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Cu^(2+)活化过碳酸钠降解偶氮染料酸性橙G的机制与原理
1
作者 王旭东 唐玉朝 +1 位作者 伍昌年 朱先胜 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第4期743-752,共10页
针对偶氮染料酸性橙G(C.I.Acid Orange G)废水难降解问题,采用微量Cu^(2+)激活过碳酸钠(SPC)对C.I.Acid Or⁃ange G进行降解处理,并对降解过程的反应机制及降解原理进行分析。结果表明,当C.I.Acid Orange G质量浓度为30 mg·L^(-1),C... 针对偶氮染料酸性橙G(C.I.Acid Orange G)废水难降解问题,采用微量Cu^(2+)激活过碳酸钠(SPC)对C.I.Acid Or⁃ange G进行降解处理,并对降解过程的反应机制及降解原理进行分析。结果表明,当C.I.Acid Orange G质量浓度为30 mg·L^(-1),Cu^(2+)、SPC投加量分别为5μmol·L^(-1)、0.2 mmol·L^(-1)时,反应10 min时C.I.Acid Orange G的去除率为91.06%,16 min时达到98.39%。碱性环境有利于C.I.Acid Orange G的降解,当pH=9.23时,反应16 min时C.I.Acid Orange G的降解率为99.48%,较pH=3.19时的降解率提升了91.76%。HCO_(3)^(-)对于体系有明显的抑制效果,Cl^(-)、SO_(4)^(2-)以及NO_(3)^(-)对于体系无明显促进或抑制效果。自由基捕获实验表明体系中的活性氧(ROS)为单线态氧(^(1)O_(2))和碳酸根自由基(CO_(3)^(-)·)。总有机碳(TOC)分析结果表明体系具有一定的矿化能力,在30 min时TOC的去除率可达46.2%。根据紫外可见吸收光谱和质谱结果,C.I.Acid Orange G的降解机理为偶氮键断裂、苯环开环、萘环氧化。Cu^(2+)/SPC体系可有效降解C.I.Acid Orange G。 展开更多
关键词 酸性橙G 高级化学氧化 过碳酸钠 自由基 Cu^(2+)
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花边莲提取液诱导人肺癌SPC-A-1细胞凋亡及其分子机制的研究 被引量:5
2
作者 韦星 杨香生 +2 位作者 涂硕 赵小曼 万福生 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2006年第12期1648-1650,共3页
目的:探讨花边莲提取液对人肺癌SPC-A-1细胞凋亡及其可能分子机制。方法:采用MTT法检测细胞增殖抑制率,TUNEL法检测凋亡率,二步法免疫组化检测野生型P53、Survivin、NF-κB P65和Bc l-2蛋白表达变化。结果:花边莲提取液能够抑制SPC-A-1... 目的:探讨花边莲提取液对人肺癌SPC-A-1细胞凋亡及其可能分子机制。方法:采用MTT法检测细胞增殖抑制率,TUNEL法检测凋亡率,二步法免疫组化检测野生型P53、Survivin、NF-κB P65和Bc l-2蛋白表达变化。结果:花边莲提取液能够抑制SPC-A-1细胞增殖,且呈一定剂量—时间依赖性;随着药物浓度上升细胞凋亡率明显增高(P<0.01);P53蛋白表达显著上升(P<0.01),Survivin、NF-κB和Bc l-2蛋白表达明显下降(P<0.01)。结论:花边莲取液能诱导SPC-A-1细胞凋亡,其分子机制可能与上调野生型P53蛋白表达和下调Survivin、NF-κB P65和Bc l-2蛋白表达有关。 展开更多
关键词 花边莲 SPC—A-1细胞 细胞凋亡 P^53 Survivin NF—κB P^65 Bcl-2
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苦参碱对肺腺癌细胞凋亡及bcl-2、bax表达的影响 被引量:4
3
作者 耿国军 姜杰 +4 位作者 杜好信 姚成才 陈端扬 陈隽鹏 张义 《现代中西医结合杂志》 CAS 2009年第8期846-847,850,共3页
