氯霉素-β-环糊精包合物的制备及其药剂学性质的研究 被引量：4

1

作者 李荣誉 吕万良 张强 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2002年第5期42-43,共2页

关键词 氯霉素-β-环糊精包合物 制备 药剂学性质 抗菌药 共沉淀法

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棕榈氯霉素的合成工艺改进 被引量：3

2

作者 程国侯 余明 卓超 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期388-388,共1页

关键词 棕榈氯霉素 合成工艺 氯霉素 棕榈氯霉

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L-(+)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇的硼化反应研究 被引量：1

3

作者 单自兴 陈建国 +1 位作者 杨洗 赵德杰 《化学试剂》 CAS CSCD 1998年第3期163-165,171,共4页

研究了Ｌ－（＋）－２－氨基－１－对硝基苯基－１，３－丙二醇及其Ｎ－酰化产物在不同条件下的硼化反应，分别得到烯烃、三配位硼酸酯和四配位硼螺环化合物。

关键词 氨基 对硝基苯基 丙二醇 硼化 氯霉素 生产 拆分

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D-青霉胺的制备 被引量：2

4

作者 葛欣 孟祥军 +1 位作者 何鹏 张亚珍 《当代化工》 CAS 2003年第3期135-136,共2页

采用青霉素GK和苯肼或 2 ,4 二硝基苯肼为原料 ,以水为溶剂 ,在氮气流保护下 ,加热回流 ,使用乙醇处理后制备青霉胺 ,将青霉胺粗品使用N ,N 二甲基甲酰胺为重结晶溶剂重结晶 ,得到精品青霉胺 ,收率为 75 %～ 85 % ,产品质量达到中国药... 采用青霉素GK和苯肼或 2 ,4 二硝基苯肼为原料 ,以水为溶剂 ,在氮气流保护下 ,加热回流 ,使用乙醇处理后制备青霉胺 ,将青霉胺粗品使用N ,N 二甲基甲酰胺为重结晶溶剂重结晶 ,得到精品青霉胺 ,收率为 75 %～ 85 % ,产品质量达到中国药典 2 0 0 0版的标准。 展开更多

关键词 D-青霉胺 青霉素GK 制备

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氟甲砜霉素人工抗原的合成与鉴定 被引量：1

5

作者 曾华金 李楠 +2 位作者 屈凌波 孙武勇 师明霞 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第6期1166-1168,共3页

目的:制备氟甲砜霉素(FF)的最佳人工抗原并鉴定。方法:采用琥珀酸酐将FF的羟基活化后制备出半抗原氟甲砜霉素半琥珀酸(FF-HS),并经质谱(MS)鉴定合成成功。采用碳二亚胺法将FF-HS与牛血清白蛋白(BSA)偶联,采用混合酸酐法将FF-HS与卵清白... 目的:制备氟甲砜霉素(FF)的最佳人工抗原并鉴定。方法:采用琥珀酸酐将FF的羟基活化后制备出半抗原氟甲砜霉素半琥珀酸(FF-HS),并经质谱(MS)鉴定合成成功。采用碳二亚胺法将FF-HS与牛血清白蛋白(BSA)偶联,采用混合酸酐法将FF-HS与卵清白蛋白(OVA)偶联,采用羰基二咪唑法将FF直接与BSA偶联,制备了3种人工抗原(FF-HS-BSA、FF-HS-OVA和FF-BSA)。采用紫外吸收光谱分析和动物免疫实验(3种偶联物选择前2种分别作为免疫原与包被原进行抗血清制备及ELISA实验)鉴定3种人工抗原。结果与结论:紫外吸收光谱分析初步证实3种人工抗原合成成功。在动物免疫实验中FF-HS-BSA与FF-HS-OVA得到了效价较高的特异性抗体,IC50分别为150、300μg/L。FF-BSA免疫原免疫效果不理想。 展开更多

