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Synthesis,Structure and Dielectric Properties of a Novel 1D Chain Bismuth(Ⅲ) Complex[(C_6H_6NO_2)_2·(BiCl_5)·2H_2O]_n 被引量:3
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作者 陈立庄 高延敏 +1 位作者 邹俊 黄美娜 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期284-288,共5页
Under hydrothermal conditions,isonicotinic acid reacted with BiCl 3 to give 1D zigzag chain complex [(C 6 H 6 NO 2) 2 ·(BiCl 5)·2H 2 O] n (1).Single-crystal X-ray determination shows that compound 1 cr... Under hydrothermal conditions,isonicotinic acid reacted with BiCl 3 to give 1D zigzag chain complex [(C 6 H 6 NO 2) 2 ·(BiCl 5)·2H 2 O] n (1).Single-crystal X-ray determination shows that compound 1 crystal-lizes in the monoclinic system,space group C2/c with a=13.115(3),b=19.957(4),c=7.9374(16),β=97.45(3)°,Z=4,V=2060.0(8) 3,C 12 H 16 BiCl 5 N 2 O 6,D c=2.162 g/cm 3,M r=670.50,λ(MoKa)=0.71073,μ=9.237 mm-1,F(000)=1272,R=0.0208 and wR=0.0503.Dielectric constant of compound 1 was measured at different conditions.Measurements on the dielectric properties of 1 showed that the 1D chain coordination polymer exhibited a dipolar chain relaxation process and a relatively high dielectric constant. 展开更多
关键词 1d chain BISMUTH complex HYDROTHERMAL PERMITTIVITY
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From discrete [Mn_4] cluster to 1D complex: Two new mixed-valence manganese complexes with slow magnetization relaxation
2
作者 YANG PeiPei & LI LiCun Department of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2009年第9期1463-1469,共7页
A tetranuclear manganese complex [Mn4(HL)4(MeOH)4(SCN)2]·3MeOH (1) and a one-dimensional assembly of [Mn4] units, [Mn4(HL)4(MeOH)4(N(CN)2)2]·2.5MeOH (2) (H3L = 2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methyl-phenol), have b... A tetranuclear manganese complex [Mn4(HL)4(MeOH)4(SCN)2]·3MeOH (1) and a one-dimensional assembly of [Mn4] units, [Mn4(HL)4(MeOH)4(N(CN)2)2]·2.5MeOH (2) (H3L = 2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methyl-phenol), have been synthesized and studied. Complexes 1 and 2 crystallize in the triclinic space group P 1and monoclinic space group P21/n, respectively. Complex 1 possesses a mixed-valence tetranuclear dicubane unit, which comprises two MnⅡ and two MnⅢ ions. Complex 2 is built from the similar tetranuclear [Mn4] units connected through two N(CN)2-anions into a 1-D chain. The temperature dependence of the magnetic susceptibilities of 1 and 2 indicates ferromagnetic interactions between the manganese ions. Frequency-dependent out-of-phase signals of alternating current magnetic susceptibilities are observed in the low temperature range for both complexes, indicating a slow magnetic relaxation. 展开更多
关键词 TETRANUCLEAR MANGANESE complex 1d complex MAGNETIC properties SLOW MAGNETIC relaxation
原文传递
Hydrothermal Synthesis,Crystal Structure and Thermal Properties of a Novel Samarium Complex with 1D Nano-chain Structure