目的探讨中药提取物苦参碱对人肺腺癌细胞系SPC-A-1的凋亡诱导作用及其发生的机制。方法用不同浓度的苦参碱对体外培养的SPC-A-1细胞进行干预。分别采用MTT、免疫细胞化学染色、流式细胞仪检测的方法,观察其对SPC-A-1细胞的增殖抑制和... 目的探讨中药提取物苦参碱对人肺腺癌细胞系SPC-A-1的凋亡诱导作用及其发生的机制。方法用不同浓度的苦参碱对体外培养的SPC-A-1细胞进行干预。分别采用MTT、免疫细胞化学染色、流式细胞仪检测的方法,观察其对SPC-A-1细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用;并对凋亡相关bcl-2与bax蛋白表达的变化进行定性检测。结果经不同浓度的苦参碱处理后的SPC-A-1细胞,其生长受到明显的抑制,细胞凋亡指数随药物浓度增加而明显增加;实验组bax表达明显高于对照组。结论一定浓度的苦参碱能抑制SPC-A-1细胞的增殖,促进其凋亡;其机制可能与调控bcl-2、bax表达有关。 展开更多
关键词 苦参碱 肺腺癌 SPC-A-1 BCL-2 BAX
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白英诱导人肺癌细胞凋亡及对Bcl-2的影响 被引量:8
4
作者 尹礼烘 王慧民 +3 位作者 赵凤达 杨香生 周荣伟 王展宏(校对) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期1408-1410,共3页
目的:研究白英水提取物对人肺腺癌SPC-A-1细胞株的凋亡诱导作用及对其Bcl-2表达的影响;探讨白英提取物诱导SPC-A-1细胞凋亡的可能机制。方法:选用人肺腺癌SPC-A-1细胞株为研究对象,在体外与白英提取物4种不同浓度共同培养24、48、72、9... 目的:研究白英水提取物对人肺腺癌SPC-A-1细胞株的凋亡诱导作用及对其Bcl-2表达的影响;探讨白英提取物诱导SPC-A-1细胞凋亡的可能机制。方法:选用人肺腺癌SPC-A-1细胞株为研究对象,在体外与白英提取物4种不同浓度共同培养24、48、72、96h,采用MTT法检测白英提取物对SPC-A-1细胞增殖活性的影响;琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪检测白英水提取物处理的SPC-A-1细胞株细胞凋亡;比较白英提取物处理前后SPC-A-1细胞凋亡相关基因Bcl-2表达的变化。结果:白英提取物抑制SPC-A-1细胞增殖活性;琼脂糖凝胶电泳可见凋亡梯带;SPC-A-1细胞有很低的自然凋亡率(1.37±0.52)%,50.0mg/ml白英提取物作用SPC-A-1细胞48h后,凋亡率为(33.25±4.39)%(P<0.05);50.0mg/ml白英提取物处理48h后的细胞凋亡相关基因Bcl-2表达率(24.41±2.96)%比未经处理的细胞(53.53±4.80)%表达率低(P<0.001)。结论:白英水提取物对人肺腺癌SPC-A-1细胞株有抑制增殖、诱导其凋亡作用,细胞凋亡的机制可能与细胞凋亡相关基因Bcl-2表达下调有关。 展开更多
关键词 白英 细胞凋亡 人肺癌细胞 BCL-2 流式细胞术
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香菇多糖诱导人肺腺上皮细胞β-防御素-2基因表达的研究 被引量:3
5
作者 周焱 董碧蓉 +1 位作者 滕丽花 王慧 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1311-1314,共4页
探讨香菇多糖诱导人肺腺上皮细胞的人-β-防御素-2(HBD-2)基因表达的情况。香菇多糖体外刺激人肺腺上皮细胞(SPC-A-1)后,应用RT-PCR技术检测SPC-A-1细胞HBD-2 mRNA的表达。香菇多糖可上调人肺腺上皮细胞(SPC-A-1)HBD-2 mRNA的表达;这种... 探讨香菇多糖诱导人肺腺上皮细胞的人-β-防御素-2(HBD-2)基因表达的情况。香菇多糖体外刺激人肺腺上皮细胞(SPC-A-1)后,应用RT-PCR技术检测SPC-A-1细胞HBD-2 mRNA的表达。香菇多糖可上调人肺腺上皮细胞(SPC-A-1)HBD-2 mRNA的表达;这种增强表达与药物的刺激剂量和刺激时间具有一定的相关性。 展开更多
关键词 香菇多糖 人-β-防御素-2人肺腺上皮细胞 基因诱导表达
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肺癌细胞株APC基因启动子甲基化对其转录的影响 被引量:10
6
作者 张丽霞 潘世扬 +7 位作者 陈丹 谢而付 高丽 束永前 陆祖宏 程璐 杨迪 张寄南 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期576-580,共5页
