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Cloning and Sequence Analysis on 3′ Coding Region of Wild Boar and Cross Bred Pig Myostatin Gene
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作者 LIUDi YANGXiu-qin YANGJia-fang 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2004年第2期148-150,共3页
Myostatin, with a highly conservative gene among breeds is a negative regulator of muscle. The 3′ coding regions of wild boar and crossbred pig myostatin were cloned by RT-PCR and sequenced respectively. The homology... Myostatin, with a highly conservative gene among breeds is a negative regulator of muscle. The 3′ coding regions of wild boar and crossbred pig myostatin were cloned by RT-PCR and sequenced respectively. The homology of the nucleotide sequence between wild boar and crossbred pig was 100% and there was no difference in this region compared with pig myostatin gene of Genbank. This indicated that there was not change of gene sequence in this region during the evolution processes. 展开更多
关键词 myostatin gene RT-PCR 3'coding regions
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A reduced computational load protein coding predictor using equivalent amino acid sequence of DNA string with period-3 based time and frequency domain analysis 被引量:1
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作者 Jayakishan K. Meher Gananath N. Dash +1 位作者 Pramod Kumar Meher Mukesh Kumar Raval 《American Journal of Molecular Biology》 2011年第2期79-86,共8页
Development of efficient gene prediction algorithms is one of the fundamental efforts in gene prediction study in the area of genomics. In genomic signal processing the basic step of the identification of protein codi... Development of efficient gene prediction algorithms is one of the fundamental efforts in gene prediction study in the area of genomics. In genomic signal processing the basic step of the identification of protein coding regions in DNA sequences is based on the period-3 property exhibited by nucleotides in exons. Several approaches based on signal processing tools and numerical representations have been applied to solve this problem, trying to achieve more accurate predictions. This paper presents a new indicator sequence based on amino acid sequence, called as aminoacid indicator sequence, derived from DNA string that uses the existing signal processing based time-domain and frequency domain methods to predict these regions within the billions long DNA sequence of eukaryotic cells which reduces the computational load by one-third. It is known that each triplet of bases, called as codon, instructs the cell machinery to synthesize an amino acid. The codon sequence therefore uniquely identifies an amino acid sequence which defines a protein. Thus the protein coding region is attributed by the codons in amino acid sequence. This property