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2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的合成 被引量:8
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作者 徐宝财 张冬海 周智明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期67-69,共3页
2,3,5 三甲基吡啶用双氧水/冰醋酸氧化制得2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;该氧化吡啶与发烟硝酸/浓硫酸反应得4 硝基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率80 4%;将其与甲醇钠反应得到4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;4 甲... 2,3,5 三甲基吡啶用双氧水/冰醋酸氧化制得2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;该氧化吡啶与发烟硝酸/浓硫酸反应得4 硝基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率80 4%;将其与甲醇钠反应得到4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物与乙酸酐反应得到2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率66 6%;2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶在碱性条件下水解得2 羟甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率93%;再用氯化亚砜氯代制得2 氯甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶盐酸盐,收率90 6%。通过TLC、IR、1HNMR对产物进行了表征。 展开更多
关键词 2 3 5-三甲基吡啶 2-氯甲基4-甲氧基-3 5-二甲基吡啶盐酸盐 医药中间体
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核酸荧光探针TOTO单体噻唑橙的合成研究 被引量:2
2
作者 宋健 冯荣秀 +2 位作者 陈磊 王军波 谢扬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期469-470,495,共3页
研究设计了以 2 巯基苯并噻唑和 4 甲基喹啉为主要原料 ,合成核酸荧光探针TOTO单体噻唑橙 (TO)的工艺路线。采用碘甲烷和对甲苯磺酸甲酯 ,先后对 2 巯基苯并噻唑进行了氮甲基化和巯甲基化反应 ,收率分别为 92 4 %和 91%。其后 ,用 ... 研究设计了以 2 巯基苯并噻唑和 4 甲基喹啉为主要原料 ,合成核酸荧光探针TOTO单体噻唑橙 (TO)的工艺路线。采用碘甲烷和对甲苯磺酸甲酯 ,先后对 2 巯基苯并噻唑进行了氮甲基化和巯甲基化反应 ,收率分别为 92 4 %和 91%。其后 ,用 4 甲基喹啉与 1,3 二溴丙烷反应 ,并将其产物与两步甲基化后产物反应 ,合成了目的产物TO ,后两步收率分别为 5 2 5 %和6 1 2 %。经核磁共振谱鉴定产品结构正确 。 展开更多
关键词 核酸荧光探针 TOTO单体 噻唑橙 合成 研究 4-甲基喹啉 2-巯基苯并噻啉 荧光染料
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磺酸功能化黄原胶催化四氢苯并[b]吡喃的绿色合成 被引量:4
3
作者 王英磊 李文欢 +2 位作者 叶红勇 杜朝军 谢英男 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第5期589-594,共6页
