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基于RACE-MFT算法的多智能体战略状态融合模型研究
1
作者 陈亮 智鑫龙 王珺琳 《通信与信息技术》 2026年第1期1-6,共6页
在军事模拟战略中,作战任务的执行往往依赖于团队的高效协同,多智能体强化学习方法正是为应对这一需求而被广泛引入的。然而,在实际应用过程中,由于多智能体对所处环境状态的观测构建不够充分,导致其获取的信息较为有限,难以满足复杂军... 在军事模拟战略中,作战任务的执行往往依赖于团队的高效协同,多智能体强化学习方法正是为应对这一需求而被广泛引入的。然而,在实际应用过程中,由于多智能体对所处环境状态的观测构建不够充分,导致其获取的信息较为有限,难以满足复杂军事任务中战场感知的要求。针对这一问题,提出一种基于RACE的多模态信息融合技术改进方法(RACE-MFT)。该方法通过整合属性、文本和图像三方面信息,构建了更为丰富和全面的智能体状态表示,从而增加状态维度,增强智能体的信息感知能力,使其能够做出更优的决策。实验在即时战略游戏《星际争霸Ⅱ》和自建的“争夺要地任务”环境中开展。结果显示,在《星际争霸Ⅱ》中,使用RACE-MFT的智能体对阵游戏自带AI时,胜率提升了3%。在改进算法与原算法的对抗中,胜率稳定在80%。在“争夺要地”环境里,相比其他单一模块改进,RACE-MFT的收敛奖励达到最大值。证实了RACE-MFT在处理多智能体团队协同任务时的有效性。 展开更多
关键词 军事模拟战略 多智能体强化学习 race-MFT 多模态信息融合
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端午“龙舟热”:从民俗展演到社会认同的文化解码--基于空间、社群与仪式的视角
2
作者 文明华 隋文杰 莫丽娟 《体育科学研究》 2026年第1期91-101,共11页
为深入探析“龙舟热”现象背后的文化机理,综合运用文献资料法、访谈法及逻辑分析法,以亨利·列斐伏尔的“空间生产”理论、曼纽尔·卡斯特的“网络社群”理论及维克多·特纳的“仪式过程”理论为分析框架,对端午龙舟竞渡... 为深入探析“龙舟热”现象背后的文化机理,综合运用文献资料法、访谈法及逻辑分析法,以亨利·列斐伏尔的“空间生产”理论、曼纽尔·卡斯特的“网络社群”理论及维克多·特纳的“仪式过程”理论为分析框架,对端午龙舟竞渡活动进行文化解码。研究显示,龙舟竞渡通过空间、社群与仪式的三重互动,构建了一套强大的社会认同机制。该机制有助于调节个体与集体、传统与现代之间的张力,使龙舟竞渡升华为凝聚当代社会认同的核心文化符号。 展开更多
关键词 龙舟竞渡 民俗展演 社会认同 网络社群
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数字技术赋能藏族赛马节文化传承的逻辑机理与创新路径
3
作者 朱亚成 《四川体育科学》 2026年第1期88-94,共7页
数字技术作为藏族赛马节文化传承的重要手段,其逻辑机理体现在重塑藏族赛马节文化保存模式、重构藏族赛马节文化传承场景、创新藏族赛马节文化产业形态、拓展藏族赛马节文化传播渠道等方面。数字技术赋能藏族赛马节文化传承的价值意蕴... 数字技术作为藏族赛马节文化传承的重要手段,其逻辑机理体现在重塑藏族赛马节文化保存模式、重构藏族赛马节文化传承场景、创新藏族赛马节文化产业形态、拓展藏族赛马节文化传播渠道等方面。数字技术赋能藏族赛马节文化传承的价值意蕴表现在实现文化资源的数字化保护与活化利用;促进文化创新,打造现代赛马文化体验;带动文化旅游发展,促进地方经济繁荣;拓宽文化传播渠道,提升赛马节影响力。同时,也面临着技术普及难均衡、文化内涵难深挖、资金技术双短缺、创新传承难平衡等现实困境。鉴于此,提出创新藏族赛马节参与式数字化保护传承方式、建立藏族赛马节文化传承的数字化知识体系、完善藏族赛马节保护传承数字权益均衡机制、参与构建全球赛马文化保护传承数字共同体等创新路径。 展开更多
关键词 数字技术 藏族赛马节 赛马文化 赋能 逻辑机理 创新路径
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藏族赛马节赋能乡村文化振兴
4
作者 朱亚成 《安徽农业科学》 2026年第2期258-260,274,共4页