is used for detection of period-3 regions using amino acid sequence. Physico-chemical properties of amino acids are used for numerical representation. Various accuracy measures such as exonic peaks, discriminating factor, sensitivity, specificity, miss rate, wrong rate and approximate correlation are used to demonstrate the efficacy of the proposed predictor. The proposed method is validated on various organisms using the standard data-set HMR195, Burset and Guigo and KEGG. The simulation result shows that the proposed method is an effective approach for protein coding prediction. 展开更多
关键词 GENOMICS Bioinformatics CODON coding region Amino Acid SEQUENCE Fourier Transform Antinotch Filter Periodicity-3 Indicator SEQUENCE
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兔病毒性出血症病毒基因组3′端非编码区的分子克隆及生物信息学分析 被引量:12
3
作者 刘光清 张玉颖 +7 位作者 云涛 倪征 张淼涛 梁华丽 华炯刚 李双茂 杜青云 盛祖恬 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第3期16-20,25,共6页
采用3′RACE方法对兔病毒性出血症病毒(RHDV)JX/CHA/97株基因组3′端全序列进行了扩增、克隆和测序,并利用ONAstar和DNAman软件分析了RHDV JX/CHA/97株与各参比毒株3′NCR的序列同源性,用RNA structure软件对3′NCR的二级结构进行... 采用3′RACE方法对兔病毒性出血症病毒(RHDV)JX/CHA/97株基因组3′端全序列进行了扩增、克隆和测序,并利用ONAstar和DNAman软件分析了RHDV JX/CHA/97株与各参比毒株3′NCR的序列同源性,用RNA structure软件对3′NCR的二级结构进行了预测和分析。结果表明,所扩增的目的基因片段长1500 bp,包括部分VP60基因序列、ORF2基因、3′端非编码区(3′Non Coding Region,3′NCR)和poly(A)尾巴,其中 3′NCR位于ORF2终止密码子TAG之后,长59 bp,poly(A)至少含有27个A;3′NCR序列具有较高的同源性 (93.5%-100%);3′NCR二级结构可以形成2个潜在的茎-环结构(SL1和SL2),其中SL2具有一定的保守性,其形状和形成位置与poly(A)尾巴的长度关系不大,但是SL1的结构和形成位置与poly(A)尾巴的存在与否密切相关,提示poly(A)尾巴与3′NCR高级结构的稳定性以及基因组复制有一定关系。 展开更多
关键词 兔病毒性出血症病毒 3’端非编码区 POLY(A) 二级结构 生物信息学
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烟草花叶病毒蚕豆株系外壳蛋白基因及3'端非编码区的克隆与序列分析 被引量:5
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作者 周雪平 刘勇 +1 位作者 薛朝阳 李德葆 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期240-246,共7页
根据烟草花叶病毒(Tobacomosaicvirus,TMV)U1株系(TMV-U1)序列,人工合成引物,用RT法合成cDNA后,通过PCR技术扩增并克隆了烟草花叶病毒蚕豆株系(TMV-B)的外壳蛋白(CP)基因和3... 根据烟草花叶病毒(Tobacomosaicvirus,TMV)U1株系(TMV-U1)序列,人工合成引物,用RT法合成cDNA后,通过PCR技术扩增并克隆了烟草花叶病毒蚕豆株系(TMV-B)的外壳蛋白(CP)基因和3'端非编码区。DNA序列测定结果表明,外壳蛋白基因全长480个碱基,编码158个氨基酸,3'端非编码区全长204个碱基,与TMV-U1株系的同源率为100%。将CP基因及3'端非编码区插入pGEMEX-1的T7基因10中,转入E.coli后诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析呈现一特异的蛋白带,Western免疫检测证明,该特异带与TMV抗血清呈阳性反应。 展开更多
关键词 烟草花叶病毒 外壳蛋白基因 3'端非编码区 克隆
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猪UCP3基因部分编码区序列分析及其单核苷酸多态与胴体、肉质性状的遗传效应 被引量:29
5
作者 涂荣剑 邓昌彦 熊远著 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期807-812,共6页
以猪解耦联蛋白基因 3(UCP3)作为控制猪胴体与肉质性状主基因的候选基因。利用直接测序法对 4个品种猪骨骼肌中UCP3基因的部分编码区序列 (第 4外显子部分及第 5、6、7外显子全部片段 )进行比较分析 ,发现3个cSNP位点 ,其中ORF中第 84 ... 以猪解耦联蛋白基因 3(UCP3)作为控制猪胴体与肉质性状主基因的候选基因。利用直接测序法对 4个品种猪骨骼肌中UCP3基因的部分编码区序列 (第 4外显子部分及第 5、6、7外显子全部片段 )进行比较分析 ,发现3个cSNP位点 ,其中ORF中第 84 2碱基的突变可导致相应编码氨基酸序列的改变 :甲硫氨酸→苏氨酸 ,选取此位点作为猪UCP3基因的多态位点。用PCR SSCP检测方法在 3个品种猪中进行该cSNP位点多态性片段的基因型分型 ,结果显示在 3个猪群中表现出 3种基因型 (AA、AB、BB) ,χ2 独立性检验结果表明 3种基因型在各品种间分布不一致 ,梅山猪同大白、长白猪分别比较差异极显著 (P <0 0 1) ;对大白×梅山资源家系F2 代 139头个体进行了该多态片段的基因型鉴定 ,并对其基因型与所检测个体相应的胴体、肉质性状采用GLM分析进行遗传效应研究 ,结果表明 :该基因对一些胴体、肉质性状有显著性影响 ,并且该基因以加性效应为主 (如 ,眼肌高度、背最长肌色值、系水力的加性效应都达显著水平 )。因此 ,推测UCP3基因可能是影响猪胴体及肉质性状的主效基因或与主效基因紧密连锁的标记基因 ,并且能够在分子标记辅助选择中用于对猪胴体。 展开更多
