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基于近红外光谱技术快速定量检测香菇面制品中香菇含量的研究 被引量:7
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作者 弓志青 张永琥 +3 位作者 沈小刚 陆秀香 贾凤娟 王文亮 《中国果菜》 2025年第1期8-12,37,共6页
为定量检测香菇面制品中香菇含量,采用近红外光谱扫描添加0.5%~10%的香菇面粉样本,采用偏最小二乘法(PLS)建立含香菇面制品中香菇定量快速无损检测方法。取含香菇的面粉样本120余份,将96个样品作为定标集,24个作为验证集,进行10000 cm^(... 为定量检测香菇面制品中香菇含量,采用近红外光谱扫描添加0.5%~10%的香菇面粉样本,采用偏最小二乘法(PLS)建立含香菇面制品中香菇定量快速无损检测方法。取含香菇的面粉样本120余份,将96个样品作为定标集,24个作为验证集,进行10000 cm^(-1)~4000 cm^(-1)近红外全波长扫描,得到添加含香菇面粉的近红外原始光谱,通过Spectrum Quant软件,利用偏最小二乘法,将光谱预处理后与香菇含量建立近红外模型,并进行模型的验证与预测。结果表明,最优的预处理方法为MSC+平滑点2+二阶导数降噪2预处理,主因子数10,校正集方程与验证集方程的相关性良好(R2>99%),预测性较好(偏差<5%),模型有较好的准确度,为香菇面制品中香菇含量的检测提供了方法基础。 展开更多
关键词 近红外光谱 快速检测 香菇 面制品
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芝麻过敏原Ses i 2核酸适体的筛选与鉴定研究
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作者 李洋 于宁 +3 位作者 康文瀚 张九凯 杜欣军 陈颖 《核农学报》 CAS 北大核心 2025年第1期59-67,共9页
芝麻是八大类食物过敏原之一,快速准确识别芝麻过敏原对预防其过敏有重要意义。核酸适配体可以高效识别靶标过敏原,在过敏原检测中有良好的应用前景。为了获得芝麻主要过敏原Ses i 2的特异性核酸适体,本研究以Ses i 2为靶标,通过磁珠筛... 芝麻是八大类食物过敏原之一,快速准确识别芝麻过敏原对预防其过敏有重要意义。核酸适配体可以高效识别靶标过敏原,在过敏原检测中有良好的应用前景。为了获得芝麻主要过敏原Ses i 2的特异性核酸适体,本研究以Ses i 2为靶标,通过磁珠筛选法(磁珠-SELEX)开展10轮筛选,经由高通量测序获得6条候补序列(S1~S6),并进行家族性、同源性分析及二级结构预测。结果表明,6条候选核酸适体的重复率可达46.38%,其自由能在-9.02到-2.47 kcal·moL^(-1)之间,根据自由能能量稳定原则,S1和S5吉布斯自由能最低最稳定,分别为-6.70和-9.02 kcal·moL^(-1)。利用ELISA试验进行亲和力测试,结果表明核酸适体S1和S2的亲和能力较强,S1:KD=67.02 nmol·L^(-1),R2=0.925 8,S2:KD=97.65 nmol·L^(-1),R2=0.795 1。核酸适体S1与过敏原Ses i 2的结合力和其他过敏原蛋白相比有显著差异,可视为具有特异性。本研究最终获得一条兼具良好亲和力和特异性的核酸适体S1,为芝麻过敏原快速检测提供了技术支撑。 展开更多
关键词 芝麻过敏原 Ses i 2 核酸适体 亲和力
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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定无花果中铜的不确定度评定 被引量:1
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作者 杨娟 钟恩德 +2 位作者 程钰兰 张萍 程晓宏 《中国食品添加剂》 2025年第5期108-113,共6页
