4-DMAP对缺氧红细胞生成高铁血红蛋白的效应特点 被引量：6

1

作者 袁菊芳 叶华虎 +4 位作者 李奇慧 曾惠 董兆君 恽榴红 阮金秀 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第14期1227-1229,共3页

目的　探讨急性缺氧条件下 4 DMAP对红细胞生成高铁血红蛋白的效应特点。方法　新鲜兔血离心洗涤后 ,置于特制的 90 %N2 +5 %O2 +5 %CO2 混合气体缺氧罐内孵育 ,以复制急性缺氧红细胞模型。 4 DMAP与缺氧红细胞作用一定时间后 ,采用分... 目的　探讨急性缺氧条件下 4 DMAP对红细胞生成高铁血红蛋白的效应特点。方法　新鲜兔血离心洗涤后 ,置于特制的 90 %N2 +5 %O2 +5 %CO2 混合气体缺氧罐内孵育 ,以复制急性缺氧红细胞模型。 4 DMAP与缺氧红细胞作用一定时间后 ,采用分光光度法于波长 63 5nm测定高铁血红蛋白浓度。结果　急性缺氧对红细胞的血红蛋白含量无明显影响。当反应体系中 4 DMAP浓度为 6 49× 10 - 7、6 49× 10 - 6 、6 49× 10 - 5、6 49× 10 - 4和 6 49× 10 - 3mol L时 ,缺氧红细胞生成高铁血红蛋白的能力比常氧红细胞分别提高了 2 2 0 %、2 7 0 %、5 1 44 %、3 14 %和 5 0 5 %。升高反应温度和延长缺氧时间均明显提高 4 DMAP药理学效应。结论　缺氧增强 4 展开更多

关键词 缺氧 4-dmap 高铁血红蛋白 氰化物中毒

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缺氧环境下4-DMAP形成高铁血红蛋白的药效学特征 被引量：5

2

作者 叶华虎 袁菊芳 +2 位作者 邓继先 董兆君 杨树兴 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1090-1092,共3页

目的研究高原缺氧环境下4-二甲基氨基苯酚（4-DMAP）形成高铁血红蛋白的药效学特征，为急进高原的氰化物中毒患者救治提供理论参考。方法急性缺氧家兔肌内注射4-DMAP，采集心血，通过比色方法测定高铁血红蛋白。结果急性缺氧对血红蛋白... 目的研究高原缺氧环境下4-二甲基氨基苯酚（4-DMAP）形成高铁血红蛋白的药效学特征，为急进高原的氰化物中毒患者救治提供理论参考。方法急性缺氧家兔肌内注射4-DMAP，采集心血，通过比色方法测定高铁血红蛋白。结果急性缺氧对血红蛋白浓度和高铁血红蛋白本底无明显影响，但缺氧升高4-DMAP生成高铁血红蛋白的敏感性，缺氧环境下生成30％～40％高铁血红蛋白（最适抗氰浓度）所需4-DMAP的剂量为20mg／kg，相当于常氧环境所需剂量的68％～80％，当采用常氧环境的最适抗氰剂量（25～30mg／kg）时，缺氧家兔表现严重的缺氧病变，甚至死亡，而且在缺氧家兔体内，高铁血红蛋白维持时间明显延长；4-DMAP的效应还与动物缺氧时间密切相关，高铁血红蛋白生成浓度在1～5天内随缺氧时间增加而升高，5天达到高峰，7天开始回落，但仍然显著高于常氧对照组。结论缺氧提高4-DMAP生成高铁血红蛋白的能力，在缺氧动物体内，高铁血红蛋白代谢慢、维持时间长。 展开更多

关键词 缺氧 4-二甲基氨基苯酚 高铁血红蛋白

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高效酰化催化剂4-DMAP 被引量：4

3

作者 陈耀 杨义雄 《海峡药学》 2001年第1期101-102,共2页

关键词 高效酰化催化剂 4-dmap 原理

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应用4-DMAP催化合成乙酸薄荷酯的新方法 被引量：15

4

作者 肖海鸿 但东明 肖友检 《香料香精化妆品》 CAS 2004年第2期14-16,共3页

使用 4 -二甲基氨基吡啶 ( 4 -Dimethylaminopyridine ,4 -DMAP)催化剂合成乙酸薄荷酯 ,工艺简单 ,反应收率达 95 %以上 ,适于工业化生产。

关键词 乙酸薄荷酯 催化合成技术 催化剂 4-二甲基氨基吡啶 4-dmap 香精 摩尔比

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缺氧环境下氰化物的毒性变化及4-DMAP的解毒效果研究 被引量：13

