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酶法制备2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的分离纯化工艺及抗氧化活性分析
1
作者 张秋莹 孙晶晶 +3 位作者 王伟 江承程 刘莉莉 郝建华 《现代食品科技》 北大核心 2025年第5期68-78,共11页
该研究以L-抗坏血酸和β-环糊精为底物,在海洋环糊精葡萄糖基转移酶MY20的催化下制备了2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2G),研究了其分离纯化工艺和抗氧化活性。通过使用阳离子离子交换树脂SK1B和阴离子离子交换树脂WA30,重点优... 该研究以L-抗坏血酸和β-环糊精为底物,在海洋环糊精葡萄糖基转移酶MY20的催化下制备了2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2G),研究了其分离纯化工艺和抗氧化活性。通过使用阳离子离子交换树脂SK1B和阴离子离子交换树脂WA30,重点优化了阴离子交换树脂WA30分离AA-2G的工艺参数,通过响应面试验确定了最佳工艺参数为:洗脱液浓度0.15 mol/L、洗脱液流量3 mL/min、洗脱液pH值为7,在该条件下纯化AA-2G的纯度为91.23 wt.%,回收率89.92 wt.%;在此基础上,建立了多步纯化工艺,使AA-2G的纯度由最初的50.31 wt.%提高到了95.62 wt.%,纯度提高了1.90倍,回收率达到85.12 wt.%;对制备的AA-2G进行体外抗氧化性分析发现,AA-2G对超氧阴离子、羟自由基和DPPH自由基的清除率分别为91.63%、90.21%和95.20%,验证了酶法制备的AA-2G具有抗氧化活性。该研究可为高纯度AA-2G的开发提供理论依据。 展开更多
关键词 2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸 L-抗坏血酸 分离纯化 离子交换树脂 海洋环糊精葡萄糖基转移酶:氧化分析
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Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂的研究进展
2
作者 张红燕 金参 罗文 《浙江农业科学》 2025年第7期1770-1778,共9页
Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂广泛存在于自然界,其包含1个或多个Kunitz结构域,该结构域通常是由2段α螺旋,一对反向平行的β折叠,β转角和2个环以及2~3对保守的二硫键组成。这些含Kunitz结构域的蛋白通过与丝氨酸蛋白酶以一种类似底物的... Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂广泛存在于自然界,其包含1个或多个Kunitz结构域,该结构域通常是由2段α螺旋,一对反向平行的β折叠,β转角和2个环以及2~3对保守的二硫键组成。这些含Kunitz结构域的蛋白通过与丝氨酸蛋白酶以一种类似底物的方式紧密结合,阻断了丝氨酸蛋白酶的活性位点,从而抑制了酶的活性。本文综述了这类抑制剂在抗肿瘤、抗凝血、抗炎、抗微生物等方面发挥的重要作用。 展开更多
关键词 Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂 结构 功能
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结合色氨酸途径改造和卤化酶分子改造提高全细胞催化7-氯-色氨酸合成能力
3
作者 赵丽雯 王天奥 +1 位作者 周镔 侯颖 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第11期23-29,共7页