3
作者 LI Ya-Juan LIANG Qing +3 位作者 SONG Hui-hua JIA Mi-ying SHI Shi-Kao ZHANG Jian-jun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期118-121,共4页
1 Introduction The design and construction of metal-organic polymers has been a field of rapid growth in materials chemistry because of their intriguing topologies and potential applications as functional materials. ... 1 Introduction The design and construction of metal-organic polymers has been a field of rapid growth in materials chemistry because of their intriguing topologies and potential applications as functional materials. In this regard, every effort has been devoted to the deliberate design and control of self-assembly infinite coordination networks via selecting the chemistry structures of ligands, Multidentate carboxylate ligands are widely adopted for construction of coordination frameworks due to their rich coordination modes. 展开更多
关键词 Samarium complex 1d Nano-chain structure Hydrothermal synthesis Thermal analysis
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A 1D Double Stranded Chain Complex Based on Barium Ion and 1,3,5-Triazine
4
作者 曹曼丽 张秀莲 尹伟 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期499-504,共6页
A new coordination compound [Ba(OBPT)2(H2O)2]·H2O was obtained at room temperature by the reaction of 4,6-bis(2-pyridyl)-1,3,5-triazin-2-ol(HOBPT) with BaCl2.It was characterized by elemental analysis,FTI... A new coordination compound [Ba(OBPT)2(H2O)2]·H2O was obtained at room temperature by the reaction of 4,6-bis(2-pyridyl)-1,3,5-triazin-2-ol(HOBPT) with BaCl2.It was characterized by elemental analysis,FTIR,TG analysis,powder X-ray diffraction analysis and single-crystal X-ray diffraction analysis.The complex crystallizes in the monoclinic P21/n space group,with a = 16.325(1),b = 6.7977(5),c = 24.164(2) ,β = 104.009(1),V = 2601.8(3) 3,Z =4,C26H22BaN10O5,Mr = 691.88,Dc = 1.766 g/cm3,F(000) = 1376 and μ(MoKα) = 1.587 mm-1.The final R = 0.0282 and wR = 0.0724 for 5095 observed reflections with I 〉 2σ(I) and R = 0.0312 and wR = 0.0744 for all data.In the complex,the barium ion is ten-coordinated with six nitrogen atoms from two ligands,two deprotonated hydroxyl oxygen atoms from another two ligands and two coordinated water molecules to form a double stranded chain.The extensive supramolecular interac-tions lead to the formation of an infinite 2D framework. 展开更多
关键词 complex 1 3 5-triazine BARIUM 1d chain
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Synthesis and Crystal Structure of 1D Chloride Bridged Cadmium(Ⅱ) Chain
5
作者 欧光川 《湖南科技学院学报》 2005年第5期113-115,共3页
