性胰腺坏死外周血Apo B/A1和PCT表达及其预测价值
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作者 徐芳 刘潇 +2 位作者 钱俊峰 周增丽 秦勇 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第6期850-853,共4页
目的探讨急性胰腺炎(AP)感染性胰腺坏死(IPN)外周血载脂蛋白B/载脂蛋白A1(Apo B/A1)、降钙素原(PCT)表达及其预测价值。方法选取丽水市人民医院2022年1月-2023年12月收治的102例AP患者为研究对象。根据患者是否发生IPN分为IPN组29例与非... 目的探讨急性胰腺炎(AP)感染性胰腺坏死(IPN)外周血载脂蛋白B/载脂蛋白A1(Apo B/A1)、降钙素原(PCT)表达及其预测价值。方法选取丽水市人民医院2022年1月-2023年12月收治的102例AP患者为研究对象。根据患者是否发生IPN分为IPN组29例与非IPN组73例,分析两组患者一般资料、Apo B/A1、PCT及其他血清指标表达水平,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血Apo B/A1、PCT对AP患者IPN发生的预测价值。结果两组患者年龄、性别等一般资料比较均无统计学差异。IPN组和非IPN组外周血Apo B/A1、PCT、RDW表达和血钙水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中IPN组外周血Apo B/A1为2.54±0.75、PCT为(11.77±3.21)ng/ml高于非IPN组(t=8.712、12.095,均P<0.001),IPN组血钙为(2.22±0.22)mmol/L低于非IPN组(t=2.749,P=0.007),其他血清指标比较均无统计学差异。ROC曲线分析显示,外周血Apo B/A1、PCT以及二者联合对AP患者IPN发生均有预测效能(P<0.05),其曲线下面积(AUC)分别为0.886、0.874和0.922,其中二者联合效能最高,敏感性为82.72%,特异性为86.30%。结论外周血Apo B/A1、PCT、RDW和血钙是AP患者IPN发生的影响因素,联合检测Apo B/A1、PCT可早期预测AP患者IPN发生。 展开更多
关键词 载脂蛋白B/载脂蛋白a1 降钙素原 急性胰腺炎 感染性胰腺坏死
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东亚人群SLCO_(2)A1基因相关的慢性肠病临床特点分析
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作者 刘莹 袁岸龙 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第7期981-984,共4页
目的分析SLCO_(2)A1基因相关的慢性肠病(chronic enteropathy associated with SLCO_(2)A1 gene,CEAS)的临床特点。方法检索中国知网、PubMed、万方、Springer、WOS、中华医学会杂志数据库中1991年至2023年国内外CEAS患者的病例资料并... 目的分析SLCO_(2)A1基因相关的慢性肠病(chronic enteropathy associated with SLCO_(2)A1 gene,CEAS)的临床特点。方法检索中国知网、PubMed、万方、Springer、WOS、中华医学会杂志数据库中1991年至2023年国内外CEAS患者的病例资料并进行回顾分析。结果经检索,本研究共纳入亚洲CEAS患者25例,其中中国10例,韩国10例,日本5例,均为东亚人。25例CEAS患者中4例(16.0%)有明确的CEAS家族史;3例(12.0%)父母为明确SLCO_(2)A1基因突变携带者。患者以腹痛为主要临床表现,有少数病例出现腹泻、黑便、杵状指、皮肤增厚等症状。消化内镜下多表现为小肠多灶性炎性改变,其中以回肠最为多见。对患者进行基因测序可发现SLCO_(2)A1基因有不同类型的突变。CEAS患者目前尚无特效治疗方案,无论药物治疗还是手术治疗,大部分治疗方案均无效。结论CEAS患者在东亚相对少见,部分患者有明确家族史,患者临床表现不具有特异性,需要详细鉴别及采取必要的基因检测明确,目前尚无有效的治疗方法。 展开更多
关键词 SLCO_(2)a1 肠病 SLCO_(2)a1基因相关的慢性肠病 临床 分析
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lncRNA ABHD11-AS1通过调控miR-133a-3p/SLC6A1轴影响肾癌细胞增殖与侵袭