7-氯-色氨酸(7-Cl-Trp)具有重要生物活性,被广泛用于制药、化学和农业领域。前期研究中,通过在E.coli中同时表达L-氨基酸脱氨酶(L-amino acid deaminase,L-AAD)和卤化酶构建全细胞催化剂,合成7-Cl-Trp,并通过L-AAD和卤化酶表达水平调节... 7-氯-色氨酸(7-Cl-Trp)具有重要生物活性,被广泛用于制药、化学和农业领域。前期研究中,通过在E.coli中同时表达L-氨基酸脱氨酶(L-amino acid deaminase,L-AAD)和卤化酶构建全细胞催化剂,合成7-Cl-Trp,并通过L-AAD和卤化酶表达水平调节和加强辅酶供应提高7-Cl-Trp合成量。但是7-Cl-Trp合成仍受限于底物色氨酸降解副反应及卤化酶催化效率低。该研究中,首先通过敲除色氨酸降解基因tnaA阻断副反应提高色氨酸利用率,7-Cl-Trp合成量提高了15.8%;然后通过结合定向进化结合定点突变对卤化酶进行分子改造,三点突变体F104Y/T278C/N346E全细胞催化7-Cl-Trp合成量提高了54.9%,动力学分析表明,三点突变体的Kcat增加了50.0%,K_(m)减少了9.2%,整体催化效率提高了65.2%;最后,对全细胞催化条件进行优化,在最优催化条件下(40℃,pH 7.4,400 mg/L色氨酸,10μmol/L黄素腺嘌呤二核苷酸)下,12 h后,7-Cl-Trp合成量为105.7 mg/L。该研究为全细胞催化合成卤化物提供了新思路。 展开更多
关键词 7-氯-色氨酸 卤化酶 L-氨基酸脱氨酶 色氨酸酶 定向进化
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微生物发酵生产阿卡波糖的研究进展
4
作者 黄宇航 任雪冰 田延军 《工业微生物》 2025年第1期94-101,共8页
阿卡波糖是一种α-糖苷酶抑制剂,被用于治疗Ⅱ型糖尿病。它可抑制消化系统中的α-糖苷水解酶活性,降低血糖。工业上主要利用游动放线菌及其突变菌株生产阿卡波糖。鉴于当代社会患糖尿病人数的急剧增加,提高阿卡波糖的产量,成为目前亟待... 阿卡波糖是一种α-糖苷酶抑制剂,被用于治疗Ⅱ型糖尿病。它可抑制消化系统中的α-糖苷水解酶活性,降低血糖。工业上主要利用游动放线菌及其突变菌株生产阿卡波糖。鉴于当代社会患糖尿病人数的急剧增加,提高阿卡波糖的产量,成为目前亟待解决的问题。文章主要对阿卡波糖的生物合成途径、菌株改造、发酵工艺优化等研究进展展开综述。 展开更多
关键词 阿卡波糖 生物合成 发酵优化 菌株改造
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基于FAPα酶的10-羟基喜树碱衍生物的合成与抗结直肠癌活性研究
5
作者 杨欣 梁光平 +5 位作者 贺欢欢 陈家美 曲航达 杨俊 高月 张茂洁 《精细化工中间体》 2025年第4期31-37,共7页
为探究基于FAPα酶的10-羟基喜树碱衍生物的抗结直肠癌活性,以不同长度的烷基链为连接臂,将FAPα酶的特异性底物N-苄氧羰基甘氨酰-L-脯氨酸与10-羟基喜树碱拼接,得到3个目标化合物3a~3c采用CCK-8法评价其对结直肠癌细胞(HCT-116、Caco-2... 为探究基于FAPα酶的10-羟基喜树碱衍生物的抗结直肠癌活性,以不同长度的烷基链为连接臂,将FAPα酶的特异性底物N-苄氧羰基甘氨酰-L-脯氨酸与10-羟基喜树碱拼接,得到3个目标化合物3a~3c采用CCK-8法评价其对结直肠癌细胞(HCT-116、Caco-2)、结直肠癌耐药细胞(HCT-15/Taxol、HCT-8/V、HCT-116/5-FU)以及正常结肠上皮细胞(NCM-460)的抗增殖活性;利用高效液相色谱法初步分析化合物3b在FAPα酶作用下的酶切作用;以空白为对照,考察化合物3b对结直肠癌细胞HCT-116荷瘤小鼠的体重、生存曲线以及对主要脏器的毒性情况。结果发现,化合物3a~3c均显示出良好的体外抗肿瘤活性,其中3b对3种结直肠癌耐药细胞HCT-15/Taxol、HCT-8/V、HCT-116/5-FU效果更显著,IC_(50)和选择指数优于阳性对照伊立替康;化合物3b在rhFAPα作用8 h时,有76.3%原药形式被酶切,可能是FAPα的良好底物;化合物3b虽然对BALB/c小鼠的体重变化没有显著影响,但可改善模型动物的生存率。结合HE染色的组织切片也发现化合物3b在1000 mg/kg对小鼠的、肝、脾、肺、肾等主要脏器均无明显损伤。 展开更多
关键词 10-羟基喜树碱 结直肠癌 成纤维细胞激活蛋白α
原文传递
2β-Acetoxyferruginol去醋酸基骨架衍生物抑制α-葡萄糖苷酶活性研究
6
作者 吴思敏 唐嘉欣 +3 位作者 周于佳 徐学涛 张昊星 王少华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期613-621,共9页