Hydrothermal reaction of 1,10-phenanthroline with CdCl2·2.5H2O in aqueous solution leads to the complex of [Cd(μ-Cl)2(phen)]n (phen = 1-10-phenanthroline). The crystal structure has been determined by X-ray anal... Hydrothermal reaction of 1,10-phenanthroline with CdCl2·2.5H2O in aqueous solution leads to the complex of [Cd(μ-Cl)2(phen)]n (phen = 1-10-phenanthroline). The crystal structure has been determined by X-ray analysis. It crystallizes in monoclinic with space group C2/c, a = 16.947(3), b = 10.529(2), c = 7.235(1) , β = 110.795(3)°, V = 1208.8(3) 3, Z = 4, Dc = 1.997 g.cm-3, μ= 2.22 mm-1, F(000) = 704, R = 0.0231, Rw = 0.0626 for 1194 reflections with I > 2σ (I). In the crystal structure, the [Cd(phen)]2+ units are bridged by chloride ions to form 1D chain. The 1D chains combine through π……π interactions of phen groups to form 2D infinite molecular zipper. 展开更多
关键词 合成反应 晶体结构 氯化镉 钱恩
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Synthesis,Crystal Structure and Biological Activity of a Novel Complex:Co(L)_2(CH_3OH)_2Cl_2 (L=3-(1,2,4-Triazole-yl)-6-chloro-pyridazine) 被引量:2
6
作者 汤宇 李秀荣 +1 位作者 韩新利 张智慧 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期357-361,共5页
The title compound, Co(L)2(CH3OH)2Cl2 (L = 3-(1,2,4-triazole-yl)-6-chloro-pyridazine) 1, has been synthesized and its crystal structure has been determined by X-ray analysis. Complex 1 crystallizes in the tric... The title compound, Co(L)2(CH3OH)2Cl2 (L = 3-(1,2,4-triazole-yl)-6-chloro-pyridazine) 1, has been synthesized and its crystal structure has been determined by X-ray analysis. Complex 1 crystallizes in the triclinic system, space group P1 with a = 6.018(3), b = 9.832(5), c = 9.921(5)A, a = 78.270(8), β = 74.550(8), γ = 83.807(8)°, V = 553.1(5)A^3, Z = 1, C14H16Cl4CoN10O2, Mr = 557.10, Dc = 1.673 g/cm^3, F(000) = 281,μ(MoKα) = 1.293 mm^-1, the final R = 0.0453 and wR = 0.1181 for 1539 observed reflections with I 〉 2σ(I). The Co(II) ion is in a distorted centrosymmetric six-coordinate octahedral environment with two Ntriazole, two Omethanol and two Cl atoms. Via hydrogen bonds the configuration of 1 has been extended into 1D chains which are developed to 2D layers via π-π sticking action, and these layers are further extended into a 3D network by hydrogen bonds. The antibacterial activity of the title compound has been detected, and the results show that the ligands and cobalt(II) complex exhibit certain fungicidal activity against several bacteria. Furthermore, the spectral properties of the title compound have been also studied and discussed. 展开更多
关键词 1 2 4-TRIAZOLE PYRIDAZINE cobalt(II) complex crystal structure 1d chain
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Structure and Luminescent Properties of the First Cadmium Complex with Isophthalate and Di-pyrazole Ligands
7
作者 刘同飞 张明熹 +1 位作者 张卫国 崔广华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期508-513,共6页
