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微囊藻毒素LR通过调控肝脏转运体胆汁酸盐输出泵Bsep诱导小鼠原代肝细胞功能障碍
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作者 贺云 徐霞贞 +2 位作者 任岚 李璇 张云霜 《中国微生态学杂志》 北大核心 2025年第8期924-930,938,共8页
目的从肝脏转运体为切入点,探讨微囊藻毒素LR(microcystin-LR,MC-LR)引起两种小鼠原代肝细胞功能受损差异的分子机制。方法分离提取野生型小鼠和乙肝病毒(hepatitis B,HBV)转基因小鼠原代肝细胞,用不同浓度MC-LR(2.5~10.0 nmol/L)诱导48... 目的从肝脏转运体为切入点,探讨微囊藻毒素LR(microcystin-LR,MC-LR)引起两种小鼠原代肝细胞功能受损差异的分子机制。方法分离提取野生型小鼠和乙肝病毒(hepatitis B,HBV)转基因小鼠原代肝细胞,用不同浓度MC-LR(2.5~10.0 nmol/L)诱导48 h,以未加MC-LR处理为对照组,检测MC-LR对细胞功能损伤的影响,包括细胞活力、细胞毒性乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放、活性氧(reactive oxygen species,ROS)等功能指标。使用基因芯片技术分析肝脏相关转运体的基因表达情况,筛选出有差异的转运体,应用分子对接技术预测MC-LR的结合情况。采用Western blot和qPCR技术从蛋白水平和mRNA水平验证MC-LR作用下差异基因表达。结果细胞功能检测显示,MC-LR能抑制两种肝细胞活力;细胞毒性检测显示野生型小鼠肝细胞内LDH释放率从4.021%±1.353%(未加毒素处理)增至53.383%±8.598%(10.0 nmol/L毒素处理),HBV小鼠肝细胞LDH释放率从7.110%±2.856%(未加毒素处理)增至26.246%±1.133%(10.0 nmol/L毒素处理);两种肝细胞内ROS荧光范围增大,荧光强度增加,MC-LR导致细胞内ROS堆积;MC-LR引起两种小鼠肝细胞胆汁酸盐输出泵(bile salt export pump,Bsep)蛋白和基因表达水平下调;分子对接显示Bsep可以与MC-LR结合。结论在本实验条件下,MC-LR造成小鼠肝细胞功能异常,与其造成Bsep转运体表达缺陷有关。 展开更多
关键词 微囊藻毒素lr 原代肝细胞 肝脏转运体 基因芯片 分子对接
原文传递
聚胸腺嘧啶-铜纳米簇/适体-金纳米粒子荧光探针用于微囊藻毒素-LR传感分析 被引量:1
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作者 蒙化 阿华英 +5 位作者 罗平馨 张艳丽 高连训 王红斌 杨文荣 庞鹏飞 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第5期11-18,共8页
采用DNA模板法合成了聚胸腺嘧啶-铜纳米簇[poly(T)-CuNCs]/适体-金纳米粒子(aptamer-AuNPs)荧光探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)的高灵敏传感检测.设计了3条DNA核苷酸链:MC-LR适体链(aptamer)和2条聚胸腺嘧啶单链DNA[poly(T)S 1和(poly(T... 采用DNA模板法合成了聚胸腺嘧啶-铜纳米簇[poly(T)-CuNCs]/适体-金纳米粒子(aptamer-AuNPs)荧光探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)的高灵敏传感检测.设计了3条DNA核苷酸链:MC-LR适体链(aptamer)和2条聚胸腺嘧啶单链DNA[poly(T)S 1和(poly(T)S 2].以poly(T)S 1和poly(T)S 2为模板,利用抗坏血酸(AA)还原Cu^(2+),合成了具有粉红色荧光的poly(T)S 1-CuNCs和poly(T)S 2-CuNCs.两端巯基标记的aptamer通过Au-S键与AuNPs相连形成AuNPs-aptamer-AuNPs共轭物,后者与poly(T)-CuNCs杂交形成dsDNA-CuNCs,双链结构中CuNCs与AuNPs之间由于荧光共振能量转移(FRET)导致体系荧光猝灭.