黄原胶是一种由微生物发酵而生产的多糖,具有稳定性好、安全环保等特性。由于其分子中含有羟基等活性基团,可通过简单的结构修饰来制备环境友好型催化剂。采用黄原胶与氯磺酸的磺化反应,制备了磺酸功能化黄原胶固体酸催化剂,在无溶剂条... 黄原胶是一种由微生物发酵而生产的多糖,具有稳定性好、安全环保等特性。由于其分子中含有羟基等活性基团,可通过简单的结构修饰来制备环境友好型催化剂。采用黄原胶与氯磺酸的磺化反应,制备了磺酸功能化黄原胶固体酸催化剂,在无溶剂条件下催化芳香醛、丙二腈和双甲酮(或1,3-环己二酮)的3组分缩合反应,以85%~97%的产率合成了一系列四氢苯并[b]吡喃衍生物。该催化剂具有安全无毒、可生物降解且可重复利用等优点,符合绿色和可持续发展化学的理念。 展开更多
关键词 磺酸功能化黄原胶 四氢苯并[b]吡喃 3组分反应 循环使用
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一种吡啶酮染料中间体的合成
4
作者 何江伟 陆军 +3 位作者 龚斌彬 章燕 赵峰 张明省 《染料与染色》 2025年第1期21-24,共4页
本文研究了1-乙基-2-氧代-3-磺甲基-4-甲基-5-氨基甲酰基-6-羟基-吡啶酮的合成工艺,通过实验找到了该中间体的最佳合成路线。考察了反应pH值条件、反应温度、物料配比、反应时间等因素对合成结果的影响。在最优条件下,该中间体的液相纯... 本文研究了1-乙基-2-氧代-3-磺甲基-4-甲基-5-氨基甲酰基-6-羟基-吡啶酮的合成工艺,通过实验找到了该中间体的最佳合成路线。考察了反应pH值条件、反应温度、物料配比、反应时间等因素对合成结果的影响。在最优条件下,该中间体的液相纯度达到98%以上,总收率达到97%以上,且合成过程不产生废水,得到的产物无需提纯,直接用于活性染料的合成。 展开更多
关键词 中间体 磺甲基化反应 吡啶酮衍生物 活性染料 合成
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2,3-二氯吡啶合成工艺研究
5
作者 袁晓路 李健 +2 位作者 赵运明 鲁飞 胡梦雪 《广州化工》 2025年第14期80-82,共3页
2,3-二氯吡啶是一种白色粉状固体,分子式是C5H3Cl2N。主要用于农药中间体的合成,是合成环保型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的重要原料。但以往的合成工艺有着生产环保压力大、生产效率较低等缺点,因此我们以改性MCM-22分子筛作为催化剂,在氢气氛... 2,3-二氯吡啶是一种白色粉状固体,分子式是C5H3Cl2N。主要用于农药中间体的合成,是合成环保型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的重要原料。但以往的合成工艺有着生产环保压力大、生产效率较低等缺点,因此我们以改性MCM-22分子筛作为催化剂,在氢气氛围下,以2,3,6-三氯吡啶为原料,还原合成2,3-二氯吡啶,通过考察了金属负载量、反应温度、反应压力、不同乙二胺含量比和空速对反应的影响,最终筛选出最优的反应条件为1.5%Pt-1%Cu/MCM-22,反应温度50℃,反应中不施加外压,2,3,6-三氯吡啶和乙二胺比例的重量比为1∶6,空速为0.5 h-1,此时反应2,3,6-三氯吡啶的转化率和选择性为96.2%和97.1%。该工艺具有原料价格便宜、工艺简单、生产清洁等优点。 展开更多
关键词 2 3 6-三氯吡啶 2 3二氯吡啶 催化剂 改性MCM-22 还原反应
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2,7-二溴-N-辛基咔唑的合成与表征 被引量:2
6
作者 王培义 王祝红 +1 位作者 王福玲 杨瑞娜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期929-932,共4页
