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载槲皮素复合纳米颗粒制备及稳定性和缓释性能 被引量:1
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作者 刘志军 秦薪博 +3 位作者 李志义 刘凤霞 许晓飞 魏炜 《精细化工》 北大核心 2025年第3期611-619,629,共10页
以槲皮素(Que)和玉米醇溶蛋白(Zein)为核、酪蛋白酸钠(SC)或SC-海藻酸钠(SA)为壳,采用抗溶剂沉淀法和静电吸附法制备了SC单壳层载槲皮素复合纳米颗粒(Q-Z-SC)和SC-SA双壳层载槲皮素复合纳米颗粒(Q-Z-SC-SA)。在m(Zein)∶m(SC)=1∶1条件... 以槲皮素(Que)和玉米醇溶蛋白(Zein)为核、酪蛋白酸钠(SC)或SC-海藻酸钠(SA)为壳,采用抗溶剂沉淀法和静电吸附法制备了SC单壳层载槲皮素复合纳米颗粒(Q-Z-SC)和SC-SA双壳层载槲皮素复合纳米颗粒(Q-Z-SC-SA)。在m(Zein)∶m(SC)=1∶1条件下,分别考察了m(Que)∶m(Zein)、m(SC)∶m(SA)对Q-Z-SC、Q-Z-SC-SA的粒径分布、Zeta电位、Que包埋率的影响。采用FTIR探究了Q-Z-SC和Q-Z-SC-SA的形成机制。通过稳定性和体外模拟释放实验,分析了pH和离子强度(NaCl溶液浓度)对Q-Z-SC、Q-Z-SC-SA稳定性的影响和模拟胃肠条件的Que释放情况。结果表明,由m(Que)∶m(Zein)∶m(SC)=1∶25∶25制备的Q-Z-SC(Q_(1)-Z_(25)-SC_(25))的平均粒径为158.2 nm,Que包埋率为79.53%;由m(Que)∶m(Zein)∶m(SC)=1∶25∶25、m(SC)∶m(SA)=25∶7.50制备的Q-Z-SC-SA(Q_(1)-Z_(25)-SC_(25)-SA_(7.5))的平均粒径为251.6 nm,Que包埋率高达90.71%。静电、氢键和疏水相互作用是复合纳米颗粒形成的主要作用力。Q_(1)-Z_(25)-SC_(25)和Q_(1)-Z_(25)-SC_(25)-SA_(7.5)均具有优异的pH和离子强度稳定性。Q_(1)-Z_(25)-SC_(25)和Q_(1)-Z_(25)-SC_(25)-SA_(7.5)在模拟胃消化阶段的Que释放率分别为87.23%和69.40%,在模拟肠消化阶段的Que释放率分别为11.04%和22.64%。 展开更多
关键词 槲皮素 玉米醇溶蛋白 酪蛋白酸钠 海藻酸钠 纳米颗粒 食品化学品
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超临界二氧化碳制备虾青素脂质体
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作者 刘志军 刘谦 +3 位作者 王荣濠 李志义 刘凤霞 魏炜 《精细化工》 北大核心 2025年第4期872-877,917,共7页
以大豆卵磷脂为载体,利用超临界二氧化碳制备了虾青素脂质体。采用FTIR、TEM、XRD对样品进行了表征。利用纳米粒度及Zeta电位分析仪、紫外-可见分光光度计,考察了制备压力和温度对虾青素脂质体粒径分布、Zeta电位及虾青素包埋率的影响... 以大豆卵磷脂为载体,利用超临界二氧化碳制备了虾青素脂质体。采用FTIR、TEM、XRD对样品进行了表征。利用纳米粒度及Zeta电位分析仪、紫外-可见分光光度计,考察了制备压力和温度对虾青素脂质体粒径分布、Zeta电位及虾青素包埋率的影响。通过体外模拟释放和模拟消化实验评价了虾青素脂质体的虾青素缓释效果。结果表明,在超临界二氧化碳压力20 MPa、50℃的最佳条件下,制备的虾青素脂质体平均粒径为236.0 nm,虾青素包埋率97.18%。经30 d储存后,4和25℃的虾青素脂质体的虾青素保留率分别为94.13%和89.04%;体外释放实验表明,虾青素脂质体具有较好的虾青素缓释效果,在4、12 h的总释放率分别为69.3%和91.0%;体外消化模拟表明,虾青素脂质体在肠道中消化和吸收较强。 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 虾青素 脂质体 粒径 包埋率 医药原料