采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定无花果中铜的含量,并依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对该方法进行不确定度评定。以测量重复性为A类不确定度,以被测样品的浓度(标准曲线、标准物质)、体积、样品质量等引入的... 采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定无花果中铜的含量,并依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对该方法进行不确定度评定。以测量重复性为A类不确定度,以被测样品的浓度(标准曲线、标准物质)、体积、样品质量等引入的因素为B类不确定度。A类的相对不确定度为0.00335,B类的相对不确定度为0.0165,合成相对不确定度为0.0168,计量器具体积与标准曲线的影响为主要不确定度来源,试样质量、温度、标准物质、测量重复性等因素的不确定度较小。无花果中铜浓度为3.58 mg/kg,扩展不确定度为0.13 mg/kg(k=2)。 展开更多
关键词 微波消解-电感耦合等离子体质谱法 无花果 不确定度
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表面增强拉曼光谱法灵敏检测鸡肉中拉沙洛西残留
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作者 王耀 孙莹莹 +7 位作者 景钰冰 杨喜燕 李燕飞 黄佳翔 陈秀金 李兆周 曹力 康怀彬 《食品工业科技》 北大核心 2025年第4期299-305,共7页
为提高鸡肉中抗球虫类兽药拉沙洛西(LAS)残留的监控检测效率,本研究利用表面增强拉曼光谱(SERS)技术建立了LAS残留的灵敏检测方法。本研究首先制备不同粒径的金纳米粒子(AuNPs),根据SERS增强效果选择最优粒径AuNPs作为基底,并利用4-氨... 为提高鸡肉中抗球虫类兽药拉沙洛西(LAS)残留的监控检测效率,本研究利用表面增强拉曼光谱(SERS)技术建立了LAS残留的灵敏检测方法。本研究首先制备不同粒径的金纳米粒子(AuNPs),根据SERS增强效果选择最优粒径AuNPs作为基底,并利用4-氨基苯硫酚(PATP)作为探针分子评估AuNPs基底重现性;然后通过添加HNO_(3)改变AuNPs聚集程度并增大LAS溶解度,进一步增强SERS信号;最后通过建立标准曲线并进行鸡肉样品加标回收试验对方法进行评价。结果表明,粒径40 nm的AuNPs增强效果较好,1118 cm^(-1)处为LAS的SERS特征峰,基底具有良好的重现性,HNO_(3)最优添加浓度为0.5 mol/L。本方法的线性范围为0.55×10^(-6)~0.55mg/mL,检测限为0.23ng/mL,鸡肉样品的加标回收率为91.9%~107.3%,相对标准偏差为3.6%~5.7%,与国标法(GB31613.5-2022)的检测结果一致。本研究为LAS残留的灵敏检测提供了新方法,对于其他兽药残留的SERS检测方法研究具有参考价值。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 拉沙洛西 金纳米粒子 鸡肉 检测
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基于适配体的纳米金比色法快速检测毒死蜱
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作者 王耀 杨喜燕 +9 位作者 李燕飞 黄佳翔 李思佳 王凯乐 何奥顺 王世林 李妍妍 李兆周 陈秀金 康怀彬 《食品工业科技》 北大核心 2025年第16期272-280,共9页
为实现农产品中毒死蜱的可视化快速定量检测,本研究选择特异性毒死蜱适配体,利用分子模拟验证所选适配体与毒死蜱的相互作用,基于纳米金在高盐环境下聚集变色的特性和适配体保护纳米金的抗聚集作用,通过优化反应体系,建立纳米金比色检... 为实现农产品中毒死蜱的可视化快速定量检测,本研究选择特异性毒死蜱适配体,利用分子模拟验证所选适配体与毒死蜱的相互作用,基于纳米金在高盐环境下聚集变色的特性和适配体保护纳米金的抗聚集作用,通过优化反应体系,建立纳米金比色检测方法。结果表明,在NaCl浓度为200 mmol/L、适配体浓度为5000 nmol/L的最佳条件下,所建立的方法在毒死蜱质量浓度为10~1000 ng/mL范围内呈良好线性关系(R^(2)=0.997),检测限为9.41 ng/mL,检测菠菜和芹菜样品的加标回收率分别为94.9%~102.8%和97.2%~102.5%,与国标法(GB 23200.121-2021)检测结果对比,具有良好的准确度。本研究为可视化快速定量检测毒死蜱提供了一种灵敏、特异、准确的方法,能够提高现场检测效率,对于有机磷农药残留的适配体比色检测方法研究具有参考价值。 展开更多