以4,4'-二溴联苯为原料,经硝化、闭环、N-烷基化反应合成了2,7-二溴-N-辛基咔唑(Ⅲ)。4,4'-二溴联苯与发烟硝酸按n(4,4'-二溴联苯)∶n(HNO3)=1.0∶4.0,在75℃下进行硝化,反应5 h,得到了2-硝基-4,4'-二溴联苯(Ⅰ),收率9... 以4,4'-二溴联苯为原料,经硝化、闭环、N-烷基化反应合成了2,7-二溴-N-辛基咔唑(Ⅲ)。4,4'-二溴联苯与发烟硝酸按n(4,4'-二溴联苯)∶n(HNO3)=1.0∶4.0,在75℃下进行硝化,反应5 h,得到了2-硝基-4,4'-二溴联苯(Ⅰ),收率97%;中间产物Ⅰ与三苯基膦按n(2-硝基-4,4'-二溴联苯)∶n(三苯基膦)=1.0∶3.0,在无水无氧条件下,闭环反应得到了2,7-二溴咔唑(Ⅱ),收率85%;在碱性条件下,中间产物Ⅱ与1-溴辛烷按n(2,7-二溴咔唑)∶n(1-溴辛烷)=1.0∶1.5,N-烷基化反应合成最终产物,收率85%。产物结构经IR、元素分析和1HNMR确证。 展开更多
关键词 4 4'-二溴联苯 2 7-二溴咔唑 2 7-二溴-N-辛基咔唑 光电材料 精细化工中间体
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2-硝基苯酚-4-磺酰胺的合成 被引量:1
7
作者 李燕芸 尹振晏 +3 位作者 胡应喜 刘霞 陈赤阳 刘彬 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2001年第3期10-13,共4页
以邻氯硝基苯为原料 ,经氯磺化、氨解、水解酸化三步反应制备了 2 -硝基苯酚 -4 -磺酰胺。研究了各步反应的影响因素 ,在传统工艺的基础上优化了反应条件 ,最优反应条件是 :n(邻氯硝基苯 )∶n(氯磺酸 ) =1∶4 ,分次投料 ,并加入一定量... 以邻氯硝基苯为原料 ,经氯磺化、氨解、水解酸化三步反应制备了 2 -硝基苯酚 -4 -磺酰胺。研究了各步反应的影响因素 ,在传统工艺的基础上优化了反应条件 ,最优反应条件是 :n(邻氯硝基苯 )∶n(氯磺酸 ) =1∶4 ,分次投料 ,并加入一定量的无水硫酸钠 ,反应温度为 1 4 0℃ ,反应时间为 6~ 7h ;将所得产品按n( 2 -硝基氯苯 -4 -磺酰氯 )∶n(氨水 ) =1∶1 .5加入氨水中 ,反应温度为 38~ 4 0℃ ,低温反应 2h ;最后于 30 %氢氧化钠溶液中水解 ,反应温度 1 0 0~ 1 0 5℃ ,反应时间为 3~ 4h ,并加入相转移催化剂 ,最后进行酸化 ,抽滤后得目标产品。总收率由 5 0 %提高为 70 % 。 展开更多
关键词 染料 中间体 氯磺化 氨解 水解酸化 邻氯硝基苯 合成 磺酰胺 硝基苯酚
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三聚氰胺饱和溶解度与温度和pH值关系研究 被引量:2
8
作者 许迁 温绍国 +3 位作者 王继虎 刘宏波 郑文锐 沈艳 《化学世界》 CSCD 北大核心 2010年第8期473-475,455,458,490,共6页
测得不同温度不同pH值下三聚氰胺的饱和溶解度,结果表明,三聚氰胺溶解度随酸性和碱性的增强而增加,且随温度和酸性增强较明显。对pH<7的实验值进行了曲线拟合,得一二元方程:m=Mexp]0.9576pH+0.4191-343.8029pH+1466.7506/T],经过误... 测得不同温度不同pH值下三聚氰胺的饱和溶解度,结果表明,三聚氰胺溶解度随酸性和碱性的增强而增加,且随温度和酸性增强较明显。对pH<7的实验值进行了曲线拟合,得一二元方程:m=Mexp]0.9576pH+0.4191-343.8029pH+1466.7506/T],经过误差分析表明方程计算值符合实测值。 展开更多
关键词 PH 三聚氰胺 溶解度 温度
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低共熔溶剂中2-氨基-7-羟基-3-氰基-4-芳基-4H-色烯的绿色合成 被引量:5
9
作者 王英磊 李文欢 +2 位作者 宋晓静 黄可心 杜朝军 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第6期852-856,共5页
通过氯化胆碱和乳酸的混合制备了低共熔溶剂,并将其作为反应介质和催化剂应用于目标化合物的合成。结果表明,在氯化胆碱-乳酸用量2.0 g、反应温度90℃时,不同取代基的芳香醛均可与丙二腈、间苯二酚顺利完成缩合反应,目标产物的产率达85%... 通过氯化胆碱和乳酸的混合制备了低共熔溶剂,并将其作为反应介质和催化剂应用于目标化合物的合成。结果表明,在氯化胆碱-乳酸用量2.0 g、反应温度90℃时,不同取代基的芳香醛均可与丙二腈、间苯二酚顺利完成缩合反应,目标产物的产率达85%~93%。低共熔溶剂氯化胆碱-乳酸具有原料价格低廉、制备方法简单、生物相容性良好、分离与回收使用方便等优势,满足可持续发展化学的要求,具有潜在工业应用价值。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 色烯 绿色化学 多组分反应 重复使用