关键词 氟甲砜霉素 半抗原 人工抗原

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PC/PBT合金材料的制备与改性 被引量：4

6

作者 陆蕾蕾 沈澄英 +1 位作者 宋功品 潘英杰 《安徽化工》 CAS 2016年第2期38-39,41,共3页

分别采用POE-g-GMA、PTW、MBS相容增韧剂,通过熔融共混挤出,对PC/PBT合金材料进行相容增韧改性,研究增韧剂的用量对PC/PBT合金材料力学性能的影响,并通过SEM电镜照片分析了共混物的断面形态。结果表明,随增韧剂用量的增加,材料拉伸强度... 分别采用POE-g-GMA、PTW、MBS相容增韧剂,通过熔融共混挤出,对PC/PBT合金材料进行相容增韧改性,研究增韧剂的用量对PC/PBT合金材料力学性能的影响,并通过SEM电镜照片分析了共混物的断面形态。结果表明,随增韧剂用量的增加,材料拉伸强度降低。PTW、MBS对合金的增韧效果较好,尤其PTW用量为10wt%时,其缺口冲击可达到55k J/m2。 展开更多

关键词 聚碳酸酯 聚对苯二甲酸丁二酯 合金 增韧

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林可霉素生物合成研究进展 被引量：2

7

作者 张惠展 张长生 周军 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 1998年第4期246-253,269,共9页

迄今,放线菌共分为八大家族,大约四十个属,它们的形态学、趋向性及遗传性状各不相同.原核生物链霉菌是放线菌目中一个具有重要意义的属,在生长期结束后链霉菌常会合成种类繁多的次级代谢产物.除了色素和气味物质外尚有抗病毒剂、抗生素... 迄今,放线菌共分为八大家族,大约四十个属,它们的形态学、趋向性及遗传性状各不相同.原核生物链霉菌是放线菌目中一个具有重要意义的属,在生长期结束后链霉菌常会合成种类繁多的次级代谢产物.除了色素和气味物质外尚有抗病毒剂、抗生素以及细胞刺激物,这些物质在医药、畜牧及农业中都具有重大应用价值.商业化的抗生素中75%是由链霉菌生产的.林可霉素(lincomycin,又称洁霉素)及其氯化衍生物克林霉素(clindamycin)是一类迄今仍具有重要临床意义的抗生素,对革兰阳性菌(如厌氧细菌、好氧链球菌以及产青霉素酶的金葡球菌)以及革兰阴性菌均有效.林可霉素在临床上多用于治疗化脓性炎症和感染以及骨质炎症.也可作为抗疟疾药物.克林霉素具有巨大的药用价值,因为它是临床上少数几个抗革兰阴性厌氧菌的药物. 展开更多

关键词 林可霉素 生物合成 林可胺抗生素

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氟苯尼考固体分散体的制备与分析 被引量：5

8

作者 孔祥玲 王洪光 乔海明 《天津化工》 CAS 2010年第2期56-58,共3页

本文以尿素为载体制备氟苯尼考固体分散体,以产物溶解度大小作为考察指标。在各单因素考察的基础上进行正交优化实验,得出最佳处方,并用紫外分光光度法和高效液相色谱法对样品进行鉴定与含量测定。方法:该处方可使主药溶解度增溶到4.579... 本文以尿素为载体制备氟苯尼考固体分散体,以产物溶解度大小作为考察指标。在各单因素考察的基础上进行正交优化实验,得出最佳处方,并用紫外分光光度法和高效液相色谱法对样品进行鉴定与含量测定。方法:该处方可使主药溶解度增溶到4.579mg·mL-1,约比原药溶解度增加3.2倍。目的:制备的氟苯尼考固体分散体有比较好的增溶效果,且工艺简练,成本低廉。 展开更多

关键词 氟苯尼考 固体分散体 熔融法 溶解度

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內消旋酒石酸的合成研究 被引量：2

9

作者 颜杰 王秀丽 +4 位作者 彭传丰 唐楷 邵旭 李国生 张浩 《广州化工》 CAS 2011年第4期78-80,共3页

L(+)-酒石酸在强碱条件下加热,分子发生内部构型的转变生成内消旋酒石酸。本文研究了反应时间、温度及pH值对L(+)-酒石酸转化生成内消旋酒石酸的影响,发现反应的最佳时间2 h,反应温度为118℃,pH值为5左右为转化反应的最佳条件。

关键词 内消旋酒石酸 转化 合成

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林可链霉菌与委内瑞拉链霉菌种间原生质体融合的研究 被引量：1