关键词 UCP3 cSNP PCR-SSCP 遗传效应分析
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用3′RACE方法扩增并克隆口蹄疫病毒基因组3′末端序列 被引量:3
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作者 刘光清 刘在新 谢庆阁 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期524-526,共3页
应用 3′RACE方法扩增并克隆了口蹄疫病毒 ( FMDV) OH99株基因组 3′端真实序列。测序结果表明 ,所扩增的目的基因片段长 15 0 0 nt,包括 3D基因部分序列、3′端非编码区 ( Non- Coding Region,NCR)和 Poly( A)尾巴 ,其中 3′NCR位于终... 应用 3′RACE方法扩增并克隆了口蹄疫病毒 ( FMDV) OH99株基因组 3′端真实序列。测序结果表明 ,所扩增的目的基因片段长 15 0 0 nt,包括 3D基因部分序列、3′端非编码区 ( Non- Coding Region,NCR)和 Poly( A)尾巴 ,其中 3′NCR位于终止密码子 TAA之后 ,长 93nt,Poly( A)尾序列至少含有 5 6个 A。与参考毒株进行序列比较 ,结果显示 ,OH99株与 OTY TW/ 97株的核苷酸同源性较高 ,为 91.4 % ,而与 O1K、CHINA99、A12等毒株的核苷酸同源性较低 ,其同源性分别为 6 8.1%、71.0 %、70 .2 %。 3′NCR的末端存在保守性较高的基序 :CCCTCAGATG,TTTTCCC-CGCTTCCT。本研究为进一步研究 FMDV基因组的功能、构建 OH99株的反向遗传操作系统奠定了基础。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 3’端非编码区 序列分析 3’RACE方法 基因克隆 同源性 3’末端序列
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突变和修饰IFN-α2b基因的5’和3’端对其在E.coli表达的调控作用 被引量:4
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作者 胡守旺 梁希若 吴淑华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期355-358,共4页
目的对人 IFN- α2 b基因进行突变和修饰 ,从翻译水平上调控 IFN- α2 b基因在大肠杆菌中的表达。方法采用PCR技术 ,人工合成寡核苷酸引物 ,对人 IFN- α2 b基因进行了改造 :在不改变氨基酸的前提下 ,将 5’端编码区的四个 G、C位点突变... 目的对人 IFN- α2 b基因进行突变和修饰 ,从翻译水平上调控 IFN- α2 b基因在大肠杆菌中的表达。方法采用PCR技术 ,人工合成寡核苷酸引物 ,对人 IFN- α2 b基因进行了改造 :在不改变氨基酸的前提下 ,将 5’端编码区的四个 G、C位点突变为 A、T;去除 3’端非编码区。将突变和修饰后的基因片段分别克隆入原核表达载体 p BV32 1,在大肠杆菌中进行表达。对表达产物进行活性效价测定。结果 3’端删除非编码区 ,表达水平比删除前提高 4倍 ;5’端四个位点突变 ,表达水平比突变前降低 2倍。结论 IFN-α2 b基因的 3’端非编码区抑制其在原核系统的表达 。 展开更多
关键词 IFN-α2b基因 基因表达 E.COLI 基因点突变
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RHD基因3'-非编码区序列分析 被引量:10
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作者 邵超鹏 何春辉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期219-221,共3页
RHD基因下游包括3'-端非编码区、下游Rh盒子和SMP1基因等,3'-端非编码区的具体序列目前尚不清 楚。本研究目的旨在测定3'非编码区序列。根据最近的文献报道和EMBL/GenBank/DDBJ记录的基因序列,设计 1对引物,建立聚合酶链... RHD基因下游包括3'-端非编码区、下游Rh盒子和SMP1基因等,3'-端非编码区的具体序列目前尚不清 楚。本研究目的旨在测定3'非编码区序列。根据最近的文献报道和EMBL/GenBank/DDBJ记录的基因序列,设计 1对引物,建立聚合酶链式反应(PCR)方法,特异性扩增10名Rh阳性表型和10名D放散型(Del)表型个体的 DNA样品的RHD基因3'-端非编码区全长序列,PCR产物纯化后进行直接测序。结果表明:10份Rh阳性和10份 DelDNA样品的测定结果完全一样,显示RHD基因终止密码子与RHD基因的下游Rh盒子首位碱基之间相距103 bp,无重复序列等特殊片段;D放散型等位基因的3'-非编码区与正常Rh阳性个体一致。结论:D放散型D抗原减 弱与3'-非编码区无关。 展开更多
关键词 RHD基因 序列测定 3’-非编码区 D^cl
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猪蛋白编码基因3’UTR中IRPRE1元件的鉴定及其基因特征分析 被引量:1
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作者 赵为民 曹静 +5 位作者 邢菲 王丽 任守文 付言峰 李碧侠 方晓敏 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期336-342,共7页