运用实地调研、案例分析等方法对藏族赛马节赋能乡村文化振兴的价值意蕴、现实困境与实践路径进行深入探讨,旨在为藏族赛马节驱动乡村文化振兴提供理论支撑和实践参考。研究认为,藏族赛马节赋能乡村文化振兴的价值意蕴体现在强化文化认... 运用实地调研、案例分析等方法对藏族赛马节赋能乡村文化振兴的价值意蕴、现实困境与实践路径进行深入探讨,旨在为藏族赛马节驱动乡村文化振兴提供理论支撑和实践参考。研究认为,藏族赛马节赋能乡村文化振兴的价值意蕴体现在强化文化认同,奠定乡村文化振兴之基;激活文化资本,驱动乡村经济振兴之力;传承文化精髓,丰富乡村文化生态之魂;拓展文化空间,促进乡村文化开放之态。但也面临文化认同弱化冲击乡村文化根基、经济基础薄弱限制文化振兴步伐、人才资源匮乏制约文化传承动力、保护机制缺失影响文化生态安全等现实困境。对此,提出强化赛马节文化展示,重塑乡村文化认同根基;依托赛马节发展旅游,夯实乡村文化振兴基础;培育赛马节文化传人,激发乡村文化传承活力;完善赛马节保护法规,确保乡村文化生态安全等实践路径。 展开更多
关键词 藏族赛马节 乡村文化振兴 价值意蕴 现实困境 实践路径
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新质生产力驱动下的藏族赛马节产业化发展路径研究
5
作者 朱亚成 《江苏商论》 2026年第4期58-63,共6页
本研究综合运用文献资料、实地调研等方法对新质生产力驱动下的藏族赛马节产业化发展路径进行探讨,旨在促进藏族赛马节产业高质量发展。藏族赛马节是藏族最重要的传统节日之一,具有悠久的历史和丰富的文化内涵。研究发现,新质生产力的... 本研究综合运用文献资料、实地调研等方法对新质生产力驱动下的藏族赛马节产业化发展路径进行探讨,旨在促进藏族赛马节产业高质量发展。藏族赛马节是藏族最重要的传统节日之一,具有悠久的历史和丰富的文化内涵。研究发现,新质生产力的驱动推动了藏族赛马节在产业化进程中的蓬勃发展。同时,产业化的发展也为藏族赛马节的传承与发展提供了新的机遇与挑战。 展开更多
关键词 新质生产力 藏族赛马节 产业化发展 赛事经济 数字经济 高质量发展
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藏族赛马节赋能县域城乡融合发展研究
6
作者 朱亚成 《安徽农业科学》 2026年第1期223-226,共4页
藏族赛马节作为西藏和四川、云南、甘肃、青海4省涉藏州县重要的非物质文化遗产,不仅承载着深厚的民族文化底蕴,更蕴含着推动县域城乡融合发展的巨大潜力。党的二十届三中全会提出的“城乡融合发展是中国式现代化的必然要求”,以及2025... 藏族赛马节作为西藏和四川、云南、甘肃、青海4省涉藏州县重要的非物质文化遗产,不仅承载着深厚的民族文化底蕴,更蕴含着推动县域城乡融合发展的巨大潜力。党的二十届三中全会提出的“城乡融合发展是中国式现代化的必然要求”,以及2025年中共中央、国务院印发的《乡村全面振兴规划(2024—2027年)》中明确提出将“推进城乡融合发展”作为“优化城乡发展格局,分类有序推进乡村全面振兴”的重点任务,进一步为人们深入研究和探索藏族赛马节在县域城乡融合发展中的价值意蕴、现实挑战与实践路径提供了坚实的政策支撑和理论指导。藏族赛马节赋能县域城乡融合发展面临的文化传承断层阻融合,城乡文化协同难;经济投入短缺限制发展,城乡经济联动弱;社会壁垒阻碍互流动,城乡人口融合缓;设施服务不均碍平衡,城乡一体建设艰等现实挑战。对此,提出赛马节为媒,续接文化脉络,促城乡文化共融;赛马节带动,加大资金投入,强城乡经济联动;赛马节搭台,打破社会隔阂,加城乡人口流动;赛马节引领,均衡设施布局,推城乡一体建设等实践路径。 展开更多
关键词 藏族赛马节 城乡融合发展 县域城乡融合发展 乡村全面振兴 非物质文化遗产 县域经济 赋能
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一种高效获取基因5′末端的RACE方法 被引量：40
7
作者 罗聪 何新华 +2 位作者 陈虎 韦泳丽 李明娟 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期409-414,共6页
