期刊文献+
共找到1,791篇文章
< 1 2 90 >
每页显示 20 50 100
S型异质结In_(2)O_(3)/ZnIn_(2)S_(4)光催化5-羟甲基糠醛选择性氧化耦合产氢
1
作者 骆泽 朱玉坤 +3 位作者 罗雅丹 任广敏 王永红 唐华 《物理化学学报》 北大核心 2026年第3期74-85,共12页
发展可持续的光催化技术,以实现生物质向高附加值化学品和清洁燃料的高效转化,是应对全球能源与环境危机有效途径。本研究通过原位生长法构建了一种新型一维/二维(1D/2D)In_(2)O_(3)/ZnIn_(2)S_(4)S型异质结光催化剂。该设计巧妙结合棒... 发展可持续的光催化技术,以实现生物质向高附加值化学品和清洁燃料的高效转化,是应对全球能源与环境危机有效途径。本研究通过原位生长法构建了一种新型一维/二维(1D/2D)In_(2)O_(3)/ZnIn_(2)S_(4)S型异质结光催化剂。该设计巧妙结合棒状In_(2)O_(3)与片状ZnIn_(2)S_(4),促进定向电荷传输并提供高密度活性位点。因此,优化后的In_(2)O_(3)/ZnIn_(2)S_(4)异质结在420 nm LED光照下对5-羟甲基糠醛(HMF)转化率达81.6%,且对2,5-二甲酰基呋喃(DFF)和2,5-呋喃二甲酸(FDCA)的选择性高达78.2%。同时,该异质结表现出257.69μmol g^(-1)h^(-1)的产氢(H_(2))速率。这些结果表明,S型异质结能有效实现空间电荷分离并提升光催化活性,为太阳能驱动的生物质增值与可持续产氢提供了可行策略。 展开更多
关键词 光催化 S型异质结 5-羟甲基糠醛氧化 析氢 In_(2)O_(3)/ZnIn_(2)S_(4)
在线阅读 下载PDF
自集成黑色NiO团簇与ZnIn_(2)S_(4)微球实现S型电子转移机制下光热辅助制氢
2
作者 葛成艳 胡佳伟 +3 位作者 刘星雨 宋玉玺 刘超 邹志刚 《物理化学学报》 北大核心 2026年第1期115-129,共15页
利用太阳能制氢(H_(2))技术是实现碳中和目标的关键策略,但是设计最优异质结构光催化剂仍面临重大挑战。本研究首次在溶剂热过程中成功实现了高度分散的黑色NiO团簇与ZIS微球的自组装。所构建的NiO/ZIS S型异质结构复合材料可提供更多... 利用太阳能制氢(H_(2))技术是实现碳中和目标的关键策略,但是设计最优异质结构光催化剂仍面临重大挑战。本研究首次在溶剂热过程中成功实现了高度分散的黑色NiO团簇与ZIS微球的自组装。所构建的NiO/ZIS S型异质结构复合材料可提供更多活性位点用于可见光驱动光催化产氢(PHE)反应。最优样品2-NiO/ZIS表现出2474.0μmol g^(-1)h^(-1)的最佳产氢速率、36.67%的最高表观量子产率(AQY)以及优异的结构稳定性。此外,NiO/ZIS复合材料在天然海水中也展现出高产氢活性。通过原位X射线光电子能谱(XPS)、水相时间分辨光致发光光谱(TRPL)和瞬态吸收光谱(TAS)等先进表征技术,系统评估了催化剂的电荷分离行为。实验分析与理论计算结果共同阐明了NiO/ZIS的S型电荷转移机制。提升的PHE活性源于黑色NiO团簇与ZIS之间的协同效应,包括增强光捕获能力、加速载流子传输与分离、保持高氧化还原能力以及改善表面反应动力学。本研究为构建具有光热效应的S型异质结构复合材料提供了新思路。 展开更多
关键词 S型异质结 NiO团簇 ZnIn_(2)S_(4) 光热效应 产氢
在线阅读 下载PDF
S型g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)WO_(6)异质结光催化剂制备及降解亚甲基蓝
3
作者 赵丽敏 张宝峰 +1 位作者 靳瑞发 王丽敏 《水处理技术》 北大核心 2026年第3期93-100,共8页
利用高温热聚合法制备了石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),采用传统水热法合成了钨酸铋(Bi_(2)WO_(6)),通过超声分散和微波辅助水热法快速制备了g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)WO_(6)复合物光催化剂并将其用于光催化降解亚甲基蓝染料。此外,还考察了g-C... 利用高温热聚合法制备了石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),采用传统水热法合成了钨酸铋(Bi_(2)WO_(6)),通过超声分散和微波辅助水热法快速制备了g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)WO_(6)复合物光催化剂并将其用于光催化降解亚甲基蓝染料。此外,还考察了g-C_(3)N_(4)和Bi_(2)WO_(6)的摩尔比例、反应溶液的pH、微波反应时间、光催化剂的循环使用次数对g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)WO_(6)复合物光催化剂活性的影响。研究结果显示,制备的S型g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)WO_(6)异质结光催化剂具有高的光催化活性和稳定性,它可以作为一种高效的光催化剂用于染料废水中亚甲基蓝的降解。 展开更多