10

作者 徐京宁 唐孝宣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期192-196,共5页

本文报道氯霉素产生菌委内瑞拉链霉菌A-186株与林可霉素产生菌林可链霉菌林可变种78-11株种间原生质体融合的结果。首先,研究了委内瑞拉链霉菌A-186的原生质体制备和再生条件,再生率可达86％。然后,采用氯霉素产生菌S.venezuelae A-186... 本文报道氯霉素产生菌委内瑞拉链霉菌A-186株与林可霉素产生菌林可链霉菌林可变种78-11株种间原生质体融合的结果。首先,研究了委内瑞拉链霉菌A-186的原生质体制备和再生条件,再生率可达86％。然后,采用氯霉素产生菌S.venezuelae A-186的原生质体用紫外线灭活后,与具有耐药标记的S.lincolnensis var.lincolnensis78-11原生质体融合的方法,种间融合频率达到3.2×10^(-5) 。并筛选到一株遗传稳定的重组子,经初步鉴定它能同时产生两亲株所产的两种抗生素。 展开更多

关键词 林可链霉菌 原生质体融合 重组子

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氯霉素抗原的制备及其在免疫胶体金快速检测中的应用 被引量：1

11

作者 潘嘉慧 田峻 +2 位作者 赵亮亮 沈国权 朱海云 《广东化工》 CAS 2015年第1期39-40,共2页

本研究从优化氯霉素免疫抗原、包被抗原的结构及优化偶联技术角度出发,提高氯霉素抗体的特异性、亲和力,并通过优化样品前处理步骤,最终得到氯霉素胶体金免疫层析试纸条的检测低限为0.1μg/L,特异性好,稳定性高。

关键词 氯霉素抗原 免疫胶体金 快速检测

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琥珀酸氯霉素的合成 被引量：1

12

作者 文铭孝 陈建良 翁行尚 《广东化工》 CAS 2010年第3期109-109,120,共2页

探索琥珀酸氯霉素合成的最适宜方法。以丁二酸酐、氯霉素为原料进行反应合成琥珀酸氯霉素,并通过IR及HPLC对目标产物进行表征。

关键词 丁二酸酐 氯霉素 琥珀酸氯霉素 合成

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L－苏型－1－（对硝基苯基）－2－氨基－1，3－丙二醇的消旋工艺研究

13

作者 张公正 李云政 丁绍民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期34-35,共2页

为了充分利用氯霉素合成中的Ｌ－苏型－１－对硝基苯基）－２－氨基１，３－丙二醇，用溴酸钾作氧化剂，选择性氧化仲羟基，经消旋后，可得高纯度的ＤＬ－对硝基－α－乙酰胺基－β－羟基苯丙酮，总收率６６％。

关键词 氯霉素 合成消旋 溴酸钾 氧化

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复方氯霉素、苯甲酸雌二醇乳膏的研制

14

作者 夏佩琼 郑琳 王桂珍 《上海医药》 CAS 北大核心 1995年第12期29-29,共1页

本文研究复方氯霉素、苯甲酸雌二醇乳膏的制备,用HPLC法测定氯霉素含量,三批乳膏分别于不同温度下放置3个月,考察其稳定性,结果较好。

关键词 氯霉素 苯甲酸雌二醇 复方乳膏剂 研制

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棕榈氯霉素合成实验教学研究

15

作者 郅慧 刘梅 +5 位作者 赵钟祥 周国平 何细新 张翠仙 刘鹰翔 高幼衡 《广东化工》 CAS 2014年第21期217-218,共2页

通过对棕榈氯霉素合成实验教学流程改进,对高毒性溶剂及重结晶溶剂进行替换,获得了活性更高、生物利用度更高的活性晶型,增加了红外光谱法检测非活性晶型限度教学步骤,使教学过程更加完整科学,激发了学生学习兴趣。