加入目标物MC-LR后,MC-LR会与dsDNA-CuNCs中的aptamer特异性结合,引起双链结构解体,poly(T)-CuNCs释放至溶液中,体系荧光得以恢复.基于此,构建了一种“off-on”型荧光探针用于MC-LR检测,该方法对MC-LR的线性范围为1 ng/L~500μg/L,检出限为0.3 ng/L(S/N=3).Poly(T)-CuNCs/aptamer-AuNPs荧光适体探针制备简单、选择性高,可用于实际水样中MC-LR定量分析. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 聚胸腺嘧啶-铜纳米簇 适体-金纳米粒子 荧光探针
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双链DNA-铜纳米簇荧光适体探针用于微囊藻毒素-LR传感检测研究 被引量:1
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作者 罗焰 张慧莲 +5 位作者 罗平馨 张艳丽 高连训 王红斌 杨文荣 庞鹏飞 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期565-572,共8页
采用DNA模板法合成双链DNA-铜纳米簇(dsDNA-CuNCs)荧光适体探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)高灵敏传感检测.微囊藻毒素-LR适体链(aptamer)与其互补链c DNA通过杂交反应形成dsDNA,以dsDNA为模板,利用抗坏血酸还原铜离子(Cu^(2+)),制备得... 采用DNA模板法合成双链DNA-铜纳米簇(dsDNA-CuNCs)荧光适体探针,用于微囊藻毒素-LR(MC-LR)高灵敏传感检测.微囊藻毒素-LR适体链(aptamer)与其互补链c DNA通过杂交反应形成dsDNA,以dsDNA为模板,利用抗坏血酸还原铜离子(Cu^(2+)),制备得到具有粉红色荧光的dsDNA-CuNCs适体探针.存在目标物MC-LR时,由于MC-LR与dsDNA-CuNCs中aptamer之间高特异性结合,导致dsDNA解体,CuNCs释放至溶液,dsDNA-CuNCs探针荧光淬灭.此外,c DNA采用花菁类荧光染料标记(Cy5-cDNA),其可与释放的CuNCs相互作用,导致Cy5-cDNA荧光同时淬灭.基于此构建了一种双重荧光淬灭体系,二者对MC-LR检测线性范围为10 ng/L~500μg/L,检出限为3.3 ng/L (S/N=3).该适体探针具有制备简单、双重荧光检测特点,可用于实际水样中MC-LR的检测分析. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 双链DNA-铜纳米簇 DNA模板法 荧光适体探针
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聚腺嘌呤DNA-金纳米簇荧光适体探针检测微囊藻毒素-LR
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作者 阿华英 罗平馨 +4 位作者 罗焰 张艳丽 王红斌 杨文荣 庞鹏飞 《云南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第6期1139-1146,共8页
采用DNA模板法制备聚腺嘌呤DNA-金纳米簇(poly(A)-AuNCs)荧光适体探针,用于水体中微囊藻毒素-LR(MC-LR)高灵敏传感检测.研究设计了3条DNA核苷酸链,MC-LR适体链(aptamer)、聚腺嘌呤DNA S1(poly(A)S1)和aptamer互补链DNA S2.以poly(A)S1... 采用DNA模板法制备聚腺嘌呤DNA-金纳米簇(poly(A)-AuNCs)荧光适体探针,用于水体中微囊藻毒素-LR(MC-LR)高灵敏传感检测.研究设计了3条DNA核苷酸链,MC-LR适体链(aptamer)、聚腺嘌呤DNA S1(poly(A)S1)和aptamer互补链DNA S2.以poly(A)S1为模板,利用柠檬酸钠还原氯金酸,合成具有蓝色荧光的poly(A)-AuNCs.MC-LR aptamer与poly(A)-AuNCs和DNA S2三链杂交形成dsDNA-AuNCs.dsDNAAuNCs结构中AuNCs(电子供体)与DNA S2中G碱基(电子受体)之间发生光诱导电子转移(PET),导致dsDNA-AuNCs荧光淬灭.