背景与目的:抑癌基因家族性腺瘤样结肠息肉病易感基因(adenomatous polyposis coli,APC)启动子区的高甲基化在很多肿瘤中被发现,与这些肿瘤的发生发展相关。本实验室在肺癌患者肿瘤组织中检测到APC甲基化率达47%,为了研究其在肺癌细胞... 背景与目的:抑癌基因家族性腺瘤样结肠息肉病易感基因(adenomatous polyposis coli,APC)启动子区的高甲基化在很多肿瘤中被发现,与这些肿瘤的发生发展相关。本实验室在肺癌患者肿瘤组织中检测到APC甲基化率达47%,为了研究其在肺癌细胞株中的甲基化情况,并进一步了解甲基化对其转录的影响,本研究检测了3株肺癌细胞的抑癌基因APC启动子甲基化状态及其对该基因转录水平的影响。方法:提取3株肺癌细胞株(肺腺癌细胞株SPC-A1、小细胞肺癌细胞株NCI-H446、大细胞肺癌细胞株NCI-H460)的DNA,以经转甲基处理和未做处理的脐带血DNA为阳性、阴性对照,亚硫酸氢盐化学修饰后,用甲基化特异性基因扩增(methylation specific-polymerase chain reaction,MSP)和甲基化基因芯片对APC基因启动子1ACpG岛甲基化进行研究,并用实时荧光定量PCR(real time-polymerase chain reaction)技术,以Sybr-GreenⅠ为荧光染料,β-actin基因为内参照,检测mRNA转录;对甲基化阳性的NCI-H460细胞,分别用1、5、10、15μmol/L的5′-杂氮-2'-脱氧胞嘧啶(5-aza-2-deoxycytidine,5-aza-dC)试剂进行脱甲基化,提取RNA,荧光定量检测其转录变化。结果:SPC-A1和NCI-H446细胞APC甲基化阴性,NCI-H460细胞APC甲基化阳性;甲基化芯片检测NCI-H460细胞在APC启动子1A5个CpG位点均存在甲基化(687、707、714、719、726),SPC-A1和NCI-H446甲基化阴性,荧光定量结果NCI-H460的APC转录较SPC-A1和NCI-H446有明显的下降,仅为二者平均的30.04%;经5-aza-dC脱甲基化作用后,NCI-H460细胞的APC表达增加了约5~10倍,其中10μmol/L浓度作用下,APC表达增加最多。结论:肺癌细胞株NCI-H460中存在APC基因高甲基化,5-aza-dC脱甲基化试剂可以激活其转录。 展开更多
关键词 肺癌细胞株 APC MSP 甲基化芯片 5-AZA-DC 实时荧光定量PCR
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姜黄素对人肺癌细胞凋亡及相关信号的影响 被引量:3
7
作者 陈良冬 黄冬生 +1 位作者 李雁 袁宏银 《医学新知》 CAS 2005年第3期28-30,共3页
目的研究姜黄素对人肺癌细胞内凋亡相关信号的影响。方法取对数生长期SPC-A1细胞,用20μmol/L姜黄素作用SPC-A1细胞0、1、2、3、4h,用荧光探测的办法测定细胞内Ca2+浓度。用原位杂交的方法检测人肺癌细胞caspase8mRNA表达。结果20μmol/... 目的研究姜黄素对人肺癌细胞内凋亡相关信号的影响。方法取对数生长期SPC-A1细胞,用20μmol/L姜黄素作用SPC-A1细胞0、1、2、3、4h,用荧光探测的办法测定细胞内Ca2+浓度。用原位杂交的方法检测人肺癌细胞caspase8mRNA表达。结果20μmol/L姜黄素处理SPC-A1细胞后,细胞内Ca2+浓度随作用时间增高而升高;20μmol/L姜黄素作用于癌细胞24h后,使人肺癌细胞caspase8mRNA表达明显增高。结论姜黄素诱导SPC-A1细胞的凋亡可能与细胞内Ca2+浓度升高以及caspase8mRNA表达增高有关。 展开更多
关键词 人肺癌细胞 姜黄素 凋亡 钙离子 半胱氨酸蛋白酶8 肺癌细胞凋亡 细胞内CA^2+浓度 CASPASE8 信号 相关
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Cu(Ac)_2-Co(Ac)_2-KBr催化SPC氧化对甲基苯甲醚 被引量:1
8
作者 杜曦 周锡兰 +1 位作者 王钦 甘仲霖 《桂林工学院学报》 北大核心 2009年第1期124-127,共4页
研究了无机复合催化剂催化SPC氧化对甲基苯甲醚的反应性能:以Cu(Ac)2-Co(Ac)2-KBr为催化剂,利用过碳酸钠氧化对甲酚甲基化产物对甲基苯甲醚,系统研究了催化剂组成比例、催化剂用量、溶剂、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。结果表... 研究了无机复合催化剂催化SPC氧化对甲基苯甲醚的反应性能:以Cu(Ac)2-Co(Ac)2-KBr为催化剂,利用过碳酸钠氧化对甲酚甲基化产物对甲基苯甲醚,系统研究了催化剂组成比例、催化剂用量、溶剂、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。结果表明,Cu(Ac)2-Co(Ac)2-KBr具有较高的催化活性和选择性,体现出金属离子之间的协同作用,对甲基苯甲醚在m(Cu(Ac)2)∶m(Co(Ac)2)∶m(KBr)=0.1∶0.5∶0.1,n催化剂∶n底物=0.14,冰醋酸作溶剂,稍过量的过碳酸钠,65℃的条件下,转化率可达45.9%,生成对甲氧基苯甲醛的选择性为68.3%。提出了氧化反应的H原子转移机理。 展开更多