关键词 S型 g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)WO_(6) 光催化剂 降解 亚甲基蓝
原文传递
原位构筑双S-Scheme NiO/Fe_(2)O_(3)/g-C_(3)N_(4)异质结协同可见光-Fenton催化降解土霉素
4
作者 毛娜 马欣玥 唐嘉璇 《高校化学工程学报》 北大核心 2026年第1期146-158,共13页
针对g-C_(3)N_(4)对可见光响应效率低和光生电子-空穴分离效率较低的问题,提出将半导体负载到g-C_(3)N_(4)表面的方法,可以提升g-C_(3)N_(4)在光催化降解有机污染物中的应用。文中采用浸渍法合成了三元复合材料NiO/Fe_(2)O_(3)/g-C_(3)N... 针对g-C_(3)N_(4)对可见光响应效率低和光生电子-空穴分离效率较低的问题,提出将半导体负载到g-C_(3)N_(4)表面的方法,可以提升g-C_(3)N_(4)在光催化降解有机污染物中的应用。文中采用浸渍法合成了三元复合材料NiO/Fe_(2)O_(3)/g-C_(3)N_(4),对复合材料进行X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、荧光光谱(PL)等表征,研究NiO/Fe_(2)O_(3)/g-C_(3)N_(4)复合材料对土霉素(OTC)光催化降解的性能。研究结果表明,在可见光-类Fenton体系中,OTC的降解率达89.1%。在添加空穴捕获剂三乙醇胺后,OTC溶液的降解效率由89.1%下降至42.1%,空穴(h^(+))、超氧自由基(·O_(2)^(-))和羟基自由基(·OH)是OTC降解过程的主要影响因素。复合材料具有良好的光催化性能是因为Fe_(2)O_(3)与NiO半导体和g-C_(3)N_(4)形成双S-Scheme异质结可以有效地将电子和空穴分离,抑制电子空穴复合。研究结论为异质结催化剂协同光-Fenton在污水处理中的应用提供参考。 展开更多
关键词 光催化降解 双S-Scheme NiO/Fe_(2)O_(3)/g-C_(3)N_(4)复合材料 异质结 可见光-Fenton体系 土霉素
在线阅读 下载PDF
气相色谱法测定酶催化合成(S)-4-苯基-2-恶唑烷酮反应液
5
作者 赵军霞 毛静仙 +1 位作者 洪瑞梅 陈承 《山东化工》 2026年第2期135-138,143,共5页
建立了一种用于检测(S)-4-苯基-2-恶唑烷酮反应液的手性气相色谱方法。用CP-Chirasil-DEX CB色谱柱,采用氢火焰离子化检测器(FID),分流进样方式成功分离测定环氧苯乙烷及4-苯基-2-恶唑烷酮对映异构体。各组分在测定范围内线性关系良好:R... 建立了一种用于检测(S)-4-苯基-2-恶唑烷酮反应液的手性气相色谱方法。用CP-Chirasil-DEX CB色谱柱,采用氢火焰离子化检测器(FID),分流进样方式成功分离测定环氧苯乙烷及4-苯基-2-恶唑烷酮对映异构体。各组分在测定范围内线性关系良好:R/S-环氧苯乙烷和R/S-4-苯基-2-恶唑烷酮分别在1.548~619.2,1.539~615.6,1.033~619.5,2.018~1 210.8μg/mL浓度范围时,其相关系数分别为0.9989,0.999 5,0.999 3和0.999 4。(R)-环氧苯乙烷、(S)-环氧苯乙烷和(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮的回收率分别为91.8%~101.0%,95.9%~100.5%和97.3%~100.8%,该方法操作简单,稳定性、准确性和灵敏性很好,适用于相关反应液的对映体分析。 展开更多
关键词 气相色谱法 (S)-4-苯基-2-恶唑烷酮 环氧苯乙烷
在线阅读 下载PDF
Construction of an S-scheme g-C_(3)N_(4)/TiO_(2) heterostructure for tetracycline degradation and hydrogen production
6
作者 AN Mingze ZHANG Bingbing +6 位作者 YANG Zhao PU Hao CHEN Weijie XUE Bin WANG Sheng DING Xiaoyan SHI Lulu 《无机化学学报》 北大核心 2026年第4期843-860,共18页
