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雌三醇合成新工艺研究
1
作者 罗剑 邹辉 +4 位作者 李岩 姚倩 夏志强 杨小红 杜乐 《合成化学》 2025年第2期111-118,共8页
开发一种新的雌三醇合成工艺,易于实现工业化生产。以雌酚酮为起始原料,通过乙酰化反应、环氧化反应、水解反应和还原反应得到雌三醇,其结构经LC/MS、^(1)H NMR、^(13)C NMR和旋光度进行确证,总收率达47.32%;HPLC液相纯度达到99.7%以上... 开发一种新的雌三醇合成工艺,易于实现工业化生产。以雌酚酮为起始原料,通过乙酰化反应、环氧化反应、水解反应和还原反应得到雌三醇,其结构经LC/MS、^(1)H NMR、^(13)C NMR和旋光度进行确证,总收率达47.32%;HPLC液相纯度达到99.7%以上,且单杂纯度均小于0.10%,满足原料药质量标准。该工艺路线较传统路线最大的优势在于使用自制单过氧邻苯二甲酸氧化剂,可大幅降低雌三醇原料药生产成本,大幅缩短反应时间,极大地缩短生产周期,降低生产能耗。此外,由于单过氧邻苯二甲酸爆炸限较间氯过氧苯甲酸低,安全性高,较一般的过酸氧化剂水溶性好,更容易去除。雌三醇的新合成工艺简单安全,试剂绿色环保,易实现工业化生产。 展开更多
关键词 雌三醇 雌激素 单过氧邻苯二甲酸 环氧化反应 成本优势 工业化生产
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褪黑素及其衍生的纳米复合材料的制备与人类相关疾病的研究进展
2
作者 张俊杰 刘春辉 +1 位作者 郝林 韩从辉 《中国医药科学》 2024年第24期35-38,共4页
褪黑素是一种甲氧基吲哚胺,主要由松果体在夜间正常光照/黑暗条件下合成和分泌,但也由大多数细胞以非昼夜节律方式产生。褪黑素用途广泛,除了可以作为自由基清除剂、抗氧化剂和抗肿瘤剂,还可有效稳定细胞膜,调节酶的活性,同时改善细胞... 褪黑素是一种甲氧基吲哚胺,主要由松果体在夜间正常光照/黑暗条件下合成和分泌,但也由大多数细胞以非昼夜节律方式产生。褪黑素用途广泛,除了可以作为自由基清除剂、抗氧化剂和抗肿瘤剂,还可有效稳定细胞膜,调节酶的活性,同时改善细胞功能。尽管褪黑素的治疗前景是无可争辩的,但关于其最佳剂量、生物转化和代谢、给药途径和时间以及靶向治疗等方面仍有待研究以获得适当的治疗结果。当与纳米结构制剂结合使用时,褪黑素的延长释放显示出更高的功效和安全性。本文总结纳米材料的褪黑素在多种疾病和病理过程中表现出比游离褪黑素更优异的功效。 展开更多
关键词 纳米材料 褪黑素 囊泡 脂质
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醋酸可的松关键中间体的合成工艺改进
3
作者 雷伟 尹琳琳 +1 位作者 蔡晓杰 郭顺波 《化工生产与技术》 2025年第1期7-11,I0002,共6页
针对原卤代工艺中单质碘用量大、碘代选择性差等问题,以11α-羟基孕甾-4-烯-3,17-二酮为原料,经氧化、氰化、硅醚化3步反应制备得到醋酸可的松重要中间体硅醚化物。经工艺优化,确定了每步反应的较优反应条件,并用核磁、质谱数据对产物... 针对原卤代工艺中单质碘用量大、碘代选择性差等问题,以11α-羟基孕甾-4-烯-3,17-二酮为原料,经氧化、氰化、硅醚化3步反应制备得到醋酸可的松重要中间体硅醚化物。经工艺优化,确定了每步反应的较优反应条件,并用核磁、质谱数据对产物结构进行了表征。结果表明,氰化工艺不仅避免了单质碘的使用,还简化了分离操作,降低了工艺成本,提高了总收率(78.7%)。 展开更多
关键词 醋酸可的松 11α-羟基孕甾-4-烯-3 17-二酮 中间体 氰化工艺
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A14E,B16H,B25H,DesB30胰岛素含量测定方法开发及验证
4
作者 支艳艳 李晴晴 +1 位作者 李敬 文良柱 《生物化工》 2025年第4期126-129,133,共5页