合成了系列2β-acetoxyferruginol去醋酸基骨架衍生物(1~24),并测定了其α-葡萄糖苷酶抑制活性.结果表明:化合物1~24均有较好的α-葡萄糖苷酶抑制作用.其中(3R,4aS,10aS)-6-羟基-1,1,4-三甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10-八氢邻蒽3-基-4-(三氟... 合成了系列2β-acetoxyferruginol去醋酸基骨架衍生物(1~24),并测定了其α-葡萄糖苷酶抑制活性.结果表明:化合物1~24均有较好的α-葡萄糖苷酶抑制作用.其中(3R,4aS,10aS)-6-羟基-1,1,4-三甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10-八氢邻蒽3-基-4-(三氟甲基)苯甲酸酯(15)抑制α-葡萄糖苷酶活性最强[IC_(50)=(23.91±2.34)μmol/L],是阿卡波糖抑制活性的23.6倍.构效关系分析表明三氟甲基的引入更有利于提高化合物的活性.动力学结果显示化合物15为可逆非竞争性的α-葡萄糖苷酶抑制剂.3D荧光结果表明化合物15与α-葡萄糖苷酶的结合可改变α-葡萄糖苷酶的构象.分子对接结果显示化合物15与α-葡萄糖苷酶Asp68,Arg312,Tyr313形成了氢键,与Phe177和Phe300形成疏水作用. 展开更多
关键词 2β-acetoxyferruginol Α-葡萄糖苷酶 3D荧光 分子对接
原文传递
八月瓜种子的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性 被引量：1
7
作者 张正宽 杨斐玉 +4 位作者 刘怀琴 徐国波 朱勤凤 余玲玲 廖尚高 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第11期157-165,共9页
该研究探讨了药食两用八月瓜种子[Akebia trifoliata(Thunb.)Koidz.Seeds]的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。将八月瓜种子经水和95%乙醇提取,不同极性溶剂萃取后,分别测试各部位的α-葡萄糖苷酶抑制活性,发现95%乙醇提取物的正丁... 该研究探讨了药食两用八月瓜种子[Akebia trifoliata(Thunb.)Koidz.Seeds]的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。将八月瓜种子经水和95%乙醇提取,不同极性溶剂萃取后,分别测试各部位的α-葡萄糖苷酶抑制活性,发现95%乙醇提取物的正丁醇部位为α-葡萄糖苷酶抑制活性部位(IC_(50)为18.16μg/mL),采用硅胶柱色谱、HP20SS柱色谱和半制备HPLC等手段对正丁醇部位进行分离纯化。从八月瓜种子正丁醇部位中分离得到14个化合物,通过与文献波谱数据对比,分别鉴定为:Hederacholichiside F(1)、Saponin E(2)、Mutong Sponin B(3)、Saponin PJ1(4)、Saponin PH(5)、YuzhiziosideⅣ(6)、Akebia Saponin D(7)、Saponin B(8)、HN-Saponin F(9)、YuzhiziosideⅣa(10)、Icariside D(11)、Phenethyl rutinoside(12)、Calceolariolside B(13)和Isoquercitrin(14)。化合物9、10、11、12、14为首次从八月瓜中分离得到。化合物2、7、10、14对α-葡萄糖苷酶具有一定程度的抑制活性,其IC_(50)分别为17.48、35.62、35.79、44.78μg/mL。化合物6、13的抑制活性最为显著,其IC_(50)分别为4.27、2.95μg/mL,活性优于阳性药阿卡波糖(IC_(50)为6.02μg/mL)。 展开更多
关键词 八月瓜种子 化学成分 Α-葡萄糖苷酶
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常用酰基辅酶A的合成
8
作者 徐一心 田恬 +3 位作者 陈银 马小燕 程纯儒 黄胜雄 《生物化工》 CAS 2024年第2期1-10,共10页