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催化脱羧法制备3,4-乙烯二氧噻吩 被引量:2
10
作者 冯柏成 张庆云 李同全 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期449-453,共5页
以2,5-二羧酸-3,4-乙烯二氧噻吩为原料,经过催化脱羧反应合成聚合物单体3,4-乙烯二氧噻吩。通过对催化剂、溶剂、反应温度及反应时间4个因素的改变,对其合成工艺进行了优化。实验结果表明,脱羧反应的最佳工艺条件为:铜粉为催化剂,DMSO... 以2,5-二羧酸-3,4-乙烯二氧噻吩为原料,经过催化脱羧反应合成聚合物单体3,4-乙烯二氧噻吩。通过对催化剂、溶剂、反应温度及反应时间4个因素的改变,对其合成工艺进行了优化。实验结果表明,脱羧反应的最佳工艺条件为:铜粉为催化剂,DMSO为溶剂,反应温度160℃,反应时间9h。在此条件下,产品的收率为68%,纯度为99.5%。目标化合物的结构通过GC-MS和1 H NMR进行了表征。 展开更多
关键词 3 4-乙烯二氧噻吩 脱羧反应 正交试验
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H酸清洁生产工艺改进 被引量:6
11
作者 孟明扬 徐广峰 +4 位作者 马瑛 王玉灿 刘东 高嘉新 杨文东 《染料与染色》 CAS 2014年第3期47-49,58,共4页
本文阐述了H酸生产现状,分析了H酸旧生产工艺的缺点,提出了新的工艺。通过新旧工艺的对比,认为双胺法是一条生产H酸的清洁工艺路线。
关键词 H酸 清洁生产 工艺改进 双胺法
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3-噻吩丙二酸的合成研究 被引量:3
12
作者 杨英梅 苏代国 《河北工业科技》 CAS 2012年第6期381-384,共4页
3-噻吩丙二酸是β-内酰胺类抗生素替卡西林钠的重要侧链中间体,介绍了用简单、易行的合成路线进行3-噻吩丙二酸的合成研究。由3-溴噻吩制得3-碘代噻吩的过程中,通过实验发现最佳反应条件如下:噻吩、CuI的物质的量比为1∶1.5,原料浓度为1... 3-噻吩丙二酸是β-内酰胺类抗生素替卡西林钠的重要侧链中间体,介绍了用简单、易行的合成路线进行3-噻吩丙二酸的合成研究。由3-溴噻吩制得3-碘代噻吩的过程中,通过实验发现最佳反应条件如下:噻吩、CuI的物质的量比为1∶1.5,原料浓度为1.5mol/L(溶剂为喹啉),反应时间为20h,反应温度为140℃时,反应收率可由原来的42.0%提高到68.3%。其熔点与文献报道一致,结构经红外光谱、核磁共振谱得以确认。中试较小试收率提高2.78%。 展开更多
关键词 3-噻吩丙二酸 3-溴噻吩 3-碘代噻吩 合成
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芳基取代香豆素合成方法的研究进展 被引量:16
13
作者 张彦英 孟宪梅 《染料与染色》 CAS 2003年第1期39-41,35,共4页
本文综述了在香豆素母体环上具有不同取代基的3-位和4-位芳基取代化合物的合成进展。其中Perkin反应以水杨醛和芳基乙酸为原料,在有机碱和醋酸酐存在下反应,而对于有N,N-二乙氨基取代的香豆素则需要用Knoevenagal反应在催化量的有机碱... 本文综述了在香豆素母体环上具有不同取代基的3-位和4-位芳基取代化合物的合成进展。其中Perkin反应以水杨醛和芳基乙酸为原料,在有机碱和醋酸酐存在下反应,而对于有N,N-二乙氨基取代的香豆素则需要用Knoevenagal反应在催化量的有机碱存在下由N,N-二乙氨基取代的水杨醛与芳基乙腈反应制得。由于一些取代水杨醛的合成比较困难,这时可利用Pechmann反应在路易斯酸催化下由取代酚直接反应制备香豆素化合物。以上这三种制备芳基取代香豆素的方法一般收率都较高,可应用于工业化生产。另外,在Vilsmeier-Haack反应中可用Vilsmeier试剂来制备芳基香豆素化合物,该反应副产物很少,条件比较温和。利用钯金属等催化合成的4-芳基香豆素化合物反应中,避免了常用的Pechmann反应中使用等当量的矿物酸或路易斯酸,可减少对环境带来的污染。 展开更多