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还原响应聚N-[2-(4-咪唑基)乙基]丙烯酰胺纳米水凝胶的制备及药物控制释放行为研究
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作者 王玉 谢君鹏 +1 位作者 蓝炜霖 刘明哲 《应用化工》 北大核心 2025年第6期1422-1426,共5页
为了制备一种新型的基于组胺衍生物的可生物降解的新型还原响应性纳米水凝胶,以N-[2-(4-咪唑基)乙基]丙烯酰胺(NIEAA)为功能单体,N,N’-双(丙烯酰基)胱胺(BACy)为交联剂,通过蒸馏沉淀聚合法制备了聚N-[2-(4-咪唑基)乙基]丙烯酰胺(PNIEAA... 为了制备一种新型的基于组胺衍生物的可生物降解的新型还原响应性纳米水凝胶,以N-[2-(4-咪唑基)乙基]丙烯酰胺(NIEAA)为功能单体,N,N’-双(丙烯酰基)胱胺(BACy)为交联剂,通过蒸馏沉淀聚合法制备了聚N-[2-(4-咪唑基)乙基]丙烯酰胺(PNIEAA)纳米水凝胶。该纳米水凝胶的结构和形貌分别通过红外光谱(FTIR)、场发射扫描电镜(SEM)和动态光散射仪(DLS)进行了表征。PNIEAA纳米水凝胶对埃罗替尼(ELB)抗肿瘤药物有较高的包载能力,载药量可达27.6%,包封率为63.4%。体外模拟释放结果表明,在无GSH条件下24 h后埃罗替尼累积释放量在20%以下;而在10 mmol/L的GSH存在下,埃罗替尼在24 h后累积释放量可达到了70%左右。因此,研究制备的PNIEAA纳米水凝胶作为新型纳米药物载体具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 蒸馏沉淀聚合 还原敏感 纳米水凝胶 药物递送
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基于多肽水凝胶制备及表征为例的前沿科技成果融入医用有机化学实验教学实践
4
作者 殷超 古丽巴哈尔·卡吾力 +3 位作者 依明·尕哈甫 陈凤霞 陈荣玲 马晓艺 《广州化工》 2025年第6期207-211,共5页
以羧甲基壳聚糖与泊洛沙姆F127为原料,以乙二醛为交联剂制备了用于多肽递送的水凝胶载体。研究了多肽水凝胶形成机理与性能。通过多肽水凝胶的制备可以帮助学生巩固理论课中所学多糖与肽章节中所学的知识点,将理论与实际相结合,帮学生... 以羧甲基壳聚糖与泊洛沙姆F127为原料,以乙二醛为交联剂制备了用于多肽递送的水凝胶载体。研究了多肽水凝胶形成机理与性能。通过多肽水凝胶的制备可以帮助学生巩固理论课中所学多糖与肽章节中所学的知识点,将理论与实际相结合,帮学生更好的掌握所学理论知识内容。此外,此次实验结合医工交叉优势,可帮助学生初步构建系统的科研体系,激发学生科研兴趣,为医用有机化学实验教学改革提供参考的同时为学生科研之路奠定基础。 展开更多
关键词 天然多糖 水凝胶 科研成果 实验教学
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介孔二氧化硅负载薄荷油缓释贴的制备及应用
5
作者 张梓涵 杨鸿成 +2 位作者 陈执妹 赖梦熠 梁巧文 《广州化工》 2025年第8期62-65,共4页
目前,药物控释系统是医学研究领域的前沿,已成为疾病治疗研究的热点。介孔二氧化硅纳米粒子具备高表面积、大孔容、规则的孔道结构和优异的生物相容性,被广泛应用于药物负载以及药物缓释系统。为解决油溶性的薄荷油和亲水性的聚丙烯酸... 目前,药物控释系统是医学研究领域的前沿,已成为疾病治疗研究的热点。介孔二氧化硅纳米粒子具备高表面积、大孔容、规则的孔道结构和优异的生物相容性,被广泛应用于药物负载以及药物缓释系统。为解决油溶性的薄荷油和亲水性的聚丙烯酸钠的相容性问题,本实验利用介孔二氧化硅负载薄荷油制备成缓释贴,并研究了缓释贴的保湿和降温性能。结果表明,介孔二氧化硅SBA-15作为药物负载的载体能有效提升薄荷油缓释贴的保湿性能和降温性能。本研究有利于促进油溶性药物的开发和应用,以及制备出药效持久、成本更低和厚度更薄的药物缓释贴。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅 薄荷油 药物缓释 缓释贴
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聚恶唑啉-芥子酸结合物的制备与表征
6