酰基辅酶A作为重要的酰基活化形式在代谢中起着重要作用,而获得酰基辅酶A是进行相关代谢过程研究的基础。目前酰基辅酶A的合成方法主要为化学合成和酶法合成两类,不同结构的酰基辅酶A适用的合成方法有所不同。本文采用化学合成(酸酐合... 酰基辅酶A作为重要的酰基活化形式在代谢中起着重要作用,而获得酰基辅酶A是进行相关代谢过程研究的基础。目前酰基辅酶A的合成方法主要为化学合成和酶法合成两类,不同结构的酰基辅酶A适用的合成方法有所不同。本文采用化学合成(酸酐合成、咪唑基活化和PyBOP一步合成)和酶法合成(辅酶A连接酶和酰基转移酶完成体外催化),合成了苯乳酰辅酶A、异戊酰辅酶A、苯甲酰辅酶A、对香豆酰辅酶A和肉桂酰辅酶A,并对合成结果进行了评价。结果表明,酶法具有转化率高,专一性强的优势,化学合成具有高效快速合成的特点。本文为将来合理选择酰基辅酶的合成方法提供了参考。 展开更多
关键词 苯乳酰辅酶A 异戊酰辅酶A 苯甲酰辅酶A 对香豆酰辅酶A 肉桂酰辅酶A 合成方法
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熊果甙作为化妆品添加剂对酪氨酸酶抑制作用 被引量：64
9
作者 宋康康 邱凌 +1 位作者 黄璜 陈清西 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期791-794,共4页
熊果甙(Arbutin)作为化妆品添加剂具有增白效果,主要是由于它对皮肤酪氨酸酶有抑制作用.本文研究了熊果甙对酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活力的抑制效应.结果表明,熊果甙对酪氨酸酶活性的抑制作用表现为可逆抑制效应.熊果甙对酪氨酸酶的单... 熊果甙(Arbutin)作为化妆品添加剂具有增白效果,主要是由于它对皮肤酪氨酸酶有抑制作用.本文研究了熊果甙对酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活力的抑制效应.结果表明,熊果甙对酪氨酸酶活性的抑制作用表现为可逆抑制效应.熊果甙对酪氨酸酶的单酚酶的效应主要表现于迟滞时间有明显的延长,但对稳态酶活力的影响不显著.160mmol/L熊果甙使得单酚酶的迟滞时间从82s延长到430s,增大4.24倍,稳态酶活力仅下降16%.熊果甙对二酚酶的抑制作用显示浓度关系,测定导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为5.30mmol/L,其抑制作用为竞争性类型,抑制常数KI为2.98mmol/L.本文通过研究熊果甙对酪氨酸酶的抑制作用机理,阐明了熊果甙作为化妆品添加剂的增白作用机理. 展开更多
关键词 酪氨酸酶 熊果甙 抑制动力学 化妆品 添加剂 增白作用
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从小麦胚芽蛋白中分离和鉴定血管紧张素转化酶抑制肽的研究 被引量：39
10
作者 辛志宏 马海乐 +1 位作者 吴守一 骆琳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期130-133,共4页
用碱性蛋白酶水解小麦胚芽蛋白得到的水解物对血管紧张素转化酶有强的抑制活性(IC50=0.014mg/ml),小麦胚芽蛋白水解物经SephadexG-15纯化、制备RP-HPLC分离,得一对ACE有强烈抑制作用的组分X(IC50=5.46μmol/L),X氨基酸分析、电喷雾质谱... 用碱性蛋白酶水解小麦胚芽蛋白得到的水解物对血管紧张素转化酶有强的抑制活性(IC50=0.014mg/ml),小麦胚芽蛋白水解物经SephadexG-15纯化、制备RP-HPLC分离,得一对ACE有强烈抑制作用的组分X(IC50=5.46μmol/L),X氨基酸分析、电喷雾质谱确定了X的序列为Ala-Met-Tyr。 展开更多
关键词 碱性蛋白酶 水解 小麦胚芽蛋白 分离 鉴定 血管紧张素转化酶抑制肽 电喷雾质谱 提取
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基于转录组深度测序研究银杏中萜类合成酶的功能
11
作者 张文锦 姜海晶 卢华卫 《山东化工》 CAS 2024年第17期55-58,63,共5页