加入目标物MC-LR后,MC-LR与dsDNA-AuNCs中aptamer特异性结合,引起dsDNA双链结构解体,poly(A)-AuNCs释放至溶液中,体系荧光恢复.基于此构建了一种“off-on”型荧光体系用于MC-LR检测,该荧光探针对MC-LR检测的线性范围为5 ng/L~100μg/L,检出限为1.5 ng/L(S/N=3).制备的荧光适体探针具有简单、选择性和灵敏度高特点,可用于实际水样中MC-LR的定量分析. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 聚腺嘌呤DNA-金纳米簇 光诱导电子转移 荧光适体探针
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基于LR-KF-LSTM模型的差分码偏差预测分析
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作者 廖思明 尚俊娜 苏明坤 《大地测量与地球动力学》 北大核心 2025年第9期915-921,共7页
差分码偏差(DCB)的存在会影响电离层总电子含量(TEC)计算的精度和伪距观测精度,从而影响导航定位授时和气象研究的结果。为了准确估算DCB,分析了2021—2022年中国科学院给出的全球定位系统(GPS)频间DCB数据的时序变化,提出一种LR-KF-LST... 差分码偏差(DCB)的存在会影响电离层总电子含量(TEC)计算的精度和伪距观测精度,从而影响导航定位授时和气象研究的结果。为了准确估算DCB,分析了2021—2022年中国科学院给出的全球定位系统(GPS)频间DCB数据的时序变化,提出一种LR-KF-LSTM组合模型对DCB进行准确预测并对预测结果进行分析。实验结果表明,该方法的预测结果的平均绝对百分比误差小于1.9%,平均绝对误差小于0.03 ns,均方根误差小于0.04 ns。与LSTM模型、BP神经网络模型及中国科学院(CAS)产品DCB值的对比显示,在不同太阳活动状态和不同磁场状态下,该组合模型预测性能均较优。该组合网络模型可以对卫星DCB进行有效预测,还能为解决CAS产品DCB数据存在的单日或多日缺失问题提供参考。 展开更多
关键词 差分码偏差 长短期记忆神经网络 卡尔曼滤波 线性回归 导航定位
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GCLC启动子甲基化在微囊藻毒素-LR诱导肝细胞恶性转化中的作用及5-氮杂-2'-脱氧胞苷的干预影响
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作者 聂李云 农清清 +3 位作者 李江恒 关斌 黄语莹 陈俞云 《中国癌症防治杂志》 2025年第3期297-304,共8页
目的探讨谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate-cysteine ligase catalytic subunit,GCLC)启动子甲基化在微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MCLR)诱导肝细胞恶性转化中的作用,并评估DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'... 目的探讨谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate-cysteine ligase catalytic subunit,GCLC)启动子甲基化在微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MCLR)诱导肝细胞恶性转化中的作用,并评估DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-aza)进行干预的效果。方法将WRL68细胞长期暴露于10 nmol/L MCLR,培养至第25代,建立细胞恶性转化模型。实验分为4组:对照组、MCLR染毒组、5-aza处理组和MCLR+5-aza干预组。使用Agena MassArray核酸质谱技术评估GCLC启动子甲基化状态;Western blot检测GCLC、DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)蛋白水平;分别通过集落形成、软琼脂克隆和Transwell实验检测细胞增殖、侵袭和迁移能力。