To overcome the limitations of traditional photocatalysts,such as inefficient separation of charge carriers and poor visible-light absorption,S-scheme g-C_(3)N_(4)/TiO_(2) heterojunction photocatalysts were synthesize... To overcome the limitations of traditional photocatalysts,such as inefficient separation of charge carriers and poor visible-light absorption,S-scheme g-C_(3)N_(4)/TiO_(2) heterojunction photocatalysts were synthesized via a combined method of thermal polymerization,hydrothermal synthesis,and calcination.The crystal structures,morphological features,and optical properties of the composites were systematically characterized,and their photocatalytic performance was evaluated through tetracycline(TC)degradation and hydrogen evolution experiments.Trapping experiments and electron paramagnetic resonance(EPR)measurements were conducted to elucidate the reaction mechanisms.The results demonstrate that the S-scheme heterojunction effectively extends the visible-light absorption range and facilitates the efficient separation of photogenerated electron-hole pairs.Under optimal conditions,the composite achieved a TC degradation rate of 94.5%and a hydrogen evolution rate of 329.1μmol·h^(-1)·g^(-1) after 8 h of irradiation,both values being significantly higher than those of pristine g-C_(3)N_(4) or TiO_(2).Moreover,the S-scheme g-C_(3)N_(4)/TiO_(2) heterojunction retained high photocatalytic activity over five consecutive cycles,confirming its excellent stability.Mechanistic investigations revealed that the S-scheme heterojunction maintained strong redox capacities,with superoxide radicals(·O_(2)^(-)),hydroxyl radicals(·OH),electrons(e-),and holes(h+)serving as the primary active species responsible for TC degradation and H2 production. 展开更多
关键词 S-scheme heterojunction g-C_(3)N_(4)/TiO_(2) photocatalysis tetracycline degradation photocatalytic hydrogen production
在线阅读 下载PDF
K2SO4(NH4)2SO4H2O三元体系溶解度测定及应用 被引量:3
7
作者 赵长伟 马沛生 +1 位作者 郭瓦力 刘桂霞 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期772-774,共3页
对35℃条件下K2SO4 (NH4)2SO4 H2O三元体系的相平衡进行了测定,并绘制了等温相图.结果表明,该体系是一个含有(K,NH4)2SO4固溶体的体系.在此基础上进一步分析了两种提高固溶体中K2SO4含量的方案,可为工业化生产提供参考.