目的:利用深度转录组测序,获得了8个银杏萜类合成酶基因。方法:通过生物信息学方法分析,推测了8个银杏萜类合成酶基因的功能。结果:系统发育树表明GbTPS6基因属于TPS-f家族,其功能更倾向于被子植物的功能。GbTPS1,GbTPS2和GbTPS5属于TPS... 目的:利用深度转录组测序,获得了8个银杏萜类合成酶基因。方法:通过生物信息学方法分析,推测了8个银杏萜类合成酶基因的功能。结果:系统发育树表明GbTPS6基因属于TPS-f家族,其功能更倾向于被子植物的功能。GbTPS1,GbTPS2和GbTPS5属于TPS-d3亚家族,该家族是裸子植物倍半萜合成酶的亚家族。GbTPS4属于TPS-d2亚家族,属于二萜合成酶的亚家族。结论:基于银杏深度转录组测序,通过生物化学、生物信息学以及合成生物学等方法,对银杏中的萜类合成酶进行基因功能分析,为未来更深入研究银杏中的萜类合成酶提供研究思路和方法。 展开更多
关键词 银杏 转录组测序 萜类合成酶 生物信息学 功能
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锯缘青蟹碱性磷酸酶分离纯化及部分理化性质研究 被引量：59
12
作者 陈清西 张喆 +1 位作者 庄总来 陈祥仁 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期362-367,共6页
于1995年2月在厦门海域采集锯缘青蟹，取其内脏经正丁醇抽提、硫酸铵分级分离、DEAE-52离子交换柱层析及SephadexG－200凝胶过滤柱层析纯化，获得碱性磷酸酶制剂，以快速蛋白液相色谱及聚丙烯酰胺凝胶电泳检验其纯度，获得单一蛋白纯的... 于1995年2月在厦门海域采集锯缘青蟹，取其内脏经正丁醇抽提、硫酸铵分级分离、DEAE-52离子交换柱层析及SephadexG－200凝胶过滤柱层析纯化，获得碱性磷酸酶制剂，以快速蛋白液相色谱及聚丙烯酰胺凝胶电泳检验其纯度，获得单一蛋白纯的酶制剂。研究酶的物理性质得出该酶的紫外特征吸收峰在278nm处，荧光激发光谱特征峰在282nm处，荧光发射光谱特征峰在343nm处，全酶分子量为78kD。研究酶催化对－硝基苯磷酸二钠水解的动力学性质，金属离子及有机溶剂对其活力的影响，得知该酶水解对－硝基苯磷酸二的最适温度为52℃，最适pH为9．2，米氏常数为6．67×10-4mol／L，酶活性中心的转换常数为460min-1；Mg2＋对酶有显著的激活作用；Cn2＋，Hg2＋和甲醇、乙醇、乙二醇对酶有不同程度的抑制，说明在一定条件下，效应物引起酶分子构象发生了不同程度的变化。 展开更多
关键词 锯缘青蟹 碱性磷酸酶 分离 纯化 理化性质
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产胶原酶地衣芽孢杆菌菌种的分离、筛选及发酵条件研究 被引量：10
13
作者 金敏 王忠彦 +2 位作者 胡承 袁铸 胡永松 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期764-767,共4页
从成都皮革厂等处采集的样品中 ,分离筛选到一株胶原酶的产生菌J 4 8,菌种鉴定为地衣芽孢杆菌 (Bacilluslicheniformis) .该菌产酶的最适碳源为蔗糖 ,氮源为明胶 ,起始 pH为7.5,容瓶装量为 10mL ,种龄是 2 4h ,接种量为 6 % .在此条件... 从成都皮革厂等处采集的样品中 ,分离筛选到一株胶原酶的产生菌J 4 8,菌种鉴定为地衣芽孢杆菌 (Bacilluslicheniformis) .该菌产酶的最适碳源为蔗糖 ,氮源为明胶 ,起始 pH为7.5,容瓶装量为 10mL ,种龄是 2 4h ,接种量为 6 % .在此条件下 ,摇瓶振荡发酵后 ,酶活达 2 5U/mL发酵液 ,较原发酵培养基发酵后的酶活提高 35% . 展开更多
关键词 胶原酶 地衣芽孢杆菌 菌种 分离 筛选 发酵 药物
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大肠杆菌L－天门冬酰胺酶Ⅱ基因的高效表达 被引量：19
14
作者 刘景晶 李晶 +1 位作者 吴梧桐 胡梅清 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期696-700,共5页