关键词 棕榈氯霉素 合成教学 活性晶型 红外限度检查

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复方氯霉素滴鼻液中氯霉素的含量测定

16

作者 刘丹 户巧芬 《黑龙江科技信息》 2011年第28期41-41,共1页

对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1～1.0μg范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99.11%,RSD为0.34%(n=6)。方法:水(含0.1 mol/L庚烷磺酸钠溶液,0.05 mol/L磷酸二氢钾与0.5%三乙胺,混匀,用磷... 对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1～1.0μg范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99.11%,RSD为0.34%(n=6)。方法:水(含0.1 mol/L庚烷磺酸钠溶液,0.05 mol/L磷酸二氢钾与0.5%三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2.5)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。 展开更多

关键词 复方氯霉素滴鼻液 氯霉素 含量

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制备氯霉素软膏的质量控制

17

作者 陈晶 杨丽琴 马全武 《实用医技杂志》 2006年第15期2657-2657,共1页

目的:建立氯霉素软膏中氯霉素含量测定方法,为考察其内在质量提供依据。方法:采用紫外分光光度法,测定氯霉素的含量,检测波长为278nm。结果:氯霉素的浓度在0.2mg/ml～0.6mg/ml,(r=0.993;n=3)范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率... 目的:建立氯霉素软膏中氯霉素含量测定方法,为考察其内在质量提供依据。方法:采用紫外分光光度法,测定氯霉素的含量,检测波长为278nm。结果:氯霉素的浓度在0.2mg/ml～0.6mg/ml,(r=0.993;n=3)范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,(RSD=1.25%;n=3)。结论:本方法简便、准确,适合于医院制剂配制检验。 展开更多

关键词 氯霉素软膏 氯霉素 紫外分光光度法 含量

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氟苯尼考纯度标准物质定值研究及不确定度评估 被引量：2

18

作者 简凌波 李鹏 +4 位作者 杨梦瑞 王敏 周剑 王彤彤 章程辉 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第8期971-975,共5页

应用质量平衡法及定量核磁法对氟苯尼考标准物质原料的纯度进行定值,并通过高效液相色谱法对氟苯尼考标准物质的均匀性进行了检验,同时完成了6个月稳定性监测,并系统评估了定值结果的不确定度。实验考察了色谱条件对主成分及杂质分析的... 应用质量平衡法及定量核磁法对氟苯尼考标准物质原料的纯度进行定值,并通过高效液相色谱法对氟苯尼考标准物质的均匀性进行了检验,同时完成了6个月稳定性监测,并系统评估了定值结果的不确定度。实验考察了色谱条件对主成分及杂质分析的影响,并且比较了不同定量核磁内标。氟苯尼考标准物质(GBW(E)090959)的纯度定值结果为99.0%,扩展不确定度为0.4%(k=2),其均匀性、稳定性符合相关国家有证标准物质技术要求。填补了国内氟苯尼考纯度有证标准物质空白,为氟苯尼考药物相关检测提供了量值溯源与传递的基础,保证了检测结果的可靠性、可比性以及可溯源性。 展开更多

关键词 氟苯尼考 有证标准物质 纯度 不确定度

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甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐合成产品的RP－HPLC优化分离与定量分析 被引量：2

19

作者 范国荣 张正行 安登魁 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第4期206-208,共3页

本文采用灰色均匀设计对甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐合成产品进行了ＲＰ－ＨＰＬＣ优化分离，并以烟酰胺为内标建立了同时测定甲砜霉素与甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐的定量分析方法。

关键词 甲砜霉素 甘氨酸酯盐酸盐 优化分离 定量分析

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盐酸克林霉素合成工艺 被引量：7

20

作者 吴为忠 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第8期352-353,共2页

盐酸克林霉素合成工艺ＳＹＮＴＨＥＴＩＣＰＲＯＣＥＳＳＯＦＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ吴为忠（苏州第四制药厂，江苏２１５００８）ＷＵＷｅｉ－Ｚｈｏｎｇ（ＳｕｚｈｏｕＮｏ．４Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ... 盐酸克林霉素合成工艺ＳＹＮＴＨＥＴＩＣＰＲＯＣＥＳＳＯＦＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ吴为忠（苏州第四制药厂，江苏２１５００８）ＷＵＷｅｉ－Ｚｈｏｎｇ（ＳｕｚｈｏｕＮｏ．４ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦａｃｔｏｒｙ，Ｊｉａｎｇｓｕ２... 展开更多

关键词 盐酸克林霉素 合成工艺

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