目的:建立A14E,B16H,B25H,DesB30胰岛素含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:采用Kromasil 100-3.5-C_(4)色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),流动相为10%乙腈+0.1%磷酸(A)-50%乙腈+0.1%磷酸(B),柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,检测... 目的:建立A14E,B16H,B25H,DesB30胰岛素含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:采用Kromasil 100-3.5-C_(4)色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),流动相为10%乙腈+0.1%磷酸(A)-50%乙腈+0.1%磷酸(B),柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为214 nm,进样量为20μL,进行目标物含量测定及方法学验证。结果:该方法专属性好,在一定范围内线性关系良好(R^(2)=0.9994),平均回收率为100.43%,重复性的相对标准偏差为0.19%,中间精密度的相对标准偏差为0.14%,稳定性的相对标准偏差为0.57%。结论:建立的方法专属性强、准确度高、稳定性好,适用于A14E,B16H,B25H,DesB30胰岛素含量的测定。 展开更多
关键词 A14E B16H B25H DesB30胰岛素 含量 方法开发 验证
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性早熟女童早期成长逆境与胰岛素抵抗的关联 被引量：1
5
作者 王亚 李晶 +3 位作者 李婷 周妍 朱若平 孙莹 《中国学校卫生》 CAS 北大核心 2024年第5期714-718,共5页
目的探讨性早熟女童中早期成长逆境(ELA)与胰岛素抵抗指标甘油三酯-葡萄糖指数(TyG)的关联,为后续开展有效预防和干预措施提供科学依据。方法于2020年7月至2021年9月,在安徽省儿童医院儿童保健门诊招募性早熟女童,纳入有完整血液指标和... 目的探讨性早熟女童中早期成长逆境(ELA)与胰岛素抵抗指标甘油三酯-葡萄糖指数(TyG)的关联,为后续开展有效预防和干预措施提供科学依据。方法于2020年7月至2021年9月,在安徽省儿童医院儿童保健门诊招募性早熟女童,纳入有完整血液指标和问卷信息的性早熟女童150名。采用父母评估和儿童自我报告结合共同评估儿童早期成长逆境暴露情况,采集空腹血样评估TyG。根据ELA得分分类为0,1,≥2共3组,采用多元线性回归模型探索累积早期成长逆境与性早熟女童TyG指数的关联。结果性早熟女童主观报告的早期成长逆境暴露率高,ELA平均得分为(1.07±1.17)分,TyG平均水平为(7.99±0.49)。单一逆境关联发现,性早熟女童暴露于缺乏温暖抚育与TyG指数呈正相关(β=0.26,95%CI=0.03~0.50,P<0.05)。累积逆境关联发现,在未调整混杂因素前,与未经历早期成长逆境的女童相比,ELA≥2组的女童TyG水平增加(β=0.24,95%CI=0.04~0.43);控制儿童年龄、母亲年龄、父亲年龄、体力活动、视屏时间、出生体重、出生方式(包括顺产和剖宫产)、自感压力,BMI标准化Z分和父母评估SDQ得分等协变量后,该关联仍有统计学意义(β=0.25,95%CI=0.04~0.46)(P值均<0.05),且独立于BMI。结论性早熟女童的累积早期成长逆境与胰岛素抵抗指标TyG指数呈正相关。应尽早识别暴露于高ELA的性早熟女童,及时干预以改善其糖代谢功能。 展开更多
关键词 青春期 早熟 生活变动事件 胰岛素抵抗 生长和发育 回归分析 儿童 女(雌)性
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PPAR激动剂的定向设计、虚拟筛选及合成 被引量：14
6
作者 冯君 郭彦伸 +1 位作者 陆颖 郭宗儒 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第16期1544-1550,共7页