关键词 毒死蜱 适配体 分子模拟 纳米金 快速检测
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乙酸乙酯、乳酸乙酯和己酸乙酯的两种定量方法在老白干白酒中的应用研究 被引量:2
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作者 霍丽娜 《酿酒》 2025年第1期125-127,共3页
老白干香型白酒中乙酸乙酯与乳酸乙酯为主体香气,己酸乙酯含量极低,在GB/T10345-2022《白酒分析方法》的应用中,作者降低了己酸乙酯标准溶液的浓度,使标准曲线浓度范围更多覆盖样品浓度。进行了老白干原酒样品试验,对乙酸乙酯,乳酸乙酯... 老白干香型白酒中乙酸乙酯与乳酸乙酯为主体香气,己酸乙酯含量极低,在GB/T10345-2022《白酒分析方法》的应用中,作者降低了己酸乙酯标准溶液的浓度,使标准曲线浓度范围更多覆盖样品浓度。进行了老白干原酒样品试验,对乙酸乙酯,乳酸乙酯和己酸乙酯的含量运用标准曲线法和校正因子法进行分析。在实验过程中,校正因子定量法操作简单快捷,缺点是在远离单点校正点时或含量较小时,相对误差较大,方法要根据混标来确定校正因子,既要根据仪器状态及时调整校正因子,又要保证混标各成分含量的准确性。而标准曲线法是在试验所有浓度范围都有较好的准确度,缺点是乙酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯都极易挥发,称取容易有误差,标准原液配制时环境温度和操作有严格要求。在老白干酒的检测中,试验获得标准曲线定量法准确度更高。 展开更多
关键词 气相色谱 乙酸乙酯 乳酸乙酯 己酸乙酯 标准曲线法 校正因子法 准确度
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基于拉曼光谱和时空注意力网络的牛奶掺假检测方法
7
作者 刘延梅 赵宝峰 马慧莲 《食品与机械》 北大核心 2025年第5期71-76,共6页
[目的]提高牛奶掺假检测的准确率。[方法]提出一种结合拉曼光谱和时空注意力网络的牛奶掺假检测方法,通过拉曼光谱提取分子特征,利用拉曼光谱和时空注意力网络模型提取时序和空间特征,并通过自注意力机制加权重要信息。[结果]与现有方... [目的]提高牛奶掺假检测的准确率。[方法]提出一种结合拉曼光谱和时空注意力网络的牛奶掺假检测方法,通过拉曼光谱提取分子特征,利用拉曼光谱和时空注意力网络模型提取时序和空间特征,并通过自注意力机制加权重要信息。[结果]与现有方法相比,试验方法的牛奶掺假检测准确率平均提升了4.5%,精确度平均提升了约5.8%,召回率平均提升了4.9%,F1分数平均提升了5.4%。[结论]试验方法对牛奶掺假检测具有高精度、高鲁棒性、实时检测潜力和可推广性,能够应用于牛奶生产及监管过程中的在线质量监控,并可拓展至其他食品的掺假检测中。 展开更多
关键词 牛奶掺假 拉曼光谱 时空注意力网络 在线检测 食品安全
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赶黄草茎UPLC指纹图谱建立及其成分分析
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作者 刘佳 夏陈 +3 位作者 邓俊琳 余鳗游 朱永清 向卓亚 《粮食与油脂》 北大核心 2025年第3期155-162,共8页
基于超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,结合成分含量并采用化学模式识别法、聚类热图分析及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)综合评价不同产地赶黄草茎的质量。结果表明:建立的赶黄草茎UPLC指纹图谱共标定6个共有峰,分别是紫云英苷、... 基于超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,结合成分含量并采用化学模式识别法、聚类热图分析及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)综合评价不同产地赶黄草茎的质量。