The title complex [Cd(IPA)L(H2O)]n(1,H2IPA = isophthalic acid,L = 1,4-bis(pyra-zole-1-ylmethyl)benzene) has been hydrothermally synthesized,and characterized by elemental analyses,IR spectroscopy,TGA and X-ray... The title complex [Cd(IPA)L(H2O)]n(1,H2IPA = isophthalic acid,L = 1,4-bis(pyra-zole-1-ylmethyl)benzene) has been hydrothermally synthesized,and characterized by elemental analyses,IR spectroscopy,TGA and X-ray single-crystal diffraction.It crystallizes in the triclinic system,space group P1 with a = 9.3060(6),b = 10.2374(7),c = 11.9706(8) ?,α = 73.804(6),β = 77.883(5),γ = 85.942(5)°,V = 1070.7(1) ?3,Z = 2,C22H20CdN4O5,Mr = 532.82,Dc = 1.653 g/cm3,μ = 1.062 mm-1,λ(MoKα) = 0.71073 ?,F(000) = 536,R = 0.0392 and wR = 0.0640 for 3751 observed reflections with I 2σ(I).Crystal structure analysis showed that complex 1 has a 1D double chain structure,which is assembled together through strong O-H...O hydrogen bonding interactions between coordinated water molecules and carboxylate groups of isophthalate to form a 2D supramolecular network.In addition,the solid-state fluorescent spectrum of 1 exhibits strong emission at 364 nm. 展开更多
关键词 1d double chain Cd(II) complex di-pyrazole ligand ISOPHTHALATE luminescent property
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1,10-邻菲咯啉取代苷脲及其一维Ag(Ⅰ)配位聚合物的合成及晶体结构 被引量:3
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作者 陈明华 张云黔 +2 位作者 薛赛凤 陶朱 祝黔江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1264-1268,共5页
合成了1,10-邻菲咯啉取代苷脲(L),并用L与硝酸银反应得到一维配位聚合物[AgLNO3]n,利用X-射线衍射方法测定了它们的晶体结构。L:单斜晶系,空间群P21/c,a=1.8545nm,b=1.2504nm,c=1.2818nm,β=108.476°,V=2.8192nm3,Z=7,F(000)=1176,... 合成了1,10-邻菲咯啉取代苷脲(L),并用L与硝酸银反应得到一维配位聚合物[AgLNO3]n,利用X-射线衍射方法测定了它们的晶体结构。L:单斜晶系,空间群P21/c,a=1.8545nm,b=1.2504nm,c=1.2818nm,β=108.476°,V=2.8192nm3,Z=7,F(000)=1176,finalGOF=1.093,R1=0.060,wR2=0.1654,。[AgLNO3]n:正交晶系,空间群Pca21,a=1.55149nm,b=1.04907nm,c=1.15892nm,V=1.8863nm3,Z=4,F(000)=1024,finalGOF=1.038,R1=0.042,wR2=0.110。晶体结构表明配体L与Ag髣形成了一维配位聚合物[AgLNO3]n。 展开更多
关键词 1 10-邻菲咯啉取代苷脲 Ag髣配合物 晶体结构 一维配位聚合物
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一维链状化合物[Cu(C_(10)N_2H_8)_2(H_2O)]_2{[Cu(C_(10)N_2H_8)][Cr(OH)_6Mo_6O_(18)]_2}·10H_2O的合成与晶体结构 被引量:6
9
作者 李翠莉 孙萍 刘术侠 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期83-88,共6页
在常规条件下,合成了基于Anderson结构多阴离子[Cr(OH)6Mo6O18]3-的一维链状结构化合物[Cu(C10N2H8)2(H2O)]2{[Cu(C10N2H8)][Cr(OH)6Mo6O18]2}.10H2O.通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对合成的化合物进行了表征.结果表明:该化合... 在常规条件下,合成了基于Anderson结构多阴离子[Cr(OH)6Mo6O18]3-的一维链状结构化合物[Cu(C10N2H8)2(H2O)]2{[Cu(C10N2H8)][Cr(OH)6Mo6O18]2}.10H2O.通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对合成的化合物进行了表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,P21/n空间群;晶胞参数为a=1.4569(2)nm,b=3.4591(5)nm,c=1.5088(2)nm,α=90°,β=111.453(2)°,γ=90°,V=7.0771(18)nm3,Z=4,R1=0.0743,ωR2=0.1916.该化合物是一个一维链状化合物,由交替连接的2,2′-联吡啶铜的配合物和多阴离子[Cr(OH)6Mo6O18]3-组成.相邻链间通过吡啶配体的π-π相互作用,进一步形成了三维结构. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 ANDERSON结构 铜配合物 一维链
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一维ZnSe半导体纳米材料的制备与特性 被引量:11
10
作者 李焕勇 介万奇 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期58-62,共5页
在三种新溶剂三乙胺、二乙胺、三乙醇胺中 ,以 KBH4 为还原剂 ,由改进的溶剂热方法于 170℃制备了 Zn Se纳米材料 ,XRD、TEM研究表明最终产物为一维 Zn Se半导体纳米晶材料 ,室温产物为球形 Zn Se纳米材料 .初步研究了一维 Zn Se纳米材... 在三种新溶剂三乙胺、二乙胺、三乙醇胺中 ,以 KBH4 为还原剂 ,由改进的溶剂热方法于 170℃制备了 Zn Se纳米材料 ,XRD、TEM研究表明最终产物为一维 Zn Se半导体纳米晶材料 ,室温产物为球形 Zn Se纳米材料 .初步研究了一维 Zn Se纳米材料的光学吸收和热稳定性 .结果表明 ,不同条件 (溶剂 ,温度 )下 Zn Se具有不同的形貌 ;Zn Se在常温下具有一定稳定性 ,4 0 0℃以上时在空气中可转化为 Zn O纳米材料 ;并用过渡态配合物的概念解释了实验现象 . 展开更多