5

作者 叶华虎 袁菊芳 +2 位作者 王艳静 李晓辉 董兆君 《高原医学杂志》 CAS 2006年第1期1-4,共4页

目的；研究缺氧环境下氰化物的毒性和4-DMAP的解毒效果，提高急进高原氰化物中毒忠者的救治水平。方法；利用低压氧舱（4500m海拔）复制急性缺氧动物模型，测定氰化钠对缺氧小鼠的LD50以及4-DMAP对缺氧中毒小鼠的救治使用剂量。结果：... 目的；研究缺氧环境下氰化物的毒性和4-DMAP的解毒效果，提高急进高原氰化物中毒忠者的救治水平。方法；利用低压氧舱（4500m海拔）复制急性缺氧动物模型，测定氰化钠对缺氧小鼠的LD50以及4-DMAP对缺氧中毒小鼠的救治使用剂量。结果：对于息性缺氧动物，氰化钠的LD50由常氧对照组的7．71mg／kg下降为5．22mg／kg；4-DMAP对缺氧中毒小鼠的最适抗氰剂量为15mg／kg，相当于常氧环境下最适抗氰剂量（25mg／kg）的60％，给缺氧中毒小鼠施以常氧环境下4-DMAP的最适抗氰剂量，小鼠存活率仅为30％-40％，而死亡小鼠多表现严重缺氧等病理变化。结论：缺氧提高氰化物毒力，增强4-DMAP生成高铁血红蛋白能力。 展开更多

关键词 缺氧 氰化物4-dmap LD50

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LC-MS法测定大鼠全血4-DMAP浓度及其在药代动力学中的应用 被引量：2

6

作者 徐丽丽 肖琳琳 阮金秀 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2008年第2期162-164,共3页

目的：建立测定大鼠全血4-二甲氨基苯酚（4-dimethylaminophenol，4-DMAP）的液相色谱／质谱联用法（LC—MS）。方法：全血样品经乙腈蛋白沉淀后，用丹磺酰氯衍生化，LC-MS法测定其血药浓度。以乙腈-0．1％甲酸水溶液（70／30，V／V）... 目的：建立测定大鼠全血4-二甲氨基苯酚（4-dimethylaminophenol，4-DMAP）的液相色谱／质谱联用法（LC—MS）。方法：全血样品经乙腈蛋白沉淀后，用丹磺酰氯衍生化，LC-MS法测定其血药浓度。以乙腈-0．1％甲酸水溶液（70／30，V／V）为流动相，用Venusil XBP—C18柱（50mm×2．1mm，5μm）分离，通过电喷雾电离源（ESI）选择性离子检测。检测离子为m／z：370．8（4-DMAP衍生物），m／z：373（内标衍生物）。对Wistar大鼠（n=5），于肌注4-DMAP（15mg／kg）后进行了血药浓度测定。结果：4-DMAP在0．02～5μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0．9987），批内和批间精密度RSD均小于10％。结论：本法操作简单、灵敏、准确，可用于-DMAP的临床血药浓度测定和药代动力学研究。 展开更多

关键词 4-dmap 衍生化 LC—MS 药代动力学

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4-DMAP对缺氧红细胞生成高铁血红蛋白的效应特点

7

作者 王旭萍 《高原医学杂志》 CAS 2004年第3期26-26,共1页

关键词 4-dmap 缺氧红细胞 高铁血红蛋白 效应 特点

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缺氧环境下4-DMAP形成高铁血红蛋白的药效学特征

8

作者 王旭萍 《高原医学杂志》 CAS 2006年第4期21-21,共1页

关键词 高铁血红蛋白 高原缺氧环境 4-dmap 药效学特征 细胞色素氧化酶 实验研究 日本大耳白兔 氰化物中毒

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4-DAMP催化合成丁二酸单乙酯的研究 被引量：1

9

作者 项东升 吕灯勇 +1 位作者 周秀芹 朱驯 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期163-165,176,共4页

以4-二甲基氨基吡啶(4-DAMP)为催化合成丁二酸单乙酯(MEESA)。研究了原料配比、反应温度和反应时间等工艺条件对单酯收率的影响。最佳工艺条件为:n(乙醇)∶n(丁二酸酐)=1.4∶1.0,反应温度60℃,反应时间1.5h,催化剂用量为丁二酸酐质量的0... 以4-二甲基氨基吡啶(4-DAMP)为催化合成丁二酸单乙酯(MEESA)。研究了原料配比、反应温度和反应时间等工艺条件对单酯收率的影响。最佳工艺条件为:n(乙醇)∶n(丁二酸酐)=1.4∶1.0,反应温度60℃,反应时间1.5h,催化剂用量为丁二酸酐质量的0.5%,单酯收率大于90%。 展开更多

