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稻米蛋白酶法制备低分子质量多肽及其免疫活性检测
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作者 郭辉 尹俊岚 +2 位作者 莫橹燕 周峰 钱俊青 《浙江工业大学学报》 北大核心 2026年第2期208-214,共7页
为探索低分子质量稻米多肽的免疫功能,开展了稻米蛋白碱法提取,酶法制备低分子质量稻米多肽,以及通过两种动物实验方法检测免疫活性的研究。采用pH 12.5的氢氧化钠水溶液提取,并经等电点沉淀后得到稻米蛋白,稻米蛋白的提取率为65.8%,纯... 为探索低分子质量稻米多肽的免疫功能,开展了稻米蛋白碱法提取,酶法制备低分子质量稻米多肽,以及通过两种动物实验方法检测免疫活性的研究。采用pH 12.5的氢氧化钠水溶液提取,并经等电点沉淀后得到稻米蛋白,稻米蛋白的提取率为65.8%,纯度为90.6%。采用中性蛋白酶水解制备稻米多肽,最适条件下稻米蛋白的水解度达40.6%。采用Labscale超滤系统分离获得分子质量为5~30 kDa以及分子质量<5 kDa的稻米多肽。以昆明种雄性小鼠为模型,通过开展小鼠碳廓清实验和迟发型变态反应实验检测稻米多肽的免疫活性。两项动物实验结果均显示分子质量<30 kDa的稻米多肽具有免疫活性,分子质量<5 kDa的稻米多肽免疫活性较强,说明分子质量较小的稻米多肽具有免疫活性。研究结果为稻米多肽的制备以及将稻米多肽作为免疫活性功能食品进行开发提供了技术基础。 展开更多
关键词 稻米多肽 酶水解 分子质量 免疫活性
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粟米蛋白肽的制备及功能活性研究进展 被引量:1
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作者 支莉 赵卿宇 +3 位作者 王超 薛勇 郝智慧 沈群 《食品工业科技》 北大核心 2025年第15期403-415,共13页
粟米具有丰富的营养价值和潜在健康益处,也是一种良好的植物蛋白来源,目前已成为研究热点。粟米蛋白通过蛋白酶酶解或微生物发酵等方法提取含肽组分,再经分离纯化、鉴定获得肽序列,这些肽通过作用于不同的分子靶点,在预防慢性疾病方面... 粟米具有丰富的营养价值和潜在健康益处,也是一种良好的植物蛋白来源,目前已成为研究热点。粟米蛋白通过蛋白酶酶解或微生物发酵等方法提取含肽组分,再经分离纯化、鉴定获得肽序列,这些肽通过作用于不同的分子靶点,在预防慢性疾病方面表现出多种功能活性,如抗氧化、抗炎、抗菌、调节血糖等。文章系统介绍了粟米蛋白肽的制备、分离纯化和鉴定方法,深入分析了其在功能活性方面的最新研究进展,重点探讨了肽序列与功能活性的关联及其潜在分子机制,为粟米蛋白肽的进一步研究提供参考,以期进一步推动该领域的发展。 展开更多
关键词 粟米 制备 功能活性
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软骨胶原蛋白肽的制备、特性及其成骨细胞增殖活性研究
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作者 张武 陈天一 +4 位作者 应顺莉 刘合生 杨华 曹少谦 戚向阳 《核农学报》 CAS 北大核心 2025年第1期107-118,共12页
为充分利用鲨鱼软骨资源,本研究以成骨细胞增殖率为指标,在优化促成骨细胞增殖胶原蛋白肽酶解工艺的基础上,分析酶解物的相对分子质量、氨基酸组成及稳定性等。结果表明,酸性蛋白酶为最优蛋白酶,且在酶添加量5 100 U·g^(-1)、料液... 为充分利用鲨鱼软骨资源,本研究以成骨细胞增殖率为指标,在优化促成骨细胞增殖胶原蛋白肽酶解工艺的基础上,分析酶解物的相对分子质量、氨基酸组成及稳定性等。结果表明,酸性蛋白酶为最优蛋白酶,且在酶添加量5 100 U·g^(-1)、料液比1∶50(g·mL^(-1))、酶解时间4.14 h和温度55℃条件下,得率为91.23%。所制酶解物促成骨细胞增殖率与水解度分别为141.23%与25.03%;鲨鱼软骨胶原蛋白肽具有一定的稳定性且对紫外光不敏感,适当加热可以提升其促成骨细胞增殖率,但温度过高会使增殖率显著下降;经胃肠模拟消化后,酶解物促成骨细胞增殖率显著下降;所制酶解物以疏水氨基酸为主,其蛋白肽分子量一般小于3 kDa,具有促进成骨细胞增殖、分化及矿化作用,以浓度1.0 mg·mL^(-1)时效果较佳。本研究可为鲨鱼资源精深加工和高值化利用提供一定理论依据。 展开更多