关键词 芳基取代 香豆素 合成方法 研究进展 PERKIN反应 Knoevenagal反应 Pechmann反应
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磺酸功能化胆碱的制备及其在吲唑并[2,1-b]酞嗪-1,6,11-三酮合成中的应用 被引量:1
14
作者 王英磊 叶红勇 +1 位作者 杜朝军 张群安 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第7期754-758,共5页
以氯化胆碱为主要原料,制备了一种环境友好型催化剂--磺酸功能化胆碱。在磺酸功能化胆碱用量10%、反应温度80℃的条件下,不同取代基芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(或1,3-环己二酮)和邻苯二甲酰肼在水相中顺利完成3组分“一锅煮”反应... 以氯化胆碱为主要原料,制备了一种环境友好型催化剂--磺酸功能化胆碱。在磺酸功能化胆碱用量10%、反应温度80℃的条件下,不同取代基芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(或1,3-环己二酮)和邻苯二甲酰肼在水相中顺利完成3组分“一锅煮”反应,以83%~95%的产率合成了一系列目标化合物。该方法反应条件温和,底物普适性和官能团兼容性优良,后处理操作简便,催化剂重复利用6次后仍保持较高的催化活性,符合绿色化学与清洁生产的发展理念。 展开更多
关键词 磺酸功能化胆碱 吲唑并[2 1-b]酞嗪-1 6 11-三酮 多组分反应 回收使用
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2,5-呋喃二甲酸的合成研究进展及其应用前景 被引量:5
15
作者 周晨 龚党生 +1 位作者 李学敏 白雪松 《染料与染色》 CAS 2018年第2期38-42,61,共6页
2,5-呋喃二甲酸(FDCA)作为一种优良的刚性生物基芳环聚酯单体,是十二种未来最有可能广泛应用的单体之一。本文综述了以生物质碳水化合物为原料制备FDCA的化学途径、方法和催化技术,并且对FDCA相关聚酯材料的应用前景作了简单介绍。
关键词 2 5-呋喃二甲酸 催化氧化 聚酯
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1-苯并噻唑基-3,5-二苯基吡唑啉衍生物的合成与荧光性 被引量:3
16
作者 冼远芳 李东风 +1 位作者 李长海 石富强 《染料与染色》 CAS 2003年第6期314-315,318,共3页
设计和合成了7个新型苯并噻唑基-吡唑啉类化合物,通过元素分析和红外光谱检测,确定了化合物的结构,荧光检测结果表明它们的荧光强度为36.1~69.2,荧光强度的大小与衍生物中的取代基有关,溴和甲氧基取代衍生物具有较高的荧光性。
关键词 荧光增白剂 吡唑啉 苯并噻唑 合成
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双胺类发光材料的合成及光电化学性能研究 被引量:3
17
作者 蒋卫鹏 李继 +1 位作者 王文新 陈海涛 《合成材料老化与应用》 2016年第5期51-54,61,共5页
以2,7-二溴咔唑为起始原料,经Ullmann、Buchwald-Hartwig偶联反应合成了目标化合物,通过NMR、IR和MS表征了化合物的结构,经DSC-TG、UV、荧光光谱分析和循环伏安法研究了目标化合物的热稳定性、光学及电化学性能。
关键词 2 7-二溴咔唑 热稳定性 光学性能 电化学性能
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甲酰胺法合成鸟嘌呤工艺 被引量:1
18
作者 李彬 刘飞 +1 位作者 张天永 姜爽 《化工进展》 CSCD 北大核心 2024年第12期6905-6912,共8页