关键词 4-二甲基氨基吡啶(4-dmap) 丁二酸单乙酯(MEESA) 催化 酯化反应

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抗氰新药DDD和4-二甲基氨基苯酚对大鼠高铁血红蛋白浓度的影响 被引量：1

10

作者 林海 蔡颖 +1 位作者 但国蓉 董兆君 《西部医学》 2014年第11期1429-1432,共4页

目的通过比较4-二甲基氨基苯酚(4-DMAP)和DDD对大鼠血液高铁血红蛋白(MeHb)浓度的影响,排除DDD形成MeHb的可能性,为该药的安全使用提供试验依据。方法将大白鼠70只分成两组,分别进行时间-效应试验和量-效试验。时效试验中大鼠分别口服DD... 目的通过比较4-二甲基氨基苯酚(4-DMAP)和DDD对大鼠血液高铁血红蛋白(MeHb)浓度的影响,排除DDD形成MeHb的可能性,为该药的安全使用提供试验依据。方法将大白鼠70只分成两组,分别进行时间-效应试验和量-效试验。时效试验中大鼠分别口服DDD或4-DMAP,于10、30、60min取血样测定MeHb浓度;剂量-效应试验中大鼠口服不同剂量DDD或腹腔注射不同剂量4-DMAP,于30min取血样用铁氰化钾法测定MeHb浓度。结果时-效试验中,4-DMAP引起大鼠血液MeHb浓度显著升高,DDD不引起MeHb浓度变化,给DDD 10、30、60min后,大鼠血液MeHb分别为2.87±0.32、2.42±0.19、2.56±0.41,给4-DMAP10、30、60min后,大鼠血液MeHb分别为8.62±0.93、22.47±3.67、19.33±4.12,与对照组比较P<0.05。量效试验中,1、2、3mg/kg的4-DMAP造成大鼠血液MeHb以量效依赖方式升高,大鼠血液MeHb分别为18.54±2.93、22.47±3.67、31.08±4.04,50、100、150mg/kg的DDD不引起大鼠血液MeHb浓度变化,大鼠MeHb分别为2.35±0.44、2.42±0.19、2.71±0.42。结论 4-DMAP是MeHb形成剂,DDD不具备形成MeHb的能力。 展开更多

关键词 氰 高铁血红蛋白 4-dmap

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4-二甲氨基吡啶(DMAP)的合成研究 被引量：7

11

作者 廖戎 万积秋 袁晓静 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第4期425-428,共4页

综述了高效酰化催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的合成方法及应用前景.在比较现有合成条件的基础上,采用 异烟酸为原料,经酰化、霍夫曼降解、重氮化、二甲胺化的路线来制取DMAP,并对反应条件、操作流程作了一系列 的探索.

关键词 催化剂 4-二甲氨基吡啶(DMAP) 合成

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4-二甲氨基吡啶催化硫代磷酰化反应及其在有机磷杀虫剂合成中的应用 被引量：9

12

作者 廖联安 李正名 《化工进展》 EI CAS CSCD 1998年第6期43-45,共3页

本文综述了酰化催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）的特性和它对硫代磷酰化反应的催化作用，及其他在提高一些有机磷杀虫剂的缩合收率和产品纯度方面的应用。

关键词 DMAP 催化 硫代磷 酰化反应 有机磷杀虫剂

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4-二甲氨基吡啶催化合成贝诺酯 被引量：6

13

作者 李霞辉 张伟 +5 位作者 龚永平 赵谨 夏寒玉 王志刚 李川川 舒刚 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2016年第1期110-114,120,共6页

【目的】探索4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化合成贝诺酯的方法。【方法】利用DMAP与二环己基碳二亚胺(DCC)合成酯类化合物的优点,产物通过高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱检测(IR)鉴定。【结果】通过单因素试验探讨了反应温度,反应时间,原料... 【目的】探索4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化合成贝诺酯的方法。【方法】利用DMAP与二环己基碳二亚胺(DCC)合成酯类化合物的优点,产物通过高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱检测(IR)鉴定。【结果】通过单因素试验探讨了反应温度,反应时间,原料比例,脱水剂用量和催化剂用量对目标物产率的影响,并通过正交试验设计法,优化工艺条件。所得最佳工艺条件为:DMAP∶阿司匹林=5∶100(%),DCC:阿司匹林=0.8∶1.1(摩尔比),反应温度为40℃,反应时间为5h,根据正交试验结果对所得最佳条件进行3次平行试验,平行试验的平均产率为51%。【结论】本试验结果表明,筛选的最终方法与我国通用生产方法相比,操作过程简单,反应温度无论是实验还是生产中都容易满足,整个反应过程安全易控,本方法是一种新的工艺路线,能够为生产提供理论依据。 展开更多