作者 龙敏 张可 +1 位作者 王紫晴 李玉玲 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 2025年第2期50-53,共4页
芥子酸(SA)是一种常见的羟基肉桂酸,能调节细胞凋亡蛋白和细胞周期蛋白的表达,表现出良好的抗癌活性.本文对聚恶唑啉(PEtOz-OH)及聚恶唑啉芥子酸结合物(PEtOz-SA)进行了制备及表征.聚合物PEtOz-SA通过自组装形成纳米结构的胶束,这种胶... 芥子酸(SA)是一种常见的羟基肉桂酸,能调节细胞凋亡蛋白和细胞周期蛋白的表达,表现出良好的抗癌活性.本文对聚恶唑啉(PEtOz-OH)及聚恶唑啉芥子酸结合物(PEtOz-SA)进行了制备及表征.聚合物PEtOz-SA通过自组装形成纳米结构的胶束,这种胶束能够包载抗癌药物阿霉素(DOX),包封率超过70%. 展开更多
关键词 药物载体 聚恶唑啉 芥子酸 聚合物胶束
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金纳米体系的构建及其光热性能
7
作者 刘艳平 陈浩东 +4 位作者 庞惠英 张巍元 申偲伯 杜彬 牛奎 《河北科技师范学院学报》 2025年第2期35-40,共6页
以纳米脂质体为模版,负载白桦脂酸(BA),通过原位还原的方法进一步包覆金纳米花粒子,得到金纳米花体系(AuNF@GSH-BA-Lip)。采用透射电子显微镜、激光粒度仪、紫外可见分光光度计等对该纳米体系的形貌和性质进行表征,并对其进行光热转化... 以纳米脂质体为模版,负载白桦脂酸(BA),通过原位还原的方法进一步包覆金纳米花粒子,得到金纳米花体系(AuNF@GSH-BA-Lip)。采用透射电子显微镜、激光粒度仪、紫外可见分光光度计等对该纳米体系的形貌和性质进行表征,并对其进行光热转化性能检测。结果表明,AuNF@GSH-BA-Lip纳米体系粒径约为188.3 nm。该体系实现了BA高达82.43%的包封率,有效改善了BA水溶性差、药物利用率低的缺陷。在808 nm近红外激光照射下,该金纳米体系展现出较高的光热转化能力和光热稳定性。 展开更多
关键词 金纳米体系 纳米花 光热性能
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纳米药物载体用于治疗胞内菌感染的研究进展 被引量:3
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作者 巨晓洁 宋婉璐 +4 位作者 周宸宇 沈秋彤 廖雨田 龚珏颖 褚良银 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1153-1166,共14页
胞内菌能够逃避机体免疫并在宿主细胞内正常生长繁殖,比起胞外细菌更难清除,容易造成较为严重的感染。传统的抗生素治疗,药物无法突破宿主细胞膜的屏障,并且容易引起较强的毒副作用和多药耐药性。优良的纳米载体具有良好的生物相容性且... 胞内菌能够逃避机体免疫并在宿主细胞内正常生长繁殖,比起胞外细菌更难清除,容易造成较为严重的感染。传统的抗生素治疗,药物无法突破宿主细胞膜的屏障,并且容易引起较强的毒副作用和多药耐药性。优良的纳米载体具有良好的生物相容性且易于修饰,有望通过构建纳米药物递送系统增强抗菌药物的细胞膜穿透性和胞内菌靶向性,在治疗胞内菌感染上具有巨大潜力和广阔前景。介绍了目前可用于治疗胞内菌感染的各种纳米颗粒,归纳总结了增强纳米药物递送系统治疗效果的机制和方法,阐述了目前在使用纳米药物递送系统治疗胞内菌感染时仍存在的问题,以期为构建更优良的纳米药物递送系统治疗胞内菌感染提供启发。 展开更多
关键词 纳米载体 胞内菌 细菌靶向 抗菌策略
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氨甲环酸合成工艺研究进展
9
作者 易文静 周啸天 +1 位作者 张萌 刘仲毅 《河南化工》 2025年第10期1-4,10,共5页
反式氨甲环酸是一种有效的抗纤维蛋白溶解性氨基酸,具有明显的止血效果。系统总结了利用不同起始原料合成氨甲环酸的工艺路线,并分析了其各自的优缺点。重点讨论了以对氨甲基苯甲酸为原料,经催化加氢和转位反应制备反式氨甲环酸的方法... 反式氨甲环酸是一种有效的抗纤维蛋白溶解性氨基酸,具有明显的止血效果。系统总结了利用不同起始原料合成氨甲环酸的工艺路线,并分析了其各自的优缺点。重点讨论了以对氨甲基苯甲酸为原料,经催化加氢和转位反应制备反式氨甲环酸的方法。对反式氨甲环酸的合成进行了展望,指出优化加氢催化体系和转位反应条件是提高反式氨甲环酸收率的重点发展方向。开发新型绿色和高效的反式氨甲环酸合成工艺具有重要的研究价值。 展开更多