为鉴定猪全基因组范围内蛋白编码基因3’UTR(3’-untranslated region)中反向重复PRE1(inverted repeated PRE1,IRPRE1)元件,对猪全基因组的22342个蛋白编码基因的3’UTR序列进行重复序列元件的生物信息学分析。结果表明:猪蛋白编码基因... 为鉴定猪全基因组范围内蛋白编码基因3’UTR(3’-untranslated region)中反向重复PRE1(inverted repeated PRE1,IRPRE1)元件,对猪全基因组的22342个蛋白编码基因的3’UTR序列进行重复序列元件的生物信息学分析。结果表明:猪蛋白编码基因的3’UTR序列中短散在重复序列与简单重复序列在重复序列的类别中所占比例较高,分别为27.58%与31.08%;在SINE/t RNA的重复元件中,Pre0_SS和PRE1x元件所占的比例较高,分别为41.83%和37.51%;共有1 094个候选蛋白编码基因的3’UTR中含有IRPRE1元件;GO分析发现这些候选基因主要参与m RNA经由剪接体的剪接、细胞分裂、RNA通过酯交换反应发生的剪接、T细胞激活、RNA剪接、T细胞受体信号通路、对糖苷反应、甘油三酯稳态、外源性凋亡信号通路的正调节及胆固醇合成等生物过程;KEGG pathway分析发现这些候选基因参与了缬草碱、亮氨酸和异亮氨酸降解途径、TNF信号通路、T细胞受体信号通路、RIG-I样受体信号通路、吞噬体、剪接体、胆汁分泌、甲状腺激素合成和凋亡;对3个蛋白编码基因的3’UTR中的IRPRE1元件进行鉴定发现,其在多个组织中广泛表达。 展开更多
关键词 蛋白编码基因 3’UTR IRPRE1元件 特征分析
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miR-29a靶基因ITGβ_1-3'UTR萤光素酶报告基因质粒的构建及对心肌成纤维细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 崔琳 刘卫红 +2 位作者 高原 王幼平 申意彩 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期102-107,共6页
目的:利用microRNA靶位点预测网站预测了miR-29靶基因及结合位点,构建含野生型及其突变型整合素β_1(integrinβ_1,ITGβ_1)-3'端非翻译区(UTR)双荧光素酶报告基因(DLR)表达系统(p MIR-ITGβ_1-3'UTR),通过转染细胞、双荧光素... 目的:利用microRNA靶位点预测网站预测了miR-29靶基因及结合位点,构建含野生型及其突变型整合素β_1(integrinβ_1,ITGβ_1)-3'端非翻译区(UTR)双荧光素酶报告基因(DLR)表达系统(p MIR-ITGβ_1-3'UTR),通过转染细胞、双荧光素酶活性分析初步确定miR-29的靶位点,以此研究miR-29对ITGβ_1基因靶向调控的作用。方法:提取人全血RNA,逆转录mRNA成c DNA,以之为模板,逆转录PCR(RT-PCR)扩增ITGβ_1-3'UTR片段,经酶切后连接至荧光素酶报告载体p MIR-Report上,构建出p MIR-ITGβ_1-3'UTR的荧光素酶报告基因载体及突变载体并进行鉴定。将p MIR-Report Luciferase载体,所构建的p MIR-ITGβ_1-3'UTR及突变载体分别同miR-29 mimics共转染至大鼠心肌成纤维细胞,采用双荧光素酶实验分析miR-29与ITGβ_1的作用机制。结果:通过酶切及基因测序的方法证实所构建质粒序列正确,克隆获得的DNA片段大小及序列与Genbank报道的一致;成功构建p MIR-ITGβ_1-3'UTR双荧光素酶报告基因,双荧光素酶实验证实miR-29可以结合在ITGβ_1-3'UTR相应的碱基位点,并显著下调荧光素酶的表达。结论:该荧光素酶报告基因载体构建成功,转染miR-29 mimics后能显著下调萤火虫荧光素酶的表达。 展开更多
关键词 野生型及其突变型 荧光素酶报告基因 突变型整合素β1-3'端非翻译区 双荧光素酶报告基因 转录后调控 药物筛选
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鸡蛋花花叶病毒3’端序列的克隆与分析
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作者 邓晓东 费小雯 +1 位作者 黄俊生 郑学勤 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 2000年第3期185-192,共8页
根据烟草花叶病毒组(Tobamoviruses)3’端非编码区保守区域,人工合成下游引物P1,P2,P3,分别以这些引物引导在反转录酶作用下合成双链 cDNA,并克隆到 pBS载体上。Hind Ⅲ+ PstⅠ双酶切分析重... 根据烟草花叶病毒组(Tobamoviruses)3’端非编码区保守区域,人工合成下游引物P1,P2,P3,分别以这些引物引导在反转录酶作用下合成双链 cDNA,并克隆到 pBS载体上。Hind Ⅲ+ PstⅠ双酶切分析重组稿子后,得到 15个阳性重组子,其中重组子 pBF3含有 2 432 bp外源 DNA。序列分析结果表明:该 2 432bp的序列含 2个开放读框,即鸡蛋花花叶病毒移动蛋白基因序列和外壳蛋白基因序列。移动蛋白基因序列起始于806位ATG,中止于 1576位TAG。推导的氨基酸序列共256个氨基酸,分子量为28.5 kDa。外壳蛋白基因序列起始于 1635位ATG,中止于 2 158位TAA。推导的氨基酸序列共 174个氨基酸,分子量为19.4 kDa.此外该片段还包含部分180 kDa蛋白和全部3’端非编码区核苷酸序列。 展开更多
关键词 鸡蛋花花叶病毒 移动蛋白基因 序列分析
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3-D图象压缩编码的一种新方法
12
作者 黄端旭 罗斌 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 1990年第2期57-61,共5页
根据三维表面的可见不变特征分割图象,采用连续逻辑对瓶体三维图象进行编码,并且实现3-D形状的重构。计算机模拟结果表明这是一种可行的图象数据的压缩传输方式。
关键词 三维图象 数据压缩 编码 区域分割