过氧化物酶体增殖因子活化受体 (PPAR)是核受体超家族的一员 .基于受体结构的药物分子设计与组合化学策略相结合 ,构建了过氧化物酶体增殖因子活化受体 (PPAR)激动剂的虚拟化合物库 .将已知小分子配体 (GW40 95 44 )与PPAR晶体复合物进... 过氧化物酶体增殖因子活化受体 (PPAR)是核受体超家族的一员 .基于受体结构的药物分子设计与组合化学策略相结合 ,构建了过氧化物酶体增殖因子活化受体 (PPAR)激动剂的虚拟化合物库 .将已知小分子配体 (GW40 95 44 )与PPAR晶体复合物进行剥离 ,得到受体的活性构象 ,并利用此活性受体分子与虚拟库中小分子进行对接和虚拟筛选 ,得到理论上结合较强的化合物 ,并对这些化合物进行合成 ,共合成 9个新化合物 .活性筛选结果显示化合物对PPAR具有一定的亲和力 ,其中有三个化合物显示出对PPARα ,PPARγ的双重激动作用 。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖因子活化受体 PPAR激动剂 定向设计 虚拟筛选 合成 药物分子设计
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类固醇类激素GC-MS分析中酮基衍生化技术研究进展 被引量：10
7
作者 方锴 潘学军 +3 位作者 黄斌 刘晶靓 王宇 高建培 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期743-751,共9页
类固醇类激素以其独特的生理生化效应而备受关注,气相色谱-质谱联用技术已经成为类固醇类激素分析检测的重要手段。由于类固醇类激素含有羟基、酮基等极性官能团,GC-MS分析时检测灵敏度不高,色谱分离峰形差,需通过衍生化技术将其转化成... 类固醇类激素以其独特的生理生化效应而备受关注,气相色谱-质谱联用技术已经成为类固醇类激素分析检测的重要手段。由于类固醇类激素含有羟基、酮基等极性官能团,GC-MS分析时检测灵敏度不高,色谱分离峰形差,需通过衍生化技术将其转化成极性较低、易挥发、热稳定性高的化合物,以改善色谱分离峰形、提高检测灵敏度,使之适用于GC-MS痕量分析。目前,类固醇类激素羟基等含有活性氢原子官能团的衍生化技术发展较为成熟,但酮基衍生化仍缺乏系统研究。本文对类固醇类激素酮基衍生化技术研究进展进行了综述,主要介绍了烯醇化-硅烷化、肟化-硅烷化等酮基衍生化技术的反应原理、应用现状,并对目前存在的问题及进一步的研究方向进行了讨论和展望,为类固醇类激素酮基衍生化技术的研究提供参考。 展开更多
关键词 类固醇类激素 酮基 衍生化 气相色谱-质谱联用
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亚麻木酚素提取与纯化的研究进展 被引量：12
8
作者 崔宝玉 刘玉 +4 位作者 阚侃 刘喆 孙秀英 宋淑敏 夏尊民 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2010年第7期181-184,共4页
研究表明亚麻木酚素具有抗肿瘤、抗氧化、抗骨质疏松、抗心脑血管疾病等作用,而从亚麻籽中高效的提取分离亚麻木酚素已经成为当今的研究热点。综述国内外对亚麻木酚素的检测方法、提取工艺、分离纯化工艺和开发应用等方面的研究进展,并... 研究表明亚麻木酚素具有抗肿瘤、抗氧化、抗骨质疏松、抗心脑血管疾病等作用,而从亚麻籽中高效的提取分离亚麻木酚素已经成为当今的研究热点。综述国内外对亚麻木酚素的检测方法、提取工艺、分离纯化工艺和开发应用等方面的研究进展,并讨论各种方法的优缺点。 展开更多
关键词 亚麻木酚素 提取 纯化 检测方法
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高效液相色谱法测定微乳体系中胰岛素含量的前处理方法比较 被引量：7
9
作者 余灯广 高秋华 +1 位作者 胡锦东 陈然 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期334-337,共4页