RACE技术是一种快速高效克隆基因5′末端和3′末端的方法,是获取基因全长的主要手段之一,但是RACE技术本身也存在一些缺点。我们在前人改良的RACE技术基础上进一步优化RACE技术,获得了一种操作简单、快速、高效、成本低廉的改良RACE方法... RACE技术是一种快速高效克隆基因5′末端和3′末端的方法,是获取基因全长的主要手段之一,但是RACE技术本身也存在一些缺点。我们在前人改良的RACE技术基础上进一步优化RACE技术,获得了一种操作简单、快速、高效、成本低廉的改良RACE方法,该方法适合于大量基因5′末端的获取,可以在普通实验室推广应用。 展开更多
关键词 race TDT 方法改良
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cDNA末端快速扩增技术(RACE)的优化与改良 被引量：14
8
作者 李关荣 鲁成 +1 位作者 夏庆友 向仲怀 《生命科学研究》 CAS CSCD 2003年第3期189-197,共9页
cDNA末端的快速扩增(RACE)法是延伸已知部分外显子序列和克隆全长cDNA基因的主要方法之一.广泛用于许多已知功能基因片段的进一步延伸和全长cDNA的克隆.但由于其过程复杂、涉及多步连续的酶促过程,如反转录、TdT加尾、第二链合成、RACE ... cDNA末端的快速扩增(RACE)法是延伸已知部分外显子序列和克隆全长cDNA基因的主要方法之一.广泛用于许多已知功能基因片段的进一步延伸和全长cDNA的克隆.但由于其过程复杂、涉及多步连续的酶促过程,如反转录、TdT加尾、第二链合成、RACE PCR扩增及RACE产物克隆等,在实际应用中有许多问题和相当难度.主要针对RACE各步骤中存在的问题进行了分析,并对其优化和改良进行了综述. 展开更多
关键词 cDNA末端快速扩增法 优化 改良 外显子序列 克隆 反转录 TdT加尾
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RACE法分离团头鲂生长抑素全长cDNA及其序列测定 被引量：20
9
作者 俞菊华 夏德全 +3 位作者 杨弘 贺艳辉 陈勇军 吴婷婷 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期533-539,共7页
生长抑素具有抑制脑垂体GH释放的作用,是调控鱼类生长的主要激素之一。本研究采用RT和RACE(rapid amplification of cDNA ends)法,分离和测定了团头鲂脑中生长抑素PSSI cDNA的全长核苷酸序列,并对该基因进行了结构和系统进化分析。3’R... 生长抑素具有抑制脑垂体GH释放的作用,是调控鱼类生长的主要激素之一。本研究采用RT和RACE(rapid amplification of cDNA ends)法,分离和测定了团头鲂脑中生长抑素PSSI cDNA的全长核苷酸序列,并对该基因进行了结构和系统进化分析。3’RACE扩增得到700bp左右的片段,5’RACE分离得到500bp左右的片段,把3’片段与5’片段拼接得到全长cDNA。cDNA全长735bp[不含poly(A)],5’端非翻译区有100nt,3’端290bP[不包含poly(A)],阅读框(open reading frame,ORF)345bp。该序列与金鱼PSSI cDNA序列同源性为90％,主要差异在5’端非翻译区。团头鲂生长抑素mRNA阅读框编码114个氨基酸,包括一些酶切位点,产生26个氨基酸的大分子态生长抑素,进一步加工成与人等结构相似的14个氨基酸的生长抑素;团头鲂生长抑素前体氨基酸序列与金鱼、虹鳟、鲶鱼、鮟鱇、蛙、牛、鼠、鸡、猴、人等的比较发现,它与金鱼的同源性最高达95％,与鮟鱇最低50％,与人68％。这说明生长抑素基因在长期的进化中相当保守,同时,也因为鱼类生活环境多样导致基因变异较大。 展开更多
关键词 race法 分离鉴定 团头鲂 生长抑素 CDNA 序列测定
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RACE技术在钓取白血病相关基因LRP16全长cDNA中的应用 被引量：26
10
作者 韩为东 于力 +4 位作者 楼方定 王全顺 赵瑜 史子江 靳海杰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期18-21,共4页