关键词 鲨鱼软骨 胶原蛋白肽 促成骨细胞增殖活性 制备 特性
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单环刺螠ACE抑制肽的重排及构效关系研究
4
作者 金丹青 杨会成 +4 位作者 陈静 聂鹏 初雪梅 王玉梅 孙坤来 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第7期40-47,共8页
为探讨以单环刺螠血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制肽为基础设计的重排肽的构效关系,该文以课题组发现的来源于单环刺螠的5条ACE抑制肽为基础,进行氨基酸序列重排,设计出20条重组肽,最终筛选出5条最符合经验规... 为探讨以单环刺螠血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制肽为基础设计的重排肽的构效关系,该文以课题组发现的来源于单环刺螠的5条ACE抑制肽为基础,进行氨基酸序列重排,设计出20条重组肽,最终筛选出5条最符合经验规则的重排肽。通过ACE抑制活性测试、Lineweaver-Burk双倒数法酶抑制动力学实验以及计算机分子模拟对接评测其效果。结果显示:重排肽F2-1、F3-1、F4-1、F5-1、F7-1对ACE抑制活性的IC_(50)值分别为(10.15±0.36)、(6.38±0.22)、(35.05±0.38)、(44.14±0.71)、(25.73±0.24)μmol/L,与单环刺螠天然酶解肽F2、F3、F4、F5、F7对ACE抑制活性的IC_(50)[(75.47±0.61)、(110.45±0.37)、(46.32±0.42)、(56.35±0.53)、(60.23±0.48)μmol/L]相比,均有显著降低,表明重排后多肽的ACE抑制活性显著提高。Lineweaver-Burk图显示的酶动力学参数说明5条重排肽均为ACE竞争性抑制模式。分子对接模拟结果显示,5种重排肽都能够通过与ACE活性口袋的位点形成多个氢键和疏水键等交互作用。其中F3-1与F3相比,由原来的非竞争性抑制剂转变为竞争性抑制剂,且ACE抑制活性提高了16.31倍。由此可见,ACE抑制肽的氨基酸序列及肽链N、C两端的疏水性对其ACE抑制活性有重要影响,是天然ACE抑制肽进行序列调控或修饰优化并获得高效ACE抑制活性肽的有效方法。 展开更多
关键词 单环刺螠 重排肽 分子模拟对接 ACE抑制肽 构效关系
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采用机器学习法筛选花鲈鱼中的鲜味肽及其与味觉受体的结合研究
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作者 于霞 修孟雪 +2 位作者 王松 邸可心 张馨可 《东北师大学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期128-133,共6页
采用基于机器学习Umami_YYDS(基于化学计量学的鲜味/苦味肽判断网页系统)和分子指纹聚类技术的2种方法,对花鲈鱼中的鲜味肽(能够产生鲜味的肽)进行了筛选与分类.通过对鲜味受体与不同类别鲜味肽的分子对接分析,探讨了各类鲜味肽对鲜味... 采用基于机器学习Umami_YYDS(基于化学计量学的鲜味/苦味肽判断网页系统)和分子指纹聚类技术的2种方法,对花鲈鱼中的鲜味肽(能够产生鲜味的肽)进行了筛选与分类.通过对鲜味受体与不同类别鲜味肽的分子对接分析,探讨了各类鲜味肽对鲜味受体的结合偏好与相互作用特性.结果表明:利用NCBI(美国国家生物技术信息中心)的资源,可搜集花鲈的全部蛋白质序列,数量达到3 406条;使用PeptideCutter模块进行模拟后可将花鲈的3 406条蛋白质水解为较小的肽段,主要是2肽和3肽;运用Umami_YYDS精确筛选出110个具有潜在鲜味活性的肽分子;110个鲜味肽分子又被分为3个主要的聚类群体,其中聚类2中的DVR(天冬氨酸-缬氨酸-精氨酸)与3KS9受体的结合能量最低,表明DVR在结构上与受体的匹配度最高,可能产生更强的鲜味感. 展开更多
关键词 鲜味肽 花鲈 机器学习 分子对接
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玉米低聚肽的体外抗氧化作用 被引量:39
6