结果表明:建立的赶黄草茎UPLC指纹图谱共标定6个共有峰,分别是紫云英苷、乔松素-7-O-葡萄糖苷、槲皮素、山奈酚、乔松素-7-O-(3″-O-没食子酰基-4″,6″-六羟基联苯二甲酰基)-β-葡萄糖苷(PGHG)和赶黄草茎苷A;16批赶黄草茎相似度为0.777~0.998;16批赶黄草茎样品中14种化合物含量之间有显著差异。通过聚类热图分析将16批赶黄草茎样品分为3类,四川省泸州市古蔺县样品与其他产地样品能被完全区分;OPLS-DA共筛选出9个质量差异标志性成分。建立的赶黄草茎UPLC指纹图谱及14个成分含量测定方法可靠、重复性好,其化学模式识别方法稳定可行,可为赶黄草茎质量研究提供参考。 展开更多
关键词 赶黄草茎 指纹图谱 聚类热图 成分分析
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不同浸提加工处理对八角茴香风味化合物释出规律的影响
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作者 侯智勇 易宇文 +2 位作者 张浩 杨静 关雎 《保鲜与加工》 北大核心 2025年第6期138-147,共10页
为探讨八角茴香风味化合物的浸提、释放及迁移规律,以热油、水煮、油水混合浸提3种方式模拟八角茴香风味化合物在卤水中的释出途径,并采用固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术(SPME-GC-MS)检测风味化合物组成和相对含量,通过主成分分析(P... 为探讨八角茴香风味化合物的浸提、释放及迁移规律,以热油、水煮、油水混合浸提3种方式模拟八角茴香风味化合物在卤水中的释出途径,并采用固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术(SPME-GC-MS)检测风味化合物组成和相对含量,通过主成分分析(Principal component analysis,PCA)、气味活度值(Odor activity value,OAV)分析结合正交偏最小二乘法判别分析(Orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)探寻其对风味的影响。结果表明:SPME-GC-MS共检出84种风味化合物,其中,醛类10种、醇类7种、酮类4种、酯类5种、苯酚类6种、烷烃类3种、烯烃类49种;OAV值分析表明,茴香脑(39.24%~64.68%)是八角茴香的关键风味化合物,龙蒿脑(3.99%~15.74%)对风味影响最大,在水煮浸提中其释出效能是热油浸提的2.39倍、水油混合浸提的3.51倍;OPLS-DA结果表明,水煮浸提液风味与八角茴香风味最相似,而油水浸提液和热油浸提液风味相似。茴香脑、β-蒎烯、龙蒿脑、苯甲醛、崁烯、D-柠檬烯、己醛、2-甲基丁醛、苯甲酸甲酯等风味化合物对风味影响较大。综上,水煮浸提八角茴香获得的风味化合物最多,效果最好;八角茴香中的风味化合物在水中的溶解性高于脂。研究结果可为卤水风味调控提供理论依据。 展开更多
关键词 八角茴香 浸提方式 固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术 挥发性风味化合物 气味活度值
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基于低场核磁共振技术建立大豆油和葵花籽油p-茴香胺值检测模型
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作者 彭丹 苏敏 +3 位作者 徐一川 周琪 郑少帅 李军 《中国油脂》 北大核心 2025年第8期140-147,共8页