关键词 过碳酸钠 Cu(Ac)2-Co(Ac)2-KBr 对甲基苯甲醚 对甲氧基苯甲醛 催化氧化
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5-氮杂-2′-脱氧胞苷对肺癌SPC-A1细胞增殖及SFRP1、MGMT甲基化蛋白表达的影响 被引量:1
9
作者 华丛书 叶静 +2 位作者 陈海 葛腾飞 陈晓宇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期367-371,共5页
目的观察甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对肺癌SPC-A1细胞增殖、细胞划痕和凋亡的影响,探讨抑癌基因分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzled related protein 1,SFRP1)和O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转... 目的观察甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对肺癌SPC-A1细胞增殖、细胞划痕和凋亡的影响,探讨抑癌基因分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzled related protein 1,SFRP1)和O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA-methyltransferase,MGMT)基因启动子区DNA甲基化mRNA和蛋白在其中的表达和意义。方法CCK-8法检测不同浓度的5-Aza-CdR对人肺癌SPC-A1细胞增殖影响,划痕实验测定5-Aza-CdR对SPC-A1细胞迁移能力的影响,Hoechst 33258染色检测(0、3、10、30μmol·L^(-1))5-Aza-CdR处理肺癌SPC-A1细胞24h后细胞凋亡情况,RT-PCR、Western blot法检测SPC-A1细胞中SFRP1和MGMT的mRNA、蛋白表达。结果5-Aza-CdR可以浓度梯度的抑制肺癌SPC-A1细胞增殖,IC 50为21.2μmol·L^(-1);5-Aza-CdR(3、10、30μmol·L^(-1))作用48 h后,肺癌SPC-A1细胞划痕愈合分别为对照组的(92.4±2.6)%、(83.6±4.2)%、(76.7±4.5)%;5-Aza-CdR处理肺癌SPC-A1细胞后,出现典型的细胞凋亡形态学改变;不同浓度5-Aza-CdR(3、10、30μmol·L^(-1))处理SPC-A1细胞24 h后,SFRP1、MGMT mRNA和蛋白表达增加(P<0.05)。结论5-Aza-CdR可抑制肺癌SPC-A1细胞增殖,抑制肺癌细胞划痕修复和促进凋亡,可能与升高MGMT和SFRPl的甲基化表达有关。 展开更多
关键词 肺癌SPC-A1细胞 5-氮杂-2′-脱氧胞苷 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 分泌型卷曲相关蛋白1 细胞增殖 细胞凋亡
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基于J2EE的SPC图形工具集实现方法研究
10
作者 吴伟 王雪聪 《计算机应用研究》 CSCD 北大核心 2004年第4期248-250,共3页
介绍了一种基于J2EE环境的在Web页面上实现统计过程控制(Statistical Process Control,SPC)图形工具集的方法,并以其中的一种——“均值-极差”控制图((?)-R图)的生成过程为例介绍其中所采用的关键技术与实现方法。
关键词 J2EE SPC图形 XML解析与生成 JSP SERVLET
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2-甲氧基雌二醇对4T1、SPC-A1和PC-3细胞的生长抑制作用 被引量:2
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作者 王文佳 张正全 +2 位作者 贾欣 李雪冰 张振中 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第6期804-807,共4页