关键词 K2SO4-(nh4)2SO4-H2O三元体系 硫酸钾 相图 溶解度 相平衡 硫酸铵 测定方法
在线阅读 下载PDF
经NH4Cl沉积的MB8镁合金在含SO2气氛中的大气腐蚀 被引量:2
8
作者 万晔 杨龙刚 +1 位作者 孔祥宇 严川伟 《沈阳建筑大学学报(自然科学版)》 EI CAS 2008年第6期1029-1034,共6页
目的通过研究NH4Cl和SO2对MB8镁合金大气腐蚀行为的影响,揭示大气环境污染因素对MB8镁合金腐蚀的影响规律.方法在实验室进行大气(25℃,85%±5%RH)腐蚀的模拟,通过失重法、聚焦粒子束、傅立叶红外光谱和X射线衍射等手段进行表征.结... 目的通过研究NH4Cl和SO2对MB8镁合金大气腐蚀行为的影响,揭示大气环境污染因素对MB8镁合金腐蚀的影响规律.方法在实验室进行大气(25℃,85%±5%RH)腐蚀的模拟,通过失重法、聚焦粒子束、傅立叶红外光谱和X射线衍射等手段进行表征.结果发现NH4Cl和SO2气体均能明显的加速其腐蚀,而且两者具有协同作用.通过计算得到PB比>1,揭示了腐蚀产物中受到压应力.结论对腐蚀产物结构的测定,表明腐蚀产物主要是由含结晶水硫酸镁和氯化镁组成,并明确其腐蚀机理. 展开更多
关键词 大气腐蚀 MB8镁合金 nh4CL SO2
在线阅读 下载PDF
Ce(NH4)2(NO3)6对玉米种子萌发和幼苗根系活力的影响 被引量:3
9
作者 徐秋曼 陈宏 程景胜 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期5-7,共3页
用不同浓度Ce(NH4)2(NO3)6对玉米种子浸种,探讨了外源Ce(NH4)2(NO3)6对种子萌发、幼苗根系活力、脯氨酸含量及细胞膜透性的影响.结果表明:用10-20 mg/L Ce(NH4)2(NO3)6浸种24 h,可增强玉米种子在萌发时的α-淀粉酶活性,提... 用不同浓度Ce(NH4)2(NO3)6对玉米种子浸种,探讨了外源Ce(NH4)2(NO3)6对种子萌发、幼苗根系活力、脯氨酸含量及细胞膜透性的影响.结果表明:用10-20 mg/L Ce(NH4)2(NO3)6浸种24 h,可增强玉米种子在萌发时的α-淀粉酶活性,提高种子活力、萌发率及幼苗根系活力,脯氨酸含量增加,幼苗细胞膜相对透性降低;用50-100 mg/L Ce(NH4)2(NO3)6浸种后,发现种子活力、脯氨酸含量及幼苗根系活力下降,幼苗细胞膜相对透性增加. 展开更多
关键词 Ce(nh4)2(NO3)6 玉米 种子萌发 根系活力 细胞膜透性
在线阅读 下载PDF
NH4FePO4·H2O半固相法制备LiFePO4/C 被引量:1
10
作者 王连亮 李世友 +1 位作者 张琨 马培华 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期201-203,共3页
制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g... 制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g,放电平台为3.2V,循环性能良好。增大极化电压(2.7~4.1V),正极反应由扩散控制逐渐转向动力学控制。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LIFEPO4/C 半固相法 nh4FePO4·H2O
在线阅读 下载PDF
CH3CSNH2/NH4OH钝化GaInAsSb/GaSb PIN红外探测器
11
作者 刘延祥 唐绍裘 +2 位作者 夏冠群 程宗权 郑燕兰 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期132-135,共4页
引入一种新的低毒化合物CH3CSNH2/NH 4OH对GaInAsSb化合物探测器的表面进行了钝化处理,可使其暗电流降低一个数量级,动态电阻增大25倍多,且钝化83天后保持良好的钝化效果,取得了与(NH4)2S溶液一样理想的钝化效果.并采用AES和XPS对钝化... 引入一种新的低毒化合物CH3CSNH2/NH 4OH对GaInAsSb化合物探测器的表面进行了钝化处理,可使其暗电流降低一个数量级,动态电阻增大25倍多,且钝化83天后保持良好的钝化效果,取得了与(NH4)2S溶液一样理想的钝化效果.并采用AES和XPS对钝化前后的GaInAsSb材料进行了分析. 展开更多
关键词 CH3CSNH2/nh4OH GAINASSB 钝化
在线阅读 下载PDF
包膜肥料对水稻土壤渗滤液中NO2^--N、NO3^--N、NH4^+-N的影响
12