LRP16是我们应用甲基化敏感的限制性界标基因组扫描 (restrictionlandmarkgenomicscanning ,RLGS)技术时发现的一个与白血病复发相关的新基因。为钓取这一新基因的全长cDNA ,本实验采用了cDNA末端快速扩增法 (rapidamplificationofcDNAe... LRP16是我们应用甲基化敏感的限制性界标基因组扫描 (restrictionlandmarkgenomicscanning ,RLGS)技术时发现的一个与白血病复发相关的新基因。为钓取这一新基因的全长cDNA ,本实验采用了cDNA末端快速扩增法 (rapidamplificationofcDNAend ,RACE)。通过对RACE法若干步骤进行优化 ,克隆得到了LRP16基因cDNA的 5′ 与 3′ 非翻译区 ,进而获得其全长及完整的开放阅读框架 ,并作为新基因被GenBank收录。上述结果表明 ,RACE技术是钓取未知基因全长cDNA敏感而快速的方法 ,尤其是对 5′ 及 3′ 展开更多
关键词 白血病相关基因 LRP16基因 CDNA race技术
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几种主要的RACE技术及应用 被引量：12
11
作者 徐烨 刘雅婷 +5 位作者 代文琼 朱晓媛 陈雪娇 仵发静 智龙 王曼君 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期81-87,共7页
cDNA末端快速扩增(Rapid Amplification of cDNA Ends,RACE)是一种对mRNA进行末端快速扩增的技术,具有快速、稳定、成功率高等优点。阐述了经典RACE、Adapter-Ligated RACE、RLM-RACE、Cap-switchingRACE、环形RACE和RCA-RACE的原理、... cDNA末端快速扩增(Rapid Amplification of cDNA Ends,RACE)是一种对mRNA进行末端快速扩增的技术,具有快速、稳定、成功率高等优点。阐述了经典RACE、Adapter-Ligated RACE、RLM-RACE、Cap-switchingRACE、环形RACE和RCA-RACE的原理、优缺点及目前的应用,并提出了应用RACE技术的建议及RACE技术的应用前景,为实验人员选择最合适的RACE技术提供参考。 展开更多
关键词 CDNA末端快速扩增技术 原理 应用
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cDNA文库与RACE方法结合克隆马铃薯DnaJ-like基因全长cDNA 被引量：7
12
作者 李广存 金黎平 +3 位作者 王晓武 谢开云 谢丙炎 屈冬玉 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期649-654,共6页
以青枯病菌小种3号(生化变种2)PO41诱导24h和48h的马铃薯抗青枯病基因型ED13叶片为材料,应用SMART技术构建了一个富集青枯病抗性相关基因的cDNA文库。继而利用RACE技术与该cDNA文库相结合克隆了一个马铃薯分子伴侣基因的全长cDNA。该cDN... 以青枯病菌小种3号(生化变种2)PO41诱导24h和48h的马铃薯抗青枯病基因型ED13叶片为材料,应用SMART技术构建了一个富集青枯病抗性相关基因的cDNA文库。继而利用RACE技术与该cDNA文库相结合克隆了一个马铃薯分子伴侣基因的全长cDNA。该cDNA长735bp,5′端有25bp的非翻译区,3′端具有完整的polyA尾,包含一个编码177个氨基酸的完整开放阅读框架(GenBank登录号:DQ885360)。该分子伴侣基因与拟南芥DnaJ-like20的部分核苷酸序列具有84%的一致性,与其编码的氨基酸序列具有59%的一致性,暂命名为StDnaJ。目前在马铃薯中尚未发现与之同源的已知基因。半定量RT-PCR结果表明,该基因同时受青枯病菌的诱导和茉莉酸的调节,可能在青枯病菌和茉莉酸胁迫下具有促使胁迫损害细胞恢复活性的功能。 展开更多
关键词 马铃薯 CDNA文库 race DnaJ-like基因
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2017年-2019年四川凉山州和绵阳市小麦条锈菌群体毒性差异
13
作者 龚雪芹 边路 +4 位作者 徐志 姬志英 姬红丽 彭云良 杨芳 《植物保护》 北大核心 2026年第2期233-244,共12页
