青霉素G酰化酶(penicillin G acylases)在合成第一代及第二代头孢菌素类及青霉素类抗生素方面具有重要的工业应用。本研究的目标为构建头孢拉定的高效生物合成体系,旨在显著提升其在头孢拉定合成中的催化效率,进而开发其工业应用潜力。...青霉素G酰化酶(penicillin G acylases)在合成第一代及第二代头孢菌素类及青霉素类抗生素方面具有重要的工业应用。本研究的目标为构建头孢拉定的高效生物合成体系,旨在显著提升其在头孢拉定合成中的催化效率,进而开发其工业应用潜力。通过开展青霉素G酰化酶的挖掘及改造,用于头孢拉定(cefradine)的酶催化合成,其高活力突变体Ks PGA M7(M168F/F313G)在放大反应中转化率达95%以上。为验证其工业应用属性,对酰化酶野生型及突变体分别进行了固定化,同时将其应用于连续流动反应中,其时空产率高达2800 g/(L·d)。本研究为青霉素G酰化酶在工业上合成头孢拉定的应用奠定了良好基础。展开更多
目的:采用Beckman Coulter LS I3320激光粒度仪建立光散射法测定头孢克洛粒度分布的方法,并对该方法进行验证。结果:选择干法作为测定方法,遮光度设定为6%,折射率为1.705,分散压力设定为20 in H2O(约4.98 kPa),背景扫描时间为60 s,样品...目的:采用Beckman Coulter LS I3320激光粒度仪建立光散射法测定头孢克洛粒度分布的方法,并对该方法进行验证。结果:选择干法作为测定方法,遮光度设定为6%,折射率为1.705,分散压力设定为20 in H2O(约4.98 kPa),背景扫描时间为60 s,样品量为2.5 g。对方法的系统适用性、耐用性、重复性和中间精密度进行了验证,结果均符合要求。采用验证后的方法测定了3批不同厂家生产的头孢克洛的粒径分布,其D90值分别为76.97、86.78、67.67μm。结论:本方法可准确测定头孢克洛的粒度分布。展开更多
文摘目的:采用Beckman Coulter LS I3320激光粒度仪建立光散射法测定头孢克洛粒度分布的方法,并对该方法进行验证。结果:选择干法作为测定方法,遮光度设定为6%,折射率为1.705,分散压力设定为20 in H2O(约4.98 kPa),背景扫描时间为60 s,样品量为2.5 g。对方法的系统适用性、耐用性、重复性和中间精密度进行了验证,结果均符合要求。采用验证后的方法测定了3批不同厂家生产的头孢克洛的粒径分布,其D90值分别为76.97、86.78、67.67μm。结论:本方法可准确测定头孢克洛的粒度分布。