由2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶(DAHNP)还原为2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶(TAHP)并形成TAHP硫酸盐步骤烦琐,且会带入大量无机盐,对鸟嘌呤(GA)粗品纯化造成困难,直接从DAHNP出发合成GA不仅能够解决这一问题,而且还能缩短反应流程,提高反... 由2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶(DAHNP)还原为2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶(TAHP)并形成TAHP硫酸盐步骤烦琐,且会带入大量无机盐,对鸟嘌呤(GA)粗品纯化造成困难,直接从DAHNP出发合成GA不仅能够解决这一问题,而且还能缩短反应流程,提高反应效能,为此本文设计了一种甲酰胺法合成GA的绿色路线。本研究以氰乙酸甲酯(MC)和盐酸胍(GH)为原料,经环合、亚硝化一锅法得到DAHNP,分离得到的DAHNP经亚硫酸氢钠还原,与甲酰胺脱水闭环一锅反应得到GA。系统考察了反应原料的摩尔比、亚硝酸钠投料量、甲醇钠甲醇溶液质量分数等对DAHNP收率的影响;研究了不同还原剂种类、投料量以及甲酰胺溶液的质量分数等因素对GA收率的影响。以亚硫酸氢钠为还原剂,n(MC)∶n(GH)∶n(CH3ONa)∶n(NaNO_(2))=1∶1.14∶1.6∶1.2,m(NaHSO_(3))=3.5g,80%甲酰胺溶液,20%甲醇钠甲醇溶液时,GA收率可达80.7%,纯度≥99.0%。本合成工艺操作简便,流程简单,实现了甲酰胺溶剂的回收利用,适于工业化生产。 展开更多
关键词 鸟嘌呤 甲酰胺 氰乙酸甲酯 盐酸胍 一锅法
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多相催化合成哌嗪技术进展 被引量:2
19
作者 孙延辉 闫海生 +2 位作者 张薇 刘冬雪 赵德丰 《染料与染色》 CAS 2008年第6期39-42,共4页
哌嗪是一种重要的染料中间体,具有广泛用途。由于均相法生产工艺环境污染严重,成本高,设备腐蚀严重,故国内外哌嗪生产开始转向多相催化法生产工艺,开发出了多种合成路线,国外哌嗪生产工艺现已基本成熟,而国内仍只处于开发阶段。本文从... 哌嗪是一种重要的染料中间体,具有广泛用途。由于均相法生产工艺环境污染严重,成本高,设备腐蚀严重,故国内外哌嗪生产开始转向多相催化法生产工艺,开发出了多种合成路线,国外哌嗪生产工艺现已基本成熟,而国内仍只处于开发阶段。本文从近期哌嗪合成的研究情况出发,综述了国内外现有多相催化法合成工艺及相应催化剂研究进展。 展开更多
关键词 哌嗪 多相催化 进展
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联苯桥连的吩噻嗪希弗碱的制备与压制变色性质 被引量:2
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作者 张磊 周子傲 +3 位作者 段芳正 刘萍萍 杨自成 陈鹏 《黑龙江大学工程学报》 2023年第1期17-22,共6页
合成了一个刚性桥连的吩噻嗪化合物,并对其压制变色性质进行了研究。在研磨作用下,该化合物的颜色从黄色变为橙色。如果将研磨后的粉末放在三氯甲烷的氛围中,其颜色从橙色变为黄色,即该化合物的压制变色行为是可逆的。光谱研究表明该化... 合成了一个刚性桥连的吩噻嗪化合物,并对其压制变色性质进行了研究。在研磨作用下,该化合物的颜色从黄色变为橙色。如果将研磨后的粉末放在三氯甲烷的氛围中,其颜色从橙色变为黄色,即该化合物的压制变色行为是可逆的。光谱研究表明该化合物在晶体中以H-聚集体的方式堆积。研磨的过程中,结构塌陷形成无定形粉末。XRD测试显示样品的颜色变化对应了晶态与无定形态之间转换。在本工作基础上,进一步的研究有望可以研发出更多对外力响应的、具有优良压制变色性质的有机荧光材料。 展开更多
关键词 压制变色 希弗碱 吩噻嗪 荧光
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