作者 刘文颖 林峰 +3 位作者 金振涛 陈亮 易维学 蔡木易 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期22-26,共5页
在对玉米低聚肽的蛋白质含量、氨基酸组成和分子质量分布进行分析的基础上,从DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基清除能力以及还原能力4个方面对玉米低聚肽的体外抗氧化活性进行考察。组成分析显示:总蛋白质含量为89.28%,酸溶蛋白... 在对玉米低聚肽的蛋白质含量、氨基酸组成和分子质量分布进行分析的基础上,从DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基清除能力以及还原能力4个方面对玉米低聚肽的体外抗氧化活性进行考察。组成分析显示:总蛋白质含量为89.28%,酸溶蛋白质占总蛋白质含量的94.31%;氨基酸组成独特,富含抗氧化性氨基酸,其中亮氨酸、脯氨酸、丙氨酸含量较高;相对分子质量小于1000的组分高达93.05%,主要分布在132~576范围内。体外抗氧化实验结果显示:玉米低聚肽对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基的半抑制浓度(IC50值)分别为:1.9、5.4mg/mL和14.9mg/mL,质量浓度为5.0mg/mL时的还原能力与0.02mg/mL的抗坏血酸相当,并且抗氧化能力与其质量浓度呈现剂量关系。 展开更多
关键词 玉米 低聚肽 氨基酸组成 分子质量分布 抗氧化活性
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鹿茸多肽的生物学活性研究 被引量:21
7
作者 郝林琳 刘松财 +3 位作者 夏青娟 章倩倩 侯锋 张永亮 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期285-288,共4页
采用醇沉法从新鲜马鹿茸中提取出活性多肽。该多肽为一系列分子量低于17kD的多肽混合物,Western blotting检测到其含有胰岛素样生长因子-1(IGF-1)。Bradford法定量总多肽约为1~2mg/g鲜重,RIA法定量IGF-1为300~400pg/g鲜重。小... 采用醇沉法从新鲜马鹿茸中提取出活性多肽。该多肽为一系列分子量低于17kD的多肽混合物,Western blotting检测到其含有胰岛素样生长因子-1(IGF-1)。Bradford法定量总多肽约为1~2mg/g鲜重,RIA法定量IGF-1为300~400pg/g鲜重。小鼠腹腔连续注射多肽6d后,对其促生长、免疫调节、抗氧化、抗疲劳等生物学活性进行了研究。结果表明:小鼠体重较对照组有增加趋势(P〉0.05);腹腔注射1,4,8mg/kg鹿茸多肽组小鼠玫瑰花环成环率分别高于对照组(生理盐水)33.3%,34.2%,39.6%,差异显著(P〈0.05)。注射8mg/kg鹿茸多肽的小鼠血清溶血素OD值与对照组差异极显著(P〈0.01)。实验组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率分别比对照组高22.1%,25.8%,26.5%,差异显著或极显著(P〈0.05或P〈0.01),说明鹿茸多肽具有免疫调节作用,且呈剂量依赖性。注射4,8mg/kg鹿茸多肽组老年小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性分别升高51.1%,59.2%,血清丙二醛(MDA)含量分别下降14.9%,16.7%,与对照组差异显著(P〈0.05),说明鹿茸多肽对老年小鼠有较强的抗氧化作用。小鼠负重游泳实验中,注射小鼠存活时间比对照组延长了21.67min(P〈0.05),说明鹿茸多肽具有抗疲劳作用。 展开更多
关键词 鹿茸多肽 生物学活性 免疫调节 抗氧化 超氧化物歧化酶 丙二醛
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酶解核桃仁制备低分子肽 被引量:16
8
作者 胡鑫 刘成柏 +2 位作者 林相友 刘力东 丁天兵 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期526-530,共5页
以核桃仁为原料 ,采用酶解技术 ,经蛋白质提取、酶解、分离等工序制备高质量低分子肽制品 .蛋白酶水解核桃仁的最佳条件为 :温度 40℃、p H9、底物浓度 40 mg/m L、酶量1 5 0 U/g,反应时间 2 h,在此条件下核桃蛋白质的水解度约为 2 0 % .