目的 :研究反相高效液相色谱测定微乳体系中胰岛素含量的前处理方法 ,并对 3种前处理方法进行了比较。方法 :采用TritonX 10 0破乳、盐酸酸解、水饱和正丁醇萃取 3种方法对胰岛素微乳体系进行前处理 ,用RP HPLC对处理后样品中胰岛素的... 目的 :研究反相高效液相色谱测定微乳体系中胰岛素含量的前处理方法 ,并对 3种前处理方法进行了比较。方法 :采用TritonX 10 0破乳、盐酸酸解、水饱和正丁醇萃取 3种方法对胰岛素微乳体系进行前处理 ,用RP HPLC对处理后样品中胰岛素的含量进行测定。结果 :TritonX 10 0、酸解、萃取 3种方法回收率分别为98 7%～ 10 0 6 % ,94 1%～ 96 8% ,89 2 %～ 92 7% ;RSD分别为 1 5 8%～ 3 2 0 % ,2 0 8%～ 4 30 % ,4 0 7%～6 0 9%。结论 :3种方法中 ,以TritonX 10 0破乳法的结果较为精确 ,回收率较高 ;操作较为方便简单、快速可靠 ;对胰岛素稳定性没有影响 ,样品消耗量较少。 展开更多
关键词 胰岛素 微乳 TRITON X-100 酸解 萃取 反相高效液相色谱
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一种合成拉坦前列素的新方法 被引量：7
10
作者 修志明 王立成 +4 位作者 黄梦媛 张鹏 郭佑铭 张闻起 王丽萍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1786-1792,共7页
拉坦前列素是治疗青光眼和高眼压症的首选药物.现有合成方法存在路线长、收率低、异构体杂质难以分离等问题.本研究以苯甲酰基科里内酯为原料,氧化后与2-氧代-4-苯丁基膦酸二甲酯通过改良Horner-Wadsworth-Emmons反应形成ω侧链,经还原... 拉坦前列素是治疗青光眼和高眼压症的首选药物.现有合成方法存在路线长、收率低、异构体杂质难以分离等问题.本研究以苯甲酰基科里内酯为原料,氧化后与2-氧代-4-苯丁基膦酸二甲酯通过改良Horner-Wadsworth-Emmons反应形成ω侧链,经还原、脱保护、氢化、四氢吡喃基(THP)保护、还原内酯得到内半缩醛,然后以(4-羧基丁基)三苯基溴化鏻与六甲基二硅基胺基钠(NaHMDS)形成磷叶立德通过Wittig反应形成α侧链,经酯化、脱保护基后,合成了拉坦前列素,并用正相液相色谱法纯化,制得终产物,产物用1H NMR,13C NMR,IR和HRMS进行了结构表征.结果表明,拉坦前列素纯度达99.91%,总收率为19.2%.为拉坦前列素的合成提供一种高收率、高纯度、可大批量合成的新方法. 展开更多
关键词 苯甲酰基科里内酯 拉坦前列素 合成 纯化
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氢化可的松的合成研究进展 被引量：7
11
作者 贾春燕 陈建新 +1 位作者 尹秋响 王静康 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期525-530,共6页
氢化可的松是哺乳动物主要的肾上腺皮质激素类药物和重要的甾体药物合成的中间体。本文简要综述了其全化学合成、半合成法及全生物合成方法、路径的国内、外现状及相关进展情况,并对其发展方向进行了评述和展望。
关键词 氢化可的松 甾体药物 化学合成 半合成法 生物合成
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分泌型重组人生长激素工程菌的高密度发酵 被引量：8
12
作者 李武平 王志武 +7 位作者 朱丽娜 张雪梅 刘丽军 刘柱 盛君 郝淑美 孙宏 向泽敏 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期163-165,共3页
目的　研究葡萄糖剂补加策略 ,以获得大肠杆菌的高密度发酵和人生长激素 (HGH)的高表达。方法　采用批式发酵和补料批式发酵方式 ,葡萄糖的补加采用逐渐增加的方式 ,包括pH、DO和浓度控制。结果　获得HGH的表达量为 30 0mg/L ,光密度达... 目的　研究葡萄糖剂补加策略 ,以获得大肠杆菌的高密度发酵和人生长激素 (HGH)的高表达。方法　采用批式发酵和补料批式发酵方式 ,葡萄糖的补加采用逐渐增加的方式 ,包括pH、DO和浓度控制。结果　获得HGH的表达量为 30 0mg/L ,光密度达到 12 4(A60 0 )。结论　在大肠杆菌中表达异源蛋白时 ,葡萄糖的补加方式是关键因素 。 展开更多
关键词 人生长激素 大肠杆菌 发酵
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褪黑素载药纳米粒的优化设计及研制 被引量：4
13