目的:探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)对多种肿瘤细胞的生长抑制作用。方法:以鼠乳癌4T1细胞株、人肺腺癌SPC-A1细胞株、人前列腺癌PC-3细胞株为研究对象,采用SRB法考察2-ME对多种肿瘤细胞的生长抑制作用,并联合维拉帕米,利用协同指数探讨影响... 目的:探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)对多种肿瘤细胞的生长抑制作用。方法:以鼠乳癌4T1细胞株、人肺腺癌SPC-A1细胞株、人前列腺癌PC-3细胞株为研究对象,采用SRB法考察2-ME对多种肿瘤细胞的生长抑制作用,并联合维拉帕米,利用协同指数探讨影响2-ME抗癌作用的因素。结果:2-ME对4T1、SPC-A1和PC-3细胞有不同程度的抑制作用,IC50分别是6.11、1.89和5.12μmol/L;联合维拉帕米后,抑制率高于单独用药组(P<0.01),IC50分别降低至2.01、0.57和2.77μmol/L,协同指数0.77~0.43。结论:2-ME对3种细胞都有一定的生长抑制作用,维拉帕米对2-ME有明显的增效作用。 展开更多
关键词 2-甲氧基雌二醇 维拉帕米 协同指数 4T1 SPC-A1细胞 PC-3细胞
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以SPC实现CO_2螺杆压缩机的集控
12
作者 王振明 《信息产品与节能》 2000年第3期9-12,共4页
介绍了CO_2螺杆压缩机的生产作用、工作原理,阐述了智能化仪表及SPC集控系统的原理与应用和对CO_2螺杆压缩机集控系统的配置。
关键词 CO2螺杆压缩机 SPC系统 集中控制 氧化铝
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STAT1在非小细胞肺癌中的表达及对IL-2抗肿瘤作用的影响 被引量:1
13
作者 赵嘉璐 孙蕾 +2 位作者 蓝秀 熊雪芳 李伟文 《浙江医学》 CAS 2024年第12期1239-1244,1279,I0003,共8页
目的探讨信号转导和转录激活因子1(STAT1)在非小细胞肺癌中的表达及对IL-2抗肿瘤作用的影响。方法回顾性选取2018年1月至2020年1月丽水市中心医院20例非小细胞肺癌患者外科手术切除的肺癌组织标本及距离肿瘤组织5 cm以上正常肺组织标本... 目的探讨信号转导和转录激活因子1(STAT1)在非小细胞肺癌中的表达及对IL-2抗肿瘤作用的影响。方法回顾性选取2018年1月至2020年1月丽水市中心医院20例非小细胞肺癌患者外科手术切除的肺癌组织标本及距离肿瘤组织5 cm以上正常肺组织标本,采用Western blot法检测两种标本中STAT1蛋白表达水平。利用慢病毒载体Lenti-增强绿色荧光蛋白(EGFP)或Lenti-STAT1转染非小细胞肺癌SPC-A-1细胞,将细胞分为空白组、Lenti-EGFP对照组和Lenti-STAT1组。采用平板克隆实验观察细胞克隆形成率。不同浓度(0、20、100、500 U/mL)IL-2处理细胞后,采用细胞计数试剂盒法检测细胞增殖活性,Transwell法检测0、100 U/mL IL-2处理后细胞迁移和侵袭能力,流式细胞仪分析0、100 U/mL IL-2处理后细胞凋亡百分比。观察IL-2对3组细胞抗肿瘤作用的影响。采用Western blot法检测3组细胞磷酸化STAT1(p-STAT1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达水平。结果肺癌组织中STAT1蛋白表达水平低于正常组织(P<0.001)。Lenti-STAT1组细胞增殖活性、迁移和侵袭能力均低于Lenti-EGFP对照组,细胞凋亡百分比高于Lenti-EGFP对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。用20、100、500 U/mL IL-2处理后,Lenti-STAT1组细胞增殖均低于Lenti-EGFP对照组(均P<0.05)。用100 U/mL IL-2处理后,Lenti-STAT1组细胞迁移和侵袭能力均低于Lenti-EGFP对照组,Lenti-STAT1组细胞凋亡百分比高于Lenti-EGFP对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。此外,IL-2未处理的Lenti-STAT1组细胞p-STAT1蛋白表达水平高于Lenti-EGFP对照组,ICAM-1蛋白表达水平低于Lenti-EGFP对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。用100 U/mL IL-2处理后,Lenti-STAT1组细胞p-STAT1蛋白表达水平高于Lenti-EGFP对照组,PCNA蛋白表达水平低于Lenti-EGFP对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论STAT1在非小细胞肺癌组织中表达明显下调,可抑制细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,增强IL-2在肺癌细胞中的抗肿瘤效应。因此,STAT1与IL-2的联合治疗可能是未来肺癌治疗的一种可行方法。 展开更多