此外,采用相应试剂盒检测细胞的谷氨酰半胱氨酸连接酶(glutamate-cysteine ligase,GCL)活性、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量及8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG)水平。结果在MCLR诱导WRL68细胞恶性转化过程中,GCLC的启动子甲基化水平逐渐升高,同时GCLC mRNA和蛋白表达水平逐渐下降(均P<0.05)。第25代MCLR染毒组DNMT-1、DNMT-3a、DNMT-3b蛋白均呈高表达,而GCL活性、GSH含量明显下降,8-OHdG水平明显升高(均P<0.05)。5-aza干预可降低第25代MCLR染毒组GCLC启动子甲基化水平,明显上调GCLC的mRNA和蛋白表达,增加GCL活性和GSH含量,降低8-OHdG水平(均P<0.05)。此外,5-aza干预还可减弱MCLR染毒组细胞迁移、侵袭、细胞集落形成能力(均P<0.05)。结论GCLC启动子甲基化促进MCLR诱导的WRL68细胞恶性转化。5-aza可能通过下调DNMTs的表达,抑制GCLC启动子的高甲基化,重新激活沉默的GCLC基因表达,恢复其肿瘤抑制功能,从而抑制恶性转化。 展开更多
关键词 谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基 DNA甲基化 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 微囊藻毒素-lr 肝细胞恶性转化
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高效液相色谱荧光检测法测定饮用水中微囊藻毒素-LR 被引量:1
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作者 赵文晋 刘沛友 顾桂飞 《辽宁化工》 2025年第3期528-533,共6页
首次建立了一种测定饮用水中微囊藻毒素-LR的高效液相色谱荧光检测法。样品经HLB柱进行固相萃取净化后,以V(质量分数0.1%三氟乙酸甲醇溶液)∶V(水)=60∶40的混合液为流动相,在流速1.0 mL·min^(-1)、柱温40℃、进样量10.0μL条件下... 首次建立了一种测定饮用水中微囊藻毒素-LR的高效液相色谱荧光检测法。样品经HLB柱进行固相萃取净化后,以V(质量分数0.1%三氟乙酸甲醇溶液)∶V(水)=60∶40的混合液为流动相,在流速1.0 mL·min^(-1)、柱温40℃、进样量10.0μL条件下,使用CLC-ODS色谱柱和荧光检测器进行液相色谱分析。结果表明:微囊藻毒素-LR在激发波长251nm和发射波长296nm下响应值最高;在质量浓度为1.00~250μg·L^(-1)时回归方程为y=4.066 2x+4.810 8,相关系数为0.999 9,检出限为0.008μg·L^(-1),定量限为0.028μg·L^(-1);微囊藻毒素-LR在空白水样和实际水样中的平均加标回收率分别为81.75%~90.08%和88.33%~95.89%,其相对标准偏差分别为3.58%~6.82%和3.10%~5.20%。该方法快速、高效、简单,具有良好的精密度和准确度,适用于饮用水中微囊藻毒素-LR的检测分析。 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 高效液相色谱 荧光色谱法 饮用水
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多元复合纳米材料去除微囊藻毒素-LR研究进展
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作者 叶晓生 袁婷 +1 位作者 贾鑫 任庆霞 《化工进展》 北大核心 2025年第7期4144-4157,共14页