作者 徐强 董明敏 +2 位作者 庄银凤 窦永华 王国伟 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2004年第6期1041-1045,共5页
目的 :探讨采用复合乳液 -溶剂挥发法制备褪黑素载药纳米粒的最佳工艺条件。方法 :以聚乳酸、壳聚糖可降解生物材料为载体 ,明胶为分散剂 ,span - 80和tween - 80混合液为微乳液 ,根据微粒的表面形态、粒径大小分布、包封率、载药量选... 目的 :探讨采用复合乳液 -溶剂挥发法制备褪黑素载药纳米粒的最佳工艺条件。方法 :以聚乳酸、壳聚糖可降解生物材料为载体 ,明胶为分散剂 ,span - 80和tween - 80混合液为微乳液 ,根据微粒的表面形态、粒径大小分布、包封率、载药量选择最佳工艺条件 ,制备褪黑素载药纳米粒。结果与结论 :原子力显微镜下可见纳米粒表面圆滑 ,分布均匀。正交设计效应曲线图直观分析和方差分析结果显示 ,搅拌速度、溶剂挥发温度、聚乳酸与褪黑素投药比、壳聚糖浓度是影响制备工艺的主要因素。在 30℃ ,10 0 0r/min搅拌速度 ,搅拌时间 4 5min ,m(褪黑素 ) :m(聚乳酸 )为 1:5 ,V(Tween - 80 ) :V(Span - 80 )为 5 :1,壳聚糖质量浓度为 1%条件下 ,可制备成平均粒径为 4 5 .84nm ,包封率为 38.33% ,载药量为 8.35 展开更多
关键词 褪黑素 聚乳酸 壳聚糖 纳米粒 微乳液
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苯甲醇制备苯甲酸的实验研究 被引量：6
14
作者 李敏 陈志敏 程喜英 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期758-760,共3页
制备了十六烷基三甲基磷钨杂多酸铵,并用其作为催化剂催化过氧化氢氧化苯甲醇制苯甲酸,分析了反应温度、反应时间、过氧化氢用量、催化剂用量对苯甲酸产率的影响。结果表明苯甲酸产率可达到86.3%.
关键词 分析化学 十六烷基三甲基磷钨杂多酸铵 苯甲醇 过氧化氢 苯甲酸
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生长激素脂质体的研制 被引量：4
15
作者 胥传来 乐国伟 +1 位作者 姚惠源 吴振国 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期718-719,735,共3页
用冰冻熔融法制备脂质体 ,包封率可达 2 9% ,当n(卵磷脂 )∶n(胆固醇 ) =5∶2 ,超声时间 3min ,中性环境 ,冰冻 2 4h或 4℃贮藏 3d ,其稳定性良好 ,包封率 ( 2 9.1± 0 .4 ) % 。
关键词 脂质体 PST 包封率 冰冻熔融法 生长激素
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复相乳液法制备聚乳酸/胰岛素缓释微胶囊 被引量：8
16
作者 马爱洁 张玉祥 陈卫星 《西安工业大学学报》 CAS 2009年第4期341-344,共4页
探讨复相乳液法制备聚乳酸(PLA)/胰岛素缓释微胶囊的制备工艺.以聚乳酸为包裹载体,胰岛素为模型药物,通过复相乳液法制备出胰岛素缓释微胶囊,通过考察稳定剂、超声时间及功率、搅拌速度、聚乳酸分子量等条件对粒径大小及其分布、表面形... 探讨复相乳液法制备聚乳酸(PLA)/胰岛素缓释微胶囊的制备工艺.以聚乳酸为包裹载体,胰岛素为模型药物,通过复相乳液法制备出胰岛素缓释微胶囊,通过考察稳定剂、超声时间及功率、搅拌速度、聚乳酸分子量等条件对粒径大小及其分布、表面形态的影响,初步探讨了聚乳酸包裹胰岛素微胶囊的制备工艺.经粒度分析仪、扫描电镜、激光共聚焦显微镜观察结果显示,制备的微胶囊表面光滑圆整,平均粒径在4μm左右.复相乳液法制备载药微球工艺简单,乳液稳定性好,可以负载具有生物活性的药物. 展开更多
关键词 微胶囊 缓释 聚乳酸 复相乳液法
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杜仲中环烯醚萜类物质对性激素转化的调控作用 被引量：9
17
作者 左涛 宋航 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第B11期319-323,共5页