关键词 ZNSE 半导体纳米材料 制备 二乙胺 三乙胺 三乙醇胺 一维纳米材料 过渡态配合物 硒化锌
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一维链状3-碘苯甲酸铽配合物的合成、晶体结构和性质表征(英文) 被引量:3
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作者 李艳秋 吴小说 李夏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1738-1742,共5页
溶液法合成了配合物{[Tb(3-IBA)3(H2O)2]·0.5(4,4′-bipy)}n(3-IBA=3-碘苯甲酸根;4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),并通过X-射线衍射单晶结构分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析对配合物进行了结构和性质表征。配合物晶体... 溶液法合成了配合物{[Tb(3-IBA)3(H2O)2]·0.5(4,4′-bipy)}n(3-IBA=3-碘苯甲酸根;4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),并通过X-射线衍射单晶结构分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析对配合物进行了结构和性质表征。配合物晶体属三斜晶系,P1空间群。该配合物具有一维链状结构。Tb3+离子与8个O原子配位,其中6个O原子来自5个3-碘苯甲酸根,2个O原子来自水分子。相邻Tb3+离子通过2个双齿桥联的3-碘苯甲酸根联结成一维链状结构。未配位的4,4′-联吡啶分子与配位水分子之间形成氢键,并将相邻的一维链联结起来形成二维网状结构。沿a轴的分子堆积形成一维孔道,是由于相邻一维链的苯环之间部分重叠而形成的。在紫外光照射下,配合物发出很强的绿色荧光。配合物的荧光光谱中,4个峰位于490、544、583和619nm,分别对应于Tb3+离子的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4和5D4→7F3跃迁。 展开更多
关键词 铽配合物 3-碘苯甲酸 一维链 晶体结构 荧光
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两种一维链铜配合物的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 夏军 张明 +1 位作者 赵斌 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1406-1410,共5页
本文分别用N,N′-二(2-吡啶基)-2,6-吡啶二酰胺(H2L)和2-吡啶酸得到了2种具有一维链结构的铜配合物。通过X-射线单晶衍射,测定了晶体的结构。配合物1,{Cu3L2(C4H4O4)·10H2O}n,属于三斜晶系,空间群是P1,晶胞参数如下:a=0.706(1)nm... 本文分别用N,N′-二(2-吡啶基)-2,6-吡啶二酰胺(H2L)和2-吡啶酸得到了2种具有一维链结构的铜配合物。通过X-射线单晶衍射,测定了晶体的结构。配合物1,{Cu3L2(C4H4O4)·10H2O}n,属于三斜晶系,空间群是P1,晶胞参数如下:a=0.706(1)nm,b=1.113(8)nm,c=1.288(7)nm,α=110.810(5)°,β=90.422(6)°,γ=101.183(6)°,V=0.9262(2)nm3,Z=1。配合物2,{Cu(pic)2·2H2O}n,也属于三斜晶系,空间群是P1,晶胞参数如下:a=0.513(6)nm,b=0.765(0)nm,c=0.924(6)nm,α=74.839(4)°,β=84.386(5)°,γ=71.401(5)°,V=0.3323(0)nm3,Z=1。通过分子中未配位的水分子的氢键作用,配合物1构成了1个三维结构;而配合物2通过弱配位键作用形成了一维的链状结构。CCDC:603470,1;608265,2。 展开更多
关键词 铜配合物 晶体结构 一维链结构:弱相互作用
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一维链状4-乙基苯甲酸镧配合物[La(EBA)3(EBAH)(H2O)]n的合成、晶体结构和性质研究(英文) 被引量:1
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作者 杨娟 戴俊 +1 位作者 李飞飞 李建通 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1605-1611,共7页
水热法合成了配位聚合物[La(EBA)3(EBAH)(H2O)]n(EBA=4-乙基苯甲酸根,EBAH=4-乙基苯甲酸),并通过X-射线衍射单晶结构分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析对配合物进行了结构和性质研究。配合物属三斜晶系,P1空间群。该配合... 水热法合成了配位聚合物[La(EBA)3(EBAH)(H2O)]n(EBA=4-乙基苯甲酸根,EBAH=4-乙基苯甲酸),并通过X-射线衍射单晶结构分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析对配合物进行了结构和性质研究。配合物属三斜晶系,P1空间群。该配合物具有一维链状结构。La3+离子与9个O原子配位,其中4个O原子来自4个双齿桥联的4-乙基苯甲酸根,3个O原子来自2个螯合-桥联的4-乙基苯甲酸根,1个O原子来自1个中性的4-乙基苯甲酸,1个O原子来自配位水分子。La3+离子处于九配位扭变的三帽三角棱柱构型中。相邻La3+离子通过双齿桥联或螯合桥联的4-乙基苯甲酸根联结成一维链状结构。存在于分子内的氢键使一维链状结构更加稳定。由于相邻一维链的苯环间存在弱的π…π堆积作用,使分子沿着a轴堆积形成二维层状结构。同时,标题配合物固体具有光致发光特性,蓝光区的较强发射归于配体的π→π*电子跃迁。 展开更多
关键词 镧配合物 4-乙基苯甲酸 一维链 晶体结构 荧光