关键词 氨甲环酸 对氨甲基苯甲酸 合成 顺反异构 转位
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穿心莲内酯醇质体的制备和评价
10
作者 江俊仿 龙立青 +4 位作者 邓敏娴 曾可欣 严柳茹 杨佳鑫 杨红艳 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第8期1544-1551,共8页
制备穿心莲内酯醇质体,筛选出最佳处方,并对其进行质量评价。采用注入法制备穿心莲内酯醇质体,以包封率为评价指标,通过Box-Behnken响应面法优化处方,对其形貌、粒径分布及Zeta电位进行表征。以泄漏率为指标考察其初步稳定性;采用Franz... 制备穿心莲内酯醇质体,筛选出最佳处方,并对其进行质量评价。采用注入法制备穿心莲内酯醇质体,以包封率为评价指标,通过Box-Behnken响应面法优化处方,对其形貌、粒径分布及Zeta电位进行表征。以泄漏率为指标考察其初步稳定性;采用Franz扩散池考察穿心莲内酯醇质体的体外透皮特性,比较不同给药形式对穿心莲内酯经皮渗透的影响。结果显示,制备穿心莲内酯醇质体的最优处方为:大豆卵磷脂含量为1.40%、乙醇含量为25.45%、药物含量为0.14%,制备所得穿心莲内酯醇质体外观圆整,平均包封率为70.08%±0.57%,平均粒径为191.81±4.57 nm,粒径分布指数为0.130±0.020,Zeta电位为-45.88±0.51 mV;在4℃条件下贮存3个月稳定性好,泄漏率为6.95%±0.63%;穿心莲内酯醇质体的稳态经皮渗透速率为1.33±0.25μg/(cm^(2)·h),是穿心莲内酯脂质体的2.11倍、穿心莲内酯乙醇水溶液的2.66倍;穿心莲内酯醇质体的药物皮肤滞留量为14.92±1.09μg/cm^(2),是穿心莲内酯脂质体的4.24倍、穿心莲内酯乙醇水溶液的16.74倍。结果表明,穿心莲内酯醇质体制备工艺简便,质量可控,稳定性良好,经皮吸收性能好,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 醇质体 Box-Behnken响应面法 经皮渗透
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人参皂苷Re的分析与制备综合性实验设计
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作者 吴秀红 丛景香 +1 位作者 董林 于洪梅 《山东化工》 CAS 2024年第16期221-223,226,共4页
针对我校应用化学专业工程教育认证申报中存在的专业实验部分教学内容更新不足,无法与现代企业技术和最前沿专业知识同步的现状,在现代仪器分析课程教学过程中,开发了人参皂苷Re的分析与制备的综合设计性实验项目。通过文献调研与分析... 针对我校应用化学专业工程教育认证申报中存在的专业实验部分教学内容更新不足,无法与现代企业技术和最前沿专业知识同步的现状,在现代仪器分析课程教学过程中,开发了人参皂苷Re的分析与制备的综合设计性实验项目。通过文献调研与分析、实验方案设计、产品制备与分析、数据处理等教学环节,培养学生以更宽的视角关注本专业相关知识的发展,能够运用所学知识与实验技能分析和解决科研实践与生产过程中的实际问题,在此过程中,全面提升学生综合性能力,即会分析问题、能找到科学的方法,最终解决实际问题的能力,满足工程教育专业认证背景下对于人才培养的要求。 展开更多
关键词 现代仪器分析 专业实验 工程教育专业认证 综合设计实验
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基于BOPPPS模式的药物化学混合式教学实践研究
12
作者 杨怀瑾 徐凌玉 施翼麟 《科技资讯》 2025年第1期209-212,220,共5页
