烯醇醚法选择性保护雄烯二酮C3位烯酮,并采用正交实验设计优化了合成工艺,确定最佳合成条件为:原料雄烯二酮为6.983 mmol,以20 m L新蒸四氢呋喃(THF)为溶剂,乙醇量(6eq)2.50 m L,原甲酸三乙酯量(3.0eq)3.50 m L,对甲苯磺酸(1.0%eq)0.012...烯醇醚法选择性保护雄烯二酮C3位烯酮,并采用正交实验设计优化了合成工艺,确定最佳合成条件为:原料雄烯二酮为6.983 mmol,以20 m L新蒸四氢呋喃(THF)为溶剂,乙醇量(6eq)2.50 m L,原甲酸三乙酯量(3.0eq)3.50 m L,对甲苯磺酸(1.0%eq)0.012 g,反应温度45℃,反应时间4 h,产品收率达到96.48%。该工艺稳定、可靠,适合工业化应用,为雄烯二酮的开发利用奠定了基础。展开更多
文摘烯醇醚法选择性保护雄烯二酮C3位烯酮,并采用正交实验设计优化了合成工艺,确定最佳合成条件为:原料雄烯二酮为6.983 mmol,以20 m L新蒸四氢呋喃(THF)为溶剂,乙醇量(6eq)2.50 m L,原甲酸三乙酯量(3.0eq)3.50 m L,对甲苯磺酸(1.0%eq)0.012 g,反应温度45℃,反应时间4 h,产品收率达到96.48%。该工艺稳定、可靠,适合工业化应用,为雄烯二酮的开发利用奠定了基础。