关键词 低分子肽 制备方法 核桃仁 酶解条件 蛋白酶 蛋白质 水解度
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响应面法优化超声波辅助酶法制备燕麦ACE抑制肽的工艺研究 被引量:24
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作者 韩扬 何聪芬 +1 位作者 董银卯 王昌涛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第22期44-49,共6页
利用超声辅助酶法制备燕麦ACE抑制肽,研究超声波处理时间、超声波频率、超声波功率、超声波水浴温度、酶解时间及加酶量对ACE抑制率和水解度的影响。通过单因素试验得到最佳条件,即超声波处理时间30min、超声频率50kHz、超声功率176W、... 利用超声辅助酶法制备燕麦ACE抑制肽,研究超声波处理时间、超声波频率、超声波功率、超声波水浴温度、酶解时间及加酶量对ACE抑制率和水解度的影响。通过单因素试验得到最佳条件,即超声波处理时间30min、超声频率50kHz、超声功率176W、超声温度55℃、酶解时间2h、加酶量5%(Alcalase酶);随后选择对ACE抑制率有显著影响的四个因素:超声波处理时间(X1)、超声波功率(X2)、超声波水浴温度(X3)和酶解时间(X4),进行四因素三水平的响应面分析试验,经过优化得到最优条件为超声波处理时间28.40min、超声波功率190.08W、超声波水浴温度55.05℃、酶解时间2.25h,在此条件下燕麦ACE抑制肽的抑制率87.50%,多肽质量浓度8mg/ml。 展开更多
关键词 燕麦 ACE抑制肽 超声波 酶法 响应面分析
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双酶法生产低苦味大豆多肽研究 被引量:19
10
作者 吴建中 赵谋明 +1 位作者 宁正祥 杨晓泉 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期24-27,共4页
研究了Protamex酶对大豆蛋白的有限水解作用,分析了酶加量、pH、温度、底物浓度、反应时间等因素对大豆蛋白酶水解的影响,确定了Protamex酶水解大豆蛋白的较佳条件范围;同时研究了不同浓度的Flavourzyme酶对大豆多肽的水解作用及对大豆... 研究了Protamex酶对大豆蛋白的有限水解作用,分析了酶加量、pH、温度、底物浓度、反应时间等因素对大豆蛋白酶水解的影响,确定了Protamex酶水解大豆蛋白的较佳条件范围;同时研究了不同浓度的Flavourzyme酶对大豆多肽的水解作用及对大豆多肽风味的影响,提出了采用Protamex酶和Flavourzyme酶双酶法分步酶解工艺来生产低苦味大豆多肽的方法。 展开更多
关键词 双酶法生产 低苦味 大豆多肽 酶水解 Protzmex酶 Flavourzyme酶 风味
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花生ACE抑制肽结构表征与构效关系 被引量:12
11
作者 王强 王春艳 +2 位作者 胡晖 刘红芝 刘丽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期170-174,共5页
在碱性蛋白酶Alcalase与N120P蛋白酶复合酶解花生分离蛋白制备花生短肽的基础上,采用凝胶过滤色谱与制备型反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离纯化得到27个组分,从中筛选出ACE抑制活性最高的组分P8,其在0.010mg/mL质量浓度条件下ACE抑制率达... 在碱性蛋白酶Alcalase与N120P蛋白酶复合酶解花生分离蛋白制备花生短肽的基础上,采用凝胶过滤色谱与制备型反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离纯化得到27个组分,从中筛选出ACE抑制活性最高的组分P8,其在0.010mg/mL质量浓度条件下ACE抑制率达85.77%,IC50值为0.0052mg/mL(6.42μmol/L)。