为实现植物油氧化品质的快速检测,以大豆油和葵花籽油为研究对象,系统分析油脂氧化过程中低场核磁共振(LF-NMR)弛豫信号的变化规律,研究植物油p-茴香胺值(p-AV)与弛豫特性指标间的相关性,基于LF-NMR建立大豆油、葵花籽油及两种油脂总样... 为实现植物油氧化品质的快速检测,以大豆油和葵花籽油为研究对象,系统分析油脂氧化过程中低场核磁共振(LF-NMR)弛豫信号的变化规律,研究植物油p-茴香胺值(p-AV)与弛豫特性指标间的相关性,基于LF-NMR建立大豆油、葵花籽油及两种油脂总样本的p-AV模型,分别考察建模数据、预处理方法及建模方法对p-AV模型性能的影响,优化建模参数。结果表明:随着加热时间的延长,大豆油和葵花籽油的p-AV逐渐增加,弛豫时间则呈下降趋势,其峰面积变化幅度大小顺序均为S23>S22>S21,油脂p-AV与弛豫特性指标之间具有较好的相关性;大豆油、葵花籽油以及总样本p-AV模型的最佳建模数据均为1~1 000,预处理方法分别为正交信号校正(OSC)、无、OSC,建模方法均为偏最小二乘法(PLS);最佳建模条件下大豆油和葵花籽油p-AV模型预测均方根误差(RMSEP)分别为3.448和2.572,总样本p-AV模型预测大豆油和葵花籽油p-AV的RMSEP分别为4.523和4.437。综上,基于LF-NMR检测植物油p-AV是可行的,单一油脂模型的预测准确性较高,而两种油脂总样本所建模型的通用性较好。 展开更多
关键词 低场核磁共振 植物油 p-茴香胺值 模型
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基于表面增强拉曼光谱法快速筛查液体保健食品中90种非法添加磷酸二酯酶5型抑制剂研究
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作者 李玉静 何洪源 栾玉静 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第14期372-379,I0007-I0009,共11页
近年来,一些不法商贩向抗疲劳、壮阳和调节免疫力等类别保健食品中非法添加磷酸二酯酶5型抑制剂(phosphodiesterase type 5 inhibitors,PDE5is),严重威胁消费者健康,为提高市场监管和筛查效率,亟需建立相关现场快速检测方法。该研究基... 近年来,一些不法商贩向抗疲劳、壮阳和调节免疫力等类别保健食品中非法添加磷酸二酯酶5型抑制剂(phosphodiesterase type 5 inhibitors,PDE5is),严重威胁消费者健康,为提高市场监管和筛查效率,亟需建立相关现场快速检测方法。该研究基于表面增强拉曼光谱技术,以自制金溶胶为增强试剂,盐酸氯化钠溶液为匹配剂,使用乙腈和硫酸溶液进行样品前处理,建立了液体保健食品中90种非法添加PDE5is的筛查方法。该方法灵敏度高、准确性好,检出限为1~10μg/mL,为快速检测保健食品中非法添加药物提供了可靠的技术参考。 展开更多
关键词 表面增强拉曼技术 保健食品 磷酸二酯酶5型抑制剂 快速筛查 非法添加
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实验室能力验证在食品检测准确性中的作用 被引量:1
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作者 宁俊艳 《食品安全导刊》 2025年第11期144-146,共3页
食品检测的准确性是确保食品安全的重要保障。为了实现高效、精准的食品检测,实验室能力验证发挥着关键作用。通过实验室能力验证,能够统一检测标准与规范,提高检测技术的适用性与先进性。此外,实验室能力验证有助于提升检测精度、保障... 食品检测的准确性是确保食品安全的重要保障。为了实现高效、精准的食品检测,实验室能力验证发挥着关键作用。通过实验室能力验证,能够统一检测标准与规范,提高检测技术的适用性与先进性。此外,实验室能力验证有助于提升检测精度、保障结果的一致性、促进设备与技术优化,并增强检测人员的专业能力与操作规范性。本文将探讨实验室能力验证在食品检测准确性中的多重作用,并分析常用的验证方法,为提升食品检测水平提供理论支持和实践指导。 展开更多
关键词 实验室 能力验证 食品检测 检测准确性
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液相色谱-串联质谱法同时测定风鹅中6种生物胺
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作者 葛庆联 马丽娜 +4 位作者 刘茵茵 樊艳凤 高玉时 刘春 唐修君 《中国禽业导刊》 2025年第6期62-64,共3页