关键词 贝诺酯 4-二甲氨基吡啶(DMAP) 二环己基碳二亚胺(DCC) 正交优化

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4－二甲基氨基苯酚抢救急性氰化钠中毒的疗效观察 被引量：1

14

作者 何昌明 《中国工业医学杂志》 CAS 1996年第5期293-294,共2页

４－二甲基氨基苯酚抢救急性氰化钠中毒的疗效观察金华市中心医院遂昌金矿分院（３２３３０４）何昌明急性氰化钠中毒是临床上的一种危症，迅速使用有效抗氰药物是抢救成功的关键。我院自１９８９年将４－二甲基氨基苯酚（４－ＤＭＡＰ... ４－二甲基氨基苯酚抢救急性氰化钠中毒的疗效观察金华市中心医院遂昌金矿分院（３２３３０４）何昌明急性氰化钠中毒是临床上的一种危症，迅速使用有效抗氰药物是抢救成功的关键。我院自１９８９年将４－二甲基氨基苯酚（４－ＤＭＡＰ）用于急性氰化钠中毒１０例的抢救治... 展开更多

关键词 4-dmap 氰化钠中毒 治疗

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4－DMAP和PAPP急救氰化物急性中毒 被引量：3

15

作者 朱长荣 《河北医学》 CAS 1996年第2期141-142,共2页

４－ＤＭＡＰ和ＰＡＰＰ急救氰化物急性中毒（河北省峪耳崖金矿职工医院０６７６０１）朱长荣１９９３年７月１８日，我院收治６７例急性氰化物中毒患者，采用北京军事医学科学院毒物药物研究所研制的抗氰新药４－ＤＭＡＰ（抗氰针１ｇ... ４－ＤＭＡＰ和ＰＡＰＰ急救氰化物急性中毒（河北省峪耳崖金矿职工医院０６７６０１）朱长荣１９９３年７月１８日，我院收治６７例急性氰化物中毒患者，采用北京军事医学科学院毒物药物研究所研制的抗氰新药４－ＤＭＡＰ（抗氰针１ｇ）和ＰＡＰＰ对氨基苯丙酮急救，获得... 展开更多

关键词 氰化物 急性中毒 PAPP 急救 4-dmap

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4-二甲氨基吡啶促进的一锅法合成高选择性螺环丙烷吡唑啉酮衍生物（英文） 被引量：4

16

作者 梁杰 马会芳 阿布拉江·克依木 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期3169-3175,共7页

发展了一种4-二甲氨基吡啶(DMAP)促进的高立体选择性合成多取代螺环丙烷吡唑啉酮的方法.该反应以吡唑啉酮、芳醛和溴乙酸酯为原料, DMAP作为碱,经三组分一锅反应,合成一系列收率高且非对映选择性好的目标化合物.该反应具有操作简单、产... 发展了一种4-二甲氨基吡啶(DMAP)促进的高立体选择性合成多取代螺环丙烷吡唑啉酮的方法.该反应以吡唑啉酮、芳醛和溴乙酸酯为原料, DMAP作为碱,经三组分一锅反应,合成一系列收率高且非对映选择性好的目标化合物.该反应具有操作简单、产率高以及非对映选择性好等优点.该合成方法对于螺环丙烷的研究具有重要的价值. 展开更多

关键词 一锅法合成 多组分反应 螺环丙烷 吡唑酮 4-二甲氨基吡啶(DMAP)

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DMAP催化的17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮硅醚化反应研究

17

作者 吴庆安 吴红卫 柏挺 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期850-854,共5页

以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,氯甲基二甲基氯硅烷(CDCS)为硅醚化试剂,Et3N为缚酸剂,5℃反应2 h,对17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮(I)的17α-OH进行硅醚化保护,生成17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮-17-氯甲基二甲基硅醚(II)... 以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,氯甲基二甲基氯硅烷(CDCS)为硅醚化试剂,Et3N为缚酸剂,5℃反应2 h,对17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮(I)的17α-OH进行硅醚化保护,生成17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮-17-氯甲基二甲基硅醚(II)。研究水分、p H、DMAP用量及投料顺序对化合物(I)硅醚化反应的影响。在最佳反应条件下,化合物收率98.70%,纯度99.07%。 展开更多

关键词 17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮-17-氯甲基二甲基硅醚 17β-氰基-17α-羟基雄甾-4-烯-3-酮 硅醚化 4-二甲氨基吡啶

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4-二甲氨基吡啶(DMAP)在医药合成中的应用 被引量：6

18

作者 孙继国 周自成 夏玲远 《沧州师范学院学报》 2014年第1期49-53,共5页

4-二甲氨基吡啶(DMAP)是一种新型的高效催化剂,主要用于酰化、酯交换等类型的有机合成反应.列举了DMAP在药物合成中的应用,并初步探讨了其催化机理.