关键词 信号转导和转录激活因子1 SPC-A-1细胞 白细胞介素-2 肺癌
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Two linear subpattern dimensionality reduction algorithms 被引量:1
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作者 贲晛烨 孟维晓 +1 位作者 王泽 王科俊 《Journal of Harbin Institute of Technology(New Series)》 EI CAS 2012年第5期47-53,共7页
This paper presents two novel algorithms for feature extraction-Subpattern Complete Two Dimensional Linear Discriminant Principal Component Analysis (SpC2DLDPCA) and Subpattern Complete Two Dimensional Locality Preser... This paper presents two novel algorithms for feature extraction-Subpattern Complete Two Dimensional Linear Discriminant Principal Component Analysis (SpC2DLDPCA) and Subpattern Complete Two Dimensional Locality Preserving Principal Component Analysis (SpC2DLPPCA). The modified SpC2DLDPCA and SpC2DLPPCA algorithm over their non-subpattern version and Subpattern Complete Two Dimensional Principal Component Analysis (SpC2DPCA) methods benefit greatly in the following four points: (1) SpC2DLDPCA and SpC2DLPPCA can avoid the failure that the larger dimension matrix may bring about more consuming time on computing their eigenvalues and eigenvectors. (2) SpC2DLDPCA and SpC2DLPPCA can extract local information to implement recognition. (3)The idea of subblock is introduced into Two Dimensional Principal Component Analysis (2DPCA) and Two Dimensional Linear Discriminant Analysis (2DLDA). SpC2DLDPCA combines a discriminant analysis and a compression technique with low energy loss. (4) The idea is also introduced into 2DPCA and Two Dimensional Locality Preserving projections (2DLPP), so SpC2DLPPCA can preserve local neighbor graph structure and compact feature expressions. Finally, the experiments on the CASIA(B) gait database show that SpC2DLDPCA and SpC2DLPPCA have higher recognition accuracies than their non-subpattern versions and SpC2DPCA. 展开更多