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具有复介电常量对称结构一维三元光子晶体透射谱的研究 被引量:4
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作者 蒙成举 《河池学院学报》 2011年第5期15-19,共5页
利用传输矩阵法理论,研究含复介电常量对称结构一维三元光子晶体的光传输特性。结果表明:当各层介质的介电常量均为实数时,在较宽的禁带范围内出现一条透射率为100%的透射峰;当介质介电常量含正虚部时,禁带中的透射峰出现透射衰减现象,... 利用传输矩阵法理论,研究含复介电常量对称结构一维三元光子晶体的光传输特性。结果表明:当各层介质的介电常量均为实数时,在较宽的禁带范围内出现一条透射率为100%的透射峰;当介质介电常量含正虚部时,禁带中的透射峰出现透射衰减现象,若含有负虚部时,透射峰则出现透射增益现象;随着复介电正虚部的增大,透射峰出现单调衰减,而随着复介电负虚部绝对值的增大,透射增益达到一极大值,随后减小;在不同介质层引入复介电常量引起透射峰的透射率衰减或增益强度不同。这些特性对设计光放大器、衰减器等新型光学器件有一定的参考价值。 展开更多
关键词 光子晶体 一维三元 复介电常量 透射衰减 透射增益
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[Co(aipamp或apamp)(amp)Cl][ZnCl_4]两体系中四个几何异构体的合成、结构解析以及量子化学计算 被引量:2
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作者 温祖标 郭辉瑞 +4 位作者 薛赛凤 祝黔江 陶朱 林榕光 罗绪强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第23期2334-2342,共9页
利用单晶X射线衍射解析了 [Co(aipamp) (amp)Cl] [ZnCl4] (aipamp =2 [( 2 氨基异丙基 )氨基甲基 ]呲啶 ,amp =2 (氨基甲基 )吡啶 )体系中两个异构体II的结构和 [Co(apamp) (amp)Cl] [ZnCl4] (apamp =2 [( 2 氨基丙基 )氨基甲基 ]... 利用单晶X射线衍射解析了 [Co(aipamp) (amp)Cl] [ZnCl4] (aipamp =2 [( 2 氨基异丙基 )氨基甲基 ]呲啶 ,amp =2 (氨基甲基 )吡啶 )体系中两个异构体II的结构和 [Co(apamp) (amp)Cl] [ZnCl4] (apamp =2 [( 2 氨基丙基 )氨基甲基 ]呲啶 )体系中一异构体III的结构 .晶体I属单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1 0 80 2 8( 10 )nm ,b =1 84843 ( 18)nm ,c =1 2 5 5 82 ( 12 )nm ,α=90 0 0° ,β =97 15 0 ( 2 )° ,γ =90 0 0° ,V =2 4881( 4 )nm3 ,Dc=1 62 0g·cm-3 ,Z =6,F ( 0 0 0 ) =5 82 ,R =0 0 3 61,wR =0 0 974,晶胞中含 4个配合物阳离子 ,4个 [ZnCl4] 2 -阴离子 ;晶体II属三斜晶系 ,空间群P 1,a =0 995 7( 2 )nm ,b =1 0 2 0 7( 3 )nm ,c =1 14 78( 3 )nm ,α =10 2 5 84( 5 )° ,β =91 5 5 9( 5 )° ,γ =98 462 ( 5 )° ,V =1 12 40 ( 5 )nm3 ,Dc=1 699g·cm-3 ,Z =2 ,F( 0 0 0 ) =5 80 0 0 ,R =0 0 44 9,wR =0 0 984,晶胞中含 2个配合物阳离子 ,2个 [ZnCl4] 2 -阴离子 .晶体III属三斜晶系 ,空间群P 1,a =0 82 42 3 ( 7)nm ,b =1 7199( 8)nm ,c =1 3 63 99( 1)nm ,α =86 63 5 0 ( 10 )° ,β =81 714 0 ( 10 )° ,γ =67 62 3 0 ( 10 )° ,V =1 10 2 78( 15 )nm3 ,Dc=1 73 4g·cm- 展开更多
关键词 空间群 配合物 晶体 量子化学计算 几何异构体 晶胞 单晶X射线衍射 甲基 阳离子 氨基
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双吡啶酰腙Schiff碱Hg(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)配合物的合成及其对甲醇蒸气的吸附 被引量:1
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作者 刘红娟 魏小康 +2 位作者 易瑞 黄超 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1631-1638,共8页
合成了双吡啶酰腙Schiff碱配体(L),并采用核磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析等手段对其结构进行了表征。进一步采用溶剂挥发法合成了2个配合物{[Cd(L)2Cl2]·2DMF·6H2O}n(1)和[Hg(L)Cl2]n(2)。通过X射线单晶衍射技术测... 合成了双吡啶酰腙Schiff碱配体(L),并采用核磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析等手段对其结构进行了表征。进一步采用溶剂挥发法合成了2个配合物{[Cd(L)2Cl2]·2DMF·6H2O}n(1)和[Hg(L)Cl2]n(2)。通过X射线单晶衍射技术测定了配体及2个配合物的单晶结构,并对配合物的热稳定性及其在常温下对甲醇蒸气的吸附进行了考察。实验结果表明,2个配合物均为1D配位聚合物,配合物1对甲醇蒸气有较好的吸附能力。 展开更多
关键词 吡啶酰腙 配合物 晶体结构 1d 吸附
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一维六方准晶的两类周期接触问题 被引量:5
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作者 马小丹 李星 《应用数学和力学》 CSCD 北大核心 2016年第7期699-709,共11页