纳米材料因其高比表面积、良好的光催化以及吸附性能,在微囊藻毒素-LR(MC-LR)去除中得到广泛应用。通过掺杂、元素协同、功能化修饰以及多材料复合等手段,构建性能增强与功能增加的多元复合纳米材料,有望为MC-LR的绿色、经济、高效去除... 纳米材料因其高比表面积、良好的光催化以及吸附性能,在微囊藻毒素-LR(MC-LR)去除中得到广泛应用。通过掺杂、元素协同、功能化修饰以及多材料复合等手段,构建性能增强与功能增加的多元复合纳米材料,有望为MC-LR的绿色、经济、高效去除提供强力驱动。本文系统介绍了多元复合纳米材料在MC-LR去除应用中的最新研究进展,并对其去除机理与路径进行了阐述;同时,归纳总结了影响去除性能的主要因素以及MC-LR去除性能优化方法。通过研究构建得到MC-LR去除策略及其机制与性能之间的关系,为研究人员开发更加高效、经济、环保等优越性能的多元复合纳米材料以及构建更加有效的评价方法提供参考。最后,对多元复合纳米材料的研究方向进行了展望,借助多种技术与方法提升其光催化与吸附性能,拓展其实际应用场景。 展开更多
关键词 复合纳米材料 性能优化 降解 吸附 微囊藻毒素-lr
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无机营养源对微囊藻毒素-LR厌氧生物降解的影响机制
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作者 马广翔 鞠甜甜 +3 位作者 陈琳琳 夏延钊 刘越 宋汶阳 《环境保护科学》 2025年第6期81-89,共9页
近年来,由铜绿微囊藻水华引起的微囊藻毒素(microcystin,MC)次生污染已成为国内外关注的热点问题。为进一步解决微囊藻毒素次生污染问题,文章通过添加碳源和氮源,探究了厌氧条件下对给水污泥中铜绿微囊藻细胞破损及MC-LR厌氧生物降解的... 近年来,由铜绿微囊藻水华引起的微囊藻毒素(microcystin,MC)次生污染已成为国内外关注的热点问题。为进一步解决微囊藻毒素次生污染问题,文章通过添加碳源和氮源,探究了厌氧条件下对给水污泥中铜绿微囊藻细胞破损及MC-LR厌氧生物降解的影响机制。结果表明,Na_(2)CO_(3)的投加量与MC-LR的降解速率呈正相关关系,同时导致铜绿微囊藻细胞破损程度增加。在低浓度下添加NaNO_(3)可促进MC-LR的降解,但高浓度下会抑制降解速率。此外,不同浓度的NaNO_(3)存在的酪氨酸/色氨酸蛋白、羧酸型腐殖酸和富里酸等物质的浓度也存在差异。因此,适量添加氮源可提高MCLR的降解效率,同时需合理控制碳源含量。这些发现为优化厌氧生物处理工艺、提高给水污泥中MC-LR的降解效率提供了理论依据。 展开更多
关键词 营养源 厌氧生物降解 铜绿微囊藻细胞 微囊藻毒素-lr 给水污泥
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淀山湖夏秋季微囊藻毒素-LR和类毒素-A分布状况及其影响因素 被引量:13
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作者 张志红 赵金明 +2 位作者 蒋颂辉 屈卫东 朱惠刚 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期316-319,共4页
为了解淀山湖夏秋季藻类和藻毒素分布状况及其影响因素 ,在淀山湖选了 6个点 ,分别测定了总氮、总磷、铁、叶绿素 -A和COD的含量 ,同时记录了水温、pH值、照度、浊度 ,另外还进行了藻细胞计数和藻种的鉴定以及微囊藻毒素 -LR和类毒素 -... 为了解淀山湖夏秋季藻类和藻毒素分布状况及其影响因素 ,在淀山湖选了 6个点 ,分别测定了总氮、总磷、铁、叶绿素 -A和COD的含量 ,同时记录了水温、pH值、照度、浊度 ,另外还进行了藻细胞计数和藻种的鉴定以及微囊藻毒素 -LR和类毒素 -A含量的测定。结果表明 ,两种藻毒素均在 7月份污染最严重 ,微囊藻毒素 -LR在网箱分布最多 ,而类毒素 -A在急水港分布最多。广义估计方程回归分析表明 ,藻细胞总数与总氮、总磷和叶绿素 -A有显著的相关性 (P <0 0 5) ,藻细胞总数和水温对微囊藻毒素 -LR的分布有显著的影响 (P <0 0 1 ) ,水体浊度可显著影响类毒素 -A的分布 (P <0 0 1 )。微囊藻毒素 LR与类毒素 -A有轻度的相关关系 (P <0 0 5)。总之 ,淀山湖存在较严重的微囊藻毒素 -LR污染和较轻度的类毒素 -A污染 。 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 类毒素-A 分布状况 影响因素 总氮 总磷 叶绿素-A 淀山湖
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上海市供水系统微囊藻毒素LR含量调查 被引量:30