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改造IFNα-2b基因3′端提高其在大肠杆菌中表达水平
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作者 胡守旺 梁希若 吴淑华 《广州医学院学报》 2000年第1期15-19,共5页
目的 :对人IFNα_2b基因的 5′端进行改造 ,从翻译水平上调控IFNα_2b基因在大肠杆菌中的表达。方法 :采用PCR方法 ,人工合成寡核苷酸引物 ,对人IFNα_2b基因进行了改造 :去除3′端非编码区 ,并增加原核系统强终止密码子。将改造后的基... 目的 :对人IFNα_2b基因的 5′端进行改造 ,从翻译水平上调控IFNα_2b基因在大肠杆菌中的表达。方法 :采用PCR方法 ,人工合成寡核苷酸引物 ,对人IFNα_2b基因进行了改造 :去除3′端非编码区 ,并增加原核系统强终止密码子。将改造后的基因片段分别克隆入原核表达载体pBV32 1,在大肠杆菌中进行表达。对表达产物进行活性效价测定。结果 :3′端删除非编码区 ,表达水平比删除前提高 4倍。结论 :IFNα_2b基因的 3′端非编码区对其在原核系统的表达具有抑制作用 ,删除该区可提高表达水平。 展开更多
关键词 IFNα-2b基因 3′端非编码区 基因表达 大肠杆菌
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马铃薯卷叶病毒56kD蛋白基因及3'端非编码区克隆和序列分析 被引量:6
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作者 张荣信 哈斯阿古拉 张鹤龄 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期247-254,共8页
根据已报道的马铃薯卷叶病毒基因组序列,设计合成一对特异性引物。以马铃薯卷叶病毒中国分离株(PLRV-Ch)的RNA为模板,反转录合成了cDNA第一条链,经PCR扩增后克隆于pUC19质粒中。进一步用PCR鉴定,限制酶... 根据已报道的马铃薯卷叶病毒基因组序列,设计合成一对特异性引物。以马铃薯卷叶病毒中国分离株(PLRV-Ch)的RNA为模板,反转录合成了cDNA第一条链,经PCR扩增后克隆于pUC19质粒中。进一步用PCR鉴定,限制酶切分析和序列分析。结果表明,PLRV-Ch56kD蛋白基因由1527个核苷酸组成,编码508个氨基酸,3'端非编码区由141个核苷酸组成,与国外报道的苏格兰PLRV-S、荷兰PLRV-N、加拿大PLRV-C、澳大利亚PLRV-A各株系核苷酸序列和氨基酸序列有很高的同源性。56kD蛋白基因核苷酸同源率分别为97.1%、97.8%、97.1%和93.9%,推测的氨基酸同源率分别为96.2%、96.4%、95.8%和94.6%,非编码区核苷酸同源率分别为97.9%、97.2%、98.6%和98.6%。 展开更多
关键词 马铃薯卷叶病毒 56KD蛋白基因 3'端非编码区
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云南省烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因克隆及序列分析 被引量:12
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作者 李凡 周雪平 +1 位作者 陈海如 李德葆 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CSCD 北大核心 2000年第3期261-265,共5页
以从云南省主要烟区烟草上分离到的烟草花叶病毒 (Tobacco mosaic virus,TMV)和黄瓜花叶病毒 (Cucumber mosaic virus,CMV)的 RNA为模板 ,采用 RT- PCR技术 ,对 TMV云南分离物 (TMV-YN)的外壳蛋白 (Coatprotein,CP)基因及 3’端非编码区... 以从云南省主要烟区烟草上分离到的烟草花叶病毒 (Tobacco mosaic virus,TMV)和黄瓜花叶病毒 (Cucumber mosaic virus,CMV)的 RNA为模板 ,采用 RT- PCR技术 ,对 TMV云南分离物 (TMV-YN)的外壳蛋白 (Coatprotein,CP)基因及 3’端非编码区和 CMV云南分离物 (CMV- YNa)的 CP基因进行了 c DNA克隆和序列测定 .结果表明 ,TMV- YN的 c DNA全长 6 84个碱基 (EMBL登录号为AJ2 390 99) ,通过 Gen Bank进行同源性比较发现 :其 5'端的 4 80个碱基为 CP基因 ,编码 159个氨基酸 ;3'端的 2 0 4个氨基酸为非编码区 ;此 CP基因与 TMV- U1株系和 TMV韩国普通株系核苷酸同源性均为 10 0 % . CMV- YNa的 CP基因全长 6 57个碱基 (EMBL登录号为 AJ2 390 98) ,编码 2 18个氨基酸 ;此CP基因与 CMV亚组 I的 CMV- RB株系、CMV- 117F株系和 CMV- Y株系的核苷酸同源性分别为96 %、93%和 92 % . 展开更多
关键词 烟草花叶病毒 黄瓜花叶病毒 外壳蛋白 序列分析
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酵母编码区及非编码区的统计分析 被引量:3
16
作者 吕军 李宏 马克健 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期147-151,共5页
以酵母全基因组中第一类的 2 50 5个编码序列和相对应的非编码序列为统计样本 ,给出了酵母编码起始区和编码终止区以及非编码区碱基的分布特征 .我们发现 ,真核生物的 Yeast和原核生物的 E.coli同样 ,四种碱基在编码区呈 3周期分布 ,非... 以酵母全基因组中第一类的 2 50 5个编码序列和相对应的非编码序列为统计样本 ,给出了酵母编码起始区和编码终止区以及非编码区碱基的分布特征 .我们发现 ,真核生物的 Yeast和原核生物的 E.coli同样 ,四种碱基在编码区呈 3周期分布 ,非编码区没有 3周期特性 .在起始密码子前 -3位点上碱基 A、C、T明显偏置 ,与 Marilyn Kozak的结果相比较看出 ,这一位点与进化无关 .+4位点碱基 T、G的使用和脊椎生物不同 。 展开更多