目前,生物胺的检测方法有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、离子色谱法(IC)等[5-7]。这些方法中,由于生物胺分子结构不带发色基团,都需要衍生化处理后才能上机测定,而液相色谱串联质谱法,能够直接分析样品中的生物胺,并且将色谱... 目前,生物胺的检测方法有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、离子色谱法(IC)等[5-7]。这些方法中,由于生物胺分子结构不带发色基团,都需要衍生化处理后才能上机测定,而液相色谱串联质谱法,能够直接分析样品中的生物胺,并且将色谱的高分离能力与质谱的高准确性和高灵敏度结合起来。 展开更多
关键词 直接分析 串联质谱法 液相色谱 生物胺 风鹅
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基于亲水相互作用色谱柱的超高效液相色谱串联质谱法同时检测葡萄中3种有机酸
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作者 吴琴燕 李冬冬 +7 位作者 梁红芳 郑翠 刘吉祥 王建华 陈露 饶斌 秦岭 赵来成 《生物加工过程》 2025年第5期568-574,共7页
为构建葡萄中柠檬酸、苹果酸和酒石酸的高灵敏同步检测方法,本研究以拖尾因子为核心评价指标,系统评估了C18、T3、Amide、Diamond Hydride及亲水色谱(HILIC) 5种不同分离机制色谱柱的分离性能。结果表明:HILIC色谱柱结合体积分数0.6%甲... 为构建葡萄中柠檬酸、苹果酸和酒石酸的高灵敏同步检测方法,本研究以拖尾因子为核心评价指标,系统评估了C18、T3、Amide、Diamond Hydride及亲水色谱(HILIC) 5种不同分离机制色谱柱的分离性能。结果表明:HILIC色谱柱结合体积分数0.6%甲酸水溶液-0.6%甲酸乙腈等度洗脱,通过抑制硅醇基电离、增强亲水作用,可使目标物拖尾因子优化至0.95~1.05,所建超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法的检出限为0.028~0.160mg/L,定量限为0.093~0.530 mg/L,加标回收率为81.61%~103.25%,相对标准偏差为1.65%~12.57%,10份阳光玫瑰葡萄样品的检测结果与文献报道范围一致。该方法首次将HILIC色谱柱应用于葡萄有机酸分析,成功实现葡萄中3种有机酸的高灵敏度同步检测,为亲水性有机酸的高通量检测提供了技术支撑。 展开更多
关键词 有机酸 HILIC色谱柱 拖尾因子 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 葡萄
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味觉及化学物理觉敏感度测试方法及应用研究现状
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作者 刘星 李晓涵 +4 位作者 郑英明 赵镭 史波林 马超 张璐璐 《食品研究与开发》 2025年第16期207-214,共8页
味觉及化学物理觉主要包括酸、甜、苦、咸、鲜、麻、辣感等,敏感度代表人对相应感觉的阈限与阈上感受能力。然而,在感官评价过程中仅通过测定阈限来反映评价员的敏感性存在一定的局限性。该文主要从载体选择、测试方法以及主要应用3个... 味觉及化学物理觉主要包括酸、甜、苦、咸、鲜、麻、辣感等,敏感度代表人对相应感觉的阈限与阈上感受能力。然而,在感官评价过程中仅通过测定阈限来反映评价员的敏感性存在一定的局限性。该文主要从载体选择、测试方法以及主要应用3个方面对目前敏感度测试的研究进展进行系统梳理和分析,对比各种测试载体和方法的优缺点,并从遗传学、解剖学、人口社会学、饮食习惯、心理特质等角度分析人味觉及化学物理觉敏感度的影响因素,最后归纳总结敏感度测试方法在风味活性物质的贡献分析以及敏感度‐行为关联性分析等研究中的应用。 展开更多
关键词 滋味 麻辣 敏感度 阈限 感觉强度
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浅谈白酒香型的口感研究进展
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作者 张夏子 刘曼曼 +3 位作者 谢丽丽 韩旭 时玉英 吴宏萍 《酿酒》 2025年第3期37-39,共3页