作者 韩艳玉 邹洪涛 +4 位作者 张玉龙 徐萌 于洋 刘洋 王剑 《辽宁工程技术大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第5期742-746,共5页
通过有机玻璃土柱盆栽试验,研究了包膜肥料在水稻不同生育期对不同深度土层的土壤渗滤液中NO2--N、NO3--N、NH4+-N含量的影响。结果表明,土壤渗滤液中NO2--N、NO3--N、NH4+-N质量浓度随着水稻的生长逐渐降低;在水稻分蘖期和拔节期,随着... 通过有机玻璃土柱盆栽试验,研究了包膜肥料在水稻不同生育期对不同深度土层的土壤渗滤液中NO2--N、NO3--N、NH4+-N含量的影响。结果表明,土壤渗滤液中NO2--N、NO3--N、NH4+-N质量浓度随着水稻的生长逐渐降低;在水稻分蘖期和拔节期,随着土壤深度的增加NO2--N、NO3--N含量呈现先减小后增大的趋势,NH4+-N含量呈现先增大再减小再增大的趋势;在水稻抽穗期和成熟期,NO2--N、NO3--N含量呈现逐渐减小的趋势,NH4+-N含量呈现增大的趋势。在水稻生育期内与施用普通尿素UR相比,包膜肥料LP40、LPSS、SC60氮素渗滤损失总量分别降低了58.27%,46.38%,33.30%。 展开更多
关键词 包膜肥料 NO2--N NO3--N nh4+-N N 土壤渗滤液 水稻 环境影响
在线阅读 下载PDF
多核配合物(NH4)_4[Cr_2(OH)_2(C_2O_4)_4]·6H_2O的制备
13
作者 张守民 吴世华 +1 位作者 王淑荣 黄唯平 《实验室科学》 2006年第5期42-42,44,共2页
配位化学已成为无机化学研究中一个主要方向,多核配合物也成为目前研究的热点之一。目前大学开设的基础无机化学实验课程中,涉及多核配合物的制备实验还比较少。本文根据无机化学专业的特点设计了多核配合物(NH4)4[Cr2(OH)2(C2O4)4]... 配位化学已成为无机化学研究中一个主要方向,多核配合物也成为目前研究的热点之一。目前大学开设的基础无机化学实验课程中,涉及多核配合物的制备实验还比较少。本文根据无机化学专业的特点设计了多核配合物(NH4)4[Cr2(OH)2(C2O4)4]·6H2O的制备实验。本实验可为大学化学实验增加新的内容。 展开更多
关键词 多核 配合物 (nh4)4[Cr2(OH)2(C2O4)4]·6H2O
在线阅读 下载PDF
走出盐类水解应用误区:兼谈AlO2^—和NH4^+不能大量共存的原因
14
作者 杨会平 《中学化学》 2000年第10期21-21,共1页
关键词 水解 AIO2^- nh4^+ 共存问题 中学化学教学
原文传递
负载NH4+-N生物炭对土壤N2O-N排放和NH3-N挥发的影响 被引量:8
15
作者 马晓刚 何建桥 +4 位作者 陈玉蓝 李德天 刘刈 董建新 郑学博 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期4548-4557,共10页
利用生物炭吸附面源污染水体NH^(+)_(4)-N并将其进行还田可实现此氮资源由水体到农田的安全有效迁移,而探索负载NH^(+)_(4)-N生物炭对N_(2)O-N排放和NH_(3)-N挥发的影响则对于减施化肥和降低土壤氮素损失意义重大.本研究采用土柱试验,设... 利用生物炭吸附面源污染水体NH^(+)_(4)-N并将其进行还田可实现此氮资源由水体到农田的安全有效迁移,而探索负载NH^(+)_(4)-N生物炭对N_(2)O-N排放和NH_(3)-N挥发的影响则对于减施化肥和降低土壤氮素损失意义重大.本研究采用土柱试验,设置4个处理:对照(不施氮肥,CK)、单施化肥(NPK)、负载氮+化学磷钾肥(N-BC+PK)和生物炭+化肥(BC+NPK).结果表明,相较NPK和BC+NPK处理,N-BC+PK处理N_(2)O-N累积排放量、NH_(3)-N累积挥发量、气态氮素累积损失量(以N计)分别显著降低了33.62%和24.64%、70.64%和79.29%、64.97%和73.75%(P<0.05).特别需要说明的是,BC+NPK处理相比NPK处理显著增加了NH_(3)-N累积挥发量(P<0.05).综上所述,负载NH^(+)_(4)-N生物炭可显著减少N_(2)O-N排放和NH_(3)-N挥发,且其减排效果显著优于传统的生物炭化肥配施.本研究结果将为富营养化水体NH^(+)_(4)-N农田回用和土壤气态氮素减排提供理论依据和数据支持. 展开更多
关键词 沼渣 生物炭 负载nh4+-N生物炭 N2O-N排放 NH3-N挥发
原文传递
用NH3-(NH4)2CO3-H2O体系从高炉瓦斯灰中浸出锌试验研究 被引量:8
16