关键词 subpattern dimensionality reduction Subpattern COMPLETE TWO DIMENSIONAL LINEAR Discriminant Principal COMPONENT ANALYSIS (spc2dldpca) Subpattern COMPLETE TWO DIMENSIONAL Locality Preserving Principal COMPONENT ANALYSIS (SpC2DLPPCA) gait recognition
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参蛇偏瘫胶囊联合尼莫地平预处理对脑缺血后再灌注神经细胞凋亡的影响 被引量:1
15
作者 张慧 《中国医药导报》 CAS 2010年第32期19-20,共2页
目的:探讨参蛇偏瘫胶囊联合尼莫地平预处理对脑缺血后再灌注神经细胞凋亡的影响。方法:采用夹闭小鼠双侧颈总动脉造成脑缺血模型。将50只小鼠随机分成五组,即假手术组、模型组、尼莫地平组、参蛇偏瘫胶囊组、参蛇偏瘫胶囊联合尼莫地平... 目的:探讨参蛇偏瘫胶囊联合尼莫地平预处理对脑缺血后再灌注神经细胞凋亡的影响。方法:采用夹闭小鼠双侧颈总动脉造成脑缺血模型。将50只小鼠随机分成五组,即假手术组、模型组、尼莫地平组、参蛇偏瘫胶囊组、参蛇偏瘫胶囊联合尼莫地平预处理组(联合组),每组各10只。尼莫地平组、参蛇偏瘫胶囊组、联合组三组缺血前30min分别静脉给予尼莫地平0.2 mg/kg、腹腔注射参蛇偏瘫胶囊10 ml/kg以及二者同时联合处理,缺血5 min后分别再灌注72 h。取脑片观察各组脑细胞凋亡的变化情况,并采用免疫组化染色评定Bcl-2蛋白反应强度。结果:联合组的凋亡细胞百分数明显低于其他各组(P<0.05),而Bcl-2蛋白免疫反应强度高于其他各组(P<0.05)。结论:脑缺血前经参蛇偏瘫胶囊联合尼莫地平预处理后能明显减少细胞凋亡的发生,且优于单独使用二者,此与Bcl-2蛋白表达增强有关。 展开更多
关键词 参蛇偏瘫胶囊 尼莫地平 脑缺血再灌注 凋亡 BCL-2
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Fe2+/过碳酸盐催化氧化修复四氯乙烯污染地下水的机理及应用 被引量:2
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作者 缪周伟 《净水技术》 CAS 2019年第A01期222-229,共8页
采用Fe^2+催化过碳酸钠(SPC)工艺对四氯乙烯(PCE)污染地下水进行修复,考察了氧化剂、催化剂浓度对PCE降解过程的影响。分别以硝基苯和四氯化碳为HO·探针和还原性自由基探针,证实了Fe^2+/SPC工艺中存在大量的HO·和少量的O2^... 采用Fe^2+催化过碳酸钠(SPC)工艺对四氯乙烯(PCE)污染地下水进行修复,考察了氧化剂、催化剂浓度对PCE降解过程的影响。分别以硝基苯和四氯化碳为HO·探针和还原性自由基探针,证实了Fe^2+/SPC工艺中存在大量的HO·和少量的O2^·-;分别以异丙醇及氯仿为HO·及还原性自由基的清扫剂考察工艺的主体自由基,结果表明Fe^2+/SPC工艺降解PCE的主体自由基为HO.,并通过电子顺磁共振(EPR)试验证实了这一结果。结合实际地下水成分,考察了阴离子(Cl^-、HCO3^-、SO4^2-、NO3^-)及腐植酸(HA)对PCE降解过程的影响,结果表明HCO3^-、Cl^-及HA均对降解过程有抑制作用,而SO4^2-、NO3^-对PCE降解没有显著影响。Cl^-浓度测定结果表明,催化降解过程能使PCE完全脱氯。采用Fe^2+/SPC催化降解工艺修复PCE污染地下水具有较好的应用前景,实际应用中应考虑药剂投加量、阴离子和腐植酸等的影响。 展开更多
关键词 四氯乙烯(PCE) 过碳酸钠(SPC) Fe^2+催化氧化 羟基(HO·) 地下水修复
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黄芪对肺腺癌细胞凋亡及Bcl-2、Bax表达的影响 被引量:3
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作者 耿国军 姜杰 +4 位作者 杜好信 张义 陈隽鹏 陈端扬 方晓义 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第6期1080-1083,共4页