采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-TOF MS)对P8的氨基酸序列进行分析,得出P8的相对分子质量为808.80,氨基酸序列为Lys-Leu-Tyr-Met-Arg-Pro(KLYMRP)。通过固相合成的方法合成短肽KLYMRP,并证实其具有显著的ACE抑制活性,ACE抑制IC50值为0.0038mg/mL(4.69μmol/L)。构效关系分析结果表明:短肽Lys-Leu-Tyr-Met-Arg-Pro的C末端为Pro,N末端为碱性氨基酸Lys,且肽的疏水性很强,有利于与ACE活性部位的结合;短肽KLYMRP与ACE活性位点的残基形成5个氢键,一个Pi-Cation相互作用,并与锌离子形成配位键,这些作用力共同稳定了短肽-ACE复合物的构象,从而有利于ACE抑制活性的发挥。 展开更多
关键词 花生短肽 氨基酸序列 ACE抑制活性 分子构象 构效关系
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响应面法优化超声波辅助酶解制备花生蛋白抗菌肽 被引量:16
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作者 于丽娜 齐宏涛 +5 位作者 张初署 毕洁 王明清 杨伟强 孙杰 徐同城 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期740-750,共11页
为了优化超声波辅助酶解制备花生蛋白抗菌肽工艺条件,以低温冷榨花生蛋白粉为原料,采用单因素试验和响应面Box-Benhnken试验设计方法,研究酶解得到的抗菌肽复合物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率和对大肠埃希氏菌抑菌圈大... 为了优化超声波辅助酶解制备花生蛋白抗菌肽工艺条件,以低温冷榨花生蛋白粉为原料,采用单因素试验和响应面Box-Benhnken试验设计方法,研究酶解得到的抗菌肽复合物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率和对大肠埃希氏菌抑菌圈大小。结果表明,超声波辅助酶解制备花生蛋白抗菌肽复合物的最优工艺参数为底物浓度10%、初始pH值8.0、加酶量2.4 A·100 m L-1、超声波功率210 W、超声波频率45 k Hz、酶解温度47℃、酶解时间44 min;在此最佳工艺条件下,抗菌肽复合物对DPPH自由基清除率及大肠埃希氏菌的抑菌圈直径模型预测值分别为39.82%和1.77 cm,验证试验的DPPH自由基清除率(46.41%±2.10%)远大于模型预测值(39.82%),抑菌圈直径(1.70±0.04cm)与模型预测值(1.77 cm)相差不大。本研究结果为花生抗菌肽的分离、纯化、生物活性、构效关系及分子改造等方面的研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 花生蛋白粉 响应面法 超声波辅助酶解 抗菌肽复合物 抑菌活性
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大豆蛋白的小分子酶解产物抗氧化活性研究 被引量:21
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作者 徐力 赵忠岩 +3 位作者 李鸿梅 王智 黄宜兵 张学忠 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期48-52,共5页
以低温冷轧豆粕为原料、大豆分离蛋白为反应底物,进行酶水解反应,酶解产物经离子交换层析,凝胶排阻层析等方法分离,获得了平均分子量为800 D的小分子活性肽(SBP),用邻苯三酚自氧化法测定其抗氧化性。结果表明:此类小分子活性肽对邻苯三... 以低温冷轧豆粕为原料、大豆分离蛋白为反应底物,进行酶水解反应,酶解产物经离子交换层析,凝胶排阻层析等方法分离,获得了平均分子量为800 D的小分子活性肽(SBP),用邻苯三酚自氧化法测定其抗氧化性。结果表明:此类小分子活性肽对邻苯三酚(PR)自氧化具有较好的抑制作用(1 mg/mL SBP的抑制率为33.3%)。与谷胱甘肽(GSH)进行比较,二者具有相似的抗氧化活性。 展开更多