杜仲是中国传统名贵滋补药材,有补益肝肾、强筋壮骨、固经安胎的功效,而这些功效与性激素水平息息相关,故本文研究了杜仲中3种主要的环烯醚萜类物质(京尼平、京尼平苷和京尼平苷酸)对性激素的转化作用。以卵巢颗粒细胞的肿瘤细胞系KGN... 杜仲是中国传统名贵滋补药材,有补益肝肾、强筋壮骨、固经安胎的功效,而这些功效与性激素水平息息相关,故本文研究了杜仲中3种主要的环烯醚萜类物质(京尼平、京尼平苷和京尼平苷酸)对性激素的转化作用。以卵巢颗粒细胞的肿瘤细胞系KGN作为激素的转化系统,孕烯醇酮为转化底物,分别测量环烯醚萜类物质干预24h后培养基中的孕酮、睾酮以及雌二醇的浓度,并提取细胞的RNA,以反转录实时荧光定量法来研究其催化酶3β-HSD、CYP17A1以及17β-HSD表达水平的影响。研究结果表明,50μmol/L的京尼平能显著提升3β-HSD、CYP17A1以及17β-HSD的表达水平,从而显著促进睾酮和雌二醇的合成。 展开更多
关键词 杜仲 环烯醚萜 性激素 芳香化酶 转化
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3β-羟基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯的合成新法 被引量：2
18
作者 郑锦鸿 盘鹰 +1 位作者 徐芳 廖清江 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期575-576,共2页
以孕烯醇酮醋酸酯为起始原料 ,经溴仿反应、酯化反应制得 3β-羟基 - 5雄甾烯 - 17β-羧酸甲酯 ,总收率 6 9%。
关键词 3β-羟基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯 5Α-还原酶抑制剂 非那雄胺 依立雄胺 合成 中间体 前列腺增生
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生物法提取薯蓣皂素工艺研究 被引量：5
19
作者 张雯 李成涛 王少伟 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第9期54-55,共2页
以正交试验方法研究了生物法从黄姜中提取薯蓣皂素的工艺条件。试验结果表明,生物法提取薯蓣皂素的最佳工艺:以黑曲霉为菌种,黄姜细度60目,0.5%尿素作为氮源,发酵90h,薯蓣皂素的收率最大。并且在此条件下,薯蓣皂素的收率较直接酸水解法... 以正交试验方法研究了生物法从黄姜中提取薯蓣皂素的工艺条件。试验结果表明,生物法提取薯蓣皂素的最佳工艺:以黑曲霉为菌种,黄姜细度60目,0.5%尿素作为氮源,发酵90h,薯蓣皂素的收率最大。并且在此条件下,薯蓣皂素的收率较直接酸水解法提高了35.5%。 展开更多
关键词 薯蓣皂素 生物法 黑曲霉
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堀越氏芽孢杆菌S184产河豚毒素的发酵条件优化 被引量：3
20
作者 陆燕 易瑞灶 陈伟珠 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期307-311,共5页
采用快速有效的数学统计方法对堀越氏芽孢杆菌(Bacillus horikoshii)S184产河豚毒素的发酵条件进行了优化。利用Plackett-Burman设计,从众多影响产河豚毒素的因素中筛选出影响较大的3个因素:蛋白胨、磷酸盐质量浓度和接种体积分数。在... 采用快速有效的数学统计方法对堀越氏芽孢杆菌(Bacillus horikoshii)S184产河豚毒素的发酵条件进行了优化。利用Plackett-Burman设计,从众多影响产河豚毒素的因素中筛选出影响较大的3个因素:蛋白胨、磷酸盐质量浓度和接种体积分数。在此基础上,再利用响应面法中的杂合设计进行优化,通过拟合得到响应曲面函数,并获得了最佳的实验条件。在该实验条件下,河豚毒素产量从666.65 ng/L提高到1 900.60 ng/L。 展开更多
关键词 优化 河豚毒素 PLACKETT-BURMAN设计 杂合设计
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