作者 马爱元 孙成余 +2 位作者 罗永光 郑雪梅 李松 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2020年第4期289-292,297,共5页
研究了以NH3-(NH4)2CO3-H2O体系从高炉瓦斯灰中浸出锌,考察了温度、总氨浓度、液固体积质量比、[NH3]/[NH4^+]、搅拌速度和浸出时间对锌浸出率的影响。结果表明:在25℃、总氨浓度5 mol/L、液固体积质量比4 mL/g、[NH3]/[NH4^+]=1/1、搅... 研究了以NH3-(NH4)2CO3-H2O体系从高炉瓦斯灰中浸出锌,考察了温度、总氨浓度、液固体积质量比、[NH3]/[NH4^+]、搅拌速度和浸出时间对锌浸出率的影响。结果表明:在25℃、总氨浓度5 mol/L、液固体积质量比4 mL/g、[NH3]/[NH4^+]=1/1、搅拌速度300 r/min、浸出时间30 min条件下,锌浸出率达76.71%,浸出效果较好。 展开更多
关键词 高炉瓦斯灰 浸出 NH3-(nh4)2CO3-H2O体系
在线阅读 下载PDF
核壳NiCo_(2)S_(4)@C超级电容器电极材料的制备及性能 被引量:1
17
作者 史桂梅 白文斌 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 2025年第4期283-289,共7页
采用直流电弧等离子体法与水热法相结合制备了具有核壳结构NiCo_(2)S_(4)@C超级电容器电极材料。通过X射线衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等表征方法和电化学工作站对核壳结构NiCo_(2)S_(4)@C纳米胶囊物相、形貌、表面组成以及电化学... 采用直流电弧等离子体法与水热法相结合制备了具有核壳结构NiCo_(2)S_(4)@C超级电容器电极材料。通过X射线衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等表征方法和电化学工作站对核壳结构NiCo_(2)S_(4)@C纳米胶囊物相、形貌、表面组成以及电化学储能特性进行了研究。研究表明,NiCo_(2)S_(4)@C呈现出明显的核壳结构,石墨碳均匀地包覆在NiCo_(2)S_(4)纳米球表面,抑制了颗粒团聚;NiCo_(2)S_(4)@C在1 Ag^(-1)的电流密度下比电容为1558.8 F/g,5000次循环后,循环稳定性能保持在90.1%(10 Ag^(-1))。由于石墨碳具有良好的机械稳定性和导电性,与没有石墨碳层包覆的NiCo_(2)S_(4)相比,核壳结构NiCo_(2)S_(4)@C具有更高的比电容和循环稳定性。NiCo_(2)S_(4)内核与石墨碳层外壳核壳结构的协同作用,提高了单位体积内的活性位点和比表面积,为氧化还原反应过程提供高速的离子传输通道,增强了NiCo_(2)S_(4)@C超级电容器电极材料的电化学性能。 展开更多
关键词 超级电容器 NiCo2S4 直流电弧等离子体法 核壳结构 碱性水溶液电容器
在线阅读 下载PDF
TiO2改性石墨烯电极电吸附去除污水中NH4+ 被引量:4
18
作者 皋海岭 徐斌 +3 位作者 高月香 朱月明 张松贺 张毅敏 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期5309-5319,共11页
通过水热法制备得到TiO2改性石墨烯复合材料(RGO/TiO2),考察了其形貌结构和电化学性能。将其组装成电极,对比未改性石墨烯(RGO)电极和RGO/TiO2电极的电吸附NH4+性能。重点考察外加电压、循环流速、初始浓度等工艺参数对RGO/TiO2电极电吸... 通过水热法制备得到TiO2改性石墨烯复合材料(RGO/TiO2),考察了其形貌结构和电化学性能。将其组装成电极,对比未改性石墨烯(RGO)电极和RGO/TiO2电极的电吸附NH4+性能。重点考察外加电压、循环流速、初始浓度等工艺参数对RGO/TiO2电极电吸附NH4+的影响,并对其电吸附NH4+特性和对模拟实际含NH4+废水深度脱NH4+效果进行研究。结果表明:RGO/TiO2复合材料具有三维孔洞结构,比表面积为382.08m2·g-1,比电容量在扫速为0.01V·s-1时达到325.80F·g-1,优于RGO材料。RGO/TiO2电极的初次电吸附量较RGO电极提升了28.3%,循环再生吸附10次后,RGO/TiO2电极的NH4+吸附量仅降低了5.87%,循环再生吸附性能优于RGO电极。外加电压2.0V、循环流速35ml·min-1和NH4+初始浓度1.0mmol·L-1为RGO/TiO2电极的最佳NH4+电吸附条件。RGO和RGO/TiO2电极电吸附NH4+过程符合准一级动力学模型和Freundlich等温吸附模型,电吸附NH4+为非均匀表面的多层吸附行为,以物理吸附为主。RGO/TiO2电极4级串联时对模拟实际含NH4+炼油净化水的去除率达到86.84%。 展开更多