关键词 大豆蛋白 小分子活性肽 抗氧化活性
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玉米肽体内外抗肿瘤活性 被引量:11
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作者 李江涛 张久亮 +4 位作者 何慧 梁栋 姚余祥 张岩 赵宁宁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第15期223-227,共5页
目的:研究玉米肽(CPs)体内外的抗肿瘤作用。方法:选用人肝癌HepG2细胞进行体外实验,经CPs处理HepG2细胞后,借助透射电镜观察细胞形态学变化;在激光共聚焦显微镜下观察细胞内Ca2+浓度的变化;选用BABL/c小鼠进行体内实验,接种小鼠肝癌系H2... 目的:研究玉米肽(CPs)体内外的抗肿瘤作用。方法:选用人肝癌HepG2细胞进行体外实验,经CPs处理HepG2细胞后,借助透射电镜观察细胞形态学变化;在激光共聚焦显微镜下观察细胞内Ca2+浓度的变化;选用BABL/c小鼠进行体内实验,接种小鼠肝癌系H22细胞,考察CPs对H22荷瘤小鼠瘤质量、免疫器官指数、血清SOD活性及肝脏MDA含量的影响。结果:透射电镜观察显示,CPs作用48h后,HepG2细胞形态变化明显;同时细胞内的Ca2+浓度增加;CPs中、高剂量组能抑制H22荷瘤小鼠体内的肿瘤生长(P<0.05;P<0.01),CPs各剂量组均能增加小鼠胸腺指数,并提高小鼠脾脏指数、血清中SOD活性(P<0.01),降低其肝脏内MDA含量(P<0.01)。结论:CPs在体外具有诱导细胞凋亡作用,体内有抑制肿瘤增殖的作用。 展开更多
关键词 玉米肽 抗肿瘤 肝癌 细胞凋亡 抗氧化
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核桃多肽功能特性及制备工艺研究进展 被引量:16
15
作者 吕名蕊 史宣明 +4 位作者 张骊 孟佳 王宁 王锋涛 廖兴茂 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期34-38,共5页
核桃蛋白是一种优质的植物蛋白资源,其酶解产物核桃生物活性多肽是目前研究的趋势。介绍了核桃多肽的抗氧化性、抑菌性、理化性质等功能特性,以及酶解工艺及辅助酶解技术等方面的研究现状,展望了其在食品、医药、化妆品等领域的应用前... 核桃蛋白是一种优质的植物蛋白资源,其酶解产物核桃生物活性多肽是目前研究的趋势。介绍了核桃多肽的抗氧化性、抑菌性、理化性质等功能特性,以及酶解工艺及辅助酶解技术等方面的研究现状,展望了其在食品、医药、化妆品等领域的应用前景。核桃多肽作为一种新型的核桃深加工产品具有广泛的应用前景及市场潜力。 展开更多
关键词 核桃多肽 功能特性 制备工艺 应用
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麦胚蛋白降压肽的大孔树脂脱盐研究 被引量:20
16
作者 周存山 马海乐 +1 位作者 余筱洁 何荣海 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期142-146,共5页
采用大孔树脂对麦胚蛋白降压肽粗提物进行柱层析处理,以紫外吸收的峰面积来计算多肽的回收率,铬酸钾指示剂法测定氯的脱除率,灰分法测定总脱盐率,微量凯氏定氮法测定多肽含氮量及HPLC法测定多肽体外降压活性。结果表明:此脱盐方法简便... 采用大孔树脂对麦胚蛋白降压肽粗提物进行柱层析处理,以紫外吸收的峰面积来计算多肽的回收率,铬酸钾指示剂法测定氯的脱除率,灰分法测定总脱盐率,微量凯氏定氮法测定多肽含氮量及HPLC法测定多肽体外降压活性。结果表明:此脱盐方法简便可行。大孔树脂对麦胚蛋白降压肽粗提物的最大吸附能力为12.8mg/ml,氯的脱除率为92.31%,总脱盐率为90.14%,多肽回收率都大于85%,含氮率从5.23%提高到12.34%,体外降压活性由47.42%提高到70.40%。 展开更多