关键词 4-二甲氨基吡啶 医药合成 催化

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多糖活化剂1-氰基,4-2甲氨基吡啶四氟硼酸盐降解产物的结构分析 被引量：2

19

作者 董威 袁军 +5 位作者 李红 陈煜 刘昊智 李津 庄再成 吴克 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期152-154,160,共4页

目的分析多糖活化剂1-氰基,4-二甲氨基吡啶四氟硼酸盐(1-cyano-4-dimethylamino-pyridinium,CDAP)降解产物的结构。方法将CDAP用重水(pH 9.0)进行过夜降解,采用紫外光谱(200~400 nm)、一维核磁氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR)分析CDAP降解... 目的分析多糖活化剂1-氰基,4-二甲氨基吡啶四氟硼酸盐(1-cyano-4-dimethylamino-pyridinium,CDAP)降解产物的结构。方法将CDAP用重水(pH 9.0)进行过夜降解,采用紫外光谱(200~400 nm)、一维核磁氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR)分析CDAP降解前后的结构变化,并通过外标法计算降解程度。结果 CDAP在碱性环境中过夜降解后,其产物与4-二甲氨基吡啶(4-dimethylaminopyridine,DMAP)一致,降解程度达99.5%以上。结论 CDMP降解的主要产物为DMAP,应将DMAP残留纳入基于CDAP活化的多糖-蛋白结合疫苗生产过程中质量控制指标。 展开更多

关键词 多糖活化剂 1-氰基 4-二甲氨基吡啶四氟硼酸盐 降解

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肺炎球菌多糖-蛋白结合疫苗中4-二甲氨基吡啶残留量高效液相色谱检测方法的建立及验证 被引量：2

20

作者 李双花 赵萍 +5 位作者 田洪敏 李红 董威 陈煜 鲍路伟 吴克 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期211-216,共6页

目的建立肺炎球菌多糖-蛋白结合疫苗中4-二甲氨基吡啶(4-dimethylaminopyridine,DMAP)含量检测的高效液相色谱(HPLC)法,并对该方法进行验证。方法通过对色谱柱类型、流动相组成的优化建立检测肺炎球菌多糖-CRM197蛋白结合疫苗中DMAP残... 目的建立肺炎球菌多糖-蛋白结合疫苗中4-二甲氨基吡啶(4-dimethylaminopyridine,DMAP)含量检测的高效液相色谱(HPLC)法,并对该方法进行验证。方法通过对色谱柱类型、流动相组成的优化建立检测肺炎球菌多糖-CRM197蛋白结合疫苗中DMAP残留量的HPLC法,对该方法进行专属性、准确度、重复性和重现性验证,并确定检出限、定量限及线性范围。用建立的方法检测13种不同血清型的肺炎球菌多糖-CRM197蛋白结合疫苗及1-氰基-4-二甲氨基吡啶四氟化硼(1-cyano-4-dimethylamino pyridinium tetrafluoroborate,CDAP)活化肺炎球菌多糖中间产物中DMAP残留量。结果优化后的色谱条件:色谱柱为Sepax HP-C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为5 mmol/L庚烷磺酸钠溶液(含20 mmol/L磷酸二氢钾,磷酸调pH至3.0)∶乙腈=87∶13(V/V);检测波长为280 nm;流速为1 mL/min;进样体积为10μL;柱温为35℃。该方法不受供试品机制和前处理溶剂的干扰,专属性好;检出限和定量限分别为3.6和14.4 ng/mL,在0.05~10μg/mL范围内线性良好,R2=0.9999;加标回收率为83%~105%,重复性RSD为0.28%~0.72%,重现性RSD为7.38%。13种不同血清型肺炎球菌多糖-CRM197蛋白结合疫苗中DMAP残留量为0.135~1.635μg/mL;CDAP活化肺炎球菌多糖第一步中间产物即可检测出DMAP,未检测到CDAP。结论建立的HPLC法操作简便,专属性、准确度、重复性和重现性均较好,可作为肺炎球菌多糖-蛋白结合疫苗质量控制的有效检测方法。 展开更多

关键词 肺炎球菌多糖 蛋白 结合疫苗 4-二甲氨基吡啶 高效液相色谱法

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