用一对与大肠杆菌天门冬酰胺酶Ⅱ基因（ＡｎｓＢ）两侧序列互补的寡核苷酸Ｅ１，Ｅ２作引物，以大肠杆菌野生株ＣＰＵ２１０００９的染色体ＤＮＡ为模板，通过ＰＣＲ扩增得到约１．２ｋｂ的ＤＮＡ片段，将此片段插入ｐＫＫ２３３－２的... 用一对与大肠杆菌天门冬酰胺酶Ⅱ基因（ＡｎｓＢ）两侧序列互补的寡核苷酸Ｅ１，Ｅ２作引物，以大肠杆菌野生株ＣＰＵ２１０００９的染色体ＤＮＡ为模板，通过ＰＣＲ扩增得到约１．２ｋｂ的ＤＮＡ片段，将此片段插入ｐＫＫ２３３－２的ｔａｃ启动子下游，转化不同的大肠杆菌宿主菌株，结果表明以ＣＰＵ２１０００９为宿主菌时，转化子的酶表达量最高，重组Ｌ－天门冬酰胺酶占菌体总蛋白４８．３％，发酵液酶活力达４００ＩＵ／ｍｌ；比活为４８ＩＵ／ｍｇ蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示纯化后的重组Ｌ－天门冬酰胺酶分子量与天然酶相同，均为１４０ＫＤ。 展开更多
关键词 药物 大肠杆菌 天门冬酰胺酶 基因表达
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链霉菌产生的新型纤溶酶的纯化和性质的研究 被引量：42
15
作者 王骏 王敏 王以光 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期147-153,共7页
从一株土壤链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｓｐ．）Ｙ４０５的发酵液中通过硫酸铵分级盐析、２９０树脂脱色、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５凝胶过滤、ＤＥＡＥＳｅｐｈａｄｅｘＡ２５阴离子交换层析和ＬｙｓｉｎｅＳｅｐｈａｒｏ... 从一株土壤链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｓｐ．）Ｙ４０５的发酵液中通过硫酸铵分级盐析、２９０树脂脱色、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５凝胶过滤、ＤＥＡＥＳｅｐｈａｄｅｘＡ２５阴离子交换层析和ＬｙｓｉｎｅＳｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，获得一种新型的具有纤溶活性的蛋白酶ＳＷ１。每升发酵液中可获得４２ｍｇＳＷ１样品，回收率为１２０％，每毫克蛋白活力达２９５２３尿激酶单位，以发酵液作为起始，所获得样品纯度提高２３０６倍，ＨＰＬＣ检测纯度约为８３５％。ＳＷ１在ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳中是单肽链蛋白，分子量为３０ｋＤ，等电点为８５，测定其Ｎ端１７个氨基酸序列为Ａｒｇ／Ａｓｎ／ＰｈｅＰｒｏ／ＡｓｐＧｌｙＭｅｔＴｈｒＭｅｔＴｈｒＡｌａＩｌｅＡｌａＡｓｎＧｌｎＡｓｎＴｈｒＧｌｎＩｌｅＡｓｎ，Ｎ端第一和第二残基具有不均一性，根据氨基酸组成分析推算ＳＷ１由２６２个氨基酸组成。ＳＷ１的纤溶活性可被１０ｍｍｏｌ／ＬＰＭＳＦ、１ｍｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ和１ｍｏｌ／Ｌ赖氨酸完全抑制，表明ＳＷ１其赖氨酸结合位点与活性有关。ＳＷ１的纤溶活性在４～３７℃和ｐＨ４．０～９０具有较好? 展开更多
关键词 链霉菌 纤溶酶 纤溶酶原 激活剂
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修饰SOD-CTS复合酶的制备及其性质研究 被引量：15
16
作者 袁勤生 谢卫华 +1 位作者 姚菊芳 冯启浩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第8期351-355,共5页
报道了SOD-CTS复合酶的化学修饰。药用淀粉用高碘酸钠氧化后,与复合酶共价结合制得了修饰酶。与天然酶相比,修饰酶对温度、酸、碱有较强的抗性,且具有较强的抗蛋白酶水解能力,
关键词 歧化酶 过氧化氢酶 制备 性质 SOD
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温度对猪血提取超氧化物歧化酶的影响 被引量：9
17
作者 顾洪雁 袁均林 +1 位作者 王建和 何毅 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期358-360,共3页
用不同的温度与不同的时间对猪血超氧化物歧化酶液进行处理 ,结果表明 :随着温度的升高和处理时间的延长 ,酶活性和杂蛋白均呈下降趋势 .但从比活性上看 ,猪血SOD的处理以变性温度 5 5～ 6 5℃ ,变性时间为 15 2 6min最适宜 ,酶纯度最高 .