关键词 小麦胚芽 降血压肽 大孔树脂 脱盐
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不同来源胶原肽的抗氧化活性及吸湿保湿性能 被引量:12
17
作者 贾建萍 鲁健章 +3 位作者 周彦钢 程敏 叶小弟 郑高利 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第21期169-172,共4页
目的:对不同来源(猪皮、牛皮、驴皮、鳕鱼皮、牛骨)胶原肽的抗氧化活性和吸湿保湿性能进行比较研究。方法:采用清除DPPH自由基和ABTS+·及还原力测定进行胶原肽抗氧化活性的评价,同时对胶原肽的吸湿性和保湿性进行比较分析。结果:... 目的:对不同来源(猪皮、牛皮、驴皮、鳕鱼皮、牛骨)胶原肽的抗氧化活性和吸湿保湿性能进行比较研究。方法:采用清除DPPH自由基和ABTS+·及还原力测定进行胶原肽抗氧化活性的评价,同时对胶原肽的吸湿性和保湿性进行比较分析。结果:驴皮胶原肽具有较强的清除DPPH自由基的能力,IC50值为0.63mg/mL。鳕鱼皮胶原肽具有较强的清除ABTS+·的能力,IC50值为0.12mg/mL。驴皮胶原肽具有较强的还原力,在质量浓度10mg/mL时,OD700nm值为0.61。驴皮胶原肽具有较好的吸湿保湿性,在相对湿度43%的环境下,24h,吸湿率10.17%、72h,保湿率98.90%。结论:驴皮胶原肽具有很好的抗氧化性和吸湿保湿性。 展开更多
关键词 胶原肽 抗氧化活性 吸湿性 保湿性
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灵芝肽对免疫性肝损伤小鼠的保护作用 被引量:9
18
作者 石燕玲 何慧 +2 位作者 张胜 胡浩宇 梁润生 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期415-418,共4页
目的:研究灵芝肽(GLP)对卡介苗与脂多糖(BCG/LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:将小鼠随机分成正常组、模型组、GLP低、中、高剂量组,第1d,模型组与GLP剂量组均经尾静脉注射BCG致敏;每天灌胃一次,GLP组分别灌胃GLP60、120、1... 目的:研究灵芝肽(GLP)对卡介苗与脂多糖(BCG/LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:将小鼠随机分成正常组、模型组、GLP低、中、高剂量组,第1d,模型组与GLP剂量组均经尾静脉注射BCG致敏;每天灌胃一次,GLP组分别灌胃GLP60、120、180mg/kgbw,正常组、模型组给予等量生理盐水,15d后模型组和GLP组经尾静脉注射LPS攻击,诱导小鼠肝损伤。通过脏器重量和体重计算肝、脾脏指数;用试剂盒的方法分别检测各组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活力,肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)含量及超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力;并进行肝组织病理学镜检。结果:GLP高剂量组的肝、脾指数与血清ALT、AST活性均极显著地低于模型组(p<0.01),各种剂量的GLP均可显著地对抗BCG/LPS诱导的小鼠肝损伤所致的肝组织中MDA、NO含量的升高以及肝组织中SOD、GSH-Px活力与GSH含量的降低(p<0.05~0.01);肝组织病理学形态逐步好转;尤其以180mg/kgbw给予GLP,防止肝损伤的效果最佳,趋近于正常组。结论:GLP对BCG/LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤有很好的保护作用。 展开更多