对抗结核病药等典型教学案例实践进行研究,并对71位学生学习通平台学习数据和AI智研平台学习状态进行分析,发现在药物化学混合式教学中运用BOPPPS教学模式,有利于指导学生更好地掌握知识点和技能点,提高学生学习兴趣、学习积极性和主动... 对抗结核病药等典型教学案例实践进行研究,并对71位学生学习通平台学习数据和AI智研平台学习状态进行分析,发现在药物化学混合式教学中运用BOPPPS教学模式,有利于指导学生更好地掌握知识点和技能点,提高学生学习兴趣、学习积极性和主动性,培养学生创新能力和批判性思维,也有利于促进教师提高育人意识和育人能力,提高教学质量。 展开更多
关键词 BOPPPS教学模式 混合式教学 药物化学 教学效果 AI智研平台
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一种次氯酸凝胶敷料的开发及效果评价
13
作者 郭云静 《山西化工》 2025年第5期20-23,共4页
本文开发了一种次氯酸凝胶敷料的制备方法,并对产品作用效果进行了评价。文中通过改变凝胶基质硅酸盐的种类和添加比例、体系的pH条件,制备出不同的次氯酸凝胶敷料,通过有效氯含量测试、稳定性测试两项指标,筛选出了有效氯含量最高、稳... 本文开发了一种次氯酸凝胶敷料的制备方法,并对产品作用效果进行了评价。文中通过改变凝胶基质硅酸盐的种类和添加比例、体系的pH条件,制备出不同的次氯酸凝胶敷料,通过有效氯含量测试、稳定性测试两项指标,筛选出了有效氯含量最高、稳定性良好的产品,即硅酸盐以硅酸钠镁锂、硅酸镁钠-焦磷酸盐(加入比例分别为1.35%和1.05%)为凝胶基质,调节体系pH值为5.5时所制得的产品。为了测试产品的作用效果,本文开展了细菌、真菌定量杀灭试验及创面愈合试验,结果显示,与同类次氯酸溶液剂产品相比,本品能够快速有效地杀灭细菌和真菌、促进小鼠创面愈合。因此,本文提供的次氯酸凝胶敷料的制备方法,具有一定的医用价值。 展开更多
关键词 硅酸盐 次氯酸凝胶敷料 杀菌性能 创面愈合
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碘海醇的合成研究进展
14
作者 柴伟 《河南化工》 2025年第9期12-16,共5页
碘海醇是一种常用的非离子型单体碘造影剂,主要用于CT增强扫描、心血管造影、脊髓造影、泌尿系统造影等。系统梳理了碘海醇的合成路线,主要包括原研路线与改进和新兴合成路线,并对各路线进行分析,以期为其合成工艺的优化提供一定的参考... 碘海醇是一种常用的非离子型单体碘造影剂,主要用于CT增强扫描、心血管造影、脊髓造影、泌尿系统造影等。系统梳理了碘海醇的合成路线,主要包括原研路线与改进和新兴合成路线,并对各路线进行分析,以期为其合成工艺的优化提供一定的参考价值。 展开更多
关键词 碘海醇 造影剂 合成 优化
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基于羟乙基淀粉-姜黄素前药的SN38协同给药胶束构建与评价 被引量:1
15
作者 王子丹 韩银磊 +2 位作者 彭虎红 关怡新 姚善泾 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期608-615,共8页
化疗药物协同给药可以作用于不同代谢通路,有效抑制癌细胞增殖,从而改善药物的治疗效果,在避免引发多药耐药性等方面具有显著优势。本研究基于季铵盐羟乙基淀粉-姜黄素(QHES-S-CUR)前药,构建了负载7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)的协同给... 化疗药物协同给药可以作用于不同代谢通路,有效抑制癌细胞增殖,从而改善药物的治疗效果,在避免引发多药耐药性等方面具有显著优势。本研究基于季铵盐羟乙基淀粉-姜黄素(QHES-S-CUR)前药,构建了负载7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)的协同给药胶束SN38@QHES-S-CUR。首先,借助分子动力学模拟的手段预测姜黄素与SN38共混体系的稳定性;在此基础上,通过纳米沉淀法制备了负载SN38的协同给药胶束。详细考察了QHES-S-CUR与SN38的质量比对胶束形貌及粒径分布的影响,在QHES-S-CUR与SN38的质量比为20:1时,可得到平均粒径为(258.76±28.76)nm的球形纳米粒。体外药物释放实验表明,SN38@QHES-S-CUR胶束能够在模拟的肿瘤微环境中响应性地释放出姜黄素及SN38,比SN38单独给药对小鼠结肠癌细胞CT-26的细胞毒性显著增强。本研究将两亲性前药应用于疏水性化疗药物的递送中,为化疗药物的协同给药提供了新思路。 展开更多