关键词 猪血 超氧化物歧化酶 SOD 热变性 比活力 药用价值 提取温度 酶活性 杂蛋白
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白菜型油菜种子胰蛋白酶抑制剂纯化及部分性质研究 被引量：10
18
作者 王竞 康庄 +2 位作者 廖海 张年辉 杜林方 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第3期275-279,共5页
采用热变性、硫酸铵分步盐析及离子交换层析和分子筛层析等方法,从白菜型油菜种子中得到胰蛋白酶抑制剂(BNTI)。SDSPAGE检测为单一条带,表明纯化的胰蛋白酶抑制剂电泳均一。SDSPAGE测定其分子量约为14.4kD,等电聚焦测定其等电点约为4.7... 采用热变性、硫酸铵分步盐析及离子交换层析和分子筛层析等方法,从白菜型油菜种子中得到胰蛋白酶抑制剂(BNTI)。SDSPAGE检测为单一条带,表明纯化的胰蛋白酶抑制剂电泳均一。SDSPAGE测定其分子量约为14.4kD,等电聚焦测定其等电点约为4.7。BNTI具有较高的热稳定性。本文还考察了温度对溶液中BCTI蛋白构象的影响,荧光光谱和测定抑制活力结果表明BNTI中的色氨酸和酪氨酸残基位于疏水部位。 展开更多
关键词 胰蛋白酶抑制剂 油菜种子 白菜型 性质研究 纯化 SDS-PAGE检测 离子交换层析 等电聚焦 热稳定性 蛋白构象 荧光光谱 热变性 分子筛 硫酸铵 分子量 测定 等电点 BCH 酪氨酸 色氨酸 盐析 残基
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石杉碱甲的合成及结构改造研究进展 被引量：20
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作者 曾繁星 蒋华良 +2 位作者 杨玉社 陈凯先 嵇汝运 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期63-76,共14页
石杉碱甲是一高效、高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，由于其独特的药理特征和低毒性，引起了人们的广泛注意。本文系统地综述了石杉碱甲的全合成方法、结构改造工作及构效关系的研究。
关键词 石杉碱甲 全合成 结构改造 酶抑制剂 ACHE
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高纯度茄尼醇的现状与市场前景 被引量：20
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作者 王非 郑珩 +1 位作者 余永柱 杨欣 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期63-64,66,共3页
高纯度的茄尼醇是生产辅酶Q10的关键原料。2004年国外辅酶Q10总产量约为900t,直接需要消耗高纯度茄尼醇近2000t,日本、美国、德国、韩国是高纯度茄尼醇需求量最大的4个国家。我国用于辅酶Q10和其他用途的高纯度茄尼醇年需求量近4000t,... 高纯度的茄尼醇是生产辅酶Q10的关键原料。2004年国外辅酶Q10总产量约为900t,直接需要消耗高纯度茄尼醇近2000t,日本、美国、德国、韩国是高纯度茄尼醇需求量最大的4个国家。我国用于辅酶Q10和其他用途的高纯度茄尼醇年需求量近4000t,由于国际上高纯茄尼醇的生产技术被日本等国垄断,我国高纯茄尼醇几乎全部依赖进口。我国具有生产高纯度茄尼醇的资源优势,如能解决技术难题,生产高纯度茄尼醇则是一项具有一定市场潜力的项目。 展开更多
关键词 茄尼醇 辅酶Q10 生产 市场
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