中国白酒,作为中华民族的传统饮品,以其丰富的香型、独特的口感和深厚的文化底蕴而闻名于世。本文旨在探讨中国白酒香型的口感多样性与独特性,通过详细分析各大香型的特点、酿造工艺及其对口感的影响,揭示中国白酒风味魅力的源泉。研究... 中国白酒,作为中华民族的传统饮品,以其丰富的香型、独特的口感和深厚的文化底蕴而闻名于世。本文旨在探讨中国白酒香型的口感多样性与独特性,通过详细分析各大香型的特点、酿造工艺及其对口感的影响,揭示中国白酒风味魅力的源泉。研究表明,中国白酒的香型多达十二种,每种香型都具有鲜明的风味特征和独特的酿造技艺,共同构成了中国白酒丰富多彩的口感世界。 展开更多
关键词 中国白酒 香型 口感 风味多样性 独特性
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分散固相萃取-超高效液相色谱-荧光法同时检测槟榔中15种多环芳烃化合物
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作者 周艳华 李涛 +2 位作者 卢岚 张春艳 唐芳 《中国食品添加剂》 2025年第7期158-165,共8页
为了建立分散固相萃取结合超高效液相色谱-荧光法同时检测槟榔中15种多环芳烃(PAHs)的方法,将槟榔经乙腈超声提取,C18和PSA分散固相萃取净化后,经PAHs色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm)分离,乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,荧光法检测,... 为了建立分散固相萃取结合超高效液相色谱-荧光法同时检测槟榔中15种多环芳烃(PAHs)的方法,将槟榔经乙腈超声提取,C18和PSA分散固相萃取净化后,经PAHs色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm)分离,乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,荧光法检测,外标法定量。结果显示15种PAHs在1.0~100.0ng/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数在0.9992~1.0之间。15种PAHs的检出限在0.3~1.0μg/kg之间,定量限在1.0~10.0μg/kg之间。在加标水平为10~100μg/kg时,15种PAHs平均回收率在81.2%~100.1%之间,RSD在0.3%~8.7%之间。对随机抽取的20批次槟榔进行检测,检出6~12种PAHs,含量在57.3~121.7μg/kg。该方法简单高效,可作为槟榔中15种多环芳烃的检测方法。 展开更多
关键词 槟榔 多环芳烃 分散固相萃取 超高效液相色谱-荧光法
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电感耦合等离子体质谱法测定两类海产品中的六种无机元素含量及安全性评价
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作者 张颖茜 陈峰 +4 位作者 张璐璐 于文斌 戴志英 张茹月 杨娟 《中国食品添加剂》 2025年第2期160-165,共6页
为了解某地区两类海产品无机元素含量及分布情况,采用微波消解前处理技术、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),对某地区2023年度的84份海产品进行测定。研究该地区海产品中Pb、Cr、As、Cd、Cu和Ni六种无机元素含量以及元素富集情况;采用... 为了解某地区两类海产品无机元素含量及分布情况,采用微波消解前处理技术、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),对某地区2023年度的84份海产品进行测定。研究该地区海产品中Pb、Cr、As、Cd、Cu和Ni六种无机元素含量以及元素富集情况;采用单因子污染指数和内梅罗综合污染物,对这两种海产品进行食用安全性评价。结果显示:84份海产品中有15份样品中的Cd超过食品安全国家标准食品中污染物限量指标,超标率为17.9%(其中双壳类仅1份超标,虾蛄有14份样本超标-占虾姑总样本份数42的33.3%),84份样品中的其他重金属含量未超过污染物限量指标。在双壳类样品中,Pb元素含量高于虾蛄类样品;Cd、Cu、As三种元素在虾蛄样本中含量明显高于双壳类海产品样本。双壳类海产品样本中的单一因子污染指数、内梅罗综合污染物以及THQ/TTHQ全部在完全安全可食用水平范围内,虾蛄可能存在Cd污染,需对其健康风险进一步研究探索。 展开更多