关键词 羟乙基淀粉 姜黄素 7-乙基-10-羟基喜树碱 前药 协同给药 胶束
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光热响应型控释微球的可控制备及其性能
16
作者 杨嘉琪 巨晓洁 +4 位作者 谢锐 汪伟 刘壮 潘大伟 褚良银 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1474-1483,共10页
单一的光热治疗(PTT)效果有限,往往不能彻底治愈肿瘤。随着材料科学与生物医学的融合,多功能药物载体材料得到了很好的开发利用,有助于将PTT与其他治疗方法联合使用,为协同增强抗肿瘤疗效提供了有效的策略。本研究以载有吲哚菁绿(ICG)... 单一的光热治疗(PTT)效果有限,往往不能彻底治愈肿瘤。随着材料科学与生物医学的融合,多功能药物载体材料得到了很好的开发利用,有助于将PTT与其他治疗方法联合使用,为协同增强抗肿瘤疗效提供了有效的策略。本研究以载有吲哚菁绿(ICG)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒子为光热剂,以聚乙烯醇(PVA)/海藻酸钠(SA)为载体基材,采用微流控技术可控制备了一种新型光热响应型控释微球(PLGAICG@PVA/SA)。系统研究了微球的形貌尺寸可控性、光热转化性能、机械性能和生物相容性,并以盐酸阿霉素(DOX)为模型药物,探讨了该微球载体对DOX的负载能力和光热响应性控释能力。结果表明,所制备的PLGAICG@PVA/SA微球具有良好的单分散性,表现出优异的光热转换效应,0.5W/cm^(2)近红外光照射15min的温度增量为18.5℃且稳定性良好;微球亦具有良好的可压缩性和弹性性能,其杨氏模量为317.0kPa。在模拟生理环境中,微球中DOX药物的释放行为符合一级释放动力学模型并具有明显的光热刺激响应性。该微球材料在药物控释及肿瘤的光热/化疗联合治疗等领域具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 微流体学 光热治疗 复合微球 吲哚菁绿 纳米粒子 药物释放 弹性
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微流控技术可控制备异形微纤维的研究进展
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作者 巨晓洁 何明炜 +2 位作者 夏有强 汪伟 褚良银 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第11期3923-3934,共12页
异形微纤维因其多样化的结构和功能被广泛应用于仿生材料、药物控释和生物医学等诸多领域。微流控技术作为一种新型的微纳材料制备技术,通过调节通道结构、流体物性和流动条件,可以实现多种异形微纤维的可控制备。综述了近年基于微流控... 异形微纤维因其多样化的结构和功能被广泛应用于仿生材料、药物控释和生物医学等诸多领域。微流控技术作为一种新型的微纳材料制备技术,通过调节通道结构、流体物性和流动条件,可以实现多种异形微纤维的可控制备。综述了近年基于微流控技术制备面向医药、化工和环境等重要领域的异形微纤维的研究进展。介绍了通过设计微流控装置的通道结构实现可控制备实心、中空、纺锤状和螺旋状等异形微纤维的诸多策略,探讨了基于异形微纤维的微观结构实现其功能多样化的重要思路,展望了微流控技术在可控构建新型异形微纤维方面的发展趋势,以期通过加强流动机制和成型机理的研究为制备高仿生性的异形微纤维提供重要参考。 展开更多
关键词 微流控技术 异形微纤维 可控制备 功能化
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羧甲基壳聚糖/黄芪多糖水凝胶的制备及性能表征
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作者 赵小亮 王宝忠 +6 位作者 康兴兴 赵雪 王海利 吴雪莹 牟翮 张晶 张伟杰 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期344-348,共5页