关键词 酵母全基因 编码起始区 编码终止区 3周期性 碱基 统计分析 酵母编码区 非编码区
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微小RNA在甲状腺乳头状癌中的作用及其研究现状 被引量:3
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作者 秦小静 薛刚 吴靖芳 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2020年第3期349-354,共6页
微小RNA(micro RNA,miRNA)是一类长度范围为18~22个核苷酸的单链内源性非编码RNA分子。MiRNA在调节基因表达中发挥着重要作用,通过诱导翻译抑制或靶向mRNA的互补结合以达到沉默的效果。他们可能作为抑癌基因或致癌基因参与癌症的生物学... 微小RNA(micro RNA,miRNA)是一类长度范围为18~22个核苷酸的单链内源性非编码RNA分子。MiRNA在调节基因表达中发挥着重要作用,通过诱导翻译抑制或靶向mRNA的互补结合以达到沉默的效果。他们可能作为抑癌基因或致癌基因参与癌症的生物学调控。其中一些miRNA也参与了甲状腺乳头状癌(PTC)患者的基因调控。MiRNA可能对PTC的诊断、预后判断和预测PTC的复发有重要意义。本文就miRNA的生物起源、生物功能以及他们在PTC中的表达模式、作用靶点、分子调控机制和临床价值作一综述。 展开更多
关键词 微小RNA 甲状腺乳头状癌 非编码RNA 3’-非翻译区
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The Complete Genomic Sequence of a Foot-and-Mouth Disease Virus Isolated from the Swine 被引量:3
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作者 LIUGuang-qing LIUZai-xin ZHANGXian-sheng CHANGHui-yun GUOHui-chen LIDong LIUXiang-tao XIEQing-ge 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2004年第5期395-400,共6页
The complete genomic sequence of foot-and-mouth disease virus (FMDV) Chinese strain OH/CHA/99 was determined. The 8040 nt sequence and the deduced amino acid sequence werecompared with FMDV sequences published. The re... The complete genomic sequence of foot-and-mouth disease virus (FMDV) Chinese strain OH/CHA/99 was determined. The 8040 nt sequence and the deduced amino acid sequence werecompared with FMDV sequences published. The results showed that OH/CHA/99 shared highersequence homology with OTYTW/97, indicating their close genetic relationship. However,the strain had lower sequence identity with O1/Kaufbeuren/66 strain. Besides, largedeletions in 3A coding region were observed in OH/CHA/99. It was shown that the poly (A)tail of OH/CHA/99 had 56 As at least. 展开更多
关键词 Foot-and-mouth disease virus OH/CHA/99 3A coding region
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Identification of Protein-Coding Regions in DNA Sequences Using A Time-Frequency Filtering Approach 被引量:4
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作者 Sitanshu Sekhar Sahu Ganapati Panda 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期45-55,共11页
Accurate identification of protein-coding regions (exons) in DNA sequences has been a challenging task in bioinformatics. Particularly the coding regions have a 3-base periodicity, which forms the basis of all exon ... Accurate identification of protein-coding regions (exons) in DNA sequences has been a challenging task in bioinformatics. Particularly the coding regions have a 3-base periodicity, which forms the basis of all exon identifica- tion methods. Many signal processing tools and techniques have been applied successfully for the identification task but still improvement in this direction is needed. In this paper, we have