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作者 吴和岩 郑力行 +1 位作者 苏瑾 施玮 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期152-154,共3页
目的 调查上海市供水系统中微囊藻毒素LR(MC- LR)的污染状况及常规水处理工艺对MC- LR的去除效果。方法 运用高效液相色谱法 (HPLC)检测有代表性的水源、水厂及出厂水样中MC LR的含量。结果 源水中MC- LR浓度随采样点及采样季节变化 ... 目的 调查上海市供水系统中微囊藻毒素LR(MC- LR)的污染状况及常规水处理工艺对MC- LR的去除效果。方法 运用高效液相色谱法 (HPLC)检测有代表性的水源、水厂及出厂水样中MC LR的含量。结果 源水中MC- LR浓度随采样点及采样季节变化 ,在夏末秋初易形成污染高峰 ,最高达 2 . 38μg L。混凝沉淀、加氯消毒对去除毒素有一定的效果 ,而过滤则效果不明显 ,在出厂水中也能检测到MC- LR ,最高达1. 2 7μg L。结论 夏秋季节上海市供水系统源水受到以MC- LR为代表的蓝藻毒素的污染 ,郊区源水污染较重 ,常规水处理工艺不能有效地去除水中的微囊藻毒素。 展开更多
关键词 微囊藻毒素 高效液相色谱 源水 出厂水
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微囊藻毒素LR对草鱼肝脏超微结构影响的研究 被引量:18
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作者 周炳升 徐立红 +1 位作者 张甬元 徐盈 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期90-92,104,共3页
关键词 微囊藻毒素lr 肝脏 超微结构 草鱼
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水体中微囊藻毒素-LR的间接竞争ELISA检测 被引量:14
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作者 盛建武 何苗 +2 位作者 余少青 施汉昌 钱易 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1166-1170,共5页
在自制包被完全抗原浓度为5μg/mL、单克隆抗体工作稀释度为1:3000、酶标二抗鼠工作稀释度为1:3000、微囊藻毒素-LR浓度在0.001-30μg/L、显色底物为邻苯二胺,采用间接竞争酶联免疫吸附试验对水体中的微囊藻毒素-LR进行检测,结... 在自制包被完全抗原浓度为5μg/mL、单克隆抗体工作稀释度为1:3000、酶标二抗鼠工作稀释度为1:3000、微囊藻毒素-LR浓度在0.001-30μg/L、显色底物为邻苯二胺,采用间接竞争酶联免疫吸附试验对水体中的微囊藻毒素-LR进行检测,结果表明,该方法与高效液相色谱的检测结果相关系数大于0.99,多次重复实验相对标准偏差小于10%,最低检测限能达到0.01μg/L。定量检测区间为0.01~3μg/L,该方法对[4-精氨酸]微囊藻毒素能特异性识别,对来自实际水样中的干扰有相当的耐受力. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 单克隆抗体 间接竞争ELISA 检测
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臭氧氧化降解微囊藻毒素-LR的动力学研究 被引量:14
14
作者 张可佳 高乃云 +1 位作者 殷娣娣 隋铭皓 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期919-924,共6页