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作者 向威 吕磊 +2 位作者 郑福鑫 袁敬东 黄遂斌 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第8期754-761,共8页
目的分析长链非编码RNA(lncRNA)ABHD11-AS1在肾透明细胞癌(ccRCC)及肾癌细胞系中的表达情况,并探索其潜在功能和作用机制。方法应用GEPIA2软件分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库,比较ABHD11-AS1在ccRCC与正常肾脏组织中的表达差异;实时定... 目的分析长链非编码RNA(lncRNA)ABHD11-AS1在肾透明细胞癌(ccRCC)及肾癌细胞系中的表达情况,并探索其潜在功能和作用机制。方法应用GEPIA2软件分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库,比较ABHD11-AS1在ccRCC与正常肾脏组织中的表达差异;实时定量PCR检测ABHD11-AS1在ccRCC、正常肾脏组织及肾癌细胞系(ACHN、786-O、A498、SN12-PM6细胞)中的表达;并对ABHD11-AS1在肾癌细胞中的亚细胞定位进行分析。用MTT实验、Transwell实验、实时定量PCR、Western blotting检测ABHD11-AS1、miR-133a-3p对肾癌细胞增殖、侵袭及SLC6A1表达的影响。用双萤光素酶报告基因实验分析ABHD11-AS1与miR-133a-3p,miR-133a-3p与SLC6A1的靶向关系。结果GEPIA2软件分析与实时定量PCR检测结果显示,与正常肾脏组织比较,ABHD11-AS1在ccRCC中高表达(P<0.05);与永生化肾小管上皮细胞系HK-2细胞相比,ABHD11-AS1在肾癌细胞系ACHN、786-O及SN12-PM6细胞中均高表达,且在786-O细胞中表达最为显著。亚细胞定位实验显示,ABHD11-AS1主要分布于786-O细胞的细胞质中。敲减ABHD11-AS1后,786-O细胞增殖与侵袭能力明显下降,SLC6A1 mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05)。双萤光素酶报告基因实验显示,ABHD11-AS1与miR-133a-3p,miR-133a-3p与SLC6A1存在靶向关系。过表达miR-133a-3p可降低786-O细胞中SLC6A1 mRNA和蛋白表达,而下调miR-133a-3p则产生相反的效果。miR-133a-3p下调可增强786-O细胞增殖和侵袭活力,而敲减SLC6A1可部分逆转miR-133a-3p下调对786-O细胞增殖和侵袭的促进作用(P<0.05)。同时,miR-133a-3p下调也可部分逆转ABHD11-AS1敲减对786-O细胞增殖、侵袭及SLC6A1表达的抑制效应(P<0.05)。结论ABHD11-AS1通过调控miR-133a-3p/SLC6A1轴在ccRCC中发挥促癌作用,影响肾癌细胞的增殖与侵袭。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 ABHD11-AS1 miR-133a-3p/SLC6a1轴
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CYP24A1变异导致的婴儿高钙血症1型治疗进展
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作者 张婷 马鸣 江米足 《临床儿科杂志》 北大核心 2025年第11期872-877,共6页
婴儿高钙血症1型(HCINF1)是由CYP24A1基因变异导致的罕见病,HCINF1的发病年龄多在婴儿期和成年期,临床表现多样。治疗分为急性期和长期治疗,急性期治疗包括水合作用、利尿剂、糖皮质激素、降钙素、双膦酸盐及透析治疗;长期治疗主要通过... 婴儿高钙血症1型(HCINF1)是由CYP24A1基因变异导致的罕见病,HCINF1的发病年龄多在婴儿期和成年期,临床表现多样。治疗分为急性期和长期治疗,急性期治疗包括水合作用、利尿剂、糖皮质激素、降钙素、双膦酸盐及透析治疗;长期治疗主要通过生活方式干预,减少维生素D和钙的摄入,药物替代代谢途径等,但其长期使用效果和安全性仍需进一步研究。目前尚缺乏针对HCINF1的临床管理指南或共识,故本文综述其治疗进展,以期对临床有指导意义。 展开更多
关键词 CYP24a1 婴儿高钙血症1型 维生素D
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