关键词 灵芝肽 免疫性肝损伤 卡介苗 脂多糖 保肝
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中性蛋白酶分步酶解花生分离蛋白制备花生短肽的研究 被引量:16
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作者 李宁 刘红芝 +1 位作者 刘丽 王强 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期5237-5247,共11页
【目的】为了充分利用花生榨油之后的副产物,提高产品附加值,建立花生短肽制备工艺,研发功能性花生短肽产品。【方法】通过比较酶种类、底物浓度、酶解温度、酶解时间对水解度与短肽得率的影响,采用二次回归正交旋转组合设计优化分步酶... 【目的】为了充分利用花生榨油之后的副产物,提高产品附加值,建立花生短肽制备工艺,研发功能性花生短肽产品。【方法】通过比较酶种类、底物浓度、酶解温度、酶解时间对水解度与短肽得率的影响,采用二次回归正交旋转组合设计优化分步酶解制备花生短肽的最佳工艺。【结果】中性蛋白酶分步酶解花生分离蛋白制备短肽的最佳工艺参数为:Neutrase水解花生分离蛋白2.04 h后加入Protamex继续酶解1.96 h,Neutrase添加量为5 200 U·g-1底物,Protamex添加量为422.32 U·g-1底物,水解温度44.83℃,底物浓度8%,在此条件下,短肽得率为83.93%,水解度为38.25%,花生短肽纯度为93.85%±0.44%。经高效液相色谱测定,分子量小于1 000 D的水解产物占98.88%。【结论】采用Neutrase与Protamex分步酶解花生分离蛋白制备花生短肽,与现有碱性蛋白酶酶解制备花生短肽方法相比,避免了后续脱盐步骤,简化了工艺,且具有制备条件温和,DH和TCA-NSI高,纯度高,分子量集中分布于1 000 D以下等特点。 展开更多
关键词 中性蛋白酶 花生分离蛋白 分步酶解 花生短肽
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富硒螺旋藻蛋白水解多肽的制备及其对ACE活性的抑制作用 被引量:12
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作者 王韵 蔡智辉 +3 位作者 张逸波 戚红军 凌钦婕 黄峙 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第7期1574-1579,共6页
从富硒螺旋藻(SeSP)中提取含硒总蛋白(SeSP-TP),建立蛋白酶水解制备含硒多肽(SeSP-PP)的最佳条件,体外检测SeSP-PP对血管紧张素转化酶(ACE)活性的抑制作用,采用ICP法快速测定藻粉及总蛋白中的硒含量。结果发现,5种常见蛋白酶对SeSP-TP... 从富硒螺旋藻(SeSP)中提取含硒总蛋白(SeSP-TP),建立蛋白酶水解制备含硒多肽(SeSP-PP)的最佳条件,体外检测SeSP-PP对血管紧张素转化酶(ACE)活性的抑制作用,采用ICP法快速测定藻粉及总蛋白中的硒含量。结果发现,5种常见蛋白酶对SeSP-TP的水解度趋势为:胃蛋白酶-胰蛋白酶-胰凝乳蛋白酶联合酶>碱性蛋白酶>木瓜蛋白酶>胰凝乳蛋白酶>胰蛋白酶>胃蛋白酶。利用胃蛋白酶-胰蛋白酶-胰凝乳蛋白酶联合酶水解,可显著提高蛋白水解度,达到87.94%,且联合水解的多肽对ACE抑制效率最高(89.47%)。碱性蛋白酶水解得到的多肽对ACE的抑制率也较高。当荧光检测出的含硒多肽高于50μg/mL时,对NO的合成有明显的促进效应,而含硒蛋白效果不明显。水溶性和非水溶性组分中测定的硒含量之和占总硒的95.47%,可能在提取制备SeSP-TP过程中,部分含硒蛋白质和含硒小分子会在沉淀、复溶和透析等步骤中丢失。 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶(ACE) 螺旋藻 制备 多肽
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