目的以壳聚糖和黄芪多糖为原材料,制备羧甲基壳聚糖/黄芪多糖水凝胶。方法通过加入Ca^(2+)改善水凝胶的性能,通过总糖含量测定、单糖组成分析、红外光谱等对黄芪多糖进行理化性质分析;通过溶胀率、降解率、扫描电镜、剪切应变力性能的... 目的以壳聚糖和黄芪多糖为原材料,制备羧甲基壳聚糖/黄芪多糖水凝胶。方法通过加入Ca^(2+)改善水凝胶的性能,通过总糖含量测定、单糖组成分析、红外光谱等对黄芪多糖进行理化性质分析;通过溶胀率、降解率、扫描电镜、剪切应变力性能的测定以及药物的释放量表征水凝胶。结果羧甲基壳聚糖-黄芪多糖水凝胶(CMC-ARO)具有良好的生物可降解性能、多孔结构以及对药物的控释效果和低细胞毒性,加入低浓度的Ca^(2+)能显著影响水凝胶的性能。结论表明制备的水凝胶在药物传递系统、伤口愈合以及组织工程材料方面有应用的潜力。 展开更多
关键词 黄芪多糖 羧甲基壳聚糖 水凝胶
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昆仑雪菊醇提物对不同模拟体系晚期糖基化终产物生成活性的影响 被引量:1
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作者 逄格雨 徐硕 +2 位作者 张子豪 张雨晴 于少轩 《山东理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期54-60,共7页
为了探讨昆仑雪菊醇提物对美拉德反应晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)生成的抑制作用,建立乳糖-酪蛋白和葡萄糖-赖氨酸-亚油酸两种模拟体系,以不同浓度昆仑雪菊醇提物作为抑制剂,研究其对AGEs生成的抑制作用。... 为了探讨昆仑雪菊醇提物对美拉德反应晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)生成的抑制作用,建立乳糖-酪蛋白和葡萄糖-赖氨酸-亚油酸两种模拟体系,以不同浓度昆仑雪菊醇提物作为抑制剂,研究其对AGEs生成的抑制作用。通过分析昆仑雪菊醇提物中总黄酮含量以及反应体系在热处理条件下荧光性AGEs的生成、酪蛋白羰基化程度、赖氨酸相对含量与葡萄糖余量,阐明昆仑雪菊醇提物对AGEs生成的抑制作用程度。结果表明:昆仑雪菊醇提物对AGEs具有显著的抑制作用,0.5 mg/mL醇提物在140℃条件下对AGEs的抑制率可达70.44%;昆仑雪菊醇提物处理后,反应体系中赖氨酸和葡萄糖余量显著高于对照组(P<0.05)。该研究证明,昆仑雪菊醇提物在食品加工过程中能够有效减少AGEs的生成,可为开发食品级的AGEs抑制剂提供数据参考和理论依据,使慢性病患者受益。 展开更多
关键词 晚期糖基化终产物 昆仑雪菊醇提物 乳糖-酪蛋白体系 葡萄糖-赖氨酸-亚油酸体系 抑制作用
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纤维素-聚乙烯亚胺水凝胶的制备及其抑菌性 被引量:1
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作者 卢丹 吴升冬 +1 位作者 沈冲 孟琴 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期805-813,共9页
纤维素是地球上存量最大的生物质,为了将其功能化并开拓新的用途,制备了一种纤维素基的抗菌水凝胶,并利用平板抑菌实验证明了其对两种常见植物病害真菌有良好的抑制效果。首先,采用高碘酸钠将纤维素氧化,测定其氧化度,并得到最适氧化条... 纤维素是地球上存量最大的生物质,为了将其功能化并开拓新的用途,制备了一种纤维素基的抗菌水凝胶,并利用平板抑菌实验证明了其对两种常见植物病害真菌有良好的抑制效果。首先,采用高碘酸钠将纤维素氧化,测定其氧化度,并得到最适氧化条件;然后将氧化纤维素与聚乙烯亚胺反应生成水凝胶,并通过高速匀浆得到质量分数为1.0%的水凝胶悬浮液;最后,评价纤维素-聚乙烯亚胺水凝胶(PEI/OC-gel)对水稻稻瘟病菌和尖孢镰刀菌(西瓜专化型)的抑菌效果。结果表明,质量浓度高于0.75 mg·mL^(-1)的PEI/OC-gel可有效抑制稻瘟病菌和尖孢镰刀菌(西瓜专化型)的生长,因此有望将其用于防治水稻稻瘟病和西瓜蔓枯病等常见的植物真菌性感染。 展开更多
关键词 纤维素 聚乙烯亚胺 水凝胶 植物病害真菌 抑菌
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