关键词 海产品 ICP-MS 无机元素 食用安全性评价
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高效液相色谱法检测预制菜中防腐剂
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作者 王露 李思 +3 位作者 王丹丹 冯晓青 朱峰 杨润 《分析仪器》 2025年第3期52-56,共5页
建立了高效液相色谱法测定预制菜中3种防腐剂含量的方法。采用Waters ZORBAX RX-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以甲醇-0.02mol/L乙酸铵(体积比为8∶92)为流动相,流量为1.0mL/min,进样体积为10μL,柱温为30℃,检测波长为... 建立了高效液相色谱法测定预制菜中3种防腐剂含量的方法。采用Waters ZORBAX RX-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以甲醇-0.02mol/L乙酸铵(体积比为8∶92)为流动相,流量为1.0mL/min,进样体积为10μL,柱温为30℃,检测波长为230nm和293nm。3种防腐剂的质量浓度在0.1~100mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数均大于0.9999,方法检出限范围在0.006g/kg,定量限为0.02g/kg。测定结果的相对标准偏差为1.05%~3.16%(n=7),样品加标平均回收率为86.1%~104.6%。该方法的精密度和准确度良好,可用于预制菜中对3种防腐剂含量的测定。 展开更多
关键词 预制菜 防腐剂 高效液相色谱法
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肌醇六磷酸和大豆提取物复配牛初乳增强免疫功能研究
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作者 张露勇 张励 +3 位作者 马利波 郑济凡 李波 刘婷 《解放军药学学报》 2025年第2期123-129,共7页
目的 比较研究牛初乳基础配方(基础型,BF)和基础配方复配肌醇六磷酸(优化型,OF)的2种保健食品对免疫力的增强功能。方法 雌性SPF级KM小鼠400只随机分为4个剂量组,用于开展6个实验。BF剂量组设置为:354、118、59 mg·kg^(-1);OF剂量... 目的 比较研究牛初乳基础配方(基础型,BF)和基础配方复配肌醇六磷酸(优化型,OF)的2种保健食品对免疫力的增强功能。方法 雌性SPF级KM小鼠400只随机分为4个剂量组,用于开展6个实验。BF剂量组设置为:354、118、59 mg·kg^(-1);OF剂量组设置为:600、200、100 mg·kg^(-1)。灌胃给予每日1次,连续30 d。结果 OF 600 mg·kg^(-1)显著增强小鼠的耳郭肿胀,三个剂量组的小鼠脾淋巴细胞增殖能力均显著增强,细胞免疫实验结果为阳性;600 mg·kg^(-1) OF升高小鼠血清溶血素抗体水平值,三个剂量组均显著升高抗体生成全脾溶血空斑数,体液免疫实验结果为阳性;虽然600 mg·kg^(-1)OF增加腹腔吞噬鸡红细胞指数,但三个剂量组小鼠碳廓清均为阴性,因此单核-巨噬细胞实验为阴性;仅200 mg·kg^(-1) OF组升高小鼠NK细胞活性率,因此NK细胞活性实验结果阴性。354 mg·kg^(-1) BF增强小鼠耳郭肿胀,但脾淋巴细胞转换三剂量组均为阴性,因此细胞免疫实验结果为阴性;354、59 mg·kg^(-1) BF升高小鼠血清溶血素抗体水平值,虽然全脾溶血空斑计数三剂量组均为阴性,但体液免疫实验结果仍为阳性;虽然59 mg·kg^(-1) BF增加腹腔吞噬鸡红细胞指数,但小鼠碳廓清三剂量组均为阴性,因此单核-巨噬细胞实验为阴性;NK细胞活性实验三剂量组均为阴性。结论BF增强免疫力功能为阴性。OF增强免疫力功能为阳性,值得深入研究和开发。 展开更多
关键词 肌醇六磷酸 大豆提取物 牛初乳 免疫调节 小鼠
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