利用复变函数方法讨论了一维六方准晶非周期平面的两类周期接触问题,即无摩擦周期接触以及半平面粘结周期接触问题.利用Hilbert核积分公式,得到了两类周期接触问题封闭形式的解.对于无摩擦周期接触问题,给出了3种常见压头(周期直水平基... 利用复变函数方法讨论了一维六方准晶非周期平面的两类周期接触问题,即无摩擦周期接触以及半平面粘结周期接触问题.利用Hilbert核积分公式,得到了两类周期接触问题封闭形式的解.对于无摩擦周期接触问题,给出了3种常见压头(周期直水平基底、周期直倾斜基底、周期圆基底)作用下接触应力的显式表达式;对于半平面粘结周期接触问题,给出了实际工程中常见的边界上有尖劈形周期位移情况下应力的解析表达式.当忽略相位子场的贡献时,结果与正交各向异性材料周期接触问题的相应结果一致. 展开更多
关键词 一维六方准晶 非周期平面 周期接触问题 复变函数方法 Hilbert核积分公式
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氮杂环羧酸配体构筑的新型锌(Ⅱ)配合物的晶体结构及荧光性能研究 被引量:3
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作者 陈君丽 赵丹丹 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2018年第6期59-62,共4页
采用溶剂挥发法,以2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸(HL)为配体,与金属盐二水醋酸锌反应,得到一个新型的锌(Ⅱ)配合物{Zn(L)(DMF)2}n(1)。采用红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热稳定性分析对... 采用溶剂挥发法,以2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸(HL)为配体,与金属盐二水醋酸锌反应,得到一个新型的锌(Ⅱ)配合物{Zn(L)(DMF)2}n(1)。采用红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热稳定性分析对配合物进行了表征,并且研究了配合物的荧光性质。配合物(1)是由配体HL桥联形成的一维链状结构,并进一步通过链间的氢键和C—H…π作用堆积成一个三维超分子。 展开更多
关键词 溶剂挥发法 锌(Ⅱ)配合物 一维链 荧光性质
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一维六方压电准晶双材料界面共线裂纹问题 被引量:5
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作者 卢绍楠 赵雪芬 马园园 《应用数学和力学》 CSCD 北大核心 2023年第7期809-824,共16页
利用复变函数理论中的解析延拓、奇性主部分析和推广的Liouville定理,求解了一维六方压电准晶双材料在集中载荷作用下界面共线裂纹反平面弹性问题.导出了含有一条和两条有限长界面裂纹的封闭解,同时给出了裂纹尖端场强度因子(包含声子... 利用复变函数理论中的解析延拓、奇性主部分析和推广的Liouville定理,求解了一维六方压电准晶双材料在集中载荷作用下界面共线裂纹反平面弹性问题.导出了含有一条和两条有限长界面裂纹的封闭解,同时给出了裂纹尖端场强度因子(包含声子场和相位子场应力强度因子和电位移强度因子)的表达式.数值算例分析了外荷载与耦合系数之比对裂纹尖端场强度因子变化规律的影响.从数值结果中可以看出,当裂纹长度增加时,裂纹尖端场强度因子随之增加;应力强度因子随双材料耦合系数之比的增大而增大,电位移强度因子几乎不变;不同载荷作用下,裂纹尖端场强度因子随着裂纹长度改变时的变化趋势也不尽相同.研究结果可为压电准晶双材料的设计和制备提供一定的理论参考. 展开更多
关键词 一维六方压电准晶双材料 界面共线裂纹 复变函数方法 场强度因子
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Complex band structures of 1D anisotropic graphene photonic crystal 被引量:1
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作者 LIMEI QI CHANG LIU 《Photonics Research》 SCIE EI 2017年第6期68-76,共9页
The complex band structures of a 1D anisotropic graphene photonic crystal are investigated, and the dispersion relations are confirmed using the transfer matrix method and simulation of commercial software. It is foun... The complex band structures of a 1D anisotropic graphene photonic crystal are investigated, and the dispersion relations are confirmed using the transfer matrix method and simulation of commercial software. It is found that the result of using effective medium theory can fit the derived dispersion curves in the low wave vector.Transmission, absorption, and reflection at oblique incident angles are studied for the structure, respectively.Omni-gaps exist for angles as high as 80° for two polarizations. Physical mechanisms of the tunable dispersion and transmission are explained by the permittivity of graphene and the effective permittivity of the multilayerstructure. 展开更多
关键词 In GPC complex band structures of 1d anisotropic graphene photonic crystal
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