小麦条锈菌群体毒性变异导致寄主抗病性基因失效和品种抗病性丧失是制约抗病育种的关键问题。为解析金沙江流域和四川盆地西北部两个四川省重要冬繁区的条锈菌群体毒性结构差异,2017年-2019年在凉山州和绵阳市分别采集并鉴定了123和104... 小麦条锈菌群体毒性变异导致寄主抗病性基因失效和品种抗病性丧失是制约抗病育种的关键问题。为解析金沙江流域和四川盆地西北部两个四川省重要冬繁区的条锈菌群体毒性结构差异,2017年-2019年在凉山州和绵阳市分别采集并鉴定了123和104个小麦条锈菌单孢子堆分离菌株的毒性,并在凉山州宁南县和绵阳市梓潼县种植了75份全国小麦抗病性变异观察圃材料和86个四川小麦审定品种进行抗病性监测。结果显示,两地菌群毒性结构差异显著,凉山州以Hybrid 46致病类群为主(50.0%~70.5%),优势生理小种CYR32持续占优(27.6%~43.2%);绵阳市菌群由贵农22致病类群主导(2017年81.4%)逐渐转为Hybrid 46主导(2019年86.4%),优势生理小种由CYR34逐渐转为CYR32绝对主导。2019年,条锈菌对‘贵农22’(Yr10,Yr26)的毒性频率在凉山州升高至36.0%,但在绵阳市却降至13.6%。三年间在凉山病圃表现感病的变异观察圃材料始终多于绵阳病圃,表现感病的四川审定品种自2018年起也多于绵阳病圃。这些结果表明,金沙江流域小麦条锈菌毒性变异对四川盆地小麦生产的威胁值得进一步关注,建议将连续表现抗病的Yr5和Yr15等有效基因纳入抗病育种计划。 展开更多
关键词 金沙江 小麦条锈菌 小种 致病类群 病圃 抗病
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苎麻纤维素合酶基因BnCesA3的cDNA克隆及表达分析
14
作者 揭红东 蒋杰 +2 位作者 钟英丽 揭雨成 周精华 《分子植物育种》 北大核心 2026年第3期771-777,共7页
本研究旨在克隆苎麻纤维素合酶基因BnCesA3全长编码序列,并对其表达模式进行分析。苎麻(Boehmeria nivea L.)是一种传统的纤维作物,该作物能生产最长的天然纤维,其转录组测序的结果为苎麻基因的克隆和功能研究提供了丰富的信息,经序列... 本研究旨在克隆苎麻纤维素合酶基因BnCesA3全长编码序列,并对其表达模式进行分析。苎麻(Boehmeria nivea L.)是一种传统的纤维作物,该作物能生产最长的天然纤维,其转录组测序的结果为苎麻基因的克隆和功能研究提供了丰富的信息,经序列比对分析表明其中的一个unigene的序列与拟南芥(Arabidopsis thaliana)纤维素合酶家族成员At CesA3相似度最高,相似度为86.5%。该unigene的序列片段含有一段不完整的蛋白编码信息,本研究在此基础上通过RACE技术得到了其两端序列,与原序列拼接得到了该基因的全长cDNA序列,并克隆得到了其全长编码区。经序列比对,鉴定为苎麻的BnCesA3基因。RT-PCR分析表明,该基因在‘湘苎三号’苎麻不同组织中的表达量为茎皮>叶>茎顶>根,且在4个不同苎麻品种的茎皮中表达有明显的差异。BnCesA3基因的克隆与表达分析为进一步研究该基因的功能提供了科学依据,并且苎麻BnCesA3在茎皮中高表达提示该基因可能在苎麻韧皮纤维合成中有重要作用。 展开更多
关键词 苎麻 纤维素合酶 CDNA末端快速扩增 基因克隆
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cDNA文库与RACE方法结合克隆一个马铃薯病程相关蛋白基因cDNA(英文) 被引量：12
15
作者 田振东 柳俊 谢从华 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期996-1002,共7页
为克隆马铃薯晚疫病抗性相关基因 ,深入研究马铃薯晚疫病抗性机制 ,应用SMARTLD PCR技术 ,以晚疫病菌混合小种诱导 4 8h的水平抗性马铃薯 (SolanumtuberosumL .) (R gene free)叶片为材料 ,构建了一个富集晚疫病抗性相关基因的cDNA文库... 为克隆马铃薯晚疫病抗性相关基因 ,深入研究马铃薯晚疫病抗性机制 ,应用SMARTLD PCR技术 ,以晚疫病菌混合小种诱导 4 8h的水平抗性马铃薯 (SolanumtuberosumL .) (R gene free)叶片为材料 ,构建了一个富集晚疫病抗性相关基因的cDNA文库。