关键词 石墨烯 TIO2 复合材料 电吸附 nh4+
在线阅读 下载PDF
准东煤掺烧NH4H2PO4对灰分变化和灰熔融特性的影响 被引量:2
19
作者 高满达 孙保民 苏逸峰 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2018年第20期6012-6020,共9页
通过X射线衍射图谱分析结合灰熔融性测定,研究了准东煤燃烧过程中的矿物质赋存形态变化及添加NH4H2PO4对准东煤灰分特征和灰熔融特性的影响。试验结果表明,空气气氛下,随着准东煤燃烧温度从800℃升高至1100℃,灰中钠长石、钙铁辉石和蓝... 通过X射线衍射图谱分析结合灰熔融性测定,研究了准东煤燃烧过程中的矿物质赋存形态变化及添加NH4H2PO4对准东煤灰分特征和灰熔融特性的影响。试验结果表明,空气气氛下,随着准东煤燃烧温度从800℃升高至1100℃,灰中钠长石、钙铁辉石和蓝方石等熔点较低且熔融性较强矿物质含量升高,灰中主要矿物质皆为助熔性矿物质。煤中添加比例PO4^(3-)/Na≥0.5、温度800℃以上,混煤灰中生成新的Ca(2.71)Mg(0.29)(PO4)2、 Al PO4、 Ca3(PO4)2、Ca9Fe(PO4)7、Ca9Al(PO4)7、Ca2P2O7和Mg2P2O7等高熔点物质。当PO4^(3-)/Na〉 1时,混煤灰熔融性温度明显升高,软化温度由1144℃增加至1418℃(PO4^(3-)/Na=4),煤改善为中等结渣倾向。可见添加NH4H2PO4能够有效抑制低熔点、助熔性含钠矿物生成,促进高熔点物质形成,提高灰熔融特性温度。 展开更多
关键词 准东煤 nh4H2PO4 成灰特性 矿物质演变 富磷添加剂 灰熔融性温度
原文传递
氧化沉淀-陈化晶化法制备NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O及LiFePO4 被引量:1
20
作者 冯志昊 唐涛 应皆荣 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第12期1722-1724,共3页
以H3PO4、FeSO4·7H2O、NH3·H2O、H2O2为原料,在pH=5.0时,采用连续的氧化沉淀法制得类球形非晶态的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O。将NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在90℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳... 以H3PO4、FeSO4·7H2O、NH3·H2O、H2O2为原料,在pH=5.0时,采用连续的氧化沉淀法制得类球形非晶态的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O。将NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在90℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳米结构的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O前驱体。由该NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O制得的LiFePO4正极材料具有较好的性能。0.2 C时首次充放电比容量分别为162.9和152.8 mAh/g,首次库仑效率为93.8%;1 C和5 C时可逆放电比容量分别大于120和70 mAh/g;具有较好的倍率性能和循环性能。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对NH4Fe2-(PO4)2(OH)·2H2O和LiFePO4的结构和形貌进行表征。氧化沉淀的pH值对前驱体的成份、结构具有重要影响。 展开更多
关键词 正极材料 前驱体 氧化沉淀 陈化晶化 nh4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O LIFEPO4
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 90 下一页 到第
使用帮助 返回顶部