introduced a new promising model-independent time-frequency filtering technique based on S-transform for accurate identification of the coding regions. The S-transform is a powerful linear time-frequency representation useful for filtering in time-frequency domain. The potential of the proposed technique has been assessed through simulation study and the results obtained have been compared with the existing methods using standard datasets. The comparative study demonstrates that the proposed method outperforms its counterparts in identifying the coding regions. 展开更多
关键词 protein-coding region 3-base periodicity time-frequency filtering S-TRANSFORM
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MULTISTAGE FILTERS FOR IDENTIFICATION OF EUKARYOTIC PROTEIN CODING REGIONS 被引量:1
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作者 MALAYA KUMAR HOTA VINAY KUMAR SRIVASTAVA 《International Journal of Biomathematics》 2012年第2期43-60,共18页
A class of multistage filters, namely, real narrowband bandpass filter (RNBPF) has been previously used for identification of protein coding regions. This filter passes the frequency component at 2π/3 along with it... A class of multistage filters, namely, real narrowband bandpass filter (RNBPF) has been previously used for identification of protein coding regions. This filter passes the frequency component at 2π/3 along with its conjugate. This conjugate frequency compo- nent may degrade the identification accuracy. To improve the identification accuracy, two types of multistage filters are proposed in this paper. A complex narrowband bandpass filter (CNBPF) is proposed for suppressing the conjugate frequency component which, in turn, reduces the background noise present in the deoxyribonucleic acid (DNA) spec- trum and improves identification accuracy. By cascading RNBPF with moving average filter (RNBPFMA), another type of multistage filter is proposed. As moving average filter smooth out the rapid variations in the DNA spectrum, RNBPFMA improves the identification accuracy. The computational complexity of RNBPFMA is less than that of CNBPF. The RNBPF and proposed multistage filters are compared with previously reported short-time discrete Fourier transform (ST-DFT) method in terms of compu- tational complexity. It is found that multistage filters reduce the computational load to a greater extent compared to ST-DFT method. The identification accuracy of the proposed CNBPF and RNBPFMA methods is compared with existing anti-notch filter and RNBPF methods. The results show that proposed methods outperform existing methods in terms of identification accuracy for benchmark data sets. 展开更多
关键词 BIOINFORMATICS multistage filter protein coding region period-3 property narrowband bandpass filter genomic signal processing.
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