为提高克隆全长cDNA的效率 ,将cDNA文库与RACE技术结合 ,依据本实验室得到的病原诱导表达片段测序结果 ,在其内部设计两个特异引物 ,与文库载体臂上的通用引物配对 ,以文库噬菌体DNA为模板 ,用高保真PCR分别扩增出cDNA 5′端与 3′端 ,从而简便、快捷地得到全长cDNA序列。采用此方法 ,在马铃薯中克隆了一个受晚疫病菌诱导表达的cDNA ,该cDNA长 90 4bp ,5′端有 2 9bp的非翻译区 ,3′端具有完整的polyA尾 ,包含一个 6 78bp的完整开放阅读框架 ,编码 2 2 6个氨基酸 (GenBank登录号 :AY 1 85 2 0 7)。BLAST检索发现其氨基酸序列与烟草一个新的病程相关蛋白基因NtPRp2 7具有 90 %的同源性 ,在马铃薯中尚未发现与之同源的已知基因。Northern杂交结果表明 ,水杨酸 (SA)、茉莉酸 (JA)、茉莉酸甲酯 (MeJA)、机械伤害和渗透胁迫都能诱导该基因表达。 展开更多
关键词 马铃薯 病程相关基因 NtPRp27-1ike基因 race CDNA文库
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利用RACE技术扩增大豆抗病基因同源cDNA 5′末端序列 被引量：4
16
作者 王邦俊 王强 +2 位作者 张志刚 张劲松 李学刚 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期425-427,共3页
利用抗病基因保守序列筛选大豆cDNA文库,获得一抗病基因同源cDNA片段,命名为KR3-1。根据KR3-1设计两个基因特异引物(GSP和NGSP),分别与通用引物(UPM)和巢式通用引物(NUP)共同扩增,成功地克隆到了该基因的5’末端序列。该扩增片段长447bp... 利用抗病基因保守序列筛选大豆cDNA文库,获得一抗病基因同源cDNA片段,命名为KR3-1。根据KR3-1设计两个基因特异引物(GSP和NGSP),分别与通用引物(UPM)和巢式通用引物(NUP)共同扩增,成功地克隆到了该基因的5’末端序列。该扩增片段长447bp,与已知序列重叠部分为129bp。 展开更多
关键词 race技术 扩增 大豆 抗病基因 末端序列
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3种5’RACE技术的比较与优化 被引量：12
17
作者 邓雪柯 殷建华 曹毅 《成都医学院学报》 CAS 2007年第1期20-25,共6页
目的研究环化法、末端脱氧核糖核酸转移酶法和SMART反转录酶法3种常用5’RACE的技术的特点,并对它们进行了优化。方法以播娘蒿RNA为模板,先按文献标准方法进行5’RACE,然后通过增加反应时间,提高部分反应物浓度等方法进行优化。结果未... 目的研究环化法、末端脱氧核糖核酸转移酶法和SMART反转录酶法3种常用5’RACE的技术的特点,并对它们进行了优化。方法以播娘蒿RNA为模板,先按文献标准方法进行5’RACE,然后通过增加反应时间,提高部分反应物浓度等方法进行优化。结果未优化前环化法和TdT酶法条带几乎不可见,SMART反转录酶法隐约可见条带,但不清晰。优化条件后,环化法出现弥散条带,TdT酶法胜之,但条带依旧弥散,而SMART反转录酶法最佳,获得清晰特异性条带。结论SMART5’RACE效果最好,其次为TdT酶法,环化法效果有待改进,同时通过优化条件可以明显增加产物的特异性,为实验研究中5’RACE方法的选择提供了依据。 展开更多
关键词 5’race 比较 优化
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青花菜BrERF2基因的RACE克隆与模拟酸雨胁迫下的表达分析 被引量：6
18
作者 高世超 钟凤林 +4 位作者 林义章 赵瑞丽 林俊芳 杨碧云 胡海非 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2093-2102,共10页