采用臭氧对微囊藻毒素-LR(MC-LR)进行降解试验,研究其反应动力学.取自无锡太湖流域蓝藻藻华提取藻毒素,研究了臭氧投加量、MC-LR的初始质量浓度、pH值及一些阴离子作用对降解速率的影响.结果表明,臭氧氧化能有效降解MC-LR,且符合准一级... 采用臭氧对微囊藻毒素-LR(MC-LR)进行降解试验,研究其反应动力学.取自无锡太湖流域蓝藻藻华提取藻毒素,研究了臭氧投加量、MC-LR的初始质量浓度、pH值及一些阴离子作用对降解速率的影响.结果表明,臭氧氧化能有效降解MC-LR,且符合准一级动力学反应.降解速率不受MC-LR初始质量浓度的影响.当臭氧投加量由0.31mg.L-1增加到1.35 mg.L-1时,MC-LR的降解速率由0.0103 min-1提高到0.0407 min-1.当pH值由3.08升高到10.08时,MC-LR的降解速率由0.2528 min-1降低到0.0099 min-1.在酸性条件下,pH值的变化对降解速率的影响程度更大.在阴离子影响方面,NO3-有利于MC-LR的降解,CO32-阻碍降解,SO42-和Cl-对降解速率的影响不明显,其反应速率常数由大到小的次序是:NO3-,Cl-,SO42-,CO32-. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 臭氧 动力学 阴离子
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淀山湖微囊藻毒素-LR和类毒素-A的分布状况 被引量:13
15
作者 张志红 郑力行 +1 位作者 屈卫东 朱惠刚 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2003年第4期403-406,共4页
为了解淀山湖在水华严重的夏秋季节微囊藻毒素-LR和类毒素-A的分布状况,运用高效液相色谱方法,分别检测了经过一系列浓缩的不同水样中这两种毒素的含量.结果表明,整个淀山湖类毒素-A的平均含量为0.007g/L,而微囊藻毒素-LR的平均含量为0.... 为了解淀山湖在水华严重的夏秋季节微囊藻毒素-LR和类毒素-A的分布状况,运用高效液相色谱方法,分别检测了经过一系列浓缩的不同水样中这两种毒素的含量.结果表明,整个淀山湖类毒素-A的平均含量为0.007g/L,而微囊藻毒素-LR的平均含量为0.090g/L,是类毒素-A的13倍.淀山湖存在较严重的微囊藻毒素-LR污染和轻度的类毒素-A污染. 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 类毒素-A 富营养化 淀山湖
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水稻长颖花突变体LRS的鉴定 被引量:11
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作者 吴先军 王彬 +3 位作者 韩赞平 谢兆辉 牟春红 汪旭东 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期453-455,F003,共4页
从水稻育种后代材料中获得1个颖花器官突变体。该突变体的内外稃较长,浆片呈稃片状,雄蕊雌蕊化,每个颖花含1~3个发育完整的雌蕊。有的雌蕊化的雄蕊下部为花丝,其上着生不规则膨大组织和0~3个羽毛状柱头。根据这些结果推断该突变体为类... 从水稻育种后代材料中获得1个颖花器官突变体。该突变体的内外稃较长,浆片呈稃片状,雄蕊雌蕊化,每个颖花含1~3个发育完整的雌蕊。有的雌蕊化的雄蕊下部为花丝,其上着生不规则膨大组织和0~3个羽毛状柱头。根据这些结果推断该突变体为类似B功能缺失的突变体。利用LRS突变体为父本配制杂交组合,其F2代群体中正常与突变植株的分离比例为3∶1,表明该突变性状是由单隐性基因控制的。 展开更多
关键词 水稻 长颖花突变体 lrS 鉴定 单隐性基因
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假单胞菌胞内酶粗提液对藻毒素MCLR的降解 被引量:11
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作者 苑宝玲 陈彩云 +2 位作者 李云琴 刘波 史怀 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期854-858,共5页
对比研究了假单胞菌M-6及其细胞内外提取液对微囊藻毒素-LR(MCLR)的降解效率.结果表明,细胞外提取液对藻毒素没有降解作用,胞内酶粗提液能在24h内降解MCLR,日均MCLR降解率是纯菌株M-6的4.7倍.进而研究了酶蛋白浓度、底物MCLR浓度、pH值... 对比研究了假单胞菌M-6及其细胞内外提取液对微囊藻毒素-LR(MCLR)的降解效率.结果表明,细胞外提取液对藻毒素没有降解作用,胞内酶粗提液能在24h内降解MCLR,日均MCLR降解率是纯菌株M-6的4.7倍.进而研究了酶蛋白浓度、底物MCLR浓度、pH值及环境温度对胞内酶粗提液降解藻毒素效率的影响.当MCLR浓度为15.0mg.l-1时,MCLR适宜的酶促降解反应条件为:酶蛋白浓度280mg.l-1,温度为30℃,反应pH值为7.0.MCLR液相色谱结构变化图表明,至少有3种酶参与了胞内酶粗提液降解MCLR的分子过程. 展开更多