目的:探讨中药提取物黄芪(Astragalus)对人肺腺癌(lung adenocarcinoma)细胞系SPC-A-1的凋亡诱导作用及其发生机制。方法:体外培养SPC-A-1细胞,用不同浓度黄芪对体外培养的SPC-A-1细胞进行干预。分别采用MTT、免疫细胞化学染色、流式细... 目的:探讨中药提取物黄芪(Astragalus)对人肺腺癌(lung adenocarcinoma)细胞系SPC-A-1的凋亡诱导作用及其发生机制。方法:体外培养SPC-A-1细胞,用不同浓度黄芪对体外培养的SPC-A-1细胞进行干预。分别采用MTT、免疫细胞化学染色、流式细胞仪法检测其对SPC-A-1细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用;并对凋亡相关Bcl-2与Bax蛋白表达的变化进行定性检测。结果:经不同浓度黄芪处理后的SPC-A-1细胞,其生长受到明显的抑制,细胞凋亡指数随药物浓度增加而明显增加;黄芪作用Bax表达明显高于对照组。结论:一定浓度的黄芪能抑制SPC-A-1细胞的增殖,促进其凋亡;其机制可能与调控Bcl-2、Bax表达有关。 展开更多
关键词 黄芪 肺腺癌 SPC-A-1 BCL-2 BAX
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基于机器学习分析的浸润性乳腺癌蛋白质编码基因的标志物鉴定 被引量:2
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作者 武乐 闵开元 +4 位作者 柳江枫 梁万丰 杨晔宏 胡刚 杨俊涛 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期147-153,共7页
目的应用随机森林(RF)、极限梯度提升算法(XGBoost)、轻量的梯度提升机(LightGBM)、类别型特征提升(CatBoost)4种机器学习算法分析浸润性乳腺癌转录组表达数据,筛选与浸润性乳腺癌预后相关的生物标志物。方法通过癌症基因组图谱公共数... 目的应用随机森林(RF)、极限梯度提升算法(XGBoost)、轻量的梯度提升机(LightGBM)、类别型特征提升(CatBoost)4种机器学习算法分析浸润性乳腺癌转录组表达数据,筛选与浸润性乳腺癌预后相关的生物标志物。方法通过癌症基因组图谱公共数据库下载浸润性乳腺癌的表达数据,采用DESeq2程序包、t检验及Cox单因素分析,对人类浸润性乳腺癌样本中与生存预后相关的差异蛋白质编码基因进行筛选。基于RF、XGBoost、LightGBM、CatBoost等机器学习模型的构建与比较,挖掘浸润性乳腺癌预后相关的蛋白质编码基因标志物,并使用基因表达综合数据库的乳腺癌表达数据作为外部测试进行验证。结果共获得151个与生存预后相关的差异蛋白质编码基因,其中由C3orf80、UGP2和SPC253个基因构建的机器学习模型效果较好。结论筛选出3个(UGP2、C3orf80、SPC25)与浸润性乳腺癌预后相关的生物标志物,为诊断和治疗浸润性乳腺癌提供了新的方向。 展开更多
关键词 浸润性乳腺癌 生物标志物 蛋白质编码基因 UGP2 C3orf80 SPC25
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济钢350m^3高炉炉渣Al_2O_3波动原因分析
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作者 王新安 许思东 《山东冶金》 CAS 2007年第5期26-28,共3页
2007年2月份,济钢高炉炉渣中Al2O3的含量大幅度升高,影响到高炉的稳定顺行,运用六西格玛的数理统计分析方法,对表现最为突出的1#350 m3高炉相邻月份炉渣Al2O3的波动情况进行了分析,找出了影响高炉炉渣Al2O3的关键因素为燃料比和原料带入... 2007年2月份,济钢高炉炉渣中Al2O3的含量大幅度升高,影响到高炉的稳定顺行,运用六西格玛的数理统计分析方法,对表现最为突出的1#350 m3高炉相邻月份炉渣Al2O3的波动情况进行了分析,找出了影响高炉炉渣Al2O3的关键因素为燃料比和原料带入量,建立了高炉炉渣Al2O3分析公式并提出了控制目标模型。 展开更多
关键词 高炉炉渣 AL2O3 六西格玛 SPC 控制
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基于PROFIBUS-DP的模糊自整定PID控制器的设计
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作者 夏振宇 鲍远慧 《仪器仪表用户》 2006年第2期22-24,共3页
介绍了用SPC3设计PROFIBUS-DP从站,并与模糊自整定PID算法相结合,实现智能控制。还介绍了PROFIBUS-DP从站的状态机。
关键词 PROFIBUS-DP P89C51 RD2单片机 SPC3 模糊自整定PID
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