为探讨青花菜在模拟酸雨胁迫下ERF基因的表达变化,应用RACE克隆技术,克隆获得青花菜的ERF因的1条c DNA全长序列,命名为Br ERF2。应用生物信息学方法,对该基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、跨膜结构域、信号肽导肽、疏水性/亲水性、... 为探讨青花菜在模拟酸雨胁迫下ERF基因的表达变化,应用RACE克隆技术,克隆获得青花菜的ERF因的1条c DNA全长序列,命名为Br ERF2。应用生物信息学方法,对该基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、跨膜结构域、信号肽导肽、疏水性/亲水性、二级结构、亚细胞定位、保守结构域等方面进行了预测和分析。结果表明:获得c DNA全长为958 bp,开放阅读框为804 bp,编码267个氨基酸,Real-time PCR结果分析表明模拟酸雨胁迫下Br ERF2基因的表达量发生变化,模拟酸雨胁迫初期表达量显著增大,随时间延长,又开始下降,表明其可能参与了青花菜抗酸雨胁迫的应答机制。本研究为青花菜的抗酸雨胁迫研究奠定了基础。 展开更多
关键词 青花菜 ERF race克隆 生物信息学 表达
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肝细胞癌高表达基因片段P02的全长RACE扩增和序列分析 被引量：6
19
作者 高天慧 段芳龄 +3 位作者 周云 朱武凌 韩娜 李蔚 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2005年第2期141-144,共4页
目的扩增肝细胞癌高表达基因基因P0 2的全长cDNA序列,并利用生物信息学知识对其进行分析,为进一步研究该基因在肝细胞癌发生、发展中的作用奠定基础。方法运用SMARTRACE(RapidAmplificationofcDNAEnds)技术扩增P0 2的5’和3’末端cDNA ,... 目的扩增肝细胞癌高表达基因基因P0 2的全长cDNA序列,并利用生物信息学知识对其进行分析,为进一步研究该基因在肝细胞癌发生、发展中的作用奠定基础。方法运用SMARTRACE(RapidAmplificationofcDNAEnds)技术扩增P0 2的5’和3’末端cDNA ,对RACEPCR产物作TA克隆,碱裂解法抽提阳性克隆质粒,酶切和PCR验证目的片断的插入,Sanger双脱氧链中止法测序,利用BLAST、基因探索者等生物学软件对序列进行分析、拼接,获得全长cDNA ,利用在线预测软件预测该基因的生物学功能。结果获得865bp的全长cDNA序列,其开放读码框长172个氨基酸,与TPT1基因高度同源,是一个生理功能尚未完全明了、与生长相关的蛋白质,蛋白质结构和功能预测提示该基因产物可能是一个位于细胞膜的与生长相关的裂解酶。结论在肝细胞癌组织中成功克隆扩增了长865bp的P0 2全长cDNA序列,为进一步功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 肝细胞癌 race 全长CDNA 序列分析
暂未订购
RACE法克隆亚麻COMT基因及生物信息学分析 被引量：3
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作者 龙松华 乔瑞清 +5 位作者 陈信波 邱财生 邓欣 郭媛 郝冬梅 王玉富 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期78-83,共6页
利用RACE技术克隆得到亚麻木质素合成关键酶基因COMT基因的cDNA全长序列,该基因cDNA全长1 726 bp(GenBank登录号为KC832865)。含有1 104 bp完整的开放阅读框,5'非编码区长423 bp,3'非编码区长199 bp。对序列进行生物信息学分析... 利用RACE技术克隆得到亚麻木质素合成关键酶基因COMT基因的cDNA全长序列,该基因cDNA全长1 726 bp(GenBank登录号为KC832865)。含有1 104 bp完整的开放阅读框,5'非编码区长423 bp,3'非编码区长199 bp。对序列进行生物信息学分析的结果 :编码的蛋白由367个氨基酸组成(其中亮氨酸38个,丙氨酸32个和丝氨酸28个),相对分子量为40 kD,等电点pI为5.7;蛋白质二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主;构建系统进化树表明与赤桉(Eucalyptus camaldulensis)亲缘关系最近。 展开更多
关键词 亚麻 木质素 COMT基因 race 生物信息学分析
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