关键词 假单胞菌 微囊藻毒素 酶降解 催化作用
原文传递
河北YH水库不同季节中微囊藻毒素-LR与N、P之间的关系 被引量:8
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作者 杨旭光 李文奇 +1 位作者 周怀东 朱端卫 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期131-138,共8页
2005年5月至11月,在河北省YH水库选取5个具有代表性的样点,进行了微囊藻毒素-LR的调查,同时,测定了相应各样点的TN,TP,NH_4-N,NO_3-N和PO_4-P.结果显示,水库中微囊藻毒素-LR(MC-LR)随季节发生变化,其中,7 -10月期间相对较高,且大部分... 2005年5月至11月,在河北省YH水库选取5个具有代表性的样点,进行了微囊藻毒素-LR的调查,同时,测定了相应各样点的TN,TP,NH_4-N,NO_3-N和PO_4-P.结果显示,水库中微囊藻毒素-LR(MC-LR)随季节发生变化,其中,7 -10月期间相对较高,且大部分超过了生活饮用水地表水标准限值(1μg/L);MC-LR与水体中的N、P之间的相互关系表明,5-7月期间,水库MC-LR与TP呈正相关,与NH_4-N和TN/TP呈负相关;8-9月期间,水库中TP逐渐降低,但其它降低速率低于TN,造成TN/TP明显降低,MC-LR与TP和TN/TP呈正相关,与NH_4-N呈负相关;10-11月期间,大量藻细胞死亡,释放到水体中MC-LR也逐渐下降,这时,大量外源营养盐也进入水库,造成微囊藻毒素-LR的变化与TN、NH_4-N、NO_3-N.呈显著或极显著负相关.这说明在不同季节下,微囊藻毒素-LR与营养盐的关系不同,必须视实际情况而定. 展开更多
关键词 富营养化 微囊藻毒素-lr 岭回归 水库
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一种检测微囊藻毒素LR诱导大鼠肾细胞凋亡的方法 被引量:17
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作者 傅文宇 李敏伟 +1 位作者 陈加平 徐立红 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期101-102,共2页
关键词 检测 微囊藻毒素 大鼠 细胞凋亡
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Ti/RuO_2电氧化法降解藻毒素MCLR影响因素的研究 被引量:16
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作者 王金丽 梁文艳 +1 位作者 马炎炎 王珂 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期709-713,共5页
使用Ti/RuO2阳极,对电氧化法降解微囊藻毒素MCLR的效能及其影响因素进行了研究.结果显示,电流密度增大有利于MCLR的降解,当电流密度为8mA/cm2,水力停留时间(HRT)为23min时,MCLR的去除率可达到100%.以0.02mol/LNa2SO4作为电解质时,MCLR... 使用Ti/RuO2阳极,对电氧化法降解微囊藻毒素MCLR的效能及其影响因素进行了研究.结果显示,电流密度增大有利于MCLR的降解,当电流密度为8mA/cm2,水力停留时间(HRT)为23min时,MCLR的去除率可达到100%.以0.02mol/LNa2SO4作为电解质时,MCLR降解效果较好,去除率可达到100%,而以0.02mol/LNaNO3为电解质时,MCLR降解效果较差,去除率只有50%.MCLR初始浓度对降解效率影响较大,MCLR初始浓度为3.3μg/L时,去除率可达到96%;MCLR初始浓度为198μg/L时,去除率只有60%.Na2SO4电解质浓度和水样流速对藻毒素MCLR降解效果影响不明显. 展开更多
关键词 藻毒素 MClr 电氧化 影响因素
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